(完整word版)南京工业大学无机与分析化学习题
无机分析化学试卷B卷

南京工业大学无机与分析化学试卷(下、B)(一页开卷)2012—2013学年第二学期使用班级:全校相关专业学院专业学号姓名题号一二三四五六七总分得分一、每题只有一个答案是正确的,请选择(每题2分,将答案填入答题表中)题号12345678910答案题号11121314151617181920答案1. 在酸性溶液中,以0.1000 mo l•L-1的Ce4+溶液滴定0.1000 mo l•L-1的Fe2+溶液,化学计量点的电位为1.06V,对此滴定最适宜的指示剂是:(A) 次甲基蓝(φo=0.53V)(B) 二苯胺磺酸钠(φo=0.84V)(C) 邻二氮菲亚铁(φo=1.06V)(D) 硝基邻二氮菲亚铁(φo=1.25V)2. 配离子[FeEDTA]-中Fe3+配位数为:(A) 2 (B) 4 (C) 5 (D) 63. 已知lgK MY=9.65,[M] = 0.01000mol/L。
pH=7.0,lgαY(H) = 3.32;pH=8.0,lgαY(H) = 2.27;pH=9.0,lgαY(H) = 1.28;pH=10.0,lgαY(H) = 0.45。
对M进行准确滴定的最低pH为:(A) 7.0 (B) 8.0 (C) 9.0 (D) 10.04. 在间接碘量法中,最后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2。
加入淀粉指示剂最适宜的时间是:(A) 滴定开始时(B) 溶液变为浅黄色时(C) 溶液变为无色时(D) 溶液变为蓝色时5. 若配制EDTA溶液时所用的水中含有Ca2+,在pH =12.00下,以CaCO3为基准物质标定EDTA溶液。
然后用此标准溶液在pH = 2左右滴定试样中的Fe3+,Fe3+测定结果:(A) 偏低(B) 偏高(C) 正常(D) 不确定6. 已知:φo Fe3+/Fe2+=0.77 V,φo I2/I-=0.535 V,φo BrO3-/Br-=1.44 V,φo Cu2+/Cu+=0.17 V,K sp(CuI) = 1.1×10-12。
南京工业大学无机分析化学题库试题9

南京工业大学无机分析化学题库试题9一、选择题1. 在[Co(C2O4)2(en)]-中(en为H2N-CH2-CH2-NH2),中心离子Co3+的配位数为(A) 3 (B) 4(C) 5 (D) 62. [Cu(NH3)4]2+为内轨型配合物、平面四方形构型,其磁矩为:(A) 5.75?SUB>B (B) 3.87?SUB>B (C) 1.73?SUB>B (D) 0?SUB>B\3. Fe2+有6个3d电子,配合物[Fe(CN)6]4-,△o= 395kJ?mol-1;Ep=213kJ?mol-1。
则晶体场稳定化能CFSE等于(kJ?mol-1):(A) -522 (B) -470.4 (C) -948 (D) -3094. 取同浓度的Cu2+-EDTA配合物溶液两份,分别用A:pH=10的NaOH溶液和B:pH=10的氨缓冲溶液。
条件稳定常数分别记作K'CuY,A和K'CuY,B,正确的是:(A) K'CuY,A = K'CuY,B (B) K'CuY,A > K'CuY,B (C) K'CuY,A < K'CuY,B (D) 无法确定5. 在pH = 10.00的溶液中,用EDTA滴定Ca2+和Mg2+混合液,测定的是:(A) Ca2++Mg2+的量(B) Ca2+-Mg2+的量(C) Mg2+的量(D) Ca2+的量6. 三溴苯酚C6H2(OH)Br3中C的氧化数是:(A) +1/3 (B) -1/3(C) +2/3 (D) -2/37. 被KMnO4污染的滴定管应用哪种溶液洗涤?(A) 重铬酸洗液(B) Na2CO3 (C) 洗衣粉(D) H2C2O48. 为了提高φCu2+/Cu+,可采用下列哪项措施?(A) 加HCl (B) 加NH3水(C) 加H2SO4(D) 以上三项均不可以9. 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判断(A) 氧化还原的次序(B) 氧化还原反应速率(C) 氧化还原反应方向(D) 氧化还原能力大小10. 在[H+] =1.00 mo l?L-1溶液中,已知φo MnO4 -/ Mn 2+ = 1.45V,φoFe3+/Fe2+= 0.68V,以MnO4-滴定Fe2+,其化学计量点的电位为:(A) 0.77V (B) 1.06V (C) 1.32V (D) 1.45V 11. 可以用作标定KMnO4标准溶液的基准物质是:(A) CaCO3 (B) K2S2O8 (C) SnCl2 (D) Na2C2O412. 