利用脂肪细胞和肠上皮细胞特异性敲除小鼠研究Metrnl表达和功能

小鼠肠静脉内皮细胞使用说明

小鼠肠静脉内皮细胞 小鼠肠静脉内皮细胞产品说明： 为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。 派瑞金提供的小鼠肠静脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。 同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。 小鼠肠静脉内皮细胞注意事项： 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。 4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。 5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。 小鼠肠静脉内皮细胞其他相关小鼠原代细胞： 小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞 小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞 小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞 小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞 小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞 小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞 小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞 小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞 小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞

肠道菌群与肠上皮细胞和肠道免疫系统的相互作用机制

4．肠道菌群与肠上皮细胞和肠道免疫系统的相互作用机制 武庆斌（苏州大学附属儿童医院消化科苏州 215003） 哺乳动物的胃肠道寄生着最为复杂的微生物群体，被称之为肠道原籍菌群，新近的研究认为这些细菌有近1000多种。新生儿出生时胃肠道是无菌的，免疫系统几乎没有发育，但很快有种类繁多的细菌定植。随着细菌的定植，肠道菌群的建立，刺激机体产生大量的淋巴细胞和淋巴组织，促进全身免疫系统和粘膜免疫系统的正常发育并逐步成熟，这其中也包括肠相关淋巴组织（gut-associated lymphoid tissues ，GALTs）的发育和成熟。GALTs发育成熟的结果是对肠道原籍菌群的耐受和对病原菌的免疫反应。由于宿主基因易感性，肠道粘膜屏障功能减弱或缺乏恰当的粘膜免疫反应（如免疫耐受丢失），就会导致粘膜对肠道菌群免疫反应失控，甚至引起全身免疫反应紊乱，引起慢性持续性的炎症，如过敏性炎症和炎性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）就是例证[1，2] 。 一、肠道菌群对婴幼儿粘膜免疫的作用 和肠道菌群的建立、定植和演替一样，出生时GALTs的活性较低，与新生儿期间，全身免疫系统短时间不成熟是一致的[3，4]。新生儿生后，其外周血中几乎测不到分泌IgA的B型浆细胞——推测这种B细胞是由GALTs衍生出来，然后随血流到达粘膜效应部位。一个月后，这些细胞显著增加，12个月后达到最高峰值。这就意味着有持续不断的微生物和外界环境对GALT的刺激所致。无菌鼠的PP结（Peyer’s patches）发育程度低下：仅有极少的生发中心，数量很少的淋巴细胞，主要是CD4+T 细胞、α-βTCRCD8+细胞和分泌IgA浆细胞；脾脏和淋巴结的少有B-和T-细胞带或区域，异常内皮微血管的过度增生，以致结构不完整[5]。正常的口服饮食抗原免疫耐受能力缺失。恢复大龄无菌鼠的正常肠道菌群，食物抗原的免疫耐受功能依旧缺失。这说明在很早的初级阶段，肠道菌群的建立、定植和成熟，对先天免疫系统和获得免疫的启动有着极其重要的作用。的确肠道菌群通过“入侵”肠上皮细胞和M细胞，对GALTs的发育起着很重要的作用。Gronlund等[6] 研究0～6个月的健康的新生儿时，发现肠道内脆弱类杆菌和双歧杆菌定植的时间越早，外周血中IgA定向细胞的含量可以越早地被检测到；随着肠内脆弱类杆菌和双歧杆菌数目的增加，外周血中的IgA定向细胞的数量也逐渐增加。GALTs在未成熟的初期，允许有2种显著对立作用：1）适度、恰当的针对病毒和细菌病原体的炎症反应调控免疫防御机制的发育；2）促进对食物抗原产生免疫耐受的极其复杂的免疫机制。在婴儿期的肠道菌群不断的、进行的构建和演替过程中，GALTs对这些复杂的肠道菌群产生耐受的同时，也有助于免疫系统诱导产生上述2种功能[3]。 二、肠道粘膜免疫系统的防御机制 肠道粘膜免疫系统是由免疫反应启动的有高度器官化场所和分散在固有层和肠上皮间的效应淋巴细胞等两部分组成的防御系统。外来的抗原物质，如细菌、病毒、食物中的大分子蛋白质等被摄入到GALT（如，PP结）和肠壁淋巴结内，这些高度器官化的二级淋巴器官结构是诱导肠特异性免疫的主要部位。被抗原激活的B细胞和T细胞从诱导场所通过淋巴引流管迁移到肠系膜淋巴结，然后进入血液循环，随着血流最后再归巢到粘膜效应部位。这些效应部位是由抗原特异性的T细胞和B细胞、分化的浆细胞、巨噬细胞、树突状细胞（DC）以及嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞等组成。总之，粘膜免疫系统的诱导部位和效应部位产生粘膜和血清抗体反应，T细胞介导免疫，局部免疫刺激或免疫抑制介质以及系统免疫无能（systemic anergy）[5,7]。 PP结位于肠粘膜下，是诱导肠特异性免疫的主要场所。在PP结圆顶区上分布有微皱褶细胞(microfold cell，M细胞)。M 细胞摄取和转运肠腔的抗原，如肠道病原菌、肠道原籍菌、病毒、食物中的抗原等到肠上皮下圆顶区，在此进行抗原处理和诱导特异性的免疫反应。圆顶区内有以B细胞为主的生发中心淋巴虑泡和以T细胞、巨噬细胞以及DC的滤泡间区。生发中心内含大量增殖淋巴母细

