2018高中化学每日一题乙酸的组成、结构与性质.
乙酸的实验、结构、性质、制法PPT课件 人教版
（4）、
学生回答实验装置、作用：
A、顺序：加乙醇、浓硫酸、乙酸。 B、长导管：导气、冷凝。
C、长导管不插入溶液中：防止倒吸。
（4 ）
学生回答实验装置、作用：
D、饱和碳酸钠溶液：除去乙酸、分层、 减小乙酸乙酯的溶解性。
E、为何不用NaOH溶液：碱性太强，
加快乙酸乙酯的水解。
（4 ）
学生回答实验装置、作用：
羧酸 + 醇
O HO S OH + H-OC2H5 O
浓硫酸
加热
酯 + 水
O HO S O OC2H5 + H2O
（2）三硝酸丙三醇酯：硝化甘油
CH2O-H CHO -H + 3HO-NO2 CH2O-H CH2O- NO2 CHO- NO2 CH2O- NO2
浓硫酸 加热
+3H2 O
2.酯的水解与生成互为可逆
D、与NaOH、Cu(OH)2反应：中和反应
O
CH3—C—O—H + NaOH C3COOH + Cu(OH)2
(CH3COO)2Cu + 2H2O
E、与Na2CO3反应：生成更弱的碳酸。
2CH3COOH + Na2CO3
2CH3COONa + H2O + CO2
↑
1.酸性强弱顺序： 磷酸、醋酸、碳酸、石炭酸
2.乙二酸，又叫草酸，有还原性：
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
41、从现在开始，不要未语泪先流。 42、造物之前，必先造人。 43、富人靠资本赚钱，穷人靠知识致富。 44、顾客后还有顾客，服务的开始才是销售的开始。 45、生活犹如万花筒，喜怒哀乐，酸甜苦辣，相依相随，无须过于在意，人生如梦看淡一切，看淡曾经的伤痛，好好珍惜自己、善待自己。 46、有志者自有千计万计，无志者只感千难万难。 47、苟利国家生死以，岂因祸福避趋之。 48、不要等待机会，而要创造机会。 49、如梦醒来，暮色已降，豁然开朗，欣然归家。痴幻也好，感悟也罢，在这青春的飞扬的年华，亦是一份收获。犹思“花开不是为了花落，而是为了更加灿烂。 50、人活着要呼吸。呼者，出一口气；吸者，争一口气。 51、如果我不坚强，那就等着别人来嘲笑。 52、若不给自己设限，则人生中就没有限制你发挥的藩篱。 53、希望是厄运的忠实的姐妹。 54、辛勤的蜜蜂永没有时间悲哀。 55、领导的速度决定团队的效率。 56、成功与不成功之间有时距离很短只要后者再向前几步。 57、任何的限制，都是从自己的内心开始的。 58、伟人所达到并保持着的高处，并不是一飞就到的，而是他们在同伴誉就很难挽回。 59、不要说你不会做！你是个人你就会做！ 60、生活本没有导演，但我们每个人都像演员一样，为了合乎剧情而认真地表演着。 61、所谓英雄，其实是指那些无论在什么环境下都能够生存下去的人。 62、一切的一切，都是自己咎由自取。原来爱的太深，心有坠落的感觉。 63、命运不是一个机遇的问题，而是一个选择问题；它不是我们要等待的东西，而是我们要实现的东西。 64、每一个发奋努力的背后，必有加倍的赏赐。 65、再冷的石头，坐上三年也会暖。 66、淡了，散了，累了，原来的那个你呢？ 67、我们的目的是什么？是胜利！不惜一切代价争取胜利！ 68、一遇挫折就灰心丧气的人，永远是个失败者。而一向努力奋斗，坚韧不拔的人会走向成功。 69、在真实的生命里，每桩伟业都由信心开始，并由信心跨出第一步。 70、平凡的脚步也可以走完伟大的行程。 71、胜利，是属于最坚韧的人。 72、因害怕失败而不敢放手一搏，永远不会成功。 73、只要路是对的，就不怕路远。 74、驾驭命运的舵是奋斗。不抱有一丝幻想，不放弃一点机会，不停止一日努力。 75、自己选择的路，跪着也要走完。 76、当你的希望一个个落空，你也要坚定，要沉着！ 77、蚁穴虽小，溃之千里。 78、我成功因为我志在成功！ 79、凡真心尝试助人者，没有不帮到自己的。 80、相信自己，你能作茧自缚，就能破茧成蝶。 81、偶尔，只需要一个鼓励的微笑，就可以说服自己继续坚强下去。 82、年轻是本钱，但不努力就不值钱。 83、一时的忍耐是为了更广阔的自由，一时的纪律约束是为了更大的成功。 84、在你不害怕的时间去斗牛，这不算什么；在你害怕时不去斗牛，也没有什么了不起；只有在你害怕时还去斗牛才是真正了不起。 85、能把在面前行走的机会抓住的人，十有八九都会成功。 86、天赐我一双翅膀，就应该展翅翱翔，满天乌云又能怎样，穿越过就是阳光。 87、活鱼会逆流而上，死鱼才会随波逐流。 88、钕人总是把男人的谎言当作誓言去信守。 89、任何业绩的质变都来自于量变的积累。 90、要战胜恐惧，而不是退缩。
