中_低温煤焦油催化加氢制备清洁燃料油研究_张晔

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可溶脂肪酸低温矿物催化生成甲烷的实验研究

可溶脂肪酸低温矿物催化生成甲烷的实验研究

可溶脂肪酸低温矿物催化生成甲烷的实验研究
可溶脂肪酸低温矿物催化生成甲烷的实验研究
将十八烷酸作为模型反应物,以改性蒙脱石、苏北和江汉油田未熟烃源岩岩样为催化剂,考察了在不同压力、温度下,脂肪酸低温催化加氢生成甲烷的能力.实验结果表明,温度、压力及矿物催化剂的结构对十八烷酸低温催化加氢生成甲烷有显著的影响.同时,在模拟地质条件下,未熟烃源岩中所含的可溶脂肪酸也能够生成一定量的甲烷,且水的存在对甲烷的生成有促进作用.
作者:张在龙叶蓉石谭歆叶天旭劳永新作者单位:张在龙,谭歆,叶天旭,劳永新(石油大学化学化工学院,山东东营,257061) 叶蓉石(石油大学机电工程学院,山东东营,257061)
刊名:石油大学学报(自然科学版) ISTIC EI PKU英文刊名:JOURNAL OF THE UNIVERSITY OF PETROLEUM,CHINA(EDITION OF NATURAL SCIENCE) 年,卷(期):2002 26(2) 分类号:P593,TE624.91 关键词:脂肪酸未熟烃源岩催化低温加氢甲烷。

润滑油基础油加氢处理催化剂的研制及性能研究

润滑油基础油加氢处理催化剂的研制及性能研究

Hans Journal of Chemical Engineering and Technology 化学工程与技术, 2021, 11(2), 88-94Published Online March 2021 in Hans. /journal/hjcethttps:///10.12677/hjcet.2021.112012润滑油基础油加氢处理催化剂的研制及性能研究王延飞*,赵梓贺,张雅琳,余颖龙,王晶晶,张占全,王嘉祎中国石油石油化工研究院,中国石油清洁燃料重点实验室,北京收稿日期:2021年2月8日;录用日期:2021年3月22日;发布日期:2021年3月29日摘要本研究针对润滑油异构脱蜡段进料满足硫氮含量低和粘度指数高的要求,开发出一种高活性的深度脱氮兼具芳烃饱和功能的加氢处理催化剂,该催化剂能够将原料中多环芳烃、环烷烃等低粘度指数的非理想组分转化为高粘度指数的理想组分,达到提高粘度指数的目的。

以大孔径氧化铝为载体,采用高分散络合技术制备II类活性相催化剂,并对其物性进行表征。

以减四线蜡油评价,本加氢处理催化剂可以生产N 含量< 2 ppm,粘度指数> 140的处理产品,满足异构脱蜡进料要求。

关键词润滑油基础油,加氢处理,催化剂,加氢脱氮,粘度指数Development and Performance ofHydrotreating Catalyst for Lube Base OilYanfei Wang*, Zihe Zhao, Yalin Zhang, Yinglong Yu, Jingjing Wang, Zhanquan Zhang,Jiayi WangKey Laboratory of Clean Fuels, PetroChina, PetroChina Petrochemical Research Institute, BeijingReceived: Feb. 8th, 2021; accepted: Mar. 22nd, 2021; published: Mar. 29th, 2021AbstractIn order to meet the requirements of low sulfur and nitrogen contents and high viscosity index to *通讯作者。

煤焦油重质芳烃选择性加氢制单环芳烃

煤焦油重质芳烃选择性加氢制单环芳烃

煤焦油重质芳烃选择性加氢制单环芳烃
尚建选;余春;崔楼伟;潘柳依;王红艳;李冬
【期刊名称】《工业催化》
【年(卷),期】2024(32)3
【摘要】采用固定床反应器对煤焦油中重质芳烃进行选择性加氢,研究反应温度和反应压力对重质芳烃饱和率和单环芳烃选择性的影响。

通过制备的4种催化剂进行对比,获得单环芳烃选择性较高的Ni-Mo-P体系催化剂。

煤焦油馏分原料的加氢反应结果显示,在反应温度360℃、反应压力6 MPa、空速0.5 h^(-1)和氢油比800∶1条件下,多环芳烃饱和率为84.2%,单环芳烃选择性为60.4%。

