恶性黑色素瘤

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黑色素瘤病理诊断标准

黑色素瘤病理诊断标准

黑色素瘤病理诊断标准
黑色素瘤是一种常见的皮肤恶性肿瘤,它来源于黑色素细胞,可以出现在皮肤、黏膜和视网膜等部位。

准确的病理诊断对于黑色素瘤的治疗和预后评估至关重要。

以下是黑色素瘤病理诊断的一些重要标准:
1. 组织细胞类型:黑色素瘤通常由黑色素细胞组成,这些细胞在镜下呈现出不
同特征。

特别是细胞核的大小、形态以及胞质的颜色和丰富程度等变化是判断黑色素瘤的重要依据。

2. 细胞核倍增:黑色素瘤细胞的核分裂活跃,呈现出核的异型性和高度倍增。

检查病理切片时,可以通过观察核的大小异质性、形态异常和核仁的数量来确定黑色素瘤的存在。

3. 浸润性生长:黑色素瘤通常具有浸润性生长模式,即肿瘤细胞会突破正常组
织间隔并侵入深层结构。

这种浸润性生长模式在镜下可见,并可通过评估病变在皮下和深部组织中的扩展程度来确定黑色素瘤的严重程度。

4. 肿瘤边界:良性黑色素瘤通常具有明确清晰的边界,而恶性黑色素瘤的边界
则模糊不清。

评估黑色素瘤边界的规则性和完整性对于判断肿瘤是否具有侵袭性至关重要。

5. 组织炎症反应:黑色素瘤周围可能会出现炎症反应,这可能是由于免疫系统
对恶性细胞的反应所致。

包围肿瘤的淋巴细胞和浸润的巨噬细胞是判断黑色素瘤恶性程度的重要指标。

这些标准是判断黑色素瘤病理诊断的关键要素,但并非绝对单一的指标。

病理
学家通常会结合临床表现、影像学结果和其他实验室检测结果来做出最终的诊断。

对于黑色素瘤患者的治疗和预后,准确的病理诊断是确保正确治疗和及时干预的基础。

黑色素瘤能治愈吗 怎么治疗黑色素瘤

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黑色素瘤能治愈吗怎么治疗黑色素瘤*导读:黑色素瘤能治愈吗?……
黑色素瘤是一种多发于成人身上,发病率低,但恶性程度极高的肿瘤。

因此,患者第一时间发现了,要趁早就医。

越早治疗,治愈的机会就越大。

虽然黑色素瘤恶性程度高,但是也有治愈的可能。

患者要保持积极的心态,选择正确的疗法,到正规的医院就医。

黑色素瘤可分为良性黑色素瘤和恶性黑色素瘤。

良性黑色素瘤较恶性黑色素瘤而言,比较容易治愈。

但它的早期症状往往会被人忽略。

当患者发现黑色素瘤越来越粗糙的时候,并且伴随着片状的脱屑。

严重时甚至会出血、渗液,异常瘙痒、溃疡等。

这些都是恶性黑色素瘤的早期症状,当出现以上症状时就要及早就医了。

那么,该如何治疗黑色素瘤呢?
*一、手术疗法
患者一旦发现自己得了黑色素瘤,要尽早进行手术割除,选择正规的医院尽早就医,可以选择生物治疗或放化疗、分子靶向治疗等科学的治疗方法,越早治疗,治疗的效果就越好。

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*二、饮食疗法
患者不仅要外治还要内调,患者的饮食要多样化,营养要均衡。

