重量分析法习题
第八九章课后练习题与答案
第八九章沉淀滴定与重量分析法课后练习题一、选择题1. 下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是-------------------( )(A)浓HCl (B)1mol/L NaOH (C)1mol/L Na2SO4(D)1mol/L NH3·H2O2. 在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成----------( )A.吸留B.混晶C.包藏D.继沉淀3 测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是---------( )(A)加入浓HCl (B)加入饱和的NaCl(C)加入适当过量的稀HCl (D)在冷却条件下加入NH4Cl+NH35. 晶形沉淀的沉淀条件是----------------------------------------------( )(A) 浓、冷、慢、搅、陈(B) 稀、热、快、搅、陈(C) 稀、热、慢、搅、陈(D) 稀、冷、慢、搅、陈6. CaF2沉淀在pH=3的溶液中的溶解度较pH=5溶液中的溶解度---( )(A) 小(B)大(C) 相等(D) 不一定二、填空题1. 标定NH4SCN溶液应采用标准溶液，为指示剂。
2. 某工厂经常测定铜矿中铜的质量分数, 固定称取矿样1.000 g, 为使滴定管读数恰好为w(Cu), 则Na2S2O3标准溶液的浓度应配制成___________mol/L。
[A r(Cu)= 63.55]3. 形成混晶共沉淀的主要条件是____________________________。
4. 重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度，溶液过饱和度愈大，沉淀颗粒。
5.实验过程换算因数表达式测定KHC2O4·H2C2O4·2H2O纯度,将其沉淀为CaC2O4,最后灼烧为CaO测定试样中Fe含量,将Fe沉淀为Fe(OH)3,最后灼烧为Fe2O36. 用佛尔哈德法测定Cl-时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果________; 法扬司法滴定Cl-时,用曙红作指示剂,分析结果_____。
分析化学课后习题答案第七章
第七章重量分析法和沉淀滴定法思考题1.沉淀形式和称量形式有何区别？试举例说明之。
答：在重量分析法中，沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。
沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质，称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。
有些情况下，由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化，使沉淀转化为另一物质。
故沉淀形式和称量形式可以相同，也可以不相同。
例如：BaSO4,其沉淀形式和称量形式相同，而在测定Mg2+时，沉淀形式是MgNH4PO4·6H2O，灼烧后所得的称量形式却是Mg2P2O7。
2．为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多?答：在重量分析法中，为使沉淀完全，常加入过量的沉淀剂，这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。
沉淀剂过量的程度，应根据沉淀剂的性质来确定。
若沉淀剂不易挥发，应过量20%~50%；若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%。
但沉淀剂不能过量太多，否则可能发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大。
3．影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是怎样发生影响的？在分析工作中，对于复杂的情况，应如何考虑主要影响因素?答：影响沉淀溶解度的因素有：共同离子效应，盐效应，酸效应，配位效应，温度，溶剂，沉淀颗粒大小和结构等。
共同离子效应能够降低沉淀的溶解度；盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增加；酸效应是由于溶液中H+浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。
若沉淀是强酸盐，如BaSO4，AgCl等，其溶解度受酸度影响不大，若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC2O4、Ca3(PO4)2]或难溶酸（如硅酸、钨酸）以及与有机沉淀剂形成的沉淀，则酸效应就很显着。
除沉淀是难溶酸外，其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加；配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物，是沉淀的溶解度增大的现象。