通过煤焦油馏分与脱酚余油原料的加氢实验结果对比,脱酚余油中的重质芳烃能获得更高的转化率及单环芳烃选择性。

【总页数】7页(P68-74)
【作者】尚建选;余春;崔楼伟;潘柳依;王红艳;李冬
【作者单位】陕西煤业化工集团有限责任公司;西安航天源动力工程有限公司;西北化工研究院有限公司;西北大学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ241;TQ522.6
【相关文献】
1.用催化裂化重质芳烃制备多环芳烃树脂
2.重质芳烃油选择性加氢工艺研究
3.重质稠环芳烃的加氢精制
4.煤焦油加氢油品中重质芳烃的溶剂萃取规律
5.煤焦油中多环芳烃菲、蒽加氢裂化的研究进展
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叶志平等离子协同镍单原子催化重整焦油制氢的抗积碳烧结机制

叶志平等离子协同镍单原子催化重整焦油制氢的抗积碳烧结机制

叶志平等离子协同镍单原子催化重整焦油制氢的抗积碳烧结机制在这篇文章中,我们来聊聊叶志平教授的研究,专注于一个很有意思的话题:等离子协同镍单原子催化重整焦油制氢。

听起来有点复杂,其实我们慢慢来,大家别着急。

焦油这个东西,听起来就像是我们日常生活中不太愿意碰的东西。

就像是油锅里炸出来的黑乎乎的东西,谁会喜欢呢?但是,焦油里却蕴藏着大量的能量,只不过它在燃烧的时候容易产生积碳。

积碳就像是锅里的污垢,不仅难清理,还会影响锅的使用寿命。

可别小看这积碳,它可是个大麻烦。

尤其在催化反应中,积碳的出现会让催化剂失去活性,最终让我们前面的努力化为乌有。

这时候,我们的主角,叶志平教授,挺身而出,给我们带来了希望。

他的研究聚焦于如何利用等离子技术来解决这个问题。

等离子,听起来像是科幻电影里的武器,其实它是一种特殊的气体状态,可以在高能环境下产生。

想象一下,在那个高能环境下,焦油被打散,转化为我们需要的氢气,简直就像是魔法一样。

教授通过在催化剂中加入镍单原子,让它们在等离子的帮助下,催化反应效率大大提升,积碳的形成也大大减少。

可以说是把焦油变废为宝,简直让人惊叹。

研究的过程可不是一帆风顺的。

每个实验都像是在走钢丝,有时成功,有时又会摔个跟头。

特别是积碳的烧结机制,就像是一个难缠的小妖怪,时不时出来捣乱。

叶教授和他的团队在这方面做了大量的工作。

通过研究镍单原子催化剂的特性,他们发现,单原子催化剂的反应活性更高,对抗积碳的能力也更强。

这就像是找到了打开宝藏的钥匙,让大家看到了一线希望。

这项研究不仅在实验室里取得了成功,还在实际应用中展现了巨大的潜力。

想想看,如果我们能够有效地将焦油转化为氢气,那可真是为我们的能源问题带来了新思路。

氢气作为清洁能源,应用前景广阔,可以帮助我们减少对化石燃料的依赖,降低环境污染。

听上去是不是很美好?这个过程并不是说说而已。

叶教授和他的团队不仅要考虑如何提高催化效率,还要解决催化剂的稳定性。

就像我们家里的电器,买回来用得好好的,过了一段时间就可能出现各种各样的问题。

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第32卷 第3期2009年7月煤炭转化COAL CONV ERSIONVol.32 No.3J ul.2009 3国家科技支撑计划项目(2007BAB24B04)和教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(O8BWI1).1)副研究员,中国科学院山西煤炭化学研究所,030001 太原收稿日期:2009203226;修回日期:2009205220中/低温煤焦油催化加氢制备清洁燃料油研究3张 晔1) 赵亮富1) 摘 要 以中/低温煤焦油460℃以下馏分为原料,在30mL 小试加氢反应装置上对其进行加氢改质,制备清洁燃料油.加氢反应过程中系统压力为8M Pa ~15M Pa ,反应温度为400℃~460℃,氢/油体积比为1800~2000,煤焦油原料全部转化,产品油平均体积收率大于106%,进一步分离后获得汽油馏分(≤170℃)和柴油馏分(>170℃),其中汽油馏分和柴油馏分分别占总体积的22.75%和77.25%(该比例随不同煤焦油来源而不同),无任何尾油残留,且均达到国家标准中93#汽油和0#柴油规定的各项技术指标;此外,煤焦油和产品中硫含量的分析结果表明,产品油中硫的含量大大降低,完全可以达到清洁燃料油的标准.关键词 煤焦油,催化加氢,清洁燃料油中图分类号 TQ522.640 引 言随着世界经济和中国经济的快速发展,作为燃料的石油资源越来越紧张,为长期处于竞争劣势的煤化工提供了一个千载难逢的发展机遇.