奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性探讨
喹硫平和氟哌啶醇治疗谵妄的临床疗效和安全性Meta分析
中华 临床 医师 杂志 ｆ 电子版 ） ２ ０ １ ５年 ２月 第 ９ 卷 第 ３期
Ｃ ｈ ｉ ｎＪ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｉ ａ ｅ（ ｒ Ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ Ｅ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ） ． Ｆ ｅ ｂ ｕａ ｒ ｒ ｙ１ ￣ ０ １ ５ Ｉ Ｖｏ １ ． ９ ． Ｎｏ
ｎｄ ａ ＣＧＩ — Ｓ Ｉ ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ｓ ｏ ｆ ｄ ｅ ｌ ｉ ｉ ｒ ｏ ｕ ｓ ｐ ａ ｔ ｉ ｎｔ ｅ ｓ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｑ ｕ ｅ ｔ ｉ ａ ｐ ｎｅ ｉ ａ ｎ ｄ ｈ ａ ｌ ｏ ｐ ｅ ｒ ｉ ｄ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ； ｎ ｏ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉｃ ｆ ｎｔ ａ ｄ ｉ ｆｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ
ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ、 ） ｌ ｒ ｉ ｔ ｈ ｄ ｅ ｌ ｉ ｉ ｒ ｕ ｍ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｗｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｅ ｄ ｉ ｎ Ｅ ｍｂ ａ ｓ ｅ ， Ｐ ｕ ｂ ｍｅ ｄ ， Ｗａ ｎＦ ａ ｎ ｇ ｄ ａ ｔ ａ ｂ ａ ｓ ｅ ｎｄ ａ ＣＮＫＩ ｔ ｏｉ ｄ ｅ ｎ ｔ ｉ ｆ ｙ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｓ ｏ ｎｐ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅｔ ｒ ｉ ｌｓ ａ ａ ｂ ｏ ｕ ｔ ｑ ｕ ｅ ｔ ｉ ａ ｐ ｎｅ ｉ ａ ｎ ｄｈ ｌｏ ａ ｐ ｅ ｒ ｉ ｄ ｏ ｌ ｎ ｔ ｉ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐ ａ ｉ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｈ ｔ ｄ ｅ ｌ ｉ ｉ ｒ ｕ ｍ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｊ ｎｕ ａ ａ ｒ ｙ ２ ０ ０ ０ ｔ ｏ Ｏｃ ｔ ｏ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ４ ． Ａ Ｍｅ ａ－ ｔ ｎａ ａ ｌｙ ｓ ｉ ｓ ｗａ ｓ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍｅ ｄ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｓ ３ ｔ ＲＣＴ ｓ ｎｄ ａ ｏ ｎ ｅ
喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性观察
喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性观察作者：张自学等来源：《医学信息》2014年第05期摘要：目的探讨喹硫平在精神分裂症中治疗的疗效及安全性。
方法将我院2010年2月～2013年2月收治的150例精神分裂症患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，观察组采用喹硫平治疗，对照组采用传统抗精神病药物治疗，比较两组的疗效及治疗期间的不良反应。
