高中化学 2.3化学平衡常数课件 新人教版选修4

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(人教版)化学选修四:2.3.4《化学平衡常数》ppt课件

(人教版)化学选修四:2.3.4《化学平衡常数》ppt课件
√A.反应达到平衡时,X 的转1化∶率3∶为 250% √B.反应可表示为 X+3Y 2Z,其平衡常数为 1 600 ×C.增大压强使平衡向生成 Z 的方向移动,平衡常数增大
√D.改变温度可以改变此反应的平衡常数
基础自学落实·重点互动探究
题目解析
平衡常数只与温度有 关,增大压强不可能
使平衡常数增大
目标定位 知识回顾
则平衡必须向_逆__反___应__方向移动。
(3)已知 B、C 是气体,现增加 A 物质的量(其他条件不变),平
衡不移动,则 A 是__固___或__液____态。 (4)加热后 C 的质量分数减小,则正反应是__放____热反应。
知识点拨
压强对化学平衡移动的影响 (1)若为体积不等的反应
增大压强,平衡向气体体积 减小的方向移动;
目标定位 知识回顾
主目录
学习探究
自我检测
学习探究
基础自学落实·重点互动探究
(2)化学平衡常数
①概念: 一定温度下,当一个可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度以化学计量数为指
数的幂的乘积与反应物浓度以化学计量数为指数的幂的乘积的比值是一个常数。
这个常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数,用K表示)。
主目录
学习探究
自我检测
学习探究
3. 高炉炼铁过程中发生的主要反应为
13Fe2O3(s)+CO(g)
23Fe(s)+CO2(g)
已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:
温度/℃ 1 000 1 150 1 300
平衡常数
4.0
3.7
3.5
请回答下列问题:
cCO2
该反应的平衡常数表达式 K=___c__C_O____,

2.3.4 化学平衡常数 课件(人教版选修4)

2.3.4 化学平衡常数 课件(人教版选修4)
(2)若为等体积反应
增大压强时,v正、v逆同等程 度地增大,减小压强时,v正、 v逆同等程度地减小,平衡均 不移动。
知识回顾
温故追本溯源·推陈方可知新
2. 一定温度下,在 10 L 密闭容器中加入 5 mol SO2 和 3 mol O2,当反应达到平衡时,有 3 mol
SO2 发生了反应,则:
(1)生成了____3____mol SO3,SO2 的转化率为__6_0__%___。 (2)平衡时容器内气体的总物质的量为_6_._5_m__o_l_。 (3)平衡时 SO2 的浓度是____0_.2__m__o_l_·L__-_1___,O2 的浓度是___0_.__1_5__m__o_l·_L__-_1___, SO3 的浓度是__0_._3_m__o_l_·_L_-__1__。
1.10×10-2 1.38 1.72×102
1.53×10-2 1.62 1.71×102
8.86×10-2 3.89 1.70×102
基础自学落实·重点互动探究
归纳总结
平衡时反应物和生成物的物 质的量浓度之间的定量关系: 生成物平衡浓度与反应物平 衡浓度的平方之比近似为一 常数。
学习探究
基础自学落实·重点互动探究
(3)已知 B、C 是气体,现 A 是__固___或__液____态。 (4)加热后 C 的质量分数减小,则正反应是__放____热反应。
知识点拨
压强对化学平衡移动的影响
(1)若为体积不等的反应
增大压强,平衡向气体体积 减小的方向移动;
减小压强,平衡向气体体积 增大的方向移动。
平衡浓度/mol·L-1
平衡浓度关系
c(NO2) c(N2O4)
2.00×10-2
0

高中化学选修4人教版2.3化学平衡图像课件 (共29张ppt)

高中化学选修4人教版2.3化学平衡图像课件 (共29张ppt)
与压强的关系如图所示。下列说法正确的是( C )
A. 温度:T1>T2>T3 B. 正反应速率:
v(a)>v(c)、v(b)>v(d) C. 平衡常数:
K(a)>K(c)、K(b)=K(d) D. 平均摩尔质量:
M(a)<M(c)、M(b)>M(d)
PART 5
5、其它图像
5、其它图像
(反应物) 转化率
P2
一切和温

