IASLC国际肺癌分期第7版修改意见
2009UICC第7版肺癌TNM分期

各 类 医院均 应设立 “ 立部 门” 独 。具体 设想 是 :
3 1调整 组 建 . 将 中心 医院 以上 的感控 科 调整 到
的 自身建设 和 可持 续 发 展 , 而保 证 病 人 的安全 从 和工作 人员 的健康 。 为 此 , 议上 级 领 导 机关 就 在 医 院 中设 立 独 建 立 部 门问题 专 门发 文 , 出 明确 而具 体 的要 求并 提
M1 远 处转 移 b
( 自《 摘 中国医学论坛报} 0 9—1 3 肿 瘤 B ) ) 0 2 2— 1 7
限期落 实 。
( 稿 :0 9- 6 1 修 回 :09-0 - 2 ) 收 20 -0 - 1 20 - 6 6 -
机 关序列 ; 军 医院在 现有 专 ( ) 人员 的基 础 驻 兼 职 上 组 建 医 院 感 染 控 制 部 门 ( 下 简 称 “ 控 部 以 感
门” 。 )
《 部医》 沈 队药 阳
曹
・
1 7・ 0
3 独 立部 门编设 的设 想
3 3 隶属 关 系 感控 部 门在主管 医疗 工作 的 副 院 .
长直 接领 导下 工作 ; 医务部 门 、 理部 门为平 行 与 护
关 系 ; 临床科 室 、 与 医技科 室 为指导 关系 。 3 4人 员配备 .
Tb 1
> m但 ≤3 c 2c m
T > m但 ≤7c 2 3c m或 肿瘤 具有 以下任一项 : 侵犯脏层胸膜 , 累及主支气管 , 隆突/2c 部分肺 不张 距 > m,
T a > m但 ≤5 c 2 3c m T b > m但 ≤7 c 2 5c m
肺癌新分期系统-IASLC

临床分期与病理分期的整合
01 新分期系统将临床分期与病理分期进行了整合, 使分期更加准确和一致。
02 临床分期主要依据影像学检查结果,病理分期则 基于手术切除后的病理组织学诊断。
03 临床分期与病理分期的整合有助于提高肺癌患者 的治疗策略和预后评估的准确性。
TNM分期与其他因素的关联
01
新分期系统不仅关注肿瘤本身的情况,还考虑了其他
肺癌新分期系统IASLC
目录
• 肺癌新分期系统的背景和意义 • 肺癌新分期系统的特点和变化 • 肺癌新分期系统的实施和应用 • 肺癌新分期系统的评价和展望
01
CATALOGUE
肺癌新分期系统的背景和意义
肺癌的全球现状和挑战
01
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,每年有大量新 发病例和死亡病例。
02
影响预后的因素,如年龄、身体状况、并发症等。
02
这些因素在制定治疗方案和评估预后时被综合考虑,
有助于制定更加个性化的治疗方案。
03
TNM分期与其他因素的关联有助于提高肺癌患者的
生存率和生存质量。
03
CATALOGUE
肺癌新分期系统的实施和应用
实施步骤和方法
01
收集数据
收集全球范围内肺癌患者的病理 资料和临床信息,确保数据的全 面性和代表性。
促进国际交流与合作
统一分期标准有助于各国肺癌研究者之间的交流与合 作,推动肺癌领域的整体进步。
04
CATALOGUE
肺癌新分期系统的评价和展望
对新分期系统的评价和反馈
准确性提高
新分期系统在区分不同分期肺癌方面更加准确,有助于更 精确地制定治疗方案。
01
临床实用性
第7版、第8版肺癌TNM分期对NSCLC患者预后判断的差异

第7版、第8版肺癌TNM分期对NSCLC患者预后判断的差异刘俊伦;哈敏文【摘要】不同肺癌分期对肺癌患者预后的影响各异,本文旨在比较第7版、第8版肺癌TNM分期在359例非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的差异,同时查阅文献探讨其他可能影响预后的临床病理因素,为下版分期的修订提出建议;入组患者中共有74例(20.6%)总分期发生变化.生存分析显示入组患者在新旧版分期中生存率与T分期及总分期均呈反比,随着T分期增高,生存率均次下降.而总分期中,Ⅱ期、Ⅲ期生存曲线都存在交叉.因此,第8版分期在对肺癌患者预后影响上较第7版有了明显的改善和提高,对预后的判断更准确,但仍有一定局限性,值得广大医务工作者进一步调研.