第四章中枢神经系统药物实验

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作用于中枢神经系统药物的设计性实验

作用于中枢神经系统药物的设计性实验

实验目的
1.了解药物半数致死量( LD50)测定的原 理和意义。
2.通过实验掌握药物LD50的测定方法、步 骤和计算过程。
实验原理
半数致死量( LD50)是指药物能使半数动物
死亡的剂量。它是以动物死活与否为指标,此种效应与
剂量间关系属于质反应的量效关系。将动物均匀分组,各
组动物给予不同的剂量,观察各组动物死亡的百分率。
作用于中枢神 经系统药物的
设计性实验
第四组
前言
作用于中枢神经系统的药物种类繁多,但此类药 物作用持续时间长,以,应高度重视用药安全。
在任何反射活动中,中枢内既有兴奋活动又
有抑制活动。某一反射进行时,某些其他反射即
受抑制,例如吞咽时呼吸停止、屈肌反射进行时
2.动物权利组织一直批评以动物进LD50 测试。特别是一些物质可能令动物在长时 间痛苦下死去。一些国家如英国已开始禁 止口服LD50测试,而经济合作与发展组织 (OECD)亦在2001年废除对口服毒性测试 的要求。
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2.药液配制及剂量注射
剂量
■预试验 Dmax=7.5mg/ml,
Dmin=2.5mg/ml
实验剂量计算
公比公式: r=
D min
n1
D max
实验组数n=5,则r=0.76,各组剂量分别为: Dmax × 0.76n-1
药液配制 ■选择药物:原药抑制药 2g/100ml
伸肌即受抑制。
突触后抑制:在哺乳类动物中,所有的突触后
抑制都是由抑制性中间神经元活动引起 的。
分类
突触前抑制:突触前抑制在中枢神经系统内广
泛存在,尤其多见于感觉传入途径,对 调节感

中枢神经系统药物设计性实验

中枢神经系统药物设计性实验

作用于中枢神经系统药物的设计性实验实验目的:从未知药物中筛选出具有中枢神经兴奋作用的目标药物,并测定其LD50,以评价该药物的安全性。

中枢神经系统(CNS)药物主要包括全身麻醉药、镇静催眠药、镇痛药、抗癫痫药、抗惊厥药、抗精神失常药和中枢兴奋药等。

实验方法:皮下注射未知药物观察小鼠反应,初筛出中枢神经药物并探索0%和100%动物死亡的剂量范围;将实验小鼠随机分为6组,每组10只,分别皮下注射目标药物不同浓度的药物,观察小鼠反应,计算小鼠死亡率。

采用Biss法计算目标药物的LD50。

1.实验材料和方法1.2 实验方法1.2.1中枢神经兴奋药的筛选抽取生理状况接近的小白鼠9只,标记称重。

随机将小白鼠均匀分成3组,观察一般活动(翻正反应是否存在,静卧还是活动不止),并记录。

分别皮下注射给予①-③号3种未知药物(0.1ml/10g),给药后连续观察40min,并记录下列指标:①一般活动;②翻正反应是否消失以及消失时间,恢复时间;③惊厥先兆(竖尾、跳跃、尖叫、咬齿等);④静卧出现的时间及消失时间。

1.2.2探索0%和100%动物死亡率的剂量范围随机选取生理状况良好的小白鼠12只,标记称重,分为4组。

选择组距较大的一系列剂量皮下注射给药,观察小白鼠出现的症状并记录死亡数,找出引起0%和100%死亡率(至少应找出引起20%~80%死亡率)剂量的所在范围。

1.2.3 药品溶液的配制以引起0%死亡率剂量为最小剂量(Dmin),100%死亡率剂量为最大剂量(Dmax),设剂量组数n=6,计算剂量公比为r:r=(n-1)√Dmax/Dmin确定各组剂量Dmax*r^(k-1),k为第几组。

