云南鱼类名录
云南曲靖志留纪罗德洛世真盔甲鱼类一新属
云南曲靖志留纪罗德洛世真盔甲鱼类一新属朱敏;刘玉海;贾连涛;盖志琨【摘要】A new genus and species of the Eugaleaspidiformes (Agnatha:Galeaspida),Dunyu longiforus gen.et sp.nov.,is described from the Ludlow (Silurian) Kuanti Formation of Qujing,Yunnan,southwestern China,in association with the oldest near-complete gnathostome Guiyu oneiros of the Xiaoxiang Vertebrate Fauna.The new genus is most suggestive of Eugaleaspis of the Eugaleaspidae by the absence of inner corners,in addition to the diagnostic features of the family,such as only 3 pairs of lateral transverse canals from lateral dorsal canals,and the U-shaped trajectory of median dorsal canals.They differ in that the new genus possesses a pair of posteriorly extending corners,the breadth/length ratio of the shield smaller than 1.1,and the posterior end of median dorsal opening beyond the posterior margin of orbits.Eugaleaspis xiushanensis from the Wenlock Huixingshao Formation of Chongqing is re-assigned to Dunyu,based on the new examination of the type specimen which shows a pair of posteriorly extending lobate corners and three ( instead of four in the original description) pairs of lateral transverse canals.The new species differs from Dunyu xiushanensis in its large cephalic shield which is longer than broad,spineshaped corners,anteriorly positioned orbits,the length ratio between preorbital and postorbital portions of new species differs from Dunyu xiushanensis in its large cephalic shield which is longer than broad,spineshaped comers, anteriorly positioned orbits, the length ratiobetween preorbital and postorbital porlions of the shield less than 0.75, and large polygonal, flat-topping tubercles exceeding 2.0 mm in length.%记述了云南曲靖潇湘区关底组(志留系罗德洛统)真盔甲鱼类一新属、新种——长孔盾鱼(Dunyu longiforus gen.et sp.nov.),丰富了以梦幻鬼鱼为代表的潇湘脊椎动物群的组成.该新属具真盔甲鱼科的鉴别特征:后眶上管和中背管二者连续过渡,后端两侧辏合呈“U”字形,侧背管仅发出3条侧横管.新属内角缺如,这一特征过去在真盔甲鱼科中仅见于真盔甲鱼属.新属区别于真盔甲鱼属的主要特征有:角向后方延伸,呈棘状或叶状；头甲最宽处位于角末端之前,宽长比小于1.1；中背孔末端超越眶孔后缘连线.基于对秀山真盔甲鱼头甲标本的重新观察,将秀山真盔甲鱼归入盾鱼属.新种区别于秀山盾鱼(Dunyu xiushanensis)的特征有:个体较大,头甲长大于宽；角呈棘状；眶孔位置相对靠前,头甲眶前区与眶后区的长度之比小于0.75；多边形崮状瘤点,较大,长可超过2 mm.【期刊名称】《古脊椎动物学报》【年(卷),期】2012(050)001【总页数】7页(P1-7)【关键词】云南曲靖;志留纪;盔甲鱼类;真盔甲鱼科;新属【作者】朱敏;刘玉海;贾连涛;盖志琨【作者单位】中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044;中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044;中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044;中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044【正文语种】中文【中图分类】Q915.861The Xiaoxiang Fauna(Zhu et al.，2009)，characterized by the early diversification of gnathostomes or jawed vertebrates(Qu et al.，2010)，is distributed in the Qujing area，Yunnan，southwestern China.In addition to the oldest near-complete bony fish Guiyu oneiros(Zhu et al.，2009;Qiao and Zhu，2010)，the Xiaoxiang Fauna or the Kuanti vertebrate assemblage(Zhao and Zhu，2010)includes agnathans，placoderms，acanthodians and other osteichthyans under study.Here we describe a complete cephalic shield which represents a new form of the Eugaleaspidiformes(Agnatha:Galeaspida)，and provides new data on the morphology and taxonomy of the group(Liu，1965，1975;Halstead et al.，1979;Janvier，1984;Pan，1992;Zhu，1992;Gai and Zhu，2005;Gai et al.