壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶的影响

合集下载

动物实验方法总结：组织研磨管的使用方法临床样本或动物取材注意事项动物模型

组织研磨管的使用方法1.作用：只适用于蛋白提取、RNA提取、基因组DNA提取时的组织裂解，不做他用；2.组织研磨管：容量为1.5ml, 里面已经提前放置了研磨珠（有时也不放置），研磨液（Trizol或RIPA裂解液，有时也不放置）一般在取回后才加入，如果已经加入了研磨液，请离心后才拧开管盖，以免研磨液溢出，对皮肤造成伤害，所以操作时，要小心注意！3.组织：把收取的组织分切，用生理盐水或PBS缓冲液把分切的组织上的血液漂洗干净，然后用医用纱布或滤纸把组织表面的水分吸干，然后放入研磨管（组织体积大小为1颗绿豆至2颗黄豆，根据实际情况决定）中，然后把放入的组织尽量剪碎；4.存放：上述过程应尽量在最短的时间内操作完毕，立即用液氮冻结，然后置于液氮或-80℃保存；5.操作事项：操作时间尽可能短，做好一个，立马放置一个；实验方法总结（3）：动物模型部分1、研究肿瘤细胞增殖 (2)2、研究肿瘤细胞转移 (3)2.1. 体外(浸润模型) (3)2.2. 体内(转移模型) (3)3、研究肿瘤细胞耐药 (5)3.1. 耐药细胞株的建立 (5)3.2. 裸鼠移植瘤耐药模型的建立 (6)从肿瘤起源分，肿瘤动物模型的分类如下：从研究目的来分，可以从增殖、转移、耐药三个角度来分析：1、研究肿瘤细胞增殖细胞准备：GeneA敲减慢病毒感染细胞扩增至需要的细胞量。

分为：空白对照组、阴性对照组、实验组。

取Balb/c裸鼠，雄性，6周龄，每组10只，适应一周后进行肿瘤细胞注射。

XXX细胞消化离心后制成单细胞悬液，计数后取适量的细胞用PBS悬浮，在Balb/c裸鼠侧腹部皮下接种。

每只接种2×106个细胞，注射体积为100 μL。

此后，每隔5天测量注射部位肿瘤的体积。

30天后裸鼠小鼠腹腔注射80 mg/kg 戊巴比妥钠，小鼠麻醉后置蓝色背景布上拍照（侧卧位，接种部位朝上），小鼠颈椎脱臼处死，取出肿瘤称重，将肿瘤置蓝色背景布上拍照，肿瘤一分为二，一份4%多聚甲醛固定，待后续病理分析，一份-80℃冻存。

壮骨止痛胶囊治疗去卵巢雌鼠骨质疏松症疗效的实验研究

011507 ? 01 0063*** 011487 ? 01 0096*** 011541 ? 01 0075*** 011515 ? 01 0072***
01 1644? 010046*** 01 1657? 010063*** 01 1650? 010062*** 01 1658? 010048***
BMC( g)
BMD( gPcm2)
BMC( g)
MBD( gPcm2 )
01 2355 ? 010160*** 01 2042 ? 010095*** 011527 ? 01 0092*** 01 1797? 010068*** 01 3273 ? 010179*** 012192 ? 01 0120***
213 指标检测试验过程中, 所有大鼠自由饮水摄食, 每 2 周称体重 1 次。给药 13 周后, 所有大鼠断头采血 2ml 检测 E2, 然后打开腹腔, 从子宫与阴道分界处剪断, 仔
细分离出子宫, 用托盘式扭力天平称湿重。同时剖取右后肢完整的股骨、胫骨及第 2~ 4 腰椎, 去除上面附着的肌肉组织, 保留骨膜, 检测骨密度。而左后肢股骨经 10% 福尔马林液固定 48h 后, 5% 硝酸甘油脱钙, 乙醇逐级脱水, 二甲苯透明, 按骨长轴石蜡包埋, 常规组织学切片, 切片厚约 5Lm, HE 染色, 分别在 @ 40 倍、@ 100 倍显微镜和显微形态学计算机网络系统下观察股骨头区域的组织形态学变化。每组
表 3 显示, 壮骨止痛胶囊各剂量组血清 E2 与模型组相比浓度有增高趋势, 其中胶囊高剂量组与模型组比较, 差异有显著意义仍显著降低( P < 0101) 。
314 对去卵巢雌性骨质疏松症大鼠左股骨病理形态学的影响