因为溶解是一吸热过程，所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。
分析化学习题集与解析
沉淀滴定法和重量分析法【真题模拟与解析】一、A型题（最佳选择题）1. 在法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是。
A.掩蔽干扰离子B. 防止AgCl凝聚C.防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光答案[B]2. Mohr法不能用于碘化物样品中碘的含量测定，主要因为。
A. AgI的溶解度太小B. AgI的吸附能力太强C.AgI的沉淀速度太慢D. 没有合适的指示剂答案[B]3. 用Mohr法测定某样品中Cl-，控制pH=，其滴定终点将。
A. 不受影响B.提前到达C. 推迟到达D.刚好等于化学计量点答案[C]4. 用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶AsO-，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介液中转变为34质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。
其化学因数为。
A. As2O3/6AgClB. 2As2O3/3AgClC. As2O3/AgClD.3AgCl/ 6As2O3因为As2O3～23AsO-～2Ag3AsO4～6AgCl 根据换4算因数公式，故答案为：As2O3/6AgCl。
答案[A]5. 若A为强酸根，存在可与金属离子形成配合物的试剂L，则难溶化合物MA的溶解度计算式为。
A. B.C. D.A为强酸根，所以酸效应对其溶解度影响较少。
但溶液中存在可与金属离子形成配合物的试剂L，可能存在配位效应而使沉淀的溶解度降低。
答案[B]6. 在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用。
A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C. 热的电解质溶液D.热水为了防止无定型沉淀胶溶，洗涤液常用热的电解质溶液。
答案[C]7. Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了。
A. 混晶共沉淀B. 包夹共沉淀C. 表面吸附共沉淀D. 固体萃取共沉淀Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此BaSO4沉淀时，Ra2+可进入BaSO4晶格，形成BaRa(SO4)2混晶共沉淀，然后将BaRa(SO4)2溶解在适当的溶剂中，达到富集微量Ra2+的目的。
重量分析法课后习题及答案
第八章重量分析法计算下列换算因数:(1) 从Mg2P2O7的质量计算MgSO4·7H2O的质量;(2) 从(NH4)3PO4·12MoO3的质量计算P和P2O5的质量;(3) 从Cu(C2H3O2)2·3Cu(AsO2)2的质量计算As2O3和CuO的质量;(4) 从丁二酮肟镍Ni(C4H8N2O2)2的质量计算Ni的质量;(5) 从8－羟基喹啉铝(C9H6NO)3Al的质量计算Al2O3的质量。
以过量的AgNO3处理0.3500g的不纯KCl试样，得到，求该试样中KCl的质量分数。
欲获得0.3g Mg2P2O7沉淀，应称取镁质量分数为%的合金试样多少克？今有纯的CaO和BaO的混合物2.212g，转化为混合硫酸盐后重5.023g，计算原混合物中CaO和BaO的质量分数。
有纯的AgCl和AgBr混合试样质量为0.8132g，在Cl2气流中加热，使AgBr转化为AgCl，则原试样的质量减轻了0.1450g，计算原试样中氯的质量分数。
铸铁试样1.000g，放置电炉中，通氧燃烧，使其中的碳生成CO2，用碱石棉吸收后者增重0.0825g。
求铸铁中碳的质量分数。
取磷肥2.500g，萃取其中有效P2O5，制成250mL试液，吸取试液，加入HNO3，加H2O稀释至100mL，加喹钼柠酮试剂，将其中H3PO4沉淀为磷钼酸喹啉。
沉淀分离后洗涤至中性，然后加mol·L－1NaOH溶液，使沉淀完全溶解。
过量的NaOH以酚酞作指示剂用mol·L－1HCl溶液回滴，用去。
计算磷肥中有效P2O5的质量分数。
称取0.4817g硅酸盐试样,将它作适当处理后,获得0.2630g不纯的SiO2(含有Fe2O3，Al2O3等杂质)。
将不纯的SiO2用H2SO4－HF处理，使SiO2转化为SiF4而除去。
残渣经灼烧后,其质量为0.0013g。
计算试样中纯SiO2的含量。
若不经H2SO4－HF处理，杂质造成的误差有多大?某混合物仅含NaCl和NaBr。
第九、十章-沉淀滴定法和重量分析法答案