首先,患者们要少食富含蛋白质的食物,蛋白质摄入过多反
而会增加肠道的负担,消弱肠道的消化吸收功能。

因此,患者要适当减少蛋白质的摄入。

其次,应多吃富含维生素C、维生素A 的食物,多吃能抑制病情的食物,比如卷心菜等等。

多吃富含营养的干果种子,多吃新鲜的绿色蔬菜,多吃低脂肪的食物,比如鸡肉、瘦肉等。

患者要切忌辛辣刺激的食物,不暴饮暴食,不吃腌制的食物,忌烟酒。

患者要切忌盲目用药,要坚持科学的治疗方法,科学饮食,才能最大程度上提高了治愈的可能性。

皮肤恶性黑色素瘤病人的护理课件

皮肤恶性黑色素瘤病人的护理课件

定期随访与监测
教育与培训
定期为病人及其家属提供关于疾病的知识培 训,增强自我管理能力。
知识的普及有助于提高病人的依从性和生活 质量。
总结与展望
总结与展望
护理的重要性
良好的护理能够提高病人的生存率和生活质量, 帮助病人积极面对疾病。
护理工作需要专业知识和人文关怀的结合。
总结与展望
未来的发展
随着医学技术的发展,个性化护理将成为未来护 理的重要方向。
了解皮肤恶性黑色素瘤 恶性黑色素瘤的症状
常见症状包括皮肤上出现不规则形状的黑色或棕 色斑点,可能会有瘙痒、出血等表现。
需要定期自我检查皮肤,发现异常应及时就医。
了解皮肤恶性黑色素瘤 风险因素
高风险因素包括紫外线暴露、家族病史、皮肤颜 色浅等。
定期皮肤检查和防晒是重要的预防措施。
护理目标与方法
护理目标与方法 护理目标
确保病人身体舒适、心理健康,促进伤口愈 合和防止并发症。
建立良好的沟通,了解病人的需求。
护理目标与方法 伤口护理
定期检查手术伤口,保持伤口清洁干燥,观 察感染迹象。
如有异常,及时通知医生。
护理目标与方法
心理支持
提供情感支持,鼓励病人表达情绪,必要时 建议心理咨询。
了解病人对疾病的认知,帮助其建立积极的 心态。
建议病人尽量避免太阳直射,外出时佩戴防晒霜 、帽子和防护衣物。
保护皮肤,减少复发风险。
定期随访与监测
定期随访与监测 定期检查
建议每3至6个月进行一次皮肤检查,观察有 无新生病变。
早期发现复发或转移至关重要。
定期随访与监测 监测症状
密切关注病人是否有新症状出现,如持续疼 痛、异常出血等。
及时反馈给医疗团队,便于及时干预。

鼻恶性黑色素瘤

鼻恶性黑色素瘤

生物治疗
• 基因治疗,指通过一定方式将人的正常基因或有治疗作用的基因导入人体靶细胞以发挥治 疗作用。如将携带有白细胞介素-12 基因的质粒导入肿瘤内治疗转移性黑色素瘤等。
• 细胞因子,包含 IL2.干扰素、IL-12.IL-21等可以单独应用也可和其他的治疗方法联合应用, 因而影响抗肿瘤免疫细胞的发育、分化与效应功能。
色素瘤。 • 随着患者年龄增高发病率具有增高的趋势, 年龄在 60 到 80岁之间, 平均年
龄为 65 到 70 岁
目录
01 临床表现 03 诊断与分型
02 实验室检查 04 治疗与预后
临床表现
早期症状: 鼻塞 和鼻衄 单侧、进行性加重、永久性 大量出血也可能是血涕 晚期症状: 累及眼部时可表现为突眼、复视、视力减 退、眼球移位等症状 侵及耳部时可致耳鸣、听力减退 面颊肿胀、麻木、腭部肿块、剧烈头痛 伴有颈部淋巴结或远处器官的转移
实验室检查
鼻内镜检查 明确肿瘤的形态(活动性、是否结节状、是否 息肉状、是否乳头状) 、大小及粘连性。
息肉样、桑椹或菜花样外观, 质硬而脆, 常伴感 染、坏死, 可误诊为鼻息肉或血管瘤。
大约 1/3 的黑色素瘤可出现色泽改变, 呈现棕 色、暗红色、深红色、黑色或蓝色时, 对其诊 断具有一定的提示作用。
当肿瘤的原发病灶被诊断出时, 大约 10%-20%的病人已出现颈部 淋巴结的转移, 6%的病人已出现血行转移(肺、脑、骨、肝) 。 通过对皮肤和眼部的检查来确认肿瘤的原发部位, 以此来鉴别发生 在鼻腔鼻窦的恶性黑色素瘤是原发灶或者是转移灶
— Mihajlovic M
Mihajlovic M, Mihajlovic S, Jovanovic P, et al.Primary mucosal melanomas: a comprehensive review[J].Int J Clin Exp Pathol 2012;5:739-53

