白藜芦醇的抗衰老作用

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白藜芦醇对抗D-半乳糖诱导的心肌细胞衰老及其机制

白藜芦醇对抗D-半乳糖诱导的心肌细胞衰老及其机制

白藜芦醇对抗D-半乳糖诱导的心肌细胞衰老及其机制过华蕾;廖丽贞;陈燕玲;吴伟康【摘要】ATM; To investigate the effect of resveratrol on aged cardiomyocytes induced by D -galactose and the underlying mechanism. METHODS; Different concentrations of D - galactose (0, 0. 1, 1 , 10 and 100 g/L) were added into the culture medium for different processing time (0, 12, 24, 48 and 72 h) to induce cardiomyocyte senescence . Cell senescence was indentified by senescence - associated p - galactosidase staining. Cell viability was evaluated by MTT assay. FDG method was used to detect the quantity of β - galactosidase. The establishment of the cardiomyocyte aging mod -el was determined according to the outcome of these detections . After that, different concentrations of resveratrol (2, 10, 50 and 250 μnol/L) w ere added into the culture medium , and the effect of resveratrol on the aged cardiomyocytes was ob -served according to the outcome of FDG detection . The activity of superoxide dismutase (SOD) , the content of malondial-dehyde ( MDA) and the protein level of microtubule - related protein 1 light chain 3 ( LC3 ) in the cells were measured. RESULTS ; Compared with control group , the number of β -galactosidase - positive cells in aging group (10 g/L D - ga-lactose exposure for 48 h) was apparently increased. In aging group, the quantity of β - galactosidase detected by FDG was markedly increased , and the activity of SOD was down - regulated while the content of MDA in the cells was increased . The protein level of LC3 II/LC3 I was down -regulated. Nosignificant change of the cell viability between the 2 groups was observed. Compared with aging group , the quantity ofβ - galactosidase in resveratrol treatment group ( at the concentrations of 10 |μmol/L and 50 μmol/L) was decreased. Resveratrol also up - regulated the activity of SOD and decreased the con -tent of MDA in the cells. The protein level of LC3 II/LC3 I was up - regulated by resveratrol. CONCLUSION: Activation of oxidative stress and down - regulation of autophagy exist in D - galactose - induced aged cardiomyocytes . Resveratrol attenuates D - galactose - induced senescence in cardiomyocytes .%目的:探讨白藜芦醇对D-半乳糖诱导的心肌细胞衰老的影响及其可能机制.方法:用不同浓度D-半乳糖(0、0.1、1、10和100g/L)作用不同时间(0、12、24、48和72 h)诱导原代心肌细胞衰老,通过β-半乳糖苷酶染色法鉴定细胞衰老,MTT法检测细胞活力,FDG法半定量检测β-半乳糖苷酶含量,构建体外心肌细胞衰老模型.根据FDG的结果来评估不同浓度白藜芦醇(2、10、50和250μmol/L)处理对衰老心肌细胞的影响,通过检测超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及微管相关蛋白1轻链3(LC3)的变化来探讨白藜芦醇处理效应产生的可能机制.结果:与对照组相比,衰老组(10g/L D-半乳糖处理48 h)β-半乳糖苷酶染色阳性率明显增加,β-半乳糖苷酶含量明显增加;SOD活性下降,MDA含量增加;LC3Ⅱ/LC3Ⅰ水平下调;细胞活力无明显变化.与衰老组相比,白藜芦醇处理组(10μmol/L及 50μmol/L)β-半乳糖苷酶含量明显降低;SOD活性升高,MDA含量明显降低;LC3Ⅱ/LC3Ⅰ水平上调.结论:D-半乳糖诱导的心肌细胞衰老伴随着氧化应激的增强及自噬水平的下调;白藜芦醇能减轻D-半乳糖诱导的心肌细胞衰老的程度,其保护效应产生的机制可能与白藜芦醇抗氧化应激效应及上调自噬水平相关.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2012(028)012【总页数】6页(P2141-2146)【关键词】心肌细胞;衰老;白藜芦醇;氧化性应激;自噬【作者】过华蕾;廖丽贞;陈燕玲;吴伟康【作者单位】中山大学中山医学院病理生理教研室,广东,广州,510080;中山大学中山医学院病理生理教研室,广东,广州,510080;中山大学中山医学院病理生理教研室,广东,广州,510080;中山大学中山医学院病理生理教研室,广东,广州,510080【正文语种】中文【中图分类】R363衰老是一种正常的生物学现象,衰老的过程伴随着氧化损伤的增强,增殖阻滞,端粒酶缩短等。

