孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical 2018 年第 5 卷第 30 期
2018 Vol.5 No.30
68
孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
朱晓霞（涿州市妇幼医院儿科，河北 保定 072750）
【摘要】目的 探究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2017年2
月～2017年10月至我院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，
给予对照组患者常规治疗，观察组患者则在对照组的基础上加用孟鲁司特钠与氯雷他定进行治疗，对比分析
两组患者的临床疗效、症状消失时间及不良发应发生率。结果 对照组患者的治疗有效率较观察组低，症状的
消失时间明显长于观察组，而不良反应总发生率显著高于观察组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结
论 给予小儿咳嗽变异性哮喘患者孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗，临床效果满意，可推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；氯雷他定；小儿咳嗽变异性哮喘；临床研究
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.30.68.01
当前，临床上常使用激素类药物对患者进行治疗，但
由于长期使用糖皮质激素易出现多种不良反应，在很大程
度上影响了患者生长发育[1]。本研究给予小儿咳嗽变异性哮
喘患者孟鲁司特钠与氯雷他定进行治疗，效果良好，现简
要报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取2017年2月～2017年10月我科室收治的86例小儿
咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，所有患者都符合《支
气管哮喘防治指南》里关于小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标
准，将其随机分为观察组（43例）和对照组（43例）。
其中观察组男23例，女20例，年龄2～9岁，平均年龄
（5.1±1.4）岁，病程2～17个月，平均病程（8.3±1.3）
个月；对照组男24例，女19例，年龄3～9岁，平均年龄
（5.2±1.3）岁，病程2～18个月，平均病程为（8.2±1.4）
个月。两组患病儿童在年龄、性别、病情及病程等临床资
料对比差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。1.2 治疗方法
在实施治疗前后对两组患者的肝功能、肾功能、血常
规与尿常规进行检查。
（1）对照组给予对照组常规治疗，即每天均雾化吸入
丙酸倍氯米松200～500 ug，并给予茶碱、β受体激动剂等支
气管扩张剂进行治疗，同时联用酮替芬进行口服治疗，待
患者体征消失后即可停用支气管扩张剂，但丙酸倍氯米松
和酮替芬仍继续使用，每隔一个月即减少一次用量直至最
后停药。
（2）观察组观察组在常规治疗的基础上实施孟鲁司特
钠联合氯雷他定进行治疗，2-5岁患者每次服用4.0 mg孟鲁
司特钠，6～12岁患者每次服用5.0 mg孟鲁司特钠，服药时间
均为每天晚上睡觉前一次。体质量小于30 mg的患者每次服用 5.0 mg氯雷他定，体质量大于30 mg的患者每次服用10.0 mg氯
雷他定，服药时间亦为每天晚上睡觉前一次。疗程为三个月。1.3 评价指标
若患者的临床症状均消失，且无哮喘与咳嗽等表现，肺
功能正常则记为显效；若患者的临床症状与治疗前相比明显
好转，但仍存在咳嗽、哮喘，肺功能检查表明FEV1≧80%正
常预计值则记为有效；若患者的临床症状未明显变化甚至出
现加重等现象，肺功能检查表明FEV1＜80%正常预计值则记
为无效。以前两者合计结果计算总有效率。1.4 统计学方法
采用SPSS 18.0统计学软件对本次研究中所涉及的数
据信息进行处理，计量资料以“x±s”表示，采用t检验。
计数资料以百分数（%），例（n）表示，采用x2检验；
以P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者临床疗效的比较
观察组有显效27例，有效13例，无效3例，总有效40例，总
有效率为93.02%；对照组中显效15例，有效17例，无效11例，
总有效32例，总有效率是74.42%；对照组治疗的有效率显著低
于观察组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表1。
表1 比较两组患者临床疗效 [n（%）]
组别n显效有效无效总有效
观察组对照组434327（62.79）15（34.88）13（30.23）17（39.53）3（6.98）11（25.58）40（93.02）32（74.42）
2.2 两组患者症状与体征消失时间的比较
用药后，观察组患者哮喘、咳嗽以及肺部哮鸣音的消失时
间均明显少于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。2.3 两组患者不良反应总发生率的比较
观察组中仅发生了1例不良反应，该患者表现出恶心，
一段时间后该症状自行缓解，不良反应发生率为2.33%；对
照组发生5例不良反应，分别为口干2例，呕吐3例，给予患
者对症治疗后其所表现出的症状均消失，不良反应的发生
率为11.63%。对照组患者不良反应总发生率显著较观察组
高，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨 论
小儿咳嗽变异性哮喘的发病情况常与生活方式与环境
因素相关，患儿临床上多表现为反复发作的持续性咳嗽，运
动后常咳嗽加重，对患者的生活质量形成了严重的威胁[1]，
本研究给予此类患者孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗，患者
临床疗效满意，可推广应用。
参考文献
[1] 庞候旭.孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的
疗效研究[J].临床合理用药杂志,2012,5(36):7-8.[2] 熊志勇,刘 静,傅建平.孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽
变异性哮喘的疗效与安全性分析[J].当代医学,2017,23(13):48-49.
