呼吸机手册
(美国鸟牌)vela呼吸机操作手册簿
〔美国鸟牌〕VELA型呼吸机操作手册注意注意所有©2002 VIASYS Healthcare, Critical Care Division, California.此产品在美国编号17的标题下被保护并且仅归公司所有。
未经公司授权，不允许复制此文件的任何局部或通过别的方式复制或存储任何电子信息修补系统，除非有美国法明确的许可。
商标注意Vela™是一个VIASYS集团、美国Critical Care公司以与一些其它国家的商标。
所有在本手册中提与的其他的牌子的名称和产品名称都是商标，已注册的商标，或者是它们相应的持有者的商标。
电磁兼容性须知事项此设备生产使用且能放射无线电频率能量。
如果不按照操作手册中说明的安装和使用，可能会引起电磁干扰。
此设备的测试和制造应遵从出自医学产品EN60601-1-2的调整X围。
本手册中描述的，在使用时，这些X围提供合理的保护防止电磁干扰。
呼吸机的测试应遵守如下规X：MIL-STD-461D:1993,MIL-STD-462D:1993, EN55011:1991, IEC 1000-4-2:1994, IEC 1000-4-3:1994, IEC 1000-4-4:1994, IEC 1000-4-5:1994, QUASI-STATIC:1993呼吸机的设计和制造也应遵从IEC 601-1, IEC 601-2-12, CAN/CSA-C22.2 No.601.1-M90,and UL 2601-1的安全要求。
核磁共振须知事项此设备的电磁零件的运转会受强烈的电磁场影响。
不要在核磁共振的环境下或高频透热电疗机、〔电击〕去纤颤器，以与短波治疗设备的附近操作呼吸机。
电磁干扰会中断呼吸机的工作。
用前须知VELA呼吸机是为需要机械通气的病人提供连续或间歇的呼吸支持。
呼吸机仅限有资格的、经医师培训的人员使用。
特别是，该呼吸机可用于至少4公斤重以上的成人和儿童。
为主治医生提供如下根本类型的通气支持：●正压通气●辅助/控制，同步间歇指令通气或持续气道正压通气模式此呼吸机适合社会事业机构或运输的情况下使用。
呼吸机操作手册
呼吸机操作手册第一部分：简介呼吸机是一种重要的医疗设备，用于辅助或代替患者呼吸。
本操作手册旨在向使用呼吸机的医护人员提供操作指南和注意事项，以确保呼吸机的正确使用和患者的安全。
第二部分：呼吸机的基本原理1. 呼吸机的定义和作用：呼吸机是通过呼吸机系统将氧气或空气输送到患者的呼吸道，并通过控制气流和压力来改善呼吸功能，减轻患者的呼吸负担。
2. 呼吸机的组成和部件：呼吸机主要由控制系统、送气系统、监测系统和人机接口组成。
控制系统用于设置和调整呼吸机的参数，送气系统用于输送氧气或空气，监测系统用于监测患者的生理参数，人机接口用于连接呼吸机和患者。
3. 呼吸机的工作原理：呼吸机通过控制气流和压力来实现不同的通气模式，如辅助通气模式、控制通气模式和压力支持通气模式。
医护人员需要根据患者的具体情况选择合适的通气模式。
第三部分：呼吸机的操作步骤1. 准备工作：确认呼吸机的电源连接正常，并检查呼吸机的各项参数是否符合患者的需求。
同时，确保呼吸机的供气系统和监测系统正常工作。
2. 设置呼吸机参数：根据医嘱和患者的具体情况，设置呼吸机的通气模式、频率、潮气量、吸气流量和PEEP（正压呼气末正压）等参数。
确保参数设置的合理性和安全性。
3. 连接呼吸机和患者：选择合适的人机接口（如面罩、管道或气管插管等），确保连接牢固并无泄漏。
4. 启动呼吸机：打开呼吸机的电源开关，并将通气模式切换到相应模式。
同时，观察患者的呼吸情况和呼吸机的工作状态，确保一切正常。
5. 监测患者的生理参数：定期监测患者的呼吸频率、潮气量、吸气压力和呼气压力等参数，并根据需要调整呼吸机的相关参数。
第四部分：呼吸机的安全注意事项1. 定期检查呼吸机的性能和状态，确保其正常工作。
如发现异常情况，应及时联系厂家或专业维修人员进行维修和保养。
2. 注意呼吸机和患者的安全，避免呼吸机管路的扭曲和堵塞，及时更换和清洗呼吸机的过滤器和人机接口。
3. 严格遵守呼吸机的操作规程和使用原则，不得擅自改变呼吸机的参数和设置。
呼吸机操作手册
呼吸机操作手册呼吸机操作手册一、概述本手册旨在为使用呼吸机的用户提供指导和帮助，确保安全和有效的操作。
呼吸机是用于辅助或控制呼吸的设备，广泛应用于医院、护理机构和家庭环境。
本手册将涵盖呼吸机的操作、维护和故障排除等方面的内容。
二、操作步骤1、开机打开呼吸机的主电源，确认显示屏亮起并显示欢迎信息。
根据显示屏上的提示，进行下一步操作。
2、连接患者将呼吸机管道与患者的面部或口鼻紧密连接，确保密封性。
根据需要调整管道的长度和角度，以提供舒适的佩戴体验。
3、设定参数根据患者的病情和需求，设置呼吸机的各项参数。
主要的参数包括呼吸频率、吸气压力和呼气压力等。