，2005，2011;Zhu and Gai，2006).EtymologyFrom dun(Chinese Pinyin)，meaning shield，and yu(Chinese Pinyin)，meaning fish.Type speciesDunyu longiforus sp.nov.DiagnosisSmall-to medium-sized cephalic shield with its maximum breadth at a level anterior to corner apex，the breadth/length ratio smaller than 1.1;median dorsal opening extending posteriorly beyond orbits;corner extending posteriorly，spine-shaped or lobate;no inner corner;median dorsal canal joining smoothly posterior supraorbital canal at level of pineal organ，and converging posteriorly with opposite one to form U-shapedtrajectory;only 3 lateral transverse canals extending from lateral dorsal canal;6 pairs of branchial fossae;strong size variation of polygonal，flat-topping tubercles;dermal ring encircling median dorsal opening and orbital openings.RemarksEugaleaspis xiushanensis(Liu，1983)was described from the Huixingshao Formation(early Wenlock，Silurian)of Xiushan，Chongqing，and used to represent the earliest occurrence of the genus Eugaleaspis(Liu，1965，1975).By comparison，the type species(Eugaleaspis changi)and the other referred species(E.xujiachongensis，E.lianhuashanensis)were exclusively known from the Lower Devonian(Liu Y H，1965，1975;Liu S F，1986).The re-examination of the holotype of Eugaleaspis xiushanensis(IVPP V 6793.1)suggests that this assignment is weakly supported.Unlike Eugaleaspis changi and E.xujiachongensis，in which the corner extends posterolaterally，the cephalic shield is obviously broader thanlong(breadth/length ratio larger than 1.4)，and the posterior end of median dorsal opening anterior to the level of the posterior margin of orbits，E.xiushanensis has a pair of posteriorly extending corners，the cephalic shield with its breadth/length ratio smaller than 1.1，and the median dorsal opening which is more posteriorly extended.In all these regards，E.xiushanensis is more suggestive of Dunyu longiforussp.nov.than the Devonian Eugaleaspis species，and is thus re-assigned to the new genus Dunyu.EtymologyFrom longi(Latin)，long，forus(Latin)，opening，in reference to the long slit-like median dorsal opening.HolotypeIVPP(Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropogy，Beijing)V 17681，a complete cephalic shield.Locality and horizonLate Ludlow，Silurian，Kuanti Formation;Qujing，Yunnan，China.DiagnosisMedium-sized cephalic shield with maximum length of 85.0 mm and maximum width of 78.0 mm;corner spine-shaped;orbits anteriorly positioned，with length ratio between preoribtal and postorbital portions of shield less than 0.75;third lateral transverse canal with dichotomous end;large polygonal，flat-topping tubercles with length over 2.0 mm. DescriptionThe type specimen(IVPP V 17681)is a three-dimensionally preserved cephalic shield，with few endoskeletal elements attached.The shield has its maximum length of 85 mm，the midline length of 66 mm，and the maximum breadth of 78 mm，with a size approaching Eugaleaspis xujiachongensis(Liu，1975).The breadth/length ratio of the cephalic shield is about 0.92，being distinct from those in Eugaleaspis changi andE.xujiachongensis，which are about 1.45 and 1.49 respectively.A pair of spine-shaped corners(c，Fig.1 )extends posteriorly，and leaves the maximum breadth of the shield at a level anterior to the corner apex as in Yunnanogaleaspis(Pan and Wang，1980).By comparison，Eugaleaspis is characterized by its posterolaterally extending corners which leave the maximum breadth of the shield at a level of the corner apex.In dorsal view，the cephalic shield is gently arched to form a domed structure with its highest point at the middle of the posterior margin.The relatively large orbital openings(orb，Fig.1 A)are oval in shape，with theirmaximum length up to 10 mm，and are anteriorly positioned.If we use the middle of the orbital opening as a reference point and take no account of corners，the preorbital and postorbital portions of the cephalic shield are about 28.0 mm and 38.0 mm in length respectively.The length ratio between preoribtal and