白藜芦醇抗氧化功效

白藜芦醇抗氧化功效

抗氧化产品是目前女性群体保养过程中最不可缺少的东西,抗氧化不仅存在于护肤品中,也存在于口服的保养品中。

人体在进入25岁以后就将面临着衰老的过程,其实这个过程也是人体被氧化的过程,在这个过程中我们人体代谢所需的氧气,有一部分开始转化成带负电的活性氧(O2),这种形态的氧就叫做自由基,自由基会破坏身体的组织,造成身体各项组织老化,以至慢慢丧失功能,这就是人体逐渐老化的过程。

随着生活水平的提高,爱美成了一个潮流,当你面对镜子看着逐渐衰老的肌肤时,你是不是会产生恐惧;当美丽的容颜随着岁月的侵蚀而不在时,是不是会感到绝望。

正是由于人们对衰老的一种恐惧造就了抗氧化产品的应运而生那么,现在什么产品具有抗氧化性呢?在所有的护肤品种,白藜芦醇有着很重要的位置。

白藜芦醇(Resveratrol)是多酚类抗氧化素的一种,主要存在于葡萄、莓果、花生等果实中,是植物所分泌的抗病毒素,用于对抗外伤、细菌、感染、紫外线等外界压力,可说是植物的守护神。

特别的是,白藜芦醇之所以闻名于世,是因为1990年代的一则FrenchParadox(法国悖论)探讨,当时认为嗜吃高脂食物的法国人之所以不容易罹患心血管疾病,是因为常喝的红酒中含有白藜芦醇。

“法国悖论”(French Paradox)发现,尽管法国人有高脂、高卡路里的饮食习惯,奇怪的是他们的心血管类疾病的发病率却低于其他欧美国家,这让人们推测法国人经常饮用红酒的习惯可以降低心血管疾病的风险。

而红酒富含的白藜芦醇也引起了科学界的强烈兴趣,有关其抗氧化、抗发炎和抗癌等特性的研究也是接踵而至。

皮肤老化的最大威胁就是自由基的形成,自由基可以进攻和损伤皮肤细胞结构,使真皮层的胶原纤维和弹力纤维突变或断裂,皮肤组织逐渐退化萎缩,从而引起皮肤干燥、松弛、皱纹、皮脂腺新陈代谢功能衰退等问题。

而紫外线照射是增加氧自由基、加速皮肤老化、皮肤细胞凋亡的首要外部原因。

强烈的紫外线照射导致雀斑和黄褐斑,严重的甚至会导致皮肤癌。

成就逆龄美肌的神话?|白藜芦醇的抗衰真相

成就逆龄美肌的神话?|白藜芦醇的抗衰真相

成就逆龄美肌的神话?|白藜芦醇的抗衰真相1白藜芦醇与护肤近几年来掀起了一阵葡萄籽精华护肤品和美容保健品的热潮,这些产品的明星成分几乎都是白藜芦醇。

其中,价格不菲,但火爆朋友圈的某一直销品牌就是典型代表,其白藜芦醇的产品包括面霜、精华液、口服胶囊等,该品牌甚至声称这些产品可以做到强化DNA修复和延长细胞端粒,最终达到延缓衰老的效果。