本文编辑：李 豆
孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的临床疗效研究
２０１ １年１０月第９卷第２８期
自然转身转头弯腰偏头时腰部颈部疼痛程度及改善程度。
１．３．２关节活动程度 患者在疼痛可以忍耐的前提下，自直立位缓慢下蹲至最大程度， 测量膝关节屈曲角度以及改善程度。腰椎关节病病人做直腿抬高试
验，测量抬高的角度以及改善程度。颈椎病患者在疼痛可以忍耐的前 提下，转头偏头至最大程度，测量转头偏头的角度以及改善程度。
１．４疗效标准 参照国家中医药管理局１９９５年颁发的《中医病证诊断疗效标 准》。痊愈：症状体征消失，关节功能活动正常。显效：症状及体征
明显好转，关节功能活动基本正常。有效：症状及体征好转，关节功
能有所改善。无效：临床症状及体征无变化，关节功能活动受限。
２结果 ６２例患者除２例因服用盐酸氨基葡萄糖胶囊出现胃肠道反应停止
治疗，其余６０例均坚持治疗，３ｆｌＪ后、６月后治疗结果，如表１。
表１ ６０例患者给予盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗结果
３讨论 关节软骨，即关节表面２－７ｍｍ厚光滑又有弹性的物质，对关节起 着保护作用。在关节软骨中９０％都是水，此外，里面还有蛋白多糖的
长链结构。这些长链结构像一个个弹性很小的弹簧，被胶原纤维笼在
一起，形成网络状，除此以外还有一些微量元素。关节软骨的长链纤 维网状结构和海绵很相像，同时由于蛋白多糖长链结构的弹性，我们
可以把关节软骨看作“弹性极强的海绵”。蛋白多糖产生缺乏和关节
软骨破坏性酶活性增加，是导致骨性关节炎软骨破坏的主要原因。
人体的一般器官是通过血液循环获得营养的，但是关节软骨没有血 ・临床研究・２７３
管，它只有通过关节液来获得营养，氨基葡萄糖是合成蛋白多糖的原
料，补充氨基葡萄糖，并且在氨基葡萄糖的刺激下合成足量的蛋白多 糖，维持蛋白多糖长链结构的弹性。给予氨基葡萄糖，能够直接补充软 骨基质的成分，延缓软骨降解，促进软骨细胞代谢活性，恢复软骨基质
的分泌功能，产生生理需要的蛋白多糖、胶原蛋白和透明质酸，恢复或
孟鲁司特联合氯雷他定对治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效观察
孟鲁司特联合氯雷他定对治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效观察
摘要 目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法 84例患者随机分为实验组（42例）和对照组（42例），实验组给予孟鲁司特联合氯雷他定口服，对照组给予扑尔敏联合异丙嗪治疗，于治疗2周后评价疗效。结果 实验组有效率达90.4%，对照组有效率达69.0%，差异有统计学意义，（P<0.05）。 结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽临床疗效显著，明显改善咳嗽症状。
关键词 孟鲁司特 氯雷他定 慢性咳嗽 疗效
[Abstract] Objective To observe the clinical effect of montelukast plus loratadine
treated on patients with chronic cough. Methods eight four patients with chronic
cough were randomly divided into two groups trested with montelukast plus
loratadine or chlorphenamine plus prozamine for 2 weeks. Results The effective rate
was ninety point four percent in the experimental group and it was sixty-nine point
zero percent in the control group. The difference was statistically significant
(P<0.05) . Conclusion The clinical effect improvement and obviously remissed cough
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
袁利娟;曾俊峰
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2014(000)014
【摘 要】目的：观察孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿100例，随机分为两组：孟鲁司特钠组和糖皮质激素组。孟鲁司特钠组：每晚嚼服孟鲁斯特钠片，共用12周；糖皮质激素组：早晚各吸入丙酸倍氯米松气雾剂，共用12周。结果：两组症状缓解时间比较差异无统计学意义（P﹥0.05）；两组临床疗效比较差异无统计学意义（P﹥0.05）；两组患儿的FEV1治疗前与治疗后比较均有明显改变（P<0.05），但两组之间比较差异无统计学意义（P﹥0.05）；两组患儿的咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的良好药物。%Objective To observe the effect of montelukast sodium on the
