高考化学一轮总复习 第3节 醇和酚课件(选修5)
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选修5§3-1醇和酚

思考:相同碳原子个数的芳香醇与酚类是 什么关系? (同分异构体) 2、试推导饱和一元酚的通式,并思考符 合此通式的还有什么物质? CnH2n-6O
二、酚
OH
1、苯酚的结构和物理性质
无色晶体,有特殊气味,在 空气中易被氧化而呈粉红色,熔 点低(43℃) 。常温下在水中 溶解度不大(9.3g),加热时易 溶(>65℃时任意比溶)于水, 易溶于乙醇等有机溶剂,有毒, 有腐蚀性 。
[O]
CH3CHO
[O]
CH3COOH
CH3CH2-ONa CH3CH2-Br 怎样制备 无水乙醇
CH2=CH2
4、乙醇的工业制法?
5、醇的化学性质——与乙醇相似
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇和酚(2)
1.什么是酚? 羟基与苯环上的碳原子直 接相连,其化合物则是酚。 羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连, 其化合物是芳香醇。 练习:判断下列物质哪种是酚类?
条件下发生酯化反应。 化工原料,制酚醛树脂、医药、染料等, 苯酚的用途: 稀溶液用作防腐剂和消毒剂
注意: 在与醇相似的条件下,苯酚不能在一般
小结:
练 习
• 1.A、B、C三种醇同足量的金属钠反应,在相同条件下产 生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为 3:6:2,则A、B、C三种醇分子中的羟基数之比是 A.3 :2 :1 B.2 :6 :3 C.3 :6 :2 D.2 :1 :3
③
现象:缓慢产生气 泡,金属钠沉于底 部或上下浮动。
2)乙醇的消去反应 实验3-1
实验装置及 注意事项
1)反应温度:170℃ 2)加碎瓷片 注意事项: 3)V乙醇:V浓硫酸=1:3 4)检查气密性 ④
可能产生的现象分析 题外话:分子间脱水 浓H SO 2CH3CH2-OH 140℃ CH3CH2-O-CH2CH3+H2O
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和对乙酰氨基酚
题
均能与NaHCO3溶液反应( )
引
领
2.(2013·山东高考)莽草酸( 羧基均能电离出H+( )
在水溶液中羟基和
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化学
3.(2019·浙江高考)苯与甲苯互为同系物,均能使 KMnO4酸性溶液褪色( ) 考 4.(2019·北京高考)用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二 题 烯和甲苯 引 【答案】 1.× 酚羟基与NaHCO3溶液不反应 领 2.× 在水溶液中醇羟基不能发生电离 3.× 苯不能使KMnO4酸性溶液褪色 4.√
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化学
【解析】 四种醇均能发生取代反应,能发生消去反应的 为A、D,但A催化氧化生成酮,选D。
【答案】 D
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化学 考点二 [094] 有机物分子中基团之间的相互影响
下列说法是否正确?(用“√”或“×”)
1.(2013·江苏高考)乙酰水杨酸 考
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化学
1.酚类与醇类的比较
类别
脂肪醇
芳香醇
酚
实2OH C6H5—OH
—OH
—OH
—OH
结构特点
—OH与链烃基 —OH与芳香烃
相连
基侧链相连
—OH与苯 环直接相连
主要化学 性质
(1)与钠反应 (2)取代反应(3)脱 水反应(个别醇不可以) (4)氧化 反应 (5)酯化反应
B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应 C.苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠 溶液反应 D.苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取 代
人教版高中化学选修5第三章课件:3.1醇 酚(共34张PPT)

2.苯酚的检验方法.
思考讨论:
1、苯酚能否使酸性高锰酸钾溶液褪色? 2、苯酚能否和金属钠反应? 3、苯酚能否和氢气发生加成反应?
