全自动毛细管电泳仪在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用

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阳江市地区新生儿珠蛋白生成障碍性贫血筛查结果分析

量。３讨论
防止并发症或降低糖尿病并发症带来的伤害和死亡率，维持病人正常生活和工作学习的能力，使病人享有较高的生活质量。通过系统的护理干预可以增强糖尿病患者的自我保健护理意识，注重家庭对患者的支持，导家庭成员认识问题指的严重性，协助患者建立有规律的健康生活习惯，病人情使绪功能、角色功能明显提高，生活质量明显提高。３３糖尿病患者在住院期间的健康教育对防治糖尿病仍然．不够，建立社区护理干预是发展的必然趋势。社区护理干预是护理工作的延续，对患者的支持更有针对性。实施社区护理干预，可随时发现患者存在的问题，及时给予恰当的指导和
ＸＥＷｎｕｎ，ＳＴｏｆＩｅｇａｇＩＵｒ，，ａ
【摘要】目的调查阳江市地区新生儿珠蛋白生成障碍性贫血筛查检出阳性率及探讨对新生儿进行
采用海伦娜全自动电泳仪对２８３份新生儿脐血标本进行Ｈ６ｂ电泳，Ｈ对ｂ区带进行扫
Hale Waihona Puke 筛查的必要性。方法维普资讯
现代医院２００８年５月第８卷第５期
医院管理篇
Ｍｄｍｓｉｌｙ２０ｏ８ＮｏｏｅＨｏｐｔ０８ＶｌａＭａ５
阳江市地区新生儿珠蛋白生成障碍性贫血筛查结果分析
份，阳性率为２９％、．７０１％；为１一珠蛋白生成障碍性贫血１份，．６６７％、．７疑３阳性率为００％；．３其他异常Ｈｂ病８份，阳性率为０２％。脐血电泳１一珠蛋白生成障碍性贫血阳性率（．３）．８３００％与婚检、产检标本阳性率（．％）４４有显著性差异（００）ｐ＜．５。结论阳江市地区是珠蛋白生成障碍性贫血高发地区，用新生儿脐血应

毛细管电泳技术在临床检验医学中的应用

毛细管电泳技术在临床检验医学中的应用【摘要】本文简要介绍毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE）技术的发展概况，重点综述了CE技术在临床检验医学中的应用，并对该技术的应用前景做出了展望。

【关键词】毛细管电泳；检验；临床应用；桂人口计生研（项目编号：012010001）1 CE发展概况早期的电泳技术是由瑞典Uppsala大学的Tiselies教授于上世纪三十年代创立的界面电泳，他利用电场将蛋白质分子分成白蛋白和球蛋白等4个区带[2]。

随后在1950～1960年间出现了纸上电泳，这一技术在医学生物实验室被广泛采用，依据大量检测资料使我们对电泳图谱和有关的临床病理相沟通成为可能。

另外支持介质不断改进，各种电泳技术的不断更新和应用，使电泳区带分离更清晰，临床应用更为广泛。

传统的电泳分离过程会产生焦耳热使电解质溶液的密度发生变化并产生对流扰乱分离区带，使分离度下降，并限制了高压电场的使用，解决问题的方法之一就可以利用小内径的分离管抗对流。

前人的研究工作从石英毛管到内径更细的聚四氟乙烯管，尽管当时未获得所理想的的高分离柱效，但这些研究已显示出了细内径毛细管给电泳分离带来的优越性，为CE的发展奠定了理论和实验基础。

1981年Jorgenson和Lukacs[3，4]的研究标志着CE 的诞生。

他们首次使用30 kV的高电压和内径为75um 的石英毛细管柱，产生出高于40 万理论塔板数的分离柱效，他们设计出简单的CE装置并从理论上推导出了毛细管区带电泳（CZE）分离的效率公式。