度一样
t
P1>P2 m+n=p+q
③同时确定ΔH和左右气体系数
mA(g)+nB(g) ⇌ pC(g)+qD(g) ΔH
B%
T2P2
P2>P1 m+n<p+q
升温右移
T1>T2 ΔH>0
T1P2
加压左移 T1P1
t
PART 4 4、恒温线、恒压线
4、恒温线、恒压线
mA(g)+nB(g) ⇌ pC(g)+qD(g) ΔH
C. 反应方程式中的 x=1,正反应为 放热反应
D. 该反应20~30 min的平衡常数比30~40 min的平衡常数大
PART 3 ɑ-t-T图像和ɑ-t-P图像
3、ɑ-t-T图像和ɑ-t-P图像 mA(g)+nB(g) ⇌ pC(g)+qD(g) ΔH
①确定ΔH A 的 转 化 率
T1 升温左移
A的转化率 加压左移
10MPa 100MPa
A%
500℃
200℃
1000MPa
升温左移 T1
T
ΔH<0 m+n<p+q
P
请自己分析此图像

高中化学 2.3化学平衡课件1 新人教版选修4

高中化学 2.3化学平衡课件1 新人教版选修4

FeCl3+3KSCN 黄色
Fe(SCN)3+3KCl 红色
1、上述实验中化学平衡状态是否改变? 2、能否推知影响化学平衡状态的影响因素?
(一)浓度对化学平衡的影响 条件变化: 增加反应物浓度
平衡移动方向: 正向移动
v
v正
v正= v逆
v 逆 平衡状态1
t1
t2
v正’ v 逆’
v正’= v 逆’
平衡状态2
讨论3:试用“浓度对化学平衡的影响”来解释“用排饱和食盐
水法 收集Cl2可以抑制Cl2的溶解”。
分析: Cl2溶解于水,存在溶解平衡。
溶解的部分Cl2能与水反应: Cl2 + H2O
H+ + Cl- + HClO
讨论4: 牙齿的损坏实际是牙釉质[Ca5(PO4)3OH]溶解的结果。在 口腔中存在着如下平衡:
充入一定量的H2,当建立新平衡时( C )
A、CO、H2 的浓度都比原平衡时小
B、CO、H2 的浓度都比原平衡时大
C、H2O(g)、H2 的浓度都比原平衡时大
D、 H2O(g)、CO 的浓度都比原平衡时大
总结: mA(g) + nB(g)
pC(g) + qD(g) 恒T、V
瞬间速率变化
CA ↑
平衡移动方向 V’正 > V正
Ca5(PO4)3OH
5Ca2+ + 3PO43- + OH-
(1)当糖附着在牙齿上发酵时,会产生H+,试用化学平衡理 论说明经常吃甜食对牙齿的影响。
(2)已知Ca5(PO4)3F的溶解度比Ca5(PO4)3OH更小,质地更坚 固。请用化学方程式表示常用含NaF的牙膏刷牙,能预防龋齿的

(教师参考)高中化学 2.3.1 化学平衡状态课件 新人教版选修4

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二、化学平衡状态:
1、定义:化学平衡状态,就是指在 一定条件下的可逆反应里,正反应速率和 逆反应速率相等,反应混合物中各组分的 浓度保持不变的状态。
强 前提条件:一定条件下的可逆反应
调 三
实质: V正 =V逆≠0
点 标志:反应混合物中各组分的浓度
保持不变的状态
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8
2、化学平衡的特征
①逆——可逆反应
②动——动态平衡,反应没有停止 ③等——V正 =V逆 V正 =V逆≠0
④定——各组分的浓度不变,含量一定
⑤变——条件改变,原平衡被破坏,在新的条件 下建立新的平衡
⑥同
条件相同,某一可逆反应无论是从正反应
开始还是从逆反应开始,最终均可达到同一平衡状态。
即平衡的建立与途径无关
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9
练习:
1.可逆反应达到平衡的主要特征是( D )
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3
即:溶解速率 = 结晶速率
达到了溶解的平衡状态,一种动态平衡
此时产生了“度”(限度)— 消耗量等 于生成量,量上不再变化
那么,可逆反应的情 况又怎样呢?
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4
在一定条件下,2mol SO2与1mol
O2反应能否得到2mol SO3?
不能,因这是个可逆
反应,而可逆反应是
不能进行到底的。故
A.反应停止了 B.正、逆反应的速率均为零 C.正、逆反应还在进行 D.正、逆反应的速率相等
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10
2.在一定条件下,使NO和O2在一密闭容器中进
行反应下列不正确的是( B )
A.反应开始时,正反应速率最大,逆反应速率为零
B.随着反应的进行,正反应的速率逐渐减少,最后 为零

