卡波姆凝胶配方
《中国药典》2020版—卡波姆均聚物国家药用辅料标准
附件：卡波姆均聚物（曾用名：卡波姆）Kabomu JunjuwuCarbomer Homopolymer本品系以非苯溶剂为聚合溶剂的丙烯酸键合多元醇烯丙基醚的高分子聚合物。
按干燥品计，含羧酸基（-COOH）应为56.0%~68.0%。
乙酸乙酯与环己烷（生产工艺中使用时测定）置顶空瓶中，精密加人二甲基亚砜5ml，密封，作为供试品溶液；分别取乙酸乙酯和环己烷适量，精密称定，用二甲基亚砜定量稀释成每1ml 中含乙酸乙酯0.2mg 和环己烷0.12mg 的混合溶液，精密量取5ml ，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。
照残留溶剂测定法（通则0861 第二法）测定，用100%二甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相近的固定液）的毛细管柱，程序升温，起始温度为40℃，维持3 分钟，以每分钟5℃的速率升温至120℃，维持20 分钟，再以每分钟20 ℃的速率升温至220℃，维持3 分钟，再以每分钟20℃的速率升温至240℃，维持8 分钟；进样口温度260℃，检测器温度260℃；顶空瓶平衡温度为85°C ，平衡时间为90 分钟。
取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样。
按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过0.5% ，环己烷不得过0.3%。
苯取苯适量，精密称定，用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml 中含苯1.0mg 的溶液。
精密量取该溶液适量，加水定量稀释制成每1ml 中含苯0.5μg 的溶液，作为苯储备液。
取本品约炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821 第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，加水400ml，充分溶胀后加氯化钾2g，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定。
每1ml 氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg 的-COOH。
【类别】药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂。
卡波姆凝胶 存储
卡波姆凝胶存储卡波姆凝胶（Carbopol gel）是一种常用的凝胶剂，常用于制备药物、化妆品和个人护理产品等。
它具有优异的黏度调节和稳定性能，能够提高产品的质感和使用体验。
卡波姆凝胶是一种高分子化合物，化学名称为聚丙烯酸（Polyacrylic Acid），主要由丙烯酸单体聚合而成。
它具有很强的吸水性和胶体稳定性，能够形成稳定的凝胶结构。
在制备过程中，通常会将卡波姆凝胶与水或其他溶剂混合搅拌，使其膨胀成凝胶状。
卡波姆凝胶具有很好的黏度调节性能，可以根据需要调整产品的黏稠度。
通过调节卡波姆凝胶的浓度和pH值，可以获得不同黏度的凝胶。
这使得卡波姆凝胶成为制备各种粘稠产品的理想选择，如牙膏、洗发水、护发素等。
除了黏度调节能力，卡波姆凝胶还具有优异的稳定性能。
它可以防止产品中的固体颗粒沉淀，保持产品的均匀分散。
此外，卡波姆凝胶还可以增加产品的黏附性，使其更好地附着在皮肤或头发表面，提高产品的持久性。
卡波姆凝胶在药物制剂中也有广泛的应用。
它可以用作口腔药物的粘附剂，使药物能够更长时间地停留在口腔黏膜上，提高药效。
此外，卡波姆凝胶还可以用于制备透明的眼药水和软膏等。
虽然卡波姆凝胶具有许多优点，但也存在一些注意事项。
首先，卡波姆凝胶在制备过程中需要注意搅拌速度和时间，以免出现凝胶结构破坏或气泡产生。
其次，卡波姆凝胶对pH值敏感，需要在适宜的pH范围内使用，否则可能导致凝胶结构的破坏。
此外，卡波姆凝胶对阳离子敏感，可能与某些药物或其他成分发生相互作用，影响产品的稳定性。
卡波姆凝胶是一种常用的凝胶剂，具有优异的黏度调节和稳定性能。
它在药物、化妆品和个人护理产品等领域有着广泛的应用。
在使用卡波姆凝胶时，需要注意其制备过程中的操作要点和与其他成分的相互作用，以确保产品的质量和稳定性。
医学卡波姆凝胶介绍
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卡波姆
阴道用生物粘附剂
• 传统的乳膏剂、栓剂、阴道片在给药部位 滞留时间短,以致药物的吸收效果较差, • 而以具有生物粘附特点的卡波姆作为阴道 凝胶剂的基质能通过改善阴道组织的水合 作用克服此缺点。
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双唑泰阴道凝胶 升级换代
• 与普通制剂的差别：水溶性\油性-作用表面 生物粘附-时间长、深入\短-药物流失
碱中和时,随大分子逐渐溶解,黏度也逐渐上升,在低浓度时形 成澄明溶液,在浓度较大时形成半透明状的凝胶
• 所成凝胶在pH6～12时有最大的粘度和稠度，常用的中和剂
有三乙醇胺。
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卡波姆凝胶的制备（以双唑泰阴道凝胶为例）
1. 卡波姆均匀撒在纯化水表面，放置，使其充分溶 胀，加入三乙醇胺搅拌调节PH值，制成基质
卡波姆凝胶
生物粘附 制剂新贵
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“普药”摇身一变而身价倍增!