1983年，Hjerten[5]发明了把聚丙烯酰胺凝胶填充在毛细管中的毛细管凝胶电泳（CGE）技术。

1984 年，Terabe[6]开创了胶束电动毛细管色谱技术（MEKC）。

1985年，Hjerten[7]又报道了新的毛细管等电聚焦技术（CIEF）。

于同年，Knox[8]等更进一步发展了毛细管电色谱技术（CEC），他们使用极细的液相色谱的材料来填充毛细管。

全自动毛细管电泳仪在异常血红蛋白筛查中的应用

全自动毛细管电泳仪在异常血红蛋白筛查中的应用许伟华;刘冬霞;龙辉;胡新年;汤美芬【摘要】目的探讨全自动毛细管血红蛋白电泳仪在异常血红蛋白筛查中的应用价值.方法采用全自动毛细管血红蛋白电泳仪对我院12257位受检者进行血红蛋白电泳分析,收集异常血红蛋白标本,进行地中海贫血基因检测验证.结果在检测的12257份标本中,共发现异常血红蛋白232例,包括血红蛋白H 64例、血红蛋白Bart's 42例、血红蛋白CS 60例、血红蛋白E 52例、血红蛋白K 25例、血红蛋白Q 8例、血红蛋白G 1例、血红蛋白J 2例、血红蛋白F异常增高(>10％)31例,异常血红蛋白发生率1.89％.研究发现部分异常血红蛋白合并α地中海贫血或β地中海贫血,这些异常血红蛋白需进一步进行基因测序.结论毛细管血红蛋白电泳在各种常见的异常血红蛋白检出中有重要的应用价值.【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2018(036)002【总页数】4页(P178-181)【关键词】毛细管电泳;异常血红蛋白;基因检测【作者】许伟华;刘冬霞;龙辉;胡新年;汤美芬【作者单位】清远市妇幼保健院优生与遗传实验诊断中心,广东清远 511515;清远市妇幼保健院优生与遗传实验诊断中心,广东清远 511515;清远市妇幼保健院优生与遗传实验诊断中心,广东清远 511515;清远市妇幼保健院优生与遗传实验诊断中心,广东清远 511515;清远市妇幼保健院优生与遗传实验诊断中心,广东清远511515【正文语种】中文【中图分类】R446.11+9血红蛋白病是一类由于血红蛋白（hemoglobin，Hb）结构异常或合成量不足而引起的遗传性血液病；地中海贫血是由于组成血红蛋白的珠蛋白链合成量不平衡而引起贫血；异常血红蛋白则是因为血红蛋白的珠蛋白链一级分子结构异常所引起的血红蛋白分子结构改变，如Hb S病、Hb E病等 [1]。

目前已发现的异常血红蛋白有700多种，其中大多数是α链和β链的变异，并且以单个碱基的替代为主[2]。

全自动毛细管电泳技术在筛查地中海贫血中的临床应用

全自动毛细管电泳技术在筛查地中海贫血中的临床应用摘要：目的：探讨在进行地中海贫血（地贫）筛查中全自动毛细管电泳的应用价值。

方法：选取2012年1月~2014年1月间接受地贫筛查的个体作为试验研究样本，梳理分析病例资料，挑选出符合试验要求的3000例纳入试验序列，所有受试个体均接受全自动毛细管电泳系统分析筛查，并与基因分析结果比较，对比灵敏度、特异度和准确度三项指标方面的组间差异性。

结果：全自动毛细管电泳系统检出异常818例，毛细管电泳检出β地贫表型阳性、HbCS、HbH 病、α地贫表型阳性的灵敏度和准确度分别为99.78%、92.79%、99.87%、81.89%和98.27%、97.88%、97.95%、94.96；而两种检测方法的阳性检出率方面，五项观察指标组间差异均显著，CE检测结果明显差于基因分析结果（p<0.05）。

结论：在地贫临床筛查中，全自动毛细管电泳具有一定的临床应用价值，在检测的灵敏度、特异度和准确度方面效果明显，且能够有效筛查出HbH、HbCS。

关键词：地中海贫血；全自动毛细管电泳；基因诊断Abstract：objective：to explore the application value of automatic capillary electrophoresis in the screening of Mediterranean anemia（groundpoverty）.Methods：from January 2012 to January 2014between accepting poor screening of the individual as the experimental study on the sample，carding analysisof case data，selected to meet the requirements of test 3000 cases included in thetest sequence，all subjects individuals accept automatic capillary electrophoresis system analysis，screening，and compared with the genetic analysis，contrast sensitivity and accuracy of three indicators，specific degrees differences between groups.Results：the automatic capillary electrophoresis system anomaly detection of 818 cases of capillary electrophoresis detection beta to lean phenotype，HbCS，HbH disease，alpha to poor sensitivity and accuracy of the phenotypic positive respectively 99.78%，92.79%，99.87%，92.79% and 99.87%，97.88%，97.95%，94.96；Interms of positive detection rate of the two detection methods，the differences between the five observation indexes were significant，and the CE test results were significantly worse than the results of the gene analysis（p<0.05）.Conclusions：in clinical screening to lean，automatic capillary electrophoresis has certain clinical application value，in terms of detection sensitivity，specific degrees and accuracy effect is obvious，and can effective screening out HbH，HbCS.[Key words] thalassaemia；Automatic capillary electrophoresis；Genetic diagnosis 临床上对异常血红蛋白的识别常采用电泳分析技术，随着该技术在临床实践中逐步发展和完善，其在临床诊断中的应用范围愈加宽泛，目前对于临床罕见的地中海贫血病症的筛查也将电泳分析技术应用其中，经过临床实践的论证，该项技术也逐渐在地中海贫血的筛查中得到了推广应用[1]。

