有机化学(1)试卷(化学)
有机化学试题1
有机化学试卷班级姓名分数一、填空题( 共8题16分)1. 2 分(7007)7007用紫外光谱鉴别下列化合物：CH3CH22. 2 分(7010)7010指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH2=CHCH2CH=CHNH2(2) CH3CH=CHCH=CHNH2(3) CH3(CH2)4NH23. 2 分(7011)7011指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) 1,3-环辛二烯(2) 1,5-环辛二烯(3) 1,3,5-环辛三烯(4) 1-甲基-1,3-环辛二烯4. 2 分(7013)0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小5. 2 分(7014)7014指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH 2=CHCH =CH 2 (2) CH 3CH =CH-CH =CH 2 (3)CH 2=CH 26. 2 分 (7017)7017根据两种不同的紫外光谱试推测具有下列分子式的两种可能结构: C 8H 12 (A) 在紫外200～400nm 区有强吸收 (B)在上述区没有吸收7. 2 分 (7060)7060根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构， 反应产物为CH 2O,CH 3COCH 3和CH 3COCHO 。
8. 2 分 (7089)7089下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。
二、推结构题 ( 共88题 462分 ) 9. 4 分 (7001)7001如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：C 9H 13ClOCH 2CHCHCH(CO 2Et)2CH 3+OClC 11H 18O 4t BuOKC 20H 30O 5_CH 3(CH 2)3CHO 和 CH 3CH 2COCH 2CH 3*. 4 分 (7002)7002如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： PhCOCH 3 和 PhCOCH 2CH 311. 4 分 (7003)7003如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：PhCH =CHCOCH 3 和12. 6 分 (7004)7004如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： 1,4-二甲基-2-吡啶酮和4-乙基-2-吡啶酮13. 4 分 (7005)7005如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：14. 4 分 (7006)7006用紫外光谱鉴别下列各组化合物： CH 2=CH ─O ─CH 2─CH 3 , CH 2=CH ─CH 2─O ─CH 315. 4 分 (7008)PhCH 2CH 2COCH 2CH 3NN HCH 37008用紫外光谱鉴别下列各组化合物?16. 4 分 (7009)7009用紫外光谱鉴别下列各组化合物:17. 4 分 (7012)7012指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列:(1) 环己-3-烯酮 (2) 环己-2-烯酮 (3) 3-甲基环己-2-烯酮18. 4 分 (7016)7016指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列: (1) 环己-2-烯酮 (2) 环己-3-烯酮 (3) 4-亚甲基环己-2-烯酮 (只考虑π-π*跃迁)19. 4 分 (7019)7019化合物C 3H 5Cl 3的1H NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。
大学有机化学试题1
《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）CH3CH2CHCH2O1.OO2.ClNO2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）CH=CHBrCH2Cl KCN10.CH2CHCH3Br KOH/EtOH11.CH3CH2CH2CHO2(2)NaOH(1)稀12.CHOCH3HCHO conOH-+13.CH 3CH2CH2CHCH3OH I2NaOH,过量14.(CH3)2CHOH PBr315.CH 3(CH2)3Cl+16.AlCl3OHOH H+17.CH 3MgBr18.HCHO乙醚，H3O+OPh 3P=CH2+20.CH3CH2CH2CHO21.+NaHSO3（饱和）OCO22.混酸(CH3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)H2O/H+OCH2CH=CHREtMe200C。
24.OH H2SO4HNO325.HCHO HCl26.++ZnCl 2无水CH3CH=CHCH2CH2CHO Ag(NH 3)2+OH-27.CCH3H3C OHCHON H++H +28.2C 2H5OH O dry HCl29.+三、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CHCH2OHOHOCH3(a)(b)(c)(d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH3CHOCH3CCHOOCH3CCH2CH3O(CH3)3CCC(CH3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难？33.写出反应机理ClCH2CH2ClCl CHCH3+（过量）AlCl3无水34.写出反应机理O KOH, H2O OO四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物C2H5BrCH3OCH2BrC2H5OH ABC36.用化学方法鉴别化合物O H OOHOH ABCD37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H) 38.化合物A的分子式为C8H14O。
大学有机化学题库 选择题
0774
在DNA分子中,正确的碱基配对是:
(A) A-T(B) U-A(C) C-A(D) G-A
69. 2分(0775)
0775
必需氨基酸:
(A)可在人体内由糖转变而来
(B)能在人体内由其他氨基酸转化而来
(C)不能在人体内合成,必需从食物获得
(D)可在人体内由有机酸转化而来
(A)脱氨酸(B)丙氨酸(C)甘氨酸(D)组氨酸
44. 2分(0749)
0749
某氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的pH叫做:
(A)低共熔点(B)中和点(C)流动点(D)等电点
45. 2分(0750)
0750
用茚三酮试验时,下列氨基酸的哪一个不产生紫色反应?