postorbital portions is about 0.74.In Eugaleaspis changi and E.xujiachongensis，this ratio is more than 0.9.The median dorsal opening(md.o，Fig.1 A，D，E)is longitudinal slit-like as in other eugaleaspids.Its length is about 30.5 mm，whereas its width ranges from 1.6 to 2.5 mm，corresponding to subparallel or slightly concave lateral margins.The median dorsal opening extends posteriorly past the level of orbits.In other eugaleaspids(excluding Eugaleaspis xiushanensis)，the posterior end of the median dorsal opening is anterior to the posterior end of the orbital opening.The median dorsal opening is encircled by a dermal ring-like structure(ri，Fig.1 D)，which bears anteriorly-tapering spine-like ridges(spi，Fig.1 D)along its medial surface，suggesting the water flow through it.The similar dermal ring encircling the orbital opening bears a smooth surface medially.The pineal opening(pi，Fig.1 A，D，E)is situated immediately behind the median dorsal opening.It is round and relatively large with a diameter of 2.0 mm.The well-preserved sensory canal system displays a unique eugaleaspid pattern(LiuY H，1986;Zhu，1992).The anterior supraorbital canal(soc1，Fig.1 E)runs from the anterior margin of the cephalic shield，and does not connect with the posterior supraorbital canal(soc2，Fig.1 E).The median dorsal canal(mdc，Fig.1 E)joins smoothly the posterior supraorbital canalat the level of pineal opening，and posteriorly converges with the opposite one to form a U-shaped trajectory.Only one dorsalcommissure(dcm，Fig.1 E)is present to connect the median dorsal and lateral dorsal canals.Three lateral transverse canals(ltc1-3，Fig.1 E)extend laterally from the lateral dorsal canal.The third lateral transverse canal(ltc3，Fig.1 E)bears a dichotomous end.The dorsal part of the cephalic shield is flexed ventrally to form a ventral rim(vr，Fig.1 B)，which encloses a large pear-shaped cavity for the oralobranchial chamber，the oral chamber(or.c，Fig.1 B)anteriorly and the branchial chamber(br.c，Fig.1 B)posteriorly.The ventral rim protrudes posteriorly to form the base of corner，and medially to form a short rod enclosing the trunk of the body.Starting from the oral margin，the ventral rim gets broader till the boundary between the oral and branchial chambers.In the branchial region，the ventral rim is narrowest at the level of the second branchial fossa，and gradually becomes wider to the levelof the last branchial fossa.The part of the ventral rim contributing to branchial openings is very narrow，in contrast to the condition in Eugaleaspis xujiachongensis(Liu，1975，fig.3).Along the margin of the branchial chamber，six notches for the external branchial opening(br.o1-6，Fig.1 B)are discernable as in other eugaleaspidiforms.Few endoskeletal elements，including an arching line immediately behind the dermal oral margin(endo，Fig.1 B)and some at the postbranchial region(endo，Fig.1A-C)，are preserved in the holotype.The endoskeletal elements in postbranchial region suggest that the oralobranchial chamber is probablyclosed by a postbranchial wall as in Changxingaspis andMeishanaspis(Wang，1991).The exoskeleton is ornamented with closely set，polygonal，flat-topping tubercles.The tubercles are tesserae-like in surface view，but each of them is basally continuous with the neighboring tubercles，corroborated by fragmentary sections in the shield.The tubercles show strong size and shape variation in different regions of the cephalic shield.Dorsally，on the portion between the lateral dorsal canals or around the median dorsal opening，the tubercles are relatively large with the