按照各组剂量将药品原溶液稀释配制成六种不同浓度的药品溶液。

的测定1.2.4 目标药物ED50将小鼠雌雄分开。

分别称重,同一重量段小鼠放入1个笼内,标记。

雌、雄小鼠分别按重量顺序分层,随机分为6组,每组10只。

分别皮下注射上述配制的6种不同浓度药品溶液(0.1ml/10g),给药后观察30min,记录动物中毒症状、死亡时间和数目。

04第四章 中枢神经系统药物习题及答案

04第四章 中枢神经系统药物习题及答案

第四章中枢神经系统药物习题及答案一、选择题【A型题】1.地西泮不能缓解()A.失眠B.惊厥C.癫痫D.焦虑症E.重症肌无力2.癫痫持续状态的首选药是()A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.地西泮D.水合氯醛E.硫喷妥钠3.苯二氮类与巴比妥类药物相比,前者不具有()A.镇静催眠作用B.抗惊厥作用C.麻醉作用D.抗焦虑作用E.抗癫痫作用4.主要作静脉麻醉的药物是()A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.劳拉西泮5.苯二氮类药物的作用机制是()A.促进去甲肾上腺素神经的功能B.阻断中枢胆碱功能C.促进多巴胺神经功能D.抑制脑干网状结构上行激活系统E.增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应6.治疗新生儿黄疸应选用()A.苯巴比妥B.地西洋C.水合氯醛D.阿托品E.唑吡坦7.癫痫小发作的首选药是()A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.乙琥胺D.氯硝西泮E.地西泮8.既抗癫痫又可治疗三叉神经痛的药物是()A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.丙戊酸钠9.卡马西平最适合治疗的癫痫是()A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.单纯局限性发作E.癫痫持续状态10.具有抗心律失常作用的抗癫痫药是()A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平E.苯妥英钠11.常用于人工冬眠的吩噻类药物是()A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪12.缓解氯丙嗪引起的低血压,可以使用的药物是()A.肾上腺素B.多巴胺C.普萘洛尔D.去甲肾上腺素E.酚妥拉明13.氯丙嗪的禁忌证是()A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症14.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速、口干和便秘等是因其可阻断()A.多巴胺受体B.α肾上腺素受体C.β肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体15.抑郁症患者对抗抑郁药产生了耐药性,估计抗抑郁药大概已经使用了()A.一周B.一个月C.12周D.31周E.1年16.适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的抗精神分裂症药物是()A.氟哌啶醇B.奋乃静C.硫利达嗪D.氯普噻吨E.三氟拉嗪17.可用作神经安定镇痛术的药物是()A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟哌利多D.氯普噻吨E.五氟利多18.丙米嗪常见的不良反应不包括()A.贫血B.变态反应C.心律失常D.阿托品样作用E.奎尼丁样作用19.使用氯丙嗪不能引起()A.帕金森综合征B.流涎C.静坐不能D.直立性低血压E.急性肌张障碍20.吩噻类药物引起锥体外系反应的机制是阻断()A.中脑-边缘叶通路DA受体B.结节-漏斗通路DA受体C.黑质-纹状体通路DA受体D.中脑-皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体21.碳酸锂主要用于治疗()A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症22.抗帕金森病药不包括是()A.DA受体激动剂B.促DA释放药C.中枢胆碱受体激动药D.中枢胆碱受体阻断药E.多巴脱羧酶抑制剂23.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系反应无效()A.地西泮B.