质量记录控制及填写
质量关键点控制记录
质量关键点控制记录一、引言质量关键点控制记录是为了确保产品质量达到标准要求而进行的一项重要工作。
本文将详细介绍质量关键点控制记录的标准格式，包括记录的内容、数据编写方式等。
二、记录格式质量关键点控制记录的标准格式如下：日期：[日期]产品名称：[产品名称]质量关键点：[质量关键点名称]序号 | 检测项目 | 要求值 | 实际值 | 结果判定 | 备注--- | --- | --- | --- | --- | ---三、记录内容1. 日期：记录进行的日期，以年月日的格式进行填写，例如2022年1月1日。
2. 产品名称：填写所检测产品的名称，确保准确标识。
3. 质量关键点：填写所关注的质量关键点的名称，例如产品尺寸、材料强度等。
四、数据编写方式1. 序号：按照检测项目的顺序进行编号，从1开始递增。
2. 检测项目：列出需要检测的项目，例如产品尺寸、外观缺陷、材料成份等。
3. 要求值：填写该检测项目的标准要求数值或者范围。
4. 实际值：填写经过检测得到的实际数值或者结果。
5. 结果判定：根据实际值与要求值的比较，判断该项目是否合格，合格则标记为“合格”，不合格则标记为“不合格”。
6. 备注：对于不合格的项目，可以在备注中注明具体原因或者异常情况。
五、示例以下是一个质量关键点控制记录的示例：日期：2022年1月1日产品名称：XYZ手机质量关键点：产品尺寸序号 | 检测项目 | 要求值 | 实际值 | 结果判定 | 备注--- | --- | --- | --- | --- | ---1 | 长度 | 150mm ± 0.5mm | 150.2mm | 合格 | -2 | 宽度 | 70mm ± 0.3mm | 69.8mm | 不合格 | 尺寸偏小3 | 厚度 | 7.5mm ± 0.2mm | 7.4mm | 不合格 | 尺寸偏小六、总结质量关键点控制记录是保证产品质量的重要手段之一。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具。
它是质量管理体系中的重要组成部分，能够帮助组织确保产品或服务的质量达到预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：（填写项目名称）- 项目编号：（填写项目编号）- 项目负责人：（填写项目负责人姓名）- 日期：（填写记录日期）2. 质量记录清单- 记录编号：（按照一定规则进行编号）- 记录类型：（填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等）- 记录内容：（简要描述记录的内容）- 记录人：（填写记录人姓名）- 记录日期：（填写记录日期）- 审核人：（填写审核人姓名）- 审核日期：（填写审核日期）- 备注：（可选，填写其他需要说明的信息）三、内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和记录日期。
这些信息能够帮助识别和跟踪记录，确保记录的准确性和可追溯性。
2. 质量记录清单在质量记录清单部分，需要填写每条记录的详细信息。
具体要求如下：- 记录编号：按照一定规则进行编号，以便于对记录进行管理和检索。
- 记录类型：填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等，以便于对不同类型的记录进行分类和分析。
- 记录内容：简要描述记录的内容，包括记录的对象、过程、结果等，以便于对记录进行理解和解读。
- 记录人：填写记录人的姓名，记录人应具备相应的专业知识和技能，能够准确记录相关信息。
- 记录日期：填写记录的日期，确保记录的时效性和可靠性。
- 审核人：填写审核人的姓名，审核人应对记录进行审核，确保记录的准确性和完整性。
- 审核日期：填写审核的日期，确保审核的及时性和有效性。
- 备注：可选项，用于填写其他需要说明的信息，如记录的特殊情况、异常情况等。
四、总结质量记录控制清单是帮助组织记录和控制质量相关信息的重要工具。
质量控制记录
质量控制记录一、引言质量控制记录是指在生产过程中对产品质量进行监控和记录的一项重要工作。
通过记录每一个生产环节的关键参数和质量指标，可以及时发现问题并采取相应的措施，确保产品的质量稳定性和一致性。
