肿瘤治疗最新进展、免疫治疗、cart
肿瘤治疗的新进展与未来趋势
肿瘤治疗的新进展与未来趋势肿瘤治疗是当今医学领域最具挑战性和重要性的领域之一。
随着科学技术的不断进步，肿瘤治疗领域也在迅速发展。
本文将介绍肿瘤治疗的新进展以及未来的趋势。
一、免疫治疗的突破免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的一大突破。
传统的肿瘤治疗方法主要包括手术、放疗和化疗，这些方法虽然在一定程度上能够控制肿瘤的生长，但也会对机体产生一定的毒副作用。
免疫治疗则是通过激活人体自身的免疫系统来攻击和抑制肿瘤细胞的生长。
该技术包括使用免疫检查点抗体、CAR-T细胞疗法和疫苗等。
一项重要的免疫治疗技术是免疫检查点抗体的应用。
这些抗体能够阻止肿瘤细胞躲避免疫系统的攻击机制，使得免疫细胞能够更好地消灭肿瘤细胞。
免疫检查点抗体已经在多个肿瘤类型中取得了显著的疗效，特别是黑色素瘤、非小细胞肺癌和肾癌等。
另一项引人注目的免疫治疗技术是CAR-T细胞疗法。
该技术通过收集病人的免疫细胞，并对其进行基因改造，使其具备攻击肿瘤细胞的能力。
经过体外培养和扩增后，这些改造细胞被重新注入到病人体内。
CAR-T细胞疗法在治疗特定类型的血液肿瘤方面已经取得了重大突破，并且对于其他肿瘤类型的研究也在不断进行。
二、靶向治疗的发展靶向治疗是一种借助特定分子靶点阻断肿瘤细胞生长的治疗方法。
相比传统的治疗方法，靶向治疗更加精准、有效，并且对正常细胞的损伤较小。
该技术通过抑制肿瘤细胞的特定信号通路或抑制肿瘤细胞的生长因子来达到治疗的目的。
靶向治疗的发展取得了显著的成果。
例如，表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，已经在非小细胞肺癌和结直肠癌等肿瘤类型中取得了较好的疗效。
激酶抑制剂也是一类常用的靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的激酶活性来阻断肿瘤细胞的增殖。
此外，通过研究细胞信号通路中的关键分子，科学家们发现了许多新的靶向治疗靶点，并正在开发相应的药物。
未来趋势：未来肿瘤治疗的趋势有以下几个方向：1.个体化治疗：随着基因组学技术的进步，个体化治疗将成为肿瘤治疗的重要方向。
恶性肿瘤的免疫细胞治疗CART细胞疗法的前景
恶性肿瘤的免疫细胞治疗CART细胞疗法的前景恶性肿瘤一直以来都是医学界关注的重点之一。
传统的肿瘤治疗方式包括手术、化疗和放疗，虽然这些方法在一定程度上有效，但是仍然存在一些局限性，如对肿瘤细胞的特异性不强、药物耐药性等。
然而，随着免疫治疗的兴起，新的治疗方式——CART细胞疗法，引起了广泛关注。
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞疗法是一种利用重组基因技术将肿瘤特异性抗原（Tumor-associated antigen，TAA）结合区与激活、增殖区相连的单链抗体基因导入患者的T细胞，使其具有靶向肿瘤细胞并杀伤其功能的能力。
经过体外扩增、选择和活化后的CART细胞重新注入体内，通过识别和消灭肿瘤细胞来达到治疗的效果。
CART细胞疗法成功的关键在于其独特的识别机制。
通过将特异性抗原结合区导入T细胞，CART细胞可以专门针对肿瘤细胞表面的抗原进行识别和杀伤，从而最大程度地减少对正常细胞的伤害。
与传统的化疗和放疗相比，CART细胞疗法具有更高的溶瘤活性和更好的安全性。
目前，CART细胞疗法已经在多种恶性肿瘤治疗中显示出了显著的疗效。
例如，在急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的治疗中，CART细胞疗法取得了令人瞩目的成果。