壮骨镇痛胶囊对乳腺癌细胞迁移运动_省略_p_JNK和Rac_1表达的影响_柳景红

中华中医药学刊壮骨镇痛胶囊对乳腺癌细胞迁移运动信号通路关键蛋白p-JNK和Rac-1表达的影响柳景红1,何迎春2,曹建雄1,王贤文1,田道法2,卓耀1(1.湖南中医药大学附属第一医院,湖南长沙410007;2.湖南中医药大学中西医结合学院,湖南省中医五官科重点学科,湖南长沙410007)摘要:目的:研究壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌M DA-M B-231细胞迁移及其运动信号通路关键蛋白p-J NK和R ac-1表达水平的影响。

方法:采用划痕法测定高(5.0%)、中(1.25%)、低(0.63%)不同浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆对M DA-M B-231细胞迁移的影响,采用免疫细胞化学法检测不同浓度壮骨镇痛胶囊对M DA-M B-231细胞p-J NK和R ac-1蛋白表达水平的影响。

结果:高、中浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆显著抑制了乳腺癌M DA-M B-231细胞的迁移和p-J NK、Rac-1蛋白表达,低浓度血浆对细胞迁移和p-J NK、R ac-1蛋白表达无显著影响。

结论:壮骨镇痛胶囊可通过改变运动信号通路关键蛋白p-J NK和R ac-1的表达来抑制乳腺癌M DA-M B-231细胞的迁移,且该作用与浓度密切相关。

关键词:壮骨镇痛胶囊;乳腺癌细胞;迁移;p-J NK;R ac-1中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1673-7717(2010)04-0802-03The Effec ts of Zhuanggu Zhentong Capsul e s on the Expressi o ns ofKey Prot e i n s i n M i g rati n g-Rel a ted Si g nali n g Path w ay Such as p-JNK and Rac-1ofB r eastCancer Cell Li n es i n V itroL I U Ji ng-hong1,HE Y i ng-chun2,CAO Jian-x i ong1,WANG X ian-wen1,T I AN D ao-fa2,ZHU O Y ao1(1.Th e F i rstA ffili ated H ospita,l Changs ha410007,H unan,Ch i n a;2.Co ll ege of i n tegrative m ed i ci n e,Trad i ti on alCh i n eseM ed icalUn i versity ofH unan,Ch angsha410007,Hunan,Ch i na)A bstrac t:O bjective:T o study t he i m pacts of Zhuanggu Zhentong Capsules(ZZC)on the ce ll m igrati on and the ex-pressi ons o f key prote i ns i n m i grati ng-re lated signa ling path w ay such as p-J NK and R ac-1o f breast cancer cell li nes M DA-M B-231i n v i tro.M ethod s:The i m pacts o f d ifferent doses o f ZZC conta i ned plas m a(5.0%,1.25%and0.63%)on the m i grations o fM DA-M B-231ce lls i n i ntro we re measured by w ound-hea ling assay.T hese prote i nsleve ls w ere assayed by i m m unocy toche m istry pro t o co.l R esults:T he ce ll m i grati on and the expressi ve l eve l s o f p-J NK and R ac-1pro te i ns i n M DA-M B-231ce lls treated w it h5%ZZC conta i ned plas m a and1.25%ZZC conta i ned plas-m a w ere i nhibited si gnificantly.H ow eve r,the re are no obv i ous i nhi b iti ons on t he ce llm i g ra tions and p-J NK and R ac-1prote i ns expressi ons i n M DA-M B-231ce lls treated w it h0.63%ZZC conta i ned p l as m a.Conclusion:ZZC con-ta i ned p l as m a can i nhibit t he m igrati ons o fM DA-M B-231cell s i n dose-dependent manner by chang ing the ex-pressi ons o f key pro teins i n m i g ra ti ng-related si gnali ng pa t hway such as p-J NK and R ac-1prote i ns.K ey w ords:Zhuanggu Zhentong capsules;breast cancer ce l;l p-J NK;R ac-1收稿日期:2009-11-23基金项目:湖南省科技厅资助项目(2007TP4021,湘财教指2009-42);湖南省教育厅资助项目(08C637,09C724)作者简介:柳景红(1952-),男,湖南临湘人,教授,硕士研究生导师,学士,研究方向:恶性肿瘤的中西医结合防治。

壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠股骨组织Runx2、Osx及DKK1蛋白表达的影响

壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠股骨组织Runx2、Osx及DKK1蛋白表达的影响王桂云;吴结枝;梁琼;雷晓明;李荣慧;曹宝丹;刘慧萍;张国民;刘平安【期刊名称】《世界科学技术:中医药现代化》【年(卷),期】2021(23)10【摘要】目的观察壮骨止痛胶囊(Zhuang Gu Zhi Tong Capsule,ZGZTC)对去卵巢大鼠股骨组织Runx2(成骨细胞分化和软骨细胞成熟所必需的转录因子之一)、Ostrix(Osx或Sp7,成骨细胞分化所需的转录因子,能与基因启动子上的Sp结合位点结合并调节其表达)、Dickkopf-1(DKK1,一种分泌型Wnt拮抗剂)表达的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的机制。

方法按体质量将60只3月龄SPF级雌性大鼠随机分为6组:空白组(BlankGroup,B)、模型组(ModelGroup,M)、骨松宝组(Gusong bao Group,GSB)、壮骨止痛胶囊高剂量(ZGZTC-HD)、壮骨止痛胶囊中剂量(ZGZTC-MD)、壮骨止痛胶囊低剂量(ZGZTC-LD)组,每组10只。

除空白组外,其余5组均采用双侧去卵巢法制备绝经后骨质疏松模型。

术后1周开始药物干预,连续13周。

取股骨,观察其病理形态及Runx2、Osx、DKK1蛋白的表达。

结果与M相比较,GSB、ZGZTC-HD、ZGZTC-MDD骨小梁面积基本恢复,骨髓腔面积无明显扩大,梁髓比升高明显;与M相比,GSB、ZGZTC-HD、ZGZTC-MD、ZGZTC-LD四组大鼠股骨组织的Runx2蛋白和Osx蛋白表达率上升(P<0.05)、DKK1蛋白表达率下降(P<0.05)。

结论ZGZTC可以调节Osx、Runx2及DKK1蛋白表达,Osx和Runx2蛋白在股骨组织中起正向调节作用,DKK1蛋白起负向调节作用,这可能是ZGZTC防治PMOP的作用机制之一。

【总页数】9页(P3621-3629)【作者】王桂云;吴结枝;梁琼;雷晓明;李荣慧;曹宝丹;刘慧萍;张国民;刘平安【作者单位】湖南中医药大学中西医结合学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.补肾壮骨中药复方对去卵巢骨质疏松症大鼠骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达的影响2.壮骨止痛胶囊调控OSX、OPN蛋白对去势大鼠成骨细胞分化的影响3.壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠MAPK信号通路的影响4.壮骨止痛胶囊调控自噬相关蛋白对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞增殖与骨向分化的影响5.壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠体质量及脂/骨代谢的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

壮骨止痛胶囊含药血清对大鼠成骨样细胞增殖分化影响的实验研究

壮骨止痛胶囊含药血清对大鼠成骨样细胞增殖分化影响的实验研究雷晓明;田松【期刊名称】《天津中医药》【年(卷),期】2004(21)3【摘要】[目的]观察壮骨止痛胶囊含药血清对成骨细胞增殖、分化的影响 ,为明确壮骨止痛胶囊防治骨质疏松症的作用机制提供实验依据。

