(完整版)有机合成实验特殊装置
转移样品用“裤形管”装置
装安瓶装置 分装安瓶接头
惰性气体下驱气的装置
无水无氧溶剂的制备 和蒸馏装置
惰性气流下的回流和蒸出接收装置
手套箱草图
用惰性气体冲洗注射器
用三针法从储液管取液
从金属罐内转移空敏液体
装有滴液漏斗、搅拌器和回流冷凝管的三口反应器
惰性气氛下的反应装置
惰性气氛下减压蒸馏装置
惰性气氛下常压蒸馏装置过滤 Nhomakorabea置之一过滤插管(或格林过滤器)的装配
一种常见的过滤装置
多次提取装置
样品干燥装置
固体储瓶
固体样品管
有机合成特种技术
Dr. Heru Chen
减压蒸馏装置
水蒸汽蒸馏装置
固体连续抽提装置
真 空 泵
真空惰性气体操作管线
Schlenk管, 用作反应 容器和滤液接收器
多孔漏斗, 用于过滤
滴液漏斗
基本Schlenk器件
盛装固体的容器
Schlenk器件的典型装置
(a)
(b)
惰性气氛下转移固体
液体转移技术
有机化学实验中常见仪器装置图
有机化学实验中常见仪器装置图
直形冷凝管蒸馏装置空气冷凝管蒸馏装置低沸点物质的蒸馏装置
乙酰水杨酸的制备反应装置分馏装置分馏装置
简易蒸馏装置(环己酮制备) 简易蒸馏装置(正丁醚制备) 水蒸气蒸馏装置
回流装置回流装置空气回流装置搅拌回流装置
回流分水装置脂肪提取器抽滤装置带保护的抽滤装置
（索氏提取器）
热过滤装置升华装置固体干燥装置分液漏斗
分液漏斗的振摇方法分液萃取装置分液萃取装置
熔点测定装置。
有机化学实验常用装置
一、回流装置当反应需要在反应体系的溶剂或反应物的沸点附近进行时需用回流装置，如图1.7，其中图1.7(1)适用于需要干燥的反应体系；如不需要防潮，可去掉干燥管。
图1.7(2)适应于产生有害气体（如溴化氢、氯化氢、二氧化硫等）的反应体系；图1.7(3)适用于边滴加边回流的反应体系。
图1.7回流装置二、蒸馏装置用蒸馏法分离和提纯液体有机化合物时要使用蒸馏装置，如图1.8。
其中图1.8.(1)是最常用的一种，它适用于低沸点物质的蒸馏(BP<140℃)，既可在尾部侧管处连接干燥管，用作防潮蒸馏，也可连上橡皮管把易挥发的低沸点馏出物（如乙醚）的尾气导向水槽或室外。
蒸馏高沸点物质(BP>140℃)时，要换用空气冷凝管；图1.8.(2) 是闪蒸装置，适用于大量溶剂的蒸除，或用于少量物质的富积。
由于液体可由滴液漏斗中不断加入，避免了使用较大的蒸馏瓶。
图 1.8蒸馏装置三、气体吸收装置当反应体系中有毒性气体产生时，要用气体吸收装置，以减少环境污染，如图1.9。
其中图1.9.(1)和(2)适用于少量气体的吸收。
使用图1.9.(1)装置时，玻璃漏斗应略微倾斜，使漏斗口一半在水中，一半在水面上，不得将漏斗埋入吸收液面下，以防成为密闭装置，引起倒吸；图1.9.(3)是反应过程中有大量气体生成或气体逸出速度很快的气体吸收装置。
水自上端流入（可利用冷凝水）抽滤瓶中，在恒定的水平面上溢出。
粗的玻管恰好伸入水面，被水封住，以防止气体逸入大气中。
图1.9气体吸收装置四、搅拌装置1.机械搅拌：机械搅拌是由电机带动搅拌棒而达到搅拌的一种装置。
如果反应在互不相溶的两种液体或固液两相的非均相体系中进行，或其中一种原料需逐渐滴加进料时，必须使用搅拌装置，如图1.10。
搅拌可以保证两相的充分混合接触和被滴加原料的快速均匀分散，避免或减少因局部过浓过热而引起的副反应。
