微生物检验实验室微球菌属检验标准操作规程
微生物限度检查仪操作规程
微生物限度检查仪操作规程一、目的本操作规程旨在规范微生物限度检查仪的使用，确保检查结果的准确性和可靠性。
二、适用范围本操作规程适用于所有使用微生物限度检查仪进行微生物检测的实验室。
三、设备准备1.检查仪器：确保检查仪器处于正常工作状态，且已经进行了日常的校准和验证。
2.试剂准备：准备好所需要的试剂和培养基，并按照说明书进行储存和使用。
四、操作流程1.样品准备-将待测样品进行预处理，如稀释、过滤等操作，以确保检测结果的准确性。
-按照要求取样品，确保样品的代表性，并且避免外部污染。
-将样品转移至无菌容器中，避免交叉污染。
2.检测操作-打开检查仪器的电源，确保所有参数显示正常。
-设置检测参数，包括样品体积、培养基类型等。
-在无菌条件下，将样品转移到培养基中，确保样品均匀分布。
-在培养基上绘制分类孔，确保每个样品有足够的空间生长。
-关闭培养皿，确保培养皿与培养基接触紧密，并有利于微生物的生长。
-将培养皿放入检查仪器中，确保培养皿的摆放位置正确。
-启动检查仪器，按照仪器的要求进行检测。
-检测结束后，关闭检查仪器，将培养皿取出并妥善处理。
五、数据分析与记录1.对于生长的微生物，根据标准方法进行鉴定，并记录鉴定结果。
2.对于未生长的微生物，根据标准方法进行计数，并记录计数结果。
3.对于得到的结果，根据相关标准进行数据分析，并判断样品是否符合微生物限度要求。
4.将检测结果和分析记录在相关的数据表格或文件中，确保数据的可追溯性。
六、设备维护与清洁1.检查仪器的日常维护工作包括：定期校准、保养和维修。
2.定期清洁检查仪器的内部和外部部件，确保检查仪器的清洁和卫生。
3.根据仪器的使用说明书，进行规定的维护和保养工作。
七、风险控制1.在操作过程中，严格遵守相应的操作规程和安全要求，确保个人和环境安全。
2.如发现异常情况或设备故障，应立即停止操作，并及时报告相关人员进行处理。
3.定期开展培训和教育，提高操作人员的专业知识和操作技能。
微生物限度检查法标准操作规程
建立微生物限度检查法标准操作规程，规范操作，保证结果的准确性。
成品、辅料、内包装袋及纯化水的检验。
微生物限度检验人员本检验操作规程依据中国药典 2022 年版四部《通则 1105 非无菌产品微生物 限度检查：微生物计数法》和《通则 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查 法》进行检查。
1、微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。
2、计数方法 本法包括平皿法、薄膜过滤法。
3、计数培养基合用性检查和供试品计数方法合用性检查 供试品微生物计数中所 使用的培养基应进行合用性检查。
供试品的微生物计数方法应进行方法合用性试验， 以确定采用的方法适合于该产品的微生物计数。
4、菌种及菌液的制备4.1 试验用菌株的传代次数不得超过 5 代(从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第 0 袋)，并采用适宜的菌种保藏技术进行保藏。
计数培养基合用性检查和计数方法合用 性试验。
4.2 菌液制备 按规定培养各试验菌株。