maximum length exceeding 2 mm(about 80 tubercles per square centimeter，Fig.1 D).By comparison，the tubercles on the corner or its neighboring areas aresmall(about 600 tubercles per square centimeter，Fig.1 C).Ventrally，the tubercles on the part of the ventral rim lateral to the oral chamber are evidently larger than those behind it.The similar size variation of tuberclesis also present in Eugaleaspis changi(personal observation).The tubercles，either large or small，are usually irregular pentagonal in shape，however，the tubercles close to the median dorsal opening and orbital openingstend to be elongated，with their longitudinal axis perpendicular to the dermal ring.Sometimes，the closely set tubercles are interrupted by the sensory canals which run through between exo-and endoskeleton.Among 4 species referred to Eugaleaspis，E.lianhuashanensis(Liu S F，1986)from the Lower Devonian of Guangxi is poorly known due to the specimen preservation.Among the rest，E.xiushanensis from the Huixingshao Formation(early Wenlock，Silurian)of Xiushan，Chongqing(Liu，1983)was distinguishable from the other Eugaleaspis species(as well as from the eugaleaspid genera)in its assumed 4 pairs of lateral transverse canals running from the lateral dorsal canal.However，Liu Y H(1986)suggested only 3 pairs of lateral transverse canals inE.xiushanensis yet provided no illustration or interpretation.Our new examination of the holotype(IVPP V 6793.1)of E.xiushanensis(Fig.2 B，3)not only confirms Liu Y H(1986)'s observation on the sensory canal system，but also shows the striking differences between E.xiushanensis and the Devonian Eugaleaspis species，such as the corner projecting direction and the breadth/length ratio of the shield.Liu(1983)restored the corners in V 6793.1 following the condition in Eugaleaspis changi andE.xujiachongensis.The scrutiny on V 6793.1，however，shows that more parts of the cephalic shield are present behind the assumed‘corners’(Liu，1983).On the right side of the cephalic shield(left side on the external mould)，the part behind the assumed‘corner’exhibits a lobate shape，although it is not completely preserved.Based on our revisedrestoration(Fig.2 B)，E.xiushanensis bears a corner，which is distinguishable from that in the Devonian Eugaleaspis species.With posteriorly extending corners，the cephalic shield of E.xiushanensis looks obviously narrower than that of other Eugaleaspis species.In this case，if we still assign E.xiushanensis to Eugaleaspis，the diagnosis of the genus will be modified to a large extent.Alternatively，E.xiushanensis could be excluded from Eugaleaspis to keep the original diagnosis(Liu，1965，1980).The discovery of the new form from the Xiaoxiang Vertebrate Fauna might provide new thread into this taxonomic puzzle.In overall，the new form resembles E.xiushanensis in many aspects，such as the posteriorly extending corner and the breadth/length ratio of cephalic shield less than 1.1.However，compared with E.xiushanensis，the new form morphologically deviates more from the Devonian Eugaleaspis species.Ifwe continue to assign this new form to Eugaleaspis，the diagnosis of the genus has to be further modified to cover a larger morphospace(e.g.the breadth/length ratio of cephalic shield ranging from 0.9 to 1.5).In this case，a new genus(Dunyu gen.nov.)encompassing the new form andE.xiushanensis is a reasonable treatment to maintain the diagnostic stability of Eugaleaspis，which is the first genus of the Galeaspida described in the literature(Liu，1965，1980).Among the Eugaleaspidae(Liu，1965，1980)，Dunyu is more closely related to Eugaleaspis than either to other genera(Pan and Wang，1980;Zhu，1992)by the absence of inner corners.AcknowledgementsWe thank C.H.Xiong for specimen preparation，J.Zhang for field work，and B.Choo for English improvement.Gai Z K，Donoghue P C J，Zhu M et al.