一项由美国国立卫生研究院（NIH）进行的研究发现，对于急性淋巴细胞白血病患者，CART细胞疗法的治愈率明显高于传统治疗方法。
类似地，在其他恶性肿瘤，如非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin Lymphoma）和白血病等的治疗中，CART细胞疗法也取得了令人鼓舞的进展。
尽管CART细胞疗法在治疗恶性肿瘤方面表现出了巨大的潜力，但依然存在一些挑战和问题需要克服。
首先，CART细胞疗法是一种高度个体化的治疗方式，需要根据患者的具体情况进行定制。
这对于临床应用带来了一定的限制，包括高昂的费用和复杂的操作过程。
肿瘤免疫治疗的新进展及临床应用
肿瘤免疫治疗的新进展及临床应用在当今医学领域，肿瘤免疫治疗无疑是一颗璀璨的明星，为癌症患者带来了新的希望。
过去，传统的肿瘤治疗方法如手术、放疗和化疗在对抗癌症的战斗中发挥了重要作用，但它们往往伴随着诸多局限性和副作用。
而肿瘤免疫治疗的出现，开启了一个全新的篇章，为攻克癌症提供了更具针对性和有效性的策略。
肿瘤免疫治疗的核心原理是激活人体自身的免疫系统，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。
我们的免疫系统就像是一支训练有素的军队，时刻准备着抵御外来的侵略者和内部的叛乱分子。
然而，肿瘤细胞非常狡猾，它们能够利用各种手段来逃避免疫系统的监视和攻击。
肿瘤免疫治疗的目的就是打破这种免疫逃逸机制，重新唤醒免疫系统的强大力量。
近年来，免疫检查点抑制剂的研发和应用是肿瘤免疫治疗领域的一项重大突破。
免疫检查点就像是免疫系统的“刹车”，可以防止免疫系统过度活跃，避免对自身正常细胞造成损伤。
然而，肿瘤细胞却会利用这些免疫检查点来抑制免疫系统的功能，从而得以生存和生长。
免疫检查点抑制剂，如 PD-1/PDL1 抑制剂和 CTLA-4 抑制剂，能够解除这些“刹车”，让免疫系统重新发挥作用，对肿瘤细胞发起攻击。
在临床应用中，免疫检查点抑制剂已经在多种肿瘤类型中取得了显著的疗效。
例如，黑色素瘤曾经是一种预后极差的肿瘤，但免疫治疗的出现极大地改善了黑色素瘤患者的生存状况。
此外，非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌等多种实体瘤患者也从免疫治疗中获益。
不仅如此，免疫治疗还显示出了长期生存的优势，一些患者在接受治疗后能够长期保持无病状态，甚至达到了临床治愈的效果。
除了免疫检查点抑制剂，肿瘤疫苗也是肿瘤免疫治疗的一个重要方向。
肿瘤疫苗的原理是通过向患者体内引入肿瘤相关抗原，激活免疫系统产生特异性的免疫反应，从而达到预防和治疗肿瘤的目的。
目前，已经有多种类型的肿瘤疫苗处于临床试验阶段，包括预防性疫苗和治疗性疫苗。
预防性疫苗主要针对与某些肿瘤发生密切相关的病毒，如人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，可以有效预防宫颈癌等肿瘤的发生。
抗癌研究的新进展
抗癌研究的新进展癌症作为全球主要的健康威胁之一，已成为许多国家尤其是发达国家的主要死亡原因。
根据世界卫生组织的数据，癌症每年造成超过960万人死亡，并且这一数字还在持续上升。
随着科技的发展和医学研究的不断深入，抗癌研究也取得了显著的进展，给广大患者带来了新的希望。
在这篇文章中，我们将探讨抗癌研究中的一些重要新进展，包括免疫疗法、精准医疗、靶向治疗以及新型药物的开发等方面。
免疫疗法免疫疗法是一种新兴的抗癌疗法，通过增强或激活患者自身免疫系统来对抗癌症。
这种疗法主要包含疫苗治疗、单克隆抗体、细胞疗法（如CAR-T细胞疗法）等。
细胞疗法CAR-T细胞疗法已成为目前临床上应用最广泛的免疫治疗技术之一。
这种技术通过基因工程手段，将患者自身的T细胞进行改造，使其能表达特定的受体，从而增强其对癌细胞的识别和杀伤能力。