用KMnO4溶液滴定H2O2时,发现有沉淀生成,原因是:(A) pH太大,生成MnO2沉淀(B) 溶液酸度太大,形成HMnO4沉淀(C) H2O2生成了沉淀物(D) pH太大,生成Mn(OH)2沉淀13. 下列说法正确的是:(A) 聚集速度越大越易形成晶体沉淀(B) 过饱和度越大,定向速度越大(C) 聚集速度越小越易形成晶体沉淀(D) 过饱和度越小,定向速度越大14. 25℃时,KspΘ(Ag2SO4) = 1.2×10-5,KspΘ(AgCl) = 1.8×10-10,KspΘ(BaSO4)=1.1×10-10,将等体积、浓度分别为0.0010 mol?L-1的Ag2SO4与2.0×10-6 mol?L-1的BaCl2溶液混合,将会有:(A) Ag2SO4沉淀生成(B) 只生成AgCl沉淀(C) 只生成BaSO4沉淀(D) 同时生成BaSO4和AgCl沉淀15. 进行重量法分析,下列说法正确的是:(A) 称量形式和沉淀形式应一致(B) 对溶度性大的沉淀可用大量水洗涤(C) 对非晶型沉淀可用冷水洗涤(D) 对非晶型沉淀可用热溶液洗涤16. pH=3.5时用莫尔法测定Cl-含量,则测定结果(A) 偏高(B) 偏低(C) 无影响(D) 不确定17. 下列物质不能氧化浓盐酸得到氯气的是:A) Ni(OH)3 (B) Fe(OH)3(C) Co(OH)3 (D) MnO218. 碱性BaCl2溶液与K2Cr2O7溶液混合生成的沉淀是:(A) 黄色BaCrO4 (B) 橙色BaCrO4(C) 黄色BaCr2O7 (D) 橙色BaCr2O719. 已知Ca(OH)2的KspΘ=5.5×10-8,则其饱和溶液的pH为:(A) 2.43 (B) 2.62 (C) 11.38 (D) 11.5720. 某物质由阴、阳离子组成,不溶于水但可溶于有机溶剂,这种物质称作:(A) 离子化合物(B) 离子对化合物(C) 螯合物(D) 配合物二、填充题1. 0.2736g的纯Cu(M = 63.55)定容250.00mL,取25.00mL,标定EDTA。
南京工业大学无机与分析化学试卷(下、A)

南京工业大学 无机与分析化学 试卷(下、下、A)A)(一页开卷一页开卷))2012—2013学年第二学期学年第二学期 使用班级使用班级 :全校相关专业:全校相关专业学院学院 专业专业 学号学号 姓名姓名题号题号 一 二 三 四 五 六 七 总分总分 得分得分一 、每题只有一个答案是正确的,请选择(每题2分,将答案填入答题表中)将答案填入答题表中)题号题号12 3 4 5 6 7 8 9 10 答案答案 题号题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案答案1. 取同浓度的Zn 2+-EDTA 配合物的溶液两份,分别用A :用NaOH 溶液控制pH=10.0,其条件稳定常数记作K'ZnY ZnY,A ,A ,B :用氨-氯化铵缓冲溶液控制pH= 10.0,条件稳定常数记作K'ZnY ZnY,B ,B ,。
正确的关系式是:正确的关系式是:2. 佛尔哈德法测定Cl -时,使用的指示剂是:时,使用的指示剂是:(A) Ag 2CrO 4 (B) 二氯荧光黄二氯荧光黄 (C) 甲基橙 (D) FeNH 4(SO 4)2 3. 在下列物质中,不能将KI 氧化成I 2的是:的是: (A) KIO 3 (B) FeNH 4(SO 4)2 (C) Fe(NH 4)2(SO 4)2 (D) CuSO 44. 下列说法正确的是:下列说法正确的是:(A) 非构晶离子的盐浓度越大,沉淀溶解度越大非构晶离子的盐浓度越大,沉淀溶解度越大 (B) 非构晶离子的盐浓度越大,沉淀溶解度越小非构晶离子的盐浓度越大,沉淀溶解度越小(C) 两种沉淀的溶度积相比,溶度积小的溶解度也小两种沉淀的溶度积相比,溶度积小的溶解度也小 (D) 不同种类沉淀的溶解度越大,溶度积也越大不同种类沉淀的溶解度越大,溶度积也越大5. 从磷元素的电位图φo (V) H 2PO 2-____-2.25V ____P 4_______________PH 3 |_____________-1.23V -1.23V____________| 可计算电对P 4/ PH 3的标准电极电位φo P4/PH3为:为:(A) -1.02V (B) -1.74V (C) -0.89V (D) -1.16V 6. 在配离子[Co(C 2O 4)2(en)]-中(en 为H 2N-CH 2-CH 2-NH 2),中心离子Co 3+的配位数是:的配位数是:(A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 6 7. 