[方法]取2代培养的大鼠成骨细胞 ,在壮骨止痛胶囊含药血清为40%的浓度中培养。

观察细胞的生长及钙结节的形成 ,碱性磷酸酶(ALP)测定成骨细胞增殖和分化 ,噻唑蓝(MTT)法测成骨细胞生长曲线。

[结果]成骨细胞在6d可铺满瓶壁 ,30d可形成钙结节 ,壮骨止痛胶囊含药血清可促进成骨细胞的增殖、ALP的分泌。

[结论]壮骨止痛胶囊含药血清可促进大鼠成骨细胞的增殖、分化。

壮骨止痛胶囊含药血清可能通过直接促进成骨细胞增殖、分化。

【总页数】3页(P237-239)【关键词】成骨细胞;壮骨止痛胶囊;含药血清;增殖;分化【作者】雷晓明;田松【作者单位】湖南中医学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.壮骨强筋片含药血清对老年大鼠骨髓基质干细胞成脂分化的影响 [J], 张志峰;陈嘉;叶伟洪;李培;董浩然;洪钟源;何志雄2.含壮骨强筋片药物血清对老年大鼠骨髓基质干细胞增殖和成骨分化的影响 [J], 张志峰;陈嘉;叶伟洪;李培;董浩然;洪钟源;何志雄3.基于BMP-Smad/RUNX2信号通路探讨固本增骨方含药血清对大鼠BMSCs增殖和成骨分化的影响 [J], 宋敏;巩彦龙;董平;董万涛;蒋林博4.补肾壮骨胶囊含药血清对大鼠成骨细胞增殖及骨保护素mRNA表达的影响 [J], 师晶丽;赵永华;吴伟康5.壮骨止痛胶囊调控自噬相关蛋白对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞增殖与骨向分化的影响 [J], 陈沙;李荣慧;吴结枝;曹宝丹;田国力;刘平安;张国民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

壮骨止痛胶囊含药血清对大鼠成骨样细胞增殖分化影响的实验研究.

[7 ]
骨 , 且善治腰痛脚弱之疾, 为君药。枸杞子、女贞子两药合而为臣 , 能滋肾益肝 , 填精充髓, 使精血生而筋骨坚。君臣相协 , 阳气振奋, 精血充盈, 筋骨强壮, 实有阴阳并补之妙。牛膝通经活络、行血止痛, 善引诸药下行腰膝为使。本实验的结果进一步证明中医肾藏精 , 主骨生髓理论的科学性, 说明中药能够促进成骨细胞活性的增加, 从而促进骨形成。
238
天津中医药 T ianj in Jour nal o f T raditional Ch inese M ed icin e
2004 年 6 月第 21 卷第 3 期
Ju n. 2004, Vol. 21 No. 3
入盐酸- 异丙醇 ( 0. 04 mol / L H CL 溶于异丙醇 ) 100 L , 置室温 30 min 后在 T hermo L absy st em s ( 芬兰雷勃 ) 公司的 M ult iskan M K3 型全自动酶标分析仪测 570 nm 波长处吸光度 ( A 值) 。细胞毒活性计算公式为: 实验组 A 均值细胞毒活性 ( % ) = 1100% 对照组 A 均值对照组 A 均值以活性值大于 20% 作为有显著意义的细胞毒作用。 1. 5 成骨细胞 AL P 检测 [4 ]
[ 2]
究研验实
作用
新生 1 d 龄 SD 大鼠 , 75% 乙醇浸泡 15 min, 揭
基金项目: 湖南省科学技术厅资助课题壮骨止痛胶囊的血清药效学研究 ( 项目编号: 03SSY 3101) 。作者简介: 雷晓明 ( 1975- ) , 男, 博士, 参加省级科研课题 4 项, 主要有关节灵治疗三痹及热痹的临床和实验研究及壮骨止痛胶囊的研究。

壮骨止痛方对去势骨质疏松模型雌鼠血清瘦素及胰岛素的影响_甘国兴

壮骨止痛方对去势骨质疏松模型雌鼠血清瘦素及胰岛素的影响甘国兴1，莫新民1，李劲平2，张国民1，范娟娟1，刘仕杰1(1.湖南中医药大学，湖南长沙410007;2.中南大学药学院，湖南长沙410013)摘要:目的:观察壮骨止痛方对去势骨质松模型雌鼠血清瘦素及胰岛素的影响，探讨壮骨止痛方治疗骨质疏松的可能机理。

