燃烧氧化-非分散红外吸收法

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水污染自动监测复习题(加后几题答案)

水污染自动监测复习题(加后几题答案)

环境保护部连续自动监测(水污染)练习题一、判断题1、水样中亚硝酸盐含量高,要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。

( ×)2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。

( ×)3、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中,若溶液颜色变绿,说明水样的COD适中,可继续进行实验。

(×)4、在分析测试中,空白实验值的大小无关紧要,只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。

(×)5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收(√)6、蒸馏是利用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的方法。

(√)7、萃取是利用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的方法。

(√)8、对于排放水质不稳定的水污染源,不宜使用总有机碳自动分析仪。

( √)9、绝对误差是测量值与其平均值之差;相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。

(×)10、氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH 值(√)。

11、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。

(×)12、COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。

(×)13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。

( ×)14、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线(×)15、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时,显色酸度高,显色快。

(√)16、实验室中铬酸溶液失效变绿后,应加碱中和后排放。

(×)17、当采用流动注射(FIA)式COD分析仪分析水样时,必须加入硫酸银。

( ×)18、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。

( ×)19、根据GB19431-2004,2003年12月31日之前建设的味精厂,其COD排放限值是200mg/L。

( ×)20、在线监测仪器计数急剧变化时,该数据应剔除不计。

非分散红外吸收法原理

非分散红外吸收法原理

非分散红外吸收法原理
非分散红外吸收法是一种测量样品中分子振动的方法。

该方法利用非分散红外光谱仪分解出来的中间红外区域的能量,对样品进行扫描,获取样品的红外吸收谱图。

非分散红外吸收法的原理是,样品中分子的振动可以吸收特定频率的红外辐射,使得其分子内部能级的能量发生变化,进而使得样品发生红外吸收。

通过分析样品中不同频率的红外辐射的吸收情况,可以获得样品中分子振动的信息,包括分子中的化学键类型和结构等。

非分散红外吸收法的主要优点是采样快速、灵敏度高、重复性好,并且可以对不同类型的样品进行测量。

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TOC-L总有机碳操作规程

TOC-L总有机碳操作规程

EMSIE-QSD-实35/0TOC-L总有机碳操作及规程一、适用范围:本仪器适用于用燃烧氧化-非分散红外吸收法,测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中的总有机碳(TOC)。

二、技术特征:工作温度:680℃最多重复测定:20次检出限:0.1mg/l测定下限:0.5 mg/l三、操作方法3.1 开机顺序:1.打开空气钢瓶,调节压力为0.2MPa。

2.打开TOC-L主机和PC电源,进入工作软件,新建样品表,点击联机按键,主机开始升温工作。

3.点击背景监视按键,查看仪器工作参数,待所有选项正常(绿色)后,仪器正常工作。

3.2样品测定A:直接法(NPOC)1.在工作软件中点击“新建标准曲线”键,选择实验方法为NPOC法,设定进样量、标准曲线各点浓度、稀释倍数及重复次数等各参数,将进样管放入溶液中,按“开始”键,,开始测定。

待标准曲线完成测定后,取名并保存。

2.点击“新建方法文件”,设定参数并保存。

3.建立样品表,选择标准曲线和方法文件,输入样品名称、稀释倍数等各参数,点击“开始”键,依次将进样管放入各样品溶液中,进行样品分析。

B:差减法(TC-IC)1.分别测定TC和IC标准曲线,并取名保存。

(步骤与NPOC法相同,参见4.2-A-1)2.点击“新建方法文件”,设定参数并保存。

3.建立样品表,选择标准曲线和方法文件,输入样品名称、稀释倍数等各参数,点击“开始”键,依次将进样管放入各样品溶液中,进行样品分析。

3.3 关机程序1. 点击关机按键,仪器自动降温,关闭工作软件及PC。

2. 待温度降至室温后,关闭仪器主机电源3. 关闭钢瓶阀门。

四、注意事项1.实验中要观察空气压力是否稳定,可适当调节压力,以防止仪器因压力变化而报警,以致停止工作。

2.注意废液的排放和收集。

3.不可在仪器未降至室温之前关闭电源。

4.注意加湿器、清洗液、水封器和辅助溶液(盐酸溶液和磷酸溶液)的量,应及时加至需要刻度。

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TOC技术简析

TOC技术简析

TOC技术简析总有机碳(TOC),由专门的仪器——总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定,TOC分析仪具有流程简单、重现性好、灵敏度高、稳定可靠、测定过程一般不消耗化学药品、基本上不产生二次污染、氧化完全等优点。

测定原理基于把不同形式的有机碳通过氧化转化为易定量测定的二氧化碳,利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中TOC进行定量测定。

根据工作原理的不同,可以分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法等,其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高,应用比较普遍。