用Na 2C 2O 4标定KMnO 4,加入第一滴KMnO 4时,KMnO 4的紫红色不会立即退去,这是因为反应速度不够快,若使第一滴KMnO 4很快退色,最有效的措施是:很快退色,最有效的措施是:(A) 加大H 2C 2O 4浓度浓度(B) 加大酸度加大酸度 (C) 事先加入Mn 2+ (D) 加快滴KMnO 4的速度的速度opH lgαY(H)pH lgαY(H)pH lgαY(H)0.0 23.64 5.0 6.45 10.0 0.45 1.0 18.01 6.0 4.65 11.0 0.07 2.0 13.51 7.0 3.32 12.0 0.01 3.0 10.60 8.0 2.27 4.0 8.44 9.0 1.28 17. 碘量法中所用的指示剂为:碘量法中所用的指示剂为: (A) 淀粉溶液淀粉溶液 (B) 二甲酚橙二甲酚橙 (C) 亚甲基蓝亚甲基蓝 (D) 二苯胺磺酸钠二苯胺磺酸钠18. 晶形沉淀陈化的主要目的是:晶形沉淀陈化的主要目的是:(A) 增大沉淀的溶解度增大沉淀的溶解度 (B) 小颗粒长大,使沉淀更纯净小颗粒长大,使沉淀更纯净 (C) 避免后沉淀现象避免后沉淀现象 (D) 形成非晶型沉淀形成非晶型沉淀19. 当含有Mg 2+、Na +、Ag +、Al 3+离子混合液流过阳离子交换树脂时,最先流出和最后流出的离子分别是:的离子分别是:(A) Na +,Mg 2+(B) Ag +,Al 3+(C) Na +,Al 3+(D) Mg 2+,Ag +20. 已知M 与EDTA(Y)的lg K MY = 13.2,在pH = 5.0的HAc-NaAc 缓冲溶液中,αY(H) =106.45;αM(L) =102.4;αM(OH) =100.4;则在此条件下,lgK’MY 为:为: (A) 6.75 (B) 4.35 (C) 3.95 (D) 2.95 二、填空和简单计算(每题2分) 1. 称取0.3581g 的ZnO(M = 81.38)定容250.00mL ,吸取该溶液20.00mL ,用EDTA 溶液滴定。
南京工业大学《无机与分析化学》测试题答案

南京工业大学《无机与分析化学》测试题答案南京工业大学《无机与分析化学》测试题答案一.单选题(共4题,40.0分)1下列说法正确的是:A、溶解度小的沉淀总是向溶解度大的沉淀转化B、盐效应使沉淀的溶解度减小C、酸效应使沉淀的溶解度增大D、加水稀释后仍含有AgCl(s)的溶液来说,稀释前后的溶解度和溶度积均不变正确答案:D 我的答案:D2进行重量法分析,下列说法正确的是:A、称量形式和沉淀形式应一致B、对溶度性大的沉淀可用大量水洗涤对非晶型沉淀可用冷水洗涤D、对非晶型沉淀可用热溶液洗涤正确答案:D 我的答案:A3pH=3.5时用莫尔法测定Cl-含量,则测定结果A、偏高B、偏低C、无影响D、不确定正确答案:A 我的答案:A4下列条件中适于采用佛尔哈德法的是:A、滴定酸度在中性或弱酸性条件B、以荧光黄为指示剂滴定酸度为0.1~1.0mol·L-1D、以K2CrO4为指示剂正确答案:C 我的答案:C二.简答题(共3题,30.0分)1pH= 4时用莫尔法滴定Cl-,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么?正确答案:结果偏高。
pH≈4时,CrO42-酸效应较大,溶液中CrO42-浓度减小,指示终点的AgCrO4沉淀出现过迟。
我的答案:偏高,酸性增强使铬酸根转化为重铬酸根,铬酸银难溶,重铬酸银溶解度较大,所以此时铬酸银沉淀将出现延迟,故偏高2若试液中含有铵盐,在pH≈10时,用莫尔法滴定Cl-,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么?正确答案:结果偏高。
在pH≈10时,溶液中NH3型体的浓度较高,形成Ag-NH3络合物,需加入过量的Ag+才能出现终点,故结果偏高。
我的答案:偏高,因为银和铵盐会作用行成络合物3用佛尔哈德法测定Cl-时,未将沉淀过滤也未加硝基苯,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么?正确答案:结果偏低。
因为用佛尔哈德法测定Cl-时,若未将沉淀过滤也未加硝基苯,那么AgCl沉淀将发生转化,成为AgSCN,消耗过多滴定剂SCN-,由于是返滴定,故结果偏低。
南京工业大学无机分析化学题库试题4

一、选择题1. 配合物可以存在旋光异构体,中心原子的配体的种类最少需有几种?(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 42. 当0.01mol氯化铬(III)(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的硝酸银处理时,有0.02mol 氯化银沉淀析出,此样品的分子式应表示为:(A) [Cr(H2O)6]Cl3 (B) [CrCl(H2O)5]Cl2 (C) [CrCl2(H2O)4]Cl (D)[CrCl3(H2O)3]3. Fe2+有6个3d电子,配合物[Fe(CN)6]4-,△o= 395kJ·mol-1;Ep=213kJ·mol-1。