方法:选取3月龄250g 左右SD 雌性大鼠60只，按体重随机分为模型组、假手术组、空白组、壮骨止痛方组，每组15只。

术后5天拆线后开始给药，连续13周。

腹主动脉取血，放免法检测血清瘦素及胰岛素。

结果:与去势模型组比较，壮骨止痛方组雌鼠血清瘦素及胰岛素含量明显降低(P ＜0．05)。

结论:壮骨止痛方能显著降低去势骨质松模型雌鼠血清瘦素及胰岛素水平，这可能是其治疗骨质疏松的机理之一。

关键词:骨质疏松;瘦素;胰岛素;壮骨止痛方中图分类号:R －33文献标识码:B文章编号:1000－1719(2011)04－0745－02收稿日期:2010－07－09基金项目:国家自然科学基金资助项目(30873291);湖南中医药大学中医内科学重点学科资助项目作者简介:甘国兴，硕士研究生，研究方向:中药新药开发与研究。

通讯作者:莫新民，教授、研究员，博士研究生导师，研究方向:中医老年病学研究。

原发性骨质疏松症(Osteoporosis ，OP )是一种全身性骨骼疾病，已成为影响老年人身体健康和生活质量的严重社会问题。

壮骨止痛胶囊是由壮骨止痛方依据中医理论结合现代药理研究研制而成，具有补益肝肾、壮骨止痛功效，能有效治疗骨质疏松症，已获得国家新药证书。

但是其作用机理尚不明确，本研究从血清瘦素和胰岛素两方面探讨两者与骨质疏松之间的关系以及壮骨止痛方治疗骨质疏松的可能机理。

1材料1.1实验动物与饲料3月龄SD 雌性大鼠60只、体重250g 左右，SPF 级(广东省医学实验动物中心提供)，许可证号:SCXK (粤)2008－0002。

实验方法总结(3)：动物模型部分——【国自然标书写作】

1实验方法总结（3）：动物模型部分1、研究肿瘤细胞增殖 (1)2、研究肿瘤细胞转移 (2)2.1. 体外(浸润模型) (2)2.2. 体内(转移模型) (2)3、研究肿瘤细胞耐药 (4)3.1. 耐药细胞株的建立 (4)3.2. 裸鼠移植瘤耐药模型的建立 (5)从肿瘤起源分，肿瘤动物模型的分类如下：从研究目的来分，可以从增殖、转移、耐药三个角度来分析：1、研究肿瘤细胞增殖细胞准备：GeneA 敲减慢病毒感染细胞扩增至需要的细胞量。

分为：空白对照实验动物肿瘤模型自发性肿瘤模型诱发性肿瘤模型移植性肿瘤模型人体肿癌的异种移植性原位诱发异位诱发同种可移植性肿瘤异种可移植性肿瘤原位移植异位移植组、阴性对照组、实验组。

取Balb/c裸鼠，雄性，6周龄，每组10只，适应一周后进行肿瘤细胞注射。

XXX细胞消化离心后制成单细胞悬液，计数后取适量的细胞用PBS悬浮，在Balb/c裸鼠侧腹部皮下接种。

每只接种2×106个细胞，注射体积为100 μL。

此后，每隔5天测量注射部位肿瘤的体积。

2、研究肿瘤细胞转移肿瘤转移的模型包括两大类：体外(浸润模型)和体内(转移模型)。

体外(浸润模型)：了解肿瘤细胞对周围相连组织的侵润性。

体内模型主要研究肿瘤细胞的转移性即肿瘤细胞在远端组织形成病灶的能力。

2.1. 体外(浸润模型)例：浸润型脑胶质瘤动物模型的建立方法：取若干只Balb/c免疫缺陷裸鼠，将分离和鉴定并转染携带绿色荧光蛋白的脑胶质瘤干细胞立体定向法行小鼠颅内接种，每组10只。

小鼠麻醉后头部正中切口，剥离骨膜后钻孔(坐标是冠状缝后0.5 cm，矢状缝右侧2.5 cm) 。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