children underwent cough variant asthma. Methods One hun-dred
children underwent cough variant asthma were divided into two
groups:montelukast sodium group and glucocorticoid group. The chil-dren
in the montelukast sodium group were administered with montelukast
sodium. The children in the glucocorticoid group were adminis-tered with
beclometasone dipropionate aerosol. Results The FEV1 in two groups
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效
周华
【摘 要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表分为对照组和观察组，每组45例。对照组按常规给予糖皮质激素类药物治疗，观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗，对比分析2组的临床治疗效果、临床症状缓解与消失的时间。结果观察组临床症状缓解和消失时间较对照组均显著缩短（P ＜0．05）；观察组治疗总有效率为93．3％，对照组为80．0％，观察组总有效率显著高于对照组（P ＜0．05）；随访6个月，对照组12例复发，复发率为26．7％，观察组5例复发，复发率为11．1％，观察组复发率显著低于对照组（P ＜0．05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘，临床治疗效果显著，复发率低。
【期刊名称】《实用临床医学》
【年(卷),期】2015(000)010
【总页数】2页(P56-57)
【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;临床效果
【作 者】周华
【作者单位】彭泽县人民医院儿科，江西 彭泽 332700
【正文语种】中 文
【中图分类】R725.6 小儿咳嗽变异性哮喘在临床上又被称为过敏性咳嗽和隐匿性哮喘，属于特殊性发作类型的哮喘，是小儿常见的慢性呼吸道疾病，也是导致小儿发生慢性咳嗽的主要因素[1]。早期诊断和及时治疗，可有效降低患儿气道高反应的发生和小儿典型哮喘的发病率[2]。笔者在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘45例，取得良好临床效果，报告如下。
1.1 一般资料
选择2013年8月至2014年2月彭泽县人民医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘90例，男43例，女47例，年龄2～9岁，平均(4.6±1.2)岁，病程25～63 d，平均(40.6 ±7.6)d。按随机数字表法将90例患儿分为对照组和观察组，每组45例，2组患儿在性别、病程、年龄等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
孟鲁司特钠与氯雷他定在上呼吸道感染后咳嗽患者治疗中的应用
孟鲁司特钠与氯雷他定在上呼吸道感染后咳嗽患者治疗中的应用
陈焱
【摘 要】目的 探讨孟鲁司特钠与氯雷他定在上呼吸道感染(上感)后咳嗽患者治疗中的应用效果.方法 选取2015年10月至2017年5月期间在本院呼吸内科就诊的68例上感后咳嗽患者,所有患者均接受常规基础治疗,对照组仅给予孟鲁司特钠于睡前口服,观察组加用氯雷他定,对比两组治疗前后咳嗽症状评分及治疗效果,评价药物安全性,同时观察复发情况.结果 治疗后,观察组咳嗽症状评分为(0.07±0.01)分,明显低于对照组的(1.12±0.09)分,观察组咳嗽症状改善情况优于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为97.06％,明显高于对照组的85.29％,观察组整体疗效明显优于对照组(P<0.05),观察组药物不良反应发生率为2.94％,明显低于对照组的14.71％(P<0.05).观察组治疗结束后随访过程中有1例复发(3.03％),对照组有4例复发(13.79％),观察组复发率明显低于对照组(x2=11.740,P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠与氯雷他定联合治疗上感后咳嗽能够明显改善患者咳嗽症状,提升疗效,减少复发,值得临床推广.