(A)脯氨酸(B)色氨酸(C)丙氨酸(D)甘氨酸
0718
下列杂环化合物中偶极矩方向错误的是:
16. 2分(0719)
0719
下列化合物中沸点最高的是:
(A)吡咯(B)咪唑(C)噻唑(D)吡唑
17. 2分(0720)
0720
苯胺(a)、吡啶(b)、六氢吡啶(c)、吡咯(d)碱性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) b>a>c>d(C) c>b>a>d(D) d>c>a>b
23. 2分(0726)
0726
血红蛋白中含有血红素,它的主要生物功能是:
(A)输送O2(B)储存O2(C)输送Fe(D)储存Fe
24. 2分(0727)
0727
苯(a)、吡咯(b)、呋喃(c)、噻吩(d)的芳香性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) d>c>b>a(C) a>d>b>c(D) c>d>b>a
有机化学1_试卷_答案
(C) I>II>III (D) II>III>I
8.与FeCl3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法?（C）
(A)羟基结构(B)醚链结构(C)烯醇结构(D)酯基结构
9.与HNO2反应能放出N2的是:（A）
(A)伯胺(B)仲胺(C)叔胺(D)都可以
12.碱性溶液中加热时主要产物是：（B）
(A)取代产物(B)消除产物
(C)各占一半(D)无法预测
13.下列酒石酸的构型为:（A）
(A) 2R,3R(B) 2S,3S(C) 2R,3S(D) 2S,3R
14.α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?（C）
(A) Hofmann反应(B) Sandmeyer反应(C) Diels-Alder反应(D) Perkin反应
[解]
每个结构2分
4.（本题4分）某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。
[解]此化合物结构式为: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化萘
二酮为:1,6-癸二酮
每个结构2分
得分
阅卷人
五、机理题（2小题，共12分）
1.（本题6分）预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）
苯+ H2SO4+ HNO3?
[解]是芳香亲电取代反应:
每步2分
2.（本题6分）为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
有机化学试卷(附加答案)1
有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B) 自由基(C)碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H : (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烃混合物 (B)一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？(A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12 (C) C 12～C 16 (D) C 15～C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么? (A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl (C) CH 2ClCH 3(D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051)主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为: (A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOICH 3COOHHCl +CH 2CH 2C 2H 5OHH 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为: (A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl (C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为: (A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是: (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: DCH 3HO CH3H H(D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A 50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH - (C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B (B) CH 3CH 2CH 2C CH2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr (C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBr HBrHBr过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为: A59. 2 分 (0074)环己烯 + DBr 主要产物是: d(CH 3)3COCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)HH 2OCH 2COR' (A) CH 3COR +(B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'H ROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D HH D Br H D H Br H H Br H D Br H HD (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: d61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么? (A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯 (C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: (A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3 (C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: (A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3 (C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? (A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2(B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089) H O C l (C H 3)2C C H 2主要产物是:C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I(IV 中指单键长)76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C单键键长次序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是: (A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯(B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应(C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097) C C CH 33)3C CH H3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2(C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 2 分 (0100) 丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? ACH 2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CHCH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_。