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一 针 黄 体 酮 注 射 剂 ， 零 售 价 不 到 1 元 ；
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一枚黄体酮栓剂，零售价不过2.40元；
一支“黄体酮阴道凝胶” , 零售价却可以高达 79 元。
一样的原料药，不一样的辅料：
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使用“卡波姆”作为凝胶基质！
“老药发新芽”的根本因素：制剂创新！ 归属新兴的“生物粘附制剂”， 具有“局部靶向、长期给药”的双重特点。 “生物粘附”优化了老药： 延长药物的作用时间， 控制药物的释放速度， 减轻药物毒副作用， 避免肝脏的首过效应， 提高生物利用度； 而且使用更方便。
• 打个比方：割草---不去根，“春风吹又生”
拔草----断根，不容易复发
感谢您的关注！
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生物粘附
• 生物粘附(bioadhesion)是指两种物质中有一种或 两种均为生物属性，由外力影响使此两种物质的 界面较持久地紧密接触而粘在一起的状态。 • 在药剂学中的生物粘附即是指某些高分子聚合物
卡波姆资料
卡波姆简介拼音名：Kabomu英文名：Carbomer商品名：卡波普（carbopol)，按粘度分为934、940、941等书页号：2005年版二部-897【性状】本品为白色疏松状粉末；有特征性微臭；有引湿性。
【鉴别】取本品0.1g，分散于20ml水中，加10％氢氧化钠溶液0.4ml，即成凝胶状。
【检查】酸度取本品0.10g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（附录Ⅵ H），pH值应为2.5～3.5。
苯取本品约1g，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品约1g，精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯10.0ml，振摇使本品分散，加0.1mol/L 氢氧化钠溶液10.0ml，密塞振摇1小时，取上清液作为供试品溶液。
精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl，照气相色谱法（附录Ⅴ E）检查，用3m玻璃色谱柱，担体为201红色担体（60～80目），以邻苯二甲酸二壬酯与有机皂土等量混合，作为固定液，涂布浓度为10％，在柱温100℃测定。
含苯不得过0.01％。
干燥失重取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.O％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过2.0％。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十。
黏度取本品0.5g，均匀分散于98ml水中，待充分溶胀后，混匀，用15％氢氧化钠溶液调节pH值至7.3～7.8（用精密pH试纸测试），加水至100ml，混匀（避免产生气泡），依法测定（附录Ⅵ G 第二法），在25℃时的动力黏度应为15～30Pa·S。
【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400ml水中，搅拌使溶解，照电位滴定法（附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。
每1ml氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg的—COOH。
卡波姆痔疮凝胶 技术要求 概述及解释说明
卡波姆痔疮凝胶技术要求概述及解释说明1. 引言1.1 概述卡波姆痔疮凝胶是一种常用于治疗痔疮的药物制剂，通过其特殊的成分和配方，在临床上广泛应用。
该凝胶具有良好的渗透性和舒缓作用，能够有效缓解痔疮引起的不适感和炎症反应。
本文将对卡波姆痔疮凝胶的技术要求进行深入探讨，并详细解释其使用方法及临床应用案例。
1.2 文章结构本文分为五个主要部分：引言、卡波姆痔疮凝胶技术要求、卡波姆痔疮凝胶使用方法解释说明、卡波姆痔疮凝胶的临床应用案例分析以及结论与展望。
1.3 目的本文旨在全面介绍卡波姆痔疮凝胶的技术要求，并对其使用方法进行详细说明和解释。
同时，通过实际案例的分析，评估该凝胶在临床应用中的效果，并探讨着眼未来发展趋势。
通过本文的阐述，希望能够给痔疮患者和医生提供一些有益的参考和指导。
以上是“1. 引言”部分内容的详细清晰撰写，希望对你的长文写作有所帮助。
2. 卡波姆痔疮凝胶技术要求2.1 定义和背景知识卡波姆痔疮凝胶是一种用于治疗痔疮的药物凝胶。
它是以卡波姆（carbomer）为主要成分，经过特定配方制备而成。
卡波姆具有黏稠度高、与水混合良好的特点，能够在皮肤或黏膜表面形成一层保护层，起到止血、镇痛、消肿等作用。
2.2 成分和配方要求卡波姆痔疮凝胶的主要成分为卡波姆，在制备过程中可能还会添加其他药物成分，如利多卡因、酞丁安等。
配方应根据临床需求进行调整，以达到最佳的治疗效果。
此外，凝胶中所使用的成分应符合相关药典规定的质量标准，并确保无任何污染物和有害物质。
2.3 制备和质量控制要点制备卡波姆痔疮凝胶需要遵循一定的工艺流程和质量控制要求。
首先，应保证制备设备和容器的清洁无菌，并严格按照配方比例将成分加入。
在搅拌过程中，需控制好温度、搅拌速度等参数，确保凝胶的均匀性和稳定性。
最后，凝胶应进行质量检验，检测指标包括外观、黏度、PH值等，并且需要进行细菌限度、纯度和微生物检测，确保产品符合质量标准。
这些技术要求对于卡波姆痔疮凝胶的制备工艺和质量控制至关重要。
化妆品DIY精华液凝胶配方
化妆品D I Y精华液凝胶配方Hessen was revised in January 2021护肤品配方类-----精华液、凝胶类玫瑰保湿冰晶芳香志材料：1)2%卡波姆凝胶25g 2)玫瑰纯露50ml 3)甘油5ml 4)芦荟原液10ml 5)透明质酸 6)纯净水10ml 7)薄荷精油3D制作方法：1)先用10ml纯净水溶解透明质酸(可以加热)；2)加入卡波姆凝胶，玫瑰纯露，甘油，芦荟水搅拌均匀；3)滴加3D薄荷精油，搅匀。
