【志鸿优秀教案】高中化学 第三章 有机化合物复习(二)教案 新人教版必修2
新人教版高中化学必修2第三章 有机化合物(复习提纲)

第三章 有机化合物(复习提纲)绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。
像CO 、CO 2、碳酸、碳酸盐等少数化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。
一、烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。
2、烃的分类:饱和烃→烷烃(如:甲烷)脂肪烃(链状)烃 不饱和烃→烯烃(如:乙烯)芳香烃(含有苯环)(如:苯)3[ A.过渡元素的化合物 B.第二主族元素的化合物 C.第三主族元素的化合物 D.第四主族元素的化合物2.下列物质属于有机物的是( )A.COB.NaHCO 3C.NH 4CO 3D.CH 4 3.下列物质中,属于有机物但不属于烃的是( )A.CO 2B.CH 3COOHC.Na 2CO 3D.CH 44.下列物质不属于饱和链烃的是( )A.CH 4B.C 3H 8C.C 4H 8D.C 5H 125.以下关于甲烷的说法中错误的是( )A.甲烷分子是由极性键构成的分子B.甲烷分子具有正四面体结构C.甲烷分子中四个C -H 键是完全等价的键D.甲烷分子中具有非极性键 6.下列气体的主要成分不是甲烷的是( )A.沼气B.煤气C.天然气D.坑道气 7.衡量石油化工发展水平的标志是( )烷烃:甲烷CH4+2O2――→CO2+2H2O (淡蓝色火焰,无黑烟)②取代反应(注意光是反应发生的主要原因,产物有5种)CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl 在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应,甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
烯烃:乙烯①氧化反应(ⅰ)燃烧C2H4+3O2――→2CO2+2H2O(火焰明亮,有黑烟)(ⅱ)被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色。
②加成反应CH2=CH2+Br2-→CH2Br-CH2Br(能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)在一定条件下,乙烯还可以与H2、Cl2、HCl、H2O等发生加成反应CH2=CH2+H2――→CH3CH3CH2=CH2+HCl-→CH3CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2+H2O――→CH3CH2OH(制乙醇)③加聚反应 nCH2=CH2――→-CH2-CH2-n(聚乙烯)乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
2019高中化学 第三章 有机化合物 第四节 糖类教案 新人教版必修2

糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用
难点
糖类、油脂、蛋白质的特征反应
教学过程
学生活动
设计意图(备注)
导
基本营养物质,糖类、油脂、蛋白质
重要性和方法介绍
思
巡视
根据课前阅读教材,填写导学流程部分具体见导学提纲:糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用
落实基础
议
巡视
指导
结构决定性质——官能团。
基本营养物质1糖类
课程标准描述
知道糖类、油脂、蛋白质 的组成和主要性质,认识其在日常生活中的应用。
考试大纲描述
了解糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加 工和生物质 能源开发上的应用。。
教材内容 分析
基本营养物质
学生分析
物质及其变化基础知识不熟悉,物质间的变化不清晰
学习目标
通过阅读教材和填写导学提纲,了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用
适当提升
展
点评
小组讨论和,分小组汇报各小题
增质,葡萄糖、蛋白质的检验、油脂的皂化反应,糖类、油脂、蛋白质重要应用
规律 化、系统化
检
教学反思
教 学后完成
高中化学 第3章 有机化合物 第3节 生活中两种常见的有机物 乙酸1教案 新人教版必修2

1.注意实验安全及操作规范性;
2.每个小组分工合作(前后8人为一组):
(1)设计1个简单的实验方案;(2)实验操作过程;
(3)记录现象;(4)分析整合汇报实验结论。
【学生】实验设计、实施、交流讨论
【实验一】乙酸与石蕊试液