，2011.Fossil jawless fish from China foreshadows early jawed vertebrate anatomy.Nature，476:324－327 Gai Z K(盖志琨)，Zhu M(朱敏)，2005.A new genus ofeugaleaspids(Galeaspida，Agnatha)from the Silurian of Anji，Zhejiang，China.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，43(3):165－174(in Chinese with English summary)Gai Z K(盖志琨)，Zhu M(朱敏)，Zhao W J(赵文金)，2005.New material of eugaleaspids from the Silurian of Changxing，Zhejiang，China，with a discussion on the eugaleaspid phylogeny.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，43(1):61－75(in Chinese with English summary)Halstead L B，Liu Y H，P'an K，1979.Agnathans from the Devonian of China.Nature，282:831－833Janvier P，1984.The relationships of the Osteostraci and Galeaspida.J Vert Paleont，4(3):344－358Liu S F(刘时藩)，1983.Agnatha from Sichuan，China.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，21(2):97－102(in Chinese with English summary)Liu S F(刘时藩)，1986.Fossil eugaleaspid from Guangxi.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，24(1):1－9(in Chinese with English summary)Liu Y H(刘玉海)，1965.New Devonian agnathans from Yunnan.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，9(2):125－134(in Chinese with English summary) Liu Y H(刘玉海)，1975.Lower Devonian agnathans from Yunnan and Sichuan.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，13(4):202－216(in Chinese with English summary)Liu Y H(刘玉海)，1980.A nomenclatural note on Eugaleaspis for Galeaspis Liu，1965;Eugaleaspidae for Galeaspidae Liu，1965;Eugaleaspiformes for Galeaspiformes Liu，1965.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，18(3):256(in Chinese and English)Liu Y H(刘玉海)，1986.The sensory system of Galeaspida.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，24(4):245－259(in Chinese with English summary)Pan J，1992.New galeaspids(Agnatha)from the Silurian and Devonian ofChina.Beijing:Geological Publishing House.1－77Pan J(潘江)，Wang S T(王士涛)，1980.New finding of Galeaspiformes in South China.Acta Palaeont Sin(古生物学报)，19(1):1－7(in Chinese with English summary)Qiao T(乔妥)，Zhu M(朱敏)，2010.Cranial morphology of the Silurian sarcopterygian Guiyu oneiros(Gnathostomata:Osteichthyes).Sci China Earth Sci(中国科学:地球科学)，40(9):1191－1203(in Chinese)Qu Q M，Zhu M，Zhao W J，2010.Silurian atmospheric O2changes and the early radiation of gnathostomes.Palaeoworld，19(1-2):146－159 Tarlo L B H，1967.Agnatha.In:Harland W B，Holland C H，House M R et al.eds.The Fossil Record.London:The Geological Society of London.629－636Wang N Z，1991.Two new galeaspids(jawless craniates)from Zhejiang Province，China，with a discussion of galeaspid-gnathostome relationships.In:Chang M M，Liu Y H，Zhang G R eds.Early Vertebrates and Related Problems in Evolutionary Biology.Beijing:Science Press.41－65 Zhao W J，Zhu M，2010.Siluro-Devonian vertebrate biostratigraphy and biogeography of China.Palaeoworld，19(1-2):4－26Zhu M(朱敏)，1992.Two new eugaleaspids，with a discussion on eugaleaspid phylogeny.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，30(3):169－184(in Chinese with English summary)Zhu M(朱敏)，Gai Z K(盖志琨)，2006.Phylogenetic relationships of galeaspids(Agnatha).Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，44(1):1－27Zhu M，Zhao W J，Jia L T et al.，2009.The oldest articulated osteichthyan reveals mosaic gnathostome characters.Nature，458:469－473。
云南金线鲃属鱼类二新种(鲤形目:鲤科)
云南金线鲃属鱼类二新种(鲤形目：鲤科)
