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净化工程用户需求标准(URS)【范本模板】

净化工程用户需求标准(URS)【范本模板】

用户需求标准目录1、目的 (3)2、范围 (3)3、法规及指南 (4)4、术语 (4)5、用户需求标准内容 (5)(1)施工单位资质要求: (5)(2)工期要求: (5)(3)二次优化设计 (5)(4)厂房结构装修 (6)(5).空气净化系统 (10)(6).洁净管道系统 (16)(7).生产设备系统 (20)(8).配电和照明系统 (21)(9).厂房验收验证 (22)(10).测试、验证和文件(URS276 □是□否) (23)(11).备注(URS277 □是□否) (23)(12).其他事项 (24)1、目的1.1供应商需要执行一系列预先确定的、系统的工作,以使其设备供货、安装和服务满足本公司质量要求。

供应商收到此URS,将表明所有的要求应在其技术文件(报价)中体现。

本文件的执行将记录和证明洁净工程系统要求的具体内容,供应商应以确认我公司的控制标准为依据进行洁净工程系统设计并最终完成详细设计,为将来的系统验证提供充分依据。

2、范围1.给排水1.1室外给排水室外给水系统:包含给水管道系统(含管道、阀门、水表)及与市政管网并接安装、室外消火栓及喷洒管安装、管沟开挖及回填工程、阀门井砌筑;管道引接至各用水建筑外1米;室外雨水系统:包含雨水管道系统及与市政管网并接安装、雨水井砌筑(但不包含道路内水箅井砌筑); 室外废、污水系统:包含废、污水管道系统及与市政管网、污水处理站出口并接安装,废水井、水封井砌筑;管道引接至污水水处理站外1米;1。

2综合楼、生产车间给排水自来水系统给水:包含室内车间各工艺用水点、卫生间用水、浴室用水管路系统及与室外管网预留点、暖通用水预留点、之水车间用水预留点并接(不包含纯水站、污水处理站内设备及管路系统);包含浴室热水管路系统及热水器;包含卫生洁具,管道引接出室外1米;排水系统:包含废水管道、卫生间污水管道安装(不包含雨水管道);管道引接出室外1米;消防系统:包含室内消火栓箱及管路系统安装;纯化水系统:包含纯化水管路及阀门安装、试验、检测(不包含纯水站内制水设备及管路),管道引接至纯水站1米;1。

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生物安全柜用户需求(URS)
目录
1目的 (3)
2范围 (3)
3依据及参考文件 (3)
4职责 (3)
5缩写和定义 (3)
6用户及系统要求 (3)
6.1URS01:总体要求 (3)
6.2URS02:性能要求 (3)
6.3URS03:技术要求 (4)
6.4URS04:服务要求 (5)
6.5URS05:文件要求 (6)
7变更历史 (6)
8附件 (6)
8.1《URS响应信息表》 (6)
1目的
1.1本URS旨在阐述生物安全柜的用户需求,该URS将作为生物安全柜设备功能要求规范的
基础,并用作设备采购确认的基础资料。

2范围
2.1本URS描述了生物安全柜的基本需求。

3依据及参考文件
3.1YY0569-2005生物安全柜、药品生产质量管理规范2010版。

4职责
4.1设备使用部门负责起草此文件,质量部和工程部负责审核,管理者代表负责批准。

4.2设备采购部门负责执行此文件。

5缩写和定义
6用户及系统要求
6.1URS01:总体要求
6.2URS02:性能要求
6.3URS03:技术要求
6.4URS04:服务要求
6.5URS05:文件要求
7变更历史
8附件
8.1《URS响应信息表》
URS响应信息表
确认/日期:。

