恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于
2016年执业药师试卷中药质量标准与鉴定 A型题
第五章中药质量标准与鉴定A型题1.我国最早的一部具有国家药典性质的本草是（A）A.《新修本草》B.《开宝本草》C.《图经本草》D.《经史证类备急本草》E.《本草纲目》2.中华人民共和国成立以来，到《中国药典》2015年版颁布后，先后共颁布了（A）A.10版B.9版C.8版D.7版E.6版3.中药鉴定取样时，平均样品的量一般不得少于实验用量的（B）A.2倍B.3倍C.4倍D.5倍E.1倍4.测定药材中酸不溶性灰分时加入的酸是（E）A.10%的硝酸B.10%的醋酸C.10%的硫酸D.10%的磷酸E.10%的盐酸5.《中国药典》规定“精密称定”是指被称取重量应准确至所取重量的（B）A.万分之一B.千分之一C.百分之一D.十分之一E.十万分之一6.《中国药典》2015年版一部凡例规定称取“2g”样量系指取样重量可为（D）A.1.04～2.06B.1.05～2.05gC.1.4～2.6gD.1.5～2.5gE.1.6～2.4g7.要确证纤维素细胞壁，应加入（C）A.间苯三酚试液和盐酸B.苏丹Ш试液C.氯化锌碘试液D.三氯化铁试液E.水合氯醛试液8.可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是（B）A.党参B.大黄C.附子D.地榆E.山药9.加稀盐酸能产生气泡的结晶体是（B）A.草酸钙结晶B.碳酸钙结晶（钟乳体）C.硅质晶体D.菊糖结晶E.橙皮苷结晶10.甲苯法测定水分适合于（E）A.大黄B.牛膝C.党参D.黄柏E.丁香11. 鉴别木质化细胞壁的试液是（E）A.钌红试液B.氯化锌碘试液C.三氯化铁试液D.α-萘酚试液E.间苯三酚试液和盐酸12.解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察（A）A.薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的样品B.木化组织群集成束的样品C.木化组织较多的样品D.质地坚硬的样品E.叶类药材13.双子叶植物根类药材横切面上通常可见的一圈环纹是（A）A.形成层B.皮层纤维束环带C.内皮层D.木栓形成层E.环髓纤维14.单子叶植物根茎类中药材横切面上通常可见的一圈环纹是（D）A.皮层中的纤维束环带B.皮层中的石细胞环带C.木栓形成层D.内皮层E.形成层15.在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小时使用的长度单位是（C）A.cmB.mmC.μmD.nmE.pm(皮米)16.目前测定中药中重金属及有害元素（铅、镉、汞、铜、砷）最常用的方法是（C）A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.原子吸收分光光度法D.薄层色谱扫描法E.高效液相色谱法17. 恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于（C）A.1mgB.0.5mgC.0.3mgD.0.1mgE.0.01mg18.炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后等待（B）A.15minB.30minC.20minD.45minE.60min19.试验中的室温除另有规定外一般是指（B）A.25±1℃C.25±2.5℃D.25±0.5℃E.25±1.5℃20.甘草的药效兼甜味成分是（C）A.甘草苷B.甘草苷元C.甘草甜素D.甘草酸E.异甘草酸21.性状上具有“白颈”特征的中药材是（A）A.地龙B.水蛭C.全蝎D.蜈蚣E.僵蚕22.具有简单、易行、迅速等特点的中药鉴定方法是（C）A.基源鉴别B.理化鉴别C.性状鉴别D.显微鉴别E.生物鉴定23.甲苯法测定水分适合于(14) （E）A.大黄B.牛膝C.党参D.黄柏E.丁香24.《中国药典》2015版，低温干燥温度不超过（D）A. 30℃B. 40℃C. 50℃D. 60℃E. 70℃25.植物类药材显微鉴定时，加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生的后含物是（C）A.碳酸钙B.硅质块C.草酸钙结晶E.淀粉粒26.肉桂粉末加氯仿2～3滴，略浸渍，速加2%盐酸苯肼1滴，出现结晶的颜色是（A）A.黄色B.石榴红色C.红色D.黄绿色E.紫红色27.酸不溶性灰分使用的酸（A）A.稀盐酸B.稀磷酸C.稀硫酸D.稀醋酸E.稀磷酸28.《中国药典》2015年版一部规定，应测定相对密度的药材是（D）A.血竭B.儿茶C.蟾酥D.蜂蜜E.冰片29. 使用甲苯法测定水分的中药材是（B）A.黄连B.当归C.木瓜D.冬虫夏草E.金钱草30. 检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法（A）A.酸败度B.杂质C.水分测D.灰分测定E.浸出物测定31.最适于分析含挥发油及其他挥发性组分的中药和中成药的方法是（D）A.薄层色谱法B.蛋白质电泳法C.高效毛细管电泳法D.气相色谱法E.高效液相色谱法32.下列哪项不属于药材的杂质（D）A.来源与规定相同，但其性状与规定不符B.来源与规定相同，但其入药部位与规定不符C.来源与规定不同的物质D.药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类E.无机杂质，如砂石、泥块、尘土等33.取粉末加乙醇1～2滴及30%硝酸1滴，放置片刻，镜检，有黄色针状或针簇状结晶析出的药材是（B）A.白芍B.黄连C.白芷D.巴戟天E.附子34.具有“蚯蚓头”，横切面是“菊花心”的药材是（D）A.川芎B.人参C.升麻D.防风E.三棱35.种子水浸后种皮显黏性的药材是（B）A.沙苑子B.葶苈子C.决明子D.酸枣仁E.薏苡仁36.粉末升华，升华物白色柱形、菱形（A）A.斑蝥B.水蛭C.蜈蚣D.全蝎E.地龙37.可用于鉴别纤维素细胞壁的试剂是（D）A.间苯三酚试液B.盐酸C.苏丹Ⅲ试液D.氯化锌碘试液E.硝酸38.鉴定矿物类药材透明度时，应将矿物磨成的标准厚度是（B）A.0.03cmB.0.03mmC.0.03μmD.0.03nmE.0.03dm（分米）39.荧光分析中常用的紫外光波长为（A）A.365nmB.254nmC.265nmD.280nmE.254～265nm（短波）40.《中国药典》2015年版一部规定，皮类饮片的丝宽为（B）A.1～3mmB.2～3mmC.1～2mmD.2～4mmE.3～4mm41.《中国药典》2015年版一部规定，含叶量不得少于30%的药材是（E）A.大蓟B.香薷C.蒲公英D.鱼腥草E.穿心莲42.《中国药典》2015年版一部规定，叶不得少于20%的药材是（C）A.益母草B.香薷C.广藿香D.槲寄生E.蒲公英43.《中国药典》2015年版一部规定检查千里光药材毒性成分限量的方法是（A）A.高效液相-质谱法B.气-质联用法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法44.目前，我国不少中药材在加工或储藏中常使用硫黄熏蒸以达到杀菌防腐、漂白药材的目的，但这种操作易导致下列哪种物质的污染（C）B.碳酸C.二氧化硫D.硫化钠E.硫化钾45.《中国药典》2015年版一部规定“称定”是指被称取重量应准确至所取重量的（D）A.十万分之一B.万分之一C.千分之一D.百分之一E.十分之一46.下列哪种细胞后含物加硫酸不溶解（C）A.草酸钙结晶B.碳酸钙结晶C.硅质D.菊糖E.钟乳体47.对于在贮藏过程中常发生氧化、聚合、缩合而致变色或“走油”的中药，应进行的是（D）A.水分测定B.总灰分测定C.酸不溶性灰分测定D.色度检查E.浸出物含量测定48秦皮的水浸出液在日光下显（E）A.浅黄棕色荧光B.污绿色荧光C.蓝紫色荧光D.棕红色荧光E.碧蓝色荧光49.《中国药典》规定测定斑蝥中斑蝥素的含量用（B）A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.薄层扫描法D.分光光度法E.酸碱滴定法50. 在采用水合氯醛透化制作中药粉末显微临时装片时，可滴加下列何种封藏试液，可防止水合氯醛析出结晶，并使切片透明（C）A.蒸馏水C.稀甘油D.乙醇E.乙腈51.《中国药典》2015年版一部水水蛭的质量控制采用的方法是（C）A.传统经验鉴别法B.纯度检查法C.生物效价检查法D.化学成分定性分析法E.化学成分定量分析法52. 含无机盐较多的植物类中药材，灰分测定时需要测定（C）A.总灰分B.生理性灰分C.酸不溶性灰分D.炽灼残渣E.灰屑含量。
干燥失重
定义:干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示.分类:(一)常压恒温干燥法本法适用于受热稳定及水分易赶除的药物。
将供试品置已在相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶内，精密称定，于烘箱内在规定温度下干燥至桓重。
“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
干燥至恒重的第二次以及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。
干燥温度一般为105℃。
有的药物含结晶水，在105℃水分不易除去，可提高于燥温度，如枸橼酸钠含结晶水，要求在180℃干燥至恒重。
为了使水分及挥发性物质易于挥散，供试品应平铺于扁形称量瓶中，其厚度不超过5mm，如为疏松物质，厚度不超过10mm。
如为大颗粒结晶，应研细至粒度约2mm。
放入烘箱进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥。
取出时，须先将瓶盖盖好，置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。
某些药物中含有较大量的水分，熔点又较低，如直接在105℃干燥，供试品即熔化，表面结成一层薄膜，使水分不易继续挥发。
此类药物应先在低温下干燥，使大部分水分除去后，再于规定温度干燥至恒重。
如测定硫代硫酸钠的干燥失重，需先在40~50℃干燥，然后渐次升温，最后于105℃烘至恒重。
(二)干燥剂干燥法本法适用于受热易分解或挥发的药物。
供试品置干燥器内，利用器内贮放的干燥剂、吸收供试品中的水分，干燥至恒重。
常用的干燥剂有硅胶、硫酸和五氧化二磷等。
其中五氧化二磷的吸水效力、吸水容量和吸水速度均较好，但价格较贵。
在使用时将其铺于培养皿中，置干燥器内，如发现表层已结块或出现液滴，即需更换。
硫酸的吸水效力与吸水速度次于五氧化二磷，但吸水容量比五氧化二磷大，价格也较便宜。
使用时应盛于培养皿或烧杯中，不能直接倾入干燥器，搬动干燥器时，应注意勿使硫酸溅至称量瓶或供试品上。
用过的硫酸，经加热除去水分后可再用。
硅胶吸水效力也次于五氧化二磷，但大于硫酸，且使用方便，价廉。
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分，共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用(回收率）表示.2．％（g/ml )表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。
3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42—→BaSO4↓）,所用的标准品为(标准硫酸钾溶液). 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在(0。
3mg)以下的重量。
5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1。
5）。
6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5—2。
5)g.7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸)。
8．。
9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气)。
二、单项选择题共50分A 型题（每题1分,共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指( C ）A.放在阴暗处，温度不超过10℃B.温度不超过20℃C.避光，温度不超过20℃D.放在室温避光处 E。
避光,温度不超过10℃2. 铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D )Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C。
增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋)氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。
Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋)还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7。
0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典(2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g,加水100ml，加热溶解后冷却，滤过,取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0。
01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。
氯化物的限量为（ B )A.0。
1％B.0.01 ％C.0。
5%D. 0。
1% E．0.001%5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液)1ml，加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热,界面显玫瑰红色，该药物应为( D ）A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6。
名词解析——药分(1)
药物分析名词解析绪论：1、药物：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
p12、药品：通常指药物经过一定的处方或工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
药物比药品表达更广的内涵。
p13、GLP：药物非临床研究质量规范管理p4GMP：药品生产质量管理规范GSP：药品经营质量管理规范GCP：药物临床试验质量管理规范4、ICH：人类药品注册技术要求国际协调会p5由欧盟、美国和日本三方于1990年发起Q：quality S：safety E：efficacy（有效性）M：multidisciplinary（综合技术要求）5、药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查、品质要求。
6、鉴别：是根据某些药品的物理、化学或生物学等特性进行的试验，以判断药物的真伪。
7、检查：是对药品安全性、均一性、有效性和纯度四个方面的状态进行试验分析。
p148、含量测定：是指采用药品标准中规定的试验方法，对药品中有效成分的含量进行测定。
9、标准品：是指用于生物鉴定或效价鉴定的标准物质，其特性量值按效价单位计，以国际标准物质进行标定。
10、对照品：是指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值一般按纯度（％）计。
11、精密称定：是指称取重量应准确到所称取重量的千分之一。
称定：是指称取重量应准确到所称取重量的百分之一。
精密量取：移液管。
量取：量筒约：是指量取不得超过规定量的±10%12、恒重：恒重是指供试品连续俩次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。
p1813、空白试验：是指不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，按照同法操作所得的结果。
14、百分吸收系数：当溶液浓度（c为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算）g）为1%（g/ml）、液层厚度（l）为1cm时的吸光度（A）。
P3315、中国药典相关:《中华人民共和国药典》（CHP）（由正文、凡例、通则构成）p53颁布：国务院药品监督管理部门编撰、审议：药典委员会。
兽药化验员培训考核试题及答案(基本操作、抗生素、高效液相)
化验员考核试题姓名：成绩：一、填空题（每题5分共50分）1、阴凉留样室的温度应控制在℃。
液相室、精密仪器室的温度应控制在℃，湿度为。
2、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在以下时的重量。
3、按药典规定，称取0.1g，是指称取量范围为至 g, 称取2g，是指称取量范围为至 g, 称取2.0g，是指称取量范围为至 g, 称取2.00g，是指称取量范围为至 g。
4、滴定液标定时相对平均偏差应小于，标定值与复标值相对偏差应小于。
液相法含量测定相对偏差应小于。
5、0.0785934保留4位有效数字。
6、量筒、容量瓶、移液管、刻度吸管、滴定管，其中属于精密玻璃容器。
7、某溶液pH值约为4.0—5.0，校正酸度计需用标准缓冲液和标准缓冲液。
8、干燥剂硅胶失效后颜色由色变为色。
9、精密检验设备使用前应预热分钟。
10、化验室常用的灭菌方法有、、等二、简答（每题10分共50分）1、简述玻璃仪器的清洗方法。
2、简述分析天平操作前的注意事项3、简述高效液相色谱仪使用操作规程4、抗生素效价检测法操作规程及注意事项5、简述化验室安全注意事项一、填空题（每题5分共50分）1、阴凉留样室的温度应控制在＜20 ℃。
液相室、精密仪器室的温度应控制在18-26 ℃，湿度为30%-65% 。
2、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg 以下时的重量。
3、按药典规定，称取0.1g，是指称取量范围为0.06 至0.14 g, 称取2g，是指称取量范围为 1.5 至 2.5 g, 称取2.0g，是指称取量范围为 1.95 至2.05 g, 称取2.00g，是指称取量范围为1.995 至 2.005 g。
4、滴定液标定时相对平均偏差应小于0.1% ，标定值与复标值相对偏差应小于0.1% 。
液相法含量测定相对偏差应小于0.1% 。
5、0.0785934保留4位有效数字0.07859 。
6、量筒、容量瓶、移液管、刻度吸管、滴定管，其中容量瓶、刻度吸管、滴定管属于精密玻璃容器。
药物分析名词解释简答题
名词解释：1.药物分析：是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。
2.重金属：密度在4或5以上的金属3.杂质限量：答：杂质限量是指药物所含杂质的最大允许量。
4.限度检查：亦称限量检查，药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下，可以允许有一定限童的杂质存在，这样既可以保证药物质量，又便于生产和贮藏5.一般杂质：一在药物在生产和储藏中容易引入的杂质。
6特殊杂质:药物在生产和贮藏的过程中，根据药物的性质，生产方法和工艺可能会引入的杂质7 精密度：指在规定的测定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的近似程度。
8E1%1cm百分吸光系数9．准确度:指测试结果与真实值接近的程度。
10药物分析课程：在有机化学，分析化学，药物化学以及其他相关课程基础上开设的11专属性：指在其他成分可能存在下，采用的测定方法能准却测定出被测物的特性12定量限LOD：是指分析方法能够从背景信号中分出药物，所需要的样品中药物的最低浓度13.LOQ定量限：指样品中被测物能被定量测定的最低值14耐用性：是评价其保持不受参数微小变动影响的能力，并可作为正常使用的一个可靠性标准15药品质量标准：国家对药品质量及检测方法所做出的技术规定，是药品生产经营使用检测和监督管理部门共同遵循的法定依据16、滴定度：指每1mL某摩尔浓度的滴定液（标准溶液）所相当的被测药物的质量（g/mL）。
17. RP-HPLC：反相高效液相色谱，狭义上指的是固定相颗粒表面为非极性材料（如含C18链）,流动相为极性的一种高效液相色谱。
18恒重：两次称量所得质量之差不得超过一定的允许误差19回收率：回收率包括绝对回收率和相对回收率。
绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。
相对回收率严格来说有两种。
一种是回收试验法，另一种是加样回收试验法。
前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。
2023年执业药师之中药学专业一题库练习试卷A卷附答案
2023年执业药师之中药学专业一题库练习试卷A卷附答案单选题（共50题）1、（2018年真题）某男，60岁。
患慢性支气管炎近10年。
近日因感风寒导致病情加重，症见恶寒发热，无汗，咳喘痰稀。
医师诊为咳喘，证属风寒水饮，处以功能解表化饮，止咳平喘的小青龙胶囊。
该胶囊的处方组成有麻黄、桂枝、干姜、细辛、五味子、白芍、法半夏、炙甘草。
药后诸症缓解。
A.生姜与白矾B.甘草与白矾C.甘草与生石灰D.甘草与生差E.白矾与生石灰【答案】 C2、药材槐花来源于A.茄科B.豆科C.忍冬科D.鸢尾科E.菊科【答案】 B3、古人说“蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃”，目前蜡丸品种不多，主要原因是无法控制其释放药物的速率。
A.蜂蜡B.液状石蜡C.虫蜡D.石蜡E.川白蜡【答案】 A4、（2020年真题）根茎节明显，断面中空，节处簇生纤维弯曲的根，气微，味微甜的药材是（）A.威灵仙B.白前C.白薇D.徐长卿E.秦艽【答案】 B5、恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于A.1mgB.0.5mgC.0.3mgD.0.1mgE.0.01mg【答案】 C6、中药的酸水提取液碱化后用氯仿萃取，氯仿层再用酸水萃取，酸水层加碘一碘化钾试剂，能生成红棕色沉淀的是A.香豆素B.黄酮C.生物碱D.木脂素E.蒽醌【答案】 C7、某药材呈长椭圆形或卵圆形，有明显的三棱。
表面被片状、分枝的软刺，基部具果梗痕。
果皮厚而硬。
种子团较小。
A.广东B.云南C.海南D.泰国E.广西【答案】 C8、川贝散是A.倍散B.含液体成分的散剂C.单味药散剂D.含低共熔成分的散剂E.含毒性药的散剂【答案】 C9、不易被稀盐酸水解的苷是A.大黄素B.芦荟大黄素C.大黄素-8-O-葡萄糖苷D.芦荟苷E.番泻苷A【答案】 D10、来源于菊科的是A.女贞子B.巴豆C.牛蒡子D.菟丝子E.补骨脂【答案】 C11、《中国药典》规定检查千里光药材毒性成分限量的方法是A.高效液相一质谱法B.气一质联用法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法【答案】 A12、为增强固肠止泻作用，宜用面亵煨的药材是（）A.黄芪B.肉豆蔻C.槟榔D.葛根E.丹参【答案】 B13、淡味药所示的作用是A.收敛固涩B.发散行气C.补虚缓急D.渗湿利水E.软坚散结，泻下通便【答案】 D14、（2019年真题）小儿腹泻宁糖浆中含有的山梨酸是用作A.增溶剂B.润湿剂C.抑菌剂D.助悬剂E.助溶剂【答案】 C15、（2016年真题）主产地为浙江的药材是（）。
恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于
恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于A.1mgB.0.5mgC.0.3mgD.0.1mgE.0.01mg『正确答案』C《中国药典》凡例规定称取“2.0g”样量时，取样重量应为A.1.5～2.5gB.1.95～2.05gC.0.06～0.14gD.1.04～2.06gE.1.995～2.005g『正确答案』B『答案解析』本题考查的是药典“凡例”对精确度的规定，称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。
“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.十分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一『正确答案』C『答案解析』本题考查的是药典“凡例”对精确度的规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;“精密量取”需要移液管进行;“约”若干系指取用量不得超过规定量的±10%。
供试品或试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据A.称量仪器的精密度B.量取仪器的精密度C.数值的有效位数D.称量的准确度E.量取的准确度『正确答案』C取用量为“约”若干时，是指称取量不得超过规定量的A.±15%B.±10%C.±5%D.±3%E.±1%『正确答案』B横断面皮部有云锦状花纹的药材是A.牛膝B.商陆C.当归D.桔梗E.何首乌『正确答案』E具有“狮子头”的药材是A.苍术B.川贝母C.白术D.党参E.天麻『正确答案』D『答案解析』本题是考查药材的性状特征的苍术具有“朱砂点”;川贝母具有“怀中抱月”现象; 党参具有“狮子盘头”;何首乌具有“云锦花纹”。
具有“蚯蚓头”的药材是A.黄连B.大黄C.牛膝D.防风E.商陆『正确答案』D『答案解析』本题是考查药材的性状特征的黄连具有“过桥”;大黄具有“星点”;牛膝具有“筋脉点”;商陆具有“罗盘纹”。
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恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于
A.1mg
B.0.5mg
C.0.3mg
D.0.1mg
E.0.01mg
『正确答案』C
《中国药典》凡例规定称取“2.0g”样量时，取样重量应为
A.1.5～2.5g
B.1.95～2.05g
C.0.06～0.14g
D.1.04～2.06g
E.1.995～2.005g
『正确答案』B
『答案解析』本题考查的是药典“凡例”对精确度的规定，称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g;
称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g;
称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g;
称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。
“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的
A.百分之一
B.十分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.百万分之一
『正确答案』C
『答案解析』本题考查的是药典“凡例”对精确度的规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;
“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;
“精密量取”需要移液管进行;
“约”若干系指取用量不得超过规定量的±10%。
供试品或试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据
A.称量仪器的精密度
B.量取仪器的精密度
C.数值的有效位数
D.称量的准确度
E.量取的准确度
『正确答案』C
取用量为“约”若干时，是指称取量不得超过规定量的
A.±15%
B.±10%
C.±5%
D.±3%
E.±1%
『正确答案』B
横断面皮部有云锦状花纹的药材是
A.牛膝
B.商陆
C.当归
D.桔梗
E.何首乌
『正确答案』E
具有“狮子头”的药材是
A.苍术
B.川贝母
C.白术
D.党参
E.天麻
『正确答案』D
『答案解析』本题是考查药材的性状特征的
苍术具有“朱砂点”;川贝母具有“怀中抱月”现象; 党参具有“狮子盘头”;何首乌具有“云锦花纹”。
具有“蚯蚓头”的药材是
A.黄连
B.大黄
C.牛膝
D.防风
E.商陆
『正确答案』D
『答案解析』本题是考查药材的性状特征的
黄连具有“过桥”;大黄具有“星点”;
牛膝具有“筋脉点”;商陆具有“罗盘纹”。
具有强烈蒜样臭气的药材是
A.鱼腥草
B.阿魏
C.徐长卿
D.当归
E.川芎
『正确答案』B
『答案解析』阿魏具有强烈蒜样臭气;
徐长卿具有特殊香气。
浸出液在日光灯下显碧蓝色荧光的药材是
A.板蓝根
B.秦皮
C.苏木
D.车前子
E.红花
『正确答案』B
『答案解析』秦皮的浸出液在日光灯下显碧蓝色荧光，为常考内容;
西红花能把水染成金黄色。
药材微有香气，点燃则香气浓烈，有油状物流出，灰烬白色，该药材是