扑米酮C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.尼可刹米24.能降低左旋多巴疗效的维生素是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素B6E. 维生素B1225.增加左旋多巴疗效,减少其不良反应的药物是()A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E. 苯乙肼26.男,45岁,因患严重精神分裂症,用氯丙嗪治疗,两年来氯丙嗪用量逐渐增加至600mg/d,才能较满意的控制症状,但近日出现肌肉震颤,动作迟缓,流涎等症状,对此,应选何药纠正()A.苯海索B.左旋多巴C.金刚烷胺D.地西泮E. 溴隐亭27.吗啡的镇痛机制是()A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG受体D.抑制外周PG受体E. 激动五羟色胺受体28.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是()A.对钝痛效果差B.易成瘾C.可导致便秘D.治疗量即能抑制呼吸E. 易引起直立性低血压29.阿片受体拮抗药为()A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.纳洛酮E. 曲马朵30.吗啡的适应证是()A.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E. 心源性哮喘31.喷他佐辛的特点是()A.无呼吸抑制作用B.镇痛作用比吗啡强C.不引起直立性低血压D.成瘾性很小,已列为非麻醉药品E. 不引起便秘32.胆绞痛止痛应选用()A.哌替啶B.吗啡C.可待因D.哌替啶+阿托品E. 阿托品33.解热镇痛药的镇痛机制是()A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导E. 主要抑制CNS34.几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是()A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E. 布洛芬35.阿司匹林预防血栓形成的机制是()A.使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成B.降低凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集E. 加强维生素K的作用36.小儿感冒发热不宜使用阿司匹林的主要原因是因为其可引起()A.过敏反应B.水杨酸中毒C.瑞夷综合征D.消化性溃疡E. 出血倾向37.在痛风急性发作期,为抑制粒细胞浸润,应选用的抗痛风药物是()A.秋水仙碱B.别嘌呤C.苯溴马隆D.阿司匹林E. 丙磺舒38.不宜缓解急性痛风发作的药物是()A.秋水仙碱B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林E. 泼尼松39.属于促进尿酸排泄的抗痛风药是()A.丙磺舒B.吲哚美辛C.别嘌呤D.阿司匹林E. 秋水仙碱【B型题】(40~43)A.苯巴比妥B.地西泮C.水合氯醛D.阿托品E.唑吡坦40.大剂量能产生麻醉作用的药物是()41.大剂量能兴奋中枢的药物是()42. 中毒可以使用氟马西尼解救的药物是()43. 中毒可以用毛果芸香碱解救的药物是()(44~48)A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.晕动病E.神经安定镇痛术44.氯丙嗪主要用于()45.氟哌利多常和芬太尼合用用于()46. 碳酸锂主要用于()47.氟西汀主要用于()48. 氯普噻吨主要用于()【X型题】49.苯巴比妥可以治疗()A.癫痫大发作B.新生儿黄疸C.小儿高热惊厥D.肌肉强直E. 术后尿潴留50.氯丙嗪的禁忌证有()A.昏迷患者B.癫痫C.严重肝功能损害D.高血压E. 胃溃疡51.氯丙嗪可阻断的受体包括()A.DA受体B.5-HT受体C.M胆碱受体D.α肾上腺素受体E. 甲状腺素受体52.吗啡治疗心源性哮喘,是由于()A.扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷B.镇痛作用有利于消除焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌,保持呼吸道通畅D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性,改善急促浅表的呼吸。