洋苷菊防敏冰晶材料：1)2%卡波姆凝胶25g 2)洋苷菊纯露30ml 3)甘油3ml 4)透明质酸 5)纯净水42ml制作方法：先用42ml纯净水溶解透明质酸(可以加热)，再加入其它成分，搅拌均匀。
玫瑰芦荟胶 (100g)配方：2%卡波凝胶苦水玫瑰纯露芦荟凝胶甘油透明质酸 (1%浓度的液体)配方详解：卡波树脂事先做成 2% 浓度的分散液体，使用的时候就非常的方便了，也可做成3%，4%的添加的芦荟凝胶一定要在 10毫升左右，不能太少，也不能太多，避免凝胶体失败配制方法：先将 2%卡波凝胶放入烧杯逐滴滴入 5% 浓度的氢氧化钠，将 27g 2%卡波凝胶基础液的 PH 值调整到 7这个时候的卡波液体将是透明的凝胶体了，比较粘稠然后将玫瑰纯露放入烧杯，同凝胶混合在将芦荟凝胶倒入烧杯，混合均匀加入甘油，1% 透明质酸液体，再次混合均匀,由于没有添加抗菌剂，防腐剂，最多可以保存 10 天，请尽快使用使用之前，请做好过敏测试，这个环节不可少b绿薄荷清新保湿凝胶添加了金缕梅萃取、小黄瓜萃取、洋甘菊萃取、薰衣草精油等收敛及舒缓成分，可以迅速收敛肌肤，让肌肤显的更加细致，散发健康的光泽。
此外，绿薄荷精油不但可以使你提振肌肤活力，冰凉的质感还可让你一扫夏日的闷热不适，除了可以当保湿胶外，亦可在紫外线曝晒後，作为舒缓的急救面膜使用。
1、小黄瓜萃取液10ml2、金缕梅萃取液5ml3、洋甘菊花水25ml4、玻尿酸1%原液20ml5、蒸馏水45ml6、甲基纤维素5ml7、复方抗菌剂8、绿薄荷精油5滴9、熏衣草精油5滴制作方法：1、先将蒸馏水和甲基纤维素粉末混合静置30分钟后摇晃均匀成为凝胶状的稠状质地。
卡波姆
丙烯酸树脂化学品安全技术说明书(MSDS)丙烯酸树脂健康危害：皮肤接触可导致皮肤刺激不适和发疹；眼睛接触可导致眼睛刺激不适、流泪或视线模糊；呼入此产品可导致上呼吸道刺激、咳嗽与不适，或不特定不舒服症状，如恶心、头痛或虚弱；食入此产品可导致特定不舒服症状如恶心、头痛或虚弱。
患者应立即去医院救治。
卡波也称卡波姆（carbomer），是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波是优秀的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。
卡波是美国诺誉公司的招牌菜（前身为美国古立德公司，美国最古老的公司之一），其产品包括Carbopol系列流变学调节剂和Pemulen系列聚合物乳化剂卡波姆(carbomer)口服混悬制剂、外用凝胶及乳剂配方中的问题及解决办法●分散技巧—卡波姆(carbomer)有极强的亲水性，干粉末的卡波姆(carbomer)吸湿性非常强，与其它的吸湿粉末一样,当用不当的方法把它投入水或其它的极性溶剂中，易成团或不完全润湿。
其它的粉末成团后最终会减小和溶解，但卡波姆(carbomer)成团后不会容易溶解，因为团块外层一旦完全浸润，水份不易再被渗透至内部干燥部分。
为了避免卡波姆(carbomer)成团，必须要把树脂颗粒在冷水中均匀分散开。
这可以在500-800rpm高速搅拌下，把卡波姆(carbomer)用筛网筛入搅拌的漩涡中，可选用的分散设备可以是喷射器，絮凝分散器，以及常规分散器。
一旦树脂颗粒浸润后，应降低搅拌速度以减少空气进入体系，直到树脂完全水合。
如果使用热水分散，热水上升的蒸汽会在树脂尚未加入前使之局部吸湿，形成凝胶，因此最好是在冷水中进行分散。
减低搅拌速度可以减少气泡的产生 (改变转子的方位也可以达到同样目的)因为减少漩涡可以使空气难以进入体系，持续的搅拌产生的漩涡会引入空气并导致气泡形成。
不正确的分散操作会导致树脂水合不完全，伴有较大范围的pH值和粘度的浮动，对凝胶的质量有很大影响。
常用的几种卡波姆
常用的几种卡波姆Carbopol 940：短流变性、高粘度、高清澈度，低耐离子性及耐剪切性，适用于凝胶及膏霜中Carbopol 941：长流变性、低粘度、高清澈度，中等耐离子性及耐剪切，适用于凝胶及乳液Carbopol ETD 2020：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，长流变性、低粘度、高清澈度、高耐离子性及耐剪切性，适用清澈凝胶。
Carbopol AQUA SF-1：液体，长流变性、可配制清澈配方，与多种成份具优良的相容性，回酸增稠，可用于表面活性剂体系。
Carbopol Ultrez 21：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，短流变性、用于凝胶、洗涤清洁用品、高电解质产品、膏霜、乳液。
Carbopol Ultrez 20：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，长流变性、香波、沐浴凝胶、膏霜/乳液、含电解质的护肤、护发凝胶Pemulen TR-1：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，增稠型乳化剂、短流变性、用于膏霜、乳液Pemulen TR-2：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，增稠型乳化剂、长流变性、用于乳液Carbopol ULTREZ 20聚合物Carbopol® Ultrez 20 PolymerINCI Name: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Carbopol® Ultrez 20 polymer is a hydrophobically（疏水性地）modified cross-linked acrylate copolymer. This polymer offers many substantial benefits for formulators and marketers of personal care products. Like other "Ultrez" grade polymers, Carbopol Ultrez 20 polymer is exceptionally easy to use - it self-wets and disperses within minutes.This rheology （流变学）modifier and stabilizer also provides electrolyte