【期刊名称】《医学与哲学》【年(卷),期】2018(039)008【总页数】4页(P45-48)【关键词】非小细胞肺癌;TNM分期;生存分析;分子分型【作者】刘俊伦;哈敏文【作者单位】锦州医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁锦州 121000;锦州医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁锦州 121000【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是当前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,80%肺癌患者发现时已处于疾病晚期,从而失去手术时机,其总体五年生存率约16.1%。
准确的分期对于制定正确的治疗方案和判断预后,具有重要意义。
截至2016年底,世界各国广泛使用的仍是国际抗癌联盟 (UICC)于2009年颁布的第7版肺癌TNM分期标准[1]。
在过去的8年中,随着检查手段的日新月异和治疗方式的推陈出新,旧的分期标准已经不足以满足临床需求,新版分期应运而生。
第8版肺癌分期修订稿已陆续发表于Journal of Thoracic Oncology[2],新版分期至2017年1月正式应用于临床。
相较于7版分期其数据的来源更合理,更具有代表性。
第8版在T[3]、M分期及总的TNM分期上更加细化,更能准确地反映出不同分期患者的预后情况,从而指导更有效的治疗。
国际肺癌分期第七版课件

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非小细胞肺癌TNM分期系统

非小细胞肺癌TNM分期系统AuthorsKarl W Thomas, MDMichael K Gould, MD, MSSection EditorJames R Jett, MDDeputy EditorMichael E Ross, MDDisclosures:Karl W Thomas, MD Nothing to disclose. Michael K Gould, MD, MS Nothing to disclose. James R Jett, MD Grant/Research/Clinical Trial Support: Oncimmune Inc [Biomarkers of cancer (Early CDT lung)]. Michael E Ross, MD Employee of UpToDate, Inc.编辑组会认真审核作者的声明。
之间的利益冲突将会通过编辑组对文章以及参考文献的多级审评来解决。
所有的作者都必须提供与文章相关的文献,文章以及文献须严格依循UpToDate 的相关的标准。
利益矛盾的解决方案我们的所有专题都会依据新发表的证据和同行评议过程而更新。
文献评审有效期至: 2015-01 . | 专题最后更新日期: 2014-07-10. NEWER VERSION OF TOPIC MESSAGEThere is a newer version of this topic available in English.该主题有一个新的英文版本。
引言—非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)原发灶(tumor)淋巴结(node)远处转移(metastasis)(tumor node metastasis, TNM)分期系统是国际公认的、用于决定疾病分期的系统。
这种疾病分期是一种评估疾病范围和程度的方法,用于指导肿瘤处理及判断预后。
UICC推出第7版TNM分期系统

UICC推出第7版TNM分期系统(一)来源:中文放疗资讯网发布时间:2010-01-15 21:18:19 查看次数:1269UICC推出第7版TNM分期系统全球协作的战果预测癌症患者生存的最原始的依据之一,是肿瘤的解剖学扩展程度。
恶性肿瘤的T(肿瘤原发灶)、N(区域淋巴结)、M(远处转移)分期是按照解剖分类的一个成熟系统。
自1958年国际上第一个乳腺癌及喉癌TNM分期公布至今,TNM分期在判定病期、选择治疗、判断预后和比较疗效等方面发挥着巨大作用,已成为国际肿瘤医生的共同语言。
岁末,时值第6版公布7年之际,国际抗癌联盟(UICC)推出第7版恶性肿瘤TNM分期,成为肿瘤领域的又一看点。