作用于中枢神经系统药物实验方案

作用于中枢神经系统药物实验方案
作用于中枢神经系统药物实验方案
一、预实验
【目的】确定正式实验做的药物,辨别未知药物种类(NS、兴奋药、抑制药),探索该抑制药物的0%和100%动物死亡剂量范围,以便正式实验时确定各组剂量。
【材料】小鼠18只未知药物(NS、兴奋药、抑制药)
【方法】
1、未知药物的鉴别
(1)从18只小鼠中随机选取3只小鼠,称重,分别编号1、2、3。
表3 正式实验的实验结果
组别
剂量(mg∕ml)
现象
死亡小老鼠数
1
2
3
4
5
(2)将未知药物分别编号1、2、3,以0.1ml/10g的剂量,分别注射至对应编号的小鼠体内,观察现象并做好记录,判定哪个编号是何种药物,从中选择我们组的目标药物中枢兴奋药。
【小鼠的兴奋指标是:竖毛、竖尾、搓手、抚面、咬舌、全身颤动、抽搐、跳动等】
【小鼠的抑制指标是:安静、嗜睡、活动较少等】
表1 预实验筛选药物情况
方法详见实验课本P94
(3)给药
1)取小鼠50只,称重,标记,随机分为5组,使不同性别和ห้องสมุดไป่ตู้重能均匀分配于各组,每组10只,进行下一步实验。
2)各组动物分别腹腔注射相应浓度(上述已算好的剂量)的药液0.2ml/10g,立即仔细观察,记录动物反应情况、死亡时间和数目。
3)根据实验验所得数据,计算LD50。
小鼠未知药物现象药物
1
2
3
2、探索药物的0%和100%动物死亡剂量范围
(1)将剩余的15只小鼠随机分为5组,每组3只,称重,标记。
(2)各组小鼠分别注射不同剂量兴奋药:
1)腹腔注射ml/10g
2)腹腔注射ml/10g
3)腹腔注射ml/10g

2013执业兽医资格考试药理学第四章 作用于中枢神经系统的药物-152

2013执业兽医资格考试药理学第四章 作用于中枢神经系统的药物-152

第四期:麻痹期 (中毒期)
从呼吸肌完全麻痹到循环完全衰竭为止为麻痹 期。 动物出现脉搏微弱,瞳孔扩张,血压下降,一 切反射消失,大小便失禁,呼吸浅表而不规则, 最后完全停止而死亡。外科麻醉禁止达到此期。
苏醒期:麻醉后的苏醒按以上顺序的相反方向 逐渐进行。
上述麻醉分期,是乙醚吸入麻醉的典型情况。完
第二期:兴奋期 (不随意运动期)
指大脑皮层逐渐被抑制,对皮层下中枢失 去控制和调节,因而动物出现不随意的运 动兴奋如挣扎、鸣叫。 此期动物对外来刺激表现过度或失常反应, 出现无意识的不随意动作,兴奋、挣扎、 呼吸不规则、血压升高,瞳孔扩大,肌肉 紧张等。各种反射仍存在。此期动物已失 去意识,但仍未进入麻醉程度,不宜进行 外科手术。
【不良反应】
肌肉松弛不良,需与肌松药并用; 巴比妥类的钠盐有一定刺激性,应静注给药; 大剂量口服或静注速度过快或过量可引起急性中毒。
【临床应用】
巴比妥类药物根据各药物的不同性质和剂量,可用于镇静、 催眠、抗痉挛、抗惊厥及全身麻醉作用。其中:
苯巴比妥:用于抗痉挛、抗惊厥。 戊巴比妥(异戊巴比妥):用于大小动物的全身麻醉和基 础麻醉,小剂量还可用作镇静、催眠。 硫喷妥:良好全麻药。
甲氧氟烷(Methoxyflurane)
【理化性质】 无色透明挥发液体,有水果香味,不燃不爆,不受 光、空气作用而分解。 【体内过程】 甲氧氟烷可从肺迅速吸收,但发挥药效较慢。它可 穿过胎盘,并可迅速分布于CNS。大约35%经肾脏清 除,50%于肝脏中代谢,形成有机氟化物从肾脏中 泌出。
【药理作用】