【期刊名称】《当代医学》
【年(卷),期】2019(025)009
【总页数】3页(P1-3)
【关键词】上呼吸道感染后咳嗽;孟鲁司特钠;氯雷他定;临床疗效
【作 者】陈焱 【作者单位】辽阳石化总医院呼吸科,辽宁 辽阳 111003
【正文语种】中 文
上呼吸道感染（简称上感）是临床常见的一类急性呼吸道感染性疾病，70%～80%由病毒感染引起，受凉、过度疲劳等导致全身或呼吸道局部防御功能降低的因素均有可能诱发本病，因此，上感发病率居高不下，而且全年皆可发病。上感急性期后，咳嗽是最常见的主诉，临床表现为刺激性干咳、痰液黏着等，根据病程不同可以分为急性咳嗽、亚急性咳嗽及慢性咳嗽，上感后咳嗽的发病机制尚不明确，现阶段缺乏特效疗法[1]。本院对收治的上感后咳嗽患者采用孟鲁司特钠与氯雷他定治疗，取得满意效果，具体报道如下。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
摘 要：目的 讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。结果 两组护理结果比较有突出的统计学差异（P<0.05）：观察组疗效（98.00%）、肺功能改善情况均优于常规组（88.00%）。
结论 小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠参与治疗，可以更好的改善患儿的肺部功能，加速患儿康复，治疗安全性确切，总体疗效比常规治疗方法更理想。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；疗效
引 言：
作为常见的儿童哮喘类型，小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状，因此在临床儿科诊疗中常会被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染。在控制病情的过程中，应用常规的止咳平喘治疗方法无法达到理想疗效，患儿病情迁延、治愈难度大，患儿家属心理压力增加。孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗体剂的一种，针对咳嗽变异性哮喘患儿有突出疗效，可以迅速消除炎性反应，提高患儿血管通透性、平喘、止咳效果好。本次实验选择某医院临床确诊患儿，应用孟鲁司特钠参与治疗过程，与单一实施雾化吸入治疗的患儿比较疗效治疗，现报道结果如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 常规组患儿：年龄平均值（4.20±1.35）岁，最大11岁、最小2岁；平均病程（4.02±2.01）周，范围3-8周；男性29例、女性21例。
观察组患儿：年龄平均值（5.11±1.01）岁，最大10岁、最小3岁；平均病程（4.65±1.87）周，范围2-7周；男性32例、女性18例。
比较患儿一般资料，临床统计学指标显示P>0.05，对比实验有可行性。
1.2 方法
患儿入院后均实施常规的止咳、化痰、消炎治疗。
研究口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
·122·中国现代药物应用2017年1月第11卷第2期 Chin J Mod Drug Appl, Jan 2017, Vol. 11, No. 2
(246.85±22.75)ml, 差异具有统计学意义(P<0.05)。与以上相
关研究结果基本相同。
综上所述, 对产后出血采取欣母沛进行治疗, 可以使术
后出血量明显减少, 使治疗效果明显提高, 在临床当中得以
广泛应用。
参考文献
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孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
李彦杰
【摘 要】目的 探讨咳嗽变异性哮喘的临床诊断和治疗方法.方法 依据102例咳嗽变异性哮喘患儿入院时间的差异将其分为两组,分别给予孟鲁司特钠治疗(观察组51例)及酮替芬治疗(对照组51例),对比两组治疗效果.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿症状改善时间、症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后随访3个月,观察组复发率为2.0％(1/51),低于对照组的21.6％(11/51),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 给予咳嗽变异性哮喘患儿孟鲁斯特纳治疗,能获得较好的临床效果,可改善患儿临床症状,促使其尽快康复,且复发率低,安全性高,值得研究和推广.