如此神乎其神的宣传让我下意识产生了怀疑,但毕竟“科学是评判真理的唯一标准”,下文我们就来寻根究底论一论白藜芦醇用于护肤的靠谱性。

2白藜芦醇:DNA修复与抗衰老谈到白藜芦醇在DNA上的作用,离不开与其密切相关的Sirtuins 蛋白质基因。

Sirtuins控制了多条生命活动所必需的通路,又被誉为“长寿基因”[2]。

Sirtuins起初被发现当在线虫体里过量表达时,可以延长线虫的寿命。

随后另一组公鼠实验显示,过量表达Sirtuins--SIRT6的公鼠比普通公鼠的寿命要长15%[3]。

细胞培养实验表明人类特异Sirtuins--SIRT1能帮助DNA修复,加速线粒体运作[4],和更改衰老基因的表达,从而达到延缓衰老,延长寿命的结果[2]。

越来越多的证据表明白藜芦醇属于STACs 家族中(能够激活sirtuins的化合物)的一员,可以影响Sirtuins的活性。

哈佛大学医学院教授Dr. David Sinclair在老鼠肌原内发现白藜芦醇和其他STACs化合物可激活“长寿基因”SIRT1来增强线粒体功能[4]。

另外,他们发现携带SIRT1的野生型老鼠跟剔除SIRT1的转基因老鼠相比线粒体质量更高,而且含有更多的被称为“细胞能量货币”的ATP。

这两项指标都表明了携带SIRT1的老鼠机体比剔除SIRT1老鼠的“代谢年龄”要年轻[4]。

尽管白藜芦醇和Sirtuins对于衰老调控的前途一片看好,近年来却有文献提出了对“长寿基因”本身的质疑。

一些学者认为Sirtuins延长寿命的实验中存在基因相互作用的干扰和其它混淆因素,因此延长寿命可能并不是Sirtuins本身的功能。

白藜芦醇感想

白藜芦醇感想

白藜芦醇感想白藜芦醇是一种在植物中广泛存在的天然化合物,被称为“长寿素”。

它在许多水果和红酒中都存在着,而过去几十年来,人们对白藜芦醇的研究越来越深入。

在接触白藜芦醇的过程中,我不禁被它所带来的一系列好处所吸引。

下面我将分享我个人对白藜芦醇的感想和一些相关的研究发现。

微小的化合物,强大的功效尽管白藜芦醇只是一种微小的化合物,然而它却有着强大的功效。

研究表明白藜芦醇具有抗氧化、抗炎、细胞保护和抗癌等多种作用。

它能够帮助降低胆固醇,改善心血管健康,并增强免疫系统功能。

此外,白藜芦醇还可以提高大脑功能,减缓衰老过程,延长寿命。

白藜芦醇与心血管健康近年来,心血管疾病已成为全球范围内的主要健康问题之一。

许多研究表明,白藜芦醇对心血管健康有着积极的影响。

它能够降低心血管疾病的风险因素,如降低胆固醇、保护血管内皮细胞和抑制血小板凝聚等。

此外,白藜芦醇还具有抗炎和抗氧化作用,有助于减少心脏病和中风等心血管疾病的风险。

白藜芦醇与免疫系统免疫系统对于维持人体健康起着重要的作用,而白藜芦醇则能够提高免疫系统功能。

研究发现,白藜芦醇可以增强人体的自然杀伤细胞活性,从而对抗病毒和其他病原体。

此外,它还可以促进免疫细胞的生成和活化,增加抗体的产生,提高整体的免疫能力。

这些作用对于预防和应对感染疾病非常重要。

白藜芦醇与抗癌作用抗癌是白藜芦醇最引人注目的特点之一。

研究表明,白藜芦醇可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而具有抗癌的作用。

它能够阻断肿瘤细胞的血液供应、诱导细胞凋亡、抑制癌细胞的侵袭和转移等。

而且,它对于各种癌症,如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌等都具有抑制作用。

尽管抗癌机制还不完全明确,但这些研究结果为使用白藜芦醇作为抗癌剂提供了前景。

白藜芦醇的日常应用在了解了白藜芦醇的益处后,人们对如何使用白藜芦醇产生了浓厚的兴趣。

幸运的是,白藜芦醇是一种容易获取的天然化合物,可以通过饮食或补充剂来摄入。

水果,如葡萄、蓝莓和石榴,以及某些坚果,如核桃和杏仁,都是白藜芦醇的良好来源。

基于网络药理学探讨白藜芦醇抗衰老的作用机制

基于网络药理学探讨白藜芦醇抗衰老的作用机制

四川生理科学杂志 2021, 43(3) 345·基础论著·基于网络药理学探讨白藜芦醇抗衰老的作用机制#曾宇鑫* 汪梦 张晓 梁楠△(成都医学院基础医学实验教学中心,四川 成都 610500)摘要 目的:运用网络药理学方法探寻白藜芦醇抗衰老的关键靶点及分子作用机制。