tolerance（耐受性） and unique sensory benefits in formulations. It can be used in systems with moderate surfactant content, making it an ideal choice for many applications.Key Benefits of Carbopol Ultrez 20 PolymerPleasing Sensorial（知觉的，感觉的） Properties:Carbopol Ultrez 20 provides a rich, creamy skinfeelduring the rubout（擦掉，抹掉） phase of applyingoil-in-water based creams and lotions（洗液）. Theseproperties are featured in our SensiMap Formulating（明确叙述）Concept.Rapid Wetting:The unique structure of Carbopol Ultrez 20 polymer allows for rapid wetting and improved swelling （膨胀）time without the need for agitation. This processing benefit is offered without compromising the performance that the personal care industry expects from the Carbopol polymer product line.Efficient Thickening（高效增稠）: Carbopol Ultrez 20 polymer provides moderate-to-high viscosity with smooth, long flow properties. It's a versatile（通用的） product that can be used when your formulations require viscosity and suspending properties. Carbopol Ultrez 20 polymer performs effectively across a broad pH range, making it a versatile ingredient for many applications.Stability of Ingredients in Surfactant-Containing Formulation s（配方）: In shampoo and body wash formulations, Carbopol Ultrez 20 polymer helps to suspend and stabilize beads（珠子，水珠）, microcapsules and exfoliants（去角质系列）for excellent product stability and visual appeal（视觉的吸引力）. In 2-in-1 formulations, Carbopol Ultrez 20 polymer can stabilize silicone fluids and oils effectively.Aesthetic（美学的;审美的）Properties:Carbopol Ultrez20 polymer exhibits good clarity（透明） in gelformulations, along with providing a smooth,aesthetically pleasing gel（凝胶）quality. In creams andlotions（洗液）, it helps to create emulsions（乳剂） withexcellent skin feel.Excellent Clarity: Even at high polymer concentration, Carbopol Ultrez 20 polymer maintains superior clarity.It can be used with confidence（满怀信心地）in systemswhere sparkling（发泡的, 闪烁的）clarity is required. Excellent Electrolyte（电解质） Tolerance:Viscosity, clarity and stability are all maintained in the presence of（在面前）electrolytes with Carbopol Ultrez 20 polymer. It is ideally suited for use in formulations containing higher levels of oils, botanical（来自植物的; 植物的）ingredients, or humectants（湿润剂）like Sodium PCA.Carbopol Ultrez 20 polymer provides excellent performance in a wide range of products, including:ShampoosLotionsBody washesHair and skin gelsBath gelsCreamsCarbopol® Ultrez 20 polymer is a featured ingredient in theCarbopol® Ultrez 20 polymer is recommendedfor .Name: CARBOPOL® ULTREZ 20 POLYMERCompany:Trade Name: CARBOPOL®Description: Like other "Ultrez" grade polymers, Carbopol® Ultrez 20 polymer is exceptionally easy to use-it self wets and disperses within minutes. This new thickener and stabilizer also provides