取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽 孢杆菌、 白色念珠菌的新鲜培养物， 用 PH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或者 0.9%无菌 氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物加入 3-5ml 含 0.05% (ml/ml )聚山梨酯 80 的 PH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或者 0.9%无菌氯化钠溶液， 将孢子洗脱。
采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管中，用含 0.05% (ml/ml )聚xxxxxxx 中药饮片厂ZL ·SOP ·05 ·062-01 页 数 制定日期 年 月 日 修订日期 审核日期 年 月 日 颁发部门 批准日期 年 月 日 生效日期 质量管理部、质量控制科 编号制定人审核人批准人分发部门 共 9 页 年 月 日 年 月 日质量管理部山梨酯80 的PH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或者0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液。
微生物限度检查操作规程
微生物限度检查操作规程《微生物限度检查操作规程》一、目的微生物限度检查是用于确认产品是否符合微生物水平要求的一种分析方法。
本操作规程的目的是制定微生物限度检查的操作步骤，确保检查结果的准确性和可靠性。
二、适用范围本操作规程适用于所有需要进行微生物限度检查的产品，包括食品、医药和化妆品等。
三、操作步骤1. 准备工作：清洁实验室工作台面和仪器设备，准备所需的培养基和试剂，并确保仪器设备的正常运转。
2. 取样：按照产品的取样标准，从不同批次或不同位置进行取样，并确保取样的代表性。
3. 样品制备：将取样的产品进行样品制备，包括稀释、搅拌和过滤等步骤，以便于后续的微生物检查。
4. 培养：将样品接种在适当的培养基上，根据不同的微生物种类和要求进行培养，并进行恒温培养一定时间。
5. 计数：在培养一定时间后，对培养基上的菌落进行计数，并按照标准方法进行结果的记录和确认。
6. 结果判定：将检查结果与产品的微生物限度标准进行比对，根据结果作出是否合格的判定。
7. 结果记录：将微生物限度检查的结果进行记录，包括样品信息、操作步骤、检查结果和判定等信息，并将结果报告给相关部门或供应商。
四、注意事项1. 操作人员应具备一定的微生物检测知识和操作技能，严格按照操作规程执行。
2. 实验室应保持清洁、卫生，并进行定期消毒和验证。
3. 实验室设备应定期维护和校准，确保设备的准确性和可靠性。
4. 所使用的培养基和试剂应符合相关标准，存放在干燥、阴凉、避光的环境中。
5. 检查结果应及时报告，并根据结果采取相应的控制措施。
以上就是《微生物限度检查操作规程》的主要内容，希望能够帮助大家更好地进行微生物限度检查，确保产品质量和安全。
微生物限度检品送检标准操作规程
微生物限度检品送检标准操作规程
一、目的：为使需要进行微生物检查的样品免受污染，保证检查结果的准确性，特制定本操作规程。
二、适用范围：适用于需要进行微生物检查的样品。
三、责任者：品质管理部微生物检验人员。
四、正文：
1、进行微生物检查的样品是指产品成品、生产用水、净化区沉降菌检查
后的平皿，
生产工人手检查后的试管等。
2、取样方法：
2.1 产品成品：直接取样，包装在进行菌检时方可打开；
2.2 生产用水：用灭菌后的三角瓶装取适量；
2.3 平皿及试管：密封后用牛皮纸包好；
3、送检：用车送至菌检室，时间不得超过取样后的 4 小时。
4、检验人员尽快进行菌检，并出具检验报告。