方法:通过PharmMapper数据库查找白藜芦醇的作用靶点;采用GeneCards 数据库搜索衰老的相关蛋白。

将白藜芦醇作用靶点和疾病靶点取交集,即为白藜芦醇抗衰老潜在靶点。

采用STRING 数据库找出靶点的作用关系,以DA VID 数据库分析结果,Cytoscape3.8.0软件构建药物-疾病-靶点-通路网络。

结果:从PharmMapper 得到的91个白藜芦醇(Resveratrol ,Res )作用靶点,GeneCards 数据库得到的474个衰老相关靶点,两者取交集后共得到22个白藜芦醇抗衰老的作用靶点。

在蛋白相互作用网络中IGF1、ESR1、MAPK1和EGFR 处于核心位置。

在GO 富集分析和KEGG 通路分析中,EGFR 、MAPK1和IGFR 均存在于PI3K-Akt 通路、FoxO 通路和HIF-1通路中。

在药物-疾病-靶点-通路网络中,EGFR 和MAPK1处于核心位置。

结论:Res 通过EGFR 、MAPK1、IGFR 调节PI3K-Akt 和FoxO 通路抗衰老。

关键词:白藜芦醇;衰老;网络药理学;EGFR ;MAPK1;SIRT1Anti-aging mechanism of resveratrol through the assays of networkpharmacology approach #Zeng Yu-xin *, Wang Meng, Zhang Xiao, Liang Nan △(Center of Experimental Technology for Preclinical Medicine, Chengdu Medical College, Chengdu 610500, China )Abstract Objective: To explore the molecular anti-aging mechanism of resveratrol through network pharmacology approach. Methods: All targets were imported into the STRING database, DA VID database and Cytoscape3.8.0 to construct a “component-disease-target” interaction network. Results: A total of 91 targets and 474 aging-related targets obtained from PharmMapper and GeneCards database. Twenty-two targets for resveratrol anti-aging action were obtained. IGF1, ESR1, MAPK1 and EGFR are at the core of the protein interaction network. EGFR, MAPK1 and IGFR are all found in the PI3K-Akt pathway, FoxO pathway and HIF-1channel in GO enrichment analysis and KEGG path analysis. EGFR and MAPK1 are at the core of the “component-disease-target” network. Conclusion: Resveratrol regulates PI3K-Akt pathway and FoxO pathway to anti-aging through EGFR, MAPK1 and IFR. Key words: Resveratrol; Aging; Network pharmacology; EGFR; MAPK1; SIRT1衰老主要表现为机体功能的衰退、身体适应力减退。

槲皮素、白藜芦醇、维生素E 抗衰功效

槲皮素、白藜芦醇、维生素E 抗衰功效

China Cosmetics Review 槲皮素、白藜芦醇、维生素E抗衰功效研究目的:研究三种原料槲皮素、白藜芦醇、维生素E化妆品抗衰功效上的应用。

方法:DPPH自由基清除实验检测槲皮素、白藜芦醇、维生素E的抗氧化能力。

MTT法检测槲皮素、白藜芦醇、维生素E对人真皮成纤维细胞(HDF)的毒性;选择无毒性浓度进行抗衰测试,通过高糖培养HDF构建细胞衰老模型,β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况。

结果:槲皮素、白藜芦醇、维生素E都具有清除DPPH的能力,且呈剂量依赖性。

MTT结果显示槲皮素、白藜芦醇均在0.556mg/mL浓度范围内对细胞无毒性,维生素E在1.667mg/mL 浓度范围内对细胞无毒性;β-半乳糖苷酶染色显示,槲皮素、白藜芦醇、维生素E均能减少诱导衰老细胞的染色面积。