我国是产煤大国,有着丰富的煤焦油资源,煤焦油作为生产兰炭、焦炭和煤气化的副产品,目前年产约1500万t ,其中多数煤焦油没有得到合理的利用,除部分高温煤焦油用于提取化工产品外,大部分中/低温煤焦油和少量高温煤焦油被作为燃料进行粗放燃烧[123],因煤焦油中含有大量的芳香族等环状结构化合物[4],较难充分燃烧,同时煤焦油含碳量高,含氢量低,燃烧时更容易生成炭黑,使燃烧不完全并产生大量的烟尘;另外,由于煤焦油中硫和氮的含量较高,燃烧前又没有进行脱硫脱氮处理,所以在燃烧时排放出大量的SO x 和NO x ,造成严重的环境污染,与当前全球大力提倡的绿色环保能源背道而驰.[5,6]如果将这部分煤焦油通过催化加氢制成高清洁的燃料油(汽油和柴油),不仅能够提高煤焦油的利用价值,大大减少环境污染,还可以为国家新增国民生产总值300多亿元.煤焦油催化加氢制备清洁燃料油始于20世纪30年代的德国,当时由于反应压力很高,没有实现产业化.以后的几十年由于石油的发现和大量开采,此项技术的研究开发也相应停止.进入21世纪,我国焦化工业迅速发展,产生大量的高温煤焦油和生产兰炭所产生的大量中低温煤焦油.一些研究单位开始研究通过催化加氢把煤焦油做成清洁的燃料油(如汽油和柴油).北京煤炭科学研究总院和中国石油化工股份有限公司齐鲁分院曾将煤气化焦油及高温煤焦油经过脱除水分、机械杂质和沥青预处理,再进行深度的加氢精制和重质油馏分的加氢裂化小试实验.[7]而对于中/低温煤焦油催化加氢制备清洁燃料油的研究报道较少,国外对煤焦油的催化加氢的研究多是以煤焦油中的某一个或一类化合物的加氢反应为模型,研究其加氢过程中所包含的复杂化学反应,包括对萘[8210]、蒽油[11213]和菲[14216]等的加氢裂化反应都有研究.如Lemberton 等[15217]以煤焦油中的菲的加氢转化为模型反应,研究了菲在双功能催化剂Ni 2Mo/Al 2O 3上的反应,并探讨了卡唑和12萘酚对催化剂酸性位和加氢活性位的影响,同时在载体中加入ZSM 25增加催化剂的酸性,并通过调整酸性位/加氢活性位的比例改善反应过程中的积碳过程.本实验对陕西某焦化厂的中/低温煤焦油中460℃以下的馏分进行了催化加氢反应,并对制备的燃料油产品进行分离后获得的汽油馏分和柴油馏分进行了分析,其硫含量以及各项指标均满足国家标准中规定的各项要求.1 实验部分原料煤焦油采用陕西某焦化厂的中/低温煤焦油.煤焦油催化加氢实验在30mL小型评价装置上进行,该装置设计压力20.0MPa,氢气流量采用质量流量计计量,原料油进样采用液体进样泵,并以容量管计量,尾气流量采用湿式流量计计量.实验中所采用的催化剂为自行开发,使用前先进行预硫化.加氢反应过程中系统压力为8M Pa~15M Pa,反应温度为400℃~460℃,氢/油体积比为1800~2000.催化剂载体的扫描电镜照片(SEM)在J EOL J SM 6360-L V电子显微镜上进行.2 结果与讨论2.1 催化剂的性质煤焦油加氢催化剂由载体与活性组分构成,催化剂载体的隧道扫描电子显微镜(SEM)照片见图1.从图1可以看出,载体呈现出疏松多孔的结构特征.图1 催化剂载体的SEM照片Fig.1 SEM image of support煤焦油中的重质组分含量较多,致其黏度大、密度高,同时煤焦油中含有的大量稠环芳烃、不饱和烯烃和酚类化合物在受热条件下极易缩合,因此常规的加氢催化剂在反应过程中易结焦失活致装置运行周期缩短.[18,19]在本研究中,载体的大孔径和高孔容特征非常有利于煤焦油中大分子在载体孔道内部的扩散和催化加氢反应的进行,从而在反应过程中减少积碳的产生.与微孔分子筛催化剂相比,该催化剂更有利于煤焦油中重质组分的轻质化,使反应后的产品油符合汽油和柴油组分的标准.同时,催化剂的稳定性也较好,经过3000h的寿命实验后,催化剂性能稳定.2.2 产品油的性质煤焦油原料及加氢产品油经分离后的汽油和柴油的照片见图2.煤焦油原料为黑色黏稠的液体,流动性较差,经过催化加氢以后,得到淡黄色的产品油,产品油馏程见表1.截取170℃以前的馏分为汽图2 煤焦油原料和汽油产品及柴油产品照片Fig.2 Photos of the coal tar material and productsas gasoline and diesel表1 产品油的馏程Table1 Distillation range of the product oilDistillation range/℃Volume ratio/%<1008.50100~17014.25170~22024.75220~27033.50270~30016.50300~320 2.50油产品,170℃至320℃馏分为柴油产品,分离后所得汽油产品为无色透明的液体,密度为0.76g/mL,体积占产品油总量的22.75%,柴油产品为黄色透明液体,密度为0.87g/mL,占产品油总体积的77.25%.本实验对柴油产品的性质进行了详细测定,其各项性质均满足国家0#柴油标准中所规定的各项技术指标(见表2).