结果两组治疗后的阴性症状、阳性症状和一般精神病理均较治疗前显著改善，有统计学意义（P0.05）。
结论喹硫平治疗精神分裂症的疗效较好，且其不良反应患者可耐受，值得临床推广。
关键词：喹硫平；精神分裂症；疗效；安全性精神分裂症是一类严重的精神疾病，社会功能严重受损。
近年来，随着人们生活压力的增大，精神分裂症的发病率有逐渐增加的趋势。
目前抗精神病药的治疗已取得了重大进展，其在控制精神分裂症患者的精神症状、缓解病情方面起着重要的作用。
喹硫平是非典型抗精神病药物，对认知功能具有很好的改善作用，主要通过阻断D2受体与5-HT2受体而发挥作用，锥体外系不良反应，患者的耐受性与依从性均较好[1]，已越来越受临床医生、精神病患者及其家属的欢迎。
为探讨喹硫平在精神分裂症中的治疗价值，现对150例精神分裂症患者的治疗疗效及安全性进行分析，报道如下。
1资料与方法1.1一般资料 150例我院2010年2月～2013年2月收治的精神分裂症患者，纳入标准：①符合CCMD-3对慢性精神分裂症患者的诊断标准；②均签署知情同意书；③门诊或住院患者；④基线阳性和阴性症状量表（PANSS）评分≥60分。
排除标准：①伴精神发育迟滞或脑器质性疾病；②合并有严重或不稳定的躯体疾病；③情感性精神障碍、器质性精神障碍等其他精神障碍；④有脑部肿瘤的患者；⑤有酒精及药物依赖史患者；⑥入选前1个月使用过抗精神病药物或采用电休克治疗者；⑦妊娠及哺乳期妇女；⑧严重的锥外系副反应。
将该组患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组75例，观察组中男性47例，女性28例，年龄23～57岁，平均（41.6±7.5）岁，病程3～22年，平均病程（14.3±5.2）年。
探讨喹硫平合并无抽搐电休克治疗双相情感障碍躁狂发作的临床治疗效果及安全性
探讨喹硫平合并无抽搐电休克治疗双相情感障碍躁狂发作的临床治疗效果及安全性作者：杜育如谢滨浩李科杰来源：《中国实用医药》2019年第21期【摘要】目的观察双相情感障碍躁狂发作采取喹硫平合并无抽搐电休克（MECT）治疗的临床治疗效果及安全性。
方法 62例双相情感障碍躁狂发作患者，按照随机数字表法分成实验组（32例）与对照组（30例）。
实验组采取喹硫平+MECT治疗，对照组采取喹硫平+碳酸锂治疗。
比较两组患者治疗第1、2、4、8周的临床治疗效果、并发症发生情况。
结果治疗第1周，实验组总有效率为81.25%，对照组为56.67%;治疗第2周，实验组总有效率为87.50%，对照组为63.33%;治疗第4周，实验组总有效率为93.75%，对照组为73.33%;治疗第8周，实验组总有效率为96.88%，对照组为76.67%。
治疗第1、2、4、8周，实验组总有效率均高于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。
实验组患者发生困倦、嗜睡1例，头晕、头痛0例，便秘1例，狂躁发作0例，认知损害0例，并发症发生率为6.25%;对照组患者发生困倦、嗜睡2例，头晕、头痛1例，便秘1例，狂躁发作3例，认知损害2例，并发症发生率为30.00%;实验组患者并发症发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论双相情感障碍狂躁发作患者采取喹硫平+MECT治疗可获得较好的临床治疗效果，且具有较高的安全性，效果理想。
【关键词】喹硫平;无抽搐电休克治疗;双相情感障碍狂躁发作;临床治疗效果;安全性DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2019.21.042双相情感障碍是既有躁狂或轻躁狂发作，又有抑郁发作的一类心境障碍，是年轻人残疾的主要原因之一[1]。
双相情感障碍躁狂发作时极易出现破坏性行为，因此尽快控制或缓解躁狂症状是目前的共识[2]。
国外指南推荐首先单药治疗指南[3]，虽然不良反应较小，但起效慢。
喹硫平辅助治疗常规药物应用效果不佳广泛性焦虑疗效及安全性探讨
ＨＡＭＡ评分 减分 率 ７１％～９０％ ；③有 效 ：ＨＡＭＡ评 分减 分率
１ 资料 与 方 法
５１％～７０％ ；④无效 ：未 达上述标 准 。总有 效率 ＝（治愈 ＋显
１．１ 一般资料 选 取 ２０１６年 ３月 ～２０１７年 ８月本院 门诊收 效 ＋有效 ）／总例数 ×１００％。