其中图1.10(1)适用于搅拌下滴加回流的反应；图1.10 (2)用于搅拌下滴加并需测温的反应。
有机化学实验仪器
有机化学实验仪器引言有机化学是研究碳原子间的化学物质及其反应的学科，通过实验可以更好地了解有机化学的原理和实际应用。
为了进行有机化学实验，我们需要使用一些特定的仪器来进行操作和观察。
本文将介绍一些常用的有机化学实验仪器，并说明其使用方法和实验中的注意事项。
1. 反应瓶反应瓶是进行有机化学实验中常用的仪器之一。
它通常由玻璃或塑料制成，具有密封性能，可以用于储存和进行反应。
在实验中，我们可以使用反应瓶来进行溶液的制备、反应的进行以及产物的收集。
使用反应瓶时，需要注意以下事项： - 每次使用前要检查瓶口是否完好，瓶身是否干净。
- 在加入试剂和溶液时要小心，避免溅出。
- 实验结束后要彻底清洗反应瓶，避免污染下次实验。
2. 显微镜显微镜在有机化学实验中常用于观察晶体结构、纯度和晶体的形状等。
通过放大样品的显微镜镜头，可以更清晰地观察样品的细节。
在使用显微镜观察样品时，需要注意以下事项： - 放置样品时要确保样品在玻片上均匀分布。
- 调节焦距，使样品能够清晰地显示。
- 观察前要确保显微镜镜片干净，避免影响观察效果。
3. 分离漏斗分离漏斗是一种用于分离不同密度液体的设备。
在有机化学实验中，我们常常需要分离不溶性液体的混合物，这时就需要使用分离漏斗。
分离漏斗的工作原理是利用液体的密度差异，使不同密度的液体分层，然后通过分离口将液体分离。
在使用分离漏斗时，需要注意以下事项： - 在分离前，要确保漏斗内不留有空气泡。
- 在分离过程中，要缓慢地倾斜漏斗，避免液体溅出。
- 在分离漏斗中处理有机试剂时，要注意安全，避免接触皮肤和呼吸道。
4. 温度控制设备温度控制设备在有机化学实验中是非常重要的。
不同的反应需要不同的温度条件才能进行。
常用的温度控制设备包括电热板、水浴和热槽等。
在使用温度控制设备时，需要注意以下事项： - 在调节温度前，要确保设备连接正确，且线路安全。
- 在加热试剂或溶液时，要逐渐增加温度，避免剧烈反应。
有机反应装置
有机化学实验常用装置2010-08-29 20:46:38 来源：有机化学网浏览：6444次在进行有机合成实验时，常常需要将多种玻璃仪器组装成一定的装置。
常用的几种装置有.回流装置、蒸馏装置、气体吸收装置、搅拌装置等。
一、回流装置当有机化学反应需要在反应体系的溶剂或反应物的沸点附近进行时需用回流装置，如图1.7，其中图1.7(1)适用于需要干燥的反应体系；如不需要防潮，可去掉干燥管。
图1.7(2)适应于产生有害气体（如溴化氢、氯化氢、二氧化硫等）的反应体系；图1.7(3)适用于边滴加边回流的反应体系。
图1.7回流装置二、蒸馏装置用蒸馏法分离和提纯液体有机化合物时要使用蒸馏装置，如图1.8。
其中图1.8.(1)是最常用的一种，它适用于低沸点物质的蒸馏(BP<140℃)，既可在尾部侧管处连接干燥管，用作防潮蒸馏，也可连上橡皮管把易挥发的低沸点馏出物（如乙醚）的尾气导向水槽或图 1.8蒸馏装置室外。
蒸馏高沸点物质(BP>140℃)时，要换用空气冷凝管；图1.8.(2) 是闪蒸装置，适用于大量溶剂的蒸除，或用于少量物质的富积。
由于液体可由滴液漏斗中不断加入，避免了使用较大的蒸馏瓶。
三、气体吸收装置当反应体系中有毒性气体产生时，要用气体吸收装置，以减少环境污染，如图1.9。
其中图1.9.(1)和(2)适用于少量气体的吸收。
