选修5_芳香烃
高中化学选修5(教案+习题)2.2芳香烃
第二章第二节芳香烃（溴苯）（氯苯）［投影小结（苯分子中的+ HO－（硝基苯）硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密－（苯磺酸）H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。
(3）加成反应［板书］易取代、难加成、难氧化[小结]反应的化学方程式反应条件苯与溴发生取代反应C6H6+Br2C6H5Br+HBr液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发生取代反应50℃～60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂苯与氢气发生加成反应C6H6+3H2 C6H12镍做催化剂［引入]下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质——苯的同系物。
[板书］二、苯的同系物［问]什么叫芳香烃？芳香烃一定具有芳香性吗?［板书］芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物.（2）苯的同系物的侧链易氧化:（3)苯的同系物能发生加成反应.（苯及其同系物发生加成反应比烯烃、炔烃要难些）P39［学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件,你从中能得到什么启示？[小结] 的取代反应比更容易，且邻,对位取代更容易,表明了侧链(-CH3）对苯环的影响；的氧化反应比更易发生，表明苯环对侧链（—CH3）的影响（使—CH3的H活性增大）。
三、芳香烃的来源及其应用1、芳香烃的主要来源是什么？2、芳香烃的主要用途是什么？教学回顾：课后习题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．下列有关苯的叙述中错误的是( ）A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B．在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色2．下列变化属于取代反应的是( ）A．苯与溴水混合，水层褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲苯制三硝基甲苯D．苯和氢气在一定条件下生成环己烷3．已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体,将甲苯完全氢化后，再发生氯代反应,其一氯代物的同分异构体数目有（) A．4种 B．5种C．6种D．7种4．若用一种试剂可将四氯化碳、苯及甲苯三种无色液体鉴别出来,则这种试剂是( ）A．硫酸B．水C．溴水D．酸性高锰酸钾溶液5．下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是（)A．邻二甲苯B．间二甲苯C．对二甲苯D．乙苯6．在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正确的解释为( )A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B．苯环受侧链影响易被氧化C．侧链受苯环影响易被氧化D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化二、非选择题（本题包括3个小题，共52分)7．（16分）根据下列各物质的特点回答相关问题。
人教版高中化学选修5 第2章烃和卤代烃 2.2 芳香烃
50-60℃下进行,常用的方法
是什么?
水浴加热，温度计
3.步骤④中洗涤、分离粗硝 分液漏斗 基苯使用的主要仪器是什么?
4.步骤④中粗产品用5%NaOH
溶液洗涤的目的是什么? 除去浓硫酸和浓硝酸
5.敞口玻璃管的作用是什么?
浓硫酸的作用是什么? 冷凝回流 催化剂和吸水剂
在催化剂的作用下，苯也可以和其他纯卤素 发生取代反应，这类反应总称卤代反应。
5、苯的同系物的化学性质
相似性：苯和苯的同系物都含
有苯环
结构决定性质 与苯结构相比较
①氧化反应 ②取代反应
③加成反应
不同点：苯的同系物含有侧
链，苯没有侧链。
①氧化反应 ②取代反应
1、燃烧反应
点燃 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象：火焰明亮并带有浓烟
2、取代反应
苯的同系物：苯分子中的一个或几 苯及苯的
个氢原子被烷基取代的产物
同系物
芳香族化合物、芳香烃、苯及苯的同系物之 间的关系（如图）
多苯代脂烃：苯环通过脂肪烃连在一起
—CH2—
二苯甲烷(C13H12)
联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连
—
联苯(C12H10)
稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成
e、溴苯的提纯： • 反应中制取的是粗苯，可能含有： • Br2、HBr,苯，FeBr3 • 怎样提纯呢？ • 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏（得到纯 净的溴苯）
除去溴苯中的溴，用NaOH溶液
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注 入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫 酸,并及时摇匀和冷却. 玻璃管 ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL 苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件 下约10min,实验装置如左图.
