克拉霉素
克拉霉素的临床药理学与治疗进展
克拉霉素的耐药性
� 23S rRNA基因第2142和第2143位A→G点突变可 导致药物与核糖体结合的亲和力下降。中国人 群中以A2143G占主导地位。
� 胃镜活检组织快速检测克拉霉素耐药。 � 应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的交叉
耐药性 � Hp对克拉霉素的耐药与患者先前的大环内酯类
特非那丁(Klacid® 说明书中的禁忌证）、麦角胺和二 氢麦角胺（BIAXIN ® 产品的禁忌证中包括)
阿司咪唑、西沙必利和特非那丁具有潜在的心脏毒性，血药浓度 显著增高时可引起Q-T间期延长，甚至发生尖端扭转样室性心律 失常。麦角胺类血药浓度过高，可发生急性麦角毒性，症状是严 重的末梢血管痉挛和感觉迟钝。 克拉霉素可严重抑制这些药物经CYP3A4的代谢。
� 对于缓释制剂（0.5g规格），因为不能瓣开使用，因 此，禁用于肌酐清除率小于30ml/min的患者。
克拉霉素vs阿奇霉素
1. FDA批准日期：克拉霉素1991年10月31日雅培上市；阿奇霉 素1991年11月1日辉瑞上市。
2. 药效学差异：①克拉霉素治疗Hp相关性胃炎的疗效优于阿奇 霉素。克拉霉素是抗HP作用最强的抗生素。②阿奇霉素对肺 炎支原体作用在大环内酯类中最强。
3. 药动学差异： ①阿奇霉素生物利用度受食物显著影响。应餐前1h或餐后2h
服用。克拉霉素速释片不受食物影响（缓释片受影响）。 ②组织中浓度与血液中浓度之比：阿奇霉素可达15-50倍；
克拉霉素：2-6倍。 ③克拉霉素主要经肾排泄，阿奇霉素主要经胆汁排泄。肝功
能不全、肝病患者不应选用阿奇霉素，而轻度至中度肝功能 不全者可以选用克拉霉素，且无需调整用药剂量。中度肾功 能不全患者，阿奇霉素无需调整剂量，克拉霉素需要调整。
克拉霉素的临床应用 克拉霉素(奈尔)临床应用进展
克拉霉素的临床应用克拉霉素（奈尔）临床应用进展克拉霉素，化学名为克红霉素、甲红霉素、6－甲红霉素。
商品名：克拉仙、奈尔，是半合成的红霉素衍生物。
奈尔是国产克拉霉素，大量文献报道与进口克拉霉素生物等效性相同但价格便宜。
此类药物改善了红霉素的药代动力学特性，提高其安全性。
组织浓度高于血清浓度数倍。
生物利用度50％，有效期长的血浆半衰期，特别是在扁桃体、肺脏中有较高的浓度。
近几年来越来越多的致病菌能产生β－内酰胺酶，破坏β－内酰胺类抗生素，致其治疗效果下降。
大量临床资料表明克拉霉素对呼吸道感染总有效率在88.5％～97％，对儿童幽门螺旋杆菌根除率为88％，并对淋菌性和非淋菌性尿道炎、急性泌尿道生殖道炎有较好的疗效。
治疗呼吸道感染呼吸道感染是小儿常见病、多发病，临床常用青霉素和头孢菌素类治疗，易产生耐药性，有的疗效欠佳。
用奈尔治疗51例小儿患者疗效满意。
其治疗方法为：奈尔口服，750mg/(kg・次)，bid。
7～10天为1个疗程，通过临床观察对革兰阳性菌及阴性需氧、厌氧菌、支原体、衣原体均具有广泛的抗菌活性，口服经胃肠道快速吸收，约2小时血药浓度达峰值，半衰期长、对酸稳定、组织渗透性强，具有较强的体内抗菌活性。
文章报道对平均年龄在73.55岁的老年患者用奈尔250mg，口服，bid；并与安美定比较疗效相当，治疗后有效率为80％。
对致病微生物清除率为90％和83.3％，药物不良反应分别为8.8％和12.1％，差异无显著性。
对老年呼吸道感染疗效好，不良反应小，服用方便。
治疗幽门螺旋杆菌(HP) 文献报道小儿反复腹痛是幽门螺旋杆菌感染的主要原因，用克拉霉素(奈尔)、奥美拉唑、阿莫西林三联治疗儿童幽门螺旋杆菌感染。
用法：奈尔250 mg，po，bid：奥美拉唑20mg，po，tid。
1周为1个疗程。
研究结果表明：总有效率96％，不良反应发生率7％，主要为恶心、腹部不适、纳差，但无1例影响治疗，治疗腹痛总有效率为96％。
克拉霉素的合成进展
和细胞内移行性良好， 因此临床上应用比较广泛 $ 目 临床 前各国使用的大环内酯类抗生素已有 ’) 多种， 常用的药有 %’ 种， 世界销售额居头孢菌素和青霉素
［-］ 之后排在抗生素的第三位 $