本文将详细介绍质量控制记录的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量控制记录应包括以下几个部份：记录编号、产品信息、生产环节、质量指标、检测方法、检测结果、异常处理、记录人员、日期等。
1. 记录编号：每份质量控制记录应有惟一的编号，方便追溯和管理。
2. 产品信息：记录所检测的产品的基本信息，包括产品名称、型号、批次等。
3. 生产环节：记录所检测的产品所处的生产环节，例如原材料采购、生产加工、装配等。
4. 质量指标：列出需要监控的关键质量指标，例如尺寸、分量、外观、性能等。
5. 检测方法：详细描述每一个质量指标的检测方法和步骤，包括使用的仪器设备、操作规范等。
6. 检测结果：记录每一个质量指标的检测结果，可以使用数据表格、图表等形式进行展示。
7. 异常处理：如发现质量异常，应记录异常情况和处理措施，以便后续分析和改进。
8. 记录人员：记录进行质量控制记录的人员信息，包括姓名、职位等。
9. 日期：记录进行质量控制记录的日期，以便追溯和管理。
三、内容要求质量控制记录的内容应具备以下要求：1. 准确性：记录应准确反映每一个生产环节的质量指标和检测结果，避免主观偏差和错误。
2. 可读性：记录应清晰、易读，使用规范的文字和术语，避免含糊不清或者含糊不清的表述。
3. 完整性：记录应包括每一个生产环节的关键质量指标和检测结果，确保信息的完整性和全面性。
4. 一致性：记录应按照统一的标准格式进行填写，保持一致性和可比性。
5. 可追溯性：每份记录都应有惟一的编号和日期，方便追溯和管理。
6. 及时性：记录应及时完成，确保问题能够及时发现和处理，避免对后续生产环节的影响。
四、示例以下是一份质量控制记录的示例：记录编号：QC-2022-001产品信息：产品名称：XYZ手机型号：XYZ-123 批次：20220101生产环节：组装质量指标：1. 外观：表面无划痕、无变形、无异味2. 尺寸：长度：150mm 宽度：75mm 厚度：10mm3. 电池容量：3000mAh检测方法：1. 外观：目测检查2. 尺寸：使用千分尺测量3. 电池容量：使用电池测试仪进行测试检测结果：1. 外观：合格2. 尺寸：长度：150.2mm 宽度：75.1mm 厚度：10.3mm3. 电池容量：2980mAh异常处理：尺寸稍微超出标准范围，但仍在可接受范围内，无需处理。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量管理过程中各项任务的执行情况的工具。
它能够帮助团队成员追踪和监控项目的质量目标，确保项目按照规定的标准和要求进行。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：[项目名称]- 项目编号：[项目编号]- 项目负责人：[项目负责人]- 日期：[日期]2. 质量目标- 目标描述：[目标描述]- 目标指标：[目标指标]- 目标完成时间：[目标完成时间]3. 质量记录- 记录编号：[记录编号]- 记录日期：[记录日期]- 记录人员：[记录人员]- 记录内容：[记录内容]- 记录附件：[记录附件]4. 质量控制- 控制措施：[控制措施]- 负责人：[负责人]- 控制时间：[控制时间]- 控制结果：[控制结果]5. 质量评估- 评估指标：[评估指标]- 评估方法：[评估方法]- 评估结果：[评估结果]- 评估时间：[评估时间]三、内容要求1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和日期等。
2. 质量目标在质量目标部分，需要明确项目的质量目标，包括目标描述、目标指标和目标完成时间等。
这些目标应该具体、可衡量和可实现。
3. 质量记录质量记录部分用于记录项目执行过程中的质量相关信息。
每次记录需要包括记录编号、记录日期、记录人员、记录内容和记录附件等。
记录内容应该详细、准确，并附上相关的文件或证据。
4. 质量控制质量控制部分用于记录和跟踪质量控制措施的执行情况。
每个控制措施需要包括控制措施的描述、负责人、控制时间和控制结果等。
控制结果应该明确指出控制措施的执行情况和效果。
5. 质量评估质量评估部分用于对项目的质量进行评估。
评估指标应该与质量目标相对应，评估方法应该科学有效。
评估结果应该客观、准确，并附上评估时间。