微生物操作规程
微生物操作规程
《微生物操作规程》
微生物操作是实验室中常见的操作，但由于微生物具有一定的危害性，因此对微生物操作有严格的规程。
以下是对微生物操作规程的一些要点：
1. 穿着适当的防护装备：在进行微生物操作时，实验人员应该穿着适当的防护装备，包括实验服、手套、口罩和护目镜等。
这可以有效预防微生物和其代谢产物对皮肤和呼吸系统造成危害。
2. 操作实验室的卫生消毒：在进行微生物操作前，需要对实验室进行必要的卫生消毒，确保操作环境的清洁与无菌环境。
3. 严格的操作流程：在进行微生物操作时，需要严格按照规程进行操作，避免出现操作失误导致微生物泄漏或污染的情况发生。
4. 正确处理微生物废弃物：在微生物操作结束后，实验人员需要将微生物废弃物进行正确处理，避免对环境和人体造成危害。
5. 定期进行培训和检查：对从事微生物操作的实验人员需要进行定期的培训和检查，以提高其微生物操作的安全性和准确性。
总之，微生物操作规程是保证微生物操作安全的基础，严格遵
守微生物操作规程可以有效预防微生物的危害，并保障实验人员和环境的安全。
临床微生物实验室细菌鉴定指南上
临床微生物实验室细菌鉴定指南（上）录入时间:2010-11-22 10:40:51 来源：温州医学院附属医院一．细菌的鉴定步骤1．鉴定的概念：将一个未知的菌株按其生物学特性，经过与所有已知菌种进行比较后划归到一个已知菌种的分析过程。
2．对待鉴定的菌种要明确已经获得纯化培养或者该菌种在血平板上生长良好，有单个菌落可以进行生化试验。
（我们这里一般都是预先纯化培养）3．对待鉴定的菌种进行革兰染色，观察形态（G+c，G–b，G–c，G+b），做触酶，氧化酶实验，然后按科，属，种逐步鉴定。
要注意对待鉴定的菌种选择一个合适的鉴定系统，临床常见细菌的快速简单的鉴定系统我们都已经设计好，参考鉴定质控单。
4．按鉴定质控单的要求填写好病人姓名，年龄，性别；标本类型，标本编号，送检日期等。
另外最重要的是要填写好该菌种的菌落形态以及有无溶血。
5．复习革兰染色，触酶实验，氧化酶实验。
⑴．革兰染色：是细菌鉴定过程中最常用最基本最重要的染色方法。
首先要将待鉴定的细菌涂片，固定（目的：杀死细菌，改变细菌对染料的通透性）。
第一步：以结晶紫初染（染色液Ⅰ）第二步：以卢戈氏碘液媒染（染色液Ⅱ）第三步：用95%乙醇脱色（染色液Ⅲ）第四步：最后用稀释复红复染（染色液Ⅳ）⑵．触酶实验(H2O2实验)：a.原理：具有过氧化氢酶的细菌能催化双氧水生成水和初生态氧，继而形成氧分子出现气泡。
b.方法：一般用玻片法，就是挑取菌落在洁净的玻片上涂开，滴加3%过氧化氢数滴，观察结果（立即有大量气泡产生者为阳性，不产生气泡者为阴性）。
要注意不能在血平板上进行实验，这样易出现假阳性；另外陈旧菌落要是进行实验可能会导致假阴性结果；还有不能在接种针或环上进行实验。
c.阳性对照用金黄色葡萄球菌，阴性对照用链球菌；试剂要避光置4℃冰箱保存。
d.应用：绝大多数含细胞色素的需氧和兼性厌氧细菌触酶实验阳性，链球菌属阴性。
临床常见细菌鉴定实验中我们一般用于区别葡萄球菌属（+），微球菌属（+），链球菌属（－）。
微生物检验标准操作规程
微⽣物检验标准操作规程1 ⽬的建⽴微⽣物限度检查的操作规程，为微⽣物检查⼈员提供正确的标准操作⽅法。
2 范围适⽤于原辅材料、内包装材料、半成品、成品的微⽣物限度检查。
3 责任QA对本规程的有效执⾏承担监督检查责任，QC对本规程的实施负责。
4 程序4.1 简述: 微⽣物限度检查法系指检查⾮规定灭菌制剂及其原、辅料受到微⽣物污染程度的⼀种检查⽅法，包括染菌量及控制菌的检查。