小鼠主动脉内皮细胞使用说明

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小鼠角膜上皮细胞使用说明

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小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明

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细胞增殖和迁移是维持肠上皮屏障功能的关键

细胞增殖和迁移是维持肠上皮屏障功能的关键。考虑到缺氧可能影响肠上皮细胞的增殖与迁移，我们假设在缺氧情况下HSP90蛋白通过p53信号通路促进IEC6细胞增殖与迁移。细胞增殖通过细胞计数评价，细胞划痕实验检测细胞迁移率。通过建立HSP90沉默的IEC6细胞系观察C在细胞增殖及迁移过程中的作用。在这里，我们的研究认为，缺氧情况下肠上皮细胞HSP90上调表达呈时间依赖性，随着缺氧时间的增加，肠上皮细胞的增殖与迁移在12小时最为显著。抑制IEC6细胞的HSP90表达能显著降低该细胞增殖和迁移。P53信号分子可能参与了这一过程，缺氧12小时时HSP90低表达能够提高MDM2的表达，导致p53蛋白降低，且进一步降低cyclin B水平。总而言之，我们的研究结果表明，缺氧情况下，HSP90作为一个蛋白分子伴侣，可作用于p53信号通路促进细胞增殖和迁移，这或许可以保护缺氧导致的肠上皮细胞屏障功能损害。 在严重创伤及烧伤等应激情况下，由于体液的大量丢失常常使机体处于缺氧状态，缺氧能够诱导肠上皮细胞凋亡/死亡，损害肠道屏障功能[1,2,3,4]。因此，肠上皮细胞的增殖及迁移对于维持肠道屏障功能的完整性及内环境的稳定具有十分重要的作用。文献报道，肠上皮细胞损伤后的数分钟内即有细胞伸出伪足移向损伤区从而快速修复上皮的连续性，其次，细胞内DNA合成、分裂，替代受损细胞覆盖于肠黏膜表面[5]。尽管这些很重要，但是，缺氧条件下，肠上皮细胞的增殖与迁移的机制尚不清楚。

试译稿原文：英译中 spects involved in bone regeneration have been studied.It is known that,despite its remarkable ability of spontaneous regeneration,the body response does not regenerate tissue in extensive bone defects,and therefore the application of a proper surgical technique or biomaterials is required. The concept of anatomical sealing with a physical barrier to protect the clot and prevent the early invasion by adjacent tissues in the defect has been employed in Periodontology to allow regeneration of the entire supporting apparatus of the tooth.This surgical technique is called guided tissue regeneration(GTR)(1). These principles were already employed in Medicine for the treatment of persistent extensive bone defects through the guided bone regeneration(GBR)technique.These two surgical techniques employ membranes or biological barriers,either resorbable or non-resorbable,to separate the adjacent tissues from the surgical site. Despite the lack of clinical differences between the two types of membrane,the resorbable membranes eliminate a second surgery for removal of the non-resorbable membranes,providing shorter surgical time, better acceptance by the patient and reduced risk of loss of the new insertion(2).Moreover,the possibility of associating growth factors to the resorbable membranes(3)has encouraged their utilization instead of the non-resorbable membranes.