目前，在某些血液系统恶性肿瘤（如急性淋巴细胞白血病和某些淋巴瘤）治疗中，CAR-T细胞疗法显示出极高的治疗成功率。
免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂是另一种重要的免疫治疗手段。
它通过切断肿瘤细胞与免疫系统之间的“开关”，使得机体免疫系统能够重新识别并攻击癌细胞。
以PD-1和CTLA-4为靶点的抑制剂，如派姆单抗（Pembrolizumab）和伊匹单抗（Ipilimumab），已在多种实体瘤（如黑色素瘤、肺癌等）的治疗中显示出了良好的效果。
精准医疗精准医疗是另一项在抗癌领域中取得巨大进展的新理念。
它基于患者个体的基因组信息和肿瘤特征，从而制定个性化的治疗方案。
这里主要涉及到基因组学、蛋白质组学和代谢组学等多个方面。
基因组测序技术近年来，基因组测序技术尤其是下一代测序（NGS）技术的发展，使得对肿瘤基因组进行全面分析成为可能。
这为科学家们提供了大量关于突变、表达谱和基因重排的信息，从而帮助医师为患者制定个性化治疗方案。
例如，对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，可以选择针对EGFR突变的小分子靶向药物。
胰腺癌的免疫治疗新进展CART细胞疗法和疫苗疗
胰腺癌的免疫治疗新进展CART细胞疗法和疫苗疗胰腺癌的免疫治疗新进展：CART细胞疗法和疫苗疗法胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，在治疗上一直面临巨大挑战。
传统的治疗方法如手术、放疗和化疗效果有限，并且常常伴随着严重的副作用。
近年来，免疫治疗成为胰腺癌的新希望，带来了CART细胞疗法和疫苗疗法的新进展。
一、CART细胞疗法CART细胞疗法是一种个体化的免疫治疗方法，它利用患者自身T 细胞进行治疗。
首先，医生会从患者的体内提取T细胞，并通过基因工程技术改变这些细胞的基因，使其能够识别和攻击胰腺癌细胞。
然后，这些改造后的CART细胞被重新注入到患者体内，与癌细胞进行作战。
CART细胞疗法的优势在于它的高度个体化和针对性。
每个患者的CART细胞都是基于其自身的免疫系统进行改造的，因此可以更好地适应患者的肿瘤特征，提高治疗效果。
一些临床试验已经显示，CART 细胞疗法在胰腺癌治疗中显示出了良好的疗效和安全性。
然而，CART细胞疗法也面临一些挑战和限制。
首先，该方法在制备过程中比较复杂，需要较长的时间。
此外，治疗过程中往往伴随着严重的免疫反应，可能导致副作用的发生。
因此，研究人员正在不断努力改进该疗法，提高其效果并减少副作用的发生。
二、疫苗疗法疫苗疗法是一种通过注射疫苗来激活人体免疫系统，对抗胰腺癌细胞的治疗方法。
这种方法通过引入某种物质，例如胰蛋白抗原，来诱导免疫系统产生针对胰腺癌细胞的免疫反应。
这些疫苗可以是蛋白质疫苗、肽疫苗、病毒疫苗等不同类型。
疫苗疗法的优势在于它相对简单、操作方便，并且可以广泛应用于不同人群。
一些临床试验已经显示，胰腺癌疫苗可以激活患者体内的免疫细胞，增强对癌细胞的攻击能力，达到抑制胰腺癌生长和转移的效果。
然而，疫苗疗法也存在一些限制。
由于胰腺癌细胞具有高度变异性，存在不同的亚型和突变，在设计针对性疫苗时面临一定的难度。
此外，个体免疫系统的状态也会影响疫苗疗法的效果。
因此，还需要进一步的研究来改进疫苗的设计和提高治疗效果。
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抗癌靶向药物
从1970 年起，第一个致癌基因（Oncogene）被科学家发现。这个 基因一旦被激活，就会让正常细胞的分裂失去控制，成为癌细胞。 在1984 年，第一个肿瘤抑制基因（Tumor Suppressor Gene）被 科学家发现。