实验步骤:向一支盛有少量乙酸的试管里滴加几滴石蕊试液,观察现象。
实验现象:溶液变红
沸点
117.9℃
熔点
16.6℃易挥发
溶解性
易溶于水乙醇等溶剂
二、分子组成与结构
分子式:C2H4O2
结构式:
结构简式:CH3COOH
官能团:羧基 (—COOH)
三、化学性质
1﹑酸性:CH3COOH CH3COO¯+ H+
(1)使石蕊试液变红
(2)与碱反应生成盐和水
(3)与碱性氧化物反应生成盐和水
(4)与氢前金属反应生成H2
【板书】第三节生活中两种常见的有机物——乙酸
【讲述】视频中提到的醋就是我们今天学习的主角--乙酸,这节课我们共同学习关于乙酸的结构和性质。
【投影】生活中常见的各种各样的醋:白醋、米醋、陈醋、苹果醋等。
【提问】食醋的主要成分是乙酸,所以乙酸俗称醋酸,那么请同学们结合生活实际和老师所给出的冰醋酸样品,从以下几个方面总结出乙酸的物理性质。
第三章第三节生活中两种常见的有机物---乙酸
第三章第三节生活中两种常见的有机物---乙酸
授课班级
课时
1
知识
与
技能
1、了解乙醇的分子式和结构式,理解羧基的结构特点;
2、理解酯化反应的概念;掌握乙醇的酸性和酯化反应等化学性质
3、能够初步熟悉乙酸的酯化反应实验的有关操作
【 精品导学案】高中化学 第3章复习课学案 新人教版必修二 (2)

【导学案设计】2015版高中化学第3章复习课学案新人教版必修21.实验室区别乙烷和乙烯不可..采用的方法是( )。
A.通入酸性KMnO4溶液B.点燃观察火焰C.分别通入澄清石灰水D.通入溴水中【答案】C2.下图中的小球代表碳原子,棍代表碳碳单键,每个碳原子的剩余价键全部跟氢原子结合。
下列说法不正确...的是( )。
A.两者互为同系物B.两者互为同分异构体C.两者均不能使溴水褪色D.两者都能发生取代反应【答案】A3.下列物质属于高分子化合物,且是人体所需的营养物质的是( )。
A.麦芽糖B.植物油C.蛋白质D.聚乙烯【答案】C4.下列物质不能..用于从碘水中提取碘的是( )。
A.乙醇B.苯C.四氯化碳D.直馏汽油【答案】A5.某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验中不合理...的是( )。
A.用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢B.用米汤检验含碘盐中的碘酸钾(KIO3)C.用食用碱(Na2CO3)溶液洗涤餐具上的油污D.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物【答案】B6.现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③溴化钠和单质溴的水溶液。
分离以上各混合液的正确方法依次是( )。
A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液【答案】C7.已知化合物A是一种酯,它的分子式为C5H10O2。
且A有如图所示的转化关系,其中B、C的相对分子质量相等。
请回答下列问题:(1)B的名称是,D的结构简式是。
(2)请写出反应②、④的化学方程式: 、。
【答案】(1)乙酸;CH3CH2CHO(2)2CH3CH2CHO+O22CH3CH2COOH;CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O8.蛋白质是一类复杂的含氮化合物,食品中蛋白质的含量常以氮元素的质量分数来表示,可采用以下方法测定:①将蛋白质与CuSO4、浓硫酸混合共热生成(NH4)2SO4;②将所得(NH4)2SO4与强碱作用放出NH3,用H3BO3溶液吸收,生成(NH4)2B4O7;③再用已知浓度的HCl标准溶液滴定,即得蛋白质的含氮量。
新人教版高中化学必修二教案(全册)

表示原子组成的一种方法
X 质量数 —— A
核电荷数 —— Z
——元素符号
(核内质子数)
请看下列表示
a——代表质量数; b——代表质子数既核
核外电子
Z个
3、阳离子 aWm+ :核电荷数=质子数>核外电子数,核外电子数=a-m
书
阴离子 bYn-:核电荷数=质子数<核外电子数,核外电子数=b+n
设
二.核素、同位素
计
1、定义:
核素:人们把具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子称为核素。
同位素:质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素(原子)互为同位素。
【回答】
1、原子是化学变化中的最小粒子;
2、分子是保持物质的化学性质中的最小粒子
3、元素是具有相同核电荷数即核内质子数的一类原子的总称
【提问】我们已经知道原子由原子核和核外电子构成。那么,原子核的内部结构又是怎样的?电子
在核外空间的运动状态又是怎样的呢?