全自动毛细管电泳技术在河源地区新生儿地中海贫血筛查的应用及价值

全自动毛细管电泳技术在河源地区新生儿地中海贫血筛查的应用及价值摘要目的研究全自动毛细管电泳技术用于河源地区新生儿地中海贫血筛查中的价值。

方法17454例河源地区新生儿为研究对象，对全部新生儿使用Sebia全自动毛细管电泳仪进行滤纸干血斑标本的血红蛋白（Hb）电泳，对于检测显示为阳性的标本召回继续进行常见的α、β地中海贫血基因的检测分析。

结果17454例新生儿中检测出2712例血红蛋白阳性，阳性率为15.54%；其中1879例（10.77%）α型地中海贫血，750例（4.30%）β型地中海贫血，异常血红蛋白83例（0.48%）；本院召回221例α地中海贫血样本和80例β地中海贫血样本进行基因分析，其中α地中海贫血的诊断符合率为90.05%，β地中海贫血诊断符合率为83.75%。

结论全自动毛细管电泳筛查在新生儿地中海贫血的筛查中具有较高的价值，诊断符合率高，有助于临床医师早期发现地中海贫血，并通过基因分析分型，早期干预治疗，确保新生儿的健康成长发育。

关键词毛细管电泳；地中海贫血筛查；新生儿；诊断符合率；基因分析地中海贫血是非常罕见的贫血性疾病，是因珠蛋白基因不同而出现的多类型疾病，症状较为轻微的患者基本不会受到影响，但是严重的则会危及生命安全[1]。

根据珠蛋白基因不同，可以将地中海贫血分成四种类型，也即：α、β、γ、δ型地中海贫血，其中α、β型地中海贫血较为常见[2，3]。

在发病区域上，我国南方地区的新生儿地中海贫血发病率较高，其会严重影响到患儿的正常生活。

现就河源地区的17454例新生儿为例，抽取足跟血采用全自动毛细管电泳技术进行地中海貧血的筛查，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取河源地区（五县一区）在2016年1～6月出生的新生儿17454例为本次研究的对象，新生儿出生3 d时抽取足跟血，然后将血样滴在血滤纸片上，在自然晾干后送检。

记录所有新生儿的检验结果，将其中阳性者召回进行地中海贫血基因的检测。

全自动血红蛋白电泳在珠蛋白生成障碍性贫血诊断中的临床价值

Ｐａｈ１１８４（）：７４ｔｏ，９９，２８８２８７．
ｒ］ＩｈｋＡ，ｏｃｅＨＭ，ｎｅｌ，ｔ１Ａｓｏｉｉｎｏｌｔ５ｓａＧｒｓｈｌＭａｄｌＬｅａ．ｓｃａｏｆｉｗｉｔｓｍｅｈ
１７１Ｏ１—４．
楚［。对于这些问题，待进一步研究ＣＳ的基因标志物，３］有Ｎ只
有建立起敏感、速、确性和可靠性更高的鉴定技术，能更快精才有效地解决医院获得性ＣＮＳ感染的治疗和控制问题。在细菌培养过程中，ＮＣＳ胞外多糖黏附素可能会丢失，因此本研究将采自不同途径的ＣＮＳ标本用牛脑心浸液肉汤刚果红琼脂培养法获取黏附菌株和非黏附菌株，即直接向培养基加入刚果红，菌落在形成过程中便得以显色，在细菌生长的使且最佳时期作涂片，刚果红一里新蓝进行联合染色，接、用阿直客
观地观察到ＣＮＳ胞外多糖黏附素的生成情况，免了阳性结避
［３ＳａｅＭＫ，ｂｓＳＩｎ，ｔａ．ｎｔｐｃａｄｐｅｏｙｉ－ｐｒ３ＴｅｂＥ，ｇＳｅ１Ｇｅｏｙｉｎｈｎｔｐｃａ
ｐｏｅｔｅｏｃａｕａｅｎｅａｉｅｔｐｙｏｏｃｃｕｓｎｄａｙｉｒｐｒｉｓｆｏｇｌｓ — ｇｔｖｓａｈｌｃｃｉａｉｇｉｌｓｓ