第九章沉淀滴定法练习题参考答案1. 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是 ( B )(A)用Hg2+盐直接滴定 (B)用AgNO3直接滴定(C) 用AgNO3沉淀后，返滴定 (D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是 ( D )(A) FeCl3 (B) BaCl2(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO43. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使（Ag2CrO4不易形成,不能确定终点）,碱性太强,将生成（生成褐色Ag2O,不能进行测定）。
4．关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（C）（A）指示剂K2CrO4的量越少越好（B）滴定应在弱酸性介质中进行（C）本法可测定Cl—和Br—，但不能测定I—或SCN—（D）莫尔法的选择性较强5．（√）佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。
6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在（酸性）(酸性,中性), 这是因为（若在中性介质中，则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察）。
7．（×）用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。
用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。
8．以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是（D）（A）滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液（B）滴定前将AgCl沉淀滤去（C）滴定前加入硝基苯，并振摇（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出9．（√）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄。
如用法扬司法测定Br-时, 应选（曙红或荧光黄）指示剂;若测定Cl-,应选（荧光黄）指示剂。
11. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( C )(A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定(C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定12. 用佛尔哈德法测定Cl -时, 若不采用加硝基苯等方法, 分析结果（偏低）; 法扬司法滴定Cl -时, 用曙红作指示剂,分析结果（偏低）。
重量分析法习题
习题一、填空题1、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是＿＿；2、沉淀滴定法中摩尔法滴定酸度pH 是＿＿；3、沉淀滴定法中铵盐存在是摩尔法滴定酸度pH 是＿＿；4、滴定沉淀法中佛尔哈德法的指示剂是＿＿；5、沉淀滴定法中佛尔哈德法的滴定剂是＿＿；6、沉淀滴定法中，佛尔哈德法测定-Cl 时，为保护AgCl 沉淀不被溶解须加入的试剂是＿＿；7、沉淀滴定法中，法扬司法指示剂的名称是＿＿； 8、沉淀滴定法中，摩尔法测定-Cl 的终点颜色变化是＿＿；9、沉淀滴定法中，已知荧光黄指示剂的a pK =7.0,则法扬司法滴定酸度pH 为＿＿； 10、重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度＿＿； 11、重量分析法中，非构晶离子的盐效应将使沉淀溶解度＿＿； 12、重量分析法中，沉淀阴离子的酸效应将使沉淀溶解度＿＿； 13、重量分析法中，络合效应将使沉淀溶解度＿＿； 14、重量分析法中，晶形沉淀的颗粒愈大，沉淀溶解度＿＿； 15、重量分析法中，无定形沉淀颗粒较晶形沉淀＿＿； 16、重量分析法中，溶液过饱和度愈大，分散度＿＿； 17、重量分析法中，溶液过饱和度愈大，沉淀颗粒＿＿；18、利用4PbCrO （r M =323.2）沉淀形式沉重，测定2Cr 3O (r M =151.99)时，其换算因数为＿＿；19、利用722O P Mg 形式（r M =222.6）沉淀沉重，测定4MgSO ·7O H 2(r M =246.47)时，其换算因数为＿＿；20、利用424)(HPO NH ·123MoO (r M =1876.2) 沉淀形式沉重，测定243)(PO Ca (r M =310.18)时, 其换算因数为＿＿；21、利用424)(HPO NH ·123MoO (r M =1876.2) 沉淀形式沉重，测定52O P (r M =141.95) 时, 其换算因数为＿＿；22、利用AgCl (r M =143.3) 沉淀形式沉重，测定Cl (r M =35.45) 时, 其换算因数为＿＿； 23、利用32O Fe (r M =159.7) 沉淀形式沉重，测定Fe (r M =55.85) 时, 其换算因数为＿＿； 24、利用32O Fe (r M =159.7) 沉淀形式沉重，测定FeO (r M =71.85) 时, 其换算因数为＿＿；25、利用32O Fe (r M =159.7) 沉淀形式沉重，测定43O Fe (r M =231.5) 时, 其换算因数为＿＿；26、利用722O P Mg （r M =222.6）沉淀形式沉重，测定MgO (r M =40.32) 时, 其换算因数为＿＿；27、利用42O CaC 沉淀、灼烧为CaO (r M =40.32)形式称重，测定42O KHC ·422O C H (r M =218.2) 时, 其换算因数为＿＿；28、利用重量分析法测定O K 2时，使试样中K 转化为456)(H C KB 沉淀形式称重，其换算因数为＿＿；29、利用重量分析法测定52O P 时，使试样中P 转化为44PO MgNH 沉淀、再灼烧为722O P Mg 形式称重，其换算因数为＿＿；二、选择题1、晶形沉淀的沉淀条件是A. 浓、热、慢、搅、陈B.稀、热、快、搅、陈C. 稀、热、慢、搅、陈D.稀、冷、慢、搅、陈 2、沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关因素是A.离子大小B.物质的极性C.溶液浓度D.相对过饱和度 3、沉淀的类型与聚集速度有关，聚集速度的大小主要相关因素是A.物质的性质B. 溶液的浓度C. 过饱和度D. 相对过饱和度4、晶形的形成有两种情况，一是均相成核作用，一是异相成核作用。
分析化学课后习题答案第七章
第七章重量分析法和沉淀滴定法思考题1.沉淀形式和称量形式有何区别？试举例说明之。
答：在重量分析法中，沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。
沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质，称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。
有些情况下，由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化，使沉淀转化为另一物质。
故沉淀形式和称量形式可以相同，也可以不相同。
例如：BaSO4,2+其沉淀形式和称量形式相同，而在测定Mg时，沉淀形式是MgNH4PO4·6H2O，灼烧后所得的称量形式却是Mg2P2O7。
2．为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多?答：在重量分析法中，为使沉淀完全，常加入过量的沉淀剂，这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。
沉淀剂过量的程度，应根据沉淀剂的性质来确定。
若沉淀剂不易挥发，应过量20%~50%；若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%。
但沉淀剂不能过量太多，否则可能发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大。
3．影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是怎样发生影响的？在分析工作中，对于复杂的情况，应如何考虑主要影响因素?答：影响沉淀溶解度的因素有：共同离子效应，盐效应，酸效应，配位效应，温度，溶剂，沉淀颗粒大小和结构等。
共同离子效应能够降低沉淀的溶解度；盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增+加；酸效应是由于溶液中H浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。
若沉淀是强酸盐，如BaSO4，AgCl等，其溶解度受酸度影响不大，若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC2O4、Ca3(PO4)2]或难溶酸（如硅酸、钨酸）以及与有机沉淀剂形成的沉淀，则酸效应就很显著。
除沉淀是难溶酸外，其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加；配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物，是沉淀的溶解度增大的现象。
因为溶解是一吸热过程，所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。
第七章 沉淀滴定法和重量分析法习题
第七章沉淀滴定法和重量分析法一、填空题1. 能用于沉淀滴定的反应应具备的主要条件是：（1）沉淀的小；（2）沉淀反应必须、；（3）。
2. 法扬司法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护，减小凝聚，增加。
3. 沉淀滴定法中，铁铵矾指示剂法测定Cl-时，为保护AgCl沉淀不被溶解，需加入试剂。