高一化学乙酸1PPT
【问题与讨论】酯化反应反应时，脱水可能有几种方式？ • 同位素原子示踪法判断酯化反应的本质。
提示：如果用乙酸跟含18O的乙醇起反应，可发现生成物中乙酸乙酯 分子中含有18O原子。
18
断键方式：酸脱羟基(-OH) 醇脱氢(H) 酯化反应又属于取代反应。
18
第12页，共15页。
O
酸性
CH3—C—O—H
第6页，共15页。
P75科学探究
• 1、这利用了乙酸的什么性质？通过这个事
实你能比较醋酸和碳酸的酸性强弱吗？
CaCO3 + 2CH3COOH
(CH3COO)2Ca + CO2↑＋ H2O
CaCO3 + 2CH3COOH2CH3COO- + Ca2+ + CO2↑＋ H2O
能，酸性： CH3COOH > H2CO3
酯化反应
第13页，共15页。
某有机物的结构为 ，它最不可能具有的性质是（ ）C。
A．能与金属钠反应放出H2
B．既能与C2H5OH发生酯化反应也能与 CH3COOH发生酯化反应
C．能发生加聚反应
D．水溶液能使紫色石蕊试纸变红
第14页，共15页。
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来探究。于是宝音生活便是饮药、发呆、睡觉、再饮药……到底是个 ，不用像作丫头时提心吊胆、天天苦战，偶尔生个病还怕误了主子的事，恨不能披着病衣就跳起来，轻伤不下火线，风光固然风光，到 底是个奴才，苦是真苦，竟不如作个 ……说不定以后还能成个贵妇人，儿孙满堂的享福呢！不知是否因为日有所思，梦里见个少年，容颜如玉，发束销金立翅扎巾，身着团花 绿锦袍，腰系钑花兽面金带，益显出那秀挺的肩背、那杨柳般的腰身来，简直在诱惑人伸手环抱上去，手里拿着笔，在批一大堆簿子。宝音在梦里欢喜，倒像是哪里见 过的故人，久别重逢，对着他直笑。那少年抬起头来，看着她也笑，问：“你精神好多了。”宝音心下果然觉得自己好多了，笑道：“可不是么？”他问宝音：“你恨 不恨？”宝音冷笑答道：“死过一场，一点名目都没有，如何能不恨！”少年怔怔又问：“然则你已经从丫头变成 了呀？”是，作了 ，纵只是个受冷落的表 ，有的 地方，怕比丫头还方便来事些呢！到底血缘身份摆在这里，韩玉笙不会利用，是她蠢，宝音可不能这样！少年叹道：“竟不知救你对不对……你也自己小心些，再糊涂下去 ，我真不管你了。”边说边合起簿子，将合未合的时候，纸面立起来，宝音恍惚看簿上全是血，正迟疑不定。他指指自己，笑道：“如今我可不是这副装束了，你别老梦见我这样。”宝音 正“哦”了一声，想着他如今是什么装束呢？似是想得起来的，他不由分说一碗药汤迎面倾来，宝音骇一跳，醒来，梦里情景全忘了，恨意仍在，想着，要报这枉死的仇，终得先查出内情 真相。要查真相，还须老太太那里下手。要接近老太太，府中几位主子、少主子都要笼络起来，便连手底下的丫头，皆须调教得堪使用了才好。药香中，她默默筹划，定了粗略几个步子， 也不能急，且走着看。第一步，把屋中的丫头先整顿起来。宝音认起真来，是何等手腕？更何况里里外外的丫头，自买了进来，本是她和嘉颜亲自教养，集中训练过一段时间后，按其表现 分上中下等，分至各处。这里的丫头，她都知道，因人施教，也未费神下重锤，只是重宣规矩，一个个便已整肃很多，院子里总算有点过日子的样子了。乐韵资质本也不差，但天性投机、 又惫懒，一时仍未老实当差，看宝音声气与往常不同，也晓得厉害，不来捋虎须，只管躲着，宝音一时揪不着她岔子，且搁着，徐徐再敲打她来。第九章 故纵倾颜成一怒（1）不数日， 重阳节已经到了，苏府中却还未听说宝音的死讯，照理说瞒是瞒不住的，总要给个说法。或者只是未传到韩玉笙的院子来？宝音怕明着打听引人疑心，定了一计，曲而 图之，便叫乐韵来。乐韵本想溜去菊花会上顽儿的，听得 叫，老大不适意，慢慢儿
高一新人教版化学必修课件乙酸详解演示文稿
4．乙酸也是一种含氧酸，它的酸酐是什么？