选修5有机化学基础第二章芳香烃
CnH2n-6 (n≥6)
CH2CH3 |
CH3 |
H3C H3C
CH3 |
CH3 CH3
| CH3
| CH3
2.化学性质（与苯化性相似）
（1）氧化反应
2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2
点燃
2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象：火焰明亮入2 支试管中，各加入 3滴KMnO4性溶液，充分振荡，观察现象。
有机物
代表物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
CH4
C2H4
含碳碳双 键不饱和
C2H2
C6H6
全部单键 结构特点 饱和烃
含碳碳叁 特殊的键不 键不饱和 饱和
平面正六边形 直线型 空间结构 正四面体型 平面型 物理性质 无色气体，难溶于水 无色液体 燃烧 易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O
与溴水 KMnO4 主要反应 类型
不反应 不反应
加成反应 加成反应 氧化反应 氧化反应
不反应 不反应
取代
加成、聚合加成、聚合 取代、加成
H H
C C
C C H
C C
（1）苯分子是平面正六边形的稳定结构，键角1200； （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的 一种独特的键； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。
2、苯的化学性质
（1） 氧化反应： 2C6H6+15O2
点燃
12CO2+ 6H2O
现象：火焰明亮，带有浓烟（似乙炔）
小组回答知识链接部分答案
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是
苯
物理性质：无色有特殊气味的液体，易挥发， 密度小于水，有毒。不溶于水，易溶于有机溶 剂。熔点5.5℃ 沸点80.1℃
选修五有机化学化学(芳香烃)
【活动方案】
活动一：进一步探究苯分子的特殊结构
1．下列哪些事实能证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替 出现的结构”？ ⑸一定条件下苯能与H2加成生成环己烷； ⑹苯能发生燃烧反应；
✔⑺苯分子中所有碳碳键键长相等； ✔⑻苯不能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色。
+ 光照
CH3 Br2
Br
+ HBr
+ CH3 Br2 FeBr3
+ CH3 HBr
Br
邻溴甲苯
+ CH3
Br2 FeBr3 Br
+ CH3 HBr
对溴甲苯
【活动方案】
活动三：以甲苯为例探究苯的同系物中苯环和烷基的相互作用 甲基对苯环 的影响
硝化反应
浓硫酸的作用： 催化剂、脱水剂 -CH3 邻、对位定位
人教版化学选修5第二章第2节
芳香烃
【学习目标】
1．复习苯环的结构特点和苯的化学性质。 2 ．以甲苯为例认识苯的同系物中苯环和烷基的相互影响。
【活动方案】
活动一：进一步探究苯分子的特殊结构
1．下列哪些事实能证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替 出现的结构”？ ⑴苯的一取代物只有一种；
✔⑵苯的二取代物共有三种；
CH3
|
CH3
|
CH3
CH3
芳香烃： 分子中含有一个或多个苯环的烃。
CH3
芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物。
Cl
芳香族化合物
芳香烃
苯的同系物
【活动方案】
活动二：认识苯的同系物并学会命名，体会芳香烃与苯的同 系物的区别
(人教版选修5)专题07 芳香烃(解析版)
（人教版选修5）专题07 芳香烃一、选择题(每小题3分，共48分)1、苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是()A．如用冰冷却，苯可凝成白色晶体B．苯分子结构中含有碳碳双键，但化学性质上不同于乙烯C．苯分子中六个碳原子、六个氢原子完全等价，所有原子位于同一平面上D．苯是一种易挥发、无毒的液态物质答案 C解析A项，苯凝固后成为无色晶体，错误；B项，苯分子中无碳碳双键，错误；D项，苯有毒，错误。
2、苯和乙烯相比较，下列叙述中正确的是()A．都易与溴发生取代反应B．都易发生加成反应C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D．乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化答案 D解析苯与溴易发生取代反应，而乙烯与溴易发生加成反应，A、B项错误；苯在一定条件下也可发生加成反应，C项错误；苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，D项正确。
3、在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：下列说法不正确的是A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来答案：B解析：甲苯的沸点比二甲苯都要小，比苯要高。
4、下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6，且n为正整数)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应答案 D解析芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物；而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，通式为C n H2n－6(n>6，且n为正整数)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。