【板书】一、原子结构
1、 原子核的构成
【投影】原子结构示意图
一.原子结构
1. 原子核的构成 核电荷数(Z) == 核内质子数 == 核外电子数 == 原子序数 2、质量数
将原子核内所有的质子和中子的相对质量取近似整数值加起来,所得的数值,叫质量数。
知
质量数(A)= 质子数(Z)+ 中子数(N)==近似原子量
识
原子核
质子 Z 个
结
构
中子 (A-Z)个
与 板
பைடு நூலகம்
原子 AZX
教案
课题:第一章 物质结构 元素周期律
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授课班级
新人教版高中化学必修二教案(全册)
人教版高中化学必修二课件第三章有机化合物阶段复习课(共38张PPT).pptx

【解析】选B。CH4分子中4个氢原子构成正四面体形,所有原子 不可能共平面,据此推断烷烃中碳原子呈“锯齿形”,不可能共 直线,A、D错误;据乙烯分子中6个原子共平面,推知B正确;又知 苯分子中所有原子共平面,故分子中所有原
子有可能共平面,C错误。
【例2】某有机物ng,跟足量Na反应生成VLH2,另取ng该有机物 与足量NaHCO3溶液作用生成VLCO2(同一状况),该有机物分子中 含有的官能团为( ) A.含一个羧基和一个醇羟基B.含两个羧基 C.只含一个羧基D.含两个醇羟基
【解析】选A。羧基和醇羟基均与钠发生反应,羧基可与NaHCO3 反应,醇羟基不能。Na可以和所有的羟基反应,且物质的量的关
系为2Na~2—OH~H2,2Na~2—COOH~H2;NaHCO3只能和—COOH 反应产生CO2,物质的量的关系为NaHCO3~—COOH~CO2,因为产 生的H2和CO2的体积相等,故该有机物分子中羧基和醇羟基的个 数比是1∶1,故选A。
【例2】下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烷的 是( )
【解析】选C。分子中氢原子的种类数(即一氯代烷)的数目分 别是:A有2种,B有2种,C有1种,D有4种。
【知识扫描】同分异构体数目的判断方法 1.识记常见分子或基团的同分异构体数:甲烷、乙烷、C2H4、 苯等分子无同分异构体,其一卤代物只有一种(新戊烷一卤代物 也只有一种);丁烷有2种同分异构体,戊烷、二甲苯有3种同分 异构体。 2.基元法:例如:丁基(C4H9—)有4种同分异构体,则丁醇 (C4H9—OH)、一氯丁烷(C4H9—Cl)都有4种同分异构体(均指同 类有机物)。 3.替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体,四氯苯也有3 种,二硝基苯也有3种。
高中化学 第三章 有机化合物 第一节 最简单的有机化合
2.正己烷的碳链是()
A.直线形B.正四面体形C.锯齿形D.有支链的直线形
3.下列数据是有机物的式量,其中可能互为同系物的一组是()
A.16、30、58、72 B.16、28、40、52
C.16、32、48、54 D.16、30、42、56
4.在同系物中所有同系物都是()
A.有相同的分子量B.有相同的通式
C.有相同的物理性质D.有相似的化学性质
5.在常温常压下,取下列4种气态烃各1mol,分别在足量的氧气中燃烧,其中消耗氧气最多的是()
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10
环烷烃和烯烃是同分异构体
强调结构相似
投影练习
总结:同分异构体书写原则;碳链由长到短ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ支链由整到散、由心到边。
先写出最长的碳链:(氢原子及其个数省略了)
C-C-C-C-C正戊烷
然后写少一个碳原子的直链:
( )
然后再写少两个碳原子的直链:把剩下的两个碳原子当作一个支链加在主链上:
(即 )
C
C_C_C
C
探究C6H14的同分异构体有几种?