麻醉前给药 基础麻醉 诱导麻醉 混合麻醉 配合麻醉

麻醉前给药
在麻醉前先给予某些药物,以减少麻醉药物的副作用或增 强麻醉药的作用。根据不同情况可选用以下几类药物达到 目的:

第4章1 中枢神经之镇静催眠药

第4章1 中枢神经之镇静催眠药

另:能增强中枢抑制药作用(以戊巴比妥 钠为工具药)



镇静:苯巴比妥,缓解紧张、烦躁不安情绪。 催眠量1/4~1/3。 催眠:巴比妥类连续久服可引起习惯性。突然 停药易发生“反跳”现象。此时,快动眼睡眠 时间延长,梦魇增多,迫使病人继续用药,终 至成瘾。成瘾后停药,戒断症状明显,表现为 激动、失眠、焦虑,甚至惊厥。 抗惊厥:主要用于小儿高热、破伤风、子痫、 脑膜炎、脑炎等引起的惊厥,采用肌内注射给 药,可拮抗惊厥.危重患者采用生效快的异戊巴 比妥钠盐.

抗癫痫:苯巴比妥,用于治疗癫痫大发作和 癫痫持续状态。 麻醉及麻醉前给药:硫喷妥用于短时麻醉和 诱导麻醉。苯巴比妥麻醉前给药消除手术前 紧张。

治疗新生儿脑核性黄疸
三 、作用机制
1.增强GABA作用: (非麻醉剂量)

延长Cl-通道开放时间 巴比妥类只需要和亚单位而不需亚单位 在无GABA时也能直接增加Cl-内流
Cl-通道周围含有5 个结合位点: γ-氨基丁酸 (GABA) BZ类、 巴比妥类 (barbiturates) 印防己毒素 GABAA受体是一个大分子复合体,(picrotoxin) 为配体-门控性氯通道。 神经甾体

GABA作用于GABAA受体, 使细胞膜对Cl-通透性增 加,Cl-大量进入细胞膜 内引起膜超级化,使神 经元兴奋性降低。
作用机制
BDZ+BDZ1-R BDZ+BDZ1-R复合物 促GABA与GABAA R结合
Clˉ通道开放 频率↑
Clˉ通道内流↑ 细胞内超极化(抑制)
•杏仁核和海马等边缘系统结构中的GABAA 受体介导BZ类药物的抗焦虑作用 •镇静催眠作用与脑干核内的受体有关。