使用图1.9.(1)装置时，玻璃漏斗应略微倾斜，使漏斗口一半在水中，一半在水面上，不得将漏斗埋入吸收液面下，以防成为密闭装置，引起倒吸；图1.9.(3)是反应过程中有大量气体生成或气体逸出速度很快的气体吸收装置。
水自上端流入（可利用冷凝水）抽滤瓶中，在恒定的水平面上溢出。
粗的玻管恰好伸入水面，被水封住，以防止气体逸入大气中。
图1.9气体吸收装置四、搅拌装置1.机械搅拌：机械搅拌是由电机带动搅拌棒而达到搅拌的一种装置。
如果反应在互不相溶的两种液体或固液两相的非均相体系中进行，或其中一种原料需逐渐滴加进料时，必须使用搅拌装置，如图1.10。
高中化学实验装置图汇总(带图示)
人教版高中化学实验装置图汇总（必修一）章节名称实验名称实验原理实验装置仪器药品清单备注第一章第一节：化学实验基本方法过滤固体与液体混合物的分离仪器：漏斗、烧杯、玻璃板、铁架台（带铁圈）、滤纸药品：固液混合物操作要点：“一贴二低三靠”蒸发分离溶剂中的溶质仪器：蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、铁架台药品：食盐水溶液注意：蒸发过程中要不断搅拌，在加热至有大量固体析出时要用余温加热蒸馏混合物中各组分的沸点不同仪器：蒸馏烧瓶、酒精灯、铁架台、冷凝管、锥形瓶药品：液体混合物加热前一定要检验装置的气密性萃取物质在互不相容的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)进行分液操作之前一定要进行检漏第一章第二节：化学计量在实验中的应用配制一定量浓度的溶液C=n/V仪器：容量瓶、量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、托盘天平药品：氯化钠固体、蒸馏水容量瓶在使用之前一定要检漏第二章第一节：物质的分类丁达尔效应当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”仪器：激光笔、烧杯药品：某种胶体第三章第一节：金属的化学性质加热金属钠钠受热后，与氧气剧烈反应，发出黄色火焰，生成一种淡黄色固体，过氧化钠仪器：小刀、铁架台（带铁圈）、酒精灯药品：金属钠注意安全金属钠和水的反应活泼金属和水的剧烈反应仪器：小刀、烧杯药品：蒸馏水、金属钠、酚酞注意观察实验现象铝与盐酸和氢氧化钠溶液的反应铝是两性金属，既能和酸反应又能和碱反应仪器：试管、架子药品：盐酸溶液、氢氧化钠溶液注意检查生成的气体第三章第二节：几种重要的金属化合物过氧化钠和水的反应过氧化钠可以与水反应生成氧气仪器：试管、火柴药品：过氧化钠、蒸馏水、注意检验生成的气体鉴别碳酸钠与碳酸氢钠酸式碳酸盐和正盐的通过加热来鉴别仪器：大试管、铁架台、试管、酒精灯药品：碳酸钠粉末、碳酸氢钠粉末、澄清石灰水注意试管在加热之前要保持干燥，否则要炸裂焰色反应很多金属或他们的化合物在灼烧时都会使火焰呈现特殊的颜色仪器：酒精灯、铂丝药品：盐酸、各种溶液三价铁离子的检验含有三价铁离子的盐溶液遇到硫氰化钾时变成红色仪器：试管、胶头滴管、药品：氯化铁溶液、氯化亚铁溶液、硫氰化钾溶液在滴硫氰化钾到氯化亚铁中时要迅速，防止氧化第四章第二节：富集在海水中的元素—氯氢气在氯气中燃烧氢气能和氯气又快又好的反应仪器：集气瓶、玻璃棒药品：纯净氯气、纯净氢气第四章第三节：硫和氮的氧化物二氧化硫溶于水二氧化硫具有漂白性