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URS模板目的:建立XX模具用户需求标准。

适用范围:适用于XX模具的用户要求。

责任者:使用部门、生产部门负责人、设备维修部门负责人、质量管理部门负责人、质量管理负责人。

内容:1 文件说明1.1 起草人由实际使用部门人员担任。

1.2 审核人1.2.1 审核人A:生产部门负责人;1.2.2 审核人B:质量管理部门负责人;1.2.3 审核人C:设备维修部门负责人。

1.3 批准人:质量管理负责人。

2 背景介绍为了满足病人新的需求,公司计划紧急采购一批XXX 片剂产品的高速压片冲模。

这批冲模预计于2010年3月以前完成设备安装及相关验证并投入试用。

3 目的本文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。

4 范围本文件为×××公司的 XXX 片剂冲模用户要求文件。

5 法规和国家标准5.1 cGMP 法规该冲模用于药品的制造,因此必须符合cGMP的要求,主要包括:5.1.1 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》5.1.2 欧洲GMP,EU Pharmaceutical legislation, Directive 75/319/EEC. GMP Regulation, Directive 91/356/EEC Volume 4 and applicable annexes: GMP Guideline.5.1.3 FDA - 21 CFR Part 210, 211 Good Manufacturing Practice for Finished Pharmaceuticals.5.2 法规和行业标准5.2.1 JB/T 20080.2-2007 中华人民共和国制药机械行业标准《高速压片冲模尺寸与片形标准》5.2.2 ISO 18084 International Standard 《Press tools for tablets—punches and dies》5.2.3 Tableting Specification Manual (Previously refered to as the IPT standard specification for Tableting tools)5.3 ×××公司政策5.3.1 ××××URS管理规程5.3.2 设备管理规程5.3.3 质量方针6 项目介绍6.1 项目描述XX固体制造车间计划购置一批XXX片剂冲模(欧标浅凹),以满足病人及市场新的要求。

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机用户需求标准你的签名表明你已清楚了解本文件及附件内容,充分理解并认可本文件的所有条款。

任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用,并详细记录本文件的修订及变更历史,并且在执行以前必须取得批准。

目录1.目的 (4)3.术语及定义 (4)3.1GMP:药品生产质量管理规范 (4)3.2URS:用户需求说明 (4)3.3FAT:工厂验收测试 (4)3.4SAT:现场验收测试 (4)3.5DQ:设计确认 (4)3.6IQ:安装确认 (4)3.7OQ:运行确认 (4)3.8PQ:性能确认 (4)3.9GAMP:良好自动化生产规范 (4)3.10PLC:程序控制器 (4)4.职责 (4)4.1需求方职责 (4)4.2供应商职责 (4)5.项目概述 (4)5.1项目简介 (4)5.2主要用途 (4)5.3工艺流程 (5)5.4主要生产产品 (5)6.供货范围(主要设备及数量) (5)7.法规与标准 (5)7.1药品法规要求 (5)7.2国家标准要求 (5)7.3行业标准要求 (5)7.4公司管理制度要求 (5)8.用户需求标准 (5)1.1生产/运动能力 (5)1.2性能/系统要求 (6)1.3GMP要求 (7)1.4EHS要求 (7)1.6安全/断电及恢复 (7)1.7清洁要求 (8)8.1所需文件 (8)8.2转运要求 (9)8.3安装/验收要求 (9)8.4培训要求 (10)8.5售后服务 (10)8.6对供应商要求 (10)8.7其它 (10)9.附件 (11)10.客户回馈表 (11)1.目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。

2.范围本文件的范围涉及到了药厂新制剂车间对此设备的最低要求,供应商应将URS作为详细设计以及报价的基础。

供应商在设计、制造、组装时必须要按照URS来执行。

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用户需求说明文件文件名称文件编码XXXXX用户需求说明文件XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司XXX年目录1.文件审批 (3)2目的 (4)3范围 (4)4法规和国家标准 (4)法规 (4)行业标准 (4)国家标准 (5)5工艺描述及产品介绍 (5)5.1工艺/流程描述 (5)5.2产品介绍 (5)6.用户及系统要求 (6)6.1.URS要求 (6)6.1.1.URS01:设备整体要求 (6)6.1.2.URS02:具体技术要求 (6)6.1.3.URS03:安全及环保要求 (8)6.1.4.URS04:文件资料要求 (8)6.1.5.URS05:服务与维修要求 (9)6.1.6.供应商对项目要求的确认 (9)7.缩略词附件 (10)8.文件修订变更历史 (10)9.附件 (10)1.文件审批起草起草部门签名日期工程设备部年月日审核审核部门签名日期质量管理部年月日生产技术部年月日设备总监年月日生产总监年月日批准批准人签名日期质量受权人年月日2目的本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,总括了用户对该项目的质量要求(GMP),描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望。