作为时代进步的缩影,新分期更循证也更科学,然而在免疫学、生物化学及分子遗传学不断发展的今天,也难以避免地面临着非TNM因素的挑战。
第7版TNM分期是在积聚了7年的循证数据后,在对全球数据进行回顾、验证及统计学分析的基础上推出的更科学的分期体系,是全球协作的成果。
例如食管癌分期系统,是基于13个协作单位参与的国际食管癌协作项目(WECC)的研究成果,在收集了亚、欧、美等不同种群、不同组织类型的7885例食管癌患者资料的基础上制订的,具有更广泛的代表性。
再如肺癌分期系统,是国际肺癌研究学会(IASLC)对20个国家、45个数据库中81015例肺癌病例进行回顾性分析后,向UICC和癌症联合会(AJCC)提出修改建议并被采纳的。
耶鲁癌症中心田上(Tanoue)教授就此指出:“新的肺癌分期系统提升了我们与国际同行共享科研成果的能力,使我们可以更精确地定义患者的预后。
”非TNM因素的挑战癌症患者的生存可能与原发肿瘤的生长及播散速度呈反比,这也是多年来TNM分期的价值所在。
但肿瘤分期是复杂的,这主要是由于肿瘤的发生部位不同、组织学类型不同以及肿瘤遗传的顺应性。
除了肿瘤特性以外,患者的功能状况与其预后也息息相关。
随着免疫学、生物化学及分子遗传学新技术的发展,生物标志物等非TNM因素在预后及预测中的应用日益增多,这是否会削弱TNM在临床治疗中的主导地位,已成为TNM面临的一个挑战。
国际肺癌分期培训课件
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肺癌分期系统的背景和发展史 肺癌分期原则 2009 IASLC 肺癌分期及依据(第七版)
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2009 IASLC 肺处,癌请联分系期网站原或则本人删除。
分期基于TNM系统
T
肿瘤原发灶
N
区域淋巴结
M
远处转移
TNM分期系统独立地基于疾病解剖学程度 其他如临床症状或肿瘤分子生物学特征等因素都不包括在内
Frank C et al, The new lung cancer staging system, Chest, 2009,136:260-271
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肺癌分期的评处估,类请联型系网站或本人删除。
分期评估 最常见类型
字首 名称 定义
c
Байду номын сангаас
临床 在任何起始治疗前对所有信息进行评估
p
病理学 切除术后进行,基于病理学评估
y
再分期 部分或所有治疗后进行评估
r
复发 复发时评估
a
解剖 根据解剖结果评估分期
Frank C et al, The new lung cancer staging system, Chest, 2009,136:260-271
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肺癌分期系统的背景和发展史 肺癌分期原则 2009 IASLC 肺癌分期及依据(第七版)
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肺癌AJCC 分期
第八版肺癌分期要来啦!一张表教你记住-|+TNM 分期是恶性肿瘤判断预后最重要的指标,用来确定疾病进展,指导治疗。
国际肺癌协会(IASLC)在1990~2000 年间对81000 例可评估肺癌患者的回顾性数据进行分析,形成了UICC 和AJCC 第六版肺癌TNM 分期基础。
目前世界各国使用的UICC 第7 版肺癌TNM 分期标准是2009 年颁发,至今有6 年未更新。
IASLC 此次分期纳入了来自国际1999~2010 年期间的77156 例肺癌患者(亚洲占79%),分析由华盛顿癌症研究和生物分析(CRAB)组织完成,此版本的修订审核比历届版本更严格,前期研究成果——新的第8 版肺癌TNM 分期建议已于2016.1 刊登于Journal of Thoracic Oncology,让我们通过几张表格瞻仰一下。
T - 原发肿瘤Tx:未发现;T0:无;Tis:原位癌;Tia(mis):微浸润性腺癌。