improved electrolyte tolerance and unique sensory benefits. It can be used in systems with a moderate surfactant content, making it an ideal choice for many applications.Documents Data SheetTechnical InformationProduct name : Carbopol Ultrez 21 Polymer Chemical name : Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymerItems PropertiesAppearance：white powderOdor：mild acrylic odorTotal solids：100%pH (in water)： 30.5% mucilage（粘液）viscosity at 20 rpm：55, 000 mPa·s0.5% dispersionwetting time： 3 minutes0.5% mucilage* clarity(% Transmission)（传送）~ 95 Characteristics and Application :Carbopol Ultrez 21 Polymer is a hydrophobically(疏水性地) modified crosslinked polyacrylate polymer designed to efficientlyimpart(赋予)thickening, stabilizing, and suspending properties to a variety of personal care applications.Carbopol Ultrez 21 polymer is self wetting crosslinked polyacrylic acid polymer that is synthesized in a cosolvent(共溶剂)ethyl acetate/cyclohexane mixture.It provides greater versatility(多功能,多用途) in formulating because it quickly and easily self wets without any mixing required. Carbopol Ultrez 21 polymer has short flow characteristics with relatively high viscosity compared to other Carbopol polymers.Benefits :Facilitates(使容易) formulating and processing because it is a self-wetting polymer that requires no dispersion agitation.Provides excellent thickening efficiency to form very high clarity gels.Provides shear(切变) thinning(变稀) rheology(流变能力)to enable easy pumping(抽吸)and dispensing(分发; 分配)of finished products via trigger(扳柄)sprayers(喷雾器).Provides yield value(屈服值)to allow for the suspension of a wide variety of insoluble materials or particles(粒子). Yield value enables finished products to have vertical cling(附着) which is an important characteristic for products that are dispensed via a trigger spray(反柄喷雾器) or nozzle(管口, 喷嘴). Stabilizes oil-in-water emulsions.INCL命名：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物（Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer）一．工艺操作上的优点：在工艺操作上ULTREZ 20比ETD2020更简便。
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复方痤疮凝胶50%乙醇30ml,红霉素0.75g氯霉素0.5苦参总碱0.4g雌二醇4mg丙二醇10ml,卡波姆1g,三乙醇胺1.5g,注射用水适量.取卡波姆撒入水中使溶胀后,加入丙二醇搅匀,缓慢加入三乙醇胺,边加边搅拌得透明状凝胶基质.另将苦参碱,红霉素,氯霉素,雌二醇溶于乙醇中,再与凝胶基质混合加水至100g,搅拌均匀即得.痤疮凝胶剂克林霉素10g,维甲酸0.25g,卡波姆940:10g,丙二醇200g,月桂氮卓酮10g,三乙醇胺10g,吐温-80:10g,加蒸馏水至1000g.将卡波姆撒于适量的蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100g,月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70℃.取克林霉素,维甲酸,丙二醇100g,吐温-80混合加热溶解后,将上述药液加入到基质中,慢加快搅,加蒸馏水至1000g,继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂.1%盐酸麻黄素凝胶剂盐酸麻黄素10g,尼泊金乙酯0.3g,氯化钠9g,三乙醇胺10g,卡波姆940 5g,蒸馏水加至1000g (1)取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用.(2)将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中,放至室温备用.