《有机化学》化工期末考试试卷1（有机1、2）
《有机化学》化⼯期末考试试卷1（有机1、2）**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 1 页（共 4 页）院：专业：班级：姓名：学号：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------****************级化学⼯程与⼯艺专业*****班《有机化学》期末考试试卷题号⼀⼆三四五六总分核分⼈得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------⼀、命名下列化合物或写结构式（每⼩题1分，共10分）1．||OH |OHNH 22．H 5C 2OHH H3． 4．5．CH=CHCONH 26．CH 3CHCH 2CHO OH7．3–戊烯–1–炔 8．⼄酸丁酯9．3–⼄基喹啉 10．邻硝基对甲苯磺酸⼆、单项选择题（每⼩题1分，共20分）1．下列化合物能与Ph 3P ＝CHCH 2CH 3 发⽣反应的是 ( ) A ．MeCOOEt B ．EtCOCl C ．环⼰酮 D ．EtCONH 22．下列碳正离⼦最稳定的是 ( )A ．CH 2=CHCH 2B ．(CH 3)2CHC ．CH 2=CCH 3D ．CH 3CH 2 3．下列化合物能发⽣傅—克酰基化反应的是 ( )A ．吡啶B ．苯C ．硝基苯D ．2–硝基吡咯 4．下列化合物酸性最弱的是 ( )A ．苯酚B ．对硝基苯酚C ．对甲基苯酚D ．对羟基苯酚 5．下列化合物沸点最低的是 ( )A ．正⼰烷B ．2–甲基⼰烷C 正庚烷．D ．3,3–⼆甲基戊烷 6．下列化合物⽔解反应速度由⼤到⼩排列顺序正确的是 ( )a ．CH 3CH 2COClb ．CH 3CH 2CO 2CH 3c ．CH 3CONH 2d ．(CH 3CO)2O A ．a>d>b>c B ．a>b>d>c C ．c>b>a>d D ．b>c>d>a 7．下列化合物构象最不稳定的是 ( ) A ．MeCMe 3B ．CMe 3Me C ．Me CMe 3D ．CMe 3Me8．下列化合物按羰基亲核加成反应活性最⼩的是 ( )A ．HCHOB ．C 6H 5CHO C ．C 6H 4COCH 3D ．CH 3COCH 3 9．下列糖中是⾮还原性⼆糖的是 ( ) A ．蔗糖 B ．纤维⼆糖 C ．纤维素 D ．淀粉10．下列化合物亲电取代反应活性由⼤⾄⼩排列顺序正确的是 ( ) a ．吡咯 b ．吡啶 c ．呋喃 d ．苯A ．a>b>c>dB ．a>c>d>bC ．c>a>b>dD ．b>c>a>d 11．下列化合物在酸性条件下，分⼦内脱⽔的活性顺序排列正确的是 ( )a ．Me 2COHCHMe 2b ．Me 2CHCHOHMe得分阅卷⼈得分**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 2 页（共 4 页）院：专业：班级：姓名：学号：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------c ． Me 2CHCH 2CHOHMed ．Me 2CHCH 2CH 2CH 2OHA ．d>c>b>aB ．b>a>c>dC ．a>b>c>dD ．b>c>a>d 12．下列⼆元酸受热⽣成酸酐的是 ( ) A ．丙⼆酸 B ．⼄⼆酸 C ．⼰⼆酸 D ．戊⼆酸 13．下列化合物与异戊⼆烯按Diels ―Alder 反应的活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )①|CH 3②|CN③|CH 2Cl|OCH 3④A ．①>②>③>④B ．③>②>①>④C ．④>②>③>①D ．②>③>①>④ 14．下列化合物不能发⽣歧化反应的是 ( ) A ．CH 3COCH 3 B ．HCHO C ．(CH 3)3CCHO D ．C 6H5CHO 15．下列化合物为S 构型的是 ( )HA.ClIOHCH 3B.HCH 3C.H COOH OH C ||CH 3NH 2D.D COOH C |16．下列化合物与HBr 加成反应的相对活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )① CH 3CH=CHCH=CH 2 ② CH 2=CHCH 2CH 3③ CH 3CH=CHCH 3 ④ CH 2=CHCH=CH 2A ．①>②>③>④B ．①>④>③>②C ．④>②>③>①D ．②>③>①>④ 17．下列化合物能发⽣碘仿反应，但不能和饱和NaHSO 3溶液反应的是 ( ) A ．C 6H 5CHOHC 2H 5 B ．C 6H 5COCH 2I C ．CH 3COCH 2I D ．CH 3CH 2CHO 18．下列化合物与AgNO 3 醇溶液反应速度最快的是 ( )A ．BrCH 2CH=CH 2B ．CH 3CBr=CH 2C ．CH 2CHBrCH 2D ．CH 3CH 2Br 19．下列化合物没有芳⾹性的是 ( )A ．B ．C ．D ．20．下列化合物碱性最弱的是 ( )A ．NH 3B ．C 6H 5NH 2 C ．CH 3CH 2NH 2D ．(CH 3)2CHNH 2三、完成下列化学反应（每空1分，共20分）1．CH 3CH ＝CH 2 （） 2．Br 2/CCl 43．（）4．CH 3CH 2C≡CH +H 2O ??→?+422/SOH Hg （） 5．C 6H 5C ≡CC 6H 5+ H 2→?催化剂Lindlar （）6．CH 3 + KMnO 4△H +7．CH 3CH ＝CH 2 ()→??C Cl500/2（） 8．ZnCl 2+ HCHO + HCl9.(1)LiAlH 4(2)H 3O +N HO10．CH 3CH 2CHCH 2CH 3 + HBr OCH 311．(CH 3)3CCCH 3O2.H 3O 1.Cl 2/OH12．OOHNH 2NH 213．OCH 3CHO 稀OHCHO14．PhCHO + HCHONaOH( ) + ( )15.CH 3COClCH 2CH 2NH 2得分阅卷⼈（）B 2H 6H 2O 2,OH-C 6H 5CH=CH 2 +HBr ROOR （）（）（）（）+（）（）（）（）（）**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 3 页（共 4 页）院：专业：班级：姓名：学号：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------16.H 2OCH 3INCH 3Ag 2O四、⽤化学⽅法鉴别和分离提纯化合物（每⼩题5分，共15分）1.鉴别A. ⼰烯，B. ⼄炔，C. 甲苯2．鉴别A. 正丁醇，B. 叔戊醇，C. 2–丁醇，D. 3–戊醇3．分离提纯A. 苯胺，B. ⼆苯胺，C. 三苯胺五、推断题（共20分）1．某烃A(C 4H 8)，在低温下与氯⽓作⽤⽣成B(C 4H 8Cl 2)，在⾼温下与氯⽓作⽤则⽣成C(C 4H 7Cl)。
有机化学考试试题(第一套)
有机化学考试试题（第一套）1. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体2. 与 相互关系是: D(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体3．(CH 3)2C=CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 34．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: A(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH=CHCF 3(B) CH 3CH=CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH=CHCH 2CHBrCF 3(D) CH 3CHBrCH=CHCHBrCH 2CF 35.在NaOH 水溶液中, (CH 3)3CX(I), (CH 3)2CHX(II), CH 3CH 2CH 2X(III), CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: A(A) I >II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV6．