四、总结质量记录控制清单是一个重要的质量管理工具，能够帮助团队成员追踪和监控项目的质量目标。
质量目标及控制记录
质量目标及控制记录一、质量目标记录1.1 目标概述本文档旨在记录公司制定的质量目标，以确保产品和服务的质量达到预期标准。
质量目标是指公司在质量管理方面所追求的具体目标和要求。
1.2 目标制定公司质量目标的制定需要考虑以下因素：- 客户需求和期望- 法律法规和相关标准的要求- 公司自身的发展战略和目标1.3 目标记录以下是公司制定的质量目标的记录示例：目标1: 提高产品质量- 目标描述: 提高产品的质量，确保产品符合客户的需求和期望。
- 目标指标: 提高产品合格率至99%以上。
- 目标责任人: 生产部经理。
- 目标达成时间: 2022年底。
目标2: 优化服务质量- 目标描述: 提供优质的售前和售后服务，满足客户的需求和期望。
- 目标指标: 提高客户满意度至90%以上。
- 目标责任人: 客户服务部经理。
- 目标达成时间: 每季度进行评估。
目标3: 提高员工技能水平- 目标描述: 提升员工的技能和知识水平，提高工作效率和质量。
- 目标指标: 培训覆盖率达到90%以上。
- 目标责任人: 人力资源部经理。
- 目标达成时间: 每年底进行评估。
二、质量控制记录2.1 控制措施为确保质量目标的实现，公司采取了一系列的质量控制措施，包括但不限于以下方面：- 完善的质量管理体系- 严格的质量检测和测试流程- 员工培训和技能提升计划- 客户反馈和投诉处理机制2.2 控制记录以下是公司进行质量控制的记录示例：控制措施1: 质量管理体系- 描述: 公司建立了ISO9001质量管理体系，并进行定期审核和改进。
- 负责人: 质量管理部经理。
- 记录时间: 每月。
控制措施2: 质量检测和测试流程- 描述: 公司对产品进行严格的质量检测和测试，确保产品符合标准和规定。
- 负责人: 生产部质量检测员。
- 记录时间: 每批产品生产完成后。
控制措施3: 员工培训和技能提升计划- 描述: 公司制定了员工培训和技能提升计划，定期进行培训和考核。
质量记录的填写要求
质量记录的填写要求
准确性：质量记录必须准确无误地记录实际发生的情况，包括日期、时间、事件描述等关键信息。
完整性：所有重要信息都应该被记录，确保记录完整，不遗漏任何重要细节。
规范性：记录应当按照统一的格式和标准进行填写，以确保易于理解和查阅。
清晰可读：记录必须清晰可读，使用易懂的文字和术语，避免模糊不清或歧义的表达。
真实性：记录必须真实反映事实情况，不得篡改或伪造记录内容。
签名确认：有关人员应在记录上签名确认，以表明他们已经阅读、理解并同意记录的内容。
及时性：记录应该及时填写，尽可能在事件发生后立即记录，以免遗忘或失真。
保密性：对于涉及敏感信息的记录，应注意保护隐私，确保记录的保密性。
质量记录的填写要求可以根据具体情况进行调整和补充，例如，在某些行业或项目中可能需要额外的字段或信息，以满足特定的法规要求或质量管理标准。
因此，在填写质量记录之前，最好查阅相关的标准、规范或指南，以确保记录的准确性和合规性。
1。
质量目标及控制记录
质量目标及控制记录一、质量目标为确保产品和服务的质量，我们制定了以下质量目标：1. 提供高质量的产品和服务，满足客户的需求和期望。
2. 不断改进产品和服务的质量，以提高客户满意度。
3. 降低产品缺陷率，提高产品的可靠性和稳定性。
4. 提高生产效率，降低生产成本，以提供具有竞争力的价格。
二、质量控制记录为了实现上述质量目标，我们进行了一系列的质量控制措施和记录，具体如下：1. 质量管理体系我们建立了一套完善的质量管理体系，包括质量政策、质量手册、程叙文件等。
通过严格执行质量管理体系，确保所有工作流程符合质量标准和要求。
2. 质量培训和教育我们定期组织质量培训和教育活动，提高员工的质量意识和技能。
培训内容包括质量管理知识、质量控制方法和工艺要求等。
通过培训，使员工能够全面理解质量目标，并掌握相应的质量控制技术和方法。
3. 质量检查和测试我们对产品进行全面的质量检查和测试，以确保产品符合设计要求和标准。
检查和测试包括外观检查、尺寸测量、性能测试等。
通过严格的质量检查和测试，排除产品缺陷和问题，提高产品质量和可靠性。
4. 过程控制和监控我们对生产过程进行全面的控制和监控，以确保产品质量的稳定性和一致性。