主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。

设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。

在本URS中用户仅提出基本的技术要求和设备的基本要求,并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。

投标方应在满足本URS的前提下提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。

卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。

如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时,应按较高标准执行(强制性标准除外)。

3范围本用户需求书所列技术要求适用于新项目颗粒剂车间沸腾搅拌干燥机生产线设备的采购。

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目录一、简介 (3)二、工程符合的标准及规范 (5)三、工程内容及范围 (5)四、工程技术要求 (10)4.1 总体要求 (10)4.2 堆垛机技术要求 (10)4.3 码垛机器人技术要求 (11)4.4 货架技术要求 (11)4.5 穿梭车技术要求 (12)4.6 出入库输送、分拣系统技术要求 (13)4.7 控制系统软硬件技术要求 (13)4.8 设备维护要求 (14)4.9 设备表面处理及色彩要求 (15)4.10 电气技术要求 (15)4.11 EHS、安全要求 (16)4.12 文件要求 (16)五、服务要求 (17)5.1 测试服务 (17)5.2 备品备件要求 (17)5.3 包装运输要求 (17)5.4 培训及服务 (17)六、改版信息 (18)一、简介:1.本用户需求标准(URS)是为了规定XXXXXX有限公司自动化仓库系统的技术要求,为该系统的招标提供技术依据,并作为后续验证工作的基础。

2.使用功能:成品的储存和供货。

建筑面积:主体库房的空间尺寸为120(M)长×62(M)宽×22(M)高(见CAD 图)。

各投标方可根据情况做出最佳设计3.功能分区:生产车间区、联廊输送区、机器人码垛区、自动库区、入库整理区、出库整理区、月台区4.货位要求及规划:本工程规划分两期完成,第一期先完成4条巷道,约4巷*2*79列*13层=8216 个托盘位。

每层货架高度1500MM,仓库屋顶最低处22M高。

5.货型尺寸:1200MM*1400MM*(1290)MM(长*宽*高)( 高度请根据情况设计)。

6.货物重量(含托盘):MAX1200KG/PL。

7.托盘尺寸:1200MM*1400MM*170MM(长*宽*高)。

8.环境要求:常温2-30℃,相对湿度20%-80%。

9.运作模式:所有的物料都采用WMS系统进行管理、通过堆垛机系统、输送系统共同协作完成进出库工作。

10.管理软件系统:WMS系统完成对自动库所有管理工作。

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洁净室尘埃粒子在线监测系统用户需求书日期: 2010年11月1.总则1.1 本用户需求书所列技术要求适用于药品生产关键区域的尘埃粒子在线环境监测系统的采购。

新引进的设备在设计、制造技术及性能上达到国际先进水平, 符合中国、欧盟和FDA的GMP要求。

1.2 本URS描述了该粒子计数器的基本需求, 包括:工作性能需求、关键技术参数要求、安全要求、符合中国、欧盟和FDA的GMP要求和安装及其他要求。

同时, 这份用户要求文件也是开展后续相关验证工作的基础, 包括SAT草案和报告、IQ草案和报告、OQ草案和报告、PQ草案和报告。

1.3 在本URS中用户仅提出基本的技术要求和设备的基本要求, 并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。