仪器：试管、试管夹、酒精灯药品：二氧化硫、品红溶液、蒸馏水最后一步要加热褪色的品红溶液，观看实验现象第四章第四节：氨硝酸硫酸氨溶于水的喷泉实验氨气极易溶于水，1体积水大约可溶解700体积氨气仪器：圆底烧瓶、铁架台、烧杯、胶头滴管药品：蒸馏水、酚酞溶液、氨气氨与氯化氢的反应氨气与氯化氢反应生成氯化铵，反应剧烈仪器：玻璃棒药品：纯净氨气、纯净氯化氢加热氯化铵和氢氧化钙的混合物制取氨气2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O+2NH3仪器：试管、铁架台、棉花、酒精灯药品：氯化铵粉末、氢氧化钙粉末注意加热前保证试管干燥蔗糖与浓硫酸的反应浓硫酸具有氧化性和脱水性仪器：烧杯、玻璃棒药品：蔗糖、浓硫酸注意用量，保护环境，注意安全浓硫酸与铜的反应浓硫酸具有氧化性，氧化铜仪器：酒精灯、铁架台、试管、试管夹、药品：铜粉、浓硫酸、品红溶液注意检验生成的气体人教版高中化学实验装置图汇总(必修二)章节名称实验名称实验原理实验装置仪器药品清单备注第一章物质结构元素周期律元素性质与原子结构钾在空气重燃烧钾是一种活泼的金属，易与O2反应，在空气中燃烧钾可直接生成超氧化钾（K2O2）仪器：坩埚、酒精灯、三角架、泥三角药品：钾第一章化学键钠和氯气反应钠是活泼金属，常温下和氯气反应生成氯化钠仪器：铁架台、石棉网、集气瓶药品：钠、氯气第二章化学反应与能量化学能与热能铝和盐酸的反应2Al＋6HCl=2AlCl3＋3H2↑仪器：试管、砂纸、温度计、药品：盐酸、铝条第二章化学能与热能氢氧化钡晶体与氯化铵晶体的反应Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=2NH3↑+BaCl2+10H2O仪器：小木片、烧杯、玻璃棒、药品：Ba(OH)2·8H2O、NH4Cl第二章化学能与热能中和热测定反应NaOH＋HCl=NaCl＋H2O仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、温度计药品：盐酸、NaOH第二章化学能与电能原电池原电池仪器：铜片、烧杯、导线、电流表药品：锌片、铜片、稀硫酸第二章化学能与电能氢氧燃料电池负极：2H2—4e-=4H+正极：O2+2H2O+4e-=4OH-第三章第一节甲烷与氯气的反应CH4＋Cl2=CH3Cl＋HCL仪器：铁架台、量筒、水槽药品：饱和食盐水、甲烷、氯气第三章第二节石蜡油分解实验石蜡油分解的产物中含有烯烃和烷烃仪器：铁架台、试管，塞子、导管、酒精灯、木块药品：石蜡油、石棉、碎瓷片第三章第三节乙醇与金属钠的反应2CH3CH2OH＋2Na=2CH3CH2ONa＋H2↑仪器：铁架台、试管、塞子、注射针头、烧杯药品：钠、乙醇第三章第三节酯化反应CH3CH2OH＋CH3COOH=CH3COOC2H5＋H2O仪器：铁架台、酒精灯、试管、塞子、导管药品：乙醇、乙酸、饱和碳酸钠△浓硫酸光照GZn Cu第三章第四节糖类、油质、蛋白质的水解反应C12H22O11＋H2O