(教师参考)高中化学2.3.1 化学平衡状态课件 新人教版选修4

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41
【例1】 在一定温度下,可逆反应: A(g)+3B(g) 2C(g)达到平衡的标志是( AC) A. C的生成速率与C分解的速率相等 B. 单位时间内生成nmolA,同时生成3n mol B C. A、B、C的浓度不再变化 D. A、B、C的分子数比为1:3:2
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42
以xA(g)+yB(g)
zC(g)为例,分析
化学反应达到平衡状态的标志:
①速率:v正 = v逆 直 接
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34
三、可逆反应达到化学平衡状态的标志
以xA(g)+yB(g)
zC(g)为例,分析
化学反应达到平衡状态的标志:
①速率:v正 = v逆
直 (即任何一种物质的生成速率等于

其消耗速率)
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NH3+H2O
NH3·H2O
注意:可逆反应总是不能进行到底, 得到的总是反应物与生成物的混合物。
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17
化学平衡状态
速 率
时间
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18
化学平衡状态
速 率
时间
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19
化学平衡状态
速 率
V正
时间
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20
化学平衡状态
速 率
V正
时间
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21
化学平衡状态
速 率
V正
V逆 时间
直至建立新的平衡
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31
三、可逆反应达到化学平衡状态的标志
以xA(g)+yB(g)
zC(g)为例,分析
化学反应达到平衡状态的标志:
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32
三、可逆反应达到化学平衡状态的标志
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平衡时各物质浓度

(⨯10-3 mol/L )
(⨯10-3 mol/L )

H2
1 11.97 2 12.28 30
I2
6.944 9.964
0
HI H2的H2转 I化2的率I2转为:HI 0 化5率.61为7 : 0.5936 12.70
91% 0 533.584%1 1.524 16.87
68.7% 84%
一、化学平衡常数
1、 概念
对某一可逆反应,在一定温度下,无论反应物的起 始浓度如何,反应达到平衡状态后,生成物浓度的幂之 积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数称 为化学平衡常数,用K表示。
2、K的表达式
对于下列可逆反应:aA (g)+ bB (g)
则有:
K
cc(C)cd(D) ca(A)cb(B)
2HCl(g) 2HBr(g)
2.57×10 33 1.91×10 19
H2(g)+I2(g)
2HI(g)ຫໍສະໝຸດ 8.67×10 2结论1: 平衡常数的大小反映了化学反应正向 进行的程度。(也叫 反应限度 )
K值越大,反应正向进行的程度
就 越大 ,反应物的转化