则晶体场稳定化能CFSE等于(kJ·mol-1):(A) -522 (B) -470.4 (C) -948 (D) -3094. 在等年度的Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+溶液中,加入EDTA溶液,首先与EDTA形成配合物的是:(A) Ca2+ (B) Mg2+ (C) Al3+ (D) Fe3+5. 下列那种物质不能作为基准物质标定EDTA?(A) CaCO3 (B) ZnO (C) 纯Cu片(D) NaCl6. Cr2O72-→CrO42-反应的介质为:(A) 酸性(B) 碱性(C) 水(D) 酸性或中性7. 已知: Fe3++ e = Fe2+φo = 0.77V;Zn2++ 2e = Zn φo = -0.76 VFe2++ 2e = Fe φo = -0.44V;Al3++ 3e = Al φo = -1.66 V上述物质中还原性最强的是:(A) Zn (B) Fe2+(C) Fe (D) Al8. Cr2O72- + 14H+ + 6e = 2Cr3+ + 7H2O;能斯特方程表达式是:(A) φCr2O72-/Cr2+ = φoCr2O72-/Cr3+ + 0.059lg [Cr2O72-]B) φCr2O72-/Cr2+ = φoCr2O72-/Cr3+ + 0.059/3 lg [Cr2O72-][H+]14/[ Cr3+](C) φCr2O72-/Cr2+ = φoCr2O72-/Cr3+ + 0.059/3 lg [Cr2O72-][H+]14/[ Cr3+]2(D) φCr2O72-/Cr2+ = φoCr2O72-/Cr3+ + 0.059/6 lg [Cr2O72-]/[ Cr3+]29. 用KMnO4定量氧化还原性物质时,调节溶液酸度使用的是:A) HAc (B) HCl (C) HNO3 (D) H2SO410. φo MnO4-/ Mn2+ = 1.45V,φoSn4+/Sn2+= 0.15V,以KMnO4滴定Sn2+,([H+]=1mol·L-1)滴至50%时的电极电位为:(A) 0.73V (B) 0.15V (C) 0.80V (D) 0.65V11. 可以用作标定KMnO4标准溶液的基准物质是:(A) CaCO3 (B) Fe(NH4)2(SO4)2 (C) K2S2O8 (D) SnCl212. 溴酸钾+溴化钾+HCl+苯酚,生成三溴苯酚,溴酸钾(KBrO3)的计量单元等于其摩尔质量除以:(A) 3 (B) 5 (C) 6 (D) 713. 若要获得大颗粒晶体沉淀,沉淀的条件(A) 冷的稀溶液(B) 热的稀溶液(C) 冷的浓溶液(D) 热的浓溶液14. 欲使CaC2O4在水溶液中溶解度减小,不可采用的方法是:(A) 滴入1.0 mol·L-1的HCl (B) 加入NaCl固体(C) 加入0.10 mol·L -1的EDTA (D) 加入CaCl2溶液15. 进行重量法分析,下列说法正确的是:(A) 称量形式的摩尔质量越大越好(B) 称量形式的摩尔质量越小越好(C) 沉淀形式的摩尔质量越大越好(D) 沉淀形式的摩尔质量越小越好16. 下列哪组离子全部干扰莫尔法对Cl-的测定?(A) CO32-、K+ (B) NO3-、Pb+(C) NO3-、Al3+ (D) S2-、Pb2+17. 下列氢氧化物不属于两性的是:(A) Cr(OH)3 (B) Fe(OH)3 (C) Ni(OH)2(D) Co(OH)218. 要配制Fe2+的标准溶液,较好的方法是:(A) FeCl2溶于水(B) 亚铁铵矾溶于水(C) FeCl3溶液加铁屑还原(D) 铁屑溶于稀酸19. K+与四苯硼钠可以形成晶体沉淀,这种沉淀是:(A) 离子化合物(B) 螯合物(C) 分子晶体化合物(D) 离子对化合物20. 用薄层层析法,以苯-乙酸乙酯为展开剂分离黄连素时,测得溶剂前沿离斑点中心的距离为14.6㎝,溶剂前沿离原点距离为23.2 cm,则其比移值为:(A) 0.37 (B)0.59 (C) 0.63 (D) 2.7二、填充题1. 二氰合银(Ⅰ)离子的离子式为_____________,银的配位数是__________。
无机分析化学试卷B卷