通过采集和分析过程数据，及时发现和纠正问题，避免不良品的产生。
同时，我们还建立了关键过程的控制点，进行过程参数的监控和调整，以保证产品质量的稳定和可控。
5. 不良品处理和改进对于发现的不良品，我们采取及时的处理措施，并进行详细的分析和调查。
通过分析不良品的原因，找出问题的根源，并制定相应的改进措施。
同时，我们还建立了不良品的统计和分析报告，以便于对质量问题进行跟踪和改进。
6. 客户反馈和投诉处理我们重视客户的意见和反馈，对于收到的客户投诉，我们进行详细的调查和处理。
通过及时解决客户的问题，改进产品和服务，提高客户满意度。
同时，我们还建立了客户反馈和投诉处理记录，以便于对问题进行分析和改进。
7. 内部审核和管理评审我们定期进行内部审核和管理评审，对质量管理体系进行评估和改进。
质量目标及控制记录
质量目标及控制记录一、质量目标为了确保产品和服务的质量达到客户的期望和要求，我们制定了以下质量目标：1. 产品质量目标：确保产品的质量符合国际标准，达到或超过客户的期望和要求。
通过不断改进产品设计、制造和测试流程，提高产品的可靠性和性能。
2. 服务质量目标：提供及时、准确、高效的客户服务，确保客户的满意度达到90%以上。
通过培训员工，建立良好的沟通渠道，及时解决客户的问题和需求。
3. 生产效率目标：提高生产效率，降低生产成本，确保产品的交付时间不超过客户要求的期限。
通过优化生产流程，提高设备利用率，减少生产中的浪费，提高生产效率。
4. 质量管理目标：建立并持续改进质量管理体系，确保所有过程符合质量管理标准和法规要求。
通过培训员工，建立质量意识，提高质量管理水平。
二、质量控制记录为了确保质量目标的实现，我们进行了以下质量控制记录：1. 产品质量控制记录：每个产品都有相应的质量控制记录，包括产品的设计图纸和规格要求、原材料的检验报告、生产过程的检验记录、成品的检验报告等。
通过对产品进行全面的质量检查，确保产品的质量符合标准。
2. 服务质量控制记录：每个客户的服务请求都有相应的服务质量控制记录，包括客户的需求和要求、服务过程的记录、服务结果的评估等。
通过对服务过程的监控和评估，及时发现和解决问题，确保提供高质量的服务。
3. 生产效率控制记录：每个生产过程都有相应的生产效率控制记录，包括生产计划、生产进度、生产成本等。
通过对生产过程的监控和分析，及时调整生产计划，提高生产效率，降低生产成本。
4. 质量管理控制记录：每个质量管理过程都有相应的质量管理控制记录，包括质量管理计划、质量培训记录、内部审核记录、不合格品处理记录等。
通过对质量管理过程的监控和评估，及时发现和纠正问题，持续改进质量管理体系。
以上是我们的质量目标及控制记录，通过制定明确的质量目标，并进行有效的质量控制，我们将不断提高产品和服务的质量，满足客户的需求，并实现持续改进。
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记录填写要求（续）
原始记录除有关岗位操作人员保持清洁外， 班长及部门主管应对记录负监督责任，同时 应检查记录填写情况，并列入经济责任考核。 散页记录和成本记录都应检查是否完整，然 后将完整无缺的记录附以封面，装订成册， 注明名称、日期，交主管审阅后妥善保管。
5、记录填写的相关图片
字迹应清楚，内容应完整 ！
第三章 记录控制程序
记录控制程序
记录控制程序（续）
3 引用标准 3.1GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008《质量管
理体系 要求》 3.2 GB/T19000-2008 idt ISO9000:2005《质量管
理体系 基础和术语》 4 术语、代号及简称 4.1 本程序采用 GB/T19000-2008 idt
质量记录的填写及控制
第一章 记录的定义
内部质量体系文件的构成
质量手册
程序文件
作业文件 （作业指导书、操作规
程、管理制度等）
质量记录
纲领性 支持性 操作性
性法 规
证 实 性
记录的定义
ISO9000：2000质量管理体系 基础和术语
记录 :阐明所取得的结果或提供所完成活动的 证据的文件。 注1：记录可用于为可追溯性提供文件，并提
5、记录填写的相关图片
更改时应划“——”后签名，不可直接更改或用涂改液！
5、记录填写的相关图片
记录应填写完整，并有完整的签核 人，不需要的部分可以划“/”！