(3)将盐酸麻黄素,氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得.丙酸氯倍他索凝胶剂CBT0.05g,卡波姆941 1.0g,丙二醇10.0g,甘油10.0g,三乙醇胺1.5g,乙醇10.0ml,加水至100.0g. 取卡波姆941,加少量水溶胀.另取CBT0.05g,用乙醇溶解后,依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至100.0g,搅匀,即得白色CBT半透明凝胶剂.呋喃西林凝胶剂呋喃西林10g,硼酸10g,Carbopol934 10g,甘油100g,无水乙醇200ml,碘酸钾,薄荷脑,三乙醇胺适量,蒸馏水加至1000g.取Carbopol934分次撒入适量蒸馏水中,使其缓慢溶胀,加入甘油,搅拌,使成透明凝胶基质.另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾,硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀.边搅拌边撒入呋喃西林粉,以三乙醇胺调PH,加水至足量,搅匀,分装.成品pH为4.5～5.5.氟尿嘧啶凝胶剂①妇科用的处方为:氟尿嘧啶2g,卡波普2g,丙二醇12g,苯甲酸钠0.5g,月桂氮 酮2ml,NaOH 试液调pH至8,加水至100g.②皮肤科用的处方为:各药剂量均为妇科用药的1倍.称取卡波普2g,撒于60ml水的液面上溶化,加丙二醇12g,放置48h,搅拌成透明凝胶,加苯甲酸钠0.5g,月桂氮 酮2ml,氟尿嘧啶2g,用NaOH试液调pH至8,加水至100g,搅拌均匀即可.复方氯霉素凝胶氯霉素1.0g,己烯雌酚10mg,硫酸锌0.2g,卡泊姆940 1.0g,甘油10.0g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇20mL,氮酮2.0g,蒸馏水加至100g.将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀.滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶.将氯霉素,己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得.复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,盐酸麻黄碱1g,95%乙醇24g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,卡波姆-940 1.0g,蒸馏水加至100g.将卡波姆-940配制成4%的浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇,并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(a),将马来酸氯苯那敏,盐酸麻黄碱溶于乙醇中(b),在搅拌下将(b)缓慢加入(a)中,最后加蒸馏水至足量,即得.卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为pH为3.0左右的胶体溶液,再用碱中和后其粘度迅速增高.制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快,同时要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块.复方替硝唑凝胶剂替硝唑1g,盐酸丁卡因0.5g,卡波姆3g,甘油20mL,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.取卡波姆3g加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质.另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀.将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至100g,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂.复方替硝唑凝胶剂替硝唑10g,氯霉素15g,升华硫30g,丙二醇100g,三乙醇胺18g,3%卡巴甫-940 250g,95%乙醇240g,蒸馏水加至1000g.用95%乙醇将替硝唑溶解得A液.用丙二醇将氯霉素溶解,升华硫过80目筛加入丙二醇溶液中得B液.3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合,在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,pH控制在6～8.将A,B液在搅拌下加入凝胶基质中,再加入蒸馏水至全量即得.更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦3g,丙二醇10g,氮酮2g,卡波普1g,0.1mol/LNaOH溶液20ml,蒸馏水加至100g.取卡波普加蒸馏水约50ml,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加0.1mol/LNaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调pH=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得.更昔洛韦水溶性差,溶解度为1.5mg/ml,其钠盐易溶于水,5%的水溶液pH=11,pH值下降可析出沉淀.故先将更昔洛韦用0.1mol/LNaOH溶解,再加入到凝胶中.环丙沙星凝胶剂环丙沙星0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至约90g,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8,透明,粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,即得.苦参凝胶苦参总碱70g,CMC-Na30g,甘油100g,蒸馏水加至1000ml.取苦参总碱置于烧杯中,加水约600ml,加热至完全溶解,以稀盐酸调节pH值至4～5,得A液.