高警示药品标识标签2.6cm×2.6cm
高警示药品管理护理课件
案例三
总结词
提高警惕、加强监管
详细描述
某患者因误用高警示药品导致严重不良反应 ，引发了医疗纠纷。经调查发现，该药品存 在标签不清、管理不善等问题。针对这一问 题，相关部门应加强对高警示药品的监管， 提高医护人员的警惕性，避免类似事件再次 发生。
用药后的效果评价与记录
评价治疗效果
根据患者的病情和治疗效果，对 高警示药品的使用进行评价。
记录不良反应
如出现不良反应，应及时记录并 报告医生进行处理。
总结经验教训
根据高警示药品的使用情况，总 结经验教训，提高护理水平。
05
高警示药品的安全教育
提高医护人员安全意识
确保医护人员熟悉高警示药品的 种类、特性、使用方法和注意事
将高警示药品存放在专用存储柜中，确保存储环境干燥、阴凉、通风良好，并 设置明显的警示标识。
规范领取与使用
领取
制定严格的领取制度，限制领取高警 示药品的人员和数量，确保药品流向 可控。
使用
医护人员在给患者用药前，应仔细核 对药品信息，确保用药安全，并做好 用药记录。
强化用药监督与检查
监督
建立用药监督机制，对高警示药品的处 方、领取、使用等环节进行全程监控。
项。
强调高警示药品的潜在风险和不 良后果，提高医护人员的警觉性
和责任心。
定期组织高警示药品安全培训， 确保医护人员掌握最新知识和技
能。
加强患者及家属的宣传教育
向患者及家属介绍高警示药品的种类、用途和注意事项，确保他们了解用药风险。 强调患者及家属在用药过程中的观察和反馈作用，及时发现并处理不良反应。
药品标识
普通药品标识规格：长7cm 宽1.5cm
1、盐酸曲马多
2、盐酸麻黄碱
3、亚甲蓝注射液
4、酒石酸布托啡诺
5、咪达唑仑
6、间苯三酚
7、昂丹司琼
8、盐酸艾司洛尔 9、碳酸氢钠
10、葡萄糖酸钙 11、门冬氨酸钾镁
12、乌拉地尔 13、醋酸波尼松龙
14、氯化钠注射液 15、长托宁
16、盐酸利多卡因 17、盐酸罗哌卡因
18、呋塞米 19、地塞米松 20、新斯的明
21、氟哌利多 22、氢化可的松
23、盐酸罂粟碱 24、盐酸异丙嗪
25、阿米卡星 26、氢溴酸东莨菪碱
27、维生素K1 28、甲氧氯普胺
29、氯化钙注射液 30、维生素B12
31、奥美拉唑钠 32、甘露醇250ml 33、碳酸氢钠250ml 34、羟乙基淀粉500ml
35、乙型肝炎人免疫球蛋白
36、血气分析卡片 37、成人麻醉面罩
38、消旋山莨菪碱（2份）
39、盐酸纳洛酮（2份）
高危药品标识(2份）规格: 长8cm 宽1.5cm
1、硝酸甘油注射液
2、垂体后叶素
3、欣母沛
4、吸入用七氟烷
5、依托咪酯脂肪乳。
高警示药品管理制度
高警示药品管理制度为加强我院临床用药安全管理、结合中国药学会医院药学专业委员会《高警示药品分级管理策略及推荐目录》，特制订本管理制度。
一、定义高警示药品是指药理作用显著且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物.二、标识高警示药品应有专用标识用于管理。
可制成标贴粘贴在高警示药品储存处，有条件时也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高警示药品.三、分级管理高警示药品的管理采用“金字塔式"的分级管理模式,分为A, B， C三级.一)A级高警示药品(红色标志)1, A级高警示药品的分类A级是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护具体有如下几类：1静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素);2静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普蔡洛尔)；3高渗葡萄糖注射液（（20％或以上）;4胰岛素，皮下或静脉用;5硫酸镁注射液;6浓氯化钾注射液；7100m1以上的灭菌注射用水；8硝普钠注射液；9磷酸钾注射液；10吸入或静脉麻醉药（如丙泊酚等)；11静脉用强心药（如地高辛、米力龙)；12静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）；13浓氯化钠注射液;14阿片配等。
2、A级高警示药品管理措施：①应有专用药柜或区域贮存，药品贮存处有明显专用标识。
并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别。
②病区药房发放A级高警示药品需须加强核对，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
③护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药，并在输液卡及输液瓶用红色“G"作标识。
④A级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
⑥医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息。
⑥护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30分内,做到每15分钟观察一次，发现异常及时或并报主管医生。