合成纤维
苯 酚
的
用
途
合成香料
消毒剂
防腐剂 染料 农药
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)含有—OH的芳香族化合物一定属于酚类。( )
(2)往
溶液中通入少量 CO2 的离子方程式为 2
+H2O+CO2 2
+CO32-。
()
(3)分子式为C7H8O的有机物有5种芳香类同分异构体。( ) (4)苯中含有苯酚杂质,可加入浓溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀, 然后过滤除去。( ) 答案(1)× (2)× (3)√ (4)×
注:苯酚溶液不能使指示剂变色。
—ONa
+ CO2 + H2O— →
—OH + NaHCO3
苯酚的弱酸性
注:苯酚具有弱酸性,故又叫石炭酸。
苯酚钠跟二氧化碳的反应中,不论二氧化碳
的量通入多少,产物均为NaHCO3
OH
酸性强弱:H2CO3>
>HCO3-
由于苯环对羟基的影响,使得羟基上的 氢原子变得更活泼,从而可以少量电离 出来,使溶液呈弱酸性。
由于羟基对苯环的影响,使 得苯环上的H变得活泼,更易发生取 代反应。
羟基与苯环的影响是相互的。
(3)、苯酚的检验方法
苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀
苯酚遇FeCl3溶液显紫色 实验:
也可用于检验 FeCl3
滴加2-3滴FeCl3溶液 苯酚与水的混合液
苯酚的 显色反应
5、苯酚的用途
酚醛树脂 (电木)
思考讨论:
1、苯酚能否使酸性高锰酸钾溶液褪色? 2、苯酚能否和金属钠反应? 3、苯酚能否和氢气发生加成反应?
合成纤维
苯 酚
的
用
途
合成香料
消毒剂
防腐剂 染料 农药
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)含有—OH的芳香族化合物一定属于酚类。( )
(2)往
溶液中通入少量 CO2 的离子方程式为 2
+H2O+CO2 2
+CO32-。
()
(3)分子式为C7H8O的有机物有5种芳香类同分异构体。( ) (4)苯中含有苯酚杂质,可加入浓溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀, 然后过滤除去。( ) 答案(1)× (2)× (3)√ (4)×
注:苯酚溶液不能使指示剂变色。
—ONa
+ CO2 + H2O— →
—OH + NaHCO3
苯酚的弱酸性
注:苯酚具有弱酸性,故又叫石炭酸。
苯酚钠跟二氧化碳的反应中,不论二氧化碳
的量通入多少,产物均为NaHCO3
OH
酸性强弱:H2CO3>
>HCO3-
由于苯环对羟基的影响,使得羟基上的 氢原子变得更活泼,从而可以少量电离 出来,使溶液呈弱酸性。
由于羟基对苯环的影响,使 得苯环上的H变得活泼,更易发生取 代反应。
羟基与苯环的影响是相互的。
(3)、苯酚的检验方法
苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀
苯酚遇FeCl3溶液显紫色 实验:
也可用于检验 FeCl3
滴加2-3滴FeCl3溶液 苯酚与水的混合液
苯酚的 显色反应
5、苯酚的用途
酚醛树脂 (电木)
高考化学一轮总复习醇、酚课件

• 醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个 数有关。
(2)醇的消去反应规律。 ①结构条件:醇分子中连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子,该相邻的碳原
子上必须连有氢原子。CH3OH(无相邻碳原子)、 原子)等结构的醇不能发生消去反应。
(相邻碳原子上无氢
②醇消去反应的条件是浓硫酸、加热。
国 卷 Ⅰ36 , 全 国 卷 Ⅱ36 , 全 国 卷 Ⅲ36 ; 2016· 全 国 卷 Ⅰ38 ,
全国卷Ⅱ38,全国卷 Ⅲ8、38;2015·全国
卷 Ⅰ38 , 全 国 卷 Ⅱ8、38
高考对本部分的考查主要有两方 面:(1)烃的含氧衍生物的组成、化学 性质、反应类型;(2)醛、羧酸、酯的 结构、化学性质和同分异构体的分 析。预计烃的含氧衍生物的组成、结 构和化学性质依然是2020年高考考查 的热点。注意醇的催化氧化规律和消 去反应规律,酯化反应规律的复习; 着重加强醇、醛、羧酸、酯之间的相 互转化关系的复习。
结构特点
(4)列举出⑤所能发生的反应类型____________________(任写三种)。
___C__H__O___ ______(_或__C__H___O_H) __羟__基____与__苯__环____直接相连 【解析】不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,不可能存在12个原子共平面的结构特点,A项错误;
2
考点突破
醇类的结构特点及性质
★★★
1.(2017·河北石家庄二模)环己醇(
)常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。
下列说法正确的是( )
A.环己醇中至少有 12 个原子共平面
B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构有 8 种(不含立体结构)