小鼠肾小球内皮细胞使用说明

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小鼠支气管上皮细胞使用说明

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小鼠小肠粘膜上皮细胞使用说明

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4种小鼠肠上皮细胞分离培养方法的比较_孙秀梅

第４１卷　第５期２０１３年５月西北农林科技大学学报（自然科学版） Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　Ａ＆Ｆ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ （Ｎａｔ．Ｓｃｉ．Ｅｄ．）Ｖｏｌ．４１Ｎｏ．５ Ｍａｙ　２ ０１３网络出版时间：２０１３－０５－０２　１ ０：５４网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ． ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／６１．１３９０．Ｓ．２０１３０５０２．１０５４．０１３．ｈｔｍｌ４种小鼠肠上皮细胞分离培养方法的比较 　［收稿日期］　２０１２－０８－ １１　［基金项目］　国家自然科学基金项目（ ３１００１０１９）；安徽省自然科学基金项目（１１０４０６０６Ｍ９１）　［作者简介］　孙秀梅（１９８７－），女，黑龙江富裕人，在读硕士，主要从事反刍动物营养转运研究。Ｅ－ｍａｉｌ：６０５９２３７２８＠ｑｑ．ｃｏｍ　［通信作者］　 王菊花（１９７５－），女，内蒙古锡盟人，副教授，博士，硕士生导师，主要从事动物营养生理研究。李培英（１９５３－） ，女，安徽省泗县人，教授，硕士生导师，主要从事兽医寄生虫与寄生虫病学研究。孙秀梅ａ，程　帆ｂ，刘　维ａ，孙　涛ａ，薛秀恒ｂ，李培英ａ，王菊花ａ （安徽农业大学ａ动物科技学院，ｂ茶与食品科技学院，安徽合肥２３００３６ ）［摘　要］　【目的】比较４种小鼠肠黏膜上皮细胞（Ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ　ｃｅｌｌｓ，ＩＥＣｓ）分离方法的分离效果，建立小鼠ＩＥＣｓ的有效分离培养方法，获得小鼠ＩＥＣｓ原代细胞，为后续研究做准备。【方法】分别采用组织块培养法、嗜热菌蛋白酶消化法、胶原酶Ⅺ和中性蛋白酶Ⅰ联合消化法以及胶原酶Ⅰ和中性蛋白酶Ⅵ联合消化法共４种方法分离小鼠ＩＥＣｓ并培养，通过细胞免疫组织化学法和细胞免疫荧光法对分离的ＩＥＣｓ进行细胞特异性鉴定，比较４种方法的分离效果。【结果】组织块培养法所获ＩＥＣｓ活力好，增殖能力强，但成纤维细胞污染较严重，细胞纯度低；胶原酶Ⅰ和中性蛋白酶Ⅵ分离法获得的ＩＥＣｓ数量少且细胞增殖能力弱；嗜热菌蛋白酶消化法及胶原酶Ⅺ与中性蛋白酶Ⅰ联合消化法所获得的小鼠ＩＥＣｓ纯度较高，原代培养时增殖能力稍弱于组织块培养法，但传代后增殖能力趋于稳定。通过细胞免疫组织化学法和细胞免疫荧光法对分离的细胞进行鉴定，结果表明，分离的细胞多数为小鼠ＩＥＣｓ。【结论】嗜热菌蛋白酶消化法及胶原酶Ⅺ与中性蛋白酶Ⅰ联合消化法均适合肠道上皮细胞的分离和培养。 ［关键词］　小鼠； 小肠上皮细胞；原代培养；组织块分离培养法；酶学分离培养法［中图分类号］　Ｑ ８１３．１＋ １　［文献标志码］　Ａ［文章编号］　１６７１－９３８７（２０１３）０５－００２５－ ０７Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｏｆ　ｆｏｕｒ　ｐｒｉｍａｒｙ　 ｃｕｌｔｕｒｅ　ｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒ　ｍｏｕｓｅ　ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｅｐ ｉｔｈｅｌｉａｌ　ｃｅｌｌｓＳＵＮ　Ｘｉｕ－ｍｅｉ　ａ，ＣＨＥＮＧ　Ｆａｎｂ，ＬＩＵ　Ｗｅｉ　 ａ，ＳＵＮ　Ｔａｏａ ，ＸＵＥ　Ｘｉｕ－ｈｅｎｇｂ，ＬＩ　Ｐｅｉ－ｙｉｎｇａ， ＷＡＮＧ　Ｊｕ－ｈｕａａ （ａＣｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ａｎｉｍａｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｂ　Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｔｅａ＆Ｆｏｏｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ａｎｈｕｉ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｆ ｅｉ，Ａｎｈｕｉ　２３００３６，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｏｆ　ｆｏｕｒ　ｐｒｉｍａｒｙ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｆｏｒ　ｍｏｕｓｅ　ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｅｐｉｔｈｅｌｉ－ａｌ　ｃｅｌｌｓ　ｗｅｒｅ　ｃｏｍｐａｒｅｄ　ｔｏ　ｃｈｏｏｓｅ　ａｎｄ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈ　ｕｔｉｌｉｔｙ　ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｏｂｔａｉｎｉｎｇ　 ｍｏｕｓｅ　ＩＥＣｓａｎｄ　ｐｒｅｐａｒｉｎｇ　ｆｏｒ　ｆｕｔｕｒｅ　ｒｅｓｅａｒｃｈ．【Ｍｅｔｈｏｄ】Ｔｈｅ　ｆｏｕｒ　ｍｅｔｈｏｄｓ，ｔｉｓｓｕｅ　ｆｒａｃｔｉｏｎａｌ　ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｍｏｌｙｓｉｎｅｎｚｙｍｅ　ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ，ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ　ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ　ＸＩ　ａｎｄ　ｄｉｓｐａｓｅ　Ｉ，ａｎｄ　ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ　ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ　ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅＩ　ａｎｄ　ｄｉｓｐａｓｅⅥｗｅｒｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｓｅｐａｒｔｅ　ａｎｄ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｍｏｕｓｅ　ＩＥＣｓ．Ｔｈｅ　ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｗｅｒｅ　ｃｏｍｐａｒｅｄ　ｂｙ　ｔｈｅｃｅｌｌ　ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｎｄ　ｃｅｌｌ　ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｔｏ　ｉｄｅｎｔｉｆｙ　ｔｈｅ　ｃｅｌｌ　ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ　 ｏｆｔｈｅ　ｓｅｐａｒａｔｅｄ　ＩＥＣｓ．【Ｒｅｓｕｌｔ】Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ　ｃｅｌｌｓ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｂｙ　ｔｉｓｓｕｅ　ｃｕｌ－ｔｕｒｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｈａｄ　ｔｈｅ　ｈｉｇｈｅｓｔ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ　ａｂｉｌｉｔｙ　ａｎｄ　ｂｅｔｔｅｒ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ，ｂｕｔ　ｗｉｔｈ　ｓｅｒｉｏｕｓ　ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ　ｐｏｌｌｕｔｉｏｎａｎｄ　ｌｏｗｅｒ　ｐｕｒｉｔｙ．Ｔｈｅ　ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ　Ｉ　ａｎｄ　ｎｅｕｔｒａｌ　ｐｒｏｔｅａｓｅⅥｍｅｔｈｏｄ　ｏｎｌｙ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ａ　ｆｅｗ　ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ　ｗｉｔｈ　ｌｏｗｅｒ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ．Ｔｈｅ　ｒｍｏｌｙｓｉｎ　ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｊｏｉｎｔ　ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅＸＩ　ａｎｄ　ｎｅｕｔｒａｌ　ｐｒｏｔｅａｓｅ　Ｉ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ　ｃｅｌｌｓ　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈｅｒ　ｐｕｒｉｔｙ　 ａｎｄ　ｔｈｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ　ａｂｉｌｉｔｙ