我国的国家标准GB13193-91就是采用的燃烧氧化-非分散红外吸收法。

TOC测定通常分为直接测定法和间接测定法。

直接测定法一般是通过将无机碳(IC)除去后测定全碳(TC)的方法,适用于测定IC含量高的水样,但容易损失水样中挥发性的有机碳(POC)。

IC的处理方法采用酸化曝气处理法,将水样酸化至pH<3,CO32-和HCO3-转化成碳酸,产生二氧化碳,再通过曝气去除CO2。

由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物(VOC)的损失,因此直接法的测定结果仅能代表不可吹出的有机碳(NPOC)含量。

样品中无机碳含量较高时,因其干扰对有机碳的测定,所以必须消除废水中无机碳的干扰,在测定前要对样品进行预处理。

在间接测定法中,TOC是通过TC减去IC得到,将所有的碳氧化得到TC,IC则是通过测定样品经酸分解的CO2量得到的,适用于测定IC比TOC低的水样。

差减法存在以下几方面的不足:(1)差减法对水样进行两次测定,分别得出IC和TC,所以要求配备一个外接采样器,以保证IC和TC测定时的水质一致,这在污染物有时空分布的情况下,是很难做到的;(2)由于要分别测定水样的IC和TC,故在仪器标定时也同样要求IC和TC两种标样,这样就增加了仪器的复杂程度;(3)测量周期较长;(4)对产生的CO2量进行两次积分测量增大了仪器的误差。

TOC

TOC

中文名称:总有机碳英文名称:total organic carbon;TOC我们TOC的生活离不开水,若相当多的有机污染物存在于水中,将直接影响水体的质量,对我们的生活和生产造成危害,因此水和废水的监测,越来越引起人们的重视。

其中水体中总有机碳(TOC)含量的检测,日益引起关注。

它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

TOC的测定一般采用燃烧法,此法能将水样中有机物全部氧化,可以很直接地用来表示有机物的总量。

因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。

一、TOC仪器的测定原理总有机碳(TOC),由专门的仪器——总有机碳分析仪(以下简称TOC 分析仪)来测定。

TOC分析仪,是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含量。

利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

仪器按工作原理不同,可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高,因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

TOC分析仪主要由以下几个部分构成:进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应(或是总碳氧化反应器)、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法,按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(150℃)中。

经高温燃烧管的水样受高温催化氧化,使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。

经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳,其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器,从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。

总碳与无机碳之差值,即为总有机碳(TOC)。

2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气,使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后,再注入高温燃烧管中,可直接测定总有机碳。

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定饮用水中总有机碳

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定饮用水中总有机碳

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定饮用水中总有机碳
韩熔红
【期刊名称】《中国公共卫生》
【年(卷),期】2002(18)12
【总页数】1页(P1507-1507)
【关键词】燃烧氧化-非分散红外吸收法;饮用水;总有机碳;水卫生
【作者】韩熔红
【作者单位】辽宁省环境监测中心站
【正文语种】中文
【中图分类】R123.1
【相关文献】
1.燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳(TOC) [J], 宋祖华;肖许沐;徐荣
2.燃烧氧化-非色散红外吸收法测定污水中总有机碳 [J], 毛丽哈·阿合买提;阿不都拉·艾尼瓦尔;杜曼·加勒卡森
3.燃烧氧化-非色散红外吸收法测定海水中溶解有机碳 [J], 高晶晶;刘季花;邹建军;宋晓红;朱爱美
4.燃烧氧化——非分散红外吸收法测定水中总有机碳和无机碳 [J], 黄宏;宗利强
5.燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中可吹扫总有机碳 [J], 和艳君
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TOC, TOD, COD, BOD的概念、区别和关系(整理)

TOC, TOD, COD, BOD的概念、区别和关系(整理)

TOC,TOD,COD,BOD的概念、区别和关系第一部分基本概念1.1 总有机碳(TOC)总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量,是以碳的含量表示水中有机物质的总量,结果以碳(C)的浓度(mg/L)表示。

水中有机物的种类很多,除含碳外,还含有氢、氮、硫等元素,还不能全部进行分离鉴定。

TOC是一个快速检定的综合指标,它以碳的数量表示水中含有机物的总量,能完全反映有机物对水体的污染程度。

碳是一切有机物的共同成分,组成有机物的主要元素,水的TOC值越高,说明水中有机物含量越高,因此,TOC可以作为评价水质有机污染的指标。

当然,由于它排除了其他元素,如高含N、S或P等元素有机物在燃烧氧化过程中,同样参与了氧化反应,但TOC以C计结果中并不能反映出这部分有机物的含量。

一般城市污水的TOC可达200mg/L,工业污水的TOC范围较宽,最高的可达几万mg/L,污水经过二级生物处理后的TOC一般<50mg/L。

化学需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)是间接测定水中有机物的方法,一切有机物都是以有机碳组成,水中有机物在氧化时释放出的碳与氧结合生成CO2,测定生成的CO2是直接测定有机物的方法,因此TOC是直接测量水中有机污染物较好的方法。