医院高警示药品管理制度及目录(2023年修订版)
医院高警示药品管理制度 (修订版) 高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，避免不良事件发生，按照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按A,B,C等级分类法，现修订如下：一、A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
二、B级高警示药品是高警示药品管理的第二层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
三、C级高警示药品是高警示药品管理的第三层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。
四、药库将高警示药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高警示药品时应有明显的警示信息。
五、护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
六、A、B、C级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。
门诊药房药师和治疗班护士核发高警示药品应进行专门的用药交代。
七、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
八、高警示药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
九、加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。
十、临床药师定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
十一、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
修订日期：2023.6.14 附：高警示药品目录卫生中心A级高警示药品目录广元市精神卫生中心B级高警示药品目录广元市精神卫生中心C级高警示药品目录。
巴州华高危荮品标识
巴州华龙（区红十字）医院关于统一使用高危药品标识的通知各科室：为加强医疗安全管理，规范医院高危药品标识的使用，医陔药事管理与药学质量管理委员会制定了《巴州华龙（区红十字）医院高危药品推荐目录及标识》，现将统一使用的高危药品标识样图发给你们（见附件），请按要求实施。
特此通知2014年2月附件：1、高危药品管理制度２、巴州华龙（区红十字）医院高危药品推荐目录及标识附件：1、高危药品管理制度高危药品管理制度为促进医院药品的合理使用，保障患者用药安全，减少不良反应，防止医疗差错的发生，根据卫生部有关对高危药品管理的要求及美国医疗安全协会(ISMP)2008年高危药品目录，特制定本制度。
一、高危药品定义高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。
二、高危药品管理制度(一) 我院高危药品根据使用频率及一旦出错造成的危害程度，将高危药品划分为A级、B级、C级。
(二)A级高危药品应集中存放，存放位置有警示标志（全院统一高危药品标识），其他级存放位置有警示标志。
(三)A级高危药品调配、发放应严格执行双复核，使用高危药品专用袋，护理人员执行A级高危药品应双人核对后给药。
(四)加强高危药品的效期管理，确保先进先出，安全有效。
(五)各临床科室使用高危药品过程中应加强临床观察。
(六)高危药品要有确切适应症时才能使用。
药学部门定期和临床医护人员沟通，加强对高危药品的不良反应监测，并定期汇总和反馈给临床医护人员。
(七)新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
附件２：医院高危药品目录（通用名）A类1、吸入和静脉注射用的全麻药物：丙泊酚2、强心药：米力农（静脉注射）3、其他类：25%硫酸镁注射液，10%氯化钾注射液，10%氯化钠注射液，50%葡萄糖注射液B类1、肾上腺素能受体激动剂(静脉注射)：肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素；2、抗心律失常药(静脉注射)：利多卡因；3、抗凝药：华法林B、低分子量肝素B（深部皮下注射、静脉注射）4、强心药：地高辛（片剂、酏剂）B、；5、阿片类中枢镇痛药B：哌替啶、吗啡、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼；6、神经肌肉阻滞剂：维库溴铵B、罗库溴铵、氯化琥珀胆碱、7、放射显影剂（静脉注射）B：钆喷葡胺注射液、碘海醇注射液（158：50ml ）、碘普罗胺注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液、碘佛醇注射液（358：100ml )；8、化疗药物(口服和胃肠外给药)B：环磷酰胺、异环磷酰胺、白消安、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲、放线菌素D 、平阳霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、长春新碱、长春地辛、依托泊苷、紫杉醇、甲羟孕酮（0.1g）、顺铂、卡铂、亚砷酸、亚叶酸钙、来曲唑9、其他类：胰岛素制剂(皮下注射、静脉注射)BC类1、甲氨蝶呤(口服，非肿瘤治疗用)附件：高危药品标示。