结论 槲皮素、白藜芦醇、维生素E能够清除自由基抗氧化,抑制细胞衰老,可在化妆品抗衰功效上有一定的应用。

文|薛文斌 卢正君 董长青关键词:槲皮素;白藜芦醇;维生素E;抗衰;HDF细胞;β-半乳糖苷酶延缓皮肤衰老一直是化妆品研究领域的热点,从生物学上讲,细胞具有有限的分裂倾向,细胞每次分裂,染色体端粒都会缩短,缩短到一定程度则触发DNA损伤,细胞就会进入生长停滞期,无法继续增殖[1]。

这一过程不可逆,称为自然衰老。

然而,除了自然衰老外,还有各种外在因素会加速皮肤衰老,比如光老化,化学物刺激,环境影响等,这些外在因素也是化妆品抗衰开发的重点方向。

英国的Harman于1956年提出自由基学说,指出自由基大量、过多的积累,会产生氧化应激,损伤细胞核及线粒体DNA,导致生物膜脂质过氧化、蛋白质交联变性等,最终引起细胞损伤[2],加速细胞衰老。

近年来,天然植物提取物的抗衰功效越来越受到人们的关注。

槲皮素(Quercetin),存在于许多植物的花、叶、果实中,常取自豆科植物槐的干燥花蕾,多以苷的形式存在,如芦丁(芸香苷)、槲皮苷、金丝桃苷等[3]。

白藜芦醇原料

白藜芦醇原料

白藜芦醇原料
白藜芦醇是一种植物提取物,存在于一些植物的根茎、果皮和种子中,如葡萄、花生、蓝莓等。

它是一种多酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗肿瘤等多种生物活性。

白藜芦醇被广泛研究并应用于保健食品、化妆品和医药领域。

在保健食品中,白藜芦醇被认为具有抗衰老、心血管保护、免疫调节和抗癌等功效。

它被添加到各种营养补充剂、功能性食品和饮料中,以满足人们对健康的需求。

在化妆品行业,白藜芦醇因其抗氧化和抗炎作用而备受关注。

它被用于护肤品中,据称可以延缓皮肤衰老、减少皱纹和色斑,同时保护皮肤免受紫外线和环境污染物的伤害。

在医药领域,白藜芦醇的研究仍在进行中。

一些初步的研究表明它可能对癌症、心血管疾病、糖尿病和神经系统疾病等具有潜在的治疗作用。

然而,这些研究仍需要更多的临床验证和深入研究。

需要注意的是,白藜芦醇的功效和安全性仍存在争议。

虽然一些研究显示了白藜芦醇的潜在益处,但也有一些研究结果并不一致或缺乏充分的证据支持。

此外,白藜芦醇的剂量、纯度和来源等因素也可能影响其效果。

在选择使用白藜芦醇相关产品时,建议你保持理性和谨慎,并遵循专业医生或健康专家的建议。

同时,保持均衡的饮食和健康的生活方式对于整体健康更为重要。

如果你有特定的健康问题或疑虑,最好咨询医生或专业人士的意见。

白藜芦醇抗衰老研究新进展

白藜芦醇抗衰老研究新进展

网络出版时间:2012-08-29 15:14网络出版地址:/kcms/detail/51.1705.R.20120829.1514.002.html白藜芦醇抗衰老研究新进展楼旭丹1 汪海东1 夏世金2(复旦大学附属华东医院:1.内分泌科;2.上海市老年医学研究所,上海 200040)【摘要】白藜芦醇是一种植物抗毒素,主要来源于虎杖、葡萄及花生等植物中,具有抗肿瘤、抗心血管疾病、抗炎、抗氧化、抗自由基、保肝、保护神经系统、调节雌激素及骨代谢等多种药理学作用,还可以模拟热量限制(CR)的抗衰老效应,激活沉默信息调节因子1(SIRT1),参与有机生物平均生命期的调控。