日本京都大学的本庶佑教授于 1992 年在 T 细胞表面发现了另一个具有 刹车的蛋白质，取名为 PD-1。之后，美籍华裔科学家陈列平教授于 1999 年发现了和 PD-1 配对的受体蛋白，取名 PD-L1。发现当 PD-1 和 PD-L1 发生特异性结合后，T 细胞便会启动自杀程序。
药物研发： 虽然黑色素瘤病人极少，但名为 Ipilimumab 的 CTLA-4
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2. 检查点阻断（Checkpoint Blockade）
1996年，美国免疫学家James Allison教授发现CTLA-4 蛋白和其他免疫 活性分子不一样，被激活后反而抑制了 T 细胞的活性。（1996，science）
Coussens L M, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature, 2002，420:960-867 Wang Y, Li G, Zheng G G, et al. Detection and sequencing analysis
of IL-18 expression in J6-1 leukemic cells. Leuk Res. 2001, 25:273-.274
肿瘤临床试验的新进展有哪些
肿瘤临床试验的新进展有哪些肿瘤，一直是威胁人类健康的重大疾病之一。
多年来，医学研究者们不断努力，致力于寻找更有效的治疗方法。
肿瘤临床试验在这一过程中发挥着至关重要的作用，为肿瘤治疗带来了新的希望和突破。
那么，目前肿瘤临床试验有哪些新进展呢？免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的重大突破之一。
免疫检查点抑制剂，如 PD-1/PDL1 抑制剂，通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，激活自身免疫细胞来攻击肿瘤。
在多种肿瘤类型中，如黑色素瘤、肺癌、肾癌等，免疫治疗都展现出了显著的疗效，显著延长了患者的生存期。
例如，对于晚期黑色素瘤患者，免疫治疗使一部分患者实现了长期生存，甚至达到了临床治愈的效果。
而且，免疫治疗的联合应用也成为了研究的热点。
比如，免疫检查点抑制剂与化疗、放疗、靶向治疗等联合使用，显示出了比单一治疗更好的效果。
靶向治疗也是肿瘤治疗的重要手段。
随着对肿瘤发生发展机制的深入研究，越来越多的肿瘤靶点被发现。
针对这些靶点的药物能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。
以肺癌为例，针对EGFR 突变、ALK 融合等靶点的靶向药物，显著改善了患者的生存质量和生存期。
此外，针对乳腺癌的 HER2 靶点、胃肠道肿瘤的 VEGFR 靶点等的靶向药物也不断涌现。
同时，新一代的靶向药物在克服耐药性方面也取得了一定的进展。
细胞治疗是肿瘤临床试验的另一个前沿领域。
其中，嵌合抗原受体T 细胞（CART）疗法在血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤的治疗中取得了令人瞩目的成果。
通过对患者自身的 T 细胞进行基因改造，使其能够识别并攻击肿瘤细胞，CART 疗法为一些传统治疗无效的患者带来了新的生机。
除了 CART 细胞疗法，其他类型的细胞治疗，如自然杀伤细胞（NK）疗法、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法等也在积极研究中。
在临床试验设计方面，也有了新的创新和发展。
适应性临床试验设计越来越受到关注。