高警示药品临床使用管理规定
高警示药品临床使用管理办法一高警示药品定义高警示药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等.二高警示药品的贮存与保管1、各药房高警示药品需设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放.如有特殊情况混合存放,应有高警示药品醒目标识.各病区需设高警示药品专柜放置,且远离其他普通药品存放药柜.2、高警示药品存放药架药柜应标识醒目,设置全院统一的警示标志.3、高警示药品实行专人管理.药房负责人负责本部门高警示药品的管理,指定专人负责上架高警示药品的养护、清点等工作；病区护士长负责本病区高警示药品的管理,保证用药安全；病区高警示药品实行定量管理,每日核对,严格交接,由治疗护士负责.4、各药房、病区需加强高警示药品的效期管理,做到“先进先出”、“近效期先用”,确保药品质量.三高警示药品的调剂与使用1、高警示药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应证时才能使用.2、医师在开具高警示药品时,电脑系统以斜体放大字号显示,起到提示作用.3、高警示药品的调剂实行双人复核制度,并做到“四查十对”,对不符合规定的高警示药品处方,应拒绝调配,确保调剂准确无误.4、护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且进行双人复核,严格核对患者姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径,确保配制与使用准确无误.5、建立高警示药品使用的监测制度和程序,对使用高警示药品的病人,根据药品风险因素和监测要点加强监测,一旦发现异常情况,立即与主诊医师交流及时处理.四高警示药品的监管1、各病区原则上不存放高警示药品抢救药除外,如确有需要,可由病区提出申请,经护理部、医务科批准后,报药剂科备案,定量存放,严格管理.2、各药房、病区需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施.3、临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员.4、药剂科定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元.5、护理部、药剂科定期对各病区的高警示药品管理及使用情况进行督导检查,检查结果与护理质量分数挂钩.各病区对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改.。
三甲医院高警示药品管理制度
高警示药品管理制度高警示药品是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品。
高警示药品的差错不常见但是危害性高、后果严重。
为促进该类药品临床合理使用，减少不良反应，保证患者用药安全。
根据《中国高警示药品临床使用与管理专家共识》（2017）、《高警示药品用药错误防范技术指导原则》（2017），参照《我国高警示药品推荐目录2019 版》，结合本院实际制订我院的高警示药品管理制度及目录。
一、高警示药品的管理措施1.标识管理高警示药品的存放区、处置区张贴全院统一的高警示药品专用标识（见图一），医院信息系统在高警示药品前以“（警）字样”标记高警示药品，以提醒医师、药师、护士等医务工作者高度重视此类药品的使用。
图一高警示药品图标2.专柜或专区储存管理高警示药品根据分级，采用专柜或专区储存，并张贴全院统一的高警示药品专用标识。
3.专人管理高警示药品实行专人管理。
药剂科应指定专人负责高警示药品的养护、管理，定期盘点，做到账物相符。
临床科室应指定专人负责，每日核对，严格交接。
4.有效期管理药剂科、各临床科室应加强高警示药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、养护，做到先进先出、近效期先用，确保药品质量。
5.使用管理（1）医师在使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用，严格按照规定的适应症、适用人群及用法用量开具处方。
（2）药师在调配发放高警示药品时严格执行“四查十对”，双人复核，独立值班实行一人双签，确保调剂准确无误；并对患者进行用药交代与用药指导。
（3）护士在进行高警示药品的配置与使用时，须严格执行查对制度，双人复核，严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药，确保配置与使用准确无误6.高警示药品新药遴选医院引进高警示药品新品种，须进行充分论证，经本院药事管理与药物治疗学委员会同意审批后方可采购、使用，并及时发布新引进的高警示药品相关信息，定期更新目录，保障临床安全用药。
7.高警示药品目录中属于特殊管理的药品按照就高不就低的管理原则执行管理。