作用于中枢神经系统药物的设计性实验

作用于中枢神经系统药物的设计性实验
作用于中枢神经 系统药物的设计 性实验
制药工程13 (2)班 钟冠杰 1303509216 陈建华 1303509217 熊豪战 1303509218 温银曦 1303509219 蔡旭威 1303509220
CONTENT
实验原理及 意义
实验过程
数据处理及 讨论
实验结论
CONTENT
实验原理 及意义
Part Two
Part Three
Part Four
一 实验原理及意义
1.药物特性
作用于中枢神经系统的药物主要是影响递质和受体而发 挥作用; • 这类药物用药时间长; • 副作用出现频率高,有可能出现不可逆的后遗症; • 有的药物过量服用,还能引起致死性中毒。 • 2.意义 • 通过观察动物对药物反应,可初步区分药物特性。 • 通过药物ED50或LD100的测定,以分析药物有效性和安全性.
实验结论
实验结论
实验使用的中枢神经系统抑制药的 LD50=96.9014mg/kg 置信系数α=0.05时,置信区间为: 81.3824≤LD50≤115.3798
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Adrain
爱是什么? 一个精灵坐在碧绿的枝叶间沉思。 风儿若有若无。 一只鸟儿飞过来,停在枝上,望着远处将要成熟的稻田。 精灵取出一束黄澄澄的稻谷问道:“你爱这稻谷吗?” “爱。” “为什么?” “它驱赶我的饥饿。” 鸟儿啄完稻谷,轻轻梳理着光润的羽毛。 “现在你爱这稻谷吗?”精灵又取出一束黄澄澄的稻谷。 鸟儿抬头望着远处的一湾泉水回答:“现在我爱那一湾泉水,我有点渴了。” 精灵摘下一片树叶,里面盛了一汪泉水。 鸟儿喝完泉水,准备振翅飞去。 “请再回答我一个问题,”精灵伸出指尖,鸟儿停在上面。 “你要去做什么更重要的事吗?我这里又稻谷也有泉水。” “我要去那片开着风信子的山谷,去看那朵风信子。” “为什么?它能驱赶你的饥饿?” “不能。” “它能滋润你的干渴?” “不能。”爱是什么? 一个精灵坐在碧绿的枝叶间沉思。 风儿若有若无。 一只鸟儿飞过来,停在枝上,望着远处将要成熟的稻田。 精灵取出一束黄澄澄的稻谷问道:“你爱这稻谷吗?” “爱。” “为什么?” “它驱赶我的饥饿。” 鸟儿啄完稻谷,轻轻梳理着光润的羽毛。 “现在你爱这稻谷吗?”精灵又取出一束黄澄澄的稻谷。 鸟儿抬头望着远处的一湾泉水回答:“现在我爱那一湾泉水,我有点渴了。” 精灵摘下一片树叶,里面盛了一汪泉水。 鸟儿喝完泉水,准备振翅飞去。 “请再回答我一个问题,”精灵伸出指尖,鸟儿停在上面。 “你要去做什么更重要的事吗?我这里又稻谷也有泉水。” “我要去那片开着风信子的山谷,去看那朵风信子。” “为什么?它能驱赶你的饥饿?” “不能。” “它能滋润你的干渴?” “不能。”

作用于中枢神经系统药物的设计性实验(抑制)

作用于中枢神经系统药物的设计性实验(抑制)

作用于中枢神经系统药物的设计性实验(抑制)一、实验目的通过实验,了解LD50的概念,测定方法及计算过程。

了解急性毒性实验的相关内容,观察给予药物后动物所产生的急性毒性反应。

二、实验原理急性毒性试验是指受试动物在一次大剂量给药后所产生的毒性反应和死亡情况。

药物毒性的大小,常用动物的致死量来表示,因为动物生与死的生理指标较其他指标明显、客观、容易掌握。

致死量的测定也较准确。

在测定致死量的同时,还应仔细观察动物是否出现耸毛、倦卧、耳壳苍白或充血、突眼、步履蹒跚、肌肉瘫痪、呼吸困难、昏迷、惊厥、大小便失禁等不良反应。

致死量的测定常以半数致死量为标准。

半数致死量是指能够引起试验动物一半死亡的剂量,即药物半数致死剂量,用符号LD50 表示。

由于LD50的测定较简便、可靠,而且稳定,现已成为标志动物急性中毒程度的重要常数。

LD50 测定的方法有多种,如Bliss 法、改进寇氏法、简化机率单位法、累积插值法、机率单位-加权直线加归法等等。

三、实验器材及药品器材:电子称、注射器、针头、烧杯、鼠笼药品:三种药物(包括中枢神经系统药物)、生理盐水动物:小鼠(预实验18只,正式实验50只)四、实验步骤预实验:1、从未知药品中筛选出中枢抑制剂:随机选3只小鼠,称重,每只分别注射0.2ml/10g 的3种未知药品(腹腔注射)小鼠可能出现的反应:①变得暴躁,出现惊厥的症状,上下跳动,痉挛,呼吸加快,则注射的药品为中枢神经兴奋药物②安静嗜睡,呼吸微弱,没有出现翻正反射,则注射的药品为中枢神经抑制药物2、选小鼠15只,称重,分为5组,每组3只,剂量设计按2:1(组间剂量之比)探索该药物的毒性剂量范围(确定Dmix&Dmin)即:20mg/ml 10mg/ml 5mg/ml 2.5mg/ml 1.25mg/ml若觉得范围太广,则按照1:0.7比例即:20mg/ml 14mg/ml 9.8mg/ml 6.86mg/ml 4.802mg/ml每只小鼠腹腔注射0.2ml/10g观察出现症状并记录死亡数,找出引起0%及100%死亡率正式实验:1、根据预实验得到的结果,确定正式实验的组数(n)、组距及各组剂量(一般为5-8组,剂量间比值r在0.65-0.85之间)公式:r=(Dm/Dn)^[1/(n-1)]2、配制等比溶液(使每只动物在给药容量上相等)3、称重并标记小鼠,随机分配于各组4、给药:各组动物分别腹腔注射相应浓度的药液0.2ml/10g,注射后立即详细观察,记录小鼠出现的症状,死亡时间及死亡数【注意事项】1、小鼠注射量为0.2ml/10g2、用药剂量(药液容量)、药物浓度必须核算准确,以免给药出现差错。