白藜芦醇对衰老的干预主要表现为抗氧化、抗自由基,免疫调节,抗炎作用以及对神经系统的影响,本文就白藜芦醇及其抗衰老干预研究进行综述。

【关键词】白藜芦醇;抗衰老【中图分类号】R285 【文献标志码】A衰老是自然界一切生命由遗传因素和内外环境互相作用下的生物学过程,这个过程从出生、发育、成长直到死亡,是机体功能退行性下降及紊乱的综合变化,具有累积性、普遍性、渐进性、内生性、危害性5个生理特征[1]。

白藜芦醇是广泛存在于自然界的一种植物抗毒素,作为沉默信息调节因子1(SIRT1)最强的激活剂,白藜芦醇可以模拟热量限制(CR)的抗衰老效应,参与有机生物平均生命期的调控[2,3]。

已有报道指出[4]白藜芦醇能增加酵母、后生动物和其他动物的寿命,其抗衰老作用的细胞学和分子生物学机制也因此成为国内外学者研究的一个新热点。

本文综述了白藜芦醇的一般性质、代谢途径以及近年来白藜芦醇抗衰老机制的研究进展,展望了白藜芦醇在临床应用中的良好前景及所存在的问题,为进一步开展白藜芦醇生理药理活性研究提供参考。

1 白藜芦醇的一般性质白藜芦醇(Resveratrol, Res)化学名为3,5,4’-三羟基-1,2-二苯乙烯(3,5,4’-trihydroxystilbene),分子式C14H12O3,相对分子质量228.25,为无色针状晶体,难溶于水,易溶于乙醚、氯仿、甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。