南京工业大学无机与分析化学试卷(下、B)(一页开卷)2012—2013学年第二学期使用班级:全校相关专业学院专业学号姓名题号一二三四五六七总分得分一、每题只有一个答案是正确的,请选择(每题2分,将答案填入答题表中)题号12345678910答案题号11121314151617181920答案1. 在酸性溶液中,以0.1000 mo l•L-1的Ce4+溶液滴定0.1000 mo l•L-1的Fe2+溶液,化学计量点的电位为1.06V,对此滴定最适宜的指示剂是:(A) 次甲基蓝(φo=0.53V)(B) 二苯胺磺酸钠(φo=0.84V)(C) 邻二氮菲亚铁(φo=1.06V)(D) 硝基邻二氮菲亚铁(φo=1.25V)2. 配离子[FeEDTA]-中Fe3+配位数为:(A) 2 (B) 4 (C) 5 (D) 63. 已知lgK MY=9.65,[M] = 0.01000mol/L。
pH=7.0,lgαY(H) = 3.32;pH=8.0,lgαY(H) = 2.27;pH=9.0,lgαY(H) = 1.28;pH=10.0,lgαY(H) = 0.45。
对M进行准确滴定的最低pH为:(A) 7.0 (B) 8.0 (C) 9.0 (D) 10.04. 在间接碘量法中,最后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2。
加入淀粉指示剂最适宜的时间是:(A) 滴定开始时(B) 溶液变为浅黄色时(C) 溶液变为无色时(D) 溶液变为蓝色时5. 若配制EDTA溶液时所用的水中含有Ca2+,在pH =12.00下,以CaCO3为基准物质标定EDTA溶液。
然后用此标准溶液在pH = 2左右滴定试样中的Fe3+,Fe3+测定结果:(A) 偏低(B) 偏高(C) 正常(D) 不确定6. 已知:φo Fe3+/Fe2+=0.77 V,φo I2/I-=0.535 V,φo BrO3-/Br-=1.44 V,φo Cu2+/Cu+=0.17 V,K sp(CuI) = 1.1×10-12。
南京工业大学无机与分析化学模拟卷3

南京工业大学无机与分析化学模拟卷3模拟卷三一、单项选择题1. 某酸的离解常数K a =2.8×10-4,则该酸的离解常数的pK a的合理表示为:(A) 3.6 (B) 3.55 (C) 3.553 (D) 3.55282. 在下列〝误差〞等统计量之间关系的表述中,正确的是:(A) 精密度越低,过失误差越小(B) 标准偏差越小,准确度越高(C) 精密度高,系统误差一定小(D) 没有系统误差、精密度高准确度也高3. 已知某元素+3价离子的电子分布式为1s22s22p63s23p63d1,该元素在周期表中属于:(A) ⅧB族(B) ⅣA族(C) ⅣB族(D) ⅢB族4. 用r A表示A元素的原子半径。
在下列各式中,正确的是:(A) r K>r Na>r Al>r N(B) r Na>r N>r Al>r K(C) r Al>r K>r K>r Na(D) r K>r N>r Na>r Al5. 某化学键的键能为185 kJ·mol-1,此化学键是:(A) 金属键(B) 氢键(C) 共价键(D) 离子键6. 下列化合物的化学键中,具有〝键角〞参数的分子是:(A) 金属Zn (B) NaCl (C) HBr (D) H2Se7. 下列各物质的极性从强到弱的顺序是:(A) H2Se>H2S>H2O>Na2S (B) Na2S> H2O>H2S>H2Se(C) H2O>Na2S>H2Se>H2S (D) Na2S>H2S>H2O>H2Se8. 下列分子或离子的中心原子S、N、C或O中不存在孤对电子的是:(A) NH4+(B) H2S (C) CO(D) H2O9. 在独立的H2Se分子中,存在的偶极矩种类有:(A) 瞬间偶极矩和固有偶极矩(B) 诱导偶极矩和固有偶极矩(C) 诱导偶极矩和瞬间偶极矩(D) 固有偶极矩10. 下列各组离子中,变形性从大到小的顺序是:(A) F-> S2-> O2-> I-(B) I-> S2-> O2-> F-(C) S2-> O2-> F-> I-(D) O2-> S2-> F-> I-11. 恒温下某氧化物分解反应:AO2(s) = A(s) + O2(g) 的平衡常数为K1,若反应2AO2(s) = 2A(s) + 2O2(g) 的平衡常数为K2,则(A) K1≥K2(B)K1≤K2(C) K1≠K2(D) 有时K1≥K2,有时K1≤K212. 对于可逆反应C(s) + H2O(g) = CO(g) + H2(g)-Q,下列说法正确的是:(A) 平衡时,各物质的分压p H2O、p H2、p CO不再随时间变化(B) 反应物C、H2O与生成物CO、H2的物质的量不再发生变化(C) 升高温度,正向反应速度V(+)增大,反向反应速度V(-)减小,平衡向右移动(D) 这是一个等摩尔反应,因此增加系统压力对平衡移动没有影响13. 