投标方应在满足本URS的前提下提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。

卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。

如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时, 应按较高标准执行(强制性标准除外)。

1.4供货范围1.4.1一套尘埃粒子在线环境监测系统及软件(系统具有浮游菌在线采样的扩展能力);1.4.2尘埃粒子传感器;1.4.3一用一备自动切换的真空泵系统;1.4.4控制柜, 控制器及相关A/D转换模块;1.4.5声光报警系统;1.4.6符合21 CFR Part 11关于电子签名、电子记录要求的控制软件系统;1.4.7监控电脑采用知名品牌,数据采用热备份设计, 保证数据安全性;1.4.8须提供良好的服务器设计, 保证系统运行的稳定性和可靠性;1.4.9 提供能满足两年正常运作要求的备品备件。

1.5投标人资质投标人应有行业内大型制药企业粒子在线监测系统的项目经验, 以及施工经验;企业应通过ISO9001认证或相应的质量认证, 并提供证书报告。

2.适用的法规和指南(1)本URS中系统设备应符合的标准:(2)FDA cGMP,工业指导意见;(3)中国: 最新版GMP附录一无菌药品的生产等;(4)欧盟: GMP 2008 Annex1;软件系统须符合21CFR Part 11 电子记录, 电子签名;ISO14644, ISO14698。

URS模版

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纯化水储存分配系统用户需求User Requirement Specifications版次:A编号:URS-MF-009生效日期: 2011-05-23审核批准注:本文件共14页,所描述为原料楼纯化水储存分配系统的工艺技术要求,请文件审核和批准人员仔细阅读每一页后,将意见和建议单独附页在本文件后,在本页签名即代表已审阅并批准本文件的每一页。

目录1.简介 (2)1.1项目介绍 (2)1.2目的 (2)1.3文件概述 (2)1.4供应范围 (2)1.5项目标准 (2)1.6简写 (2)1.7参考书目 (3)2.总则 (3)2.1总体要求 (3)3.纯化水管道分配系统 (3)3.1纯化水贮罐 (4)3.2纯化水分配泵 (4)3.3 换热器 (5)3.4 循环分配管道 (5)3.5在线清洗(CIP)、在线消毒 (6)3.6 仪器、仪表 (6)4.控制系统(纯化水分配系统) (8)5.验证 (9)6.文件 (9)7.公用工程 (10)8.噪音水平 (10)9.质量控制 (10)10.维修 (11)11.售后服务及培训 (11)12.变更记录 (11)13.附录 (11)正文1.简介1.1项目介绍本项目为***********制药有限公司原料车间纯化水储存和洁净管道分配系统。

所有设备的设计、制造、材质、检查和测试、包装和交付、SAT(现场接收测试)部分将由双方人员共同实施并签署各项有关报告,以上活动必须严格按照本采购要求和相关的标准与规范来进行。

1.2目的●本文旨在描述***车间对公用工程洁净管道系统的总的要求,描述设计常规功能、外观及能力方面。

●文件旨在为供应商提供信息以找出技术解决方法。

1.3文件概述●本文旨在为供应商提供设计所需要的信息以找出技术解决方法●本文旨在描述用户洁净管道系统的设计、材料、安装、检查和测试、调试、文件和交付的说明和最低要求。