【期刊名称】《河南医学研究》
【年(卷),期】2017(026)017
【总页数】2页(P3141-3142)
【关键词】咳嗽变异性哮喘;孟鲁斯特纳;酮替芬
【作 者】李彦杰
【作者单位】舞钢公司总医院 河南平顶山462500
【正文语种】中 文
【中图分类】R562.25
咳嗽变异性哮喘是以慢性咳嗽为主要或唯一症状的特殊类型哮喘[1]。该病多发于儿童，多数患儿临床表现出胸闷、顽固性干咳等症状，给患儿身心健康和生活质量带来严重威胁。而且，由于该病症状不典型，极易被误诊为急慢性支气管炎疾病而长期接受无效的抗菌素治疗[2]。本次研究将孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗中，探讨其临床效果。
1.1 一般资料 本次研究中102例咳嗽变异性哮喘患儿入院时间均为2015年5月至2016年5月，结合患者入院时间先后将其分为两组。观察组51例患儿中，男27例，女24例；年龄为2～12岁，平均(6.5±3.2)岁；病程为1～6个月，平均(2.6±1.6)个月。对照组51例患儿中，男26例，女25例；年龄为2～12岁，平均(6.6±3.3)岁；病程为1～6个月，平均(2.5±1.5)个月。两组上述临床资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果研究
孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果研究
【摘 要】目的：研究孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的效果。方法：选取我院2015年6月到2017年9月期间收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例，随机分为对照组和试验组各50例。给予对照组患儿常规治疗措施，在常规治疗基础上给予试验组患儿孟鲁司特钠治疗。比较患儿疗效，比较患儿症状缓解时间和住院时间，并比较患儿不良反应发生情况。结果：患儿疗效比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患儿症状缓解时间及住院时间比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患儿不良反应发生情况比较试验组发生率更低，但数据对比P＞0.05。结论：孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果较好，具有较高临床价值。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；治疗效果
咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为主要或唯一症状的特殊类型哮喘，其与哮喘病有相同的持续气道炎症反应和气道高反应性[1]。咳嗽变异性哮喘的病因复杂，其主要与遗传素质、免疫状态、精神心理状态、内分泌和健康状态等相关，并且会受到职业因素、气候条件、药物因素和变应原等的影响。本研究对孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果进行分析，报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
从我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中选取100例分为对照组和试验组，每组各50例。对照组患儿男29例，女21例，患儿年龄3～14岁，平均年龄（6.582.14）岁，患儿病程在3～26个月，平均病程（14.853.62）个月。试验组患儿男28例，女22例，患儿年龄2～15岁，平均年龄（6.722.08）岁，患儿病程在2～28个月，平均病程（14.963.49）个月。患儿基本资料比较P＞0.05，具有可比性。
1.2方法
给予对照组患儿常规治疗措施，患儿入院后采用特步特林、布地奈德进行治疗，具体用法用量为：将2.5mg～5㎎特步特林和1㎎布地奈德加入到2ml浓度为0.9%的氯化钠溶液中进行稀释，之后采用雾化吸入的方式对患儿进行治疗，每日用药2次，连续治疗28d为1个疗程。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及不良反应分析
北方药学2019年第16卷第12期