小鼠虹膜色素上皮细胞使用说明

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肠隐窝上皮细胞

创新助手报告——主题分析报告 创新助手平台提供 北京万方软件股份有限公司 2014-07-04

报告目录 报告核心要素......................................................................................................... I 一、主题简介 (1) 二、主题相关科研产出总体分析 (1) 2.1 文献总体产出统计 (1) 2.2 学术关注趋势分析 (2) 三、主题相关科技论文产出分析 (2) 3.1 中文期刊论文 (2) 3.1.1 近十年中文期刊论文分布列表 (2) 3.1.2 中文期刊论文增长趋势 (3) 3.1.3 发文较多期刊 (4) 3.1.4 发文较多的机构 (4) 3.1.5 发文较多的人物 (4) 3.1.6 核心期刊分布数量对比 (4) 3.1.7最近相关中文期刊论文 (5) 3.1.8被引较多的相关期刊论文 (5) 3.2 学位论文 (6) 3.2.1 近十年学位论文年代分布列表 (6) 3.2.2 学位论文增长趋势 (7) 3.2.3 硕博学位论文数量对比 (7) 3.2.4 发文较多的机构 (8) 3.2.5 发文较多的人物 (8) 3.2.6 最近相关学位论文 (8) 3.3 中文会议论文 (8) 3.3.1 近十年中文会议论文年代分布列表 (8) 3.3.2 中文会议论文增长趋势 (9) 3.3.3 中文会议论文主办单位分布 (9) 3.3.4 发文较多的机构 (10) 3.3.5发文较多的人物 (10) 3.3.6最近相关中文会议论文 (10) 3.4 外文期刊论文 (10) 3.4.1 近十年外文期刊论文年代分布列表 (10) 3.4.2 外文期刊论文增长趋势 (11) 3.4.3 最近相关外文期刊论文 (11) 3.5 外文会议论文 (11) I