T1 肿瘤最大直径?≤ 3 cm;T2:(符合4 条中1 条)3 cm<肿瘤最大径≤ 5 cm;侵犯主支气管(侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及隆突;侵及脏胸膜;部分或全肺有阻塞性肺炎或肺不张。
T3:(符合4 条中1 条)5 cm<肿瘤最大径≤ 7 cm;任何大小肿瘤侵犯胸壁/ 膈神经、心包;原发同一叶内出现单个或多个卫星结节。
T4:(符合3 条中1 条)肿瘤最大径>7 cm;侵袭纵隔/ 心脏/ 大血管/ 隆突/ 喉返神经/ 主气管/ 食管/ 椎体/ 膈肌;同侧不同肺叶内孤立癌结节。
N - 区域淋巴结转移x:无法评估;N0:无;1:同侧支气管周围和/ 或同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移2:同侧纵隔内和/ 或隆突下淋巴结转移。
3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。
M- 远处转移Mx:无法判断;M0:无;M1:有。
当有远处转移,即M1 时,无论T、N 如何均为IV 期。
肺部肿瘤TNM分期
在 2009 年 7 月于美国旧金山举行的第 13 届世界肺癌大会上,国际肺癌研究协会(The InternationalAssociation For The Study Of Lung Cancer,IASLC)公布了新修订的肺癌TNM 分期系统。
该系统是 IASLC 在完成了全球范围内大量肺癌病例的数据回顾、验证及统计学分析后,向国际抗癌联盟(International Union Against Cancer,UICC)和美国癌症联合委员会(American Joint Committeeon Cancer,AJCC)提出修改建议并被采纳的。
自 1968 年 UICC 颁布第一版肺癌 TNM 分期以来,肺癌 TNM 分期系统共进行了 5 次修订。
目前临床上广泛应用的是 C. F. Mountain 制定的第 6 版肺癌 TNM 分期系统。
由于 UICC和 AJCC 第 6 版肺癌 TNM 分期系统所依据的病例资料均来自于北美,多数来源于 M. D. Anderson 癌症中心一家医疗中心(M. D. Anderson 癌症中心 4351 例,美国国立癌症研究所肺癌研究组 968 例,共 5319 例),且多为外科治疗病例,时间跨度较长(1975~1988 年),且未提供高等级的循证医学证据,因此不能全面反映全球肺癌的真实情况。
1998 年,IASLC 分期委员会在 Peter Goldstraw 领导下开始着手进行肺癌新分期系统的修订工作,在全世界范围内(北美、欧洲、亚洲、澳大利亚共 19 个国家)收集了 1990~2000 年间 100 869 例肺癌患者的资料,其中有明确病理类型、分期、治疗及随访资料完整的新发病例 81 015 例。
其中非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)67 725 例,小细胞肺癌(small cell lungcarcinoma,SCLC)13 290 例。
肺癌分期简便记忆
IIIb
IIIb IV
IASLC国际肺癌分期(第七版)
T分期: TX:未发现原发肿瘤,或者通过痰细胞学或支气管灌洗 发现癌细胞,但影像学及支气管镜无法发现。 T0:无原发肿瘤的证据。 Tis:原位癌。 T1:最大径≤3cm,周围包绕肺组织及脏层胸膜,肿瘤侵及 叶支气管,未侵及主支气管。 T1a:最大径≤2cm, T1b:最大径>2cm, ≤3cm。 T2: 3cm<最大径≤7cm;侵及主支气管,但距隆突2cm以 外;侵及脏胸膜;有阻塞性肺炎或者部分肺不张,不包 括全肺不张。 T2a:3cm<最大径≤5cm, T2b:5cm <最大径≤7cm。 T3:最大径>7cm;直接侵犯以下任何一个器官:胸壁(包 含肺上沟瘤) 、膈肌、膈神经、纵隔胸膜、心包; 距隆突<2cm ,但未侵及隆突;全肺肺不张肺炎;同一 肺叶出现孤立性癌结节。 T4:无论大小,侵及以下任何一个器官:纵隔、心脏、大 血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体;同 侧不同肺叶内孤立癌结节。 N分期: NX:区域淋巴结无法评估。 N0:无区域淋巴结转移。 N1:同侧支气管周围及(或)同侧肺门淋巴结 以及肺内淋巴结有转移,包括直接侵犯 而累及的。 