提示：乙酸的酸酐是 乙酸的羧基部分脱水而成。
，是两分子
第二十五页，共102页。
5．用醋酸可以除去水壶中的水垢，其原理是什么？ 提示：水垢的主要成分是Mg(OH)2和CaCO3，利用醋酸 的酸性以及酸性比碳酸的强，把Mg(OH)2和CaCO3消除掉。
第三十五页，共102页。
④实验现象 饱和Na2CO3溶液的液面上有透明的油状液体生成，且能 闻到香味。 ⑤实验结论 乙酸在浓H2SO4并加热的条件下与乙醇反应生成了不溶 于水的乙酸乙酯。
第三十六页，共102页。
温馨提示：①用酒精灯加热的目的是：加快反应速率； 使生成的乙酸乙酯及时蒸出，从而提高乙酸的转化率。
第三十页，共102页。
3．乙酸的化学性质 (1)具有酸的通性 ①与指示剂反应，能使紫色石蕊试液变红色。 ②与活泼金属(金属活动性顺序表中氢以前的金属)反 应，生成盐和氢气： 2CH3COOH＋Zn===(CH3COO)2Zn＋H2↑。
第三十一页，共102页。
③与一些金属氧化物反应，生成盐和水： 2CH3COOH＋MgO===(CH3COO)2Mg＋H2O。 ④与碱反应(中和反应)，生成盐和水： 2CH3COOH＋Cu(OH)2===(CH3COO)2Cu＋2H2O。 ⑤与一些盐反应，生成新的盐和新的酸： 2CH3COOH＋Na2CO3===2CH3COONa＋H2O＋ CO2↑。 常见酸的酸性强弱顺序为：乙酸>碳酸。
第十二页，共102页。
3．乙酸的化学性质 (1)乙酸的酸性
乙酸是一种弱酸，具有□15 ________，其酸性比碳酸强。 ①在水中可以电离出H＋，电离方程式为：□16 ______。 ②与酸碱指示剂作用，能使紫色的石蕊溶液变□17 ____。
专题9.2 生活中两种常见的有机物-2018年高考化学热点题型和提分秘籍
1．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。
2．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要作用。
3．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
4．以上各部分知识的综合应用。
热点题型一乙醇、乙酸性质比较乙酸乙酯的制备例1、乙醇分子中不同的化学键如图：。
下列关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明中，正确的是( )A．和金属Na反应键③断裂B．和金属Na反应键②断裂C．在Cu催化下和O2反应键①、③断裂D．在Cu催化下和O2反应键②、③断裂【解析】明确乙醇的典型反应——与钠反应、催化氧化、酯化反应等；正确分析反应物与产物，【答案】 C【提分秘籍】1．乙醇的化学性质与羟基的关系(1)与钠反应时，只断裂a处键。
(2)乙醇催化氧化时，断裂a和c两处键，b处形成碳氧双键。
若羟基相连碳原子上含有两氢原子时生成醛、与羟基相连碳原子上含一氢原子时生成酮，不含氢原子时，不能发生催化氧化反应。
(3)乙醇和乙酸发生酯化反应时只断裂a处键。
2．乙酸的化学性质与羧基的关系(1)乙酸结构式：。
(2)乙酸显酸性，是因为e键易断裂，氢原子较活泼，较易电离。
(3)乙酸与乙醇能发生酯化反应，f键断裂。
3.乙酸乙酯的制备(1)装置(液—液加热反应)用烧瓶或试管作反应器。
试管倾斜45°角(受热面积大)。
(2)反应特点(3)实验需注意的问题①向试管内加入化学试剂的顺序：向乙醇中缓缓加入浓硫酸、乙酸，并不断搅拌，注意不能向浓硫酸中加入乙醇或乙酸。
防止液体溅出伤人。
②浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。
③饱和Na2CO3溶液的作用。
a．吸收挥发出来的乙醇；b．与挥发出来的乙酸反应生成乙酸钠，除去乙酸；c．降低乙酸乙酯的溶解度，使溶液分层，便于分离得到酯。
④长导管的作用：导出乙酸乙酯和冷凝回流乙酸和乙醇。
⑤碎瓷片的作用：防止暴沸。
⑥长导管位置：不能插入溶液中，防止倒吸，若插入液面以下，应使用防倒吸装置，如干燥球等。
⑦刚开始小火均匀加热的目的：防止乙醇、乙酸过度挥发，并使二者充分反应。