恶性黑色素瘤

恶性黑色素瘤

一、概述恶性黑色素瘤(malignant melanoma, MM)是皮肤肿瘤的一种,与鳞癌和基底细胞癌不同。

后两种起源于表皮的角质细胞,预后较好。

皮肤恶性黑色素瘤是由位于表皮基底部的黑色素细胞恶变形成的,多由痣或色素斑发展而来,一旦进入快速生长期,则预后差、死亡率高。

恶性黑色素瘤90%发生于皮肤,最常见于背部,胸腹部和腿部,足底、指趾、甲下、头皮等部位也不少见;少数发生于外阴、消化道和眼内。

早期恶性黑色素瘤经外科扩大切除术后95%-100%可治愈。

因此早期发现与早期诊断非常重要。

皮肤MM的早期临床表现为痣或色素斑迅速增大,隆起,破溃不愈,边缘不整或有切迹、锯齿,颜色改变、局部形成水泡、瘙痒、刺痛等。

进而可出现卫星灶、局部淋巴结肿大,移行转移(原发病灶与区域引流淋巴结之间的皮下结节,通过淋巴管转移)和远处转移1。

常见的远处转移部位包括远处皮肤淋巴结、肺、脑、肝、骨等部位,有文献报道仅发生肺转移的预后好于其它远处转移2。

恶性黑色素瘤的预后与性别、年龄、部位、肿瘤厚度、淋巴结转移个数及LDH等相关3。

通常来说女性预后好于男性,四肢最好,躯干其次,头颈部预后最差;分期越早预后越好,LDH越高预后越差。

淋巴结有1个转移的5年生存率为75%,有3个转移的为15%;浸润深度<1mm的10年生存率>90%,浸润深度>4.5mm的10年生存率为30%;2008年ASCO会上报道LDH<0.8正常值的患者较LDH高的患者总生存明显延长4。

二、流行病学与病因学恶性黑色素瘤是所有恶性肿瘤中发病率增长最快的肿瘤,年增长率约3-5%5。

英国近5年来MM男性发病率增加了28%,女性增加了12%。

据报道美国2007年估计MM新发病例59940人,死亡约8110人。

澳大利亚昆士兰和美国的南亚利桑那州为MM的高发地区,发病率分别为40/10万,30/10万。

白种人发病率高于其他肤色人种。

中国和日本等亚洲国家发病率低,但是增长迅猛。

恶性黑色素瘤多发转移1例

恶性黑色素瘤多发转移1例

恶性黑色素瘤多发转移1例恶性黑色素瘤(Malignant Melanoma)是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,通常发生于皮肤,也可能发生于黏膜和其他组织。

它是一种高度侵袭性的癌症,早期发现和治疗对预后至关重要。

然而,即使在早期发现并进行适当治疗的情况下,它仍然可能转移到其他部位,导致病情恶化。

本文将介绍一例恶性黑色素瘤多发转移的病例。

病例描述一位50岁的女性患者于2016年在右下肢发现一颗黑色素瘤,患者身体其他部位皮肤和黏膜无明显病变。

经理所周知的切除手术后,病理诊断结果为恶性黑色素瘤。

随后,患者接受了放疗和化疗,并在治疗后保持了两年左右的无进展生存。

但在2018年末,患者出现了多发转移,包括右颈淋巴结、胸腹部淋巴结、肺、肝、肠系膜和右侧腹股沟。

此时,患者的临床症状主要为右颈淋巴结和肠梗阻。

治疗过程对于患者的治疗过程,医生采取了综合的治疗方法。

首先,针对患者的病情,进行了多次手术切除肿瘤。

此外,患者还接受了多次放疗和化疗。

同时,为了缓解患者的症状,医生还通过输液的方式进行了镇痛治疗。

在治疗过程中,患者的病情得到一定的控制。

但由于黑色素瘤的高度侵袭性和多发性转移,术后仍有新的转移出现。

最终,患者于2019年不幸离世。

恶性黑色素瘤是一种高度侵袭性的肿瘤,可能发生在不同的组织和器官。

对于患者,早期发现和治疗是至关重要的。

尽管手术切除、化疗和放疗等多种治疗手段可以对该病进行有效的控制,但黑色素瘤仍然可能发生转移,导致病情恶化。

因此,对于恶性黑色素瘤的患者,需要多学习相关知识并接受及时的治疗,以尽可能避免病情的恶化。

黑色素瘤

黑色素瘤

黑色素瘤黑色素瘤(melanmoa)又称为恶性黑色素瘤,是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤,大多见于30岁以上成人,发生于皮肤者以足底部和外阴及肛门周围多见,可以一开始即为恶性,但通常由交界痣恶变而来。