(2)醇的消去反应规律。 ①结构条件:醇分子中连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子,该相邻的碳原
子上必须连有氢原子。CH3OH(无相邻碳原子)、 原子)等结构的醇不能发生消去反应。
(相邻碳原子上无氢
②醇消去反应的条件是浓硫酸、加热。
国 卷 Ⅰ36 , 全 国 卷 Ⅱ36 , 全 国 卷 Ⅲ36 ; 2016· 全 国 卷 Ⅰ38 ,
全国卷Ⅱ38,全国卷 Ⅲ8、38;2015·全国
卷 Ⅰ38 , 全 国 卷 Ⅱ8、38
高考对本部分的考查主要有两方 面:(1)烃的含氧衍生物的组成、化学 性质、反应类型;(2)醛、羧酸、酯的 结构、化学性质和同分异构体的分 析。预计烃的含氧衍生物的组成、结 构和化学性质依然是2020年高考考查 的热点。注意醇的催化氧化规律和消 去反应规律,酯化反应规律的复习; 着重加强醇、醛、羧酸、酯之间的相 互转化关系的复习。
结构特点
(4)列举出⑤所能发生的反应类型____________________(任写三种)。
___C__H__O___ ______(_或__C__H___O_H) __羟__基____与__苯__环____直接相连 【解析】不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,不可能存在12个原子共平面的结构特点,A项错误;
2
考点突破
醇类的结构特点及性质
★★★
1.(2017·河北石家庄二模)环己醇(
)常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。
下列说法正确的是( )
A.环己醇中至少有 12 个原子共平面
B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构有 8 种(不含立体结构)
人教化学选修5第三章第一节 醇酚 (共31张PPT)

第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚 ——苯酚
感知生活中的酚
茶多酚
对乙酰氨基酚
壬基酚
酚 ——羟基与苯环直接相连的化合物
最简单的酚是苯酚
第四节 苯 酚
物理性质
苯酚
氧化后
活动探究(一):苯酚的物理性质
实验一 实验二 实验三
取少量苯酚于试管中,大家观察色态 后加入2ml 蒸馏水 ,振荡 溶液浑浊
取实验一完成后的试管于酒精灯上加 热后冷却 溶液变的澄清,冷却变浑浊
向苯酚钠溶液中通入CO2气体
稀硫酸
Na2CO3
苯酚钠溶 液
+Na2CO3→
+CO2+H2O→ +NaHCO3
无论 CO2少量、过量
+NaHCO3
Na2CO3溶液
酸性强弱:
苯酚浊液
HCl﹥H2CO3﹥C6H5OH﹥HCO3-
三、苯酚的化学性质 又名:石炭酸
(1)弱酸性(不使指示剂变色)
酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢钠
溴 化 产物 反 应
结论
原因
液溴 需催化剂
-Br
浓溴水
不需催化剂
OH
Br
Br
--
一元取代
Br 三元取代
苯酚与溴的取代反应比苯易进行
酚羟基对苯环的影响使苯环上
的氢原子变得更活泼
三、化学性质
(2)取代反应
--
OH + 3Br2
OH
Br
Br
↓ + 3HBr
注意:
Br
(1)溴水应过量 (2)取代位置是羟基邻位和对位
取少量苯酚于试管中加入2ml乙醇,振 荡 得到澄清溶液
一、物理性质
①无色晶体,有特殊的气味;熔点是43℃ 露置在空气中因部分发生氧化而显粉红色。
第一节 醇 酚 ——苯酚
感知生活中的酚
茶多酚
对乙酰氨基酚
壬基酚
酚 ——羟基与苯环直接相连的化合物
最简单的酚是苯酚
第四节 苯 酚
物理性质
苯酚
氧化后
活动探究(一):苯酚的物理性质
实验一 实验二 实验三
取少量苯酚于试管中,大家观察色态 后加入2ml 蒸馏水 ,振荡 溶液浑浊
取实验一完成后的试管于酒精灯上加 热后冷却 溶液变的澄清,冷却变浑浊
向苯酚钠溶液中通入CO2气体
稀硫酸
Na2CO3
苯酚钠溶 液
+Na2CO3→
+CO2+H2O→ +NaHCO3
无论 CO2少量、过量
+NaHCO3
Na2CO3溶液
酸性强弱:
苯酚浊液
HCl﹥H2CO3﹥C6H5OH﹥HCO3-
三、苯酚的化学性质 又名:石炭酸
(1)弱酸性(不使指示剂变色)
酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢钠
溴 化 产物 反 应
结论
原因
液溴 需催化剂
-Br
浓溴水
不需催化剂
OH
Br
Br
--
一元取代
Br 三元取代
苯酚与溴的取代反应比苯易进行
酚羟基对苯环的影响使苯环上
的氢原子变得更活泼
三、化学性质
(2)取代反应
--
OH + 3Br2
OH
Br
Br
↓ + 3HBr
注意:
Br
(1)溴水应过量 (2)取代位置是羟基邻位和对位
取少量苯酚于试管中加入2ml乙醇,振 荡 得到澄清溶液
一、物理性质
①无色晶体,有特殊的气味;熔点是43℃ 露置在空气中因部分发生氧化而显粉红色。
高中化学选修5第三章第一节醇_酚课件

防止暴沸 ①放入几片碎瓷片作用是什么? 催化剂和脱水剂 ②浓硫酸的作用是什么?
③酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3? 因为浓硫酸是催化剂和脱水剂,为了保证有足够的脱水 性,硫酸要用98%的浓硫酸,酒精要用无水酒精,酒精 与浓硫酸体积比以1∶3为宜。 ④温度计的位置? 温度计水银球要置于反应液中
⑤为何使液体温度迅速升到170℃? 因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下主要生 成乙烯和水,而在140℃时乙醇将以另一种方式脱水, 即分子间脱水,生成乙醚。
4/29/2016 10:33 AM
⑥混合液颜色如何变化?为什么?
烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在 加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可 生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水酒精氧化生 成碳的单质等多种物质,碳的单质使烧瓶内的液体带 上了黑色。 ⑦有何杂质气体?如何除去? 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反应制得 的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体 通过碱石灰或碱溶液。 ⑧为何可用排水集气法收集? 因为乙烯难溶于水,密度比空气密度略小。
练习:1、下列醇在浓硫酸作催化剂的条件下能发生消去反 BDEF 应的有__________A. 甲醇 B.2-甲基-2-丙醇 C.苯甲醇 D.2-甲基-3-戊醇 E.环己醇 F.乙二醇 2、完成《市学案》P44 <学以致用 >T1中A,B项发生消去反 应的化学反应方程式
CH3CHCH3
170 0C
空间结构:
乙醇的结构式及比例模型
① ④ ③ ②
⑤
球棍模型
4/29/2016 10:33 AM
比例模型
化学性质
醇的化学性质主要由 羟基 决定,乙醇中的氧氢键 和碳氧键 有 较强的极性,在反应中都较易断裂。 (1)跟金属反应 (如K、Na、Ca、Mg、Al):
《精品课件》高中化学选修5第三章第一节醇-酚课件

8/9/2021
[总结] 乙醇的化学性质与其乙结醇发构生的反应关的系化学方程式
与金属反应 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
脱 分子内 水 反 应 分子间
催化氧化
与氢卤酸 反应
燃烧反应
8/9/2021
CH3—CH2—OH―H17―20SO→℃4 CH2=CH2↑+H2O CH3CH2—OH+HO—CH2CH3―H14―20SO℃→4
8/9/2021
形成氢键的条件:有一个与电负性很强的元素(如:F、O、N) 以共价键结合的氢原子,同时这个与氢原子相结合的电负性很强 的原子必须有孤对电子。 电负性:用来表示两个不同原子形成化学键时吸引电子能力的 相对强弱。通常以希拉字母χ为电负性的符号。 “电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度”。 元素电负性数值越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力 越强;反之,电负性数值越小,相应原子在化合物中吸引电子 的能力越弱(稀有气体原子除外)。
CH3CH2CH2OH+HBr c 酯化反应源自CH3COOH+HO-C2H5
实质:酸失羟基,醇失氢
CH3CH2CH2Br + H2O
浓硫酸
△ CH3COOC2H5+H2O
8/9/2021
(4)氧化反应
①燃烧
C2H5OH+ 3 O2 ―点―燃→ 2CO2+3H2O
②催化氧化
2
C2H5OH+O2
―C―u或―A→g
学生完成P49思考与交流
8/9/2021
练习:
写出甲醇、正丙醇、乙二醇、丙三醇分别与金属钠反应的化学方程式 讨论醇分子中羟基数目与n(醇)和n(氢气)之间的关系
2CH3OH + 2Na → 2CH3ONa + H2 ↑ 2CH3CH2CH2OH + 2Na → 2CH3CH2CH2ONa + H2 ↑
[总结] 乙醇的化学性质与其乙结醇发构生的反应关的系化学方程式
与金属反应 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
脱 分子内 水 反 应 分子间
催化氧化
与氢卤酸 反应
燃烧反应
8/9/2021
CH3—CH2—OH―H17―20SO→℃4 CH2=CH2↑+H2O CH3CH2—OH+HO—CH2CH3―H14―20SO℃→4
8/9/2021
形成氢键的条件:有一个与电负性很强的元素(如:F、O、N) 以共价键结合的氢原子,同时这个与氢原子相结合的电负性很强 的原子必须有孤对电子。 电负性:用来表示两个不同原子形成化学键时吸引电子能力的 相对强弱。通常以希拉字母χ为电负性的符号。 “电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度”。 元素电负性数值越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力 越强;反之,电负性数值越小,相应原子在化合物中吸引电子 的能力越弱(稀有气体原子除外)。