根据需要调整氧浓度和潮气量等参数。
4、开始使用确认所有的设置都已正确完成，按下呼吸机的开始按钮。
呼吸机将开始向患者提供呼吸辅助。
观察患者的反应和呼吸机的工作状态，确保一切正常。
5、记录数据在患者使用呼吸机的过程中，记录相关的数据，包括呼吸机的运行状态、患者的生理指标和反应等。
这些数据对于后续的医疗诊断和治疗具有重要意义。
三、维护和故障排除1、日常维护每天清洁呼吸机的外壳和管道，保持设备的清洁和整洁。
定期检查设备的运行状态，确保正常工作。
2、故障排除遇到故障时，首先关闭呼吸机并断开电源。
然后根据故障现象查阅手册或联系制造商的客服人员寻求帮助。
避免自行进行维修或改装。
四、安全注意事项1、严格遵循操作规程，确保患者的安全。
2、避免在电源不稳定或断电的情况下使用呼吸机，以免设备损坏或患者安全受到影响。
3、定期检查设备的电线和部件，确保良好的电气性能和机械性能。
4、在使用呼吸机的过程中，保持对患者状态的密切观察，及时调整参数或停止使用，以确保患者的生理稳定。
五、附录本手册提供了与呼吸机操作相关的实用信息，如设备参数设置、故障排除步骤和安全注意事项等。
用户在使用过程中如有任何疑问，应随时查阅本手册或联系制造商的客服人员。
同时，制造商可能会根据设备的更新和改进情况对本手册进行更新和修订，用户应定期查阅最新版本的手册。
无创呼吸机SOP
评估患者
1.患者病情、年龄、生命体征、配合程度。 2.相关体格检查，颜面部皮肤完整性及脸型（口鼻腔）。 3.患者有无禁忌症或相对禁忌症。 4.解释使用无创呼吸机的目的，注意事项等，消除顾虑，取得配合。
健康宣教
治疗前做好患者教育，以消除恐惧，取得配合，提高依从性为目的 • 1.治疗的作用和目的； • 2.连接和拆除的方法； • 3.帮助病人正确区分正常和异常情况； • 4.NPPV 治疗过程中可能出现的问题及相应措施，如鼻／面罩可能使面部有不适感，使 用鼻罩时要闭口呼吸，注意咳痰和减少漏气等； • 5.指导病人有规律地放松呼吸，以便与呼吸及协调； • 6.鼓励病人主动排痰并指导吐痰的方法； • 7.嘱咐患者如出现不适及时告知医护人员。
注：证据水平：A：有随机对照试验，具备足够的数据；B：有限数据的随机对照试验依据； C：非随机的试验，观察性的研究依据；
AECOPD：COPD急性加重期；ALI：急性肺损伤；ARDS：急性呼吸窘迫综合征
无创呼吸机总体应用指征
主要适合于轻、中度急性呼吸衰竭中，其应用指征如下。
(1）疾病的诊断和病情的可逆性评价适合使用 NPPV 。
证据水平 A A A A B B B C C C C C
应用场所 病房、呼吸科、过渡ICU、ICU 呼吸科、过渡ICU、ICU 呼吸科、过渡ICU、ICU 呼吸科、过渡ICU、ICU ICU ICU 根据病情严重程度 呼吸科、过渡ICU、ICU ICU ICU 病房、呼吸科、过渡ICU 呼吸科、过渡ICU、ICU
呼吸机参数控制手册说明书
Controls and FeaturesPatient Selection:Pediatric/infant - adult Breath Types/Modes:Volume Control (VC)Pressure Control (PC)Volume Target Pressure Control (VTPC)Biphasic Pressure Release Ventilation (BPRV)Assist/Control Mandatory Ventilation (A/CMV)Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation (SIMV)Spontaneous (SPONT)Noninvasive Ventilation (All breath types/modes)Spontaneous Breath Choices:Pressure Support (PS)Volume Target Pressure Support (VTPS)Backup Ventilation:All modesSlope/Rise:Automatic or manual adjustment 1-19 for PC, VTPC, PS and VTPS breathsPressure Support:Pediatric/infant: 0 to 50 cmH 2O/mbar Adult: 0 to 60 cmH 2O/mbarFlexCycle Expiratory Threshold:Automatic or manual adjustment 5% to 55% peak flow for PS and VTPSTidal Volume:Pediatric/infant: 5 to 1,000 mL Adult: 100 to 3,000 mL