(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? D(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度7． 与 一对化合物的相互关系是: A(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物8．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: C(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+CH 3CH 3H CHH CH 3C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H9．下列化合物有对映异构的应是: C(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)10．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是: D11．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? C(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体12．下列构象的稳定性顺序为: CCH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me Me H Ph HOMeHN Me OH Ph H H Me H OH H Ph (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 52H 5H 3CH 32H 5Br H Br H13．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是: A14.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂15.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: B(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I16.下列哪个化合物不能起卤仿反应? C(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO17. Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : B(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃18. 还原 C=O 为 CH 2 的试剂应是： D(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl19.苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? C20.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: C(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂21.三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: A(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H H C 2H 5HOCH 2CH 3C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 3(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO22.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: A(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈23. 下面化合物羰基活性最强的是： C(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO24.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是： C(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应25.下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是： D26.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯? B(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇27. 当R 为何基团时,CH 3ＣOOR 的碱性水解相对速率最慢? D(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu28.合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? B(A) (B) BrCH 2CH 2Br(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I29. 下列碳负离子最稳定的是 C30. 下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是: A(D)C 2H 5CHO CH 3CHOCH (C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)CH 3CHO O H +OH -COOH Br (A) CH 3COCH 2-(B) CH 3COCH -CH 3(C) -CH 2COPh (D) CH 3COCH 2CH 2-(A)Cl NHCCH 3O (B)NH 2(C)OCCH 3O (D)。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案一、选择题1.下列化合物中，属于酚的是：A. 甲烷B. 乙醛C. 乙酸D. 苯酚答案：D. 苯酚2.下面哪种化合物是酮？A. 丙酸B. 正丁醇C. 戊酮D. 甲酸答案：C. 戊酮3.下列哪种化合物属于脂肪酸？A. 乙酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：A. 乙酸4.下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 丙烯B. 丙烷C. 苯D. 己烷答案：C. 苯二、填空题1.苯的结构式为____。
答案：C6H62.乙烯的结构式为____。
答案：C2H43.丙酮的结构式为____。
答案：CH3COCH34.甲醇的结构式为____。
答案：CH3OH三、解答题1.乙醛是一种有机化合物，其化学式为C2H4O。
请给出乙醛的结构式，并简要描述乙醛的性质。
答案：乙醛的结构式为CH3CHO。
乙醛是一种醛类化合物，具有刺激性气味。
乙醛可溶于水，能与氧气发生反应产生燃烧，也可被氧化剂氧化成乙酸。
2.请描述橡胶的结构和性质。
答案：橡胶是一种高分子有机化合物，其主要成分为聚合物。
橡胶的基本结构是由聚合物链通过交联结合而成的网络结构。
橡胶具有高度的弹性，可以拉伸并恢复原状。
它具有良好的耐磨性、耐寒性和耐化学性。
四、综合题1.请给出以下有机化合物的命名：(1)CH3CH2OH答案：乙醇(2)CH3COCH3答案：丙酮(3)CH3CH2CHO答案：丁醛(4)CH3COOH答案：乙酸五、应用题请用有机化学理论解释以下现象：当食用油受到高温烹调时，会产生烟雾和有刺激性气味。
答案：这是由于高温下，食用油中的脂肪酸和其他有机化合物发生分解反应，生成了一系列挥发性化合物，导致了烟雾和有刺激性气味的产生。
以上仅为部分有机化学试题及答案，希望对您的学习有所帮助。
参考文献： - Smith, J. M. Smith’s Organic Chemistry. 3rd ed., McGraw-Hill Education, 2011. - Klein, D. R. Organic Chemistry. 2nd ed., Wiley, 2012.。
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临沂大学2013-2014学年度第一学期
《有机化学Ⅰ》试题（A ）
（适用于2012级化学专业本科学生，闭卷考试，时间120分钟）
1. 2.
