安徽农业大学有机化学练习册答案第8章
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。
分析化学：第8章课后习题答案
第八章思考题与习题1．什么叫沉淀滴定法？沉淀滴定法所用的沉淀反应必须具备哪些条件？答：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。
沉淀滴定法所应的沉淀反应，必须具备下列条件：（1）反应的完全程度高，达到平衡的速率快，不易形成过饱和溶液。
，即反应能定量进行。
（2）沉淀的组成恒定，沉淀的溶解度必须很小，在沉淀的过程中不易发生共沉淀现象。
（3）有确定终点的简便方法。
2．写出莫尔法、佛尔哈德法和法扬斯法测定Cl-的主要反应，并指出各种方法选用的指示剂和酸度条件。
答：（1）莫尔法主要反应：Cl-+Ag+=AgCl↓指示剂：铬酸钾酸度条件：pH=6.0∽10.5(2)佛尔哈德法主要反应：Cl-+Ag+（过量）=AgCl↓Ag+（剩余）+SCN-=AgSCN↓指示剂：铁铵矾。
酸度条件：0.1∽1 mol/L（3）法扬斯法主要反应：Cl-+Ag+=AgCl↓指示剂：荧光黄酸度条件：pH=7∽10.53．用银量法测定下列试样：(1)BaCl2,(2)KCl,(3)NH4Cl,(4)KSCN,(5)NaCO3+NaCl,(6)NaBr,各应选用何种方法确定终点？为什么？答:（1）BaCl2用佛尔哈德法或法扬斯法。
因为莫尔法能生成BaCrO4沉淀。
（2）Cl-用莫尔法。
此法最简便。
（3）NH4Cl用佛尔哈德法或法扬斯法。
因为当、[NH4+]大了不能用莫尔法测定，即使[NH4+]不大酸度也难以控制。
（4）SCN-用佛尔哈德法最简便。
（5）NaCO3+NaCl用佛尔哈德法。
如用莫尔法、法扬斯法时生成Ag2CO3沉淀造成误差。
（6）NaBr 用佛尔哈德法最好。
用莫尔法在终点时必须剧烈摇动，以减少AgBr吸附Br-而使终点过早出现。
用法扬斯法必须采用曙红作指示剂。
4．在下列情况下，测定结果是偏高、偏低，还是无影响？并说明其原因。
（1）在pH=4的条件下，用莫尔法测定Cl-;（2）用佛尔哈德法测定Cl-既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚，有没有加有机溶剂；（3）同（2）的条件下测定Br-；（4）用法扬斯法测定Cl-，曙红作指示剂；（5）用法扬斯法测定I-，曙红作指示剂。
有机化学第8章 习题答案
(8)
KOH醇
(9)
(10)
NaNH2
CH3C CH
NH3
Ag(NH3)2+
CH3C
CNa
CH3I
CH3C
CCH3
C CH
C CAg
HNO3
COOH
(11)
CH 3CH2C
CH + CH3CH2MgI
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CH 3CH2C
CMgI
+
CH 3CH3
1) CH3COCH3 2) H3O+
(12)
CH 3CH2C
第八章
习 题 答 案
1． 写出 1-溴戊烷与下列试剂反应的主要产物。 （1）NaOH（水溶液）
CH 3CH2 CH2CH 2CH 2Br NaOH,H 2O CH3 CH 2CH 2CH2 CH 2 OH
（2）Mg/无水乙醚
CH 3CH2CH2CH 2CH 2Br Mg,Et 2 O CH3 CH 2CH 2CH2 CH 2 MgBr
醇
(4)
+ Br 2 (1mol)
500oC
Cl
Br
KOH/
CN
醇
(5)
OH
PCl3
NaCN
(6)
(7)
CH3CH-CH2CHCH3 CH3 Cl
CH 3CH 2CH-CHCH 2CH3 Br CH3
CH3 Br
NH3
KOH
乙醇 CH3
CH3CH-CH2CHCH3 CH3 NH2
CH3 CH2CH=CCH2CH3 CH3
a. CH3 CH3CH2-C-Cl CH3 b. CH3 CH3CH2-CH-Cl c. CH3CH2CH2CH2Cl
有机化学B教材第二版课后习题解析第八章 醛酮醌课后习题参考答案
醛酮醌课后习题参考答案习题1，各化合物名称如下：5，5-二甲基-2-己酮；对甲基苯甲醛；E-2-戊烯醛；3-（对异丙基）丙烯醛；1-环己基-1-丙酮； 4-甲基环己酮肟；环己酮苯腙；甲醛缩氨基脲2-甲基-1，4-苯醌；1，4-萘醌；二甲醇缩乙醛（1，1-二甲氧基乙烷）；水合三氯乙醛。