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第四章 中枢神经系统药物实验实验二十六 挥发性液体麻醉药活性测定目的 观察乙醚麻醉的特点,了解全身性麻醉药活性测定的方法。

一般采用小动物翻正反射消失和大动物的垂头(头正位反射消失)作为麻醉药活性测定的指标。

当在一已知容量的容器内,加入已知分子量和相对密度的挥发性液体麻醉药时,则可按下式算出容器内的麻醉药蒸气浓度:)(100)(4.22)(L L m L 容器容积药物分子量相对密度液体体积蒸气百分浓度⨯⨯⨯⨯=按上式算出浓度系在标准状态时的体积。

实际体积尚需按试验时情况用下式校正:PV /T =P ˊV ˊ/T ˊ实验材料器材——动物麻醉箱、天平、鼠笼、镊子。

药品——乙醚。

动物—— 小白鼠,体重18~22g ,雌雄不限。

实验方法1.动物麻醉箱为一玻璃制成的密闭小箱,小箱容量为4~10L (图26-l )。

小箱中置有盛钠石灰的小盘,以吸收箱中的二氧化碳和水分。

箱的上方为可开启的顶盖。

箱内亦可装一小电扇,以加快药物的蒸发。

图26-1 小白鼠的麻醉箱装置2.按小箱中所需药物蒸气浓度,算出应注入箱中的药量,振摇麻醉箱使药液挥发,然后投入小白鼠。

如欲求出半数有效麻醉浓度(AD 50),可将药液蒸气百分浓度按等比级数递增4~6个剂量,动物每组5~10只,即可求出量效反应曲线,并算出AD 50值。

3.麻醉诱导期应为0.5~5分钟,如不在此范围内,应调整麻醉药蒸气浓度。

4.采用翻正反射消失和痛觉消失作为麻醉指标。

若动物群集和互相倾倚,难以判定结果时,应将可疑小白鼠置于仰卧位观察之。

测痛觉时可用大头针刺后足或用小鳄鱼夹夹小白鼠尾根部近肛门处。

5.麻醉后继续观察10~30分钟,观察麻醉过程是否平稳。

注意事项1.乙醚易燃易爆,且比重较空气重,实验时严禁明火。

2.实验前应检查麻醉箱有无漏气。

3.严格掌握麻醉指标翻正反射消失与否。

讨论题乙醚麻醉有何优缺点?现今在临床上地位如何?实验二十七巴比妥类药物作用比较目的比较几种巴比妥类药物的作用强度、潜伏期和药效维持时间。

实验材料器材——天平、注射器、鼠笼、镊子。

药品——0.6%苯巴比妥钠、0.2%戊巴比妥钠、0.2%硫喷妥钠、苦味酸。

动物——小白鼠。

实验方法取体重18~22g小白鼠3只,称重标号,分别腹腔注射下列药物:甲鼠:0.6%苯巴比妥纳150mg/kg(即0.25mL/10g)。

乙鼠:0.2%戊巴比妥钠50mg/kg(即0.25mL/l0g)。

丙鼠:0.2%硫喷妥钠50mg/kg(即0.25mL/10g)。

观察各鼠用药后的行为活动有何改变,翻正反射是否消失。

记录翻正反射的消失时间和恢复时间。

注意事项1.进行本实验时必需保持环静安静。

2.翻正反射消失是指将小白鼠轻轻置于仰卧位,如松手后仍能保持仰卧状态,即为翻正反射消失。

3.小白鼠翻正反射消失后应保持环境温度。

讨论题根据实验结果讨论上述各种巴比妥类药物作用强度、快慢及作用时间的差异及其原因。

实验二十八水合氯醛对兔的全身麻醉作用观察目的了解水合氯醛对兔的麻醉作用及主要体征变化。

实验材料器材——兔固定箱、毛剪、镊子、酒精棉、听诊器、10mL 注射器、台称、温度计、6号针头。

药品——5%水合氯醛溶液(新配置液)。

动物——兔。

实验方法取兔一只,称重,观察并记录用药前体征的正常状态,(如皮肤感觉、角膜反射、骨骼肌紧张度、呼吸、心跳等情况)。

然后放家兔于固定箱内保定,由耳静脉注入5%水合氯醛注射液,剂量按3~4mL/kg 给药(注射速度宜慢,切勿漏出血管外)。

实验记录讨论题1. 何为全身麻醉?全身麻醉时应注意什么问题? 2. 从实验结果说明水合氯醛的全身麻醉效果如何。

实验二十九 氯丙嗪对大白鼠激怒反应的影响目的 观察氯丙嗪的安定作用。

实验材料器材——大白鼠笼、天平、大止血钳(钳上应套胶管)、注射器、棉手套。

药品——10%氯丙嗪溶液、生理盐水。

动物——大白鼠(体重200~300g )、雄性 。

实验方法取异笼喂养的雄性大白鼠4只,称重后分成两组,每组2只,甲、乙两组的大白鼠分别放入两个鼠笼内。

用止血钳于大白鼠距尾尖1/3处反复夹几次,造成疼痛刺激,以使引起大白鼠的激怒状态(两鼠竖立、对峙、两前股互打、怒叫,如图(29-1),一般此激怒状可持续1小时。

然后甲组腹腔注射10%氯丙嗪0.1mL/100g ,乙组注射同容量的生理盐水作对照。

给药后15分钟再以上 述方法刺激两鼠尾部(距尾尖1/3处),观察甲、乙两 图29-1 大白鼠激怒姿态 组大白鼠给药前与给药后反应有何不同。

实验记录注意事项1.此实验亦可用体重20g左右的雄性小白鼠进行。

2.用药理生理多用仪(YS04型或类似型号)电刺激盒相连,造成刺激更好。

讨论题氯丙嗪的安定作用效果如何?根据实验结果,试进行理论分析?实验三十氯丙嗪镇静作用及其强化麻醉作用观察目的观察氯丙嗪镇静作用及增强麻醉作用。

实验材料器材——5mL注射器2支、针头3个、台称。

药品——0.5%盐酸氯丙嗪针剂、2%戊巴比妥钠溶液、酒精棉。

动物——兔。

实验方法取兔3只,称重,编成甲、乙、丙三个号,然后按下表药物及剂量给药,并如实记录其反应。

实验记录注意事项甲、乙两兔各静注完氯丙嗪10分钟后,再给乙、丙兔分别注射戊巴比妥钠。

讨论题氯丙嗪为什么能增强戊巴比妥钠的麻醉作用?上述实验结果说明了什么问题?实验三十一氯丙嗪对小白鼠基础代谢的影响目的以耗氧量为指标,观察氯丙嗪对小白鼠基础代谢的影响。