难溶物Ag2CrO4在H2O、HAc、AgNO3和KNO3溶液中的溶解度分别为S H2O、S HAc、S AgNO3、S KNO3,则:(A) S H2O > S HAc > S AgNO3 > S KNO3(B) S H2O > S AgNO3 > S HAc > S KNO3(C) S HAc > S KNO3 > S H2O > S AgNO3(D) S KNO3 > S H2O > S HAc > S AgNO314. 恒温恒压下,反应2NO2(g) = N2O4(g) 达到平衡后,加入惰性气体,则:(A) 平衡向右移动(B) 平衡向左移动(C) 不知具体压力,无法判断(D) 平衡不移动15. 按照酸碱的质子理论,H2O是:(A) 酸性物质(B) 碱性物质(C) 中性物质(D) 两性物质16. 在水溶液中,H4A的酸解离常数为K a1、K a2、K a3、K a4。
无机与分析化学 试卷

南京工业大学无机与分析化学样卷(下)卷(一页开卷)学年第二学期使用班级化工、材料、生工、环境、轻化各专业学院专业学号姓名一、每题只有一个答案是正确的,请选择(每题2分,将答案填入答题表中)1. Pb-EDTA(无色)、Pb-二甲酚橙(红色)、二甲酚橙(黄色)。
用EDTA滴定Pb2+,终点时,溶液的颜色如何突变?(A) 无色→红色 (B) 黄色→红色(C) 红色→黄色 (D) 红色→无色2. 可与Cu2+形成螯合物的配体是:(A) CN- (B) EDTA (C) NO2- (D) CO3. 欲使BaCO3在水溶液中溶解度增大,可采用的方法是:(A) 加入1.0 mol·L-1NaOH (B) 加入1.0 mol·L-1Na2CO3(C) 加入0.10 mol·L-1BaCl2(D) 降低溶液的pH值4. EDTA与Ca2+、Fe2+、Fe3+配合物稳定常数的次序是:(A) Ca2+>Fe2+>Fe3+ (B) Fe3+>Ca2+>Fe2+ (C) Fe2+>Fe3+>Ca2+ (D) Fe3+>Fe2+>Ca2+5. 碘量法中所用的指示剂为:(A)二甲酚橙(B) 淀粉溶液(C) 亚甲基蓝(D) 二苯胺磺酸钠6. [FeF6]3-为外轨型配合物。
其中心原子的杂化轨道类型和理论磁矩为:(A) 4s14p34d2;5.92 µB(B) 3d24s14p3;1.73 µB(C) 4s14p34d2;1.73 µB(D) 3d24s14p3;5.92 µB7. 在pH = 12.00的溶液中,用EDTA滴定Ca2+和Mg2+混合液,测定的是:(A) Mg2+的量(B) Ca2+的量(C) Ca2+-Mg2+的量(D) Ca2++Mg2+的量8. 从氧元素的电位图φo(V) O20.682V H2O2?H2O| 1.23V |求φo(H2O2/H2O)为:(A) 1.912V (B) 0.956V (C) 0.548V (D) 1.778V9. 已知M的lg K MY=13.2,pH=5的氨缓冲溶液中,αY(H) =106.45;αM(L) =102.4;αM(OH) =100.4;则在此条件下,lgK'MY为:(A) 6.75 (B) 4.35 (C) 3.95 (D) 2.9510. 在下列物质中,哪一个不能将KI氧化成I2:(A)KBrO3 (B)FeNH4(SO4)2(C)Fe(NH4)2(SO4)2(D)CuSO411. Cr2+有4个3d电子,配位体为水时,△o = 13876cm-1;E p = 27835cm-1。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第一章分析质量保证1. 某人以差示光度法测定某药物中主成分的含量时,称取此药物0.0250g,最后计算其主成分的含量为98.25%,此含量的正确值应该是______________ 。
(98%,因为仪器误差为2%)2. 2. 某学生分析工业碱试样,称取含Na2CO3(Mr =106.0)为50.00%的试样0.4240g,滴定时消耗0.1000mol/LHCl40.10ml ,该次测定的相对误差是 _______ 。
(0.24%)3. 3. 用高碘酸钾光度法测定低含量锰的方法误差约为2%。
使用称量误差为0.001g的天平减量法称取MnSO4,若要配制成0.2mg/ml的硫酸锰的标准溶液,至少要配制__________________ ml。
(0.002/m=0.02,m=0.1g,故配制500ml)4. 4. 溶液中含有0.095mol/L的氢氧根离子,其pH值为 _________________ 。