习题2，各化合物构造式如下：C H 3CH 3CH 3O OO CH 2CO本教材无此内容ClClOOOOCH 3CH 3NNHO 2NNO 2OOSO 3HOOCH 3O C H 3OHCH 3NOHOO习题3，各反应主要产物如下：OO CH 3CH 3CH 3OH+CH 3OH OCH 3CH 3CH 3CH 3OHNNHO2OHOH(8) OH 3+KM nO 4CH 3CH 3CNCH 33COOH；CH 3C OH+CHI 3COH ClClCl习题4，CH 3OH C H 3OHC H 3O CH 2CH 3OHCH 3OH CH 3OCH 2CH 3C H 2OCH 3OHH 3OHOO斐林试剂砖红色无砖红色OOOCH 3CH 3CH 3CH OC H 3CH 3OCH 3CH 3Br Br褪色不褪色CH 3CH 3CH 3CH 3Ag+NH 3正戊醛2-戊酮3-戊酮2-戊醇2-3-戊酮2-戊醇3-戊酮2-戊醇戊酮2，4-二硝基苯肼2-戊酮2-戊醇1-苯乙醇2-苯乙醇1-苯乙醇2-苯乙醇习题6， CH H 3O+CH 3OCH 3ONaOHCH 3OH2CH 3CH 2OH 3+CH 3CH 3OHCH 3CH 3KM nOC H 22C H 3OHOH 3+沙瑞特试剂CH 3O BrH CH 3BrMgCH 3CH 3OOH +KM nO CH 3CH 3OCH 3OHC 5H 5N/CrO 3CH 3-C3ONaBH 4CH 3OH3+OH4OH CN习题6，（4）、（5）、（7）能够发生碘仿反应；（1）、（3）、（4）、（6）可以和饱和亚硫酸氢钠反应；（1）、（3）能够被斐林试剂氧化。
第8章习题及参考答案
第8章习题及参考答案命名下列各化合物。
(CH 3)2CH CHOC H 3CH 2CCH(CH 3)2O⑴⑵CHONO 2COCH 2CH 3CH 3OH HCHO⑶⑷⑸COCH 2C O CH 3CH(OC 2H 5)2CH 3CH 2CH 3⑹⑺解：（1） 2-甲基丙醛； （2） 2-甲基-3-戊酮； （3） 对硝基苯甲醛； （4） 1-苯基-1-丙酮； （5） （R ）-2-羟基丙醛； （6） 2,4-戊二酮； （7）1,1-二乙氧基丙烷（丙醛缩二乙醇）。
写出下列化合物的结构式。
（1） 异己醛；（2） 3-苯基丙烯醛；（3） 1,3-二苯基-2-丙酮；（4） 2-乙基环戊酮； （5） α-氯-β＇-溴丁酮；（6） 2-己烯二醛；（7） 乙基环戊基（甲）酮； （8） 1，7，7-三甲基二环[庚酮（樟脑） 解：(CH 3)2CHCH 2CH 2CHOCH CHCHO(1)(2)CH 2CCH 2OOC 2H 5(3)(4)OHCCH 2CH 2CHCHCHOClCH 22CH 2BrO(5)(6)CC 2H 5OO(7)(8)写出丙醛与下列试剂反应的反应式。
（1）C 6H 5MgBr ，然后加H 3O + （2）O 2（3）OH －，H 2O ；然后加热 （4）HOCH 2－CH 2OH + HCl （干） （5）LiAlH 4；然后加H 2O （6）Zn （Hg ）- HCl （7）NH 2OH 解：(1)CH 3CH 2CHCH 2CH 3OHCH 3CH 2CHO +CH 3CH 2MgBr干 醚H O +(2)CH 3CH 2CHO+O 2CH 3CH 2COOH2(3)CH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 2CHO(4)CH 3CH 2CH OOCH 2CH 2CH 3CH 2CHO+干 ClH OHOHCH 3CH 2CH 2OH(5)CH 3CH 2CHO +干 醚LiAlH 42 (6)CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHO(7)CH 3CH 2CH=NOHCH 3CH 2CHO+NH 2OH在下列表格中，分别用“＋”和“—”表示可以发生和不能发生的反应。
有机化学汪小兰_八到十三章答案
答案：a.异丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanal isobutanal b.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyde d.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanone e.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanone f.间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehyde g.３－甲基－２－丁烯醛
8.11
8.12答案：a. 3500的羟基峰为乙醇所独有
b.乙醇在3500为尖峰，而乙二醇由于氢键结合是宽峰
c.乙醇有3500尖峰，后者H谱只有一个单峰，磁等价
d.后者为等价单峰H谱
8.13答案：3500代表有羟基峰，证明是醇。3000为甲基峰C-H伸缩振动
三组峰代表有三种不同的H，5.0附近为羟基H峰，在低场
a, b,c,d,e,f
12.9完成下列转化：
答案：
12.10
12.11
由于三甲胺b.p.3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.