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克拉霉素的原料— — —红霉素 红霉素的化学名为： ［ （ -， (2 *2二脱氧2(2甲基2(2
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克拉霉素胶囊的说明书_克拉霉素胶囊的功效与作用
克拉霉素胶囊的说明书_克拉霉素胶囊的功效与作用适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等，也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染。
下面是店铺给大家整理的克拉霉素胶囊的说明书，供大家阅读!雅泰克拉霉素胶囊的说明书【药品名称】通用名称：克拉霉素胶囊商品名称：克拉霉素胶囊(雅泰)英文名称：Clarithromycin Capsules【主要成份】克拉霉素。
【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
【适应症/功能主治】适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等，也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染。
【规格型号】0.25g*6s【用法用量】口服，成人常用的推荐剂量为每日2次，每次250mg。
重症感染时剂量增加为每次500mg，每日2次。
根据感染的严重程度应连续服用6～14日。
儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。
或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次;体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次;体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次;体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次;根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
【不良反应】1.主要有口腔异味，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，头痛，血清氨基转移酶短暂升高。
2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。
3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
【禁忌】 1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
克拉霉素分散片的功能主治
克拉霉素分散片的功能主治1. 应用范围克拉霉素分散片是一种常用的抗生素药物，广泛应用于多种感染性疾病的治疗中。
2. 功能主治克拉霉素分散片具有以下的功能主治：•抗菌功能：克拉霉素属于广谱抗生素，可有效抑制和杀灭多种革兰氏阳性菌和阴性菌。
其机制主要是通过抑制细菌蛋白质的合成，从而阻止病原菌的生长和繁殖。
•呼吸系统感染：克拉霉素分散片可用于治疗呼吸系统感染，如肺炎、支原体感染、麻疹后继发的继发感染、旅行者腹泻等。
对于呼吸道感染，克拉霉素分散片可有效地降低病原菌的繁殖，减轻病情。
•泌尿生殖系统感染：克拉霉素分散片适用于多种泌尿生殖系统感染，如尿道感染、前列腺炎、盆腔炎等。
它可以有效杀灭引起感染的细菌，缓解尿路疼痛、尿频、尿急等症状。
•消化系统感染：克拉霉素分散片可用于治疗胃肠道感染，如胃肠炎、细菌性腹泻等。
它可以杀灭引起感染的细菌，减轻胃肠道炎症，缓解腹痛、腹泻等症状。
•皮肤软组织感染：克拉霉素分散片对于皮肤软组织感染也有一定的治疗作用，如蜂窝组织炎、疖、痈等。
它可以快速杀灭感染的细菌，减轻炎症反应，促进创面愈合。