4. 利用重量分析法测P2O5，使试样中P转化为MgNH4PO4沉淀，再灼烧为Mg2P2O7形式称重，其换算因数为。
5. 沉淀的形成一般要经过和两个过程。
6. 根据滴定终点所用指示剂的不同，银量法包括、、。
7. 晶型沉淀的条件。
二、选择题(1-23单选，24-26多选)1. 沉淀滴定中，与滴定突跃的大小无关的是( )A. Ag+的浓度B. Cl-的浓度C. 沉淀的溶解度D. 指示剂的浓度2. 在pH=0.5时，银量法测定CaCl2中的Cl-，合适的指示剂是( )A. K2CrO4B. 铁铵矾C. 荧光黄D. 溴甲酚绿3. 法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是( )A. 掩蔽干扰离子B. 防止AgCl凝聚C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光4. 重量分析法与滴定分析法相比，它的缺点是( )A. 准确度高B. 分析速度快C. 操作简单D. 分析周期长5. 重量分析法一般是将待测组分与试样母液分离后称重，常用的方法是( )A. 滴定法B. 溶解法C. 沉淀法D. 萃取法6. 重量分析中的称量形式需满足( )A. 溶解度小B. 沉淀易于过滤C. 化学组成恒定D. 与沉淀形式一致7. 以铬酸钾为指示剂的银量法——莫尔法，适合于用来测定( )A. Cl-B. I-C. SCN-D. Ag+8. 沉淀重量法测定MgO（相对分子质量为40.31）含量，称量形式Mg2P2O7（相对分子质量为222.55），其换算因数F是( )A. 0.3602B. 0.1811C. 5.521D. 2.7609. 沉淀重量法测定SO42-含量时，如果称量形式BaSO4，其换算因数F 是( )A. 0.1710B. 0.4116C. 0.5220D. 0.620110. 采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为( )A. 红色B. 纯蓝色C. 黄绿色D. 蓝紫色11. 以铁铵矾为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子的条件为溶液呈 ( )A. 酸性B. 弱酸性C. 碱性D. 弱碱性12. 用佛尔哈德法测定Cl-时，如果不加硝基苯或邻苯二甲酸二丁酯，会使分析结果 ( )A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 可能偏高也可能偏低13. 用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时宜选用的指示剂为( )A. 二甲基二碘荧光黄B. 曙红C. 荧光黄D. 以上均可14. 用吸附指示剂法测定NaCl含量时，在化学计量点前AgCl沉淀优先吸附( )A. Ag+B. Cl-C. 荧光黄指示剂阴离子D. Na+15. 用吸附指示剂法测定NaBr含量时，下列指示剂最佳是( )A. 曙红B. 二氯荧光黄C. 二甲基二碘荧光黄D. 甲基紫16. 用AgNO3滴定液滴定氯化物，以荧光黄为指示剂，最适宜的酸度条件是 ( )A. pH= 7-10B. pH= 4-6C. pH= 2-10D. pH大于1017. 以铁铵矾为指示剂，用返滴定法以硫氰酸铵滴定液滴定Cl-时，下列说法错误的是( )A. 滴定前加入定量过量的AgNO3标准溶液B. 滴定前将AgCl沉淀滤去C. 滴定前加入硝基苯，并振摇D. 应在中性溶液中测定，防止形成Ag2O沉淀18. 在称量分析中，称量形式应具备的条件不包括 ( )A. 摩尔质量大B. 组成与化学式相符合C. 不受空气中氧气、二氧化碳及水的影响D. 与沉淀形式组成一致19. 下列叙述中，适于沉淀BaSO4的情况是 ( )A. 在较浓的溶液中进行沉淀B. 在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀C. 进行陈化D. 趁热过滤、洗涤，不必陈化20. 用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶液中转变为AsO43-，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀，并以称量。
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习题一、填空题1、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是＿＿；2、沉淀滴定法中摩尔法滴定酸度pH 是＿＿；3、沉淀滴定法中铵盐存在是摩尔法滴定酸度pH 是＿＿；4、滴定沉淀法中佛尔哈德法的指示剂是＿＿；5、沉淀滴定法中佛尔哈德法的滴定剂是＿＿；6、沉淀滴定法中，佛尔哈德法测定-Cl 时，为保护AgCl 沉淀不被溶解须加入的试剂是＿＿；7、沉淀滴定法中，法扬司法指示剂的名称是＿＿； 8、沉淀滴定法中，摩尔法测定-Cl 的终点颜色变化是＿＿；9、沉淀滴定法中，已知荧光黄指示剂的a pK =7.0,则法扬司法滴定酸度pH 为＿＿； 