李维贤;武德方;陈爱玲
【期刊名称】《湛江海洋大学学报》
【年(卷),期】1998(18)4
【摘要】描记采于云南省玉溪地区的金线属二新种，以形态特征和采集地县名分
别命名为长鳍金线SinocyclocheiluslongifinusLi，sp．nov和华宁金线SincyclocheilushuaningensisLi，sp．nov。
前者头的后部不隆起，体表裸露，
胸鳍长，后伸达腹鳍起点等特征区别云南省的其他金线；后者外形与大头金线相近，但侧线鳞较少（59～60），前躯裸露或被稀疏细鳞，口须较长等可区别，两者遗
传距离为1．7％，也已达到种级差异。
模式标本保存于云南省路南县黑龙潭水库
和云南大学生物系。
【总页数】5页(P1-5)
【关键词】新种;金线Ba属;鲤科;云南
【作者】李维贤;武德方;陈爱玲
【作者单位】云南省路南县黑龙潭水库
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.468
【相关文献】
1.云南金线鲃属一新种--阿庐金线鲃(鲤形目:鲤科) [J], 李维贤;肖衡;冯海学;赵海林
2.中国鲃亚科金线鲃属鱼类一新种——黄田金线鲃(鲤形目:鲤科) [J], 朱定贵;朱瑜;
蓝家湖
3.云南金线鲃属鱼类四新种（鲤形目：鲤科） [J], 李维贤
4.贵州金线鲃属鱼类一新种记述(鲤形目,鲤科),封四 [J], 周江;刘倩;王海霞;杨隆娇;赵大成;张天鸿;侯秀发
5.广西金线鲃属鱼类一新种(鲤形目:鲤科:鲃亚科) [J], 周石保;李国良
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
云南蒸汽石锅鱼的介绍
云南蒸汽石锅鱼的介绍【原创版】目录一、云南蒸汽石锅鱼概述二、云南蒸汽石锅鱼的特点三、云南蒸汽石锅鱼的制作工艺四、云南蒸汽石锅鱼的口感与营养价值五、云南蒸汽石锅鱼的受欢迎程度正文一、云南蒸汽石锅鱼概述云南蒸汽石锅鱼是一道来自我国云南省的特色美食。
其制作方法是将鲜鱼与各种调料放入石锅中，利用蒸汽烹饪，使鱼肉鲜嫩美味，营养丰富。
蒸汽石锅鱼在近年来逐渐红火起来，受到了越来越多食客的喜爱。
二、云南蒸汽石锅鱼的特点1.石锅：石锅由天然石材制成，整块抛光成锅状。
石锅的优点在于它是由对人体天然有益的有机矿石雕刻而成。
煮熟后，石锅会释放出对人体有益的钙、锌等矿物质掺入汤中，可被人体吸收。
2.营养丰富：云南蒸汽石锅鱼选用的是新鲜鱼类，搭配各种蔬菜、豆腐等食材，营养丰富，口感鲜美。
3.独特口感：蒸汽石锅鱼烹饪过程中，蒸汽使鱼肉更加鲜嫩，口感滑爽。
同时，石锅释放出的矿物质和食材相互融合，使汤汁浓郁，味道更佳。
三、云南蒸汽石锅鱼的制作工艺云南蒸汽石锅鱼的制作工艺主要分为以下几个步骤：1.准备食材：选用新鲜鱼类，搭配蔬菜、豆腐等食材，洗净备用。
2.准备石锅：将天然石材制成的石锅洗净，放入锅中加热，使其达到一定的温度。
3.烹饪：将准备好的食材放入石锅中，加入适量的水，盖上锅盖，利用蒸汽加热，使鱼肉和食材熟透。
4.调味：根据个人口味，加入适量的盐、味精等调味品，即可品尝美味的云南蒸汽石锅鱼。
四、云南蒸汽石锅鱼的口感与营养价值云南蒸汽石锅鱼口感鲜嫩，营养丰富。
鱼肉富含蛋白质、不饱和脂肪酸等营养成分，搭配蔬菜、豆腐等食材，使得这道菜肴更加丰富多样。
同时，石锅释放出的钙、锌等矿物质对人体有益，具有一定的抗衰老、抗癌、滋润滋养等功效。
五、云南蒸汽石锅鱼的受欢迎程度云南蒸汽石锅鱼近年来逐渐红火起来，受到了越来越多食客的喜爱。
许多餐馆纷纷推出这道特色菜肴，满足食客的需求。
保山四须鲃人工繁殖技术研究
《水产养殖》2020年第2期资助项目:临沧市公路建设开发有限责任公司(KX141511)作者简介:梁云安(1966—),男,临沧云县人;学士,推广研究员;主要从事水产养殖推广工作.E-mail :315359720@ :孔令富(1975—),男,云南昭通;硕士,副教授;主要从事水产种质资源保护与利用研究.E-mail :wzlklf@ 保山四须鲃人工繁殖技术研究孔令富4,梁云安2,于宗玉3,李映明2,段佳伟2,薛飞2,张志南4(1.云南农业大学,云南昆明650100;2.临沧市农业局水产站,云南临沧677000;3.镇康县农业局水产站,云南镇康677704;4.临沧市公路建设开发有限责任公司,云南临沧677700)黄壳鱼属地方名,学名为保山四须鲃(Barbodes wynaadensis ),属鲤科,鲃亚科,新光唇鱼属[1]。
为云南省独有的江河土著鱼类,仅分布在云南的怒江水系[2]。
分布范围相对狭窄,种群数量相对有限,已列入云南省水生野生动物保护名录。
由于其体形较大、肉质细嫩、口味鲜美、体形优美,色泽鲜艳,并具有传统的药膳价值,一直被当地群众所青睐,是一种具有较高开发前景的鱼类。
该鱼体形为梭形,似鲮鱼体形,口次下位、吻圆钝、吻端光滑,眼睛下前方有时有白色疣粒,排列不规则,稀密不均;须2对,较发达;尾鳍叉形,上叶稍长。
成鱼体形较大,生活时体色为青蓝色,腹部为白色,鳞片较大,侧线鳞为黄色,水中观察为一黄色纵带,故得名“黄壳鱼”。
近年来,有关四须鲃养殖,疾病防治,生物学特性,代谢,生理功能等已有一些研究[3-6]。
黄壳鱼人工驯养技术,有效增加黄壳鱼的种群数量,促进黄壳鱼品种资源保护、驯养和开发利用得到更好的开展,并使之在得到有效保护的基础上运用于养殖生产,使黄壳鱼品种资源进一步得到有效保护和合理的开发利用,维护生态平衡,加快渔业产业化进程,培育地方特色水产品,促进渔业产业化发展,同时,为社会创造更大的经济价值。
程海湖土著鱼资源调查和保护研究
Vol.39No.5 2021年5月中国资源综合利用China Resources Comprehensive Utilization c综合利用程海湖土著鱼资源调查和保护研究谭应宏，谭映明，徐青山，冯海江（丽江大自然环保工程有限责任公司，丽江674100）摘要：2010年6月至2013年12月，课题组于程海湖心及湖岸以捕捞采样结合走访周边市场与渔民的方式，进行全面调查，了解云南省永胜县程海湖土著鱼类资源现状。
历史记录显示，程海湖特有土著鱼有6种，本次调查共发现5种，其分属鲤科下的5个属，主要为中下层小型鱼类。
鱼类分布范围向湖中心缩减，数量减少。
程海湖土著鱼类呈现衰退趋势，永胜县应加强生态建设，加强监督联控，保护特有鱼类。
关键词：土著鱼类；资源调查；程海湖中图分类号：S932.4文献标识码：A文章编号：1008-9500（2021）05-0055-04DOI:10.3969/j.issn.1008-9500.2021.05.017Study on Investigation and Protection of Indigenous Fish Resources inChenghai LakeTAN Yinghong,TAN Yingming,XU Qingshan,FENG Haijiang(Lijiang Daziran Environmental Protection Engineering Co.,Ltd.,Lijiang674100,China)Abstract:From June2010to December2013,the research team conducted a comprehensive survey in the center and shore of Chenghai Lake by fishing and sampling combined with visiting surrounding markets and fishermen to understand the status quo of indigenous fish resources in Chenghai Lake,Yongsheng County,Yunnan Province.Historical records show that there are6species of indigenous fish unique to Chenghai Lake,and a total of5species were found in this survey,which belong to5genera under the family Cyprinidae,mainly small fishes in the lower layer.The fish distribution range shrinks toward the center of the lake,and the number decreases.Indigenous fishes in Chenghai Lake are showing a trend of decline,Yongsheng County should strengthen ecological construction,strengthen supervision and joint control,and protect unique fishes.Keywords：indigenous fish;resource survey;Chenghai Lake程海湖又名“黑伍海”，为云南省九大高原淡水湖泊之一，是滇西北具有原始风貌的高原湖泊叫它位于云南省丽江市永胜县中部，距永胜县城45km。