(12.98)5. 5. 列有关置信区间的定义中,正确的是:A 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率B 在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围C 真值落在某一可靠区间的几率D 在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围(B)6. 6. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,应当用______________ 检验法7. 7. 滴定管的初读数为(0.05 0.01)ml,末读数为(22.10 0.01)ml,滴定剂的体积可能波动的范围是_________________ 。
(22.05 0.02ml)8. 8. 某同学测定盐酸浓度为:0.2038、0.2042、0.2052和0.2039mol/L,按Q(0.90)检验法,第三份结果应__________ -;若再测一次,不为检验法舍弃的最小值是______________ ;最大值是______________ 。
(Q=0.71<0.76,保留;0.2014; 0.2077)9. _________________________________ 准确度是表示测得值与___________________________ 之间符合的程度;精密度是表示测得值与_____________ 之间符合的程度。
准确度表示测量的____________ 性;精密度表示测量的____________ 性或_________ 性。
(真值;平均值;正确;重复;再现)10 10 .试样中含MgO约30%,用重量法测定时,Fe3+产生共沉淀,设试样中的Fe3+有1%进入沉淀,从而导致误差,若要求测量结果的相对误差小于0.1%,则试样中Fe2O3允许的最高质量分数为[ x=4.28%]11. 根据有效数字的修约规则和计算规则解:5.856x106+2.8x103-1.71x104=?(5.842x106)第二章第二章滴定分析概论1. 1. 间接法制备标准溶液,常采用__ ___ 和_______ 两种方法来确定其准确浓度。
2. 2. 由于_____ 、_____ 或______ (用基准物标定;与其他标准溶液比较)等原因不能直接滴定时,可采用回滴定的方式。
3. 3. 滴定分析中,指示剂变色时,称为(反应速度慢、试样不易溶解、无合适指示剂)________________ 。
(滴定终点)4. 下列说法正确的是:A滴定管的初读数必须是“ 0.00”B 直接滴定分析中,各反应物的物质的量应成简单整数比C 滴定分析具有灵敏度高的优点D 基准物应具备的主要条件是摩尔质量大(B)5. 使用碱式滴定管进行滴定的正确操作是A 用左手捏稍低于玻璃珠的近旁B 用左手捏稍高于玻璃珠的近旁C 用左手捏玻璃珠上面的橡皮管D 用右手捏稍低于玻璃珠的近旁(B)6. 下列操作中错误的是A 用间接法配制HCl 标准溶液时,用量筒取水稀释B 用右手拿移液管,左手拿洗耳球C 用右手食指控制移液管的液流D 移液管尖部最后留有少量溶液及时吹入接受器中(D)7. 用基准邻苯二甲酸氢钾标定NaOH 溶液时,下列情况对标定结果产生负误差的是A 标定完成后,最终读数时,发现滴定管挂水珠B 规定溶解邻苯二甲酸氢钾的蒸馏水为50ml,实际用量约为60mlC 最终读数时,终点颜色偏深D 锥形瓶中有少量去离子水,使邻苯二甲酸氢钾稀释( A,C )8.用EDTA 标准溶液滴定自来水样以测定水的硬度时,下列情况对测定结果产生正误差的是A 测定过程中,滴定管下端的出口管中出现气泡B 锥形瓶用自来水洗过后,再用去离子水荡洗2-3 次C 滴定管洗净后,未用EDTA 标准溶液荡洗D 测定完成后,最终读数时,发现滴定管挂水珠(C,D)9.用酸碱滴定法测定氧化镁的含量,宜采用的滴定方式是_____________________ 。
(回滴定)10.现需配制0.20mol/LHCl 溶液,量取盐酸应选 ___________________________ 作量器最为合适。
(量筒) 11.化学试剂按照规格通常分为___ _________________________ _____ ____ 等四个等级,分别用符号_____ 、_____ 、______、_________ 表示。
(保证试剂(优级纯G.R 绿);分析试剂(分析纯 A.R 红);化学纯试剂(化学纯 C.P 蓝);实验室试剂(L.R 黄色)12.标定NaOH 溶液时,邻苯二甲酸氢钾中混有邻苯二甲酸,对NaOH 的浓度有何影响?13.用吸收了CO2 的NaOH 溶液滴定H3PO4 至第一化学计量点和第二化学计量点,对结果有何影响?14.能否采用酸碱滴定法(回滴定)测定NaAc 的含量?第三章滴定分析基本理论I. 1. ______________________ H2CO3的共轭碱是 _______ ;CO32的共轭酸是。