它是比COD和BOD5更能确切表示水中有机污染物的综合指标。

水中TOC的测定是通常采用仪器进行测定。

按工作原理不同,可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法(NDIR)、电导法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。

如采用直接燃烧氧化-非分散红外法和过硫酸钾(K2S2O8)氧化-非分散红外法的总有机碳监测仪等。

其中燃烧氧化-非分散红外吸收法流程简单、重现性好、灵敏度高,在国内外被广泛采用。

TOC的测定采用燃烧法,因此能将有机物全部氧化,它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。

但由于它不能反映水中有机物的种类和组成,因而不能反映总量相同的总有机碳所造成的不同污染后果,通常作为评价水体有机物污染程度的重要依据。

toc总碳含量计算公式

toc总碳含量计算公式

toc总碳含量计算公式TOC 总碳含量的计算公式可不是一个简单的小玩意儿,这玩意儿在化学、环境科学等领域里那可是相当重要的!咱们先来说说 TOC 到底是啥。

TOC 就是总有机碳(Total Organic Carbon)的缩写,它代表着样品中有机碳的总量。

那为啥要算这个呢?比如说,咱们要研究水质好不好,看看水里的有机物多不多,这 TOC含量就是一个重要的指标。

那 TOC 的计算公式是咋来的呢?一般来说,常用的方法有燃烧氧化-非分散红外吸收法、湿法氧化-非分散红外吸收法等等。

咱就拿燃烧氧化-非分散红外吸收法来举个例子。

这方法的原理就是把样品里的有机物燃烧变成二氧化碳,然后用非分散红外吸收法去测量二氧化碳的量,最后通过一系列的换算得出TOC 的含量。

具体的计算公式呢,大概是这样:TOC(mg/L)=(测量得到的二氧化碳浓度×校正系数×稀释倍数)/水样体积这里面的“测量得到的二氧化碳浓度”就是通过仪器测量出来的数值啦;“校正系数”呢,是根据仪器的特性和实验条件确定的,就好像每个人都有自己的小脾气,仪器也有它自己的特点,得用这个校正系数去校准一下;“稀释倍数”是因为有时候样品里的有机物浓度太高了,得稀释一下才能测量准确;“水样体积”就很好理解啦,就是咱们拿去测量的水样的量。

我记得有一次,在实验室里,我们几个小伙伴一起做 TOC 含量的测定实验。

那真是手忙脚乱啊!有个同学不小心把水样洒了一地,还有个同学在记录数据的时候记错了行。

我自己呢,在操作仪器的时候,因为太紧张,按错了一个按钮,结果得重新来过。

不过呢,经过一番折腾,我们最终还是成功地算出了 TOC 的含量。

当看到那个数字的时候,心里别提多有成就感了!再来说说这个计算公式在实际应用中的重要性。

比如说在污水处理厂,如果能准确算出进水和出水中的 TOC 含量,就能知道处理工艺是不是有效,能不能把水里的有机物给去除干净。

在环保监测中,通过对河流、湖泊等水体的 TOC 含量监测,可以及时发现水体是否受到了污染,采取相应的措施来保护咱们的水环境。

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燃烧氧化-非分散红外吸收法
燃烧氧化-非分散红外吸收法(CO-NDIR)是一种广泛应用于气体分析和检测的测量技术。

该技术适用于测量环境空气、废气排放和工业过程中的气体成分,尤其适用于高精度和高灵敏度的气体检测需求。

CO-NDIR法通过测量气体中CO的含量,实现对气体的分析和监测。

CO-NDIR法的原理是在氧化炉中将待检气体中的CO与氧发生反应,产生CO2和热能,然后使用非分散红外光谱仪测量CO2的吸收,从而获得待测气体中CO的含量。

该技术具有灵敏度高、精度高、响应速度快等优点。

另外,CO-NDIR法具有测量范围广、抗干扰能力强等特点,能够满足多种气体检测需求。

CO-NDIR法的测量过程中,需要注意以下几点。

首先,氧化炉中的温度和氧气的流量需要控制在一定范围内,以保证反应的充分和稳定。

其次,非分散红外光谱仪的光路需要保持清洁,以避免灰尘等杂质对测量结果的干扰。

另外,CO-NDIR法适用于对CO的测量,对于其他气体的测量需要使用不同的方法。

CO-NDIR法在环保、工业生产、室内空气质量检测等领域得到了广泛应用。

例如,在环保领域,CO-NDIR法被用于监测废气排放中CO的含量,以确保排放达到国家标准。

在工业领域,CO-NDIR法被用于检测制造过程中气体泄漏,以保障生产安全和环保。

在室内空气质量检测中,CO-NDIR法被用于检测室内空气中CO的含量,以保证室内空气的质量和人员健康。

总体来说,CO-NDIR法是一种可靠、高效的气体检测技术,对于环境保护、生产安全和人类健康具有重要意义。

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