我国主要鱼类资源
俗称：红眼棒、野草鱼、醉角眼、红眼鳟、红眼鲮
▪ 蒙古红鲌(E．mongolicus)
俗称：红梢子，尖头红梢子。 英文名：Mongolian culter
体长，侧扁，头部背面平直，头后背部稍隆起。吻稍突出，口端位， 下颌稍突出，口裂稍斜。腹鳍基甚至肛门有腹棱，背鳍具光滑的硬 刺；尾鳍分叉深，两叶末端尖，下叶稍长于上叶。体背部及头部呈 浅棕色，腹部银白，背鳍灰色，胸鳍、腹鳍、臀鳍及尾鳍上叶均为 浅黄色，尾鳍下叶为桔红色。
▪ 团头鲂(M．ambiycephala Yih)
俗称：团头鳊，平胸鳊。 英文名：Bluntnose black bream , Wuchangfish , Bluntsnout bream
体高，甚侧扁，呈菱形，头 后背部隆起，体长为体高的 2.0-2.3倍。头小，吻圆钝， 口端位，口裂宽，上下颌等 长，上下颌的角质层较薄； 胸部平坦，腹部仅自腹鳍基 部至肛门，具有皮质腹棱。 背鳍具光滑硬刺，其长度较 头长为小；臀鳍长，尾柄高 而短。体背部青灰色，两侧 银灰色，体侧每个鳞片基部 灰黑，边缘黑色素稀少，使 整个体侧呈现出一行行紫黑 色条纹，腹部银白，各鳍条 灰黑色。
▪ 东北雅罗鱼(Leuciscus waleckii)瓦氏雅罗鱼
体长而侧扁，腹部圆。口端位，口裂倾斜，上、下颌等长，唇薄， 无角质缘。头长小于体高。背鳍起点至吻端距离与至尾鳍基距离相 等。鳞中等大，腹部鳞片较体侧鳞小。侧线完全。 喜栖于河口、小河汉及山涧溪流。江河解冻后即成群溯游产卵。常 见个体长170毫米，最长可达370毫米。由于其繁殖力强，资源较丰 富，为我国北方主要经济鱼类之一。分布于黑龙江、鸭绿江、辽河 及黄河等水系。
南朗河鱼类资源现状调查
Keywords
Nanlang River; Natural Fish Resources; Status
南朗河鱼类资源现状调查
缪祥军1，符世伟1，崔丽莉1*，李万斌2，李光华1 1云南省渔业科学研究院，昆明 2澜沧县水产站，澜沧县 Email: kunmingmiao@, *xunuojasmine@
2. 调查时间和方法
2011 年 12 月上旬对南朗河澜沧县近勐滨村至西双版纳州界断面河段鱼类资源进行野外调查和标本 采集。本次调查范围北起澜沧县勐朗镇勐滨村，南至惠民乡芒景村，实际调查河段流程约 65 千米。
勐朗镇勐滨村上游河段靠近澜沧县城，受到大量城市生活污水的污染，而勐滨村附近的糖厂和铅锌 矿企业所排放的部分工业废水也使水体受到了一定程度的工业污染。因此，本次野外调查将首个采样点 设在近勐滨村处，可较为客观地反映出该河段上游鱼类种群结构及数量的基本现状。其下游人口密度低， 河流远离集镇，曲折蜿蜒，两岸山高坡陡，林木茂密，河流生态保持较好，加之交通不便，难以从陆路 进入。为方便样本的采集、处理，本次调查人员分成两组，一组为野外采捕人员，乘船沿河而下顺水捕 鱼；一组为科研人员，选择易于到达地点收集样本。本次调查根据河流流态特点结合考虑交通情况共选 取 了 5 个 鱼 类 样 本 收 集 点 ， 由 北 向 南 顺 流 而 下 分 别 是 ： 勐 滨 (22˚29'40.09"N, 99˚53'1.17"E)→ 阿 永 (22˚28'5.70"N, 99˚51'8.07"E)→勐根(22˚19'12.33"N, 99˚57'38.39"E)→景迈(22˚13'15.69"N, 100˚2'26.26"E)→ 芒景(22˚8'26.51"N, 100˚ 3'8.16"E)，芒景以下进入西双版纳州，本次调查未涉及。
白鱼是什么鱼
白鱼是什么鱼
白鱼就是乔鱼，共有16种，为我国特有。
主要分布于江苏省高邮市（高邮湖白鱼）、云南的西北部和四川邛海。
这些鱼类各自分布的地区范围往往比较狭小，常常1个种仅见于1个湖泊或1个水库之中。
就是乔鱼，生长在江河湖泊中。
呈白色，喜昂头，体形大者长六、七尺。
它的味道很美。
白鱼（White Fish）属鲤科鱼类，俗称大白鱼、翘嘴白鱼。
体形长，甚侧扁，头背平直，头后背部隆起。
口上位，下颌很厚，上翘，口裂与体长轴几乎成垂直。
眼大，位于头的侧下方。
下咽齿末端成钩状。
腹鳍基部至肛门有腹棱；背部具强大而光滑的硬刺；尾鳍分叉，下叶稍长于上叶。
体背略呈青灰色，两侧银白，各鳍灰黑色，平时多生活在流水及大水体的中上层，游泳迅速，善跳跃，以小鱼为食，是一中凶猛性鱼类。
它可以在1～32度水体环境中生活，长年捕食生长。
雌性3龄，雄性2龄成熟，6～7月产卵，幼鱼喜栖湖泊进岸水域或河道、港湾水流较缓沿岸生活。
自然分布甚广，是我国南北水域常见的淡水鱼类。
白鱼生长快，个体大，最大个体可达10公斤，其肉质白而细嫩，味美而不腥，一贯被视为上等佳肴。
原为野生品种，近些年养殖工作者有效地解决了白鱼的人工繁殖，苗种的培育与白鱼用颗粒饲料问题，已能进行大面积人工饲养。
学名翘咀红白鱼，是一种凶猛鱼类，也属太湖主要经济鱼类之一，与“太湖三宝”合称“太
湖四珍”。
少刺多肉，味道鲜美，营养价值较高。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
云南鱼类名录鱇浪白鱼：Anabarilius grahami俗称：白鱼、抗浪鱼。
分类：鲤形目，鲤科，鲌亚科，白鱼属。
产地：仅产于云南抚仙湖。
特征：体细圆而不显着侧扁，整个身体轮廓成一狭长的纺锤形，背部平直，腹圆呈浅弧形。
吻尖，口亚上位，下颌前端的突起与上颌的凹陷不甚显着，无须。
腹棱自腹鳍基部逐渐隆起向后延伸至肛门。
鳞小，在腹鳍基具两枚相互重叠的细长腋鳞，侧线在胸鳍上方徐徐向下弯折。
体呈银白色，背部较暗；鳍为灰白色，眼上下缘红色。
个体小而纤细。
习性：喜水质新鲜、含氧量较高的水域环境。
游泳迅速，抗风浪能力强，为中上层鱼类。
平时栖居开阔的敞水面。
主食枝角类、桡足类、丝状藻和水生昆虫。
现状：鱇浪白鱼为抚仙湖的特产鱼类，曾是该湖主要的经济鱼类，占全湖渔产量的60%以上。
80年代中期，由于星云湖引进银鱼，其从与抚仙湖相通的隔河大量涌入，银鱼的食性与鱇浪白鱼相似，占据了鱇浪白鱼的生态位，再加之大量使用小规格丝网捕鱼、酷鱼滥捕、过量捕捞、水质环境恶化，导致数量急剧下降，接近濒危的边缘，市场价格一度攀升至500-2000元每公斤，全湖渔产量不足数百公斤。
1999年，中国科学院昆明动物研究所通过对鱇浪白鱼进行人工授精孵化、人工饵料培育和筛选、人工驯养繁殖及其鱼病防治等一系列研究使这一珍贵鱼种得以保护，为抚仙湖该鱼种的增殖回放产生了积极的效果。
价值：鱇浪白鱼是中国特有鱼类，为云南省四大名鱼之一，其肉细味鲜美，刺软，鳞小，香味可口，腌制成干品，放置一年不变味。
可供烧、烤、煎、炸食用，别具风味，为鱼中的上等佳品。
滇池金线鲃：Sinocyclocheilus grahami俗称：金线鱼。
分类：鲤形目，鲤科，鲃亚科，金线鲃属。
产地：仅产于云南滇池。
特征：体侧扁，头背面平直，中部稍下凹，头后背部隆起。
吻端尖，口次下位，上颌稍长于下颌。
眼中等大，在头侧的前上位。
须2对，吻须和口角须等长或前者稍短。
全身被鳞，呈覆瓦状。
鳞圆形，侧线鳞较上下鳞大，游动时，在阳光下褶褶发光，“金线鱼”的名字由此而来。
侧线完全，头背部及侧线上下有不规则的黑色斑块，疏密程度因个体而异。
习性：喜清泉流水，营半穴居生活，通常夜间到洞外觅食。
主食浮游动物、小鱼、小虾和水生昆虫等，兼食少量丝状藻和高等植物碎屑。
现状：滇池金线鲃为滇池特有鱼类。