10、重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度＿＿； 11、重量分析法中，非构晶离子的盐效应将使沉淀溶解度＿＿； 12、重量分析法中，沉淀阴离子的酸效应将使沉淀溶解度＿＿； 13、重量分析法中，络合效应将使沉淀溶解度＿＿； 14、重量分析法中，晶形沉淀的颗粒愈大，沉淀溶解度＿＿； 15、重量分析法中，无定形沉淀颗粒较晶形沉淀＿＿； 16、重量分析法中，溶液过饱和度愈大，分散度＿＿； 17、重量分析法中，溶液过饱和度愈大，沉淀颗粒＿＿；18、利用4PbCrO （r M =323.2）沉淀形式沉重，测定2Cr 3O (r M =151.99)时，其换算因数为＿＿；19、利用722O P Mg 形式（r M =222.6）沉淀沉重，测定4MgSO ·7O H 2(r M =246.47)时，其换算因数为＿＿；20、利用424)(HPO NH ·123MoO (r M =1876.2) 沉淀形式沉重，测定243)(PO Ca (r M =310.18)时, 其换算因数为＿＿；21、利用424)(HPO NH ·123MoO (r M =1876.2) 沉淀形式沉重，测定52O P (r M =141.95) 时, 其换算因数为＿＿；22、利用AgCl (r M =143.3) 沉淀形式沉重，测定Cl (r M =35.45) 时, 其换算因数为＿＿； 23、利用32O Fe (r M =159.7) 沉淀形式沉重，测定Fe (r M =55.85) 时, 其换算因数为＿＿； 24、利用32O Fe (r M =159.7) 沉淀形式沉重，测定FeO (r M =71.85) 时, 其换算因数为＿＿；25、利用32O Fe (r M =159.7) 沉淀形式沉重，测定43O Fe (r M =231.5) 时, 其换算因数为＿＿；26、利用722O P Mg （r M =222.6）沉淀形式沉重，测定MgO (r M =40.32) 时, 其换算因数为＿＿；27、利用42O CaC 沉淀、灼烧为CaO (r M =40.32)形式称重，测定42O KHC ·422O C H (r M =218.2) 时, 其换算因数为＿＿；28、利用重量分析法测定O K 2时，使试样中K 转化为456)(H C KB 沉淀形式称重，其换算因数为＿＿；29、利用重量分析法测定52O P 时，使试样中P 转化为44PO MgNH 沉淀、再灼烧为722O P Mg 形式称重，其换算因数为＿＿；二、选择题1、晶形沉淀的沉淀条件是A. 浓、热、慢、搅、陈B.稀、热、快、搅、陈C. 稀、热、慢、搅、陈D.稀、冷、慢、搅、陈 2、沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关因素是A.离子大小B.物质的极性C.溶液浓度D.相对过饱和度 3、沉淀的类型与聚集速度有关，聚集速度的大小主要相关因素是A.物质的性质B. 溶液的浓度C. 过饱和度D. 相对过饱和度4、晶形的形成有两种情况，一是均相成核作用，一是异相成核作用。
当均相成核作用大于异相成核作用时，形成的晶核A.少B.多C.为晶体晶形D.为定形晶核 5、在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液应是A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水 6、下列说法违反无定形沉淀条件的是A.沉淀可在浓溶液中进行B.沉淀应在不断搅拌下进行C.在沉淀后放置陈化D. 沉淀在热溶液中进行7、在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成 A.吸留 B.混晶 C.包藏 D.继沉淀8、在铵盐存在下，利用氨水沉淀+3Fe ，若铵盐浓度固定，增大氨的浓度，3)(OH Fe 沉淀对++++2222,,,Ni Zn Mg Ca四种离子的吸附量将是A.都增加B.都减少C.++22,Ni Zn增加而++22,Mg Ca 减少 D. ++22,Mg Ca 增加而++22,Ni Zn 减少9、2CaF 沉淀在pH=3的溶液中的溶解度较pH=5溶液中的溶解度A.小B.大C.相等D.可能大可能小 10、42CrO Ag 在0.0010 mol ·1-L 3AgNO 溶液中的溶解度较在0.0010 mol ·1-L 42CrO K 中的溶解度A.小B.相等C. 可能大可能小D. 大 11、求难溶物化合物MA 在水溶液中的溶解度，若A 为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂L ，则其溶解度的计算式为 A.)(/L M sp K α B.)(L M sp K αC.)1/()(+L M sp K α D.)1()(+L M sp K α12、求难溶物化合物n m A M 在水溶液中的溶解度，若-y A 为弱酸根，并氢离子浓度一定，共同离子+x M的浓度为M C 时，其计算式为A.nn Anm Msp n c K δB.mn Anm Msp n c K δC.)(n m n Anm Msp n c K +δD.)