动物界的主要类群

12岐黄一班 李中康 文超

一.原生动物门 （最原始、最低等的单细胞动物或群体） 二.海绵动物门

三.腔肠动物门 （真正的内外两胚层后生动物） 四.扁形动物门 (有三个胚层和梯形神经系统的扁形动物五.线形动物门 （出现了原体腔和肛门） 六.环节动物门 （出现了真体腔和体节分化）

一，原生动物门

(一)鞭毛纲

1.植鞭亚纲

一般具有色素体，能进行光合作用，自由生活在淡水或海水中，种类繁多，形状各异，如眼虫。

大多数植鞭毛虫是浮游植物的组成部分，是鱼类的饵料，又能净化水质，有益于人类，但大量繁殖则会引起赤潮。

鞭毛虫可以群体聚集在一起成为盘藻和团藻。盘藻一般由4—16个细胞组成，排列在一个平面上，成盘状的群体。每个个体有两根鞭毛，

有色素体，并能独立地进行光合作用和繁殖后代。团藻的细胞可多达5万，这些种类呈空心圆球形，每个个体排列在球的表面，彼此有原生质

桥相连。此时出现了细胞分工，大部分个体为营养个体，少数个体为生殖个体，通过精卵结合成合子发育为新个体。

由盘藻到团藻，反映了低级群体到高级群体的进化过程，不少学者常把团藻看作是单细胞动物与多细胞动物之间的一个过渡类型。

2. 动鞭亚纲

放弃植物性营养，无色素体，只进行动物性营养，多数寄生种类对人畜有害。

有一瓶状原生质的结构，围绕单一鞭毛的基部，其结构与海绵动物领细胞类似，有收缩能力，借以捕捉食物。

自由生活种类：领鞭毛虫Array群体生活的原绵虫：其外围为领细胞，内为变形细胞；埋在胶质中。

变形鞭毛虫：既有鞭毛，又有伪足

（二）肉足纲

大变形虫

大变形虫结构简单，体表有一层很薄的质膜。

细胞质分透明的外质和带颗粒的内质靠近外质成固态的为凝胶质

在内部呈液态的为溶胶质

变形虫身体任何部位都可形成临时性的细胞质突起，称为伪足。伪足的可以运动胞器，又能摄食、排泄等

（三）包子纲

疟原虫（间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫）

1.疟原虫的发育期

1）滋养体(trophozoite)：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。细胞核增大，细胞质增多。

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2）裂殖体(schizont)：晚期滋养体发育成熟，核开始分裂后即称为裂殖体。核经反复分裂，最后胞质随之分裂，每一个核都被部分胞质包裹，成为裂殖子(merozoite)

3）配子体(gametocyte)：疟原虫经过数次裂体增殖后，部分裂殖子侵入红细胞中发育长大，核增大而不再分裂，胞质增多而无伪足，最后发育成为圆形、卵圆形或新月形的个体，称为配子体。有雌雄配子体之分。

2.疟原虫的生活史

雌性按蚊刺吸人血，子孢子随唾液进入人体，随血流侵入肝细胞，摄取营养发育并裂体增殖，裂殖子胀破肝细胞后释出，一部分被巨噬细胞吞噬，其余侵入红细胞，摄取营养，生长发育，红细胞破裂，裂殖子释出，一部分被巨噬细胞吞噬，其余再侵入其他正常红细胞，重复裂体增殖。

经几代裂体增殖后，不再行裂体增殖而是发育成雌、雄配子体，配子体主要在肝、脾、骨髓等器官的血窦或微血管里发育（配子体的进一步发育需在蚊胃中进行，否则在人体内经30~60天即衰老变性而被清除）。

雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液，各期原虫随血液入蚊胃，雌、雄配子体在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化，雌雄配子形成合子，穿过胃壁，在蚊胃基底膜下形成圆球形的卵囊，孢子生殖形成数以万计的子孢子，经血淋巴集中于按蚊的涎腺，发育为成熟子孢子。