CH3CH2CH2OH+HBr c 酯化反应源自CH3COOH+HO-C2H5
实质:酸失羟基,醇失氢
CH3CH2CH2Br + H2O
浓硫酸
△ CH3COOC2H5+H2O
8/9/2021
(4)氧化反应
①燃烧
C2H5OH+ 3 O2 ―点―燃→ 2CO2+3H2O
②催化氧化
2
C2H5OH+O2
―C―u或―A→g
学生完成P49思考与交流
8/9/2021
练习:
写出甲醇、正丙醇、乙二醇、丙三醇分别与金属钠反应的化学方程式 讨论醇分子中羟基数目与n(醇)和n(氢气)之间的关系
2CH3OH + 2Na → 2CH3ONa + H2 ↑ 2CH3CH2CH2OH + 2Na → 2CH3CH2CH2ONa + H2 ↑
高中化学教学醇酚人教版选修5ppt课件

CH3-CH2-CH-CH3 浓硫酸
OH
△
CH2-CH2-CH2-CH2 浓硫酸
OH
OH △
结论:醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的
碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发
生消去反应
20
三、乙醇的化学性质
3.氧化反应
(1)燃烧氧化(分子中所有的键都断裂)
点燃
C2H5OH +3 O2
钠的形状是否变化 熔成小球 仍是块状
有无声音
发出嘶嘶响声 没有声音
有无气泡
放出气泡 放出气泡
剧烈程度
剧烈
缓慢
化学方程式 22NNaa+O2HH2+OH=2↑
11
三、乙醇的化学性质
1.取代反应
(1)与金属Na的取代
2CH3CH2O H +2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
学以致用
哪一个建议处理反应釜中金属钠的更合理、更安全?
(3)根据烃基中是否含苯环分
脂肪醇 芳香醇
CH2O H
饱和一元醇通式: CnH2n+1OH或CnH2n+2O
5
醇的命名
1.选主链。选含—OH 的最长碳链作主链,根
CH3 CH3—CH—CH2—OH
据碳原子数目称为某醇。
2.编号。从离羟基最近
2—甲基—1—丙醇
的一端开始编号。
3.定名称。在取代基名
CH3 CH3
4、温度计的位置? 温度计水银球要置于液面以下,
因为需要测量的是反应物的温度。
5、为何使液体温度迅速升到170℃?
因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下
主要生成乙烯和水,而在140℃时乙醇将以另一
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2.醇类物理性质的变化规律
3.醇类的化学性质(以乙醇为例)
条件
断键 位置
Na
①
HBr,△ ②
O2(Cu), △
①③
反应 类型
化学方程式
取代 氧化
2CH3CH2OH+ 2Na―→2CH3CH2ONa
+H2↑ CH3CH2OH+ HBr―△―→ CH3CH2Br
+H2O
2CH3CH2OH+O2―C△―u→
生取代反应,含有
键,能发生加成反应。B.据消
去反应机理,橙花醇中能发生消去反应的α碳原子不止一
个,能生成的四烯烃有两种,故B正确。C.据分子式
C15H26O,可知1 mol该有机物完全燃烧消耗氧气为21 mol,
标准状况下的体积为470.4 L。D.1 mol橙花醇分子中含有3
mol
,故能与3 mol Br2发生加成反应,其质量为3
[递进训练]
1.易误诊断(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)含—OH 的有机物均为醇类。( ) (2)苯酚与碱反应,但不与 Na2CO3 溶液反应。( ) (3)苯酚在水中能电离出 H+,苯酚属于酸。( ) 【答案】 (1)× (2)× (3)×
2.由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中, 属于醇类的是________,属于酚类的是________。
CH3COOH △
CH3COOC2H5+H2O
4.几种常见的醇
知识点二 苯酚 1.组成与结构
分子式为 C6H6O,结构简式为 结构特点:苯环与羟基直接相连。
或 C6H5OH,
2.物理性质
3.化学性质 (1)羟基中氢原子的反应 ①弱酸性 电离方程式为 C6H5OH C6H5O-+H+,苯酚俗称石炭 酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。 ②与活泼金属反应 与 Na 反应的化学方程式为:
第三节 醇和酚
[考纲展示] 1.了解醇类、酚类物质的组成、结构特 点、性质及与其他物质的联系。2.了解官能团的概念,并能 列举醇类、酚类物质的同分异构体。3.能够举例说明有机分 子中基团之间存在的相互影响。
[主干梳理]
知识点一 醇 1.醇及其分类 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和 一元醇的分子通式为CnH2n+1OH或R—OH。