治的 ８０例常规药 物应用 效果不 佳广泛性 焦虑 患者作 为研究 １．４ 统计 学方法 采用 ＳＰＳＳ１７．０统计学软件对研 究数据进
【关键词 】 喹硫平 ；广泛性焦虑 ；疗效 ；安全性
ＤＯＩ：１０．１４１６３０．ｃｎｋｉ．１１－５５４７／ｒ．２０１８．１１．０８０
流行 病 学报 道显 示 ，我 国广 泛 性 焦虑终 身 罹患 率可 达 ８周 。 ●
５％～８％ ¨ ；该病 患 者 主要 以长期 烦 恼 、紧 张 、坐 立 不安 、 １．３ 观察指标 及判定 标准 比较两组 患者近期疗 效 ，治 疗
对象 ，均符合 《中国精神障碍分类与诊断标准 》（第 ３版 ）诊 行统计分析 。计量资料 以均数 ±标准差 ｆ ±ｓ）表示 ，采用 ｔ
断标 准 ，常规抗焦虑 药物应用 ６周后 ＨＡＭＡ评分 ＞１４分 ， 检验 ；计数 资料 以率 （％）表示 ，采用 检验 。Ｐ＜０．０５表示
同时 排 除合 并严 重 躯 体 性 疾 病 、其 他 精 神 系统 疾 病 、酗 差异具有统计学意义 。
中 国实用 医药２０１８ｆ－４月第 ｌ３卷第 ｌ１期 ＣｈｉｎａＰｒａｃＭｅｄ，Ａｏｒ２０１８，Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．１１
喹硫 平辅助治 疗 常规药物 应 用效果不佳 广 泛性 焦 虑疗效 及 安全性探 讨
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杨 巧 云
【摘 要 】 目的 探讨喹硫平辅助治疗常规药物应用效果不佳 广泛性焦虑疗效及安全 陛。方法 ８０例 常规 药物应用效 果不佳广泛性 焦虑患者 ，按照 随机数字表法分 为对 照组和观察组 ，每组 ４Ｏ例。对照组 给 予常规抗 焦虑药 物治疗 ，观察组 在对 照组基础 上加用 喹硫 平辅 助治疗 。比较 两组患者 近期疗效 ，治 疗前 后汉 密尔 顿焦虑 量表 （ＨＡＭＡ）评 分 、匹茨堡 睡眠质 量指数 量表 （ＰＳＱＩ）评分 及不 良反应发 生情况 。 结果 观察组 患者治疗 总有效 率为 ９０．００％，显 著高于对 照组 的 ７０．００％，差 异具有统计 学意义 （Ｐ＜０．０５）。 两组 患者治疗 前 ＨＡＭＡ、ＰＳＱＩ评分 比较差异无 统计 学意义 ｆＰ＞０．０５）；治疗后 ，两组 患者 ＨＡＭＡ、ＰＳＱＩ 评分均显 著优于本组治疗前 ，且 观察 组优于对照组 ，差异具有统计学 意义 ＜０．０５）。观察组 患者 头晕 发 生率显著高于 对照组 ，差异具有 统计学意义 （Ｐ＜Ｏ．０５）；两组患者失眠 、便秘及食欲不振发生率 比较差 异 无统计学意义 （Ｐ＞０．０５）。结论 喹硫平辅助治疗常规药 物应用效果不 佳广泛性 焦虑可有效改善相关症 状 体 征 ，提高睡眠质量 ，且 未导致严重不 良反应发生 。
富马酸喹硫平和奥氮平对癫痫所致精神障碍的治疗效果和安全性分析
富马酸喹硫平和奥氮平对癫痫所致精神障碍的治疗效果和安全性分析摘要：目的：分析癫痫所致精神障碍治疗中富马酸喹硫平和奥氮平的效果和安全性。
方法：癫痫所致精神障碍患者取样66例，均为2019年02月至2021年03月入院，随机分组，行奥氮平治疗（n=31，常规组）和富马酸喹硫平治疗（n=35，研究组），比较 PANSS分值、不良反应率。
结果：治疗后，研究组PANSS总分（40.28±7.23）分，比常规组（57.25±10.84）分低，P＜0.05。
不良反应率5.71%，比常规组29.03%低，P＜0.05。
结论：癫痫所致精神障碍治疗中，相较于奥氮平，富马酸喹硫平安全性与治疗效果更优，可显著改善患者精神症状，值得应用。
关键词：安全性研究；治疗方式；精神障碍癫痫属于发病率较高的精神疾病，具有突发性、短暂性特征[1]。
患者易出现人格改变、社会心理适应障碍、情感障碍等多种精神障碍，可存在行为、感知、情感、认知行为异常情况，患者需同时忍受精神折磨和躯体痛苦，若治疗不当，则会极大影响其正常生活和身心健康，增加社会、家庭负担，为此，本次研究取2019年02月至2021年03月入院的66例癫痫所致精神障碍病人资料，分析评价了富马酸喹硫平和奥氮平的治疗效果和安全性。
1.资料与方法1.1一般资料癫痫所致精神障碍患者取样66例，均为2019年02月至2021年03月入院，随机分组，行奥氮平治疗（n=31，常规组）和富马酸喹硫平治疗（n=35，研究组）。
排除标准：（1）哺乳、妊娠期患者；（2）严重药物依赖、精神分裂症、躯体疾病患者。