Resp Rate (Frequency):Pediatric/infant: 1 to 150 b/min Adult: 1 to 80 b/minFlow:Pediatric/infant: 1 to 100 L/min Adult: 1 to 180 L/min Flow Wave Pattern:Square or descending ramp Pause: Off, 0.1 to 2.0 secondsSigh: Delivers one sigh breath every 100 breaths, sigh VT = 1.5 X VT settingPressure Limit:Pediatric/infant: 0 to 70 cmH 2O/mbar Adult: 0 to 80 cmH 2O/mbar Inspiratory Time:Pediatric/infant: 0.1 to 3.0 seconds Adult: 0.1 to 5.0 seconds I:E Ratio:Max inverse 4:1Trigger (sensitivity) P-Pressure Trigger: 0 to -5 cmH 2O/mbarFlow Trigger:Pediatric/infant: 0.1 to 2.0 L/min Adult: 0.6 to 2.0 L/min FiO 2 (oxygen concentration):0.21 to 1.00PEEP/CPAP (Pbase):Pediatric/infant: 0 to 30 cmH 2O/mbar Adult: 0 to 45 cmH 2O/mbar Leak Compensation (automatic):Pediatric/infant: 8 L/min max Adult: 15 L/min max Bias Flow: 3 L/min Manual Inflation: 5 seconds maxO 2 (3 minutes):Delivers 100% oxygen for 3 minutes Ideal Weight:1-375 kgWeight Units: kg or lb Volume Units: mL or mL/kgManeuvers: (Tools for assessing lung dynamics)NIF (MIP): Maximum occlusion pressure P0.1:100 m seconds occlusion pressure Insp. Hold: 15 seconds max Exp. Hold: 20 seconds maxVentilation Standby:At power up, allows settings to be preset and circuit check tests to be performed prior to starting ventilation Open Exhalation Valve:On/off for Biphasic Pressure Release Ventilation (BPRV)Volume Target:On/off (Pressure Control only)Event History Log:Records 1,000 events, alarms and settings, color coded Circuit Check:Automatically tests for leaks, compliance and resistance Quick Setup:Establishes new ventilation settings based on an entered ideal body weight, patient type and modeSave and Download:Allows saved screen images and event history files to be downloaded to a USB flash memory driveRS-232 Comm Protocol:Communication protocol selection for remote monitoring Display Brightness: Adjustable display backlight Calibrate Sensor:Exhalation flow and oxygen sensors Date/Time:Adjust and formatLanguage Selection:For display messages and screen text Pressure Units:cmH 2O/mbarCircuit Type