5、下列实验能获得成功的是()A．用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和正戊烷D．可用分液漏斗分离硝基苯和苯答案 A解析A项苯中加溴水后分层，上层为溴的苯溶液(橙红色)，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯中加溴水，溴水褪色，所以A项能成功；C项中两者都不能反应且分层，现象相同；D项中苯能溶解硝基苯。
高中化学选修五第二章芳香烃知识点
第二节芳香烃一、芳香烃1、定义：结构上由苯环和烷基组成的烃叫做芳香烃，包含苯2、苯的同系物：只含有一个苯环的芳香烃，不含苯芳香烃包含苯的同系物3、苯的同系物的基本概念通式：CnH2n-6结构特点：只含有一个苯环，以苯环为主体，烷基为侧链状态：液体或固体，一般都带有特殊气味4、代表物质：芳香烃：苯苯的同系物：甲苯【习题一】下列对有机化合物的分类结果正确的是（）A．乙烯（CH2=CH2）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃B．苯（）、环戊烷（）、环己烷（）同属于芳香烃C．乙烯（CH2=CH2）、乙炔（CH≡CH）同属于烯烃D．、、同属于环烷烃【分析】A、含有苯环只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃；B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃；C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃；D、饱和环烃为环烷烃，据此解答即可．【解答】解：A、含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃，属于芳香烃，不是脂肪烃，故A错误；B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃，环戊烷（）、环己烷（）不含有苯环，不属于芳香烃，属于脂肪烃，故B错误；C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃，故C错误；D、饱和环烃为环烷烃，环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃，故D正确，故选：D。
二、苯1、基本结构化学式：C6H6 结构简式：（凯库勒式）或苯分子中并没有碳碳双键，不饱和度：42、物理性质无色，液体，带有特殊气味，密度比水小，难溶于水，易挥发，有毒3、化学性质1）氧化反应2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O （带浓烟）2）取代反应a、与液溴反应：需要加入少量铁粉，铁与液溴生成溴化铁，溴化铁可以催化苯的溴代+Br2 → +HBrb、与浓硝酸反应（硝化反应）反应需要浓硫酸催化和吸水+HO—NO2 → +H2O3）加成反应苯在一定条件下可与氢气加成，生成环己烷+3H2 →【习题二】能说明苯分子中碳碳键不是单双键交替的事实是（）①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷．A．①②③④ B．②③④ C．①②③ D．①②④【分析】①如果苯是单双键交替结构，则含碳碳双键，苯能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等，说明苯环结构中的化学键只有一种；③如果苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种；④苯在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷，不能证明苯分子中的碳碳键不是单双键交替．【解答】解：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C 单键与C=C双键的交替结构，故②正确；③如果是单双键交替结构，苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体，但实际上只有一种结构，能说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与CC 双键的交替结构，故③正确；④苯虽然并不具有碳碳双键，但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷，所以不能说苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实，故④错误；故选：C。
高二化学人教版选修5第二章第二节芳香烃课件
CCl4
(1)第一步，在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴，使之混合均 匀，此时观察到溴溶于苯，不反应，溶液呈深红棕色。 第二步，打开分液漏斗活塞，将苯、溴混合液按一定速度逐滴加入 玻璃管甲中的铁丝上， 观察到的现象是_剧__烈__反__应__，__玻__璃__管__甲__中__和_ 导管C中有橙红色蒸气； 从上述两步观察到的现象的差异，可得出的结论是_铁__是__苯__与__溴_ 反应的催化剂
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后____c____(填标号)。
a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一， 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是： 提高醇的转化率 。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是：
干燥
。