蚊再吸血，子孢子随唾液进入人体，又开始在人体内的发育。

（四）纤毛纲

草履虫—一个具有独立运动系统、消化系统、排泄系统的神奇细胞。

通过纤毛和伸缩泡进行运动，通过口沟摄取食物，在食物泡内消化，通过临时性肛点排泄废物。

二.海绵动物门

海绵动物又名多孔类（porifera），是最原始、最低等多细胞动物的典型代表，属尚处于细胞水平的多细胞动物。

许多单细胞聚集在一起形成一个大细胞团，此时出现了细胞的特化。如许多细胞特化为扁平细胞，一些扁平细胞又自身弯曲成管道特化为孔细胞。他们聚集在一起共同构成了一个吸水、排水的“装置”，孔细胞的收缩及舒张可以控制水的流入量，借此装置提高对水中营养物质的摄取。

三.腔肠动物门

1.笫一次出现胚层分化，是真正的两胚层动物，形成消化循环腔——真正的后生动物；有口无肛门的不完全消化系统。

2.细胞分化更为丰富，且有了初步的组织分化

皮肤肌肉组织，神经组织

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六种细胞：皮肌细胞、腺细胞、感觉细胞、神经细胞、间细胞、刺细胞。

3.具有最原始的神经系统——网状神经系统

特点：呈网状，无神经中枢；最原始, 传导不定向；传导速度比人慢1000倍。

四. 扁形动物门

扁型动物门动物体扁平，两侧对称；具内、中、外三个胚层，有器官分化；梯形神经系统——上升到器官、系统水平。

1.中胚层形成，进化成三胚层动物

1)中胚层分化形成了肌肉层，增加了运动的机能，再加上两侧对称，使动物能在更大范围内有效地摄取更多的营养

2)同时消化管壁上有了肌肉，促进消化系统进一步发达，新陈代谢机能随之加强

3)新陈代谢能力加强所产生的代谢废物也增多，因此促进了排泄系统的形成

4)运动机能的提高，经常接触多变的外界环境，促进了神经系统和感觉器官的发展

5)中胚层形成的实质组织可储存养料和水分，动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱

2.身体两侧外胚层内陷形成一端为焰细胞的盲管，另一端通过排泄管开口体外的结构（有若干根鞭毛不停摆动，使实质中的代谢产物和水一

起进入排泄管，再由体表的排泄孔排到体外）；

主要功能是调节体内渗透压的同时也排出一些代谢废物（但大多的排泄物如含氮废物是通过体表排出的）。

3.梯形神经系统

1)前端形成脑，由一对神经节构成

2)从脑发出2条发达的腹神经索

3)神经索之间有横神经相连

五.线形动物门

线形动物门动物体细长、不分节，体壁和肠壁间有一个相当于胚胎期囊胚腔的空腔，称原体腔（primary coelom）或假体腔（pseudocoelm）；

首次出现了肛门。

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六.环节动物门

环节动物门动物身体两侧对称；三胚层；有同型体节分化；在体壁中胚层和肠壁中胚层之间形成了后成体腔。

1.动物界最早出现分节现象的动物——同律分节

同律分节：环节动物除体前端2节及末一体节外，身体的其余各体节在形态和机能(内部神经、排泄、循环、生殖等器官亦相同)上基本相同，被称为同律分节。

2.首次出现真体腔

次生体腔：由中胚层形成的，在体壁内侧和消化管外侧之间由肌肉层和体腔模隔开的广阔空腔，即为次生体腔或称真体腔。它是动物结构上一个重要发展。

1)外附有肌肉，使肠道蠕动，消化道在形态和功能上进一步分化，消化能力加强。

2)消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→排泄功能加强，排泄器官从原肾管型进化为后肾管型。

3)真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统，从环节动物开始出现循环系统。

4)身体出现分节现象。

3.闭管式循环系统

由纵行血管、环行血管及其分支构成，并以微血管网相通，血液始终在血管和微血管中流动，不流经组织间隙。血液中含有血红蛋白，故血液呈鲜红色。

4.后肾管型排泄系统

由肾口、排泄管(肾管）、肾孔、血管网组成，真体腔内的代谢废物可直接进入肾口，肾管周围的毛细血管网血液中的废物可通过渗透作用进入肾管。

功能：①排出体腔中的代谢产物；②排出血液中的代谢产物和多余的水分（肾管上密布微血管）

5.索状（链状）神经系统

体前端咽背侧由一对咽上神经节愈合成的脑，左右由一对围咽神经与一对愈合的咽下神经节相连。自此向后伸出的腹神经索纵贯全身，腹神经索有两条腹神经合并而成，在每一体节内形成一神经节，整体形似索状－－索状神经系统。

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