●本文包括但不限于对洁净管道基本的技术要求、工艺要求、技术要求、卫生要求、自动控制要求、法规和规范的符合性要求。

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——
URS305
支持档案存放位置的预定义以及纸质档案的入库。
——
URS306
支持档案的检索
——
URS307
支持档案的借阅及归还流程管控和消息提醒。
——
URS308
支持档案保管期限管理和到期自动提醒
——
S309
支持档案的状态管理,如正常,借出,待入库,已销毁等状态。
——
URS310
支持档案的权限管理。
文件与培训管理模块URS
一、系统的软、硬件要求
序号
实现功能
备注
软、硬件要求
URS001
系统软件的可兼容性强,能适应计算机软件版本的更新。支持局域网和互联网的随时随地的访问、办公。支持移动设备客户端。
建议使用IE等常用的浏览器打开
URS002
系统安全级别高,保密性强。具有用户权限控制、授权等功能。支持电子签名笔迹扫描后上传功能。
支持文档查询搜索功能,确保有相对应权限的用户能及时准确的搜索到相关的文档。支持全文搜索。
URS137
系统应支持常见文档格式如Office,PDF,txt,图片,音视频,CAD等的在线预览
URS138
文档之间可以创建关联关系,系统支持在适当地方显示被查看文档所关联文档列表并查看关联文件,最终用户不可根据关联关系查阅到没有访问权限的文档,当某一文档修改时,会提示修改关联文档。
URS113
文件管理员享有文件的所有修改、打印、下载等权限,可由文件管理员授权人员开放阅读权限。
——
URS114
旧版文件应保留查看、打印、下载的功能,并且有严格的权限限制。只有文件管理员有旧版文件打印、下载的权限,且必须有明显的水印标识,如:“旧版文件,作废保留”。
——
系统能在文件升版时,自动生成文件销毁记录,能自动在系统中回收用户权限,并且对打印纸质文件的用户进行纸质文件回收,并在系统中进行记录。
——
五、质量信息管理
序号
实现功能
备注
偏差管理
URS401
支持用户发起偏差流程,发起人可以填写和修改偏差的基本信息。
——
URS402
支持从偏差发起、部门审核、QA主管评估、偏差调查及根本原因析、风险评估、相关审核人审核,重新评估、纠正措施及CAPA计划、生产相关审核人审核、质量部长审批、质量负责人审批、直到关联的纠正及CAPA完成的闭环审核过程
URS139
对已经上传的文档,系统要有相应的安全措施防止文档被恶意删除,篡改。支持至少三级删除处理,用户删除到回收站,只有文档管理员才有权限清空回收站,文档管理员清空回收站后需由系统管理员进行彻底删除。
三、培训管理
序号
实现功能
备注
URS201
支持在线培训、线下培训、在线考试。
——
URS202
所有用户均享有进行在线培训的权限。
——
其他
URS131
对文件从多方位进行数据统计。(新增、修改、废除、关键词、有效性、部门、时间、数量、类别等)
——
URS132
文件起草、审核、批准人均能在流程内的文件正文中添加文件批注,并能查看其它人的批注;文件进入待发布状态后,自动接受文件修订及删除所有批注。在线预览上传的附件时,其格式与我司要求的一致,不可自动增加其它内容。
——
URS403
支持对偏差的不同状态进行管理,如:“提交”状态,“等待部门审核”状态,“风险评估”状态,“等待调查”状态,“根本原因分析”状态,“等待重新评估”状态,“等待纠正及CAPA计划” 状态,“等待批准”状态,“等待纠正完成”状态等各种状态的管理。
URS404
支持对各个状态用户对偏差内容的查看编辑权限的控制,可以设置不可见,只读,编辑等权限。
——
URS125
系统将文件复审清单发到相关部门。触发修订的文档消息提醒文件的起草人,并由其进行文档的修订。修订发起后,触发复审流程,与起草审批流程类似。批准后,培训,新版本生效,老版本回收。
——
文件目录
URS126
系统上所有文件列表,并可根据不同需求进行检索、打印、下载。(包括:文件中英文名称、编号、版本号 、批准日期、生效日期、制定部门、制定人、分发部门等)
——
URS216
提供丰富的管理统计信息,帮助管理人员追踪和发现问题。
——
URS217
和文档管理联动,实现 SOP 培训的自动化。
——
URS218
自动产生培训完成签字任务。
——
岗前培训
URS219
根据岗位的要求,自动产生上岗培训任务。
——
URS220
自动产生JD(岗位工作说明书)签字任务。
——
继续教育培训
——
URS003
系统支持主流的操作系统(如windows,linux)和数据库(如SQL,oracle)。