12.12写出下列反应的主要产物：
12.13 N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯?
答案： 使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)
11.5完成下列转化：
第十二章含氮化合物
12.2命名下列化合物或写出结构式
a.硝基乙烷b. p—亚硝基甲苯c.N－乙基苯胺d.对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯e.邻溴乙酰苯胺f.丁腈g.对硝基苯肼h.1,6－己二胺i.丁二酰亚胺j.Ｎ－亚硝基二乙胺k.溴化十二烷基苄基二甲铵
有机化学第八章课后习题答案
习题答案的拓展与提高
解题方法拓展
01
针对典型习题，提供多种解题方法，开拓学生的解题思路，提
高其解决问题的能力。
知识点深化
02
对习题中涉及的知识点进行深入挖掘，补充相关知识点和实例，
帮助学生深化对有机化学的理解。
习题难度提升
03
提供一些难度较高的习题，供学有余力的学生挑战自我，提高
其综合素质和解决问题的能力。
习题答案的组织结构
01
02
03
04
题目编号
按照题目出现的顺序进行编号 ，方便学生查找。
题目内容
提供完整的题目信息，以便学 生了解题目要求。
解题思路
简要说明解题思路，帮助学生 理解如何解决问题。
详细解答
给出详细的解答过程，包括化 学反应方程式、反应机理等， 以便学生更好地掌握知识点。
02
习题答案详解
04
习题答案总结
习题答案的回顾与总结
1 2 3
答案准确性评估
对每个习题的答案进行仔细核对，确保答案的准 确性和完整性。对于有疑问的答案，进行再次确 认和验证。
解题思路总结
总结每道习题的解题思路，提炼出关键的解题技 巧和方法，帮助学生更好地理解和掌握相关知识 点。
知识要点回顾
根据习题涉及的知识点，进行系统的知识要点回 顾，帮助学生巩固和加深对相关内容的理解。
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填空题解析
填空题1解析
这道题考察了有机化学中的基本 概念和原理，需要准确记忆相关
知识点，并能够灵活运用。
填空题2解析
这道题考察了有机化学中的反应条 件和产物的选择性，通过分析反应 条件和产物结构，可以判断反应的 效率和选择性。
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(2). 某化合物A(C8H14O)，可以很快的使溴水褪色，也可以和 苯肼反应。A氧化后生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有 酸性，与NaClO (Cl2+NaOH)反应，生成氯仿及一分子丁二 酸。试推测A可能的结构式。
(3). 化合物(A)的分子式为C5H12O，有旋光性，当用碱性 KMnO4剧烈氧化时生成没有旋光性的化合物C5H10O(B)。化 合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成旋光性化合物(C)， 写出(A)、(B)、(C)的构造式。
4. 判断题
(1). 醛和脂肪族甲基酮都可以与HCN和NaHSO3起反应。（ √ ）
(2). 羰基的加成反应属于离子型的亲核加成反应。（ √ ） (3). 乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯都能发生碘仿反应。（ × ） (4). 所有醛和酮都可以与NaHSO3发生加成反应。（ × ） (5). 所有醛和酮都可以与费林试剂反应。 (6). 丙酮和异丙醇都可以发生碘仿反应。 （ × ） （ √ ）
(10). 乙醛-2,4-二硝基苯腙
2. 完成下列反应式
(1).
(2).
(3).
Cu/325℃
(4). CHCl3
(5). (6).
(CH3)3CCOO-
(CH3)3CCH2OH
3. 选择
(1).下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是( A. 歧化反应的是( B. )。 A. B. C. D. ), 能发生
(4). 下列化合物中能发生碘仿反应的是（ B. NaHSO3发生加成反应的是（ A. D. ）。
A．甲醛
B. 乙醇
C . 3-戊酮
D. 丙醛
）。
(5). 下列化合物与格氏试剂反应生成伯醇的是（ A. A．甲醛 B. 乙醛 C . 丙酮 D. 苯甲醛
(6).下列化合物中能与FeCl3起颜色反应的是（ B. ）。 A．乳酸 B. 乙酰乙酸乙酯 C . CH2=CH-CH2OH D. 苄醇
5. 用化学方法区别下列各组化合物
(1). 甲醛 乙醛 丙酮
(2). 戊醛
2-戊酮
3-戊酮
2-戊醇
(3). 苯甲醛
苯乙酮
对羟基苯甲醛
(4). 环己烯
环己酮
环己醇
6. 合成下列化合物
(1).
(2).
(2).
7. 推断题
(1). 某化合物分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不 起银镜反应，在铂的催化下加氢，则得到一种醇，此醇经过 脱水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能 发生银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，但 不能使Fehling试剂还原，写出该化合物的构造式。
(2). 为区别乙醛和苯甲醛可选用试剂( A. B.)；区别乙醛和甲 醛可选用试剂( B. )；区别乙醇和乙醛可选用试剂( A. C. )。 A．费林试剂 B. I2/NaOH C . 卢卡斯试剂 D. 格氏试剂
(3). 下列化合物与HCN加成，活性最大的是（ A. ）；最 小的是（ D. ）。 A. B. C. D. ）,能与
第8 章 醛 酮 醌
1. 命名或写结构式
(1). 3-甲基戊醛 (3). (4).
(2.
2-甲基-3-戊酮
5-甲基-2-己烯醛
4-甲基-2-羟基苯甲醛
(5). 2-甲基-1,4-环己二酮 (7). 4-甲氧基苯乙酮
(6). 3Hale Waihona Puke 己烯-2,5-二酮 (8). 丙酮肟
(9).
3-甲基-4-己烯-2-酮