高考化学知识点：乙酸
2019年高考化学知识点：乙酸2019年高考化学知识点：乙酸
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乙酸(俗名：醋酸)
1、物理性质：常温下为无色有强烈刺激性气味的液体，易结成冰一样的晶体，所以纯净的乙酸又叫冰醋酸，与水、酒精以任意比互溶
2、结构：CH3COOH(含羧基，可以看作由羰基和羟基组成)
3、乙酸的重要化学性质
(1)乙酸的酸性：弱酸性，但酸性比碳酸强，具有酸的通性
①乙酸能使紫色石蕊试液变红
②乙酸能与碳酸盐反应，生成二氧化碳气体
利用乙酸的酸性，可以用乙酸来除去水垢(主要成分是CaCO3)：
2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2
乙酸还可以与碳酸钠反应，也能生成二氧化碳气体：
2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2
上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
(2)乙酸的酯化反应
(酸脱羟基，醇脱氢，酯化反应属于取代反应)
乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。
在实验时用饱和碳酸钠吸收，目的是为了吸收挥发出的乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；反应时要用冰醋酸和无水乙醇，浓硫酸做催化剂和吸水剂
化学与可持续发展
查字典化学网高考频道为大家整理了2019年高考化学知识点：乙酸。
2018年学习乙酸复习PPT课件
（2）生成乙酸乙酯反应的条件及其意义：①加热的主要目的是
提高反应速率，其次是使生成的乙酸乙酯挥发，有利于收集， 提高乙醇、乙酸的转化率。②以浓硫酸做催化剂，提高反应速 率。③以浓硫酸做吸水剂，使平衡右移，提高乙醇、乙酸的转 化率。
（3）实验室里制取乙酸乙酯时要注意：①化学药品加入大试管
时，应先加入乙醇，再慢慢加入浓硫酸，然后再加入无水醋酸，
①结构：分子式是CH2O2，结构式是
，官能团
是 —COOH 和 。 ②物理性质： 无 色有 刺激性 气味的液体，有腐蚀性， 易 溶于 水。 ③化学性质：兼有 醛 （含—CHO）和 羧酸 （含—COOH）的 性质，如 +NaOH
HCOONa +
H2O，
CO2↑+2Ag↓+4NH3+2H2O 。
（2）不饱和羧酸：分子中含有C
切勿先加浓硫酸，以免溶液飞溅发生事故。②为防止反应物发
生暴沸，加热前应加入几粒沸石（或碎瓷片）。③加热要先小
火加热，后大火加热。④导气管末端勿浸入液体内，以防液体
倒吸。
（4）饱和Na2CO3溶液的作用：①中和乙酸。②溶解乙醇。③减
少乙酸乙酯的溶解。
【例1】可用图示装置制取乙酸乙酯（酒精
灯等在图中均已略去）。请填空：
原子数相同的饱和一元羧酸与酯互为同分异构体。
9.性质 （1）物理性质：一般酯的密度比水 小 ，难溶于水，易溶于乙 醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有 芳香 气味的液体。 （2）化学性质——水解反应（以乙酸乙酯为例） ①碱性条件： 。 ②酸性条件： 。
【思维延伸】
酯的水解反应是酯化反应的逆反应,酯水解时的断键位置如
CH—COOH）、肉
CH
CH—COOH）。
乙酸完整版课件
乙酸乙酯(果香味)
酯化反应（取代反应）：酸和醇起作用，生成酯和水的反应
。 酯化反应是可逆反应，乙酸乙酯会与水反应生成酸和醇。
CH3COOCH2CH3 + H2O
CH3COOH + CH3CH2OH
【思考与交流】
(1) 导管末端为什么不能插入饱和Na2CO3溶液中？ 防止溶液倒吸
(2) 浓硫酸的作用是什么？ 催化剂和吸水剂
(1)装置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是_防___止__倒__吸___。 (2)步骤②安装好实验装置，加入药品前还应检查_装___置__的__气___密__性_。 (3)反应中浓硫酸的作用是_催___化__剂__、___吸__水__剂_。