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一， 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
O
OH +
浓H2SO4
OH △
O O
+ H2O
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一， 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
OH △
O O
+ H2O
实验步骤： 在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50 min。 反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加 入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分， 得乙酸异戊酯3.9 g。
苏教版化学选修5 专题3 第二单元 芳香烃 2芳香烃的来源与应用(学案)
苯的同系物的结构和化学性质。
考点一、芳香烃的来源及应用1. 芳香烃最初来源于煤焦油中。
2. 随着石油化工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整和裂化等工艺可以获得芳香烃。
3. 一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、对二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。
考点二、苯的同系物1. 组成和结构特点（1）分子中都含有一个苯环，取代基为烷基； （2）都符合分子式通式C n H 2n －6（n≥6）。
2. 化学性质（以甲苯为例） （1）氧化反应a. 燃烧反应式：C 7H 8＋9O 2−−→−点燃7CO 2＋4H 2O 。
b. 使酸性KMnO 4溶液褪色。
（2）硝化反应TNT 是一种不溶于水的淡黄色针状晶体，烈性炸药。
3. 乙苯的制备以前采用无水AlCl 3＋浓盐酸作催化剂，污染较大且成本较高；现在采用分子筛基固体酸作催化剂，这种催化剂无毒无腐蚀且可完全再生。
考点三、多环芳烃分子中含有多个苯环的芳香烃称为多环芳烃。
如：二苯甲烷：；联苯：稠环芳烃萘【随堂练习】下列有关苯、乙烯的比较中，正确的是（ ） A. 分子中所有原子都在同一平面上B. 等质量燃烧时，苯消耗氧气多C. 都能与溴水反应D. 都能被酸性KMnO4溶液氧化思路分析：A项正确，苯和乙烯分子均是平面结构；B中等质量的苯和乙烯燃烧时，乙烯消耗的氧气多，B不正确；C项中，苯不能与溴水反应；D项中，苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。
答案：A例题1 下列说法中正确的是（）A. 分子中有一个或多个苯环的化合物都属于芳香烃B. 分子组成满足C n H2n－6（n≥6）的化合物一定属于芳香烃C. 分子中含有苯环的烃一定属于芳香烃D. 苯及苯的同系物中可以含n个苯环思路分析：A选项中没有限制是碳氢化合物；B项中芳香烃满足该通式，但符合通式的不一定是芳香烃，可能是链状不饱和烃；D项中苯的同系物只能含一个苯环。
答案：C例题2 下列说法正确的是（）A. 鉴别苯和甲苯可以用酸性高锰酸钾溶液B. 苯的同系物能和溴水发生取代反应C. 鉴别苯和甲苯可以用浓硫酸、浓硝酸的混合液加热，观察现象D. 苯和苯的同系物与H2加成时，需要的量不同思路分析：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，A项正确；只有纯净的溴才能和苯及其同系物发生取代反应，B项错误；C项中两物质均能硝化，现象相同，故C项错误；D项中在苯环上加成，只需3 mol H2，苯的同系物支链是饱和的，也只需3 mol H2，故B、C、D均错。
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2.苯的结构特点 回顾 2.苯的结构特点
分子式： 6H6 C 分子式： 结构 式： 式： 结构式： 结构式：
（ 结构特点： 结构特点： 1）苯分子是平面六边形的稳定结构 （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与 碳碳双键之间的一种独特的键
回顾3 回顾3 苯的化学性质
选修5 有机化学基础》 选修5《有机化学基础》
第二章 烃和卤代烃
第二节 芳香烃
芳香烃。 含有苯环的烃——芳香烃。
苯
——最简单的芳香烃 最简单的芳香烃
芳香族化合物 芳香烃 苯及苯的同系物
回顾1.苯的物理性质 回顾1.苯的物理性质 1.
无色，有特殊气味的有毒液体 无色，有特殊气味的有毒液体 有毒 密度比水小， 密度比水小， 不溶于水,易溶于有机溶剂 不溶于水 易溶于有机溶剂 熔点低， 熔点低，易挥发
硝化反应实验步骤: 硝化反应实验步骤: 注入浓硝酸， 慢慢注入浓硫酸，并及时摇匀和冷却. ①先注入浓硝酸，再慢慢注入浓硫酸，并及时摇匀和冷却. 冷却后的混合酸中， ②冷却后的混合酸中，逐滴加入苯 ③将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加热 将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加热 50 的条件下 分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么? 分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么 将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底 ④将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底 有油状物生成. 部有油状物生成. 分液漏斗 粗产品用蒸馏水和NaOH溶液洗涤 蒸馏水和NaOH溶液洗涤. ⑤粗产品用蒸馏水和NaOH溶液洗涤.