取CMC-Na置于烧杯中,加甘油充分混匀,放置约30min后缓慢加入A液,边加边搅至均匀,再放置1～2h后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100℃流通蒸气灭菌30min,分装即得. pH值调至4～5,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓的刺激性;CMC-Na溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题,同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透.凝胶的粘滞度可随气候变化而调节.夏季应加大CMC-Na的投量,以占总量的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于2.5%.硫磺凝胶剂升华硫200.0g 甘油100.0g 卡波姆-940 10.0g 三乙醇胺10.0g 聚山梨醇-80 10.0g 对羟基苯甲酸乙酯0.5g 95%乙醇适量纯化水加至1000.0g取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充分溶胀后,加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得.马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,乙醇24g,丙二醇10g,三乙醇胺1.8g,卡波姆940 1g,蒸馏水加至100g.制备方法将卡波姆940配成4%的浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(Ⅰ);将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中(Ⅱ);在搅拌下将Ⅱ加入Ⅰ中,加蒸馏水至足量,即得.美洛昔康凝胶剂分别将聚乙烯醇(PV A),卡波普,HPMC用蒸馏水浸泡,三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至5～6,加入PV A适量,卡波普与HPMC以2:1混合均匀,加入适量保湿剂,透皮促进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质.称取ME适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀.尼美舒利透明质酸凝胶尼美舒利1g,透明质酸2.5g,卡波姆941 0.5g,苯甲醇0.5g,丙二醇5g,乙醇20ml,三乙醇胺0.5g,蒸馏水加至100g.将适量蒸馏水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却至50～60℃后,在搅拌下加入透明质酸,卡波姆941,静置24h(充分溶胀)(A);在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利,加入苯甲醇混匀(B);将(B)加入到(A)中,滴入三乙醇胺中和(至pH6左右),加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得.处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节pH(pH主要影响凝胶的粘度).青藤碱凝胶青藤碱2g,卡波姆971 2g,丙二醇15ml,EDTA0.02g,氮酮适量,NaHSO30.4g,无水乙醇30ml,三乙醇胺3g,加蒸馏水至100g.将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱,NaHSO3和EDTA用适量蒸馏水溶解;将氮酮,丙二醇和无水乙醇混合均匀.将上述组分混合,搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制pH6.0～6.5,分装即可.塞克硝唑凝胶剂塞克硝唑8g,聚羧乙烯941 0.5g,甘油8g,乙醇3g,三氯叔丁醇0.15g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至80g,将塞克硝唑细粉(过120目筛)加入,在充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8,微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,并配以给药器即得.双氯芬酸钠凝胶双氯芬酸钠15.0g,卡波姆-940 10g,甘油50g,10%三乙醇胺xg,无水乙醇200ml,桉叶油xg,冬青油xg,蒸馏水加至于1000g.取卡波姆和甘油,置250ml蒸馏水中自然溶胀24h,得(Ⅰ):另取双氯芬酸钠溶于350ml热蒸馏水中,不断搅拌下加入(Ⅰ)中,即得(Ⅱ);取桉叶油,冬青油,无水乙醇混匀后加入(Ⅲ)中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处.双氯芬酸凝胶双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯0.1g,蒸馏水加至100g.将Carbopol-940溶于适量蒸馏水中,于搅拌下加入三乙醇胺,制成凝胶基质.另取双氯芬酸,尼泊金乙酯溶于丙二醇及95%的乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续搅匀至凝胶状.双氯灭痛凝胶剂双氯灭痛5g,95%乙醇120g,丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量,制成约500g.a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液,蒸馏水均匀地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得约500g双氯灭痛凝胶剂.双氯灭痛的溶剂由蒸馏水,乙醇和丙二醇组成,其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用,但用量宜分别控制在40%和30%(重量比)以内,否则会发生树脂化,凝胶化,主药易析出结晶.