这种设计可以根据试验过程中积累的数据，实时调整试验方案，如改变药物剂量、调整治疗组合等，以提高试验的效率和成功率。
肿瘤免疫治疗新进展
肿瘤免疫治疗新进展随着人们对肿瘤免疫治疗研究的深入，越来越多的新发现和新技术逐渐被应用到了临床实践中，为癌症患者带来了新的希望。
在这篇文章中，我们将会谈到肿瘤免疫治疗的新进展，并探讨它们对于未来癌症治疗的意义。
1、免疫检查点疗法免疫检查点疗法是目前最热门的肿瘤免疫治疗方法之一，它通过抑制T细胞受体上抑制性分子（CTLA-4、PD-1等）的作用，从而激发免疫系统对癌细胞的攻击。
而针对这一领域的不断深入研究同样带来了不少值得期待的新进展。
事实上，在所有的肿瘤免疫治疗方法中，免疫检查点疗法是应用最为广泛的。
目前已有多种抗PD-1和PD-L1单抗被批准上市，并在多种癌症治疗中得到了广泛应用。
最近，又有一些针对CTLA-4的单抗药物被批准上市，进一步丰富了临床应用选择。
此外，还有一些新型的免疫检查点药物正在研究中，比如说目前正在开发的双特异性抗体是一类新型免疫治疗药物，它能够同时与PD-1和CTLA-4结合，从而发挥更为强大的免疫抗肿瘤作用。
同时，这类新型药物还具备更好的副作用控制特性，能够为肿瘤患者带来更为理想的治疗效果。
2、CAR-T细胞疗法CAR-T细胞疗法是一种利用改造后的T细胞攻击肿瘤细胞的新型肿瘤免疫治疗方法。
虽然该疗法的应用范围还不太广泛，但是其对于特定类型的癌症治疗，尤其是一些血液系统肿瘤（如淋巴瘤、白血病等）的治疗效果令人瞩目。
最新研究表明，CAR-T细胞疗法的广泛应用及改良将是未来肿瘤免疫治疗领域的重要方向之一。
比如， CAR-NK细胞疗法，即将NK细胞与CAR-T细胞结合起来，能够实现更为广泛的T细胞治疗效应，而且后者副作用较大的问题得到有效缓解。
3、新型免疫治疗方法不仅在免疫检查点和CAR-T细胞疗法方面，另外一些肿瘤免疫治疗方法的应用研究也在不断深入中。
例如，越来越多的肿瘤免疫疗法尝试结合其他治疗方法，如化疗、放疗等，以期取得更好的疗效和安全性。
此外，有关新型免疫治疗方法的研究也在向多个方向拓展：①利用微生物进行肿瘤免疫治疗除了前面提到的肿瘤免疫治疗技术，研究者还在利用微生物对肿瘤免疫治疗进行改进。
肿瘤治疗新技术有哪些
肿瘤治疗新技术有哪些在医学领域，肿瘤治疗一直是备受关注的焦点。
随着科技的不断进步，新的治疗技术层出不穷，为肿瘤患者带来了更多的希望。
接下来，让我们一起了解一下目前一些主要的肿瘤治疗新技术。
免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的重大突破之一。
它通过激活人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。
其中，免疫检查点抑制剂是免疫治疗的重要手段。
比如，PD-1/PDL1 抑制剂和 CTLA-4 抑制剂。
这些药物能够解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，使免疫系统重新发挥作用，识别并攻击肿瘤细胞。
免疫治疗在多种肿瘤类型中都显示出了显著的疗效，如黑色素瘤、肺癌、肾癌等。
而且，免疫治疗的副作用相对传统治疗方式往往较小，患者的生活质量能够得到更好的保障。
靶向治疗也是肿瘤治疗的重要新技术。
这种治疗方法针对肿瘤细胞中特定的分子靶点，如基因突变或蛋白质异常表达。
通过使用特定的药物来抑制这些靶点，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
例如，针对肺癌中常见的 EGFR 基因突变，有对应的靶向药物可以使用。
靶向治疗具有特异性高、疗效显著、副作用相对较小等优点。
但它也存在一些局限性，比如可能会出现耐药性，而且并非所有肿瘤都有明确的可靶向的分子靶点。