URS004
系统采用主流的开发语言(如Java,C++,.net).
URS005
系统具备可配置性并支持二次开发,能够根据客户的需求进行配置和定制开发。
——
URS006
系统具备各种类型的接口能力,能够跟我公司现有各种系统进行对接,可以实现和我公司研究院的文档管理系统进行数据交换。
——
URS102
文件起草/修订涉及到其它的关联文件需要修订的,流程审批完成后自动发起通知到责任部门。
——
URS103
新制定文件,系统能自动给出文件编号。可根据不同文件设置不同的编号规则。系统支持编号由文件起草人手动调整,保证文件编号唯一性,支持记录编号不同于文件编号。
——
URS104
文件修改或起草完成后,系统自动生成与之相关的审核记录。所有版本的审核记录均可查询,打印。
——
URS405
支持对各个状态的提交和审批人活动进行电子签名。
——
URS406
支持偏差记录处于“等待纠正及CAPA计划”状态时,QA主管发起CAPA。
URS123
所有撤销文件应有相关信息记录,如撤销日期、原因、文件编号、文件名称等。可打印、下载。
——
修订周期
URS124
对特定文件设定修订周期,定期生成一个时间段内到期的文件目录清单,并自动提醒分管文件责任部门或责任人。超过修订周期未进行延期和修订处理的文件系统需自动锁定,文件管理员能对自动锁定的文件延长效期或触发修订。
——
URS011
提供可靠的高可用方案,确保系统升级、崩溃时不停机,并且系统可快速恢复。
——
URS012
系统软件商需要湖北省宜昌市和广东省东莞市有售后服务团队,可以提供本地化服务
期望
二、文件管理
序号
实现功能
备注
制订、审核、编号、批准、生效、培训、发布
URS101
系统可以设置各种文件模版(文件字体要求及内容式样),供起草人创建文件时使用;创建文件时,可创建草稿。创建人具有发起文件审批流程的权限,流程审核人可以由发起人手动选择,也可按指定的起草、审核、批准职责自动流转。
——
URS111
针对需要打印生效文件的部门,在系统中签收生效文件后,可以打印出文档,并且要有文档的内容及审批时间,审批人电子签名,审批意见等信息。文档要包含水印。文档打印只能是有权限的人员才能打印。
URS112
新文件生效当天系统将旧版文件自动替换,旧版本文件放置旧版文件中心。
——
部份旧版文件在新文件生效后,在特定批次生产完成前仍有效,系统需允许其使用。
——
URS127
文件目录实时更新,所有用户均有查看目录的权限。
——
URS128
经授权的人员,通过文件目录可实现文档连接查看。
——
URS129
所有用户均能查看到旧版文件列表,包括:文件中英文名称、编号、版本号 、批准日期、生效日期、制定部门、制定人、分发部门等。
——
URS130
文件目录可以根据需要进行查询,结果可输出到excel表格中。
——
URS210
提供培训到期的提醒和员工个人培训管理功能。
——
URS211
提供员工自主管理页面,支持用户的自学安排。
——
URS212
实现培训记录和报告的在线自动生成和在线审核。
——
URS213
支持课件的在线审核和批准。
——
URS214
提供年度和月度的培训统计报表。
——
URS215
提供多种培训记录查询和呈现方式,用于审计等不同需要。
——
URS106
所有审批提交时,需要进行电子签名,签名需要二次输入签名密码或USB key设备进行身份验证,确保签名和审核的有效性。
URS107
系统需实时给审核人、批准人发出审核信息,支持邮件提醒和手机短信提醒。
——
URS108
系统将文件起草人、审核人、批准人的姓名和相应的审核通过日期显示在文件封面上。封面格式可根据需要创建。
——
URS133
支持批量上传及下载文件。
——
URS134
可以根据需要对文件进行分类,并按分类给定文件权限,如可以查看、编辑、下载、打印等。
URS135
系统应对文件在不同的阶段有不同的状态标识,同时针对文件不同的状态,并可对不同状态的文件进行不同颜色显示,特别是对于最新文件和即将到期的文件
URS136
——
URS007
能够支撑海量文件的高效存储设备和快速搜索。
——
URS009
系统应为满足集团化应用,有大型企业应用的经验,系统可以实现跨区域部署的方式,通过集团总部进行统一管理,并且各工厂可以直接访问本地服务器,提高系统性能。
——
URS010
系统对文件存储的安全性要提供有效的机制,确保文件加密存储,并需要对文件进行实时备份
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