越大 。
K值越小,反应正向进行的程度 就 越小 ,反应物的转化率 越小 。
答:平衡常数为64.0。
= 64.0
【例2】在一密闭容器中,CO与H2O混合加热到800℃
达到下列平衡:CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)
K=1.00,若反应开始时CO和H2O的浓度均为0.200
mol·L-1 ,求达到平衡时CO转化为CO2转化率是多少?
解:设平衡时CO2和H2的浓度为x mol·L-1
Fe3O4(s) + 4H2(g)
3Fe(s)
+
4H2O(g)
K
c4(
H2O
)
c4( H2 )
Cr2O72- + H2O
2CrO42- + 2H+
Kc2(Cc(rC4O 22rO )7c22()H)
➢ K 值与过程无关、浓度变化无关
表 1 在457.6 ℃反应H2 (g)+I2 (g)
(g)起始时各物质浓度
15.20 1.696 1.696 11.81
2HI 平衡 常数
40 50
0 12.87 1.433 1.433 10.00 0 37.77 4.213 4.213 29.34
4.使用平衡常数的注意事项
aA + bB
cC + dD
K
cc(C)cd(D) ca(A)cb(B)
(1)K只与温度有关,和浓度压强无关。
1.00 mol I2(g),反应平衡后I2(g)的浓度为0.0200 mol·L-1试
求该温度下 H2(g)+I2(g)
2HI(g)的平衡常数。
解:据题意可知,起始时c(H2)=c(I2)=0.100mol·L-1, 平衡时c(H2)=c(I2)=0.0200mol·L-1,生成的c(HI) =
0.160mol·L-1
H2(g) + I2(g)
2HI(g)
起始时各物质的浓度/mol·L-1 0.100
0.100
0
变化的各物质的浓度/mol·L-1 0.0800 0.0800 0.160
平衡时各物质的浓度/mol·L-1 0.0200 0.0200
0.160
K = c2(HI)
=
c(H2) ·c(I2)
(0.160)2 (0.0200)2
第三节 化学反应的方向和限度
化学平衡常数
复习:在一定温度下,下列叙述可逆反应
A(气)+3B(气)
2C(气)+2D(固)不是达到
平衡的标志的是 ( A)
①C的生成速率与C的分解速率相等
②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB
③A、B、C的浓度不再变化
④A、B、C的分压强不再变化
⑤混合气体的总压强不再变化 ⑥混合气体的物质的量不再变化 ⑦单位时间内消耗amolA,同时生成 3amolB ⑧A、B、C、D的分子数之比为1:3:2:2 A.②⑧ B.②⑤⑧ C.①③④⑦ D.②⑤⑥⑧
例: mA + nB
pC + qD
起始浓度:a b
(mol/L)
转化浓度:mx nx
(mol/L)
平衡浓度:a-mx b-nx
(mol/L)
⑵基本关系
00 px qx px qx
①反应物:平衡浓度=起始浓度-转化浓度
②生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度
例1:某温度下,向10L真空容器中注入1.00 mol H2(g) 和
二、平衡转化率( )
1、定义:P49
2、表达式:
该反应物的起始浓度-该反应物的平衡浓度
=
×100%
该反应物的起始浓度
3、理解注意:
(1)、转化率是对反应物而言的;
(2)、在一定温度下可逆反应中,K值越大,反应物的 转化率就越高;
(3)、对于一给定可逆反应,K值只与温度有关,而a不 仅与温度有关也与反应物起始浓度有关。
CO(g) + H2O(g) c(始) /mol·L-1 0.200 0.200
(2)K值表达式中,固体、液态水不写;
(3)平衡常数的表达式与方程式的书写方式有关;
(4)平衡常数表示反应进行的程度,不表示反应的 快慢,即速率大,K值不一定大;
(5)利用K 值可判断某状态是否处于平衡状态
K′= K : 反应处于平衡状态, v正= v逆 K′< K : 反应向正方向进行, v正> v逆
K,
cc (C). cd(D) ca ( A).cb (B)
K′>K : 反应向逆方向进行, v正< v逆
思考与交流: 观察表2,你看到想到什么?
表 2 卤化氢生成反应的平衡常数
化学反应
平衡常数K (25℃时测定)
H2(g)+F2(g)
2HF(g)
6.5×10 95
H2(g)+Cl2(g) H2(g)+Br2(g)
练习2、在某温度下,可逆反应:
mA(g)+nB(g)
pC(g) + qD(g)的平衡常数为K,下列
说法正确的是
( AD )
A.K越大,达到平衡时,反应进行的程度越大.
B.K越小,达到平衡时,反应物的转化率越大.
C.K随反应物浓度改变而改变.
D.K随温度改变而改变.
三、化学平衡的相关计算
⑴基本模式——“三部曲解法”
cC(g) + dD(g),
其中c为各组分的平衡浓度
练习1:根据平衡常数的定义,请大家写出下列可逆反
应的平衡常数表达式。
N2+3H2
2NH3
K1 c(Nc22()N c3H(3H ) 2 )
2NH3
N2+ 3H2
1 2
N2
+
3 2
H2
NH3
高温
K2 c(Nc22()N c3H(3H ) 2 ) K3c1/2(N c(2N )c3H 3/2)(H2)
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