补充练习
1.下列有机物常温下呈液态的是()
A.CH3(CH2)2CH3B.CH3(CH2)15CH3
结构简式:为了书写方便可以将有机物的结构式改写成结构简式,如乙烷CH3CH3,丙烷CH3CH2CH3,
烷烃物理性质的规律性:随分子中碳原子数的增加熔沸点升高,状态由气态到液态到固态。
烷烃的化学性质与甲烷相似都能燃烧也都能发生取代反应。
同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。
二:同分异构现象和同分异构体
2019高中化学 第三章 有机化合物 第三节 乙酸教案 新人教版必修2
检
教学反思
教学后完成
乙酸
课程标准描述
知道乙酸的组成和主要性质,认识其在日常生活中的应用。
考试大纲描述
了 解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。知道乙醇、乙酸的组成和主要性质,认识其在日常生活中的应用。
教材内容分析
生活中的两种常见有机物
学生分析
物质及其变化基础知识不熟悉,物 质间的变化不清晰
学习目标
通过阅读教材和填写 导学提纲,了解 烃的衍生物的概念,了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。掌握钠与乙醇反应的现象及解释、乙酸乙酯的制取实验
重点
乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用
难点
乙醇、乙酸的组成和主Байду номын сангаас性质
教学过程
学生活动
设计意图( 备注)
导
生活中的 两种常见有机物
重要性和方法介绍
思
巡视
根据课前阅读教材,填写导学流程部分具体见导学提纲:烃的衍生物、官能团,乙醇的组成、结构、性质,消去、氧化、酯化反应,烃的衍生物、官能团
落实基础
议
巡视
指导
结 构决定性质——官能团。
适当提升
展
点评
小组讨论和,分小组汇报 各小题
增强应用
评
官 能团,乙醇乙酸的组成、结构、性质,有机反应类型消去、氧化、 酯化反应 等,钠与乙醇反应的现象及解释、乙酸乙酯的制取实验
2019高中化学 第三章有机化合物复习(2)学案(无答案) 新人教版必修2
有机化学(2)
班级:___________ 姓名:______________ 小组:_______________
【学习目标】了解有机物的概念,掌握常见有机物的性质,掌握同分异构,同系物的定义。
会书写简单的同分异构
【重点难点】判断,书写同分异构。
【导学流程】
一、基础感知
生活中常见的有机物
1、乙醇和乙酸的性质比较
主要化学性质
结论:乙醇分子羟基中的氢原子比烷烃分子中的氢原子活泼,但没有水分子中的氢
具有酸的通性:
______________变红;
_______
基本营养物质—糖类
食物中的营养物质包括:糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水。
人们习惯称糖类、油脂、蛋白质为动物性和植物性食物中的基本营养物质。
互为同分异构体
C H O。
人教版化学必修二第三章第二节《乙烯》乙烯 教案
1、认识乙烯及加成反应。
2、掌握有机物氧化反应、可燃性等化学性质。
过程与方法:
1、通过实验养成观察分析能力,提高研究性学习的能力。
2、形成有机物学习的一般思路和方法,结构决定性质,性质决定用途的化学学科思想。
情感态度价值观:
1、认识自然资源的合理开发、综合利用重要性,感受乙烯对人类生产生活的价值。初步确立可持续发展的观念。
引导学生发现有机物知识间的内在联系,迁移并强化“结构决定性质”的学科思想,形成对有机物结构和性质的根本认识,建立有机物“结构(组成)-性质-用途”的认识关系,使学生了解学习和研究有机物的一般思路和方法,帮助他们打开学习有机化学之门,对于必修和选修阶段的有机化学学习都具有十分重要的指导意义。
三、教学目标
甲烷不能使高锰酸钾溶液褪色但是乙烯可以,酸性高锰酸钾为强氧化剂,乙烯可以被氧化剂氧化,具有还原性,尝试写出方程式。
乙烯这样有别于甲烷的性质有什么作用呢?