Compensation: Heated expiratory limb, heated inspiratory limb, HME or test lungAltitude Compensation: 0-4,000 m/13,124 ft (200 m/656 ft increments)Compliance Compensation:On/off (Volume Control)Monitored flow/volume compensation: Newport ™ e360 ventilator compensates breath delivery and moni t oring based on circuit type selection, altitude and compliance compensationMonitored ParaMetersPpeak Cdyn effective V T E % variance Exp flow RR spont Pplat Cstat MV I I:E ratio RSBI Pmean R I MV E Inspiratory time WOBim PEEP V T I MV E spont Time constant FiO 2Total PEEP V T E Insp flowRRtotR EP0.1NIFGraPhiCsWaves:Pressure/time Volume/time Flow time Loops:Volume/pressure Flow/volumenewport™ e360enot For distribution in the u.s.trends sCreensV T E % var/time Ppeak/timeRRtot/time PEEP/timeMV E/time RSBI/timeV T E/time Pmean/timeaudible and Visual alarMsAdjustable Alarms (via Graphical User Interface)• Low MV E (exp. minute volume) • High RRtot (resp rate)• High MV E (exp. minute volume)• Apnea delay time• Low Paw (airway pressure)• Disconnect (threshold %)• High Paw (airway pressure)Automatic Alarms• [Settings] out of range• Low and high FiO2• Pressure limit below Pbase• Low Paw below Pbase• Sustained high baseline pressure• Insp. time too short• I:E ratio inverse violation• Insp. time too long• Low and high baseline (PEEP) pressure• Volume target not met alarM FeaturesAlarm Silence:Mutes audible alarms for 120 secondsBackup Vent: Backup ventilation supplied in response to low MV E alarm O2 Sensor:O2 sensor error/O2 sensor disconnectFlow Sensor:Flow sensor errorGas Supply Alarms:Loss of one gas supply/loss of both gas supplies Power Fail Alarms:Loss of AC power/low internal batteryPower Down Alarm:Audible onlyDevice Alert: Indicator lights and messages are displayedCheck Vent Fan:Cooling fan failureSuction Disconnect Function: Pre-silences alarms for 120 seconds, suspends ventilation after a planned disconnect and senses reconnection to resume ventilationAlarm Reset: Clears visual indicators and messages diMensionsWidth:13.9 in. (35.3 cm)Depth:13.9 