此外在制备时,还需注意随加随搅拌,以免局部浓度过高,发生上述现象.另外加入适量三乙醇胺,以控制pH在7.0～7.2之间.双嘧达莫凝胶剂双嘧达莫5.0g,丙二醇10.0g,卡波姆934 1.0g,三乙醇胺2.0g,30%乙醇加至100g.取30%乙醇50g与卡波姆混合,充分搅拌后放置,使卡波姆充分溶胀;另取双嘧达莫溶于10g丙二醇与30%乙醇20g的混合液中,在不断搅拌下,倒入已充分溶胀的卡波姆凝胶中,加入三乙醇胺,搅匀,将剩余的30%乙醇加至全量,搅匀即得.据文献报道,皮肤局部用制剂的理想黏度约为20Pa s,所以设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行.酮康唑凝胶剂酮康唑20g,无水亚硫酸钠2g,95%乙醇350g,丙二醇100g,三乙醇胺18g,4%卡波姆-940水溶液250g,蒸馏水适量,制成1000g.在搅拌下将酮康唑溶于95%乙醇中;b.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇,4%卡波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得2%酮康唑凝胶剂1000g.硝酸咪康唑凝胶剂卡波姆940 2.0g,甘油5.0g,硝酸咪康唑1.8g,聚乙二醇4000 1.6g,无水乙醇30ml,三乙醇胺2.7g,加蒸馏水至100g.取卡波姆940加适量蒸馏水于研钵中研磨均匀,滴加三乙醇胺调节使成凝胶状,再加入甘油,研匀.另取MCZ, 聚乙二醇4000水浴加热溶于无水乙醇中.将上述药液缓缓加入上述基质中研匀.加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀,得到MCZ凝胶.MCZ难溶于水,溶于乙醇,故在本实验中,用PEG作分散剂和助溶剂与MCZ混合溶于乙醇制备1.8%的MCZ凝胶剂,分散均匀,效果理想.盐酸达克罗宁凝胶盐酸达克罗宁2g,卡波姆940 2g,95%乙醇20g,甘油15g,聚山梨酯80 0.4g,羟苯乙酯0.2g,三乙醇胺2.7g,月桂氮 酮2g,蒸馏水加至200g.将卡波姆940与聚山梨酯80及60g蒸馏水混合,三乙醇胺溶于20g蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮 酮溶于95%乙醇4g后逐渐加入上液中搅匀,再加入甘油搅匀,即得基质.取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水50g和95%乙醇16g的混合溶剂中,全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得.盐酸达克罗宁凝胶剂盐酸达克罗宁1g,卡波沫1g,聚山梨酯80 5g,三乙醇胺1.35g,甘油10g,山梨酸2.5g,糖精钠和薄荷脑适量,去离子水加至100g.处方依据:凝胶剂要求药物要溶解在基质中,本制剂选择常用的水凝胶基质卡波沫,而1%的盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只有乙醇和5%的聚山梨酯80水溶液可满足制备要求.但乙醇易于挥发,不利于制剂的长期储存,因此本处方选择5%的聚山梨酯80为增溶剂.同时由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠,薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂.取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40%的去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得.盐酸丁卡因凝胶剂盐酸丁卡因4g,CMC-Na3g,丙二醇20g,乙醇26g,蒸馏水加至100g.取CMC-Na分散于乙醇中,加入适量蒸馏水,放置过夜使其充分溶胀,将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中,分次加入CMC-Na中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处.盐酸萘替芬凝胶剂盐酸萘替芬2g,卡波姆1.5g,甘油10g,三乙醇胺1.5g,吐温-80 lg,医用乙醇20ml,蒸馏水加至100g.取甘油10g置乳钵中,加卡波姆1.5g,充分研磨使润湿并加蒸馏水适量,另取盐酸萘替芬2g,加吐温-80 lg,三乙醇胺1.5g,乙醇20ml,适量蒸馏水使溶解,加入到上述乳钵中,边加边搅使成凝胶状;加蒸馏水至100g,研匀,即得.盐酸赛庚啶凝胶剂盐酸赛庚啶5g,甘油100g,三乙醇胺18g,月桂氮 酮10g,丙二醇100g,2%卡波普940水溶液500g,蒸馏水至1000g.取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普940水溶液,丙二醇及月桂氮 酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普940基质中混合,慢慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌使成凝胶,加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得.盐酸万乃洛韦凝胶剂盐酸万乃洛韦,氧化锌各5g,丙二醇10g,氮酮,三乙醇胺各2g,卡波姆1g,蒸馏水加至100g.取卡波姆加蒸馏水约50mL,浸泡,搅拌使溶解,滴加三乙醇胺pH调至7,用蒸馏水溶解盐酸万乃洛韦,加入上液中,再加入氧化锌,丙二醇,氮酮,加蒸馏水至100g,搅匀即得.右旋布洛芬凝胶右旋布洛芬,卡波姆940各1g,乙醇30mL,丙二醇15g,三乙醇胺1.5g,蒸馏水加至100g.称取卡波姆940干粉分次撒于适量蒸馏水中,放置过夜,使充分溶胀,备用.取右旋布洛芬,加入丙二醇研匀,再加乙醇和适量蒸馏水,水浴加热使完全溶解,待冷后,缓缓加入上述备用基质中,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺使成凝胶状态,再补加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得.。