N2:同侧纵隔内及(或)隆突下淋巴结转移。 N3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜 角肌及锁骨上淋巴结转移。 M分期: MX:远处转移不能被判定。 M0:没有远处转移。 M1:远处转移。 M1a:胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或 胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节。 M1b:肺及胸膜外的远处转移
IASLC 淋巴结图谱 (3)
N1淋巴结 门/叶间区 10 门 11 叶间
周围区
12 叶 13 分节 14 分节下
Frank C et al, The new lung cancer staging system, Chest, 2009,136:260-271
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IASLC国际肺癌分期第7版修改意见
——created by hanchengbo 2009
目前国内外学术界采用的是美国癌症联合会(American Joint Commission for Cancer,AJCC)
和国际抗癌联盟(Union Internationale Contre le Cancer,UICC)2002年公布的第六版肺癌TNM
分期标准,其制定乃基于对德州-安德森医学中心的4351例(1975—1988年)和国立癌症研究所肺
癌研究组的968例(1977—1982年)肺癌患者资料的分析。但该研究病例数目较少,人群种族单一,
随着手术前分期手段如多层CT、FDG-PET以及内窥镜等技术的发展,以及全球肺癌研究合作的不断
增多,第六版分期标准逐渐显不足之处。国际肺癌研究联合会(International Association for the
Study of Lung Cancer,IASLC)收集了1990—2000年问,来自欧洲、北美、亚洲、澳大利业的
100869例肺癌患者的临床资料,分别就T分期和N分期与预后之间的相关性做了深入分析,通过监
测、流行病学和最终结果(SEER)数据库注册机构的数据,进一步对相关性有统计学意义的资料进行了验
证,提出了第7版肺癌TNM分期的修改建议,以便新版分期标准更好地为肺癌临床工作者服务。
一、T分期:
1.T1分为T1a(≤2cm)或T1b(>2cm,≤3cm)。
2.T2分为T2a(>3cm,≤5cm或其它因素之T2)或T2b(>5cm,≤7cm)。
3.肿瘤>7cm的T2归为T3。
4.原发肿瘤同一肺叶出现卫星结节归为T3。
5.原发肿瘤同侧不同肺叶出现卫星结节归为T4。
6.胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)归为M1。
二、N分期:
继续使用原N分期方法。
三、M分期:
1.胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)归为M1a。
2.原发肿瘤对侧肺叶出现卫星结节归为M1a。
3.远处转移(肺/胸膜外)归为M1 b。
四、TNM分期:
1.T2bN0M0由IB期改为IIA期。
2.T2aN1M0由IIB期改为IIA期。 3.T4N0-1M0由IIIB期改为IIIA期。
T分期
Tx:原发肿瘤不能评价;或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可视肿瘤
T0:没有原发肿瘤的证据
Tis:原位癌
T1:肿瘤最大径≤3厘米,周围为肺或脏层胸膜所包绕,镜下肿瘤没有累及叶支气管以上 (即没有累
及主支气管)
T1a①:肿瘤最大径≤2厘米;
T1b②:肿瘤最大径2-3厘米;
T2:肿瘤大小或范围符合以下任何一点
①肿瘤最大径>3厘米,且≤7cm
②累及主支气管,但距隆突≥2厘米
③累及脏层胸膜
④扩散到肺门造成肺不张或阻塞性肺炎(不累及全肺)
T2a⑤:肿瘤最大径为3-5cm(或其它因素造成T2但肿瘤最大径≤5cm)
T2b⑥:肿瘤最大径为5-7cm
T3:肿瘤大小任意,但直接侵及下列任何部位
①胸壁(含上沟瘤)、膈肌、 纵隔胸膜、 壁层心包