入组标准：（1）胸片、心电图、肝肾功能、血尿常规无明显异常；（2）入组前无抗精神病药物服用记录；（3）病程2年以上；（3）签署知情同意书的癫痫所致精神障碍患者。
研究组2至11年病程，平均（4.18±1.54）年，最高66岁，最低18岁，平均（49.16±4.78）岁，男女分布20:15，常规组2至11年病程，平均（4.30±1.49）年，最高65岁，最低18岁，平均（49.02±4.47）岁，男女分布18:13，P＞0.05。
安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的r临床疗效及安全性分析
安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的r临床疗效及安全性分析李洪新【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2018(031)007【摘要】目的研究安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性.方法选取2016年1月～2017年8月在我院治疗的双相情感障碍抑郁发作患者84例,随机分为安非他酮组和喹硫平组,每组42例.安非他酮组采取口服安非他酮治疗,喹硫平组采取口服喹硫平治疗,治疗2个月后观察对比两组患者临床治疗有效率、生活质量评分、抑郁症状改善时间、抑郁评分、不良反应发生情况.结果喹硫平组治疗总有效率、生活质量评分高于安非他酮组,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组抑郁评分、不良反应发生率低于安非他酮组,且抑郁评分降低时间短于安非他酮组,差异有统计学意义(P<0.05).结论喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效理想,可显著改善患者临床症状,且不良反应少,用药安全性高,值得临床推广.【总页数】3页(P134-135,138)【作者】李洪新【作者单位】天津市蓟州区安定医院精神科,天津 301900【正文语种】中文【中图分类】R749.4【相关文献】1.安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性 [J], 林承凤;赵俊雄;黄惠舜2.喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效 [J], 王桢桢3.安非他酮、喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床比较 [J], 朱倩芸;冯晓薇4.安非他酮辅助喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果 [J], 席海龙5.安非他酮辅助喹硫平对双相情感障碍抑郁发作患者HAMD、BRMS评分的影响研究 [J], 苏海桓;张慧;梁耀国;喻应祥;何颖枝;湛锡培因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
喹硫平单药治疗精神分裂症急性发作的疗效和安全性研究
喹硫平单药治疗精神分裂症急性发作的疗效和安全性研究路亚洲;唐茂芹;李惠春;张晋碚;潘集阳;王刚;蔡焯基;谢世平;许秀峰;胡建;李洁;肖卫东;钱敏才【摘要】目的评价喹硫平 600 ～ 750 mg/d 单药治疗精神分裂症急性发作的疗效和安全性.方法采用多中心、前瞻性、单组、开放性研究.对124 例精神分裂症急性发作的住院患者予喹硫平 600 ～ 750 mg/d 单药治疗,观察时间为 24 周.疗效指标为阳性与阴性综合征量表(PANSS)评分变化,蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Pittsburgh 睡眠质量指数(PSQI)及大体评定量表(GAS)的评分.安全性指标包括不良事件的评估、实验室检查和生命体征等. 结果终点时 PANSS 总分减分值为54.47,与基线相比差异有统计学意义(P<0.01).研究终点时,患者的有效率为77.4%(96/124),缓解率为 58.1%(72/124).MADRS、PSQI 和 GAS 各时点评分改变与基线的差异均有统计学意义(P 均小于0.01). PANSS总分、阳性、阴性及兴奋因子分自第 1 周起即明显下降,减分值分别为10.33、3.52、2.11 及 3.33(P均小于 0.01);此后访视点各评分继续减少.