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞使用说明

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞产品说明： 为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。 派瑞金提供的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。 同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞注意事项： 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。 4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。 5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞其他相关小鼠原代细胞： 小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞 小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞 小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞 小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞 小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞 小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞 小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞 小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞 小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞 小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞 小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞

小鼠肝窦内皮细胞使用说明

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常见营养物质对肠上皮细胞(IEC)的调控_

常见营养物质对肠上皮细胞（IEC）的调控随着细胞培养技术的不断发展，许多发达国家构建了细胞库，如美国的ATCC、日本东北大学医用细胞资源中心等。目前，IEC对营养素的利用研究主要集中在氨基酸、维生素、生长因子、脂类等。因此，IEC的营养素研究逐渐成为分子营养领域的热点之一。 1、谷氨酰胺、精氨酸对IEC的调控 谷氨酰胺（Gln）、精氨酸（Arg）在维持肠道黏膜正常结构、功能和代谢等方面发挥着重要的作用。其中，Gln广泛参与肠组织的代谢，是肠道内特殊的营养物质，为小肠黏膜提供能源，并参与蛋白质、核酸等的合成，促进IEC的分裂增殖。有研究表明：Gln及其二肽可通过加速DNA的合成，促进IEC的分裂增殖。同时，Gln还可提高鸟氨酸脱羧酶（ODC）的活性，经多胺途径促进体外培养IEC的分裂增殖。谢建新等研究发现，联合应用生长激素(GH)和Gln能够促进IEC的分裂增殖，其机制可能通过上调IEC c-fos和 c-jun基因表达或调节谷氨酰胺酶（GA）及ODC活性来发挥其作用。Rhoads等也观察到Gln可上调体外培养IECc-fos、c-jun mRNA的表达。 小肠是Arg代谢的重要场所，Arg能维持肠黏膜形态和功能的完整，促进IEC增殖或抑制其凋亡；其机制可能与Arg的多胺代谢途径有关。伍烽等研究发现，Arg可促进体外培养IEC的生长；而联合应用Arg与Gln则其营养价值作用下降。任建安等和Sukhotnik 等报道，大鼠烧伤后，添加Arg可促进肠道黏膜上皮的增殖，并使烧伤后肠黏膜开始恢复的时间提前。 2、维生素对IEC的调控 维生素是体内重要的小分子化合物，构成了体内多种酶的活性基团，在细胞代谢中起调节及控制作用，是细胞正常代谢必不可少的物质。体外实验研究表明，小鼠日粮中缺乏维生素，IEC绒毛的结构和功能均发生改变，并致使IEC凋亡。Lakshmi等研究也表明：限饲小鼠维生素，可使IEC凋亡数增加；且IEC抗氧化因子（Bcl）表达量也相应降低；而复合维生素或VE的补饲则可促进细胞增殖，核黄素及叶酸则部分地减少细胞凋亡。Chanchevalap等则报道，全反式维甲酸（ATRA）可抑制IEC-6G1细胞增殖期，该作用与调控细胞增殖的转录蛋白（KLF5）mRNA的表达水平及启动子的活性下降有关；相反地，将病毒KLF5质粒启动子转染于IEC-6细胞，可消除ATRA对IEC-6生长的抑制作用；提示ATRA 可通过降低KLF5的表达抑制IEC-6增殖。Andressa等通过体外实验，发现视黄醇可保护梭状芽孢杆菌感染的肠上皮屏障的破坏作用。此外，Boyer等证实钠-VC系统转运载体蛋白