表1两组治疗效果[n（%）]注：与对照组比较，P约0.05。表2两组不良反应[n（%）]注：与对照组比较，P约0.05。咳嗽变异性哮喘在临床上可称为过敏性咳嗽或隐匿性哮喘，该病以气道高反应性为主要表现，是一种常见慢性呼吸道疾病，同时也是造成小儿慢性咳嗽的重要因素之一，若得不到及时治疗，病情可发展为哮喘持续状态，会影响日常生活[1]。为提高治疗效果，本研究主要对2018年1耀12月本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿180例资料分析，报道如下。1资料与方法1.1一般资料：选取2018年1耀12月本院收治180例小儿咳嗽变异性哮喘患者，按照随机数表法分为两组。对照组90例，男性45例，女性45例；年龄2耀12岁，平均年龄（6.55依1.39）岁；病程2.5耀12.5个月，平均病程（7.56依0.57）个月。研究组90例，男性47例，女性43例；年龄2耀13岁，平均年龄（6.79依1.48）岁；病程3耀13个月，平均病程（7.50依0.55）个月。纳入标准：均未服用孟鲁司特钠；无其他器官以及系统疾病；患儿家属均签署知情同意书。排除标准：依从性低或中途退出；存在其他呼吸系统疾病。比较两组性别等资料无显著差异（P跃0.05）。1.2治疗方法：予以对照组止咳、平喘、抗感染等常规干预；研究组联合孟鲁司特钠（杭州默沙东制药有限公司，国药准字J20130047），6岁以下单次服用4mg，6岁以上单次服用5mg，1次/d，每晚睡觉前服用；两组疗程3个月。1.3观察指标与评定：分析两组效果与不良反应，咳嗽、呼吸困难等基本消失，肺部哮鸣音及湿啰音消失为显效；呼吸困难等症状有所缓解，肺部哮鸣音及湿啰音消失减轻为有效；症状及体征无改变，病情加重为无效。对两组不良反应比较（皮疹、头痛、腹痛等）[2-3]。1.4统计学方法：研究选择以SPSS21.0软件分析，计量资料表示以均数依标准差（x依s），以t检验；计数资料以百分比（%）表示，以字2检验。P约0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组治疗效果：研究组治疗总有效率比对照组高（P约0.05），见表1。2.2两组不良反应：研究组不良反应比对照组少（P约0.05），见表2。3讨论咳嗽变异性哮喘属于临床儿科常见、多发的呼吸系统疾病，发病机制尚不明确，发病机制复杂，在临床上多认为该病的本质和哮喘相同[4]。小儿咳嗽变异性哮喘具有迁延不愈、病情反复等特点，主要以反复发作的刺激性干咳为临床表现，在夜间或清晨可出现严重的临床症状，若未及时接受有效治疗，病情可发展为哮喘持续状态，严重影响生活质量[5]。为探究咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗效果，本研究对180例咳嗽变异性哮喘患儿资料分析。本研究结果中：研究组疗效比对照组高；且研究组不良反应比对照组少，差异具有统计学意义，表明孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘，可减少不良反应，提高临床治疗效果。分析原因考虑为：临床对小儿咳嗽变异性哮喘常使用茁受体激动剂或是糖皮质激素治疗，但，这种治疗方法对中青年患者具有很好的疗效，但由于患儿各脏器尚未发育完全，通常因机体耐受力差会出现一系列不良反应[6]。在本次研究中，临床对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗，临床疗效显著。孟鲁司特钠在临床上是特异性较强的白三烯受体拮抗剂，是一种选择性高的非甾体类抗炎免疫药物。该药物能对白三烯以及相关活性因子有较强的阻滞能力，可对细胞中的结合能力进行阻断，难以发挥其生物学特性。此外，孟鲁司特钠可促进嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细组别例数显效有效无效总有效率对照组研究组字2P909052（57.78）59（65.56）1.1516跃0.0520（22.22）23（25.55）0.2750跃0.0518（20.00）8（8.89）4.4955约0.0572（80.00）82（91.11）4.4955约0.05组别例数皮疹头痛腹痛发生率对照组研究组字2P90904（4.44）1（1.11）0.8229跃0.055（5.55）2（2.22）1.5517跃0.053（3.33）1（1.11）0.2557跃0.0512（13.33）4（4.44）4.3902约0.05孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及不良反应分析周月华（佛山市南海区妇幼保健院佛山528200）摘要：目的：观察分析咳嗽变异性哮喘患儿行孟鲁司特钠治疗效果与不良反应。方法：选择本院2018年1耀12月收治180例小儿咳嗽变异性哮喘患者，随机分成两组，对照组90例使用常规药物治疗，研究组90例在对照组基础上添加孟鲁司特钠治疗，分析两组疗效与不良反应。结果：研究组临床总有效率比对照组高，差异有统计学意义（P约0.05）；研究组不良反应发生率比对照组低，差异有统计学意义（P约0.05）。结论：临床使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘，可减少不良反应，提高临床治疗效果，临床上值得推广。关键词：孟鲁司特钠小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效不良反应中图分类号：R725.6文献标识码：B文章编号：1672-8351（2019）12-0149-02