凡黑痣色素加深、体积增大、生长加快或溃破、发炎和出血等常是恶变的象征。

此瘤也可发生于粘膜和内脏器官。

黑色素瘤的组织结构呈多样性,瘤细胞可呈巢状、条索状或腺泡样排列。

瘤细胞可呈多边形或梭形,核大,常有粗大的嗜酸性核仁,胞浆内可有黑色素颗粒。

也有胞浆内没有黑色素颗粒的黑色素瘤,称为无黑色素性黑色素瘤,但多巴反应可为阳性。

电镜下,则可见其胞浆内含有少数典型的黑色素小体(melanosome)或前黑色素小体(premelanosome),有助于诊断。

黑色素瘤的预后大多很差,晚期可有淋巴道及血道转移。

因此,本瘤早期诊断和及时治疗十分重要。

在临床上黑色素瘤恶性程度极高。

黑色素瘤多数是在色素病变的基础上发生,少数发生于正常皮肤或粘膜的色素细胞。

一黑色素瘤病因具体原因不明,多数认为与内分泌因素有关。

在外伤刺激,日光照射有促发成黑色素瘤的作用。

二黑色素瘤预防(一)黑色素瘤日常预防1、随时注意色痣是否有恶变的现象是黑色素瘤的预防方法之一。

色痣一旦有恶变的话,一定要及时进行处理。

色素瘤患者应保持警惕信息包括如下:色痣体积增大,色素或深或变浅;色痣呈放射状向周围扩展;色痣无故疼痛或不适,表面有少量的渗出物;色痣区域淋巴结肿大,隐约可见蓝黑色。

这也是对于恶性黑色素瘤的预防措施。

2、对于发生在容易摩擦部位的色素痣应及早采取科学的方式进行处理。

容易摩擦的色素痣,应取活组织病理检查。

并尽早全部切除,以预防恶性黑色素瘤的出现。

如儿童大毛痣在腰部,在未恶变前可在大毛痣中部尽量切除主要部分,两侧缝合,等黑色素瘤患者的周围皮肤拉松后,再切除其余部分,直到全部切除黑痣为止。

每次切除的标本务必送病理检查。

若有恶变,应全部切除,行植皮术。

3、由于紫外线的照射与黑色素瘤的发病关系紧密,因此,黑色素瘤如何预防还要注意在夏天要戴帽子,戴墨镜,撑伞,要搽防晒霜。

黑色素瘤最佳治疗方案

黑色素瘤最佳治疗方案

黑色素瘤最佳治疗方案黑色素瘤,也称为恶性黑色素瘤,是一种高度侵袭性的皮肤癌症,由于其高度恶性和易转移的特点,因此需要早期诊断和科学合理的治疗方案。

本文将介绍黑色素瘤的治疗方法,包括手术治疗、放疗、化疗和靶向治疗等。

1. 手术治疗手术治疗是黑色素瘤最主要的治疗方法之一,对于早期病变的黑色素瘤患者来说,手术切除病变部位是最有效的治疗手段之一。

手术切除应尽可能彻底,包括肿瘤组织的切除以及周围正常组织的安全保留。

对于深度浸润和转移性黑色素瘤,手术可用于减轻症状和延长生存期,但常常不能治愈。

2. 放疗放疗在黑色素瘤的治疗中有一定的作用,可以用于术后辅助治疗、转移灶的局部控制和减轻疼痛等症状。

对于无法手术切除的患者、术后高风险因素患者以及肺、骨或脑等器官转移的患者,放疗可以有效地控制病情进展。

3. 化疗化疗在黑色素瘤的治疗中有限的作用,处理复发和转移性疾病时可以作为一种选择。

常用的化疗药物包括达卡巴噻嘧啶、亚甲基丁苯环酮等,但是由于黑色素瘤对化疗药物的反应较差,疗效有限。

4. 靶向治疗近年来,靶向治疗在黑色素瘤的治疗中取得了一定的突破。

靶向治疗是通过针对黑色素瘤细胞中特定的分子靶点,选择合适的药物进行治疗。

例如,BRAF V600E突变是黑色素瘤常见的阳性突变,针对该突变可以使用BRAF抑制剂如达西利尼或维米非尼进行治疗。

此外,CTLA-4抑制剂如伊皮利慎在黑色素瘤的治疗中也显示出了良好的疗效。

5. 免疫治疗免疫治疗在黑色素瘤的治疗中也显示出了一定的效果。

通过激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的识别和清除能力。

免疫检查点抑制剂如PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂,可以抑制黑色素瘤细胞表面PD-1/PD-L1的相互作用,恢复患者的免疫应答,提高治疗效果。