上个世纪五六十年代在滇池水体为主要经济鱼类之一，近30年来，由于环境污染、水质恶化、盲目引种、过度捕捞等原因，滇池金线鲃已从滇池湖体消失，在滇池水域难觅踪迹，仅少量存在于滇池周边未受污染的溪流、龙潭、水库中。
2004年中国科学院昆明动物研究所经过前期的调查，在基本了解滇池金线鲃生物习性的基础上，从滇池上游溪流引种滇池金线鲃200尾，进行人工繁殖研究。
研究人员克服滇池金线鲃饲养、催产和孵化各环节的困难，成功攻克滇池金线鲃人工繁殖的技术，至2008年，项目组成功繁殖出滇池金线鲃二代仔鱼10万余尾。
价值：金线鱼属于国家Ⅱ级保护野生动物, 为中国濒危特有鱼类，也是云南特有的一种经济鱼类,属国内名贵鱼类，它与大头鲤、大理弓鱼、抗浪鱼一起，誉为云南四大名鱼。
早在明代《大明一统志》中，就有金线鱼肉质细嫩，味道鲜美的记述。
具有滋阴调元、暖肾填精的功效，主治虚劳损伤、肾虚滑精等症。
品质优良，肉质鲜嫩，营养元素丰富，味道鲜美。
金线鱼每百克肉含蛋白质18.1克，脂肪15克，肉质细腻，刺软鳞细，肉质鲜美，可用作煎、炸、红烧、清汤等多种食用方法，特别经清蒸后，有形有色，金线犹存，原汁原味，为鱼中的上等佳品。
有极高的经济、观赏、美食价值，在国内外素有盛名。
大头鲤：Cyprinus pellegrini俗名：大头鱼、碌鱼。
分类：鲤形目，鲤科，鲤亚科，鲤属。
产地：生活于云南省的星云湖和杞麓湖。
特征：大头鲤的体形与鲤鱼十分相似，但头部较宽大，所以得名“大头鱼”。
其头长大于体高和背鳍基长，为体长的1/3，头背宽而平坦。
无须，或有一对较短的口角须（若与其他鲤鱼杂交后，其后代口角须变的较为明显）。
尾柄细长，尾鳍呈深叉状，鳃耙排列甚细密。
鳞片较大，侧线完全。
生活时，背部青灰色，腹部银白色。
体侧反射黄绿色光彩，偶鳍及臀鳍均为淡黄色。
尾鳍亦呈淡黄色，下叶稍显红色习性：喜水深而水质较清澈的水体，为中上层鱼类。
性活跃，游泳迅速，对恶劣环境耐受力差。
食性单一，均以浮游动物为主，兼食部分浮游植物。
产卵期较长，为每年的4-9月，多集中在5、6月份，分批产卵。
现状：在20世纪50-60年代，大头鲤主产于江川的星云湖和通海的杞麓湖，在当地渔产量中占有很大优势，具有极高的经济价值。
70年代后数量锐减，现在原产地数量稀少，价值昂贵。
偶见种类大多也是与元江鲤杂交的后代。
究其消亡的原因与两湖水质污染、引进草、鲢、鳙等经济鱼类相关。
引进大量的草鱼蚕食了湖泊中的水草，破坏了大头鲤的产卵场；引进的鳙鱼与大头鲤食性相近，但滤食机能较之更为完善；加之过度捕捞，从而使大头鲤的生存空间和饵料收到威胁，致使大头鲤资源日趋枯竭，成为珍稀濒危鱼类。
2006年中国科学院昆明动物研究所与云南欧震贸易公司制定了抢救保育提纯复壮大头鲤的计划，在江川等地建立了人工繁殖研究基地，开展提纯保育纯种亲本大头鲤的研究工作。
价值：大头鲤为国家Ⅱ级保护动物，我国特有种，亦是云南四大名鱼之一。
因其肉细嫩，含脂量高，味美，营养丰富，颇受人们欢迎。
在中医学上还可将其入药，具有滋补、祛风的疗效。
云南裂腹鱼Schizothorax yunnanensis地方名面鱼外部形态特征云南裂腹鱼，体狭长，稍侧扁。
一般长约15厘米，大者可至30厘米。
头呈锥形，口下位。
下唇肉质，后缘游离，具左右2叶，无明显的中叶，唇后沟不连续，下颌内侧微角质化，但不形成锐利的边缘。
须2对，几等长，较眼径略长或相等。
吻须的末端到达鼻孔后缘的下方；颉须末端达眼球中部的下方。
下咽齿3行，细长，顶端弯曲。
鳞细小，腹部自鳃峡至胸鳍末端下方裸露无鳞；侧线鳞较体鳞为大，臀鳍和-两侧均有大鳞。
背鳍Ⅲ8，不分枝鳍条的硬刺后缘有锯齿。
臀鳍Ⅱ5。
体背和侧面青灰色，具有多数不规则的小黑斑点，腹部银白色。
生活习性自然条件下，喜生活于水质清新的江河、水库、湖泊中。
人工驯养条件下，能在池塘中饲养。
属中小型亚冷水性鱼类，云南特有种。
现数量很少。
繁殖雄性成熟年龄：2－4；雌性成熟年龄：3－6；性成熟体长：雌鱼216，雄鱼150；性成熟体重：雌鱼200，雄鱼60；绝对怀卵量：1656－33855（10980）；相对怀卵量：15.53－48.24（24.43）；产卵水温：14-17；产卵类型：沉性兼粘性；性腺成熟周期：12；卵特性：沉性兼粘性；产卵习性：石砾上产卵。
滇池高倍鲫鱼Carassius auratus滇池高倍鲫鱼是滇池土着鱼类，上世纪70年代中期在滇池及其水系自然形成的三倍体鲫鱼种群，系全雌性群体，行孤雌繁殖，保持了品种性状的稳定和群体生存延续而成为鲫鱼家族的新秀。
滇池高背鲫鱼是我省名贵土着鱼类，在我省滇池、星云湖、程海、牛栏江、金沙江等江河湖泊中均有一定的种群数量，有充足的种质资源，属滇池国家级水产种质资源保护区保护对象。
滇池高背鲫鱼体形为纺锤型，体长为体高的2.28倍，体色银灰，背部色较深，腹部色较浅。
喜集群，特别喜在底质肥沃的浅水带栖息和摄食。
属杂食性鱼类，主要以腐殖质、营养碎屑为食，可清洁水底杂质，还摄食部分藻类，对水体有较好的净化作用。
高背鲫鱼适应性较广，能在湖泊、水库、池塘、坝塘等水域生长，最适生长水温24-30℃。
该鱼生长迅速、繁殖力强、抗病力强、个体较大、易于养殖，一般二龄可达到300克-500克，三龄个体长到1000克以上的也常见，最大个体3000克。
滇池高背鲫鱼肉味鲜美，肉质细嫩，极为可口。
鲫鱼营养价值极高，每百克肉含蛋白质13克、脂肪 11克，并含有大量的钙、磷、铁等矿物质，特点是营养素全面，含糖分多，脂肪少，所以吃起来既鲜嫩又不肥腻，还有点甜丝丝的感觉。
高背鲫鱼所含的蛋白质质优、齐全，容易消化吸收，是肝肾疾病、心脑血管疾病患者的良好蛋白质来源。
经常食用，可补充营养，增强抗病能力。
高背鲫鱼有健脾利湿、和中开胃、活血通络、温中下气之功效。
对脾胃虚弱、水肿、溃疡、气管炎、哮喘、糖尿病有很好的滋补食疗作用。
民间常给产后妇女炖食鲫鱼汤，既可以补虚，又有通乳催奶的作用。
先天不足，后天失调，以及手术后、病后体虚形弱者，经常吃一些高背鲫鱼是很有益的。
肝炎、肾炎、高血压、心脏病、慢性支气管炎等疾病的患者也可以经常食用，以补营养，增强抗病能力。
高背鲫鱼子能补肝养目，鲫鱼脑有健脑益智作用。
适用所有人群，医典有云：“与病无碍，诸鱼中惟此可常食。
”食用量每餐40克。
滇池高背鲫鱼做法有红烧鲫鱼、清蒸鲫鱼、清汤鲫鱼、油炸鲫鱼（个体较小，规格在100克以下适用）、腌制鲫鱼、酸辣鲫鱼、煎炖鲫鱼、晒制干鱼等。
其中清蒸、清汤营养效果最佳，冬令时节食之最佳。
平素用鲫鱼与豆腐搭配炖汤营养最佳。
丝尾鳠Mystus wyckioides Chaux et Fang又称白须公鱼，马来西亚称Baung。
生物学特性１．外部形态：头部扁平呈圆锥形，躯干部圆柱形，背部较高。
背鳍棘后缘有倒刺，胸鳍棘前缘有锯齿，后缘锯齿粗大。
有脂鳍，鳍基与臀鳍相当。
尾鳍分叉，上叶延长成丝状。
有须４对，包括鼻须１对，上颌须１对，下颌须２对，其中上颌须很长，末端超过腹鳍伸达臀鳍附近。
体裸露无鳞，侧线完全。
体色发灰，腹部银白，体表及鳍上均无黑斑。
２．生活习性：丝尾鳠属热水性鱼类，生活温度为15℃～37℃，最适温度26℃～32℃，低于15℃明显不适，14℃鱼体失去平衡。
pH6.5～8.5，对水中溶解氧要求不高。
属底层鱼类，集群特性明显，较易起捕。
在马来西亚，丝尾鳠通常分布在河口受潮汐影响的河段直到上游的缓流水域，也栖息于稻田附近的渠道。
喜欢栖息于不是非常清澈的水域，水深达2～4米。
没有泥浆的湖泊或水坝的岸边水域是它们的首选栖身地。
该鱼为动物性为主的杂食性，天然条件下，幼鱼以浮游生物为食，成鱼则以幼虫、小鱼、甲壳类、水生昆虫、水蚯蚓和有机碎片等为食。
人工条件下，可摄食各种商品饲料及其配合饲料。
３．生长、繁殖：长速较快，个体较大，当年苗种可长至１５０ｇ以上，天然水域常见个体0.4～2.5Kg。
雌鱼32.5～35.5cm，雄鱼35.5～38.5cm开始性成熟。
在马来西亚，丝尾鳠共有两个主要繁殖期，首阶段为2～4月，第二阶段为8～11月。
胭脂鱼Myxocyprinus asiaticus别????称黄排、血排、粉排、食底泥鱼、一帆风顺二名法Myxocyprinus asiaticus界动物界门脊索动物门亚????门脊椎动物亚门纲辐鳍鱼纲亚????纲新鳍亚纲目鲤形目科吸口鲤科亚????科胭脂鱼亚科属胭脂鱼属种胭脂鱼分布区域长江水系英文名Chinese sucker外形特征胭脂鱼体侧扁，背部在背鳍起点处特别隆起。