②肿瘤在主支气管,距隆突小于2厘米(未累及隆突)
③全肺的肺不张或阻塞性炎症
④同一叶内有肿瘤转移灶
⑤肿瘤最大径大于
7厘米
T4:无论肿瘤大小,但侵及下列部位
①纵隔、心脏、大血管、气管、食管、椎体、隆突
②原发灶同侧肺不同肺叶内有肿瘤转移灶
N分期
Nx:无法判断区域淋巴结是否转移
N0:没有区域淋巴结转移
N1:转移至同侧气管旁和/或同侧肺门淋巴结和原发肿瘤直接侵及肺内淋巴结
N2:转移至同侧纵隔和/或隆突下淋巴结
N3:转移至对侧纵隔、对侧肺门淋巴结,同侧或对侧斜角肌或锁骨上琳巴结
M分期
Mx:无法估计是否有远处转移
M0:没有远处转移
M1a:恶性胸水或恶性心包积液
M1b:有远处转移(注:与原发肿瘤同侧、但不同肺叶的转移结节为T4)
TNM分期:
将T2aN1期(≤5 cm)肿瘤分期从IIB期改为IIA期
将T2bN0期(>5-7cm)肿瘤分期从IB期改为IIA期
将T4N0和T4N1期肿瘤从IIIB期改为IIIA期
建议修改的肺癌分期
隐源性肿瘤
TX N0 M0
Stage 0 Tis N0 M0
Stage IA T1a, b N0 M0
Stage IB T2a N0 M0
Stage IIA T1a, b N1 M0
T2a N1 M0
T2b N0 M0
Stage IIB T2b N1 M0
T3 N0 M0
Stage IIIA T1, T2 N2 M0
T3 N1, N2 M0
T4 N0, N1 M0
Stage IIIB T4 N2 M0
Any T N3 M0
Stage IV Any T Any N M1a,b
表1 肺癌的分期
第6版肺癌分期和第7版肺癌分期(提议分期)的对比
UICC6 T/M分期
提议分期
T/M
N0 N1 N2 N3
T1 (<=2cm) T1a IA IIA IIIA IIIB
T1 (>2 – 3 cm) T1b IA IIA IIIA IIIB
T2(<=5cm) T2a IB IIA IIIA IIIB
T2 (>5-7cm) T2b IIA IIB IIIA IIIB
T2 (>7cm) IIB IIIA IIIA IIIB
T3(侵犯周围脏器) IIB IIIA IIIA IIIB
T4 (同叶内结节) T3 IIB IIIA IIIA IIIB
T4 (累及重要脏器) IIIA IIIA IIIB IIIB
M1 (同侧肺不同肺叶转
移结节)
T4
IIIA IIIA IIIB IIIB
T4 (恶性胸腔积液或心M1a IV IV IV IV
包积液)
M1 (对侧肺转移) IV IV IV IV
M1 (远处转移) M1b IV IV IV IV
参考文献
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of the Ndescriptors in the forthcoming seventh edition of the TNMclassification for lung cancer[J][M];J
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2.Rami-Porta R,Ball D,Crowley J,et al; The IASLC LungCancer Staging Project:Proposals for the revision
of the Tdescriptors in the forthcoming(seventh)edition of the TNMclassification for lung cancer[J][M];J
Thorac Oncol; 2007
3.Pisters KM,Darling G; The IASLC Lung Cancer StagingProject:"the nodal zone"[J] [M];J Thorac Oncol;
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4.Senan S; Staging nodal disease in non-small cell lung cancer:Implications for radiation therapy[J]
[M];J Thorac Oncol; 2007