综上所述,针对不同阶段和特点的黑色素瘤,最佳的治疗方案可能是多种治疗方法的综合应用。

早期诊断和早期治疗是提高黑色素瘤治愈率和生存期的关键。

此外,治疗方案的选择应根据患者的具体情况进行个体化治疗,包括年龄、身体状况、病变特点、转移情况等因素的综合考虑。

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恶性黑色素瘤
1.概述 2.病因及发病机制 3.临床表现及分类 4.辅助检查及诊断 5.治疗要点及预后
概述

恶性黑素瘤(malignant melanoma)是一种高度恶性肿瘤, 多发生于皮肤,居皮肤恶性肿瘤第3位(占6.8%~20%), 国外统计约占所有恶性肿瘤的1%~2%。黑色素瘤的发病 率在过去的几十年中正逐步升高,最新诊断为黑色素瘤的 患者遍及世界各地并以发病率每年3%~8%的比例增多。 黑色素瘤正成为皮肤的首位致死性疾病。恶性黑色素瘤好 发于30岁以上的成人和老年人,儿童罕见。据统计。12岁 以下儿童的发病者仅占所有恶性黑色素瘤的4.2%。起源 于黑素细胞的恶性黑色素瘤多见于老年人,生长缓慢,恶 性程度较低;起源于痣细胞者多见于较年轻的人,生长迅 速,恶性程度较高,易有早期转移。
预后

Ⅰ期患者的预后主要与皮损浸润深度有关系: 原位皮损生存率100% 皮损深度<0.76mm的5年死亡率2%~4% 皮损深度在0.76~1.49mm间5年生存率约为86%~90% 皮损深度在1.50~3.99mm间5年生存率约为66%~70%


皮损深度超过4mm的5年生存率约为53%~55%

发病机制

发病机制还不清楚。在50%以上的家族恶性黑色素瘤患者 中检测到了抑癌基因P16突变。99%恶性黑色素瘤的发生 与环境因素、基因突变及遗传因素作用的积累有关。
临床表现

恶性黑色素瘤的早期表现是在正常皮肤上出现黑色损害, 或原有的黑痣于近期内扩大,色素加深。随着增大,损害 隆起呈斑块或结节状,也可呈蕈状或菜花状,表面易破溃 、出血。周围可有不规则的色素晕或色素脱失晕。如向皮 下组织生长时,则呈皮下结节或肿块。如向周围扩散时, 尚可出现卫星状损害。
原位肿瘤的平均生存率为80%,如局部淋巴结受累则生存率为30%~ 35%,远外转移者仅有10%生存率。在转移过程中可出现原发皮损的 自行消退。
分类

根据恶性黑色素瘤的发病方式、起源、病程与预后的不同 ,可分为两大类,二者又可分为3型。 1.原位恶性黑色素瘤 2.侵袭性恶性黑色素瘤
分类
1.原位 恶性黑 色素瘤 2.侵袭 性恶性 黑色素 瘤
恶性雀 斑痣( 4-10% )
浅表扩 散性原 位黑色 素瘤( 70%)
肢端雀 斑样原 位黑色 素瘤( 2-8%)
辅助检查及诊断

Enlargement:增大或进展趋势
治疗要点



1.手术治疗 对原位肿瘤,彻底切除是惟一最佳方案。 2.选择性淋巴结切除(ELND) 3.化疗 适于已有转移的晚期患者,可使症状得到缓解, 但远期效果不令人满意。 4.免疫疗法 α-2b干扰素皮下小剂量长期注射可降低皮损 深度>1.5cm恶黑的转移并延长生存期。 5.放射疗法 对Ⅳ期患者减轻内脏转移引起的压迫症状有 相当价值。 6.热疗 本法联合局部转移灶淋巴结切除术,指在单个肢 体输入含氧量高的外源性血液,并在局部高热环境下(40 ~41℃)注入高浓度化疗药左旋
结节性 黑色素 瘤(1530%)
痣细胞 恶变
恶性雀 斑样痣 性黑素 瘤
辅助检查及诊断

病理学检查 免疫组织化学检查和电镜观察在黑色素瘤的诊断中具有重 要的意义。
辅助检查及诊断

Asymmetry:不对称性 Border:弥散状边缘
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
辅助检查及诊断

Color:颜色不均 Diameter:直径>6mm
病因

恶性黑色素瘤的病因迄今尚未完全清楚,可能有多方面的 因素。 1.日光暴晒 阳光辐射是浅皮肤人种黑色素瘤的重要病因 2.种族与遗传 白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。 3.性别和激素因素 1期和2期黑色素瘤患者中女性生存期长 于男性。 4.黑色素细胞痣 有研究推测约有1/3的黑色素瘤与残存痣 有关。
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