奥拉西坦注射液-说明书
ICU常用药物
镇静类：1.咪达唑仑注射液（力月西）规格：2ml：10mg、1ml：5mg。
用途：本品为强镇静药，注射速度宜缓慢。
用法剂用量：ICU病人镇静，先静推2-3mg，继之以0.05mg/（kg.h）静脉维持。
常规配制：0.9%NS 40ml+咪达唑仑注射液50mg（1ml=1mg）。
2.丙泊酚注射液规格：20ml：200mg,10ml=100mg。
用途：麻醉、ICU镇静。
用法剂用量：ICU镇静：建议持续输注，通常按0.3-0.4mg/（kg.h）能获得满意的镇静效果。
常规配制：丙泊酚注射液600mg 泵入，（1ml=10mg）。
备注：起效时间为30-60秒，维持时间约10min。
镇痛类药：1.枸橼酸芬太尼注射液规格：2ml：0.1mg。
用途：强效镇痛药，用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛。
用量及用法：成人麻醉前用药或手术后镇痛0.7-1.5vg/Kg 肌注或静推（毓璜顶：0.7-10vg/h续泵）。
常规配置：0.9%NS 40ml+枸橼酸芬太尼注射液0.5mg（1ml=10vg），泵入2.5ml/h。
备注：阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60-80倍，与吗啡、哌替啶相比，作用迅速，维持时间短；呼吸抑制作用弱于吗啡，但静脉注射速度过快则易抑制呼吸。
有成瘾性。
中毒用纳洛酮解救，纳洛酮能拮抗本品的呼吸抑制及镇痛作用。
支气管哮喘、呼吸抑制、重症肌无力病人禁用。
2.注射用氢溴酸高乌甲素规格：4mg/支用途：用于中度以上疼痛。
用量及用法：肌注一次4mg，溶于注射用水/生理盐水/5%GS（肌注浓度不宜超过2mg/ml），一日1-2次。
静滴一日4-8mg，溶于糖或盐500ml中静滴。
常规配置：NS 2ml+注射用氢溴酸高乌甲素4mg/肌注备注：无成瘾性，无致畸性作用；与哌替啶相比，镇痛效果相当，起效时间稍慢，持续时间较长。
3.盐酸柰褔泮注射液规格：1ml：20mg。
用途：用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。
急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
临床地西泮、依达拉奉注射液、阿昔洛韦、奥拉西坦和酰谷酰胺药物盐配糖配合理药物配伍禁忌
临床地西泮、依达拉奉注射液、阿昔洛韦、奥拉西坦和酰谷酰胺药物盐配糖配合理药物配伍禁忌地西泮注射液：建议原液，不建议用盐 or 糖配1）常用医嘱治疗癫痫持续状态时，在给予地西泮注射液 5-10 mg 静注后，医生经常将维持剂量的地西泮注射液溶于5% 葡萄糖注射液中持续静滴，但这种用法是不正确的。
原因如下：2）理化性质地西泮易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂，几乎不溶于水。
地西泮注射液是呈透明至微黄的水溶液，是因为加入了一定比例丙二醇、乙醇、苯甲醇作为辅料，增加地西泮溶解度所致。
如将地西泮注射液加入到0.9% 氯化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液中时，由于溶剂性质发生改变，地西泮容易析出产生白色混浊。
3）临床建议地西泮注射液既不能用盐配，也不能用糖配，正确的用法应该是原液缓慢静注，这和药品说明书中的用法是一致的。
依达拉奉注射液：建议盐配1）常用医嘱依达拉奉作为一种自由基清除剂，常用于急性缺血性脑卒中治疗。
药品提示其溶媒应用0.9% 氯化钠注射液2）理化性质拉奉注射液分别与 0.9% 氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5% 葡萄糖注射液、10% 葡萄糖注射液配伍的稳定性。
加入抗氧剂、助溶剂、将溶液pH调节为3.0-4.5可增加依达拉奉注射液的稳定性。
3）临床建议依达拉奉用糖来做溶媒合理，遵照0.9%氯化钠为溶媒，并于30 min内输注完毕。
注射用阿昔洛韦：建议盐配1）建议注射用阿昔洛韦是一种抗病毒药物，在神内科常用于病毒性脑炎的治疗。
药品配置方法为：将0.5g注射用阿昔洛韦加入10 mL注射用水中溶解，使浓度为50 g/L，再用氯化钠注射液和5% 葡萄糖稀释至至少100mL，使最后药物浓度不超过7g/L，否则容易发生静脉炎。
2）理化性质注射用阿昔洛韦为阿昔洛韦加氢氧化钠溶液，经冷冻干燥的无菌制剂。
取本品 1 支加水 20 mL 溶解后，摇匀后 pH 应为 10.5-11.5，呈碱性。
阿昔洛韦溶于中性或碱性溶媒中应该是有利于其稳定，而 pH 为 3.2-5.5 的葡萄糖明显不如 0.9% 的氯化钠更合适。
奥拉西坦定义作用机制优点适应症叙述
奥拉西坦1、奥拉西坦（oxiracetam,ORC）化学名：2－（4－羟基吡咯烷－2－酮－1－基）－乙酰胺，其药效为吡拉西坦的3－5倍。
结构式如下：2、作用机制：奥拉西坦（ORC）可以通过血脑屏障，主要分布在中隔区，其次海马，皮层和纹状体。
1）中线结构富含胆碱能神经元，其神经末梢与海马和皮层处的神经元广泛联系。
通过对中枢网状结构的拟胆碱作用，提高Ach的释放，并且通过突触后胆碱能受体阻断时出现的反馈机制，进而激活该系统而其作用，并通过抑制脯氨酸内肽酶作用于与记忆有关的神经肽而起作用。
2）药物本身没有直接的血管活性，也没有中枢兴奋作用，对学习记忆能力的影响是一种持久的促进作用。
ORC透过血脑屏障对特异性中枢神经通路有刺激作用，能提高大脑对氧的利用能力，并提高大脑对葡萄糖的利用，通过激活腺苷酸激酶提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加，为大脑正常工作提供充足的能量保障。
3）ORC可调节谷氨酸促离子α-AMPA，能选择性地和不可逆地延长离子通道开放时间，并且防止它的脱敏。
ORC可增加L－谷氨酸盐激活的单通道反应的爆发长度，对AMPA受体具有正性作用。
ORC对谷氨酸受体的促离子、促代谢作用，促进大脑长时程增强（LTP）的产生，增加突触后电位的时限和波幅，甚至引起长期强化后仍出现突触后电位的延长，即使受体已被致敏，ORC仍能增强突触反应，进而增强学习和记忆能力。
ORC还可以促进大脑皮质联络纤维突触的可塑性，调动未受损脑组织及功能重建，恢复神经功能，提高患者生活质量。
4）蛋白激酶C（PKC）是存在于海马中的影响学习功能的蛋白，ORC可以通过改变γ－PKC的活化反应过程，增加PKC的活性，提高学习记忆能力。
5）ORC作用后大鼠下丘脑神经元Na+电流及K+电流均增大。
Na+电流的增加会提升神经元动作电位的幅值，使神经元动作电位在细胞间传导增加，而K+电流的增加会使神经元静息电位的绝对值增大，细胞膜电位负值变得更大，从而使神经元动作电位的传导更加容易；因此在细胞水平ORC可能是通过增加神经元动作电位的幅值及传导速度而改善脑功能。
吡拉西坦氯化钠注射液说明书
吡拉西坦氯化钠注射液说明书之羊若含玉创作请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：吡拉西坦氯化钠注射液英文名：Piracetam and Sodium Chloride Injection汉语拼音：Bilaxitan Lǜhuana Zhusheye【成份】本品主要成份为吡拉西坦.其化学名称为：1-乙酰胺基-2-酮-吡咯烷分子式：C6H10N2O2分子量：辅料：氯化钠，注射用水.【性状】本品为无色的澄明液体.【适应症】用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症.【规格】(1) 50ml：吡拉西坦10g与氯化钠；(2) 100ml：吡拉西坦20g与氯化钠.【用法用量】用于降颅内压：静脉滴注，一次16～20g，5～10分钟内滴完，每6～8小时滴注一次，持续用药3～5天或遵医嘱.【不良反响】可有口干，食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反响.少见兴奋、易冲动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高.【禁忌】1．孕妇及哺乳期妇女禁用.2．早产儿，新生儿禁用.3．锥体外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用.4．对本品成份过敏者禁用.【注意事项】肝肾功效不全者慎用，并应适当削减剂量.【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用.【儿童用药】早产儿，新生儿禁用，儿童用量减半或遵医嘱.【老年用药】依据肝肾功效减量使用或遵医嘱.【药物相互作用】本品与华法林结合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板集合抑制.在接收抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意血凝血时间，防止出血危险.并调剂抗凝治疗药物剂量和用法.【药物过量】尚未收集到吡拉西坦过量的临床报导.【药理毒理】1．药理本品为脑代谢改良药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物.有抗物理因素、化学因素所致的脑功效损伤的作用.能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用.可以反抗由物理因素、化学因素所致的脑功效损伤.对缺氧所致的逆行性健忘有改良作用.可以增强记忆，提高学习才能.2．药理动物实验的急性毒理试验标明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡.静脉给药的半数致死量LD50为.亚急性和慢性毒理实验均未发明对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响.对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功效均无影响.【药代动力学】于机体的大部分组织和器官，并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障.吡拉西坦在体内根本不产生降解或生物转化，主据文献报导，吡拉西坦进入体内后，半衰期约为5～6小时，血浆蛋白结合率为30%，散布要以原形药物从尿中排出，只有少少量(2%)从粪便中排出.【贮藏】遮光，密闭保管.【包装】聚丙烯输液瓶.50ml/瓶；100ml/瓶.【有效期】24个月.【执行尺度】《中国医药》2005年版增补本.【同意文号】(1)50ml：国药准字H20073419 ；(2)100ml：国药准字H20073420.【生产企业】企业名称：山东威高药业有限公司生产地址：山东威海市世昌大道332-9号邮政邮编：264209德律风号码：0631-5626858 5626856传真号码：。
奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效分析
奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效分析康燕;方秀杰【摘要】Objective To investigate the efficacy of oxiracetam injection combined with mannitol in treatment of brain ede -ma after intracranial hemorrhage .Methods 80 cases of intracranial hemorrhage patients were randomly divided into an obser-vation group and a control group .The control group was given routine treatment with 20%mannitol injection , while the obser-vation group ,in contrast ,was coupled with oxiracetam injection .The patients of the two groups were compared before and after the treatment in terms of the hematoma size and edema volume .In the meantime , the patients'neurological deficit ( by NIHSS score) and activities of daily living ( by Bathel index score ) before and after the treatment were graded and evaluated .Results After the treatment, the hematoma size and edema volume of the two groups'patients significantly reduced(P<0.05),and CPK value was significantly lower(P<0.05).In comparison,the observation group improved more apparently (P<0.05).The patients of the two groups remarkably ameliorated after the treatment in terms of NIHSS score and activities of daily living score (P<0.05),but the observation group improved better (P<0.05).The remarkable efficiency rate was 75%for the observation group and 57%for the control group.The observation group had an advantage over the control group (P<0.05).Conclusion <br> In comparison with the routine treatment with mannitol ,oxiracetam injection combined with mannitol can more effectively ab-sorb brain edema ,reduceintracranial pressure ,thus improve patients'neurological condition and their quality of life .%目的：探讨奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效。
全部静脉输液稳定性
阿昔洛韦
250mg
5%GS，10%GS，GNS，0.9NS，复方氯化钠，复方乳酸山 梨醇常温下，6h稳定
阿扎司琼注射液 埃索美拉唑
50ml:10m g
在开封后
应立即使用。在配置6小时内使用
只能溶于0.9%NS，不与其他药物混合。本品容器被打开后
应立即使用，如果在日光中4℃~25℃的温度下储存，
0.9%NS稀释后的本品应12小时内使用。
艾迪注射液 氨茶碱注射液 氨甲苯酸注射液
10ml:2g
考察了药物在180min内的稳定性，艾迪注射液在0．9％ 氯 化钠注射液中总体稳定性良好，高温时相对稳定，建议使用 配备精密过滤装置的输液器，相对高温进行配液、输液，以 减少微粒产生的不良反应。
氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、 ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄 2ml:0.25g 糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ X10支 值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光 谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上 两种温度下结果基本一致。
置,24 h 内,外观检查未见有沉淀、混浊、气体产生及变色,p
H 值测定亦无明显变化,含量也稳定> 95 %。在各测定时间
经紫外扫描其最大吸收峰没有移动,也无其他吸收峰的产生,
紫外吸收光谱无明显改变,符合中国药典规定,说明配伍液是
稳定的,临床配伍使用是可行的。
参附注射液
参麦注射液 参芎葡萄糖注射
长春西汀注射液
100ml:0.5 萄糖氯化钠注射液、氯化钾注射液配伍的稳定性, 室温条
g
件下, 24 h
内注射用奥硝唑与上述5种注射液配伍,配伍液基本稳定。
吡拉西坦注射液说明书
吡拉西坦注射液吡拉西坦注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：吡拉西坦注射液汉语拼音：Bilaxitan Lühuana Zhusheye•【成份】本品为复方制剂，其组分为：吡拉西坦（C6H10N2O2），氯化钠。
•【性状】本品为无色的澄明液体，味苦。
•【适应症】用于脑外伤、脑动脉硬化、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。
•【用法用量】静脉滴注。
成人：每次250ml(含吡拉西坦8g)，每日1次或遵医嘱。
老年和儿童：按药典老幼剂量折算使用。
•【不良反应】可有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。
少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高。
•【禁忌】1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
2. 早产儿和新生儿禁用。
3. 肝肾功能不良者禁用。
4. 对本品成分过敏者禁用。
•【注意事项】1.本品性状发生改变时，禁止使用。
2.请放在儿童不能拿到之处。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
•【儿童用药】早产儿和新生儿禁用。
•【药物相互作用】本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。
在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
•【药理毒理】1.药理本品为脑代谢改善药，吡拉西坦属于γ—氨基丁酸的环形衍生物。
有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。
能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。
可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。
对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。
可以增强记忆，提高学习能力。
2.毒理动物实验的急性毒理实验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/Kg，未见死亡。
静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/Kg。
亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。
对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
•【药代动力学】吡拉西坦口服后本品很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。
吡拉西坦注射液说明书
吡拉西坦注射液说明书 吡拉西坦注射液说明书
通用名称： 吡拉西坦注射液 英文名称：Piracetam Injection 商品名称：吡拉西坦注射液 处方药 是 否 吡拉西坦。 本品为无色的澄明液体。 本品为脑代谢改善药，属于 r 氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的.脑功能损伤似的作用。能促进脑内 ATP ，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于 10g/kg ，未见死亡。静脉给药的半数致死量 LD50 为 9.2g/kg 。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后， 30 ～ 45 分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率 30 %，半衰期 T1/2为 5 ～ 6 小时。体分布容量为 0.6L/kg 。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为 86ml/ 分钟。大便排出量约为 1%~2% 。
适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
静脉给药：成人每日8g ，加于葡萄糖液中滴注。儿童剂量酌减。 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
锥体外系疾病， Huntington 舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
奥拉西坦胶囊
奥拉西坦胶囊说明书【药品名称】通用名：奥拉西坦胶囊曾用名：商品名：英文名：Oxiracetam Capsules汉语拼音：Aolaxitan Jiaonang本品主要成分为奥拉西坦，主要成分为2-（4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基）乙酰胺。
其结构式：分子式：C6H10N2O3分子量：158.0【性状】本品为胶囊，内含白色结晶性粉末。
【药理毒理】本品为促智药，是环GABOB衍生物。
可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。
改善智力和记忆。
本品毒性极低，小鼠灌胃给药10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，无致突变和致癌作用及生殖毒性。
【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。
达峰时间约1小时，峰浓度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml，表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L，半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h，药物消除迅速，约40%的原型药在服药后48小时内经尿排出。