螨，属于节肢动物门，蛛形纲，蜱螨⽬。
种类繁多，分布甚⼴。
其⽣活习性各异，分为⾃由⽣活和寄⽣⽣活两种类型。
在⼟壤、池沼、江河和湖海⾥，动、植物体上，贮藏⾷品和药品中，都可能有它们的存在。
药品可因其原料、⽣产过程或包装、运输、贮存、销售等条件不良，受到螨的污染。
螨可蛀蚀损坏药品，使药品变质失效，并可直接危害⼈体健康或传播疾病。
能引起⽪炎及消化系统、泌尿系统、呼吸系统等的疾病。
因此，药品特别是中成药，必须进⾏活螨检查。
4.2 器⽫、仪器及⽤具。
4.2.1 玻璃器⽫：250ml锥形瓶、250ml具塞三⾓烧瓶、研钵（陶瓷制，直径10-12cm）、培养⽫（90mm）、量筒（100ml）、试管（18×180mm）及塞、吸管（1ml分度0.01,10ml 分度0.1）、注射器(20或30ml)、注射针头、载玻⽚、盖玻⽚、玻璃消毒缸（带盖）。
4.2.2 ⽤具：⼤、⼩橡⽪乳头（放于⼲净带盖的容器中，并应定期⽤70%-75%⼄醇溶液浸泡）,⽆菌⾐、帽、⼝罩、⼿套灭菌，备⽤, 显微镜、放⼤镜（5-10倍）、实体显微镜、解剖针（尖端宜尖细且粗糙，否则不易挑取体表光滑的螨体）、发丝针（由⼀根长约10cm的⼩⾦属棒，将其⼀端磨成细尖，另取长约1.5cm的头发⼀根，以其长度的⼀半紧贴在⾦属棒的尖端上，⽤细线将其缠紧，然后粘上加拿⼤树胶或油漆，即得。
适⽤于挑取⾏⾛缓慢且体表刚⽑较多的螨体）、⼩⽑笔（即绘图⽑笔。
适⽤于挑取活动快的螨类，笔锋宜尖细，以免螨体夹在笔⽑之间）、载玻⽚、盖玻⽚、酒精灯、培养⽫或⼩搪瓷盘（内衬⿊⾊纸⽚）、扁形称量瓶（⾼3cm、宽6cm）。
食品微生物实验室操作规程
食品微生物实验室操作规程1. 实验室介绍本实验室是专门进行食品微生物研究的实验室，主要用于检测食品中的微生物污染程度、菌落计数和微生物鉴定等工作。
为保障实验结果的准确性和实验人员的安全，制定了以下实验室操作规程。
2. 实验前准备2.1 实验人员在进入实验室前应穿戴实验服，并佩戴帽子、口罩和手套，尽量减少污染源的产生。
2.2 实验前需要检查实验室的消毒情况，确保操作台、试验器具和其他设备的清洁度满足实验要求。
2.3 实验前需要准备好所需的培养基、试剂和实验器具，并进行必要的消毒处理，以防止外源性微生物的污染。
3. 样品处理3.1 样品采集：在进行实验前，实验人员需要根据实验要求，选取符合要求的食品样品进行采集。
采集时需要注意避免外界环境污染，并尽快将样品送到实验室进行处理。
3.2 样品预处理：根据实验项目要求，对样品进行以下处理：去除外表污物、切碎或研磨等。
3.3 样品稀释：根据实验要求，将样品进行适当的稀释，以保证实验所需的微生物数量在可计数范围内。
4. 细菌培养与计数4.1 培养基制备：根据实验要求准备所需的培养基，并按照说明书配制培养基的浓度和pH值。
4.2 细菌分离：将样品中的微生物进行分离培养。
根据实验要求，将适量的样品接种到培养基中，并进行相应的温度和时间培养。
4.3 细菌计数：通过落菌计数法或涂布平板法，对细菌进行计数。
根据实验要求，在培养基上进行菌落计数，并记录结果。
5. 微生物鉴定5.1 细菌鉴定：根据细菌的形态、生理和生化特性，进行细菌的初步鉴定。
通过显微镜观察菌落形态和细胞形态，以及进行相关的生理和生化试验，进行进一步的鉴定。
5.2 真菌鉴定：根据真菌的产孢器、菌丝和孢子形态等特征，进行真菌的初步鉴定。
通过显微镜观察菌落形态和微观形态，以及进行相关的生理和生化试验，进行进一步的鉴定。
5.3 结果验证：对鉴定结果进行复核和验证。
通过对鉴定结果进行交叉验证和对照，确保鉴定结果的准确性。