下列关于橙花醇的叙述,错.误.的是( ) A.既能发生取代反应,也能发生加成反应 B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯 烃 C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧 气(标准状况) D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最 多消耗240 g溴
【解析】 A.橙花醇分子中含有CH2、CH3等,可发
2CH3CHO+2H2O
浓硫 酸,170
℃ 浓硫 酸,140 ℃
CH3CO OH (浓 硫酸、
△)
②④ ①② ①
消去
取代
取代 (酯 化)
CH3CH2OH浓―17硫―0 ℃→酸 CH2===CH2↑+H2O 2CH3CH2OH浓―14硫―0 ℃→酸 C2H5—O—C2H5+H2O
CH3CH2OH+ 浓硫酸
【答案】 CE BD
3.分子式为 C4H10O 的醇有四种,其中能发生催化氧化 生成醛的醇结构简式为__________________________;能发 生催化氧化生成酮的醇结构简式为______________;不能发 生催化氧化的醇结构简式为__________________。
1.2 个概念: 醇:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。 酚:羟基与苯环直接相连而形成的化合物。 2.7 个化学方程式: (1)2C2H5OH+2Na―→2C2H5ONa+H2↑。 (2)CH3CH2OH浓―1H7―02S℃→O4CH2===CH2↑+H2O。 (3)C2H5OH+HBr―△―→C2H5Br+H2O。
mol×160 g·mol-1=480 g。
ห้องสมุดไป่ตู้
【答案】 D
考向 2 书写醇的性质反应方程式 2 . (1)(2013·江 苏 高 考 改 编 ) 写 出 由 B( 结 构 简 式 为
)―O2△―/C→uC 的化学方程式为______________。 (2)(2015·福州模拟)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物
【例1】 (2014·四川高考改编)A是一种有机合成中间
体,其结构简式为: 成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。
A的合
R、R′代表烃基。 D的结构简式为________, 请写出反应⑧的方程式_______________________。
【解析】 由B的分子式可知B为乙醇,结构简式为 CH3CH2OH,反应①为醇与HBr的取代反应;E与 C2H5MgBr反应,则E为酯,D为酸,D为C经过两步氧化反 应制得,则C为乙二醇,其结构简式为HOCH2CH2OH,故 D为乙二酸,其结构简式为HOOCCOOH,E为1分子乙二酸 与2分子甲醇发生酯化反应所得产物,故E的结构简式为 H3COOCCOOCH3,
考点一 醇类催化氧化和消去反应规律 1.醇类的催化氧化规律 醇类的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的 氢原子个数有关。
2.醇的消去反应规律 醇分子中,连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子,并 且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应, 生成不饱和键。表示为:
【特别提醒】 1醇消去反应的条件是浓硫酸、加热;卤代烃消去反应 的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。 2一元醇消去反应生成的烯烃种数等于连羟基的碳原 子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。
③与碱的反应 苯酚的浑浊液中加入―Na―O→H溶液液体变澄清再通――入→CO2
溶液又变浑浊 该过程中发生反应的化学方程式分别为:
(2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应的化学方程式为:
此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反应 苯酚跟 FeCl3 溶液作用显紫色,利用这一反应可以检验 苯酚的存在。
类比原题中的“已知”可知反应⑥生成的 G 的结构简式
为
,G 经水解反应⑦生成
的 H 的结构简式为 去反应⑧后生成 A。
,H 经消
【答案】 (1)HOOC—COOH
【误区警示】 乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,容易被忽视。
[考向跟踪] 考向 1 由结构简式推断醇的性质 1.(2015·安庆模拟)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为 香料,其结构简式如下: