(医疗药品)股份有限公司抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设
医药中间体生产建设项目可行性研究报告
医药中间体生产建设项目可行性研究报告编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司工程师：高建医药中间体生产建设项目可行性研究报告核心提示：医药中间体项目投资环境分析，医药中间体项目背景和发展概况，医药中间体项目建设的必要性，医药中间体行业竞争格局分析，医药中间体行业财务指标分析参考，医药中间体行业市场分析与建设规模，医药中间体项目建设条件与选址方案，医药中间体项目不确定性及风险分析，医药中间体行业发展趋势分析专业编写：医药中间体项目建议书医药中间体项目申请报告医药中间体项目环评报告医药中间体项目商业计划书医药中间体项目资金申请报告医药中间体项目节能评估报告医药中间体项目规划设计咨询医药中间体项目可行性研究报告【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】医药中间体项目可行性研究报告、申请报告【交付方式】特快专递、E-mail【交付时间】3-5个工作日【报告格式】Word格式；PDF格式【报告订制】客户通过第三方(百度文库平台)，担保下单，可安心订制，下单后，我公司研究员会给您电话沟通。
【报告说明】本报告是针对项目投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。
可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。
对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。
为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。
福瑞达制药、山东鲁抗医药股份有限公司、罗欣药业、辰欣
利用微生物发酵技术生产生物药物的企业有齐鲁制药、福瑞达制药、山东鲁抗医药股份有限公司、罗欣药业、辰欣药业、新华医药集团有限公司等。
山东鲁抗医药股份有限公司主要产品包括:人用抗生素、半合成抗生素、兽用农用抗生素、生物技术药品以及抗生素相关制剂、医药中间体、药用树脂、葡萄糖等产品.具体包括：青霉素、氨苄西林、阿莫西林，哌拉西林、美洛西林、阿洛西林和阿莫西林克拉维酸钾等半合青原料药与制剂,以及头孢唑啉、头孢氨苄、头孢曲松、头孢他啶、头孢替唑、头孢匹胺、头孢匹罗、头孢硫脒、头孢米诺、头孢克肟、头孢他美酯等头孢菌素原料药与制剂系列。
企业概况：山东鲁抗医药股份有限公司是山东省医药行业首家大型股份制企业,控股股东为山东鲁抗医药集团有限公司.鲁抗医药是国家大型一类企业和国内医药企业通过GMP认证品种最齐全的企业，并在全国西药系统首家通过ISO9001质量体系认证和ISO14001环境体系认证.至2006年12月31日，公司总资产达24.3亿元。
主要经营许可范围的化学原料药及制剂、医药生产用化工原料、辅料及中间体、兽用药、医药包装品及饲料添加剂的制造、加工、销售；食品添加剂（纳他霉素）的制造、加工、销售；医药化工设备制作、安装；医药工程设计；技术开发、咨询、服务。
鲁抗医药已通过ISO14001认证、ISO9001认证、OSHMS认证,药品生产车间全部通过国家GMP认证，其生产过程严格按照GMP标准组织运行。
“鲁抗牌"青霉素钠原料药及粉针获得国家质量金奖和百姓放心药品牌,酒石酸泰乐菌素、大观霉素原料药获得欧盟COS证书，大观霉素通过德国CGMP认证,AIV通过美国FDA现场检查,注射用青霉素钠、注射用盐酸大观霉素、乙酰螺旋霉素片、阿莫西林胶囊、注射用头孢曲松钠5种产品被评为“山东名牌”.“鲁抗牌”是中国驰名商标，被山东省列为重点培植的国际知名品牌，被商务部确定为:“重点培育和发展的中国出口名牌”，被中国医药质量管理协会授予“药品质量诚信建设示范企业".鲁抗商标被誉为“消费者最喜爱的商标”百强第九名，被评为新中国60年山东百家领袖品牌，2009年，鲁抗被济宁市委市政府授予“改革开放30周年功勋企业”荣誉称号，获得全国医药行业思想文化建设先进单位称号，山东省思想政治工作优秀企业称号。
浏阳工业园企业名录汇总表
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公司拥有国内一流的智能化GMP生产系统和湖南省最大的青霉素制剂车间，生产片剂、胶囊、颗粒剂三大剂型、三十三种药品及保健品。其主导产品“银黄清肺胶囊”和“宫环养血颗粒”皆为具有独家知识产权的国家级新药。公司以这两个产品为双引擎，建设了完善的产品体系，致力于成为中国呼吸科用药、妇科调理用药的领袖级企业。
序号
公司名字
主营领域
地址
1
湖南尔康制药股份有限公司
公司一直从事医药产品的研发、生产和销售，主要业务包括药用辅料及新型抗生素产品。公司是国内品种最全、规模最大的专业药用辅料生产企业之一，并且是国内少数几家拥有新型青霉素类抗生素------磺苄西林钠原料药和成品药注册批件的企业之一。目前，公司拥有116个药用辅料品种，可为各种片剂、针剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液等药品的生产提供药用辅料，主要产品包括药用甘油、药用蔗糖、药用乙醇、药用丙二醇、药用氢氧化钠等。
湖南省浏阳市生物医药工业园
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湖南华纳大药厂湖南华纳大药厂天然药物有限公司
制剂产品多库酯钠片、胶体果胶铋干混悬剂、磷霉素氨丁三醇散、法罗培南钠颗粒、双氯芬酸钠缓释片、银杏叶分散片、裸花紫珠分散片、金鸡分散片、人参蜂王浆咀嚼片等，及原料药胶体果胶铋、泮托拉唑钠、磷霉素氨丁三醇、法罗培南钠等品种规模与品牌不断提升,成为湖南省新药技术开发及生产转化领域的龙头企业之一。
长沙国家生物产业基地康天路
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湖南九芝堂斯奇生物制药有限公司
是一家以生产生物制剂为主的制药公司，是湖南九芝堂股份有限公司的下属分公司。主要经营生物制药、生物制剂的研究、开发、生产与销售；保健食品的生产与销售。
湖南省浏阳市生物医药工业园
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湘北威尔曼制药股份有限公司
2024年医药中间体建设项目可行性研究报告
一、项目背景随着医药行业快速发展，中间体作为医药产品合成的重要原料，市场需求持续增长。
为满足市场需求，提高我国医药中间体的自给能力和国际竞争力，本项目将建设一条医药中间体生产线，以满足国内外市场的需求。
二、项目概述本项目计划在2024年投资兴建一条年产量为XXX吨的医药中间体生产线。
项目选址考虑因素包括地理位置、交通便利程度、能源供应可靠性以及环境因素等。
同时，项目将按照国家相关法规和标准，建设一条符合环保要求的生产线。
三、市场分析1.市场需求目前，全球医药中间体市场需求增长迅猛，特别是在新兴市场的增长更为明显。
中间体作为合成药物的关键原料，其市场需求与医药行业的发展紧密相关。
2.市场竞争目前，我国医药中间体市场存在一定的依赖进口的情况。
通过建设一条医药中间体生产线，可以提高我国医药中间体的自给能力。
在国际市场上，具备竞争力的医药中间体生产企业有限，所以项目在国际市场上也具备一定的竞争优势。
四、技术可行性分析本项目采用先进的生产工艺和设备，以确保产品质量和生产效率。
同时，项目还将引入先进的环保技术，实施环境保护措施，以满足国家相关法规和标准。
五、经济效益分析本项目的投资规模为XXX万元，预计可实现年均销售收入为XXX万元。
项目建设期为XX年，预计实现投资回收期为XX年，静态投资回收期为XX年。
根据初步预测，项目的经济效益较为可观，具有一定的投资价值。
六、风险分析1.市场风险医药中间体的市场需求受到政策、经济和技术等因素的影响，市场竞争也较为激烈。
在项目运营过程中，需时刻关注市场需求和竞争态势，灵活调整经营策略。
2.技术风险医药中间体生产过程中涉及复杂的化学合成反应和生产工艺，技术风险较高。
项目在建设过程中需选择可靠的技术供应商，并建立健全的技术支持和管理体系，以减少技术风险。
七、可行性结论根据对项目的可行性进行分析，本项目具备以下几个方面的可行性：1.市场需求旺盛，项目有良好的市场前景。
2.技术水平成熟，可以保证产品质量和生产效率。
医药公司简介范文
医药公司简介范文医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业。
下面是医药公司简介范文，欢迎参阅。
医药公司简介范文1泰凌医药集团有限公司中国目前惟一具备医药健康产品研发、生产、经销、推广、配送等一体化服务能力的综合性港资医公司成立于一九九五年，二零零九年八月在(泰州)中国医药城设立公司，作为中国内地总部，控股内地子公司。
国际知名医药企业葛兰素史克、辉瑞、罗氏等均为其客户。
泰凌医药二零一一年四月二十日在香港联合交易所主板上市，成为中国医药城内首家正式上市的企业。
其在中国医药城的销售规模年内可望达到三十五亿元。
药企业集团。
医药公司简介范文2华润医药集团有限公司(China Resources Pharmaceutical Group Limited)是以药品研发、制造、分销为一体的企业集团, 是华润(集团)有限公司旗下七大核心战略业务单元之一。
2012年(壬辰年)，华润医药实现营业额986亿港元，经营利润61.6亿港元，总资产856亿港元，整体规模位居中国医药行业前三强。
华润医药提供的产品和服务遍及全国29个省(区、市)，在药品制造和医药分销方面均具有雄厚的产业基础和领先优势，并致力于打造全产业链协同发展平台。
华润医药拥有现代化的生产基地、分销中心和高水平的研发中心，在中成药、免煎中药、化学合成药物、生物药、天然药物、原料药中间体、营养保健品、制药装备、医药流通等多个领域为患者和社会提供产品和服务，拥有80多条GMP认证的现代化生产线，其中在心血管、大输液、生殖健康、基因治疗、天然药物、中成药、医疗器械等领域居于中国领先地位。
旗下销售额过亿港元产品超过20个，过10亿港元产品2个(999感冒灵、东阿阿胶块)，过亿产品总销售额超过110亿港元。
拥有“999”、“双鹤”、“赛科”、“东阿”和“毓婷”等“中国驰名商标”，“999”品牌还两次入选中国最具价值品牌TOP50强，“东阿阿胶”等品牌被评为“中国500最具价值品牌”。
福安药业：抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设项目可行性研究报告
型农村合作医疗，我国医疗市场对药品的需求总量大幅度增加，特别是疗效 好、价格低、用量大的药品。这样，就自然增加了生产这部分制剂药品原料药 的需求，从 2011 年的情况来看，医疗市场对于这类医药原料药的需求总量和上 年同比增加 20%以上。据业内相关专家保守的估算，2012 年医药市场对医药原 料药的需要量的增长幅度，与 2011 年和上年同比增加的幅度将继续保持增长。 因此在今后一段时间里，整个市场对医药原料药的需求量将有大幅度的增长， 医药原料药工业的市场与发展前景看好。
广安凯特医药化工有限公司经过多年的不懈努力和丰富的生产实践，在医 药中间体的生产上取得了一定成绩，为进一步发展和增加公司药物中间体生产 的优势，根据自身的发展计划，利用自身很强的科研开发和技术创新能力以及 地理位置和环境条件，有扩建所需的场地及水电等必要的条件，该公司通过市 场调研，决定对有潜力的产品进行产业化，提高企业的市场竞争力。
（1）我国医药原料药生产行业，将面临又一次新的整合和洗牌 近些年来，我国医药原料药生产的快速发展，从生产品种到生产能力和产
量，都居身于世界前列，成为世界医药原料药市场中举足轻重的主要力量。据 统计，目前，我国医药化学原料药生产企业共有 1016 家，其中，大型企业 24 家、中型企业 149 家、小型企业 843 家。并且，我国医药原料药生产行业，已 经有过去的零散型向规模化发展的方向转化，在 1016 家企业中，24 家大型企 业、149 家中型企业和 843 家小型企业的工业产值分别占 35.14%、33.13%、 31.73%，在国际市场中具有很强的竞争力。国家环保总局颁发的《制药工业污 染物排放标准》于2008 年 08 月 01 日开始正式实施，所有制药工业企业都面临 着这一个新的问题，必须达到《制药工业污染物排放标准》才能够获准正常生 产。
东北制药集团股份有限公司财务数据分析
东北制药集团股份有限公司财务数据分析----2009年审计报告一、公司基本情况介绍东北制药集团股份有限公司（Northeast Pharmaceutical Group Co.,Ltd.)，简称“东北制药”，是以化学原料药为主，兼有生物发酵、中西药制剂和微生态制剂的大型综合性制药企业。
设有国家级企业技术开发中心，拥有医药工业研究院、设计院、环保研究所和质量检测中心，并设有“博士后”工作站，具有较强的新药开发能力。
拥有集批发、配送、调拨、零售、仓储和商务中心为一体，辐射东北地区市场终端，建筑面积近 4万平方米的物流中心。
公司主要生产抗生素类、维生素类、心脑血管类、消化系统类、抗病毒类、天然药物类、抗艾滋病类、麻醉精神药品类、抗结核药品类和计划生育药品类、化妆品类等800多种原料和制剂产品。
主营业务主要以原料药、制剂药和医药商业三大部分。
从09年年报看，原料药占主要收入40%（VC和其它原料药各占50%），制剂占20%，医药商业占40%，公司产品内销占60%-75%，出口占25%-40%。
二、行业背景介绍及行业地位分析1.行业背景随着医改的推进，化学制药、医药商业将显著受益医改的扩容。
医药行业受金融危机的影响有限，尽管医改对医药行业利好，但同时也将带来利润率降低的问题。
化学制剂作为医药中最大的子行业，其利润总额占行业的36%，也是医改受益面最广的行业。
受医院终端用药快速拉动影响，2008年9-11月化学药制剂是各子行业中表现最突出的行业，在收入保持了22.39%的高速增长外，其毛利率还有所提高，营业利润和利润总额都出现了30%以上的高速增长，环比6-8月，化学药制剂利润也有正的增长。
2008年原料药行业不仅是利润规模的井喷，也是盈利能力的大幅提高。
从化学原料药的价格走势来看，大部分品种呈现出中间高、两头低的局面。
到2008年底，部分品种价格已经达到底线，2009年又开始了新一轮的周期。
原料药产量大，品种多且走势各不相同，大品种格局较稳定，小品种竞争激烈。
精细化学品化学医药与中间体
（9）英国Florey（1940）在Fleming（1928）研究的基础上， 从青霉菌培养液中分离出青霉素，并开始将抗生素应用于临 床，开辟了抗寄生虫病和细菌感染的药物治疗，促进了化学 治疗学（chemotherapy）的发展。
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（10）近年来，由于分子生物学等学科的迅猛发展，以及 新技术在药理学中的应用，药理学有了很大发展。
a）如对药物作用机制的研究，已由原来的系统、器官水平， 深入到细胞、亚细胞、受体、分子和量子水平； b）已分离纯化得到多种受体（如N胆碱受体等）；阐明了多 种药物对钙；钠、钾离子通道的作用机制。
c）从中药中提出的镇痛药罗通定，解痉药山莨菪碱，强心式 类药羊角拗甙、黄夹甙和铃兰毒甙，抗疟药青蒿素，抗癌药高 三尖杉，喜树碱和紫衫醇等，均在临床有广泛应用
3.1 概 述
• 医药按药理作用分为心血管系统药物、抗菌药物（包括抗生素）、抗精神失常药、 抗炎解热镇痛药、消化系统药物、抗癌药、呼吸系统药、麻醉药、催眠药和镇静药、 抗癫痫药、抗组织胺药、利尿脱水药、脑血管障碍治疗药、抗寄生虫药、降血糖药、 维生素类药、激素类药等
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MeO
CH2CH2NHAc
CH2CH2Cl CH3 N
CH2CH2Cl 氮介
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(2).亚乙基亚胺类
功能基团：亚乙基亚胺
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(3).亚硝基脲类 结构持征：具有β-氯乙基亚硝基脲的结构单元。
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2.金属配合物抗肿瘤药 作用机制：使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞的 分裂。
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常用抗代谢药物有：嘌呤拮抗物、叶酸拮抗物、嘧啶 拮抗物等。
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抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设项目可行性研究报告编制：重庆福安药业（集团）股份有限公司广安凯特医药化工有限公司二○一二年三月1总论 (3)2市场预测分析 (8)3产品方案及生产规模 (13)4工艺技术方案 (15)5原材料、辅助材料、燃料和动力供应 (21)6厂址方案 (22)7环境保护 (23)8安全卫生监督与管理 (26)9生产班制与人力资源配置 (28)10项目实施计划与进度安排 (28)11投资估算和资金筹措 (29)12财务分析 (32)13结论及建议 (35)1.1概述1.1.1项目名称抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设项目1.1.2项目单位承办单位名称：广安凯特医药化工有限公司法人代表：彭能文企业性质：其他有限责任公司注册资本：叁仟柒佰万元人民币注册号：511622000000641地址：武胜县工业集中区中心片区邮政编码：400063电话：629524011.1.3项目地址：武胜县工业集中区中心片区1.1.4项目性质：技改1.1.5生产规模：（1）氨曲南小单环60吨/年（2）卡培他滨中间体70吨/年（3）伊马替尼中间体30吨/年（4）3-噻吩丙二酸10吨/年（5）2-磺基苯乙酸50吨/年1.1.6建设内容（1）生产设施（氨曲南中间体生产线、抗肿瘤中间体生产线、青霉素中间体生产线）；（2）公用工程（变配电站、循环水系统等）；（3）辅助生产设置（冷冻站、纯化水站、配备分析化验设备）。
1.1.7建设投资工程建设投资为6006.92万元，其中：设备购置费1893.05万元,占建设投资的31.51%；安装工程费1467.07万元，占建设投资的24.42%；建筑工程费933.04万元，占建设投资的15.53%；其它工程及其他资产费1167.67万元，占建设投资的19.44%；预备费546.08万元，占建设投资的9.09%。
1.1.8项目总投资本项目总投资：7836.00万元，其中：建设投资6006.92万元；流动资金1829.08万元。
1.1.9资金筹措本项目投资为7836.00万元，资金来源为企业通过母公司使用募集资金投资7620.52万元，其余部分由建设单位自筹解决。
1.1.10建设周期：建设期2年。
1.2建设单位概况广安凯特医药化工有限公司为重庆福安（药业）集团股份有限公司控股子公司，其控股份额为70%，是福安药业产业链前端环节。
广安凯特医药化工有限公司（以下简称广安凯特）于2007年9月成立，位于四川省武胜县工业集中区中心片区，属武胜县规模以上招商引资企业，占地面积110亩，注册资本3700万元。
地理位置距县城9公里，距邓小平故居30多公里，距重庆机场90公里，紧邻两江开发新区，处于重庆一小时经济圈范围，具备优越的人文地理优势。
广安凯特专业从事医药中间体生产，有着雄厚的合成技术能力，目前生产的主要产品是四乙酰、五乙酰吡喃糖甙、安曲南单环、替卡西林中间体3-噻吩丙二酸、奥拉西坦等医药中间体。
广安凯特现有三个生产车间6条生产线，拥有生产设备410多台套，年生产能力150吨。
一个污水处理站，拥有污水处理设备25台套，日处理能力200吨。
广安凯特现有员工260多人，中高级人才60多人，大专以上学历46人，持特殊工种操作证19人，高级技师等10人。
公司设安全部、环保部、生产部、供应部、销售部、质检部、研发部、财务部、综合部、公司办公室，经理团队4人，中干17人，具大专以上学历，能适应现代企业管理需要。
生产工人都经过培训上岗，具化工企业操作技能，完全能适应医药化工生产。
广安凯特入驻武胜县工业园区以来，历年被县人民政府及职能部门评为纳税先进单位、重合同守信用单位、安全生产先进单位。
广安凯特全面推行现代企业管理制度，建立健全了规范的决策程序、缜密的财务监督体系、以人为本的用工体制、严谨可行的岗位责任制及安全保障体系等规章制度，不断完善监督与激励机制，倡导团队精神，鼓励开拓创新，为企业的可持续科学发展奠定了坚实基础。
1.3项目提出的背景、必要性及意义1.3.1项目提出的背景医药中间体历来被称为“常青产业”，是高技术、高风险、高投入、高回报的产业，一直是发达国家竞争的焦点，随着经济全球化的发展，国际竞争日趋激烈，医药技术在竞争中迅猛发展。
从外部看，由于国际医药产业调整结构，在全球范围内广泛实施“产业转移”以及“合同生产”战略，使我国逐渐成为国际“转移生产”的加工制造中心，从而给我国医药企业的成长提供了发展机会；从内部看，是由于我国20世纪90年代后经过连续多次的国内、国际价格战以及政府宏观调控、政策扶持，使得行业集中度普遍得到提高，某些重点化学原料药的工艺技术水平及生产规模也随之迅速提高，从而提升了我国化学原料药的国际竞争力。
目前我国医药原料药生产主要呈现出以下趋势：（1）我国医药原料药生产行业，将面临又一次新的整合和洗牌近些年来，我国医药原料药生产的快速发展，从生产品种到生产能力和产量，都居身于世界前列，成为世界医药原料药市场中举足轻重的主要力量。
据统计，目前，我国医药化学原料药生产企业共有1016家，其中，大型企业24 家、中型企业149家、小型企业843家。
并且，我国医药原料药生产行业，已经有过去的零散型向规模化发展的方向转化，在1016家企业中，24家大型企业、149家中型企业和843家小型企业的工业产值分别占35.14%、33.13%、31.73%，在国际市场中具有很强的竞争力。
国家环保总局颁发的《制药工业污染物排放标准》于2008年08月01日开始正式实施，所有制药工业企业都面临着这一个新的问题，必须达到《制药工业污染物排放标准》才能够获准正常生产。
（2）医药原料药的市场价格全面看涨由于国家推行多项惠民政策，全面推行全民医疗保险，在农村逐步扩大新型农村合作医疗，我国医疗市场对药品的需求总量大幅度增加，特别是疗效好、价格低、用量大的药品。
这样，就自然增加了生产这部分制剂药品原料药的需求，从2011年的情况来看，医疗市场对于这类医药原料药的需求总量和上年同比增加20%以上。
据业内相关专家保守的估算，2012年医药市场对医药原料药的需要量的增长幅度，与2011年和上年同比增加的幅度将继续保持增长。
因此在今后一段时间里，整个市场对医药原料药的需求量将有大幅度的增长，医药原料药工业的市场与发展前景看好。
1.3.2投资的必要性相对于原料药及制剂，医药中间体的出口受到进口国的限制要少得多，而且近年来，美国和欧洲的许多大制药公司从节省生产成本与环保要求的层面考虑，将其医药中间体的生产逐渐向发展中国家转移，或者多从发展中国家进口质量可靠的医药中间体。
这都给我国的医药中间体生产企业带来了极好的商机。
专家认为，由于多年累积的技术优势和未来医药市场的巨大需求，我国医药中间体行业蕴蓄着巨大的发展潜力。
由于近年来国家对抗生素药物生产和应用的限制性政策规定越来越严格，2011年8月13日卫生部就《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》向社会公开征求意见，征求意见稿对抗菌药物实行分级管理，严格控制高价药使用，并规定了责任追究条款，因此在这种的政策环境下，广安凯特医药化工有限公司在科学发展观的指导下，根据公司产业发展战略，以“转方式、调结构、促发展”经济方针为指引，以“提升产业层次、拓展产业领域、优化产品结构、提高运行质量”为目标，按照技术一流、管理一流、效益一流、生态一流的要求，以高端医药中间体、特色原料药和生物制药的研究开发为产业定位，加强企业自主创新体系建设，将产业链条从传统的医药中间体向抗生素、抗肿瘤等领域延伸，提升产业档次，优化产品结构，使公司发展向全球医药化工产品和特色原料药领域具有较大影响力的现代化制药企业迈进。
投资建设本项目是公司产业发展战略的一部分，是公司根据市场需求与国家政策动向实施产业调整、优化的试点项目，也是很好的发展契机。
本项目建成，将产生良好的经济效益和社会效益，使得企业获得可观的利润。
广安凯特医药化工有限公司经过多年的不懈努力和丰富的生产实践，在医药中间体的生产上取得了一定成绩，为进一步发展和增加公司药物中间体生产的优势，根据自身的发展计划，利用自身很强的科研开发和技术创新能力以及地理位置和环境条件，有扩建所需的场地及水电等必要的条件，该公司通过市场调研，决定对有潜力的产品进行产业化，提高企业的市场竞争力。
综上所述，广安凯特医药化工有限公司抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设项目技术起点高，消耗低，产品质量好，市场前景广阔，符合国家产业政策和地方的行业发展规划，具有很好的经济效益和社会效益。
因此，对该项目投资是十分必要的。
1.3.3项目建设的意义第一，项目的建设将进一步确立和巩固原料生产基地的地位。
项目建成后将使该公司的产能增加，巩固和扩大该产品的市场占有率，使公司的发展后劲得到进一步提高。
第二，项目的建设既优化了产品结构又延伸了产业链条，大幅度提高公司的产品竞争力。
项目的建设使公司的产能和效益得到较大提高，因此使企业产品的竞争力显著提高。
第三，当前，我国化学原料药的制造技术取得重大突破，生产水平提高很快，人工、生产成本大大低于发达国家，使我国在原料药生产上具有较强的国际比较优势。
通过新技术的产业化，进一步降低原料的生产成本。
因此，该项目的实施，为向社会提供质高价廉的产品创造了良好的条件，并将以良好的市场前景赢得较高的经济效益。
同时，该项目为企业持续、快速、稳定发展，奠定了坚实的基础，为项目所在地的经济腾飞作出贡献。
项目选用国内先进的工艺设备、较高的自控水平和良好的科研与检测装备，从而改善生产环境，提高产品质量，使企业获得较好的经济效益和社会效益。
2市场预测分析2.1产品市场分析2.1.1产品用途（1）氨曲南小单环氨曲南小单环主要是用于生产氨曲南。
氨曲南又称氨曲安、氨噻酸单胺菌素、氨噻羧单胺菌素、阿兹曲南、菌克单、君刻单、噻肟单酰胺菌素，英文名称为Aztreonam、AZACTAM、Azactam、Aztreonamum、Primbactam、Primbactin，它是20世纪80年代发展起来的新型结构，国内它是20世纪90年代下期发展起来的，是一种单酰胺环类（Monobactams）的新型β-内酰胺抗生素。
氨曲南为细菌杀菌剂。
它能迅速通过革兰阴性需氧菌的外膜壁，而对青霉素结合蛋白3 （PBP-3）具有高度亲和性。
通过作用于PBP-3，抑制细菌细胞壁的合成，导致细胞溶解和死亡。
氨曲南抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌及其它假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
本品对许多细菌产生的β内酰胺酶高度稳定。
对革兰阳性菌和厌氧菌无活性。