5、记录填写的相关图片
铅笔填写！
记录应用圆珠笔或钢笔填写，严禁用
5、记录填写的相关图片
记录应进行分类保管便于索引 ！
可编辑
记录的定义
记录的定义
记录的定义
记录控制与文件控Βιβλιοθήκη 要求不同作用不同记录用于为可追溯性提供文件，并提供验证、预防
措施和纠正措施的证据；而文件主要是指导过程运
形成先后顺序行不与控同制的；
修改方式有别 表格不是记录
记录不用编、审、批，不能 更改，只能有责任人确认时
记录是过程开始实施以后逐 渐形成的，而这个过程如果 有指导性文件，一定是先于 这个过程的实施产生的；
可编辑
记录控制程序（续）
小结 质量记录管理要求 记录表单 编制－标识、编制 审批－审核、批准 变更－新增、更改、或撤销 质量记录 填写收集、存放与保管借阅和复制销毁
第四章 记录填写要求
记录填写要求
1.目的：为规范记录的填写，体现记录的原始 性、准确性和可追溯性，特制定本要求。
2.范围：与公司质量体系有关的记录。 3.责任：各部门记录填写人员。
供验证、预防措施和纠正措施的证据。 注2：通常记录不需要控制版本。
记录的定义
记录是文件的一种形式，是过程结果的记载，是 对过程的证实。 记录所提供的信息作为采取纠正措施和预防措施 的依据。 记录是质量体系实施的证据之一，但证据不一定 必须是文字记录，也可以是观察的、测量、试验的 结果。 记录的载体不一定是纸张，可以是磁盘、光盘、 胶片或其他方式。
的更正（修改）。
表格和记录控制要求不同
表格是用于记录质量管理体系所要
求的信息的文件，当在表格中填写
了数据，表格就成为了记录。
可以有版本号，按文件 控制的要求进行控制； 记录一般没有版本号， 按记录控制要求进行控 制。
第二章 记录控制要求
记录控制要求1
11.记录 11.1 记录和档案管理程序 11.2 记录体系的完整性 11.3 记录档案的保存 11.4 电子记录与电子签名 11.5 保密
记录填写要求(续）
时间的小时、分一律用两位数字填写，并以 “：”分开。三班连续操作时间应按照00:00～ 24:00填写。如：“20:00”不能写成“08:00”； 03月08日的00:12不能写成03月07日的24:12。 录附以封面，装订成册，注明名称、日期，交 主管审阅后妥善保管。记录填写后一定要有人 复核。操作者、复核者签名应写全姓名，不应 只写姓或名。品名不得简写，应按标准名称填 写，不得使用自造简化字。与其它班组、车间 有关的操作记录应做到一致性、连贯性。
记录填写要求(续）
日期一律按年、月、日顺序横写，年份必须按四位 数填写，不能简写，如：2001年5月7日，“2001年” 不得写成“01”，“5月7日”不能写成“5/7”或 “7/5”，应写成2001.05.07；按规定除年按四位 数填写外，月、日应按两位数填写，一位数月、日 前应加“0”，如5月7日应写成“05月07日”，免 除将1月、2月改为11月、12月和将1～９日改为 11～19日和31日的可能。
内容与上项相同时，应重复抄写，不得用 “ ·· ”或“同上”表示。
记录填写要求(续）
4.4 数字要上下对齐，左右对齐并按规定保留小数 位数，且小数点后数字应比整数数字提高半格书写。 原始记录不得撕毁和任意涂改，确定需要修改时要 用一横线划去，在旁边填写正确内容并签名（对确 实无地方签名的表单，可加盖个人印章），并使原 数据仍可辨认，切不可用刀刮、修改液涂改、橡皮 擦或有重笔描写。
ISO9001:2005《质量管理体系 基础和术语》 中的术语. 4.2 TDR:铁岭市大牛乳品有限公司的简称
记录控制程序（续）
• 5 职责 • 5.1 管理者代表领导并组织质量记录的控制工作， 并对其有效性负责。 • 5．2 各职能部门负责本部门所使用质量记录的实施 与管理。 • 5．3 综合部负责组织规定质量记录的格式和编号方 法，并统一备案管理。
记录填写要求(续）
记录填写要求(续）
4.3 字迹清晰端正，记录除需复写者用圆珠笔填写 外，其它一律用钢笔或水性笔填写（要求黑色或者 蓝色），且一律用碳素墨水填写，笔画应粗细均匀。 记录填写应完整，不得有空缺，如无内容填写，须 用“—”表示（“备注”除外），或者当一页中底 部或一侧剩余有若干空格无内容可填时，可加盖 “以下空白”的签章，以示再有内容属无效内容。 对需复写的多联表格应在每联分别加盖“以下空白” 的签章。