肠道粘膜屏障的构成及功能

肠道粘膜屏障的构成及功能 、尸■、亠 前言 人体肠道内栖息着大量的正常微生物，这些微生物在长期进化过程中和宿主形成了共生关系。正常情况下并不损害机体继康，这完全依赖于机体完整的肠道粘膜屏障功能。肠道粘膜屏障主要由机械屏障、免疫屏障、化学屏障和生物屏障四部分组成，这些功能分别有相应的结构基础，是防止肠道内有害物质和病原体进人机体内环境，并维持机体内环境稳定的一道重要屏障。以上任何一方面损害均可能造成细菌及内毒素易位。 1. 肠道屏障的构成肠道屏障功能是指正常肠道具有较为完善的功能隔离带，可将肠腔与机体内环境分隔开来，防止致病性抗原侵入的功能。肠道屏障包括机械、化学、生物及免疫屏障。 1．1 机械屏障 由肠道粘膜上皮细胞、细胞间紧密连接等构成，肠上皮由吸收细胞、杯状细胞及潘氏细胞等组成，细胞间连接有紧密连接、缝隙连接、黏附连接及桥粒连接等，尤以紧密连接最为重要。紧密连接主要由紧密连接蛋白组成，包括咬合蛋白(occludin) 、闭合蛋白(claudi n) 家族、带状闭合蛋白(zo nula occlude ns , ZO)家族、连接黏附分子(junctional adhesion molecule , JAM)等。广义的机械屏障还包括肠道的运动功能，肠道的运动使细菌不能在局部肠黏膜长时间滞留，起到肠道自洁作用。 吸收细胞侧面和质膜在近肠腔侧与相邻的细胞连接形成紧密连接复

合体，只允许水分子和小分子水溶性物质有选择性通过。潘氏细胞具有一定的吞噬细菌的能力，并可分泌溶菌酶、天然抗生素肽、人类防御素 5 和人类防御素6，在抑制细菌移位、防治肠源性感染方面日益受到重视。杯状细胞分泌粘液糖蛋白，可阻抑消化道中的消化酶和有害物质对上皮细胞的损害。并可包裹细菌；还与病原微生物竞争抑制肠上皮细胞上的粘附素受体，抑制病菌在肠道的粘附定植从而可预防小肠细菌过度增生和肠源性感染。 1．2 化学屏障由胃肠道分泌的胃酸、胆汁、各种消化酶、溶菌酶、粘多糖、糖蛋白和糖脂等化学物质构成了肠道的化学屏障。 胃酸能杀灭进入胃肠道的细菌，抑制细菌在胃肠道上皮的粘附和定植；溶菌酶能破坏细菌的细胞壁，使细菌裂解；粘液中含有的补体成分可增加溶菌酶及免疫球蛋白的抗菌作用；其中，肠道分泌的大量消化液可稀释毒素，冲洗清洁肠腔，使潜在的条件致病菌难以粘附到肠上皮上。1．3 生物屏障 肠道是人体最大的细菌库，寄居着大约1013?1014个细菌，99% 左右为专性厌氧菌，肠道内常驻菌群的数量、分布相对恒定，形成一个相互依赖又相互作用的微生态系统，此微生态系统平衡即构成肠道的生物屏障。 专性厌氧菌（主要是双歧杆菌等）通过粘附作用与肠上皮紧密结 合，形成菌膜屏障，可以竞争抑制肠道中致病菌( 如某些肠道兼性 厌氧菌和外来菌等) 与肠上皮结合，抑制它们的定植和生长；也可分泌醋酸、乳酸、短链脂肪酸等，降低肠道pH 值与氧化还原电势及与致病菌竞争利用营养物质，从而抑制致病菌的生长。

大鼠肠静脉内皮细胞使用说明

大鼠肠静脉内皮细胞 编号名称规格 北京派瑞金GK1030大鼠肠静脉内皮细胞5×105cells/瓶 大鼠肠静脉内皮细胞简介： 为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。 派瑞金提供的大鼠肠静脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠肠静脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。 同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。 大鼠肠静脉内皮细胞注意事项： 1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 3.请用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。 4.建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。 5.该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。 大鼠肠静脉内皮细胞相关的大鼠原代细胞： 大鼠子宫平滑肌细胞大鼠脑静脉血管内皮细胞 大鼠子宫内膜上皮细胞大鼠脑动脉血管平滑肌细胞 大鼠子宫颈上皮细胞大鼠脑动脉血管内皮细胞 大鼠子宫成纤维细胞大鼠脑成纤维细胞 大鼠椎间盘髓核细胞大鼠脉络膜血管细胞 大鼠主动脉平滑肌细胞大鼠卵巢上皮细胞 大鼠主动脉内皮细胞大鼠卵巢颗粒细胞 大鼠直肠平滑肌细胞大鼠卵巢成纤维细胞 大鼠支气管上皮细胞大鼠淋巴管内皮细胞 大鼠支气管成纤维细胞大鼠淋巴成纤维细胞 大鼠真皮成纤维细胞大鼠晶状体上皮细胞