全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的临床应用

【关键词】地中海贫血；自动毛细管电泳；全琼脂糖凝胶电泳；因诊断基
【中图分类号】Ｒ５６６５．１
【文献标识码】Ａ
【文章编号】０５－０（０２０－１８３２３３４２１）２７－４００
公司生产的Ｃｐｌｒｓ２全自动毛细管电泳仪（ｈａｉａｙｌＴｅ
ＣａｉａｙＳｂａ，ＰｒｅｎｒｅＶｉｃ，Ｐ００ｉｓｓｐｌｒｅｉｌａｅｌｏａｄｄｎｉＣ８ｌＬｓｅ，
血红蛋白电泳分析技术是诊断和分离异常血红
蛋白的有效方法，是临床诊断血红蛋白分子病，尤其是诊断地中海贫血（称地贫）不可缺少的手简段 ¨ 。毛细管电泳（ａｉａｌｔｐｏｓ，Ｅ又ｃｐｌｒｅｅｒｈｒｉＣ）ｌｙｃｏｅｓ称高效毛细管电泳，１７是９３年由Ｎｕｏ等建立的将ｅｈｆｆ经典电泳和现代微柱分离相结合的一种分离技术。其按分离模式可分为毛细管区带电泳、毛细管凝胶电泳、毛细管等速电泳、毛细管等电聚焦、胶束电动毛细管色谱和毛细管电色谱等类型，中又以毛细管区带其
质控品（ＥＩＰ７８ＣＴＮ．５５、１０。琼ＳＢＡ，Ｎ４７）Ａｏ２０５２１５
Байду номын сангаас
脂糖电泳采用法国Ｓｂ公司生产的Ｈｄａｓｃ电ｅｉａｙｒｙＬｓ泳仪，及配套的ＥＳＮ系统扫描仪。Ｈ琼脂糖凝胶ＰＯｂ

毛细管电泳法对孕前地贫筛查的应用研究

毛细管电泳法对孕前地贫筛查的应用研究摘要：目的：探讨sebia minicap毛细管电泳仪对孕前地贫筛查的临床应用价值。

方法：对我院192例门诊和住院病人采取使用法国sebia公司minicap毛细管电泳仪检测孕妇中血红蛋白含量，进而筛查地中海贫血。

结果：轻型地贫人群携带率约为8.33%；中间型及重型地贫人群携带率约为2.08%。

结论：毛细管电泳法检测灵敏度高，速度快，稳定性好并且维护简单，对检验孕妇产前血红蛋白含量具有非常高的临床应用价值，直接为地中海贫血的筛查提供客观依据，可在基层进行推广和应用。

关键词：毛细管电泳法孕妇地贫筛查【中图分类号】r4【文献标识码】b【文章编号】1671-8801（2013）02-0070-01地中海贫血（thalassenmias又称珠蛋白生成障碍）是一种以血红蛋白的珠蛋白α链或β链合成不足或缺失为特征的常染色体隐性遗传性疾病，“世界卫生组织”估计全球地中海贫血携带者有1.8亿，每年出生重型地中海贫血患儿近20万。

我国的高发区以广西广东和海南三省为主，广西自治区2011年的地贫流调显示；地中海贫血和其他异常血红蛋白的人群携带率为24.51%；α地贫的人群携带率17.55%，β地贫人群携带率6.43%，δ地贫人群携带率0.16%，其中以百色崇左地区为最高，地贫基因携带率高达25.62%[1]。

广西自治区妇幼保健院提供的资料，每年可能新发α及β的风险人数将分别达114，432和42，912人。

因此，检查孕妇中血红蛋白含量对地中海贫血筛查提供客观的诊断依据。

sebia minicap全自动毛细管电泳仪是法国sebia公司生产的一款最新的毛细管电泳仪，它操作简单，全自动性能强，可在短时间内利用高压进行血红蛋白、血清蛋白及尿蛋白电泳。