甲烷中混有乙烯,是否可以通入KMnO4溶液除去乙烯?
完成方程式书写。
可以鉴别甲烷和乙烯。
不可以,由杂质二氧化碳生成。
实验结果:乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,生成了无色的1,2-二溴乙烷(CH2BrCH2Br)液体。
四、教学重难点
1、教学重点:加成反应。
2、教学难点:有机物结构与性质的关系。
五、教学过程
教学
环节教师活动学源自活动设计意图环节一
引入主题
乙烯的
工业制法
石油在我们的生活中有什么重要的作用呢?石油取之于地底,如何将原油提炼成我们需要的工业原料呢?我们来学习石油如何炼制?有什么产品呢?
汽车动力,工业使用等
思考,翻看课本石蜡油分解实验。
环节五
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复习(二)教案新人教版必修2从容说课本节课复习的内容为三、四两节。
第三节主要介绍乙醇、乙酸这两种常见的有机物的结构与性质。
乙醇,俗称酒精,同学们在日常生活中较为熟悉,要引导学生联系实际,了解其物理性质。
官能团,决定了有机物的主要性质,乙醇的官能团为羟基(—OH),要根据乙醇的结构式,根据—OH的特征复习乙醇的化学性质,与Na、O2反应等。
乙酸也是同学们在日常生活中较为熟悉的物质。
它的官能团是,乙酸是一种典型的弱酸,属于弱电解质,因此,要注意联系在无机化学中所学的相关知识:如酸的通性等。
酯化反应,是新学习的有机反应,其本质属于取代反应,要明确其脱水的机理,要指导学生认真研究实验34酯化反应,启发学生多问几个为什么。
第四节:基本营养物质。
主要介绍糖类、油脂、蛋白质,这几种物质与我们的生活密切相关,复习时,也要充分利用已有的实践认识,比如:可以以热碱水洗碗为例,进一步理解油脂的水解,同时,也可以利用生物学上的相关知识,然后,再从化学的角度加入解析、学习。
抓住糖的多官能团进行学习,推测其可能有的性质,以培养学生的推理能力,探究能力。
复习时,要组织学生多讨论、多比较,充分发挥学生的主体作用。
三维目标知识与技能1.了解乙醇、乙酸的重要用途。
2.掌握乙醇、乙酸的化学性质。
3.了解糖、蛋白质的重要性质与用途。
过程与方法1.引导学生采用归纳、比较法进行复习。
2.采用讨论法复习,培养学生的参与意识。
情感、态度与价值观通过本节学习,培养学生的理论联系实际能力。
要点提示教学重点乙醇、乙酸的性质,糖、蛋白质的特征反应。
教学难点乙醇的催化氧化、酯化反应的机理。
教具准备实物投影仪、钠、乙醇、酚酞试液、水、试管。
教学过程导入新课前面几节课我们已经学习过乙醇、乙酸、糖、蛋白质的重要用途及性质,本节课通过复习,使我们对其结构、性质、用途有更深刻的了解。
乙醇,俗称酒精,在日常生活中用途广泛。
现在就请同学们讨论一下,并归纳出乙醇的用途。
[师]请同学们说说乙醇有哪些用途。
[生1]可作饮料,如白酒、葡萄酒、啤酒、黄酒等,我国在古代就已掌握了酿酒的技术,对酒也是情有独钟,有诗为证:葡萄美酒夜光杯,欲饮琵琶马上催。
醉卧疆场君莫笑,古人征战几人回?[生2]酒精还可以用来杀菌消毒:皮肤擦伤,可以用酒精擦洗,给病人注射也先用酒精棉球把皮肤擦一下等。
[生3]还可以替代汽油作机动车的燃料。
[生4]还可以用酒精洗涤衣服上的油渍。
[生5]夏天,可把酒精擦在皮肤上,降温效果比水好。
[师]同学们举出了许多乙醇的用途,有的还以古诗为证,这充分说明了同学们对乙醇用途的了解,及大家丰富的知识。
乙醇的这些用途,都是由其某些性质所决定的。
下面请同学们看书,并对乙醇的性质进行归纳、总结。
推进新课师(巡视、检查学生归纳情况)板书:一、[师][实物投影仪、乙醇的结构式][师]结构决定性质,化学反应的实质就是旧键的断裂及新键的形成,从图中所标出的①②③④处的化学键的断裂,同学们能否判断乙醇各发生了哪些反应?[生1]断①处键,可以发生酯化反应。
[师]如果①②处键断裂,大家看看形成了什么样的物质?[生]形成了乙醛。
[师]那么发生了什么反应?[生]氧化反应。
[师]此时发生了催化氧化反应。