苯环对甲基影响--苯环对甲基影响 使氧化更容易进行
COOH
CH3
+ HNO3 CH3
浓H2SO4
-NO2 + H2O 甲基对苯环的 CH3 O2N NO2
影响---使取代 影响 使取代 更容易进行
△
+ 3HNO3
浓H2SO4
+ 3H2O
NO2 2，4，6-三硝基甲苯
三硝基甲苯又叫TNT，是一种淡黄色 三硝基甲苯又叫TNT， TNT 的晶体，一种烈性炸药， 的晶体，一种烈性炸药，不溶于水
萃取( 萃取(水层 溴水 不反应 加成 加成 褪色，油 褪色， 层红棕色) 层红棕色)
KMnO4
(H＋)
不反应 褪色 褪色
不反应
| —C—H | KMnO4(H+,aq) || —C—OH
CH3 CH3 | | CH3 —C—CH3 KMnO4(H+,aq) | | CH3—CH— CH3 HOOC | | CH2—R
CH3 | —C—CH3 | HOOC— CH3 | COOH
H
CH3
酸 性 KMnO4 不反应 酸 性 KMnO4
1、苯的取代反应： 苯的取代反应：
易 取 代 难 加 成
无色油状液体，密度比 无色油状液体， 水大，不溶于水。 水大，不溶于水。
+ Br2
FeBr3
Br + HBr
-NO2 + H2O
浓H2SO4 + HNO3 △
无色、有苦杏仁味的液体，密度比水大
2、加成反应
+ 3H2
Ni △
点燃
3、燃烧反应 2C H +15O 6 6 2
芳香烃的来源及应用
煤的干馏 来源 石油的催化重整
合成炸药、染料、农药、 合成炸药、染料、农药、合成材料
几种典型代表烃与溴水、 几种典型代表烃与溴水、KMnO4(H＋)反应比较 溴水 甲烷 乙烯 乙炔 (烷烃) (烯烃) (炔烃) 烷烃) 烯烃) 炔烃) 苯 甲苯 (苯的同系物) 苯的同系物)
萃取 (水层褪色, 水层褪色, 油层红棕色) 油层红棕色) 褪色( 褪色(侧链被 氧化) 氧化)
CH3
× ×
CH=CH2
√
C7H8
C2H5
√
CH3 CH3－C－ － CH3
CH3
√
C2H5
C8H10
C13H20
2.苯及苯的同系物的通式： nH2n-6 （n≥6） 苯及苯的同系物的通式： 苯及苯的同系物的通式 C ）
3.苯的同系物的化学性质 苯的同系物的化学性质
苯的同系物中如果与苯环直接相连的碳原子上连 有氢，该苯的同系物则可使酸性高锰酸钾溶液褪色， 有氢，该苯的同系物则可使酸性高锰酸钾溶液褪色， 与苯环相连的烷基通常被氧化成羧基。 与苯环相连的烷基通常被氧化成羧基。 O
12CO2+ 6H2O
思考与交流
苯与液溴发生取代反应
1.实验开始后,可以看到混合液沸腾， 1.实验开始后,可以看到混合液沸腾，烧瓶 实验开始后 中充满红棕色气体， 中充满红棕色气体，锥形瓶中有白雾生成的 现象，解释原因。 液溴挥发 HBr形成 现象，解释原因。 形成
反应放热
2.Fe屑的作用是什么？ 2.Fe屑的作用是什么？ 屑的作用是什么 与溴反应生成催化剂 3.长导管的作用是什么？ 长导管的作用是什么 3.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流 4.为什么导管末端不插入液面下？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 为什么导管末端不插入液面下 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 反应中有溴化氢生成，能和AgNO 反应生成淡黄色沉淀。 反应中有溴化氢生成，能和AgNO3反应生成淡黄色沉淀。而加成 反应不会生成溴化氢。 反应不会生成溴化氢。 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？ 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之 纯净的溴苯应是无色的 恢复本来的面目？ 未发生反应的溴溶解在溴苯中。 恢复本来的面目？ 未发生反应的溴溶解在溴苯中。 NaOH溶液洗涤可以除去溴 溶液洗涤可以除去溴。 用NaOH溶液洗涤可以除去溴。
洗涤的目的是什么? 除去未反应的酸 洗涤的目的是什么
敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作 敞口玻璃管的作用是什么 浓硫酸的作 用是什么? 用是什么
冷凝回流、 催化剂 冷凝回流、
பைடு நூலகம்
苯的同系物
1.苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 苯的同系物 •分子结构中只含一个苯环， 分子结构中只含一个苯环， 分子结构中只含一个苯环 •苯环以外是一个或多个烷基。 苯环以外是一个或多个烷基。 苯环以外是一个或多个烷基