•儿科感染：克拉霉素分散片可用于儿科感染的治疗，如儿童肺炎、儿童感染性腹泻等。
它可有效清除感染的细菌，缓解发热、咳嗽、腹泻等症状，并有助于恢复患儿的健康。
3. 用法与剂量克拉霉素分散片的用法和剂量应根据患者的具体情况而定，并遵循医生的嘱咐。
一般情况下，成年人每次口服500毫克，每日2次，儿童用量请咨询医生。
分散片可溶于水后口服，可空腹或饭后服用，饭后服用可减少胃肠道不良反应。
用药期间应坚持按时服药，不可随意更改剂量或停药。
4. 注意事项•对克拉霉素过敏者禁用本品，严禁过量使用。
•孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群慎用，并需在医生指导下服用。
•服药期间需要多饮水，可增加药物的稀释度，减少胃肠道反应。
•在使用克拉霉素分散片期间应避免饮酒，以免增加药物的肝脏负担。
•用药期间如出现皮疹、过敏反应、呼吸困难等不良反应应立即停药并就近就医。
克拉霉素的功能主治及用法
克拉霉素的功能主治及用法功能主治克拉霉素是一种广谱抗生素，常用于治疗多种感染症，具有以下功能主治：1.细菌感染：克拉霉素能有效治疗多种细菌引起的感染症，包括：–呼吸道感染：如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等。
–上呼吸道感染：如鼻窦炎、鼻咽炎等。
–皮肤和软组织感染：如蜂窝织炎、脓皮症等。
–泌尿系统感染：如尿路感染、前列腺炎等。
–生殖系统感染：如附件炎、盆腔炎等。
2.胃肠道感染：克拉霉素对于多种胃肠道细菌感染也具有较好的疗效，如：–幽门螺杆菌感染：是胃炎、胃溃疡等疾病的主要病因之一，克拉霉素是常用的治疗药物之一。
–细菌性腹泻：如旅行者腹泻、儿童腹泻等。
3.性病感染：克拉霉素可用于治疗多种性病感染，如非淋菌性尿道炎、淋病等。
4.其他感染症：克拉霉素还可治疗其他一些细菌感染症，如骨关节感染、中耳炎等。
用法克拉霉素的用法主要包括以下几个方面：1.剂型：克拉霉素常见的剂型有片剂、胶囊和颗粒剂等，可根据病情和医生建议选择适合的剂型。
2.用量：使用克拉霉素时，应严格按照医生的指导进行用药。
常见的剂量为：–成人：一般建议每日口服1-2g，分2-3次服用。
–儿童：剂量根据体重调整，通常为每日20-40mg/kg分2-3次口服。
3.使用时机：克拉霉素的用药时间应根据医生的嘱咐来进行，一般是在饭前或饭后用药，以提高吸收率和降低副作用。
4.疗程：治疗细菌感染时，克拉霉素的疗程一般为7-14天。
但具体疗程仍需根据感染部位、病情严重程度和病原体敏感性等因素而定。
5.注意事项：在使用克拉霉素时，需要注意以下几点：–忌酒：使用克拉霉素期间应禁止饮酒，避免与药物发生不良反应。
–肝肾功能不全患者慎用：有肝肾功能不全的患者在使用克拉霉素前应咨询医生，根据实际情况调整剂量。
–对药物过敏者禁用：克拉霉素过敏者、对大环内酯类药物过敏者禁用，禁忌与该药相应的其他药物。
总结克拉霉素是一种广谱抗生素，具有治疗多种细菌感染症的功能主治。
在使用克拉霉素时，应根据医生的指导选择适当的剂型、剂量和疗程，并遵守使用注意事项，以提高疗效和减少不良反应。
长期小剂量克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎临床疗效
长期小剂量克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎临床疗效慢性鼻-鼻窦炎是一种常见的耳鼻喉科疾病，临床表现为慢性鼻塞、流涕、嗅觉障碍、头痛等症状，严重时会导致颅内感染等并发症。
常规治疗包括药物治疗和手术治疗两种途径，其中药物治疗主要包括抗生素、类固醇和黏液溶解剂等。
然而，长期应用抗生素可能会导致耐药性、肠道微生态失调等不良反应，因此亟需寻求更加安全有效的治疗方案。
近年来，研究发现小剂量克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效显著，本文将对此进行探讨。
1.小剂量克拉霉素的治疗机制小剂量克拉霉素是指每天20-40mg的克拉霉素口服，治疗周期为数个月至数年。
该疗法的主要作用机制可能与其抗菌和抗炎作用有关。
克拉霉素属于大环内酯类抗生素，可通过和细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成，从而发挥抗菌作用。
此外，研究发现克拉霉素对炎症反应也具有一定的抑制作用。
小剂量克拉霉素在治疗慢性鼻-鼻窦炎时可能主要通过抑制致炎因子的产生和减轻炎症反应，改善鼻黏膜的免疫调节功能，从而缓解鼻-鼻窦炎症状。
2.临床疗效小剂量克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效已经得到了多项研究的验证。
一项回顾性研究对89例慢性鼻-鼻窦炎患者进行了随访，其中49例接受小剂量克拉霉素治疗，40例接受传统治疗方案。
结果显示，在6个月的随访期内，接受小剂量克拉霉素治疗的患者鼻塞、鼻分泌物分泌等症状都得到了明显缓解，而传统治疗方案的改善程度则较小。
此外，小剂量克拉霉素治疗组中耳咳嗽等并发症的发生率也显著降低。
一项meta分析也证实了小剂量克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎的显著疗效和安全性。
3.不良反应及注意事项小剂量克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎的不良反应相对较少，一般表现为肠胃不适、腹泻等，很少发生肝肾损伤等严重不良反应。
然而，长期使用抗生素仍然可能会导致耐药性，因此应定期进行耐药监测，避免滥用。
同时，小剂量克拉霉素治疗也不适用于克拉霉素过敏者、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群。
克拉霉素缓释片的功能主治
克拉霉素缓释片的功能主治概述克拉霉素缓释片是一种常用的抗生素药物，主要成分为克拉霉素，属于大环内酯类抗生素。
该药物具有缓释片剂型，能够延长药物在体内的作用时间，提高疗效。
克拉霉素缓释片广泛应用于临床治疗中，具有多种功能主治。
功能主治以下是克拉霉素缓释片常见的功能主治： 1. 抗菌作用：克拉霉素缓释片能够抑制许多革兰阳性和革兰阴性细菌的生长，对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等呼吸道感染病原菌有较好的抗菌作用。
2. 呼吸道感染：克拉霉素缓释片对于上呼吸道感染和下呼吸道感染有良好的疗效，可用于治疗咽炎、扁桃体炎、喉炎、支气管炎、肺炎等疾病。
3. 皮肤软组织感染：克拉霉素缓释片对于皮肤软组织感染如脓疱疮、疖子、蜂窝组织炎等疾病有较好的治疗效果。
4. 尿路感染：克拉霉素缓释片在治疗尿路感染方面也有一定的应用，如尿路感染、膀胱炎等。
5. 性病：克拉霉素缓释片也可用于治疗性病，如淋病、非淋菌性尿道炎等。
6. 胃肠道感染：克拉霉素缓释片在胃肠道感染的治疗中也有广泛的应用，包括腹泻、细菌性肠炎等。
7. 其他感染性疾病：克拉霉素缓释片还可用于治疗骨与关节感染、中耳炎、眼部感染等其他感染性疾病。
注意事项•使用克拉霉素缓释片时应严格按照医生的指示用药，不能超量服用。
•对克拉霉素过敏的患者禁用。
•孕妇、哺乳期妇女、儿童以及肝肾功能不全的患者需要在医生指导下使用。
•使用期间应避免饮酒，以免产生不良反应。
•克拉霉素缓释片可能会引起胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等，如有不适应及时就医。
克拉霉素缓释片的功能主治不仅适用于上述疾病，还有其他感染性疾病的治疗。
但是，作为一种抗生素药物，滥用会导致细菌产生抗药性，因此在使用时需要遵循医生的建议，并严格按照药物说明书进行用药。
如果出现不良反应或病情加重等情况，应及时就医并咨询医生的意见。
克拉霉素
克拉霉素
理化特性：成份：
克拉霉素
抗菌范围：
对革半氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌等；革兰氏阴性菌包括流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌、卡他布兰汉氏菌等，厌氧菌包括脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等；细胞内菌包括肺炎支原休，肺炎衣原体，沙眼衣原体等；同时对鸟型结核分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、空肠弯曲杆菌等具有抗菌活性。
特别是对化脓性链球菌、百日咳杆菌，幽门螺旋杆菌、色柔氏螺旋体、嗜肺军团菌、沙眼衣原体、对鸟型结核分枝杆菌的抗菌活性，是大环内酯类抗生素中最强的。
作用与用途：本品适用于敏感菌所引起的下列感染：
鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎。
下呼吸道感染：支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎。
皮肤感感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
泌尿生殖道感染：治疗由沙眼衣原体、溶脲脲原体等非典型病原体引起的尿道感染、宫颈炎等。
美国FDA批准该药与奥美拉唑合用，对幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠溃疡根治率最高，该药是治疗艾滋病患者鸟分枝杆菌感染的首选药物。
用法和用量：口服，成每次0.25g,每日二次，重症感染者剂量加倍或遵医嘱。
注意事项：不良反应：
口服本品后，有胃肠道不适，头痛和皮疹等。
禁忌症：
对大环内酯类药物过敏者，孕妇，哺乳期妇女或严重肝功能低下者慎用。
贮藏：贮藏：
遮光,密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：
暂定二年。
剂型与包装：规格：片剂，0.25g/片,铝塑包装；
胶囊,0.125g/粒,双铝包装。
克拉霉素片的功能主治
克拉霉素片的功能主治1. 简介克拉霉素片是一种抗生素药物，主要成分为克拉霉素。
它可用于治疗多种细菌引起的感染症状。
克拉霉素片具有广谱的抗生素活性，并且对许多细菌具有较强的抗菌作用。
在正确使用的情况下，克拉霉素片可以有效地缓解感染引起的症状，并帮助患者恢复健康。
2. 功能主治克拉霉素片主要用于治疗以下几种感染症状：2.1 呼吸道感染•细菌性咽炎：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的咽炎，缓解咽喉肿痛、发热等症状。
•细菌性支气管炎：克拉霉素片可用于治疗支气管炎引起的咳嗽、咳痰等症状。
2.2 皮肤软组织感染•蜂窝织炎：克拉霉素片可用于治疗由细菌引起的蜂窝织炎，缓解红肿、疼痛等症状。
•皮肤感染：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的皮肤感染，如脓疱疮、疖、脓肿等，减轻炎症反应。
2.3 尿路感染•尿路感染：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的尿路感染，如膀胱炎、尿道炎等，缓解尿频、尿急、尿痛等症状。
2.4 胃肠道感染•幽门螺杆菌感染：克拉霉素片可用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎、胃溃疡等，抑制细菌生长。
•腹泻和腹痛：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的腹泻和腹痛，减轻相关的症状。
2.5 其他感染•性病感染：克拉霉素片可用于治疗某些细菌引起的性病感染，比如淋病。
•上呼吸道感染：克拉霉素片可用于治疗上呼吸道感染，如扁桃体炎、鼻窦炎等。
3. 注意事项•使用前应详细阅读药品说明书，并遵照医生或药师的指导进行使用。
•不得超量或长期使用克拉霉素片，以免引起耐药性或不良反应。
•对克拉霉素或其他抗生素过敏的患者禁用。
•孕妇、哺乳期女性和儿童应在医生指导下使用。
•在使用过程中如出现药物不良反应，应停药并及时就医。