最常见的不良事件为便秘(23.3%)、一过性肝功能异常(14.7%)、心动过速(12.4%)、嗜睡(10.9%)和失眠(10.1%),无药物相关的严重不良事件发生. 结论喹硫平 600 ～ 750 mg/d 单药治疗急性精神分裂症安全有效,可改善激越、阳性症状、阴性症状、抑郁症状、睡眠和总体功能.【期刊名称】《上海精神医学》【年(卷),期】2010(022)005【总页数】5页(P291-294,299)【关键词】精神分裂症;喹硫平;疗效;安全性【作者】路亚洲;唐茂芹;李惠春;张晋碚;潘集阳;王刚;蔡焯基;谢世平;许秀峰;胡建;李洁;肖卫东;钱敏才【作者单位】首都医科大学附属北京安定医院,100088;山东省精神卫生中心,250014;浙江大学医学院附属第二医院,310009;中山大学附属第三医院,510630;暨南大学附属第一医院,510630;首都医科大学附属北京安定医院,100088;首都医科大学附属北京安定医院,100088;南京脑科医院,210029;昆明医科大学第一附属医院,650032;哈尔滨医科大学附属第一医院,150001;广州市精神卫生中心,510120;武汉大学人民医院,430060;湖州市第三人民医院,313000【正文语种】中文【中图分类】R9喹硫平已经被证实能够广泛改善一系列精神分裂症的症状，而且临床上的不良事件也相对较轻，目前尚没有以600 mg为目标剂量的研究，为更全面地了解有关喹硫平治疗中国精神分裂症患者临床有效性及安全性进行如下研究。
喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性分析
喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性分析【摘要】目的：研究喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性。
方法：我院2015年1月到2018年3月期间收治的老年脑血管病致精神障碍患者80例，随机分为对照组和试验组各40例。
给予对照组患者喹硫平治疗，给予试验组患者氨磺必利治疗。
比较两组治疗总有效率，并比较两组不良反应发生率。
结果：试验组治疗总有效率高于对照组，数据对比P＜0.05。
试验组不良反应发生率低于对照组，数据对比P＜0.05。
结论：氨磺必利治疗咯啊年脑血管病致精神障碍的效果优于喹硫平，且具有更高的安全性，临床价值较高。
【关键词】喹硫平；氨磺必利；老年脑血管病；精神障碍脑血管病是各种脑血管病变的统称，患者发病后出现脑组织缺血或出血性意外的几率较高，并且很容易导致患者死亡或残疾。
根据临床实践，中老年人发生脑血管病的几率较高，患者发病后因脑组织缺血缺氧而容易导致其发生精神障碍，并且可引发其它多种并发症。
本研究对喹硫平与氨磺必利治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性进行分析，报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料2015年1月到2018年3月期间我院收治的老年脑血管病致精神障碍患者80例，随机分为对照组和试验组各40例。
对照组男22例，女18例，年龄43～78岁，平均（59.62±4.75）岁。
试验组男23例，女17例，年龄46～77岁，平均（59.18±4.92）岁。
两组基本资料比较P＞0.05，有可比性。
1.2方法对照组使用喹硫平治疗，让患者按照12.5㎎//d的初始标准口服喹硫平，治疗过程中隔日递增，在每日用药量增加至75㎎时停止增加，之后保持最大剂量持续治疗，疗程为2个月。
试验组使用氨磺必利治疗，让患者按照50㎎//d的标准口服氨磺必利，治疗过程中在2周内将用药量增加至100～300㎎/d，疗程为2个月。
两组患者治疗期间均密切观察其病情变化情况，在患者出现各种不良反应时及时对用药量进行合理调整，并根据实际情况给予其有效的处理，治疗期间均禁止患者服用其它抗精神障碍药物。
喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的治疗效果及安全性分析
喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的治疗效果及安全性分析发布时间：2021-01-19T14:07:57.647Z 来源：《医师在线》2020年8月15期作者：池玉妍[导读] 研究喹硫平与奋乃静在老年精神分裂症中的治疗效果及安全性。
池玉妍苏州市广济医院精神科江苏苏州 215000摘要：目的：研究喹硫平与奋乃静在老年精神分裂症中的治疗效果及安全性。
方法：分组依据为随机数字表法，将2018年1月—2020年2月我院接诊的50例老年精神分裂症患者分为对照组（共25例，行奋乃静治疗）、研究组（共25例，行喹硫平治疗），对两组的综合疗效、用药安全性进行对比。
结果：（1）治疗2个月后，研究组综合疗效（88.00%）高于对照组（84.00%），但组间比较无明显差异，P>0.05；（2）在用药安全性方面，研究组不良反应率（8.00%）低于对照组（36.00%），P<0.05。
结论：老年精神分裂症患者使用喹硫平，安全性高，疗效显著，更为适用于老年期精神分裂症患者。
关键词：喹硫平；奋乃静；老年精神分裂；治疗效果；安全性老年精神分裂症是临床常见疾病，无典型早期症状，通常表现为敏感多疑，当病情迁延后，患者常伴感知综合障碍与幻觉[1]，可出现自伤、伤人等现象，极易影响日常生活，需要及时治疗。
本文就喹硫平与奋乃静在老年精神分裂症中的治疗效果及安全性进行了如下分析。
1 资料与方法1.1一般资料分组依据采用随机数字表法，将2019年1月—2020年2月我院接诊的50例老年精神分裂症患者分为对照组（共25例）、研究组（共25例）。
对照组：男13例，女12例，年龄61-72岁，平均年龄（65.36±3.8）岁，病程14-52年，平均病程（38.12±9.8）年；研究组：男15例，女10例，年龄60-73岁，平均年龄（64.12±3.5）岁，病程17-52年，平均病程（35.04±8.96）年。
喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及不良反应
喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及不良反应作者：张薇刘岱岳来源：《中国实用医药》2017年第17期【摘要】目的研究喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及安全性。
方法 90例脑血管所致精神障碍患者，随机分成对照组和观察组，各45例。
对照组患者给予氟哌啶醇治疗，观察组患者给予喹硫平治疗，对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率。
结果观察组患者的总有效率为95.56%，与对照组患者的93.33%对比，差异无统计学意义（χ2=0.212，P>0.05）。
观察组患者治疗期间的不良反应发生率为4.44%，低于对照组患者的17.78%，差异有统计学意义（χ2=4.050， P【关键词】喹硫平；脑血管病；精神障碍；氟哌啶醇；不良反应DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.17.058Curative effect and adverse reactions of quetiapine in the treatment of cerebrovascular disease induced mental disorder ZHANG Wei， LIU Dai-yue. Department of Neurology， Jiangmen City Second People’s Hospital， Jiangmen 529000， China【Abstract】 Objective To study the curative effect and safety of quetiapine in the treatment of cerebrovascular disease induced mental disorder. Methods A total of 90 cerebrovascular disease induced mental disorder patient were randomly divided into control group and observation group，with 45 cases in each group. The control group received haloperidol for