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微生物检验实验室微球菌属检验标准操作规程
1.概述
微球菌属包括藤黄微球菌、玫瑰色微球菌、里拉微球菌、
西宫微球菌、卡氏微球菌、活跃微球菌和易变微球菌等9个
菌种。
藤黄微球菌是微球菌属中的代表种。
2.标本类型
血液、尿液、痰、脑脊液、穿刺液、脓液等标本。
3.鉴定
3.1形态与染色：革兰阳性球菌，菌体比葡萄球菌大，
单个、成双、四联排列或立体包裹状不规则团块。
3.2 培养特性：藤黄微球菌在血琼脂平板上菌落小于葡
萄球菌，呈圆形、突起、光滑、不透明、黄色菌落；在营养
琼脂上菌落呈黄色。
3.3 生化反应：触酶、氧化酶试验阳性，胆汁七叶苷、
精氨酸双水解酶、枸橼酸盐和硝酸盐还原试验均为阴性。
3.4 鉴别要点
3.4.1 革兰阳性球菌，菌体较大，菌落呈黄色，触酶试
验阳性。
3.4.2 微球菌属各菌种间的鉴别：见表5-32
3.4.3 与葡萄球菌的鉴别：见表5-33
表5-32 微球菌属各菌种的生物学特性
生化藤黄里拉易变玫瑰活跃卡氏西宫不动盐生
反应微球
菌微球
菌
微球
菌
色微
球菌
微
球菌
微
球菌
微球
菌
微球
菌
微球
菌
色素黄乳白黄粉红红浅橙桔黄
乳
白
无
葡萄
糖
O/F - - + + -
+ V - +
甘油- - - - - + - - + 胆汁
七叶
苷
- - - - + + - - -
精氨
酸
- - - - - - - + -
硝酸
盐
- - + + - - V - - 37℃
中生
长
+ + + + - + + + +
65g/L
氯化
钠
+ + + + - + - + + 枸橼- - + - - - - - -
酸盐
动力
- - - - + - - - - 注：“+”为90%以上菌株阳性，“-”为90%以上菌株阴
性，“V”为11%~89%菌株阳性。
表5-33 微球菌属与葡萄球菌的鉴别
方法
微
球菌
葡萄球菌
葡萄糖O/F
氧
化
发酵
氧化酶试验+ -
杆菌肽试验+ - 呋喃唑酮抑制试验- + 注：“+”为90%以上菌株阳性，“-”为90%以上菌株阴性，“V”为11%~89%菌株阳性。
4.操作步骤
4.1涂片染色观察菌落特征，在血平板上挑取可以菌落，涂片染色镜检。
4.2触酶试验阳性参见触酶试验标准操作规程
4.3鉴定从血平板上挑取纯菌落，用微生物鉴定仪或传统生化反应进行细菌
4.4药敏
一般不需要做药物敏感试验。
5.质量控制
参见《质量控制程序》
6.检验结果解释与分析
微球菌属寄生于皮肤、黏膜、口咽部，在临床标本分离培养时注意与葡萄球菌相区别。
7.临床意义
藤黄微球菌主要存在于泥土、水等外界环境，以及人和动物皮肤表面。
一般不致病，但可为条件致病菌，引起伤口等局部组织感染。
也能引起严重感染，如心内膜炎等疾病。
8.鉴定流程
参考文献
[1] 中国合格评定国家认可委员会.CNAS-CL23:2008医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明.2008
[2] 周庭银编著. 《临床微生物学诊断与图解》.第二版.上海：上海科学技术出版社，2007
[3] 叶应妩，王毓三，申子瑜主编.全国临床检验操作规程.第三版.南京：东南大学出版社，2006
[4] MurrayPR.Manual O/F Clinical Mircrobilogy.9th ed.Washington:ASM Press,2007
[5] ISO 15189:2007医学实验室-质量和能力认可准则.2007
编写人：AAA、BBB 操作人：本室操作人员
批准人：。