C6H12O6（葡萄糖）＋C6H12O6（果糖）(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6（葡萄糖）仪器：铁架台、石棉网、试管、烧杯、滴管、酒精灯、药品：蔗糖、稀硫酸、新制氢氧化铜、氢氧化钠第四章第一节铝热反应2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑仪器：铁架台、滤纸、蒸发皿、砂纸、药品：镁带、氯酸钾、氧化铁、铝粉、砂子第四章第一节海水蒸馏原理示意图仪器：铁架台、石棉网、酒精灯、烧瓶、冷凝管、尾接管、锥形瓶、玻璃导管、药品：海水第四章第一节从海带灰中提取碘5I－＋IO32－＋6H＋=3I2＋3H2O2I－＋H202＋2H＋=I2＋2H2O仪器：铁架台、酒精灯、石棉网、坩埚、玻璃棒、烧杯、滴管、药品：干海带、酒精、蒸馏水、稀硝酸、双氧水、淀粉溶液催化剂催化剂电解冰晶石人教版高中化学实验装置图汇总（选修一、二、三）章节名称实验名称实验原理实验装置仪器药品清单备注选修一生命的基础能源糖类蔗糖的还原性CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O葡萄糖、氨水、AgNO3酒精灯、试管夹、试管淀粉的水解(C6H10O5)+nH2O→nC6H12O6淀粉、硫酸、水、碘溶液、试管、滴管生命的基础——蛋白质蛋白质的性质——盐析与变性蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被破坏，导致其理化性质的改变和生物活性的丧失。
制备分离实验(三)：特殊装置的分析
制备分离实验专题（三）——常见装置的分析姓名：________ 班级：________一、特殊装置1.三颈烧瓶：三颈烧瓶又称三口烧瓶，具有圆肚细颈的外观，有三个口，可以同时加入多种反应物，或是安装冷凝管、温度计、搅拌器等。
一般情况下中口安装搅拌棒，一个边口安装分液漏斗，一个边口安装分馏管或冷凝管或温度计。
在目前高考中，三颈烧瓶经常作为反应容器出现。
2.布氏漏斗与减压过滤装置布氏漏斗是实验室中使用的一种陶瓷仪器，用来以负压力抽吸进行过滤，称为减压过滤(又称抽滤或吸滤)，装置如图。
3.恒压漏斗：恒压漏斗是分液漏斗的一种。
它和其他分液漏斗一样，都可以进行分液、萃取等操作，(如图)。
与其他分液漏斗不同的是，恒压漏斗可以保证内部压强不变，一是可以防止倒吸，二是可以使漏斗内液体顺利流下，三是减小增加的液体对气体压强的影响，从而在测量气体体积时更加准确。
4．冷凝管：冷凝管是一种用作促进冷凝作用的实验室设备，通常由一里一外两条玻璃管组成，其中较小的玻璃管贯穿较大的玻璃管。
它是利用热交换原理使气体冷却凝结为液体的一种玻璃仪器。
（1）直形冷凝管(如图)多用于蒸馏操作，蒸气温度低于140 ℃，不可用于回流。
在其外管的上下两侧分别有连接管接头，用作出水口和进水口，使用时，将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头，当作进水口。
因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水温度较高；较热的水因密度降低会自动往上流，有助于冷却水的循环。
一般倾斜放置。
（2）球形冷凝管(如图) ：球形冷凝管内管为若干个玻璃球连接起来，用于有机制备的回流，由于接触面积比直形冷凝管的大，冷凝效果好，适用于各种沸点的液体。
一般直立放置。
（3）蛇形冷凝管(如图)：内芯管长度大，冷却面枳大，冷却的效果更好，主要用于冷凝收集沸点偏低的蒸餾产物。