[师]如果是③④两处键同时断裂呢?又形成了什么物质?[生]乙烯!(切换到幻灯片)CH2===CH2CH3—CH2—OH活动与探究的CO2和3倍于其体积的水蒸气,有机物X在适当条件下能进行如下一系列转化:①有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被O2氧化成Y。
②X能脱水生成烯烃Z,Z能和HCl反应生成有机物S。
试解答下列问题:(1)写出下列物质的结构简式:X________;Y________;Z________;S________。
(2)用化学方程式表示①~②有关转化反应方程式。
[师]请同学们先试着解析已知条件,找出解题思路。
[生]本题已知有机物燃烧时的耗氧量、生成CO2及水蒸气的量,由此,可以求出X的分子式,再根据性质,就可以得出答案。
[师]解题时首先要审清题意,找出已知条件,弄清楚要求什么。
找出了已知和未知的关系,就可以找出解题的思路。
解析:由X燃烧的化学反应方程式:C x H y O z+3O2―→2CO2+3H2O根据质量守恒,可知:x=2;y=6;z=1即,X的分子式为C2H6O,由所给的性质可以得出:Y是乙醛,Z是乙烯,S是氯乙烷。
答案:(1)C 2H 5OH CH 3CHO CH 2===CH 2 CH 3CH 2Cl(2)2C 2H 5OH +O 2――→Cu△2CH 3CHO +2H 2O C 2H 5OH ――→浓H 2SO 4170 ℃C 2H 4↑+H 2OC 2H 4+HCl ――→催化剂△C 2H 5Cl [师]食醋的主要成分是乙酸,是生活中重要的调味品,也是一种重要的含氧衍生物。
请同学们看书,归纳乙酸的重要性质。
板 书: 二、[生]还可以列表比较乙酸的性质 投影:(多媒体动画播放:CH 3COOH 分子中化学键断裂情况)[师]CH 3COOH 发生可逆电离,断①处键;发生酯化反应,断②处键。
[师]乙酸酯化反应的实验,是一重要实验,请同学们认真看书,并思考以下问题。
1.(2003江苏高考)无水乙酸又称冰醋酸(熔点16.6 ℃)(展示冰醋酸样品)。
在温度较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。
请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸?2.实验中“用酒精灯缓缓加热”为什么? 3.饱和Na 2CO 3溶液的作用是什么?4.导管口能否伸到Na 2CO 3饱和溶液的液面之下? [生1]取冰醋酸可以用玻璃棒撬。
[生2]用镊子撬。
[师]那就请你用玻璃棒或者镊子撬一下看是否合适。
一同学上台撬冰醋酸,结果很难撬动。
[师]大家集思广益,到底该怎么办? [生3]用酒精灯加热。
[生4]放到热水中浸泡一会。
[生5]可以用热毛巾捂。
[师]能直接用酒精灯加热吗?[生]不能。
盛冰醋酸的是普通玻璃瓶,不能直接加热。
[师]可以采取第4、5个同学所说的方法,用温水或者热毛巾捂。
[师]继续回答第2个问题。
[生2]缓慢加热是为了防止乙醇挥发,因为乙醇沸点低易挥发,从而造成反应物损失,乙酸乙酯的产率降低。
[生1]缓缓加热是为了防止反应剧烈,引起暴沸。
[师]同学们的意见呢?哪个更合理?[生]第2个![师]对![师]第3个问题。
[生1]Na2CO3溶液的作用是吸收挥发出的乙酸。
[生2]对不起!不知道。
[多媒体播放:参考答案——Na2CO3溶液的作用][师]最后一个问题。
[生1]便于观察乙酸乙酯的生成:一滴一滴地滴下![生2]可能是防止倒吸吧?[师]为了防止受热不均匀而引起的倒吸。
【例2】乙醛在催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。
依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体)。
已知在60~80 ℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次(1)试管A内在60~80 ℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件):________________________________________。
(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在____________________________;当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在__________________,目的是______________________。
(3)烧杯B的作用是________________________________;烧杯B内盛装的液体可以是__________________________________(写出一种即可)。
(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,请你在所提供的药品中进行选择,设计一个简便的实验方案。
所提供的药品有:pH试纸、紫红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。
实验仪器任选。
该方案为______________________________________________________。
[生1]本题的原理是乙醛氧化制备乙酸,然后验证乙酸的性质。
[生2]A作为反应器,制备乙醛,B作为反应提供的条件——加热,C用来收集乙酸。
[师]题中所给的几种物质的沸点,这些数据的作用是什么?[生3]我认为,是加热的温度,因为乙酸的沸点是117.9 ℃,要想使乙酸顺利蒸发出,选甘油为好。
[师]可不可以选乙二醇?[生4]可以,只要温度高于乙酸的沸点是117.9 ℃即可。
[师]正确。
[生5]检验乙酸,可以用pH试纸。
[生6]也可以用碳酸氢钠。
[师]哪个方案最好呢?[生]pH 试纸简单!(实物投影仪投影几份学生的答案)[师]同学们解析得不错。
本题属于实验题,可以根据已知的条件,结合实验装置图,解析其反应原理,然后,再依据原理,结合问题,得出答案。
(1)写反应方程式时,要注意条件、配平。
(2)温度计是用来指示温度的,开始时是制备乙醛,温度应该控制在60~80 ℃,反应完成后,需要蒸馏出乙酸,所以,温度计应该是指示乙酸的沸点,所以,水银球应该位于支管口。
(3)B 的作用是加热均匀,同时使生成的乙酸蒸馏出。
(4)可以用pH 试纸检验乙酸。
答案:(1)2CH 3CHO +O 2――--------→CuO60~80 ℃2CH 3COOH (2)试管A 的反应液中 试管A 的支管口处 收集含乙酸的馏分(3)使试管A 内的反应液均匀受热发生反应,使生成的乙酸变成蒸气进入试管C 乙二醇或甘油(只写一个)(4)方法一:将少量碳酸氢钠粉末,放入一支洁净的试管中,加入少量试管C 中的液体,若有气体产生,则说明试管C 中含有产物乙酸方法二:把一块pH 试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用洁净、干燥玻璃棒蘸取试管C 内的液体,点在pH 试纸中部,试纸变色后,用标准比色卡比较来确定溶液的pH ,进而说明是否有乙酸生成。
若pH 试纸变红,则是乙酸[师]下面我们继续复习第四节:基本营养物质。
[师]请同学们看书,归纳比较。
投影:表(一)糖类性质比较三、糖类四、[师]对于这部分内容,同学们归纳得都不错,要根据生物学知识及生活中的知识加以理解、记忆,抓住代表物的结构、性质、用途,掌握特征反应。
【例3】在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:请填空:(1)过程①是__________反应,过程②是__________反应,过程③是__________反应。
(填写反应类型的名称)(2)过程④的另一种生成物是__________(填写化学式)。
(3)上述物质__________和__________互为同分异构体。