•与其他药物同时使用时应注意相互作用，避免不良影响。
以上就是克拉霉素片的功能主治的简要介绍，希望对您有所帮助。
如果您有任何疑问或需要进一步了解，请咨询医生或药师。
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克拉霉素又名甲红霉素，是红霉素的衍生物，上世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。
尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产；1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙，目前已在全球50多
个国家上市，市场用量稳步增长，并在临床中发挥了重要作用。
克拉霉素及其片剂、胶囊已收载入中国药典2000年版，目前生产的剂型还有颗粒剂、分散片、缓释片、注射剂和干混悬剂。
克拉霉素具有高效、口服易于吸收，对酸稳定性好的特点，该药对革兰阳性菌的活性强，对酶稳定，在血清和肺组织中浓度高。
临床证明体内活性是红霉素的6～10倍，是交沙霉素的14～35倍。
并以改善生物利用度为特征，组织和细胞内分布极好、半衰期长，其不良反应发生率仅为3%，是用于治疗上呼吸道及下呼吸道和皮肤、软组织感染，已成为取代
红霉素的大环内酯类抗生素品种。
此外，美国FDA已批准将克拉霉素与洛赛克合用，作为幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠溃疡的治疗方案；该药也是治疗艾滋病患者感染的首选药物；因此，专家预测，该药将是未来20年世界畅销的抗菌药物之一。
产销状态分析
经过几年的市场开发，雅培公司的克拉霉素1996年全球销售额已达11.50亿美元，在世界畅销的50个药品中排序第15位，年增长率为24.3%。
2000年Biaxin的销售额为12.41亿美元，位于世界畅销药物中第31位，目前在处方药市场上呈波动不大，2003年已增长到12.21亿美元，比上一年增长了10.8%。
克拉霉素在我国最初主要依靠进口，1996年和1997年，国家卫生部先后批准了西安制药厂、丽珠医药集团、连云港制药厂、岳阳中湘康神药业、杭州中美华东制药5家企业生产原料药和片剂。
1999年后原SDA又批准4家企业生产克拉霉素原料药，截至2004年SFDA
已颁发了13个原料药生产批件，而印度南新、兰伯克西、非专利厂商Lupin和M/SInd－Swift 公司仍是国内克拉霉素原料药市场上的竞争对手。
2002年朝阳制药厂、杭州中美华东制药、岳阳中湘康神药业集团3家药厂克拉霉素原料药的产量为15吨，此外利君集团、连云港恒瑞也有一定的产量，但是每年产量波动均较大，随着产品不断发展与竞争加剧，市场将趋于明朗化，原料药在随行就市的形势下，交易价平均每公斤在2200元左右，这也是产品工艺改进后，企业之间相互竞争发展的必然结局，而且国外多家原料药厂商也利用自身的优势扩大产能，对这个市场都寄予厚望。
由于克拉霉素疗效确切、市场形势很好，巨大的利润空间吸引了许多研发及制药厂商，也成为20世纪后期新药申报拔尖产品，多家企业研发申报了四类新药克拉霉素胶囊剂，导致了申报注册克拉霉素出现一片火爆景象，2000年又有40多家厂家获得克拉霉素新药批文，目前持有克拉霉素制剂生产批文为100多家。
2002年统计汇总16家制剂厂生产制剂4240
万粒/袋。
主要厂商有：利君集团、岳阳中湘康神、杭州中美华东、丽珠医药集团、湖北瑞康等。
处方药市场分析
克拉霉素制剂已列入《国家基本医疗保险药品目录》，国内临床用量正不断扩大，在国内16城市样本医院排名第100位，15个城市样本医院畅销品排行榜上有名，用药总金额为3874万元，占大环内酯和林可胺类抗生素的7.8%，在北京、广州、上海、天津、西安销售较好。
据SFDA南方医药经济研究所数据显示，2003年克拉霉素在我国医院中的销售额已达5.32亿元。
国内对克拉霉素制剂品牌较多，克拉仙是上海雅培公司的药品，此外还有英国和意大利雅培的进口药。
国产品主要是：利迈先、甲力欣、卡碧土、百红优、澳扶安、诺邦等。