该仪器设计理念新，速度快，结果精确，稳定性好并且维护简单，大大提高了地中海贫血的筛查，从而提高了人民生活质量。

1资料与方法1.1一般资料：本次192例均来自我院门诊和住院孕妇，年龄18～37.5岁，平均26.2岁，孕期15～32周。

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例临床标本，符合ａ一珠蛋白生成障碍性贫血表型者３６例，Ｂ一珠蛋白生成障碍性贫血表型者１３５例。同时出现及ｐ一珠蛋白生成障碍性贫血表型者２例。（２）高压毛细管电泳法用于珠蛋白生成障碍性贫血诊断的灵敏度为
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刘基铎，何惠，袁睛，肖明锋，庞志宇，刘光平（广州中医药大学第一附属医院５１０４０５）
【摘要】目的评价法国Ｓｅｂｉａ公司Ｃａｐｉｌｌａｒｙｓ２全自动毛细管电泳仪在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应
ｉｎｇｆｏｒｔｈａｌａｓｓｅｍｉａ．ＭｅｔｈｏｄｓＦｒｏｍＡｕｇｕｓｔｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒｉｎ２０１１，２９２ｓｐｅｃｉｍｅｎｓｏｆｂｌｏｏｄｓｃｒｅｅｎｉｎｇｔｏｄｅｔｅｃｔｃａｐｉｌ－
ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｕｔｏｍａｔｉｃｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｉｎｓｃｒｅｅｎｉｎｇｆｏｒｔｈａｌａｓｓｅｍｉａＬＩＵＪｉ－ｄｕｏ，ＨＥＨｕｉ，ＹＵＡＮＱｉｎｇ，
８６．１１，特异度为９８．３７，准确度为９５．６Ｏ，阳性预测值为９３．９４，阴性预测值为９６．Ｏ３。（３）高压毛细管电泳法用于Ｂ一珠蛋白生成障碍性贫血诊断的灵敏度为９７．Ｏ４，特异度为９８．３５，准确度为９７．６６，阳性预测值为９８．５Ｏ，阴性预测值为９６．７５。ＨｂＡ２值大于４．０时，Ｂ一珠蛋白生成障碍性贫血基因法检测阳性率达１００．Ｏ０％。结论法国Ｓｅｂｉａ公司Ｃａｐｉｌｌａｒｙｓ２全自动毛细血管电泳仪对Ｈｂ区带分辨及定量准确度高，可为Ｈｂ病（包括珠蛋
ＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０４０５，Ｃｈｉｎａ）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅＦｒｅｎｃｈＳｅｂｉａＣａｐｉｌｌａｒｙｓ２ａｕｔｏｍａｔｉｃｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｉｎｓｃｒｅｅｎ —
检验医学与临床２０１３年７月第１Ｏ卷第１４期
ＬａｂＭｅｄＣｌｉｎ，Ｊｕｌｙ２０１３，Ｖｏ１．１０，Ｎｏ．１４
・
论著・
全自动毛细管电泳仪在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用
白生成障碍性贫血及异常Ｈｂ病）的初筛提供快速的诊断依据。
【关键词】血红蛋白；高压毛细管电泳；珠蛋白生成障碍性贫血ＤｏＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－９４５５．２０１３．１４．０２５文献标志码：Ａ文章编号：１６７２ — ９４５５（２０１３）１４－１８２９ — ０３
用。方法采集２Ｏ１１年８～１２月经血分析（红细胞平均体积小于８ＯｆＬ，红细胞平均血红蛋白浓度小于２６ｐｇ的８岁以上患者）筛选后的２９２份标本用法国Ｓｅｂｉａ公司Ｃａｐｉｌｌａｒｙｓ２全自动毛细管电泳仪对入选标本进行血红蛋白（Ｈｂ）毛细管电泳、血清铁、铁蛋白检查，同时作ｃｃ－．￣－珠蛋白生成障碍性贫血基因检查。结果（１）共检测了２９２
ｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｏｆｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ，ｓｅｒｕｍｉｒｏｎａｎｄｆｅｒｒｉｔｉｎｂｙＦｒｅｎｃｈＳｅｂｉａＣａｐｉｌｌａｒｙｓ２ａｕｔｏｍａｔｉｃｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏ — ｐｈｏｒｅｓｉｓ（ｍｅａｎｃｏｒｐｕｓｃｕｌａｒｖｏｌｕｍｅｌｅｓｓｔｈａｎ８ＯｆＬ，ＭＣＨＣ＜２６Ｐｇｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｏｖｅｒ８ｙｅａｒｓｏｌｄ），ｗｈｉｌｅｆｏｒａ —ａｎｄＢ－ｔｈａｌａｓｓｅｍｉａｇｅｎｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．Ｒｅｓｕｌｔｓ（１）Ｄｅｔｅｃｔｅｄ２９２ｃａｓｅｓｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｓｐｅｃｉｍｅｎｓ，ｉｎｗｈｉｃｈｔｈｅｒｅｗｅｒｅ３６ｃａｓｅｓｏｆａ —