A.沉香
B.青黛
C.降香
D.苏木
E.海金沙
『正确答案』C
『答案解析』本题考查的是药材性状鉴定的火烧实验
降香——微有香气，点燃则香气浓烈，有油状物流出，灰烬白色海金沙——点燃，产生爆鸣声及闪光
青黛——火烧产生紫红色烟
沉香——燃烧时有油渗出，并有浓烟，粉末呈淡棕色
香加皮具奶油话梅样香气是由于含
A.挥发油
B.树脂
C.牡丹酚
D.甲氧基水杨醛
E.黄酮类
『正确答案』D
因含牡丹酚而具有特殊香气的是
A.辛夷
B.金银花
C.沉香
D.徐长卿
E.香加皮
『正确答案』D
用氢氧化钾法制作解离组织片适用于
A.样品坚硬的药材
B.木化组织较多的药材
C.木化组织集成群束的药材
D.薄壁组织占大部分的药材
E.藤木类药材
『正确答案』D
『答案解析』供试品种薄璧组织占大部分，木化组织少或分散存在——氢氧化钾法; 供试品质地坚硬，木化组织较多或集成较大群束——硝硌酸法或氯酸钾法。
加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生的后含物是
A.碳酸钙
B.硅质块
C.草酸钙结晶
D.糊粉粒
E.淀粉粒
『正确答案』C
『答案解析』本题是考查显微鉴别细胞内含物检验的
碳酸钙晶体加稀盐酸，溶解并有气泡;
草酸钙晶体加稀盐酸，溶解没有气泡;
淀粉粒加碘显蓝色或紫色;
糊粉粒加碘显棕色或黄棕色，加硝酸汞显砖红色;
硅质块加硫酸不溶解。
鉴别纤维素细胞壁的试液是
A.钌红试液
B.氯化锌碘试液
C.三氯化铁试液
D.α-萘酚试液
E.间苯三酚试液和盐酸
『正确答案』B
『答案解析』本题是考查显微鉴别细胞壁检验的
木质化细胞壁加间苯三酚+盐酸;木栓化和角质化细胞壁加苏丹Ⅲ试液; 纤维素细胞壁加氯化锌碘试液+硫酸;硅质化细胞壁加硫酸。
加间苯三酚试液与盐酸，植物细胞壁显红色，表明该细胞壁
A.木质化
B.木栓化
C.角质化
D.硅质化
E.黏液化
『正确答案』A
需要测折光率的药材是
A.蜂蜜
B.薄荷油
C.肉桂油
D.冰片
E.哈蟆油
『正确答案』C
『答案解析』本题是考查理化鉴别中物理常数测定的
蜂蜜和薄荷油测得是相对密度;冰片测的是熔点;
肉桂油测得是折光率;
哈蟆油测的是膨胀度。
粉末加乙醇和硝酸，镜检可见黄色针状或针簇状结晶的药材是
A.紫苏叶
B.丁香
C.黄连
D.肉桂
E.槟榔
『正确答案』C
『答案解析』本题是考查理化鉴别的
紫苏叶滴加10%盐酸溶液——立即显红色;
丁香加3%氢氧化钠的氯化钠饱和溶液——油室内有针状丁香酚钠结晶析出;
黄连滴加30%硝酸——针状小檗碱硝酸盐结晶;
肉桂粉末加三氯甲烷，再加2%盐酸苯肼，有黄色针状或杆状结晶(桂皮醛反应); 槟榔加稀硫酸——加碘化铋钾1滴——石榴红色球形或方形结晶(槟榔碱)。
微量升华得到黄色针状、枝状结晶，结晶遇碱呈红色的药材是
A.薄荷
B.大黄
C.斑蝥
D.牡丹皮
E.徐长卿
『正确答案』B
『答案解析』本题是考查理化鉴别中的微量升华反应的
大黄粉末升华物—黄色针状(低温)、枝状和羽毛状(高温)结晶，加碱显红色(蒽醌); 薄荷的升华物为无色针簇状结晶(薄荷脑);
牡丹皮、徐长卿根的升华物为长柱状或针状、羽状结晶(丹皮酚);
斑蝥升华物(30℃～140℃)——白色柱状或小片状结晶(斑蝥素)。
《中国药典》对制川乌中的双酯类生物碱进行限量检查所用方法是
A.气相色谱法法
B.高效液相色谱法
C.原子吸收分光光度法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱-质谱技术
『正确答案』B
『答案解析』本题是考查中药的安全性检测的
农药残留常用气相色谱法法检测;
重金属和有害元素常用原子吸收分光光度法检测;
内源性有毒有害元素和黄曲霉毒素常用高效液相色谱法检测;
国产千里光、苦楝皮和川楝子的毒性成分常用高效液相色谱-质谱技术检测。
目前测定中药中重金属及有害元素最常用的方法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.原子吸收分光光度法
D.薄层色谱扫描法
D.高效液相色谱法
『正确答案』C
中药中外来无机杂质较多时，灰分测定时需要测定
A.总灰分
B.生理灰分
C.炽灼残渣
D.酸不溶性灰分
E.灰屑含量
『正确答案』D
含挥发性成分的贵重药材测定水分所用方法是
A.费休氏法
B.减压干燥法
C.烘干法
D.甲苯法
E.气相色谱法
『正确答案』B
『答案解析』本题是考查中药的质量评价中纯度检查的水分测定的。
方法适宜对象举例
费休氏法(包括容量滴定法和库伦滴定法)
烘干法适用于不含或少含挥发性成分的药品三七、广枣
减压干燥法适用于含挥发性成分的贵重药品厚朴花、蜂胶
甲苯法适用于含挥发性成分的药品肉桂、肉豆蔻、砂仁气相色谱法辛夷
评价油脂或含油脂的种子类药材的质量需要测定
A.膨胀度
B.相对密度
C.挥发油
D.酸败度
E.溶解度
『正确答案』D
种子水浸后显黏性的药材是
A.沙苑子
B.葶苈子
C.决明子
D.酸枣仁
E.薏苡仁
『正确答案』B。