④空气冷凝管（如图）：常用于沸点大于140°C的有机化合物的蒸餾（以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂）5．启普发生器(1)应用与结构启普发生器常用于固体颗粒和液体反应的实验中以制取气体，它由球形漏斗、容器和导气管三部分组成。
第十四章有机合成常用仪器装置
2020/2/27
有机合成常用仪器装置及操作
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第二节 主要仪器设备
精细有机合成实验常用主要仪器设备如下：
▪ (1)烘箱
▪ 实验室一般使用恒温鼓风干燥箱。主要用来 干燥玻璃仪器或烘干无腐蚀性、热稳定性比 较好的药品。使用时应注意温度的调节与控 制。干燥玻璃仪器应先沥干再放入烘箱，温 度—般控制在100-110℃。而且干湿仪器要分 开。
▪ 蒸发器旋转时，会使料液附于 瓶壁形成薄膜，蒸发而大大增 加，加快蒸发速率。因此，旋 转蒸发器是浓缩溶液、回收溶 剂的理想装置。
有机合成常用仪器装置及操作
16
第二节 主要仪器设备
▪ (6)调压变压器 主要是通过调节电压来调节电炉的 温度可调节电动搅拌器的速率等。使用时应注意以 下几点：
▪ ①安全用电，接好地线； ▪ ③不允许超负荷使用； ▪ ④调节时要缓慢均匀，注意及时更换炭刷； ▪ ⑤用完后，旋钮回零断电，放在于燥通风处，不得
▪ 把各种仪器及配件装配成某一装置时，必须注意以 下几点。
▪ (1)热源的选挥 实验中用得最多的是水浴、油浴、 电加热套、沙浴、空气浴。根据需要温度的高低和 化合物的特性来决定。一般低于80℃的用水浴，高 于80℃的用油浴。如果化合物比较稳定，沸点较高， 可以用电加热套加热。
▪ (2)熟悉装置的仪器和配件。
2020/2/27
有机合成常用仪器装置及操作
11
第一节 常用玻璃仪器及其洗涤
▪ 必须反对盲目使用各种化学试剂和有机溶剂来清洗 仪器。这样不仅造成浪费，而且有时还可能带来危 险。
▪ 干燥玻璃仪器最简便的方法是使其放置过夜。一般 洗净的仪器倒置一段时间后，若没有水迹，即可使 用。若要求严格无水，可将所需使用的仪器放在烘 箱中烘干。苦需快速干燥，可用乙醇或丙酮淋洗玻 璃仪器，最后可用少量乙醚淋洗，然后用电吹风吹 干，吹干后用冷风使仪器逐渐冷却。
常用实验装置图
常用实验装置1．气体吸收装置气体吸收装置用于吸收反应过程中生成的有刺激性和水溶性的气体（如HCl、SO2等)。
在烧杯或吸滤瓶中装入一些气体吸收液（如酸液或碱液）以吸收反应过程中产生的碱性或酸性气体。
防止气体吸收液倒吸的办法是保持玻璃漏斗或玻璃管悬在近离吸收液的液面上，使反应体系与大气相通，消除负压。
2. 回流（滴加）装置很多有机化学反应需要在反应体系的溶剂或液体反应物的沸点附近进行，这时就要用回流装置。
图(a)是普通加热回流装置，图(b)是防潮加热回流装置，图(c)是带有吸收反应中生成气体的回流装置，图(d)为回流时可以同时滴加液体的装置；图(e)为回流时可以同时滴加液体并测量反应温度的装置。
在回流装置中，一般多采用球形冷凝管。
因为蒸气与冷凝管接触面积较大，冷凝效果较好，尤其适合于低沸点溶剂的回流操作。
如果回流温度较高，也可采用直形冷凝管。
当回流温度高于150℃时就要选用空气冷凝管。
回流加热前，应先放入沸石。
根据瓶内液体的沸腾温度，可选用电热套、水浴、油浴或石棉网直接加热等方式，在条件允许下，一般不采用隔石棉网直接用明火加热的方式。