实验材料器材——广口瓶、鼠笼,天平,镊子。

药品——0.1%盐酸氯丙嗪溶液、凡士林、钠石灰。

动物——小白鼠20只。

实验方法1.取体重18~20g的雌性小白鼠20只,称重,分为2组,每组10只。

2.腔注射给药:甲组,0.1%盐酸氯丙嗪0.15mg/10g(即0.15mL);乙组,生理盐水0.15mL/10g。

3.给药后20分钟,分别将各小白鼠置于含25g钠石灰的磨口广口瓶(125mL)中。

4.瓶口用涂以凡士林的瓶盖密封。

5.观察和记录小白鼠的死亡时间,并收集全实验室的结果进行统计,用t检验法检验是否有显著性差异。

注意事项1.钠石灰需新鲜,装置应密封,等容量。

2.各小白鼠体重应尽量接近,因为能量代谢率正比于体表面积。

3.观察瓶内小白鼠死亡时间应观察到呼吸停止后5分钟,以确证小白鼠已经死亡。

4.注意实验环境温度的恒定与一致。

讨论题从氯丙嗪对基础代谢的影响,联系其降温作用,讨论该药在这方面的临床应用。

实验三十二苯巴比妥钠的抗惊厥作用目的观察苯巴比妥钠的抗电惊厥和药物致惊厥作用,初步掌握实验性癫痫大发作动物模型的制备方法和筛选抗惊厥药物的实验方法。

实验材料器材——YSD-5型药理生理多用仪,天平,注射器(1mL×4),吸管。

药品——0.2%苯巴比妥钠、0.006%盐酸士的宁、生理盐水、饱和苦味酸溶液。

动物——小白鼠。

实验方法一、电惊厥法1. 称重标记:取体重18~22g小白鼠6只,雌雄各半,称重、标记。

2. 调节仪器:将仪器前面板上“刺激方式”置于“单次”,“A间隔”置于500ms;后面板上的开关拨向“电惊厥”一边。

调节电压旋钮从低向高,一般从60V或70V开始直至出现惊厥。

3.阈电压测定:实验时将输出线上的两个鳄鱼夹分别夹住小白鼠两耳,接触处滴少量生理盐水,然后接通电源,按下“启动”按钮。

即由后面板两芯插座输出单次持续500Hz 的交流电压,可使小白鼠发生惊厥反应,此值即阈电压值。

惊厥反应的指标为双后肢强直性伸直。

注意引起惊厥的阈电压可因动物个体差异而不同,往往与小白鼠体重呈一定的正相关。

电压以能引起惊厥反应为度,不宜过大,否则易导致动物死亡。

于给药前分别测量每只小白鼠阈电压(即通电参数)值,并做记录。

如惊厥反应未出现,休息10min之后提高电压值再测。

4.分组给药:根据小白鼠阈电压值及性别、体重将小白鼠分为对照组和实验组。

实验组小白鼠腹腔注射0.2%苯巴比妥钠0.4mL/20g,对照组小白鼠注射等量生理盐水溶液。

给药30min后,按给药顺序,每只小白鼠用给药前测定的阈电压值分别测量,观察有无惊厥反应并比较两组异同。

实验记录注意事项1.电压由小到大,但两次测量时间不应小于10min。

2.两个鳄鱼夹不要接触,防止短路。

3.通电时不要接触动物,防止电击。

4.注意不要将后面板上的开关拨向“恒温”一侧。

5.刺激后的动物情绪激动、易怒,防止被咬伤。

二、药物惊厥法取体重18~22g小白鼠6只,雌雄各半,称重、标记,按组间一致的原则分成两组。

实验组腹腔注射0.2% 苯巴比妥钠0.5mL/20g,对照组腹腔注射同量生理盐水。

给药30min后按原给药顺序依次给各组小白鼠皮下注射0.006%盐酸士的宁0.5mL/20g。

从给药起严密观察30min,观察有无惊厥出现。

实验记录注意事项药物致惊厥作用不如电惊厥作用症状典型和迅速,惊厥指标包括阵挛性惊厥和强直性惊厥。

讨论题苯巴比妥钠的抗电惊厥和抗药物致惊厥作用有何差别。

实验三十三钙镁离子对抗作用观察目的观察和了解硫酸镁注射液经肌肉注射法于兔所发生的症状及造成中毒后的解救方法。

实验材料器材——5mL、10mL注射器各1支、针头(6号、7号)、酒精棉、镊子、盘称。

药品——25%硫酸镁注射液、5%氯化钙注射液。

动物——兔。

实验方法取兔一只,称其体重、观察并记录兔肌肉紧张度,呼吸深度及次数,耳血管的粗细及颜色。

然后肌肉注射25%硫酸镁注射液3~5mL/kg,并注意观察兔有何反应,待作用显著时(呼吸高度困难,四肢无力等),由耳静脉缓慢(!!)注入5%氯化钙注射液5~6mL/kg观察有何变化?注意事项1.氯化钙注射液切勿漏出血管外。

2.所注氯化钙的剂量应依中毒症状改善的程度而定。

3.为使硫酸镁吸收良好,可分两侧臀部注射。

注射后应轻轻按摩注射部位,以促进药液吸收。

4.因本实验要观察用药前后耳血管的变化情况,故不要抓兔耳,以免影响结果。

1.肌注硫酸镁注射液后,兔耳血管有何变化?为什么?2.通过本次实验观察,说明硫酸镁注射液的作用、作用机制、临床应用及应用注意。

3.氯化钙注射液为何能解硫酸镁所致的中毒?实验三十四尼可刹米对兔呼吸兴奋作用观察目的观察中枢兴奋药尼可刹米兴奋呼吸中枢的作用,并初步了解测定呼吸的实验方法。

实验材料器材——兔手术台、支柱、生物机能实验系统、玻璃鼻插管、脱脂棉、酒精棉、镊子、注射器5mL(2支)、5号针头(2~3个)、台称。

药品——5%尼可刹米注射液、10mg/mL硫喷妥钠溶液(易析出结晶,须临用时现配)或用1%盐酸吗啡注射液、2%盐酸可卡因或的卡因液。

动物——兔。

实验方法取兔一只,称重,仰卧固定于手术台上。

把与描记装置连通的鼻插管插入一侧鼻孔(为防止动物骚动,可用2%可卡因或的卡因液涂擦鼻黏膜),先记录正常呼吸曲线(包括呼吸强度和次数)。

然后由耳静脉缓缓注入10mg/mL硫喷妥钠2mL/kg(或用1%吗啡注射液0.6mL/kg)、边注射边观察呼吸所发生的变化。

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