2.2.已知吡啶的Kb=1.7x10 -9,其共轭酸的Ka= ____________ 。
3. 3. 酸碱反应的实质是__________ ,根据质子理论,可以将_____ _______ _____ ____ 和都统一为酸碱反应。
(离解、水解、中和、质子自递)4. 4. 酸的浓度是指酸的_______ 浓度,用符号______ 表示,规定以______ 为单位;酸度是指溶液中 ______的浓度,常用符号 ____ 表示,习惯上以 ______表示。
(分析,C, mol/L , H +, [H+], pH)5. 5. 标定NaOH 常用的基准物有________ 、_______ 。
(邻苯二甲酸氢钾,草酸)6. ______________________________ 6. EDTA 在溶液中共有种形体,其中只有 __________________________________ 能与金属离子直接络合。
(7 种,Y 4-)7. _____________________________________________________________________7. 在含有EDTA、金属离子M和另一种络合剂L的溶液中,C Y= _________________________________________,[Y ' ]= _____________ [M' ]= __________ ,C M= ________ 。
( H i Y+[Y]+[MY], H i Y+[Y, ML i+[M], ML i+[M]+[MY]8. EDTA 与金属离子形成的络合物具有______ 、____ 、_______ 和______ 等特性。
(稳定性高,组成简单,易溶于水,大多无色)9. EDTA 标准溶液常用_______配制,标定EDTA 标准溶液一般多采用 ______________ 为基准物。
(Na2H2Y H20,纯锌或氧化锌)10•用基准K2CBO7-标定Na2S2O3溶液属于______________ 滴定方式。
(置换)II. 已知某一元弱碱的共轭酸水溶液浓度为0.1mol/L,其pH值为3.48,则该弱碱的pKb为____________ 。
(8.04)12. ___________________________________________________________________________________ H3ASO4 的pKa1 pK a3分别为 2.2、7.0、11.5。
pH=7.00 时[H 3AsO4]/[ AsO 43-]的比值是 _______________________ 。
([H+]3/K1 K2 K3=10-0.3)13. 写出下列质子条件:Cmol/LNaCN _______Cmol/LNa 2S _______Cmol/L(NH 4)2CO3____C1mol/LHCN+C 2mol/NaOH _______0.1mol/L 硼砂水溶液 ________Camol/LH 2PO4-+Cbmol/LHPO 4214 计算下列各溶液的pH 值:1)0.2mol/LH 3PO4pK a1=2.12, pK a2=7.20, pK a3=12.36 _______ ( 1.45)2)0.1mol/H2SO4pK a2= 1.99 ____________ ( 0.97)3)0.05mol/LNaAc pK a1=4.74 __________ -( 8.72)4)5x10-8mol/LHCl(6.89)5)0.05mol/LNH 4NO3pK b1=4.74 _______ ( 5.28)6)0.05mol/LNa 2HPO4pK a1=2.12, pK a2=7.20, pK a3=12.36 ________ ( 9.70)7)0.05mol/L 氨基乙酸pK a1=2.35, pK a2=9.60( 5.99)8)0.01mol/LH 2O2pK a1=11.75( 6.76)16. ____________________________________________________ EDTA 与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为 _________________________________________________________ 。
(1:1)17. ____________________________________________________ EDTA 与金属离子络合时,一分子的EDTA 可提供 _______________________________________________________ 个配位原子。