人教版必修第二册
(3) 饱和Na2CO3溶液的作用是什么？ 中和乙酸、吸收乙醇、降低酯的溶解度，便于分层。
(4) 碎瓷片的作用是什么？ 防止暴沸
(5) 酯的分离方法是什么？ 分液，密度小于水
探究酯化反应可能的反应方式
可能一
a、 O
O
浓H2SO4
= =
CH3—C—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
【课堂练习】
6.某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下： ①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的 混合溶液。 ②按如图连接好装置并加入混合液，用小火均匀加热 3～5 min。 ③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙用力振荡，然后静置待分层。 ④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。 回答问题：
1、与指示剂反应
酸 的 通 性
2、与金属反应（Zn ） 3、与金属氧化物反应（CuO ） 4、与碱作用（NaOH
[教案]化学_乙酸
![[教案]化学_乙酸](https://img.taocdn.com/s3/m/671c62956529647d27285233.png)
乙酸一、乙酸的结构1．结构式2．结构简式3．分子式乙酸分子是由甲基和羧基两部分组成的，羧基是由羰基和羟基组成，这两个基团相互影响，结果不再是两个单独的官能团，而成为一个整体。
官能团是羧基。
二、乙酸的物理性质三、乙酸的化学性质1．酸性CH 3COOH CH 3COO -+H +（H 2CO 3<CH 3COOH）[问题]：下列实验各有什么现象？（1）乙酸溶液2mL+石蕊试液1~2滴（2）乙酸溶液2mL+镁粉少量（3）CuSO 4溶液2mL+NaOH溶液4~5滴+乙酸溶液约0.5mL（4）Na 2CO 3溶液2mL+乙酸约0.5mL2．酯化反应[演示实验5—7][现象]：CH 3—C—OH +H—O—C 2H 5CH 3—C—O—C 2H 5+H 2O说明：（1）实验中生成的有果香味的无色透明油状液体是乙酸乙酯，乙酸乙酯是另一类烃的衍生物即酯类。
像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。
乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的。
（2）浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂。
[问题]：乙酸与乙醇反应时可能的脱水方式有几种？方式一CH 3—C—O│—H +H—O│—C 2H 5CH 3—C—O—C 2H 5+H 2OCH 3—C—│OH +H—│O—C 2H 5CH 3—C—O—C 2H 5+H 2O关于酯化反应的脱水方式即酯化反应的实质问题，化学史上科学家们确实有上述两种不同的看法，后来有科学家将乙醇分子中羟基上的氧用18O做标记，即用含18O的乙醇与乙酸反应，结果测得乙酸乙酯中含有18O，从而揭示了酯化反应的实质（按方式二脱水，即：酸脱羟基醇脱氢）。
用以证明酯化反应实质的这种实验方法叫做“同位素示踪法”，这是一种先进的实验方法。
[问题]：1．导管为何不能伸入饱和碳酸钠溶液中？2．为何用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯？[讨论]：课本P149页四、乙酸的用途五、乙酸的制法六、羧酸1．定义：2．羧酸的分类：3．一元羧酸的通式：4．羧酸的物理通性：（1）沸点：（2）状态：5．羧酸的酸性：（1）饱和一元脂肪羧酸的酸性随着碳链的增长而依次减弱。
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乙酸的组成、结构与性质
高考频度：★★★☆☆ 难易程度：★★☆☆☆
典例在线 乙酸分子的结构式为，下列反应及断键部位正确的是
