第三章质量控制方法三抽样检验1
监理工程师《质量控制》建设工程质量的统计分析和试验检测方法习题及答案(三)
监理工程师《质量控制》建设工程质量的统计分析和试验检测方法习题及答案（三）第三章建设工程质量的统计分析和试验检测方法一、单项选择题1、下列有关工程质量统计及抽样检验的描述错误的是（）。
A、总体也称母体，是所研究对象的全体B、个体并非是组成总体的最基本元素C、总体中含有个体的数目通常用N表示D、总体分为有限总体和无限总体2、描述质量特性数据集中趋势的特征值是（）。
A、标准偏差B、中位数C、极差D、期望值3、（）是消除了个体之间个别偶然的差异，显示出所有个体共性和数据一般水平的统计指标。
A、算术平均数B、样本中位数C、变异系数D、平均偏差4、下列特征值中，不属于用于描述质量特性数据离散程度的是（）。
A、极差B、样本中位数C、标准偏差D、变异系数5、下列有关变异系数描述错误的是（）。
A、变异系数又称离散系数B、变异系数越小，说明分布集中程度高C、变异系数越大，说明均值对总体的代表性越好D、变异系数适用于均值有较大差异的总体之间离散程度的比较6、影响产品质量主要有五方面因素，其中不包括（）。
A、机械设备B、材料C、不可预见因素D、方法7、质量特性值在质量标准允许范围内的波动是由（）原因引起的。
A、偶然性B、系统性C、异常性D、相关性8、概率数理统计在对大量统计数据研究中，归纳总结出许多分布类型，一般计量值数据服从（）。
A、二项分布B、泊松分布C、正态分布D、间歇分布9、概率数理统计在对大量统计数据研究中，归纳总结出许多分布类型，如一般计件值数据服从（）。
A、正态分布B、泊松分布C、间歇分布D、二项分布10、下列不属于抽样检验的优点的是（）。
A、节省人力B、节省物力C、节省财力D、标准降低11、质量检验时，将总体按某一特性分为若干组，从每组中随机抽取样品组成样本的抽样方法称为（）。
A、简单随机抽样B、系统随机抽样C、分层随机抽样D、多阶段抽样12、当采用计数型一次抽样检验方案实际抽检时，检验出的不合格品数为d，合格判定数为C。
医疗器械质量抽查检验管理办法
医疗器械质量抽查检验管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条【目的】为加强医疗器械质量监督管理，规范医疗器械质量抽查检验工作，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，制定本办法。
第二条【适用范围】药品监督管理部门在中华人民共和国境内开展医疗器械质量抽查检验工作，适用本办法。
第三条【监管部门职责】国家药品监督管理局负责组织实施国家医疗器械质量抽查检验工作。
省级药品监督管理部门负责对本行政区域内生产环节和互联网销售第三方平台经营的医疗器械开展抽查检验，组织市县级人民政府负责药品监督管理的部门对行政区域内经营和使用环节的医疗器械进行抽查检验，承担上级药品监督管理部门部署的医疗器械质量抽查检验任务。
上级药品监督管理部门指导和监督下级药品监督管理部门开展医疗器械质量抽查检验工作。
第四条【检验机构职责】中国食品药品检定研究院负责国家医疗器械质量抽查检验工作计划和方案的制订，并提供技术指导。
具有相应检验资质的医疗器械检验机构承担医疗器械质量抽查检验任务。
第五条【企业义务】从事医疗器械生产、经营、使用活动的单位和相关人员应当遵照本办法接受药品监督管理部门组织实施的医疗器械质量抽查检验，不得干扰、阻挠或拒绝抽查检验工作，不得转移、藏匿医疗器械，不得拒绝提供证明材料或故意提供虚假资料。
对经抽查检验发现的不符合规定产品，从事医疗器械生产、经营、使用单位和相关人员应当积极采取风险控制措施，确保产品质量安全。
境外生产企业指定的代理人应当配合对进口医疗器械的抽查检验工作。
第六条【抽检分类】医疗器械质量抽查检验是上市后医疗器械监管的技术手段之一，应当遵循科学、规范、合法、公正原则。
根据工作目的和实施方式不同，医疗器械质量抽查检验一般可分为监督抽检和监测抽检。
监督抽检是指检验结果可作为行政处罚和通告依据的抽检。
监测抽检是指检验结果不作为行政处罚和通告依据的抽检。
第七条【信息系统】国家药品监督管理局组织建立国家医疗器械质量抽查检验信息化管理系统，为抽查检验工作管理提供技术支持。
质量控制的主要手段和方法
质量控制的主要手段和措施靠质量树信誉，靠信誉拓市场，靠市场增效益，靠效益求发展，是一个企业生存和发展的生命链条。
就建筑服务业而言，高质量的把项目服务好，共同与建筑企业把质量做好，是企业管理的价值所在，也是重点要做的事情。
现在的市场是一个以质量为核心的竞争市场，因此，严格执行质量控制手段与措施是确保各相关方实现共赢的保证。
一、工程质量控制的目标围绕着业主单位制定的工程质量等级目标要求，我公司监理人员将首先组织施工单位做好图纸会审及现场勘察工作，充分熟悉了解工程图纸及外部施工环境的特点和要点，根据实际情况制定切实可行的施工控制方案；督导施工单位按照要求组建施工项目管理机构及质量保证体系并确保其正常有效工作；通过监理单位人员的工作，对施工投入、施工过程、产品结果进行全过程控制，并对参与施工的人员资质、材料和设备质量、施工机械和机具状态、施工方案和方法、施工环境实施全面监控。
工程质量控制目标为：工程质量达到国家验收合格标准要求。
二、工程质量控制原则第一，以国家施工及验收规范、工程质量验评标准及《工程建设规范强制性条文》、设计图纸等为依据，督促承包单位全面实现工程项目合同约定的质量目标。
?第二，对工程项目施工全过程实施质量控制中，以质量预控为重点。
?第三，对工程项目的人员、物料、技术、方法、环境等因素进行全面质量监控，监督承包单位的质量保证体系落实到位。
?第四，严格落实承包单位执行有关材料试验制度和设备检验制度，? 做到不合格的建筑材料、构配机件及设备不会在工程上使用。
?第五，坚持本工序质量不合格或未进行验收的，不签字确认，下一道工序不得施工。
?三、质量控制的方法（一）施工准备阶段质量控制在依照批准的《监理规划（细则）》完善项目监理机构自身组织机构及人员配备的前提下展开工作。
1．监理项目部在施工前的准备工作（1）建立或完善监理项目部的质量监控体系，做好监控准备工作，使之能适应准备开工的施工项目质量监控的需要。
第三 章 质量检验与管理
3．ISO9000：2000 由5个标准组成：
ISO9000质量管理体系基础和术语； ISO9001质量管理体系要素； ISO9004质量管理体系业绩改进指南； ISO19011质量和环境审核指南； ISO10012测量控制系统。
二、ISO9000系列标准在世界上的应用 1．各国应用概况 标准的采用情况
客要求的程度。 代表人物：美国质量管理专兼朱兰博士。 认为适用性的概念普遍适用于一切产品或服
务。质量意味着产品在交货时和使用中的适用性。
特点： 重视顾客和服务，初步明确了企业存在的真
正目的和使命。
3.现代： 质量仅定义为用户的适用性是不够的，因为不仅
考虑个体的需求还要考虑社会的需求。 代表人物：日本质量专家石川馨教授。 认为：以往将质量，往往是站在产品使用者的立
的重要因素，只有获得相应的认证证书才能参加国 际投标，进行国际贸易。
至今，发出证书近40万张，获证组织分布150余 个国家。
促进认证证书互认的“国际认可论坛（IAF）” 于1993年成立，至今包括中国在内的25个国家的 认可机构签署了国际多边互认协议；
促进人员互认的“国际审核员培训和注册协会 （IATCA）”于1995年成立，至今已有6个国家签 约，分别是中国、英国、美国、日本、澳大利亚和 新西兰。
2．我国应用情况
标准采用情况 1988年正式发布等效采用ISO9000系列标准，国
家标准编号GB/T10300-88； 1992年5月，发布等同采用ISO9000系列标准，
国家标准编号GB/T19000-92－ISO9000－1987； 1994年，进行修订，等同采用ISO9000：1994
系列标准，国家标准编号GB/T19000-1994； 2000年12月28日，我国又发布了等同采用2000
药品质量抽查检验管理规定
药品质量抽查检验管理规定》（国食药监市[2006]379号，2006.7.21）第一章总则第一条为加强和规范药品质量抽查检验工作，保证药品抽样、检验工作的质量，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本规定。
第二条本规定适用于中华人民共和国境内的药品监督管理部门及其设置或者确定的药品检验机构和药品生产、经营、使用单位或个人。
第三条国务院药品监督管理部门负责国家药品质量抽查检验工作。
各省（区、市）药品监督管理部门负责辖区内的药品质量抽查检验工作。
药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品质量监督检查所需的药品检验工作。
从事药品生产、经营、使用的单位或个人，应当依照本规定接受监督检查，配合药品质量抽查、检验工作的开展。
第二章药品抽查检验的管理第四条国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。
第五条抽查检验分为评价抽验和监督抽验。
评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。
监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。
第六条药品抽查检验分为国家和省（区、市）两级。
国家药品抽验以评价抽验为主。
省（区、市）药品抽验以监督抽验为主。
第七条国家和省（区、市）药品监督管理部门根据药品质量监督检查工作制订年度药品质量抽验计划。
省（区、市）药品质量抽验计划应报国家药品监督管理部门备案。
第八条中国药品生物制品检定所应当对承担药品质量抽查检验工作的药品检验机构的工作进行指导、协调、督查，并对检验质量进行考核。
省（区、市）药品检验所应当对辖区内承担药品质量抽查检验工作的下级药品检验机构的工作进行指导、协调、督查，并对检验质量进行考核。
第九条药品监督管理部门应当加强对基层地区，特别是农村的药品经营、使用单位的监督检查工作。
第三章 工程施工质量验收
第三章工程施工质量验收教学基本要求：了解建设工程施工质量验收统一标准、规范体系的构成,熟悉施工质量验收统一标准、规范体系的编制指导思想，熟悉建筑工程施工质量管理要求，掌握施工质量验收的有关术语，熟悉建筑工程施工质量验收规定，掌握检验批质量检验的抽样方法及有关规定。
重点与难点:重点是施工质量验收的有关术语,检验批质量检验的抽样方法及有关规定.第一节概述建筑工程施工质量验收包括工程施工质量中间验收和工程的竣工验收两方面.通过对工程建设中间产出品和最终的质量验收，从过程控制盒终端把关两方面进行工程项目的质量控制，以确保达到业主所要求的功能和使用价值。
一、建设工程施工质量验收统一标准、规范体系的构成建筑工程施工质量验收统一标准、规范体系由《建筑工程施工质量验收统一标准》（GB50300－2001)和各专业验收规范共同组成，在使用过程中它们必须配套使用。
1.《建筑地基基础工程施工质量验收规范》（GB 50202—2002）；2。
《砌体工程施工质量验收规范》（GB 50203—2002）；3.《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB 50204—2002）；4。
《钢结构工程施工质量验收规范》（GB 50205—2001）；5。
《木结构工程施工质量验收规范》（GB 50206-2002)；6.《屋面工程质量验收规范》（GB 50207-2002）；7。
《地下防水工程质量验收规范》（GB 50208-2002）；8。
《建筑地面工程施工质量验收规范》（GB 50209—2002)；9。
《建筑装饰装修工程质量验收规范》(GB 50210—2001）;10。
《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》(GB 50242—2002）;11.《通风与空调工程施工质量验收规范》（G B50243—2002）；12.《建筑电气工程施工质量验收规范》（GB 50303—2002)；13。
《电梯工程施工质量验收规范》（GB 50310—2002）14。
第三章建筑结构的检测抽样方法
28
正态分布概率密度曲线
29
3.3 检验批中异常数据的判断处理
检验批中异常数据的判断处理
1 .依据标准 《正态样本异常值的判断和处理》GB4883
500 1250 2000
281-500 20
50
80
-
-
-
-
检验批的容量和检测类别分为A、B、C 类 A 类：一般施工质量的检测 B 类：结构质量和性能的检测 C 类：结构质量和性能的严格检测。
明显不合格的个体可不纳入检验批，但必须进行处 理，使其满足有关专业验收规范的规定，对处理的情 况应予以记录并重新验收。
2
3.0 基本术语
错判概率：合格批被判为不合格批的概率，即合格批 被拒收的概率，用α 表示。
漏判概率：不合格批被判为合格批的概率，即不合格 批被误收的概率，用 β 表示。
一次抽样检验：只需抽取样本一次，就可以作出是否 接收一批产品的判断。
二次抽样检验：先抽第一样本，若能作出是否接收的 判定，则检验工作终止，否则再抽取第二样本，然 后作出判定。
(1)2-6
0
1
(1)-50 (2)-100
3 9
6 10
(1)-5
0
2
(1)-80
5
9
(2)-10
1
2
(2)-160
12
13
(1)-8
0
2
(1)-125
7
11
(2)-16
1
2
(2)-250
18
09、第三章第一节质量统计分析(一)
第三章建设工程质量的统计分析和试验检测方法第一节质量统计分析一、工程质量统计及抽样检验的基本原理和方法㈠总体、样本及统计推断工作过程：总体(母体);个体; 有限总体;无限总体;样本(子样);样品;样本容量㈡质量数据的特征值⒈描述数据集中趋势的特征值样本数据特征值是由样本数据计算的描述样本质量数据波动规律的指标。
算术平均数(均值) 是消除了个体之间个别偶然的差异。
是数据的分布中心，对数据的代表性好总体算术平均数μ样本算术平均数 x样本中位数按数值大小有序排列样本数n为奇数,数列居中的一位数样本数n为偶数,取居中两个数的平均值⒉描述数据离散趋势的特征值极差计算简单、使用方便，但粗略，数值仅受两个极端值的影响，损失的质量信息多，不能反映中间数据的分布和波动规律，仅适用于小样本标准偏差标准差值小说明分布集中程度高，离散程度小，均值对总体(样本)的代表性好；总体标准差样本样本容量较大(n≥1(标准差或均方差) 标准差的平方是方差，有鲜明的数理统计特征，能确切说明数据分布的离散程度和波动规律,是最常用的反映数据程度的特征值标准差50)时，分母n-1简化为n变异系数(离散系数) 表示数据的相对离散波动程度。
变异系数小。
说明分布集中程度高，离散程度小，均值对总体(样本)的代表性好。
适用于均值有较大差异的总体之问离散程度的比较标准差除以算术平均数得到的相对数【例】下列质量数据特征值中，用来描述数据集中趋势的是()。
A.极差B.标准偏差C.均值D.变异系数【答案】C【例】下列质量数据特征值中，用来描述数据离散趋势的是()。
A.极差B.中位数C.算术平均数D.极值【答案】A㈢质量数据的分布特征⒈质量数据的特性质量数据具有个体数值的波动性和总体(样本)分布的规律性。
⒉质量数据波动的原因正常波动偶然性原因引起影响因素的微小变化具有随机发生的特点，是不可避免、难以测量和控制的，或者是在经济上不值得消除，它们大量存在但对质量影响很小，属于允许偏差、允许位移范畴异常波动系统性原因引起影响质量的人机料法环等因素发生了较大变化，如工人未遵守操作规程、机械设备发生故障或过度磨损、原材料质量规格有显著差异等情况发生时，没有及时排除⒊质量数据分布的规律性2。
配件质量检验管理制度(4篇)
配件质量检验管理制度第一章总则第一条为规范配件质量检验工作，提高配件质量，保障产品质量安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于本公司对所有进货的配件进行质量检验的管理。
第三条配件质量检验工作应遵循“科学、公正、合理、准确”的原则。
第四条配件质量检验工作应建立健全责任制度，明确各岗位职责。
第五条配件质量检验工作应注重技术研究和创新，提高检验水平。
第六条本制度经本公司质量部审核批准，并由各检验岗位负责人组织实施。
第七条本制度自实施之日起有效，至修订后的新版制度出台为止。
第二章职责和权限第八条质量部门负责制定配件质量检验的方针、政策、制度和规章制度。
第九条采购部门负责根据生产计划和产品要求编制采购计划，并按照质量部门的要求，定期对供应商进行评价和监督。
第十条仓储部门负责配件的接收、储存和保管，确保配件在储存过程中不受损坏。
第十一条生产部门负责合理安排生产计划，确保配件的及时使用。
第十二条质量控制部门负责组织实施配件质量检验工作，并根据检验结果对配件进行分类、整理和处理。
第十三条销售部门负责协助质量控制部门对不合格配件进行处理，并确保不合格配件不进入市场。
第三章质量检验的程序和方法第十四条配件质量检验的程序分为进货检验和出货检验。
1. 进货检验包括验收检验和抽样检验。
1.1 验收检验是指对进货的配件进行数量和质量的检查，包括外观检查、尺寸检查、材料检查等。
1.2 抽样检验是指根据抽样检验计划，从进货批量中随机选取一定数量的配件进行检验，以代表整个批次的质量。
2. 出货检验包括装配检验和成品检验。
2.1 装配检验是指对进货的配件在生产过程中的装配质量进行检查。
2.2 成品检验是指对产品进行最终的质量检查，包括外观检查、功能检查、安全性检查等。
第十五条配件质量检验的方法包括目测检验、测量检验、试验检验等。
1. 目测检验是指通过肉眼观察配件的外观质量，包括光洁度、表面平整度等。
2. 测量检验是指通过量具对配件的尺寸、重量等进行测量，以检查尺寸是否符合要求。
企业产品质量安全检查计划
企业产品质量安全检查计划第一章质量安全检查总则 (3)1.1 检查目的与意义 (3)1.2 检查范围与内容 (3)1.2.1 检查范围 (3)1.2.2 检查内容 (3)第二章产品质量标准与法规 (4)2.1 产品质量标准 (4)2.1.1 概述 (4)2.1.2 国家标准 (4)2.1.3 行业标准 (4)2.1.4 企业标准 (4)2.1.5 国际标准 (5)2.2 相关法律法规 (5)2.2.1 法律法规概述 (5)2.2.2 产品质量法律 (5)2.2.3 产品质量行政法规 (5)2.2.4 产品质量部门规章 (5)2.2.5 地方性法规 (5)2.2.6 国际法律法规 (5)第三章生产过程质量控制 (5)3.1 原材料检验 (5)3.1.1 检验目的 (5)3.1.2 检验内容 (6)3.1.3 检验方法 (6)3.1.4 检验频次 (6)3.2 生产工艺控制 (6)3.2.1 工艺流程制定 (6)3.2.2 工艺参数控制 (6)3.2.3 工艺纪律执行 (6)3.2.4 生产过程监控 (6)3.3 半成品检验 (6)3.3.1 检验目的 (6)3.3.2 检验内容 (7)3.3.3 检验方法 (7)3.3.4 检验频次 (7)第四章质量安全风险识别与评估 (7)4.1 风险识别 (7)4.1.1 目的与意义 (7)4.1.2 识别方法 (7)4.1.3 识别内容 (7)4.2 风险评估 (8)4.2.2 评估方法 (8)4.2.3 评估内容 (8)4.3 风险控制 (8)4.3.1 控制原则 (8)4.3.2 控制措施 (8)4.3.3 实施与监督 (9)第五章质量安全检查方法与工具 (9)5.1 检查方法 (9)5.2 检查工具 (9)第六章质量安全检查组织与管理 (10)6.1 检查组织结构 (10)6.2 检查人员配备 (10)6.3 检查计划与实施 (11)第七章质量安全检查结果处理 (11)7.1 检查结果判定 (11)7.1.1 检查组应当根据企业产品质量安全检查标准，对检查过程中发觉的问题进行详细记录，并对检查结果进行判定。