【关键词】壮骨镇痛胶囊；乳腺癌；磷脂酰肌醇３一激酶；ＰＩ３．Ｋ
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４— ４１３６．２０１５．０３．００７文章编号：１６７４— ４１３６（２０１５）０３— ０１６７—０４
骨伤科（柳景红）
肿瘤科（曹建雄）；４１０２０８湖南丹）；４１０００７湖南
长沙
湖南中医药大学（姚
大学第一附属医院
长沙，湖南中医药
第一作者：曹建雄，男，教授，主要从事肿瘤防治研究，Ｅ — ｍａｉｌ：８５７６７６４８０＠ｑｑ．ｃｏｎｒ通讯作者：柳景红，男，主任医师，教授，主要从事骨病防治研究，Ｅ－ｍａｉｌ：２２７４６７４５２１＠ｑｑ．ｃｏｎｒ
ｍｅｉ，ＨＥｄａｎ，ＬＩＵＪｉｎｇｈｏｎｇ（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ｔｈｅ
ｎａ：３．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｔｒｈｏｐａｅｄｉｃａｎｄＴｒａｕｍａｔｏｌｏｇｙ，ｔｈｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１０００７，Ｃｈｉｎａ）
曹建雄，姚菲，何迎春，毕四丽，王文美，何丹，柳景红
基金项目：湖南省科技厅资助项目（２００７ＴＰ４０２１）；湖南省科技厅资助项目（２０１０ＴＴ２０２０）；湖南省教育厅基金项目（０９Ｃ７２４）；湖南省自然科学基金项目（１３ＪＪ３１０３）作者单位：４１０００７湖南长沙，湖南中医药大学第一附属医院菲，何迎春，毕四丽，王文美，何
ＡｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆｏＨｕｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏＣｈｉｅｓｎｅ
ｉｎｆｇｈｏｎｇ，Ｅ— ｍａｉｌ：２２７４６７４５２１＠ｑｑ．ｃｏｎ
ｍｏｕｓｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｍｅｔａｓｔａｔｉｃｔｕｍｏｒｃｅｌｌｓＣＡＯＪｉａｎｘｉｏｎｇ，ＹＡＯＦｅｉ，ＨＥＹｉｎｇｃｈｕｎ，ＢＩＳｉｌｉ，ＷＡＮＧＷｅｎ —
Ｅｆｅｃｔｓｏｆｚｈｕａｎｇｇｕｚｈｅｎｔｏｎｇｃａｐｓｕｌｅｏｎｔｈｅｒｏｌｅｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３－ｋｉｎａｓｅ（ＰＩ３Ｋ）ｏｆｎｕｄｅ
【摘要】目的
探讨壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌转移瘤细胞磷脂酰肌醇３一激酶的作用。方法
３２只裸鼠随机等分为壮骨镇痛胶囊预防组、壮骨镇痛胶囊治疗组、参一胶囊阳性药物对照组和模型组，每组８只，接种乳腺癌细胞ＭＤＡ — ＭＢ．２３１制备移植瘤，药物干预后，采用免疫组织化学染色法检测各组
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：
ＡｆｉｆｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆｏＨｕｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏ
ＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｅ，ｎＣｈａｎｇｓｈａ４１０００７，Ｃｈｉｎａ；２．ＨｕｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｅ，Ｃｎｈａｎｇｓｈａ４１０００７，Ｃｈｉ —
裸鼠移植瘤细胞磷脂酰肌醇３一激酶（ＰＩ３一Ｋ）的表达水平。结果与模型组比较，各药物组瘤重），且预防组瘤重显著低于治疗组和参一胶囊阳性对照组（均Ｐ＜０．０５）；各药物组ＰＩ３一Ｋ表达水平均显著低于模型组（均Ｐ＜０．０５），并且预防组ＰＩ３．Ｋ表达水平显著低于参一胶囊阳性对照组和壮骨镇痛胶囊治疗组（均Ｐ＜０．０５）。结论壮骨镇痛胶囊能够抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长，其作用可能与抑制磷脂酰肌醇３一激酶表达水平相关，预防组较治疗组疗效更佳。
中国肿瘤外科杂志２０１５年６月第７卷第３期
ＣｈｉｎＪＳｕｒｇＯｎｃｏ，Ｊｕｎｅ．２０１５，Ｖ０１．７，Ｎｏ．３
・１６７・
论
著
壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤细胞磷脂酰肌醇３一激酶的影响