实验室还对其他厂家的煤焦油进行了催化加氢制备清洁燃料油的研究,其中汽油和柴表2 柴油馏分的物理性质Table2 Properties of diesel f ractionNo.Properties UnitsTestingresultsTechnical stan2dards(0#diesel)Administerstandards1Density kg/m30.8739G B/T18842200 2Solidifying point℃-6≤0G B/T510285(91) 3Impurity%Zero Zero G B/T51121988 4Moisture%TraceamountNo more thantrace amountG B/T26021997 5Ash%0.0016≤0.01G B/T50821985 6AcicityMg KO H/100mL4.42≤7G B/T25821977 7Copper corrosive(50℃,3h)Grade<1≤1G B/T509621985 8Flash point℃74.5≥45G B/T26121983 9Cetane value50≥45Refer toG B/T38921991 10Chroma Mark 3.0~3.5≤3.5G B/T654021986 11Athletics viscidity(20℃)mm2/s 5.58 3.0~8.0G B/T265288 12Distillationrange50%℃270≤300G B/T65362199794第3期 张 晔等 中/低温煤焦油催化加氢制备清洁燃料油研究油产品的比例随煤焦油的来源不同而略有差别.2.3 反应温度对产品油密度和收率的影响煤焦油在催化加氢制备清洁燃料油的过程中,因煤焦油中重质组分的轻质化,所以反应过程伴随有密度的减小和体积的增加.本研究以体积收率和产品油密度考察催化剂的反应性能.产品油体积收率和密度随温度的变化关系曲线见图3.由图3可知,随着反应温度的逐渐升高,原料油组分的反应程图3 产品油密度和体积收率随温度的变化曲线Fig.3 Change of the density and volume yield of productoil with the temperature ▲———Volume yield ;■———Density度加深,产品中轻组分的含量增加,致产品油密度逐渐减小.而体积收率则先增加后降低,温度过高时,生成小分子化合物的比例增大,气体产率提高,致使液体收率下降.因此反应过程需选择合适的温度使得在保证产品油密度不能过高的同时,又将气体产物的比例降至最低,减少损失.2.4 硫含量的变化煤焦油加氢反应过程中除了碳氢化合物的饱和外,还伴随有加氢脱硫、加氢脱氮、加氢脱氧以及多环化合物的开环裂化过程.[20]煤焦油原料和经催化并分离后的液体产品(包括汽油和柴油组分)中硫的含量见表3.由表3可以看出,经过催化剂的作用表3 原料煤焦油和产品汽油及柴油中的硫含量Table 3 Sulf ur content in the coal tar and gasolineas well as dieselSpecies Testing content/(μg ・g -1)National standard/(μg ・g -1)Coal tar 2950 -Gasoline 18.77<200Diesel170.99<300后,产品中的硫含量大大降低,且低于国家标准中规定的硫含量,完全可以满足环保对清洁燃料油的要求,故煤焦油经该条件催化反应后所得到的产品为清洁汽油和柴油产品.3 结 论以陕西某焦化厂的中/低温煤焦油中460℃以下的馏分为原料,在加氢催化剂的作用下,在30mL 小型反应装置上进行催化加氢,制备出符合国家标准的汽油和柴油产品.产品收率高,催化剂性能稳定,非常有利于煤焦油的清洁高效利用.参 考 文 献[1] 朱相利.渣油锅炉燃用煤焦油的改造[J ].工业锅炉,2004,87(5):46248.[2] 张同翔,任有中,钱剑清等.乳化煤焦油作为锅炉燃料的初步研究[J ].锅炉技术,2004,35(3):45248.[3] 李 彻,张传名,周月桂.220t/h 燃油锅炉改烧煤焦油的试验研究[J ].发电设备,2007(3):1772180.[4] 肖瑞华.煤焦油化工学[M ].北京:冶金工业出版社,2002.[5] 曲思建,关北峰,王燕芳等.我国煤温和气化(热解)焦油性质及加工利用现状与进展[J ].煤炭转化,1998,21(1):15220.[6] 王龙延,杨伯伦,潘延民.炼油助剂新进展[J ].石油化工,2004,33(3):2772283.[7] 燕 京,吕才山,刘爱华等.高温煤焦油加氢制取汽油和柴油[J ].石油化工,2006,35(1):33236.[8] Sapre A V ,Gates B C.Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons Catalyzed by Sulfided CoO 2MoO 3/Al 2O 3.Reactivities andReaction Networks[J ].Ind Eng Chem Process Des Dev ,1981,20:68273.[9] Huang T C ,Kang B C.Napht halene Hydrogenation over Pt/Al Catalyst in a Trickle Bed Reactor [J ].Ind Eng Chem Res ,1995,343:2349257.[10] Huang T C ,Kang B C.The Hydrogenation of Napht halene wit h Platinum/alumina Ealuminum Phosphate Catalyst s[J ].IndEng Chem Res ,1995,34:295522963.[11] Wiser W H ,Singh S ,Qader S A et al .Catalytic Hydrogenation of Multiring Aromatic Coal Tar Constituent s [J ].Ind EngChem Prod Res Dev ,1972,9:3502356.[12] Wiser W H.Chemistry and Catalysis of Coal Liquefaction :Catalytic and Thermal Upgrading of Coal Liquid and Hydrogena 2tion of CO to Produce Fuels[R ].DO E Report DO E/ET/1470029,Depart ment of Energy ,Washington DC ,1982:39241.[13] Llano J J ,Rosal R ,Sastre H et al .Catalytic Hydrogenation of Aromatic 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of national standard.In addition,t he analysis result of t he sulf ur content was greatly decreased compared to t he raw material during t he conversion p rocess which could be used as clean f uel.KEY WOR DS coal tar,hydro2catalysis,clean f uel(上接第43页)STU DY ON RHEOLOGICAL PROPERTIES ABOUT IONICL IQUID AN D COAL SL URR YC ao Min1,2 G u Xiaohu1,2 Zhang Aiyun2and Ma Man2(1.Yim a Coal I n d ust ry Grou p,472300Yi m a,He′nan;2.He′nan Pol y technicUni versit y,454000J i aoz uo,He′nan)ABSTRACT Ionic liquid is a new kind of solvent,but it has not been applied to coal chemi2 cal indust ry.Ionic liquid was firstly used as coal2direct liquefaction solvent in t his paper.Viscosi2 ty of Shenhua coal slurry and Shengli coal slurry was measured at at mosp heric pressure.The re2 sult s show t hat visco sity is lower wit h more solvent and temperat ure has an influence to it.When temperat ure increases,viscosity of coal slurry declined.Because of swelling viscosity has a special sit uation between50℃and65℃.KEY WOR DS io nic liquids,coal,coal slurry,visco sity 15第3期 张 晔等 中/低温煤焦油催化加氢制备清洁燃料油研究。

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