in. (35.3 cm)Height:12.1 in. (30.7 cm)Weight:38 lbs (17.3 kg)enVironMentalOperating:Relative humidity: 10% to 95% Rh non-condensing Altitude: 0 to 13,124 feet (0 to 4,000 meters)Pressure: 21 to 31 in.Hg (700 to 1,060 hPa)Storage:Ambient temperature: -20 to 60 °C (-68 to 140 °F) Relative humidity: 10% to 95% Rh non-condensing Altitude: 0 to 18,000 feet (0 to 5,500 meters)Pressure: 15 to 31 in. Hg (500 to 1,060 hPa)Power requireMents100-240 VAC, 250 VA max, 50/60 Hz (± 10%)2A for 125 VAC, 1A for 250 VACInternal battery: provides an average of 60 minutes of complete ventilator function when new and fully chargedGas suPPly requireMentsAir and O2 supply inlet pressure: 30 to 90 psig, 50 psig nominalexternal ConneCtionsRemote Alarm: 1/4 in. jack; normally open for nurse call or remote systemRS-232C: Nine-pin D-shell, 38,400 baud; for use with central monitoringsystemsExternal AlarmSilence:Input for optional Newport™ ventilation external alarmsilence cableExternal Battery: Three-pin DIN input for external power, 10 VDC to 14 VDC VGA: Output for external display monitorUSB: Output for connecting a data-storage devicePatient CirCuit ConneCtionsInspiratory and expiratory port connectors: 22 mm ODnewPort e360 Ventilator systeMNewport e360 ventilator with built-in graphical user interface (GUI), built-in heated exhalation valve assembly and built-in oxygen sensore360E-WW-NA (North American-style plugs/hoses with English control panel)e360E-WW-IN (European-style plugs/hoses with English control panel)Additional language control panels available. Call for information.Standard accessories include:Two exhalation flow sensorsSupport arm and breathing circuit hangerSupport arm rail blockAir and oxygen hoses, 10 ft (3 m)Air and oxygen inlet water trapsTwo disposable bacteria filters (for patient ports)Operating manualoPtional external Flat Panel MonitorNewport™ e360E graphical user interface display can be linked to an external flat panel monitor for viewing screens from a distance.FPD2120A17” (43.2 cm) flat panel monitor with articulating support arm,North American power cordFPD2120A-IN17” (43.2 cm) flat panel monitor with articulating support arm,European power cordnewport™ e360eCart sold separately: CRT360AContact Customer Service for additional accessories and ordering information.Specifications subject to change without notice. For international distribution only. RX only.COVIDIEN, COVIDIEN with logo, Covidien logo and “positive results for life” are U.S. and internationally registered trademarks of Covidien AG. Other brands are trademarks of a Covidien company. © 2013 Covidien.12-VEE-0004 VE3001380301。
PB840呼吸机操作流程
PB840呼吸机操作流程PB840呼吸机操作流程1. 准备工作1.1 检查呼吸机是否处于正常工作状态1.2 确保呼吸机已连接到电源，并保证电源电压符合要求1.3 检查呼吸机是否连接到气源，如氧气和空气1.4 确保呼吸机上的管路和面罩、管道等设备已准备好1.5 检查呼吸机的所有设置是否符合患者的需求2. 启动呼吸机2.1 按下呼吸机上的电源按钮，等待呼吸机启动2.2 确认呼吸机显示屏上显示正常工作状态2.3 检查呼吸机的自检结果，确保所有系统和传感器正常工作3. 设置基本参数3.1 设置患者的身高、性别、年龄等基本信息3.2 设置患者的预设模式，如辅助通气模式、控制通气模式等3.3 根据患者的需要，设置呼吸频率、潮气量和吸呼比3.4 设置氧气浓度和流量3.5 设置正压通气参数，如压力上限、压力支持水平等4. 监测患者的呼吸情况4.1 监测患者的呼吸频率、潮气量和吸呼比是否稳定4.2 检查患者的氧饱和度和呼气末二氧化碳浓度4.3 观察患者的呼吸道压力和呼吸功的变化5. 调整呼吸机参数5.1 根据患者的病情和响应调整呼吸频率和潮气量5.2 针对患者的氧合和通气情况调整氧气浓度和流量5.3 根据患者的需求调整正压通气参数5.4 紧密监测呼吸机和患者的反馈，并根据需要进行调整6. 部署辅助设备6.1 根据需要，将配套的呼吸机监护仪连接到呼吸机6.2 安装呼吸机的数据传输软件，以便后续数据分析和记录6.3 连接呼吸机到监护中心或数据中心，以便实时监测和远程管理7. 终止使用呼吸机7.1 根据患者情况，逐步减少呼吸机的支持水平和参数7.2 监测患者的呼吸情况及体征，确保患者逐渐恢复正常呼吸功能7.3 逐步断开呼吸机和辅助设备的连接7.4 检查呼吸机的状态和功能，确保呼吸机安全关闭附件：1. PB840呼吸机操作手册2. PB840呼吸机故障排除指南法律名词及注释：1. 患者：指受到医疗保健服务的个人或个体。
在本文档中指接受呼吸机治疗的病人。
HT50呼吸机操作手册
HT50呼吸机操作手册目录第一章操作者责任·对于患者安全操作者应负有的责任·责任界限·定义·注意事项第二章详细说明·用途·符号/标记表·控制/报警/监测·硬件要求·其它要求·湿化器说明·空氧混合器说明第三章控制、指示、报警及连接说明·面板控制·面板指示及报警·面板信息窗显示·左侧板接口·右侧板接口·呼吸机依托处第四章操作理论·一般系统回顾·A/CMV模式（辅助/控制指令通气）·SIMV模式（同步间歇指令通气）·SPONT模式（自主呼吸）·P支持（压力支持）·压力控制通气·后备通气第五章呼吸机设置及应用·简介·呼吸机装配·呼吸机预备程序·病人预备程序·用户预备程序·湿化器（选配）·空氧混合器（选配）第六章消毒/保养·灭菌·清洗/消毒·保养·一般警告第七章故障排除·简介·报警·监测和控制·湿化器（选配）附录A 快速自检过程·简介·预备·标准测试设置·快速自检过程·通过/失败一览表附录B 附件一览表第一章操作者责任操作者对于患者安全所负有的责任为了避免危害，正确地使用设备，要求操作人员必须仔细阅读、理解本手册的内容。
HT-50呼吸机的设计，操作说明及呼吸机的标识，考虑到设备的使用限于受过培训的人员，而呼吸机内在性能为受培训操作者所知，简介、注意事项条款大都限于纽邦的特殊设计。
本手册不涉及为医务人员和操作者所常见的各种危害，以及由于错误使用可能会造成损坏，对于任意改造或调整产品所造成的后果，以及非由纽邦公司提供而组装的产品所造成的后果，或非经纽邦公司授权的供应商所提供的组装呼吸机所造成的后果，纽邦公司拒不承担任何责任。