treatment， and the observation group received quetiapine for treatment. Comparison were made on therapeutic effect，incidence of adverse reactions in two groups. Results The observation group had total effective rate as 95.56%， which was 93.33% in the control group， and their difference had no statistical significance （χ2=0.212， P>0.05）. The observation group had lower incidence of adverse reactions as 4.44% than 17.78% in the control group， and th difference had statistical significance（χ2=04.050， P【Key words】 Quetiapine； Cerebrovascular disease； Mental disorder； Haloperidol；Adverse reactions脑血管病所致精神障碍多表现为智能障碍、遗忘综合征、意识障碍、行为障碍、情感障碍等，对患者的生活、学习造成严重不良影响[1]。
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治疗 组 给予 口服奎硫 平 １ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ，根据病 情及 耐受性 增加剂 量 ， 最大 ≤６ ０ ０ ｍｇ ／ ｄ 。对照组 给予 口服氯丙嗪 ｌ Ｏ Ｏ ｍ ｇ ／ ｄ ，根据病情及 耐受性 增 加剂量 ，最 大 ＜４ ０ ０ ｍｇ ／ ｄ 。两组疗程各４ 周 。７ ０ 例 患者均给予戒 酒处 理 ，并补 充大剂量 Ｂ 族 维生 素和营养 支持 ，伴 严重 失眠或 焦虑着 可联
２ ． ２ Ｐ Ａ ＮＳ Ｓ 评分
治 疗组和对 照组 的Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ 评分 比较见表２ 。 由表 可见 ，治疗组 和 对照组在 治疗 前和治疗 ４ 周后 的Ｐ Ａ ＮＳ Ｓ 总分 及 阴性 因子分 和阳性 因子 分无统计学意义 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ）。
表２ 奎硫 平 与氯 丙嗪 治疗前后 Ｐ Ａ ＮＥ Ｓ Ｓ 评 分比较 （ ％）
的总有效率 分别为７ ７ ． １ ％和７ ４ ． ３ ％。两组 的疗 效 比较差 异无显著 性 （ Ｐ
＞０ ． ０ ５ ）。
表１ 奎硫平 与 氯丙嗪 治疗 效果评 估
究分析某精神病医院收治的７ Ｏ 例乙醇所致精神障碍患者，对奎硫平在 治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性进行探讨。 １资料与方法
ｆ ｉ ｂｒ ｉ ｌ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｈｅ ａ ｒ ｔ ｖａ ｌ ｕ ｅ ｓ ｕｒ ｇ ｅ ｒ ｙ ｅ ｖａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ Ｂｒ ａ ｚ ｉ ｌ ｉ ａ ｎ ｒ ｉ ｓ ｋ
ｓ ｓ ｏ ｎ Ｋ Ｍ ， Ｎｉ ｃｋｅ ｌ Ｎ Ｐ， Ｔｏｎｇｅ ｒ ｓ Ｊ ， ｅ ｔ ａ１ ． Ａｔ ｒ ｉ ａｌ Ｆｌ ｕｔ ｔ ｅｒ ａ ｎｄ ［ ７ ］ Ｏｌ
为７ ７ ． １ ％ ；对 照 组 中痊 愈 １ ４例 ，显效 １ ２ 例 ，有 效 ５例 ，总 有效 率 为 ７ ４ ＿ ３ ％。 两组 比较差 异 显著 （ Ｐ＜０ ． Ｏ １ ） 。喹硫 平在 安 全性 上优 于 氯丙
嗪。结论 喹硫平治疗乙醇所致精神 障碍的疗效显著 ，安 全性好，值得 临床推广。
ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ［ Ｊ ］ ． Ｒ ｅ ｖ Ｂ ｒ ａ ｓ Ｃ ｉ ｒ Ｃ ａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｖ ａ ｓ ｃ ， ２ ０ １ ２ ， ２ ７ （ １ ） ： １ １ ７ — １ ２ ２ ．
奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性探讨
赵 会 芬
（ 河南省 洛阳市第五人 民医院 ，河南
１ ． １临床资料 抽选 某精 神病 医院２ ０ １ ０ 年１月－ １ ２ ￣ Ｊ 收 治 的７ Ｏ 例 乙醇 所致 精神 障 碍 患者 为研究 对象 。选取对 象符合 中国精 神 障碍分类 与诊 断标准第 ３ 版（ Ｃ Ｃ ＭＤ 一 ３ ） 乙醇所致精神 障碍的诊 断标准 ；饮 酒史 ＞５ 年 ；通过知情 同意 ，排除严 重 心 、肝 、脑 、肾 等躯体 疾病 者 ；未 经抗精 神病 药物 治疗 。７ Ｏ 例患 者均为 男性 ，年 龄分布在２ ４ ￣ ６ ８ 岁 ，平 均年龄 （ ３ ８ ． ７ ６ ±
５ ． ８ ７ ）岁，饮酒史５ ￣ ３ ２ 年 ，平均 （ １ ８ ． ２ ６ 士２ ． ９ ８ ）年。随机分为治疗组
和对照 组两组 ，每 组３ ５ 人 。调整两组 的年龄 、饮酒 史 、临 床表 现等 因
素，统计分析无显著差异 （ Ｐ＞Ｏ ． ０ ５ ），即具有可比性。
１ ． ２治疗方法
【 关键 词】 奎硫 平 ；乙醇 ；精神 障碍
中图分类号：Ｒ ９ ５ ４
文献标识码：Ｂ
文章编号 ：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）０ １ — ０ １ ３ ５ — ０ ２
，
乙醇所 致的精神 障碍 ，是 由于人体 长期大量 饮用酒精 而对 中枢神 经系统 造成损 害造 成的 。这 种精神 障碍 主要表现 为思维缓慢 ，智力衰 退 ，情绪 不稳 ，意 识模糊 ，有 强烈攻 击行为 ，甚 至产生幻觉 或妄想 ， 并伴有 内脏 器官 的严 重病变 ，对人体危 害十分严重 。本文 旨在 通过研
ｆ ｉ ｂ ｒ ｉ ｌ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｐ ｕ ｌ ｍｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｔ ｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ［ Ｊ ］ ． Ｉ ｎ ｔ Ｊ
Ｃ ａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｌ ， ２ ０ １ ２ ． Ｊ ｕ ｎ ２ ２ ． ［ Ｅ ｐ ｕ ｂ ａ ｈ ｅ ａ ｄ ｏ ｆ ｐ ｒ ｉ ｎ ｑ ．
国眶｜虱暖猫
２ ０ １ ３ 年１ 月第 １ １ 卷 第１ 期
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临床研究 ・ １ ３ ５
［ ６ ］ Ｓ ｉ ｆ ＭＰ ， Ｓ ￣Ｍ ｖ ’ Ａ ｌ ｂ ｕ ｑ ｕ ｅ ｒ ｑ ｕ ｅ Ａ Ｃ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｐ ｒ ｅ ｄ ｉ ｃ ｔ ｉ ｎ ｇ ｒ ｉ ｓ ｋ ｏ ｆ ａ ｔ ｒ ｉ ａ ｌ
用安定 。 １ ． ３观察 方法
注 ：阳性 症状 、 阴性 症状 、一般 病理 症状 治疗前后 比 较 尸＜０ ． ０ ５
２ ． ３不 良 反应 比较 治疗 组和对照组 的Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ 评分 比较见表 ３ 。两组的Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ 评定结 果显 示奎硫平 的不 良反应主 要表现在震颤 、静坐不能 、肌张力增高 ，但总 的不 良反应发生率都 明显 ＜氯丙嗪。
洛阳
４ ７ １ ０ ０ ０ ）
【 摘要】 目的 分析探讨奎硫平 治疗 乙醇所致精神障碍的疗效及安全性。方法 抽取某精神病医院 ２ ０ １ ０年 １月～ １ ２月收治的 ７ ０例乙醇所致
精神 障碍 惠者 随机 分 为治疗 组和 对照 组各 ３ ５例 ，观 察评 价 两组的 治疗 效 果。结 果 治疗 组 中痊 愈 １ ６ 例 ，显效 １ ｌ 例 ，有效 ７ 例 ，总 有效 率