灵芝孢子粉和灵孢多糖对多巴胺能神经元保护作用的实验研究

灵芝孢子粉及灵孢多糖ｍＹ－巴艘自Ｅ神经元保护作用的实验研究中ｌｌＩ大学碗：ｂ学位论文
转行为，表现为身体向右｛Ｎ（ＬＰＳ注射侧）曲成环状，头尾衔接，以右侧后肢为支点向右仞Ｊ旋转，ＬＰＳ组３０ｍｉｎ旋转次数为（１２５±１２ｎＬＰＳ－Ｆ灵芝孢子粉组３０ｍｉｎ旋转次数为（９４±３）ｒ，两组比较差别有显著性意义（＿Ｐ＜Ｏ．０１）。

２．免疫组化法检测灵芝孢子粉对ＴＨ表达的影响（见附图１，２）各组均检测到ＴＨ的阳性细胞表达，正常对照组存活的ＴＨ阳性细胞数最多，ＬＰＳ＋灵芝孢子粉组有所减少，ＬＰＳ组存活的ＴＨ阳性细胞数量较前两组均减少，两处理组阳性细胞差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０１）。

见表ｌ，图１。

３．ＯＸ一４２染色结果
正常对照组Ｍｉｃ呈现典型的“分枝样”，ＬＰＳ注入黑质１４ｄ后大部分Ｍｉｃ活化，胞体增大，突起变短，增粗，细胞数量明显增多。

灵芝孢子粉＋ＬＰＳ组中的Ｍｉｃ数目较单纯ＬＰＳ组明显减少，视野中有“分枝样”Ｍｉｃ。

见附图３，４。

墨！鱼堡塑些捡型！旦！型！：！壁！堕Ｑ！盟堕‘眭塑堕室鲨（！堕！墨圭塑！
组别
正常对照组
ＬＰＳ１４ｄ组
ＬＰＳ＋灵芝孢子粉组ＮＴＨ
５１１０．６±１０．３５
１０１９．９±２．４２１）
１０４０．１±５４０２】
ＴＮＦ—ａｉＮＯＳ
３Ｉ．２±６．５２１０．２４－４１２
７９．４±８６２”８３．２４－７．９１）
５２．５±７６８“４２．８＋－－８．４９２
—１五而磊ｉ—而ｔｈｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ１ｐ＜ｏ０１，２１ｐ＜ｏ．０１：ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＬＰＳｇｒｏｕｐ，ｚ）Ｐ＜Ｏ．叭
４．免疫组化检测ＰＤ大鼠黑质ＴＮＦ一“和ｉＮＯＳ的表达（见附图５～８）正常对照组可见少量ＴＮＦ．Ⅱ、ｉＮＯＳ阳性细胞的表达，ＬＰＳ处理后的两
图１免痤划化榆坝盯Ｈ、ＴＮＦ—ａ、ｉＮＯＳｆｆ：Ｊ表选
立兰塑堕型垡堕！燮型至曼些竺！！丝垄堡丝堡型塑兰竺塑塞
！！：－＝！查兰塑主！！些堡奎组可见ＴＮＦ—ｄ及ｉＮＯＳ阳性细胞表达均Ｈ月显增多，组问比较可见单纯ＬＰＳ
组的ＴＮＦ‘Ⅱ和ｉＮＯＳ阳性细胞增多程度高于灵芝孢予粉＋ＬＰｓ组。

见表Ｉ，
图Ｉ。

５·ＲＴ－ＰＣＲ检测ＰＤ大鼠术侧中脑ＴＨ、ＴＮＦ．Ⅱ及ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达（见附图９～１１）
在正常对照组中有较多量的ＴＨｍＲＮＡ表达，丁ＮＦ．Ⅱ和ｉＮＯＳｍＲＮＡ有少量表达，ＬＰＳ处理后的两组可见ＴＨｍＲＮＡ表达减少，而丁ＮＦ‰ｉＮＯＳ
ｍＲＮＡ的表达量则明显升高，在ＬＰｓ＋灵芝孢子组中其ＴＨｍＲＮＡ表达量
较ＬＰＳ组的表达量增多，且ＴＮＦｍｉＮＯＳｍＲＮＡ的表达也低于ＬＰＳ组，
各组间比较有显著性差异（尸＜Ｏ０１）。

见表２，图２。

表２Ｒ］二ＰｃＲ检测ＴＨ，ｎ师一Ⅱ和ｉＮＯＳｍＲＮＡ相对表达强度（肖土，Ｄ）．ｉ丽撅百———丁可瓦五万—百面面丽广弋雨话矿一
ＬＰＳ红【５０．４３５±０．０６ｌ’ｌ０５６±０．Ｉ２１１’０．８４５±０．０８１１）
ＬＰＳ＋灵芝孢子粉组５０．６７７－＋０．０５４”０．７４５－＋０．０９８２’０．５０１±Ｏ
０４９２１
ＬＰＳ———————————Ｃ——ｏ—ｍ—ｐ—ａ—ｒ—ｅ—ｄ—ｗ——ｉｔ—ｈ——ｃ—ｏ—ｎ—ｔｒ—ｏ—ｌ—ｇ—ｒ—ｏ—ｕ—ｐ——Ｉ）—Ｐ—＜—０—．０——１，——２）—ｐ—＜—０—．—０—１—；—Ｃ—ｏ—ｍｐａｒｅｄｗｉｔｈ
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图２ＲＴ－ＰＣＲＩ☆ｉｊ＿！ｒｒｉ－Ｈ、ＴＮＦ—ａＫｉＮＯＳｍＲＮＡ＊，ｊ翱女。