伟康(Respironics)呼吸机使用说明书
湿化器的组成部件：电源线电源适配器呼吸机电源接口二湿化器的安装提示：将湿化器与呼吸机连接使用前请仔细阅读呼吸机使用手册。
1．如何将湿化器与呼吸机连接当使用湿化器的时候，请将呼吸管路连接到湿化器的气流输出口。
如果呼吸机上安装了“气流输出口附件”，请务必将其取下，然后再把呼吸机与湿化器连接在一起。
如何取下气流输出口附件：1，将拇指置于气流输出口附件底部，食指置于气流输出孔。
拇指轻轻按下附件底部的卡口，然后小心地将其取下。
请参见下图：图2：移除“气流输出口附件”呼吸机“气流输出口附件”2．将呼吸机置于湿化器底座，将主机的气流输出口与湿化器的气流输入口良好对接，同时把湿化器底座上的卡锁嵌入主机底部的卡孔，确保湿化器和呼吸机稳固的连接。
湿化器气流输入口图3：连接呼吸机和湿化器日常使用注意事项：1．放置湿化器的注意事项将湿化器水平放置在低于病人头部，稳固平坦的窗头柜或其他防滑平面上。
提示：请不要把湿化器置于电器或者其他需要防水的设备上。
警告！将注入水的储水仓安装入湿化器之前，请不要打开湿化器的电源！湿化器使用后未经冷却直接接触储水仓或2．如何取出储水仓3．如何给储水仓注水用清水冲洗储水仓后，将纯净水加入储水仓至水量标志线处，此时的水量大约是325ml。
注意：湿化器必须使用纯净水，以防止水垢形成。
图5：给储水仓注水注意！1．湿化器只能使用室温温度的水，太热与太冷的水容易导致湿化器故障，使蓝色指示灯闪烁。
2．注入水量不要超过水量标志线，否则容易损坏湿化器和呼吸机。
3．向湿化器中安装已经注入水的储水仓时务必要动作小心平稳，千万避免把水溅入湿化器和呼吸机内部。
4．已经注入水的储水仓装入湿化器后，禁止移动湿化器。
4．如何将储水仓装入湿化器图6：安装储水仓5，电源连接示意图将电源线与湿化器电源接口相连接，然后与电源适配器连接。
图7：电源连接示意图电源适配器湿化器电源接口电源线6．呼吸机电源接口与呼吸机连接图8：连接呼吸机电源7．连接呼吸管路使用湿化器时，将呼吸软管的旋转环套与湿化器的气流输出口连接；不使用湿化器时，呼吸软管的旋转环套则直接与呼吸机的气流输出口连接。
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一、呼吸机管路连接（见图）
二、呼吸机键盘
1、病人数据
⑴、压力
平均气道压（MEAN PRESSURE）：在整个呼吸周期显示呼吸机呼吸回 路的平均压力计算值，每次呼吸开始时既更新。 气道峰压（PEAK PRESSURE）：在吸气时所测量的最大压力，每次气 相开始时即更新。 吸气平台压（PLATEAU PRESSURE）：强制吸气的平台期间结束时所 测的压力角，每次呼气相开始时即更新，若呼吸机未检到一个稳定 的平台压，压力显示“空白”。 PEEP/CPAP：在任何一次吸气用力之前在呼吸管内所测定的压力，每
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二、呼吸机键盘
1、病人数据
⑷、报警设置（2）：
高压（HIGH PRESSURE）：由于呼吸回路压力达到了报警 设置的压力，连续两次呼吸被中断即报警。 低分钟通气量（LOW MINUTE VOLUME）：每分钟通气量低 于报警设置值时即报警，取8次呼出气量平均值或前一 分 钟的通气量作为依据，以何者更低为准。 压力光柱：显示真正的即时压力，当前的高压报警限值， 和在呼气中最近的一次呼吸的峰压。
结束时关闭呼气阀，且不输送下次强制呼吸。
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二、呼吸机键盘
3、其他健（2）：
手动呼气键 — MANUAL INSP。
吸气暂停（INSP PAUSE）：用于测量病人顺应
性和阻力延长的吸气暂停也使病人的肺扩张达
10秒。
清除键（CLEAN）：在接受一个设置前，按清除
键以取消计划的设置。
接受键 — ACCEPT。
2、呼吸机设置：
⑵、强制通气（VCV）：
呼吸频率（RESPIR RATE）：病人接受每分钟呼吸次数 （1~70次/分、15~20次/分）。 潮气量（TIDAL VOLUME）：（40 ~ 200ml，公斤/体重 * 6 ~ 8） 强制通气输送给病人的气量。 峰流速（PEAR FLOW）：（3 ~ 150升/分，30）强制通气输送给病 人的最大气量。 吸气平台（PLATEAU）：（0~2.0，0.1秒）输送一次强制通气后， 吸气暂停的时间。
次吸气相开始时即更新。
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二、呼吸机键盘
1、病人数据
⑵、呼吸时间测定： 呼吸频率（RATE/Min）：根据前一分钟或前8次呼吸所
计 算的每分钟的呼吸频率，每次呼吸开始时即更新。 吸/呼比（I：E RATIO）：吸气时间对呼气时间的比，每 次开始时即更新。 吸气时间（INSP TIME）：测量吸气时间包括因高气压报 警而中断的呼吸，每次呼气相开始时即更新。
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二、呼吸机键盘
2、呼吸机设置：
⑶、自发呼吸（PSV）
压力支持（SUPPORT PRESSURE）：在自发呼吸中保持在 PEEP以上的压力水平。范围 — 0 ~ 70 cm H2O。 压力上升梯度（RISE TIME FACTOR）：5 ~ 100 （50%）。 呼气灵敏度（EXH SENSITIVITY）：是呼吸机由吸气切换 到呼气时占吸气峰流速百分比的流速。（20）
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二、呼吸机键盘
3、其他健（1）：
呼吸暂停参数键 — APNEA PARAMS KEY。
菜单键 — MENU。
纯氧键（100%O2）：将氧气浓度转换到纯氧并
供氧二分钟，然后恢复到原先设定的氧浓度。
呼气暂停（EXP PAUSE）：用于测吸机在呼气相
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三、呼吸机报警
1、窒息（APNEA）： 常见原因：病人在所设时间间隔内未有自主呼吸，此时 自 动以窒息参数通气。 处理方法：检查病人从自主呼吸模式转换至其他模式。
2、连接断开（DISCONNECT）：检查呼吸机连接，按报警恢 复 键（RESET）
3、高呼出潮气量（HI EX TIDAL VOLUME）： 常见原因： ①、自主呼吸增强；②、报警限调节不适合。
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二、呼吸机键盘
2、呼吸机设置：
⑷、一般设置：
PEEP/CPAT：呼气末正压/持续气道正压。在吸气相和呼 气相中所保持的最小压力水平。 触发灵敏度（TRIG SENSIT）：触发呼吸机输送一次通气 所需的吸气流速。 氧浓度：输送到病人的气体所含的氧气浓度 （21 ~ 100%，40%）。
自发呼吸的每分钟呼出气量，每次呼吸开始时即更新。
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二、呼吸机键盘
1、病人数据
⑷、报警设置（1）：
高呼吸频率（HIGH RATE）：测量的呼吸频率高于报警设置的频率即 报警。 高潮气量（HEGH TIDAL VOLUME）：连续四次呼吸中三次呼出潮 气量超过了报警设置即报警。 低吸气压（LWO INSP）：在吸气末呼吸回路的压力低于报警设置的 压力即报警，但在SPONT不起作用。 低潮气量（LOW TIDAL VOLUME）：连续四次呼吸中三次呼出潮 气量低于报警设置即报警。
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二、呼吸机键盘
1、病人数据
⑶、容量：
呼出出气量（容量控制EXHALED VOLUME）：测量病人的呼出潮气量是 五次呼吸测量的平均值或正好是一次完整呼吸所测值，每次吸气时即 更新。 没分钟通气量（TOTAL MINUTE VOLUME）：根据前60秒或8次呼吸所测 量的每分钟呼出气量，每次呼吸开始时即更新。 输送气量（压力控制）：对正好完整的PCV或PSV呼吸所测量的吸入 潮气量，吸气开始时即更新。 自主呼吸的每分钟通气量（SPONT MINUTE VOLUME）：测量病人所有
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二、呼吸机键盘
1、病人数据
⑷、报警设置（3）：
潮气量光柱：显示真正的即时呼出容量，当前的高呼出气量和低呼 出气量的报警限值。 强制通气（MAND）：每次呼吸开始时，此灯若亮说明由呼吸机或操 作者启动的强制通气开始送气。 辅助通气（ASSIST）：每次呼吸开始时，此灯若亮，说明由病人启 动流量触发而呼吸机强制输送气体。 自发呼吸（SOPNT）：每次呼吸开始时，此灯若亮，说明由病人启动 的自发呼吸被输送。
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二、呼吸机键盘
2、呼吸机设置：
⑴、模式/呼吸形式设置：
A/C：辅助/控制模式 — VCV（容量控制）和PCV（压力 控制通气）呼吸形式。 SIMV：同步间歇强制通气模式 — VCV、PCV和PSV（压力 支持通气）形式。 SPONT：自发呼吸模式 — PSV呼吸模式。
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二、呼吸机键盘