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第一作者: 杨兰泽( 1956-) ,男,副教授,主要从事医学肿瘤分子生物学 研究。
脑组织的积累可致神经组织损害,引起脑内神经元密度降低, 从而加速机体老化过程,并导致与衰老有关的多种疾病发生。 脂褐素和 MDA 作为两种脂质过氧化产物,不仅反映机体组织 的氧化应激的损伤状态,也作为评价衰老的重要指标之一〔3〕。
GSH-Px( U / ml)
84. 32 ± 12. 69 72. I 8 ± 10. 261) 86. 42 ± 11. 823) 92. 68 ± 12. 154)
NO( mmol / ml)
36. 20 ± 3. 16 46. 19 ± 3. 822) 42. 28 ± 3. 123) 38. 56 ± 4. 024)
〔关键词〕 白藜芦醇; D-半乳糖; 脂质过氧化; 抗衰老 〔中图分类号〕 R965. 1 〔文献标识码〕 A 〔文章编号〕 1005-9202( 2013) 03-0628-02; doi: 10. 3969 / j. issn. 1005-9202. 2013. 03. 058
白藜芦醇是广泛存在于葡萄皮、花生、红酒、多种药用植物 中的一种多酚类 化 合 物〔1〕,其 生 物 学 效 应 主 要 有 抗 肿 瘤、抗 氧 化、抗衰老、抗炎、降血脂、心血管保护、免疫调节作用等〔2〕。本 文研究了白藜芦醇对 D-半乳糖所致衰老大鼠抗氧化抗衰老的 作用及其机制。
半乳糖和药物后 2 h 大鼠心脏取血,离心制备血清用于生化指 标测定。另取大鼠脑组织液氮中冻存,检测前用生理盐水制备 成 10% 匀 浆,3 000 r / min 离 心 15 min,取 上 清 用 于 生 化 指 标 测定。 1. 3 各项指标测定 SOD 活性的测定采用黄嘌呤氧化酶法; GSH-Px 活性的测定采用二硫代二硝基苯甲酸法; MDA 含量的 测定采用硫代巴比妥酸分光法,NO 含量测定采用亚硝酸盐法; 脑脂褐质含量的测定采用荧光法。各项指标测定严格按照试 剂盒说明书进行操作。 1. 4 统计学处理 用 SPSS 10. 0 统计软件进行方差分析。
1 材料与方法 1. 1 主要药品及试剂 D-半乳糖,上海恒信化学试剂有限公 司; 向藜芦醇,Sigma 公司; 超氧化物歧化酶( SOD) 、谷胱甘肽过 氧化物酶( GSH-Px) 、丙二醛( MDA) 、一氧化氮( NO) 和脑脂褐 质含量测试盒,均购白南京建成生物工程研究所。 1. 2 动物及分组 取健康 SD 大鼠 32 只,雌雄各半,由河南省 动物实验中心提供。随机分为 4 组: 对照组、模型组、白藜芦醇 低、高剂量( 30、60 mg·kg - 1 ·d - 1 ) 组,每组 8 只。除对照组外, 各组动物均颈部连续皮下注射 5% D-半乳糖 120 mg / kg 42 d 造 成衰老模型。各用药组在注射 D-半乳糖 12 d 后开始灌胃用药 30 d。对照组和模型组灌以等量的生理盐水。最后一次给 D-
与对照组比较: 1) P < 0. 05,2) P < 0. 01; 与模型组比较: 3) P < 0. 05,4) P < 0. 01
MDA( nmol / ml)
3. 26 ± 0. 52 6. 25 ± 1. 282) 3. 92 ± 0. 823) 3. 58 ± 0. 764)
LPF( μg / g)
·628·
中国老年学杂志 2013 年 2 月第 33 卷
白藜芦醇的抗衰老作用
杨兰泽 王宜娟 李三强 宋晓伟 高 静 ( 河南科技大学医学院,河南 洛阳 471003)
〔摘 要〕 目的 探讨白藜芦醇对 D-半乳糖所致衰老大鼠抗氧化抗衰老作州。方法 用 D-半乳糖皮下注射制备亚急性衰老大鼠模型,然后给 予不同剂量白藜芦醇( 30、60 mg / kg) 连续灌胃,测定血清超氧化物歧化酶( SOD) 、谷胱苷肽过氧化物酶( GSH-Px) 活性,丙二醛( MDA) 、一氧化氮 ( NO) 和脑脂褐质含量。结果 白藜芦醇能显著提高衰老模型大鼠血清 SOD、GSH-Px 活性,降低 MDA、NO 和脑脂褐质含量。结论 白藜芦醇可通 过消除氧自由基及抗脂质过氧化而发挥抗衰老作削。
半乳糖在体内代谢过程中产生超氧阴离子自由基和 H2 O2 ,可以破坏细胞膜磷脂中的高度不饱和脂肪酸、蛋白质、酶 及胞核内的 DNA 等,对机体造成损伤〔4〕。本研究结果也表明, 由 D-半乳糖造成的衰老大鼠血清 MDA 和脑脂褐质含量明显升 高,而 SOD 及 GSH-Px 活性却显著下降。同时机体内 NO 含量 增加,也可作为一种自由基通过与 O2 相互作用,加速机体脂质
表 1 各组大鼠 SOD、GSH-Px、NO、MDA、脂褐质含量比较( x ± s,n = 8)
组别
对照组 模型组 白藜芦醇低剂量组 白藜芦醇高剂量组
SOD( U / ml)
168. 26 ± 18. 42 132. 86 ± 11. 251) 169. 82 ± 19. 253) 182. 56 ± 16. 084)
0. 25 ± 0. 06 0. 86 ± 0. 262) 0. 34 ± 0. 093) 0. 28 ± 0. 084)
3讨论 近年研究表明自由基及其代谢产物引起的脂质过氧化可
导致老化与老年性疾病,随着年龄的增长,体内自由基代谢平 衡逐渐紊乱,自由基含量增高,而机体自身存在的抗氧化系统, 包括 GSH-Px 和 SOD 等抗氧化酶活性降低,进而导致体内生物 膜不饱和脂肪酸过氧化,后者是老年斑的主要成分,它在
2结果 模型组与对照组比较,血清 SOD、GSH-Px 明显降低,NO、
MDA 和脑脂褐质明显升高( P < 0. 05 或 P < 0. 01) ,与模型组比 较,白藜芦醇组 SOD、GSH-Px 明显升高,NO、MDA 和脑脂褐质 明显降低( P < 0. 05 或 P < 0. 01) ,说明白藜芦醇可以清除体内 氧自由基,降低 NO、MDA 和脑脂褐质含量。见表 1。
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