()(n m n Anm Mn sp n c K +δ13、求难溶物化合物n m A M 在水溶液中的溶解度，若-y A为弱酸根并氢离子浓度一定，共同离子-y A 的浓度为A C 时，其计算式为A.)(n m n An n A spm c K +δ B.mnAm n A spm c K δC.nn AmnAsp m c K δD.nm n Amn An sp m c K +δ)(14、S Ag 2的=sp K 2.048-10⨯，其在纯水中溶解度的计算式为A.3sp K s =B. 34/sp K s =C. 32/-=S sp K s δD. 324/-=S sp K s δ 15、在一定酸度和一定-242O C 浓度的溶液中，42O CaC 的溶解度为A.)(/242-=O C c K s sp B. SP K s =C. -⋅=-242)(/242O C sp O C c K s δ D. -=242/O C SP K s δ16、已知+2Zn 与-46)(CN Fe 生成2632])([CN Fe Zn K 沉淀。
用0.051001-⋅L mol ])([62CN Fe K 溶液滴定25.00mL0.10001-⋅L mol +2Zn 溶液，则需滴定剂体积（mL ）A.65.40 mLB.32.68 mLC. 8.17mLD.16.34 mL 17、2)(OH Mg 沉淀在水中的溶解度为 g g 100/105.84-⨯，则2)(OH Mg (r M =58.32)的溶度积为 A.12102.1-⨯ B.11102.1-⨯ C.12104.2-⨯ D. 11102.1-⨯18、用105000.0-⋅L mol HCl 标准溶液滴定50.00mL 饱和2)(OH Ca 溶液，终点时消耗HCl l 20.00mL ，则2)(OH Ca 沉淀的sp K 为A.5106.1-⨯ B.6100.2-⨯ C. 6100.4-⨯ D. 6100.8-⨯ 19、已知2)(OH Mg 的11108.1-⨯=sp K ，则2)(OH Mg 饱和溶液中的pH 是A.3.59B.10.43C. 4.5D.9.4120、沉淀洗涤一般采用少量多次的原则，若沉淀上含有母液)(mL V o , 其中含杂质)(mg m o ，每次用洗液)(mL V 洗涤，洗涤n 次后，剩余杂质的量为A.n o o o V V V m )/(+ B. n oo o V V Vm )/(+C.n o o o V V V m )(+ D. n o o VVm )(21、测试试样中磷的质量分数时，可用如下四种重量法，从换算因数考虑其最好的方法是 A.以磷钼酸喹啉形式称重 B.以焦磷酸镁形式称重 C.以磷钼酸铵形式称重 D.以磷酸铵镁形式称重22、测定溶液中-24SO ，+3Fe 中的-24SO 时，欲使+3Fe 以3)(OH Fe 形式除去，则溶液的酸度应控制在A.在弱酸性溶液中B. 在强酸性溶液中C.在弱碱性溶液中D. 在中性溶液中 23、将磷矿石中的磷以44PO MgNH 形式沉淀、在灼烧为722O P Mg 形式称重，计算52O P 含量是的换算因数算式是A. )(52r O P M /r M (44PO MgNH )B. )(52r O P M /2r M (44PO MgNH )C. )(52r O P M /2r M (722O P Mg )D. )(52r O P M /r M (722O P Mg )24、重量法测定O H BaCl 22⋅中Ba 的质量分数。
其纯度为90%，要得到0.5000g 4BaSO ,应称取的试样质量为A.0.6926gB.0.5308gC.1.385gD.1.062g 25、pH=4时用莫尔法滴定-Cl 含量，将使结果A.偏高B.偏低C.忽高忽低D.无影响 26、某吸附指示剂a pK =5.0时，以银量法测定卤素离子时，pH 应控制在A.0.5<pHB. 0.5>pHC. 0.100.5<<pHD. 0.10>pH 27、用佛尔哈德法测定-Cl 时，未加硝基苯保护沉淀，分析结果会 A.偏高 B.偏低 C.无影响 28、指出下列条件适于佛尔哈德法的是A.10~5.6pHB.以42CrO K 为指示剂C.滴定酸度为0.1~11-⋅L mol D.以荧光黄为指示剂 29、已知23)(IO Ba 的10108.2-⨯=sp K 。
则23)(IO Ba 在0.0301-⋅L mol 3KIO 溶液中的溶解度s 是 A.8100.1-⨯1-⋅L mol B. 7100.1-⨯1-⋅L molC.6100.1-⨯ 1-⋅L mol D. 5100.1-⨯1-⋅L mol30、0.201-⋅Lmol 34)(SO La 溶液的离子强度为A.3.0B.2.0C.4.0D.5.0 31、0.0101-⋅Lmol SrCl —0.0101-⋅L mol KCl 溶液的离子强度为A.0.020B.0.040C.0.060D.0.080 32、某矿泉水含浓度为：+2Ca （0.0101-⋅Lmol ），+K （0.0101-⋅Lmol ），+3Al（0.0401-⋅Lmol ），-24SO （0.0301-⋅Lmol ），+2Mg （0.0501-⋅Lmol ），+3Fe（0.0501-⋅L mol ），-Cl （0.541-⋅L mol ），+Na （0.461-⋅L mol ）。