回流的速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜。
3．搅拌回流装置当反应在均相溶液中进行时一般可以不要搅拌，因为加热时溶液存在一定程度的对流，从而保持液体各部分均匀地受热。
如果是非均相间反应或反应物之一是逐渐滴加时，为了尽可能使其迅速均匀地混合，以避免因局部过浓过热而导致其它副反应发生或有机物的分解；有时反应产物是固体，如不搅拌将影响反应顺利进行；在这些情况下均需进行搅拌操作。
在许多合成实验中若使用搅拌装置，不但可以较好地控制反应温度，同时也能缩短反应时间和提高产率。
图(a)是可同时进行搅拌、回流和测量反应温度的装置；图(b)是同时进行搅拌、回流和自滴液漏斗加入液体的装置；图(c)是还可同时测量反应温度的搅拌回流滴加装置。
图(d)是磁力搅拌回流装置。
4．回流分水装置进行一些可逆平衡反应时，为了使正向反应进行彻底，可将产物之一的水不断从反应混合体系中除去，此时，可以用回流分水装置。
有机化学实验装置图
有机化学实验装置图
实验二 重结晶、测熔点 实验三 环己烯的制备
细管
头
瓶
反应装置图
蒸馏装置图
测熔点实验装置
实验四 溴乙烷的制备 实验五 2－甲基－2－丁醇的制备
蒸馏弯头
头
瓶
干燥管
反应装置图 蒸馏装置图 反应装置图 蒸馏装置图
实验六 乙酸正丁酯的制备 实验七 肉桂酸的制备
反应装置图 蒸馏装置图 反应装置图 水蒸气蒸馏装置图
实验八 3－丁酮酸乙酯的制备及分析 实验九 乙酰苯胺的制备
球形冷凝管
圆底烧瓶
干燥管
统
反应装置图 减压蒸馏装置图 反应装置图
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有机合成常用的仪器装置(非常有用)
第二节 主要仪器设备
(8)磁力搅拌器 磁力搅拌器既能加热，又能调速搅 拌，使用方便。旋转调速调节旋钮使电动机从慢到 快带动磁钢，再带动玻璃容器中的搅拌磁子，达到 搅拌的日的。它利用磁场盘下面的电阻丝加热溶液。 使用时应注意： ①磁力加热搅拌器使用时加接地线； ②搅拌磁子必须冲洗干净，放置和取出搅拌磁子时 应停止搅拌，动作要小心，以免打破玻璃容器； ③搅拌开始时慢慢旋转调速调节旋钮； ④如溶液洒落在磁盘上，应立即关闭电源处理，以 免溶液渗入电热丝及电机部分。
2015/12/7 有机合成常用仪器装置及操作 23
第三节 仪器的装配与操作
(2)搅拌装置 当反应在 均相溶液中进行，一般 不用搅拌。但是．有很 多精细合成反应是在非 均相溶液中进行，或反 应物之一是逐渐滴加 的．这种情况需要搅拌。 通过搅拌，使反应物各 部分迅速均匀地混合， 受热均匀，增加反应物 之间的接触机会，从而 使反应顺利进行达到缩 短反应时间、提高产率 的目的。 常见的搅拌装置如图 2015/12/7 有机合成常用仪器装置及操作 2—5所示。
2015/12/7
有机合成常用仪器装置及操作
17
第二节 主要仪器设备
(7)电动搅拌器 是化学实验空常用的机械搅拌装置， 通过变速器或外接调压变压器可任意调节搅拌速度。 使用时应汗意以下几点。 ①升启时应逐渐升速，搅拌速度不能太快，以免液 体溅出。关闭时应逐渐减速直至停止。 ②不能超负荷运转，也不能运转时无人照看 ; ③电动搅拌器长时间运转往往使电机发热，不能超 过50-60℃(有烫手的感觉)。 ④使用时必须接上地线。平时应注意经常保持清洁 干燥，防潮，防腐蚀。轴承应经常加油保持润滑。