【适应症】适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
【用法用量】口服每次800mg（2粒），每日2~3次或遵医嘱。
【不良反应】经327例II期临床试验尚未发现明显不良反应。
【禁忌症】对本品过敏者禁用。
【注意事项】肾功能不全者应降低剂量，慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】0.4g【贮藏】遮光、密封，有阴凉干燥处保存。
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。
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奥拉西坦注射液
药品名称 :
通用名称：奥拉西坦注射液
英文名称：Oxiracetam Injection
商品名称：欧兰同
成份 :
奥拉西坦
适应症 :
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
规格 :
5ml ： 1g
用法用量 :
静脉滴注。
每日一次，每次4-6g ，用前加入到5% 葡萄糖注射液或0.9% 氯化钠注射液100-250ml中，摇匀后静脉滴注。
可酌情增减用量，用药疗程为2-3 周。
国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2-8g ，但国内尚无低于4g 、高于 6g 的用药经验。
不良反应 :
1.据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，
停药后可自行恢复。
2.应用本品进行了临床试验，结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差
异，未发现严重不良事件。
禁忌 :
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
注意事项 :
1.轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
孕妇及哺乳期妇女用药:
本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。
儿童用药 :
尚不明确。
老年用药 :
Lecaillon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期 (t 1/2β)较健康青年人延长，曲线下面积(AUC) 及血药峰浓度(C max )均略有升高，老年人在使用本品后
消除速度稍慢，但与青年人相比无显著性差异。
药物相互作用:
尚不明确。
药物过量 :
在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。
毒理研究 :
动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg 、静注给药2g/kg 和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。
药理作用 :
奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。
机理研究结果
提示，奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和
核酸的合成增加。
药代动力学 :
应用本品进行了人体药代动力学研究，结果：单次静脉滴注(2.0g) 血药峰浓度
-1 (Cmax) 为 96.15 ±3.58 μg·ml，
半衰期 (t
1/2 )为3.84±0.64h，曲线下面积(AUC 0-12 )为256.26±16.84
-1
-1，曲线下面积 (AUC
∞
μ g· ml·h0- )为
-1 -1
，平均滞留时间 (MRT) 为 4.39 ±0.39h 。
276.74 ± 18.11 μ g··mlh ，肾排泄速率常数 (k e )为 0.18 ±0.03h<>sup-1
多次静脉滴注(2.0g) 血药峰浓度 C max为 97.92 ±3.26ug ·ml -1，半衰期 (T 1/2 )为 4.14 ±0.82h ，曲线下面积
(AUC 0-12 )为
-1 -1，曲线下面积 (AUC
∞-1
-1 ，肾排泄速率常259.36 ± 25.43 μ g. ml ·h0- )为285.59±27.38μg·ml·h
数(k e )为 0.17 ±0.04h -1，平均滞留时间 (MRT) 为 4.87 ±0.69h 。
奥拉西坦多次静脉给药体内无蓄积；静脉
给药后，血药浓度水平以及主要的药代动力学参数在个体间差异较小；
文献资料显示：
奥拉西坦在肝、肾中分布浓度较高，除脑脊液中的半衰期为300 分钟 (口服 2.0g) 、140 分钟 (静脉注射 2.0g)外，在其余组织的半衰期与血浆中相似。
奥拉西坦主要通过肾脏代谢，48 小时内90% 以上的药物以原型从尿中排出，个体间差异很小；老年人与健康年轻人的肾脏消除速度无显著性差异。
性状 :
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
贮藏 :
遮光，密闭，在阴凉干燥处(不超过 20 ℃ )保存。
包装 :
曲颈易折玻璃安瓿， 6 支/盒。
有效期 :
暂定 24 个月
执行标准 :
YBH01692006( 试行 )
批准文号 :
国药准字H20060070
生产企业 :
哈尔滨三联药业有限公司
药物分类 :
脑代谢功能促进剂
核准日期 :
2007 年01月24日。