①乙酸的电离，是①键断裂
②乙酸与乙醇发生酯化反应，是②键断裂
③在红磷存在时，Br 2与CH 3COOH 的反应：CH 3COOH+Br 2−−−→
红磷CH 2Br —COOH+HBr ，是③键断裂 ④乙酸变成乙酸酐的反应：2CH 3COOH→，是①②键断裂
A ．①②③
B ．①②③④
C ．②③④
D ．①③④ 【参考答案】B
【试题解析】乙酸电离出H +时，断裂①键；在酯化反应时酸脱羟基，断裂②键；与Br 2的反应，取代了甲基上的氢，断裂③键；生成乙酸酐的反应，一个乙酸分子断①键，另一个分子断②键，所以B 正确。
解题必备
乙酸的化学性质
发生化学反应时，乙酸的主要断键方式：
（1）乙酸的酸性
乙酸是一种常见的有机酸，其酸性强于碳酸，但仍属于弱酸，电离方程式为CH 3COOH
CH 3COO −+H +，具有酸的通性。
①能与酸碱指示剂反应，如能使紫色石蕊溶液变红；
②能与活泼金属反应放出H 2
2CH 3COOH+Zn
(CH 3COO)2Zn+H 2↑ ③能与金属氧化物反应
CuO+2CH 3COOH
(CH 3COO)2Cu+H 2O
④能与碱发生中和反应
Cu(OH)2+2CH3COOH(CH3COO)2Cu+2H2O
⑤能与弱酸盐反应
CaCO 3+2CH3COOH(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
学霸推荐
1．下列关于乙酸的说法中，不正确的是
A．乙酸是一种重要的有机酸，常温下是具有刺激性气味的液体
B．乙酸的分子式为C2H4O2，分子里含有4个氢原子，所以乙酸是四元酸
C．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物
D．乙酸易溶于水和乙醇
2．物质X的结构简式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。
下列关于物质X的说法正确的是
A．X分子式为C6H7O7
B．1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成反应
C．X在稀硫酸作用下可发生酯化反应
D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同
3．某化学活动小组同学欲分离苯和乙酸的混合物，实验装置如图所示(部分夹持装置略)。
查阅资料：苯的沸点为80.1 ℃，乙酸的沸点为118 ℃。
实验步骤：
①连好装置，检验装置气密性。
②将混合物加入到仪器①中，加入少许X，并加适量的试剂a。
③加热，收集80.1 ℃时馏分。
④冷却后，再向仪器①中加入足量的试剂b。
⑤加热，收集118 ℃时馏分。
请回答下列问题：
（1）请指出该装置图中的一处明显的错误：。
如果直接蒸馏会有什么缺点? 。
（2）仪器①的名称是。
加入的X是，作用是。
（3）试剂a最好选用(填选项)，其作用是。
A．浓盐酸B．CaO粉末C．浓硫酸 D．NaCl晶体
（4）试剂b最好选用(填选项)，原因是。
A．硫酸B．硝酸C．苏打粉 D．小苏打晶体
（5）请设计一个简单的实验证明乙酸具有弱酸性：。
答案
1．【答案】B
【解析】乙酸分子中只有—COOH上的H可以电离出来形成H+，所以乙酸为一元酸。
3．【答案】（1）温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处，不应插在溶液里由于苯和乙酸沸点相差不大，直接蒸馏，大量的乙酸也易挥发出来，混合物分离不完全
（2）蒸馏烧瓶碎瓷片或沸石防止暴沸
（3）B 使其与乙酸反应生成高沸点的盐，以提高苯的纯度
（4）A 把乙酸钙再转化成乙酸并蒸馏出来
（5）配制0.1 mol·L−1的乙酸溶液，测其pH，若1<pH<7，则证明其显弱酸性(或其他合理答案)
（2）仪器①的名称是蒸馏烧瓶，为防止暴沸，里面应加入少许碎瓷片或沸石。
（3）为了提高苯的纯度，还应加入适量的CaO粉末，使其与乙酸反应生成高沸点的盐。
（4）试剂b的作用是把乙酸钙再转化成乙酸，故应选择不挥发性的硫酸。
（5）要证明乙酸具有弱酸性，可配制0.1 mol·L−1的乙酸溶液，测其pH，若1<pH<7，则证明其显弱酸性。