3.(R)-α-溴代苯丙酮
4. 5. 6.
7.
8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象
1.下列碳正离子最稳定的是（ ） A.
B. C.
D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中，产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( )
A. 1-戊烯
B.CH 2=CCl 2
C. CHCl=CHCl
D.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )
A. B.
COOH
C. D.
5.下列一组化合物中，具有休克尔芳香性的是（ ） A.
B.
C.
D.
6.按次序规则，将下列基团由大到小排列成序（ ）
Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物
与
的关系为（ ）
A ．相同化合物
B ．对映异构体
C ．非对映异构体
D ．不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是（ ） A ．
B ．
C ．
D ．
9.化合物
H
H 3C
CH 3
H 有几组化学等价质子（ ）
A. 3
B.4
C. 5
D.6
10．在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是（ ）
11．下列各异构体中，与硝酸银醇溶液反应最快的是（ ）
12．能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（ ） A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13．下列化合物酸性最强的是( )
A ．苯酚
B ．2,4-二硝基苯酚
C ．对硝基苯酚
D ．间硝基苯酚 14.由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是（ ）
A. Br 2/CCl 4
B.AlCl 3
C.SOCl 2
D.NBS
15. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇（ ）
A.
2Br
2
2
2Br
2
2Br
2OH
B.
C.
D.
16. 合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（
）
A 甲醇和叔丁醇分子间脱水
B 甲基氯和叔丁醇钠反应
C 甲醇钠和叔丁基氯反应
A. 对映体
B. 非对映体
C. 相同化合物
D. 构造异构体 18.下列四个取代苯都被强烈氧化，不能得到对苯二甲酸的是（ ）
CH 2COOH
3
CH 3COCH 3
C(CH 3)3
CH
3
CH
CH(CH
3)2
CHCOOH
19.卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于S N 2历程的是（ ） A. 产物的构型完全转化 B. 有重排产物 C. 生成外消旋产物 D 叔卤烷速度大于仲卤烷
1.
2.
3.
4.
5.
6.
CH 3CO 3H
7.
24
160o C
8.
9.
10.
+
AlCl
3
11. H 2O 2＋CH 3B 2H 6
OH
12.
13.
14.
15. 稀H 2SO 4
CH 3CH 2CH
C
HgSO 4
18.
H H CH 3
(CH )COK
3
OH H
CH 3
Br H 19.
H 催化剂
CH
3CH C C 20.
21.
3223
22.
CH
2Cl
CH 33
＋CO 浓HCl
O CH 323.
1.CH MgBr
2
24.
KMnO 4
25.CH 3CH=CH -
CH=CH 2 + HBr
1,4-加成
26.
CH 3
OH
CH 3
HBr
1.完成反应机理
2.完成反应机理
3.完成反应机理(CH3)3CCH2OH(CH3)2CBrCH2CH3
1.以乙炔及不多于2个碳原子的化合物合成
2.以苯及不多于3个碳原子的化合物合成
3.以丙烯为原料合成2-甲基-2-戊醇
910
三重峰;δ3.0 ( 2H ) 四重峰;δ7.7 ( 5H ) 多重峰，试推测A的结构。
2.某芳烃其分子式为C8H10，用高锰酸钾氧化得到一种二元酸，将原来芳烃进行硝化，所得的一元硝基化合物只有一种，问该芳烃的构造式如何？并写出各步反应式。
2、有一化合物A（C5H11Br），和NaOH共热生成B（C5H12O），B与Na作用放出H2，但不能被KMO4碱性溶液氧化，B与浓H2SO4共热生成C（C5H10），C经臭氧化还原水解生成丙酮和乙醛，推测A、B、C结构。