质子重离子治疗是一种先进的放疗技术。
与传统的放疗相比，它能够更精准地将辐射能量投递到肿瘤部位，减少对周围正常组织的损伤。
质子重离子治疗对于一些难以手术切除或对传统放疗不敏感的肿瘤，如眼部肿瘤、颅底肿瘤等，具有较好的治疗效果。
然而，这种治疗方式设备昂贵，治疗费用较高，目前还没有得到广泛普及。
肿瘤电场治疗是一种新兴的物理治疗方法。
它通过特定的电场频率干扰肿瘤细胞的分裂，从而抑制肿瘤生长。
这种治疗方式可以与其他治疗方法联合使用，提高治疗效果。
目前，肿瘤电场治疗在胶质母细胞瘤等肿瘤的治疗中已经取得了一定的进展。
溶瘤病毒治疗也是一种有潜力的肿瘤治疗新技术。
溶瘤病毒可以特异性地感染并破坏肿瘤细胞，同时激发机体的免疫反应。
经过基因改造的溶瘤病毒能够更有效地靶向肿瘤细胞，提高治疗的安全性和有效性。
恶性肿瘤的免疫治疗新突破CART细胞疗法的应用
恶性肿瘤的免疫治疗新突破CART细胞疗法的应用恶性肿瘤的免疫治疗新突破：CART细胞疗法的应用近年来，恶性肿瘤的治疗领域取得了一项重要的突破——免疫治疗。
免疫治疗通过增强患者自身的免疫系统来抵抗肿瘤细胞，不仅有效减少了化疗等传统治疗带来的副作用，而且显示出极高的治疗效果。
在众多的免疫治疗方法中，CART细胞疗法是一种备受关注的新型治疗手段。
CART细胞疗法的核心思想是利用改造后的T细胞来攻击恶性肿瘤细胞。
首先，医生将患者的T细胞提取出来，经过基因改造后，使其具备更强的抗肿瘤能力。
然后，这些改造后的T细胞被放回患者体内，开始积极寻找并摧毁肿瘤细胞。
与传统的化疗、放疗等疗法相比，CART细胞疗法具有独特的优势。
首先，CART细胞疗法属于个体化治疗，每位患者的改造T细胞均来自其自身，避免了免疫排斥的问题，大大提高了治疗效果。
其次，CART细胞疗法针对性强，能够针对不同类型的肿瘤进行个体化治疗，有效避免对正常细胞的伤害。
此外，CART细胞疗法不仅可以治疗已经形成的肿瘤，还可预防肿瘤的复发，具有良好的长期效果。
在临床应用方面，CART细胞疗法已经取得了显著的进展。
通过大量的临床研究和试验，CART细胞疗法在多种恶性肿瘤治疗中显示出了良好的疗效。
例如，对于白血病患者，CART细胞疗法可以在很短的时间内达到缓解症状的效果；对于难治性肿瘤，CART细胞疗法也能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。
此外，CART细胞疗法还可以与其他疗法结合使用，通过协同作用达到更好的治疗效果。
虽然CART细胞疗法在治疗恶性肿瘤中表现出良好的前景，但仍然存在一些挑战和问题需解决。
首先，CART细胞疗法的生产成本较高，且操作复杂，制约了其在大规模应用中的推广。
其次，CART细胞疗法在治疗过程中可能出现免疫相关的副作用，如细胞因子释放综合征等，需要进一步加以研究和改进。
此外，CART细胞疗法在对付肿瘤异质性和干细胞样肿瘤等特殊类型的肿瘤时，仍存在一定的局限性，需要进一步研究其适应范围。
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2. 检查点阻断（Checkpoint
Blockade）
1996年，美国免疫学家James Allison教授发现CTLA-4 蛋白和其他免疫活性 分子不一样，被激活后反而抑制了 T 细胞的活性。（1996，science）
日本京都大学的本庶佑教授于 1992 年在 T 细胞表面发现了另一个具有刹 车的蛋白质，取名为 PD-1。之后，美籍华裔科学家陈列平教授于 1999 年 发现了和 PD-1 配对的受体蛋白，取名 PD-L1。发现当 PD-1 和 PD-L1 发 生特异性结合后，T 细胞便会启动自杀程序。
背景介绍
但是，自这篇文章发表后不久后就 有人发现，肿瘤里的癌细胞不都是来自同一 个克隆，而是包含各种不同种类的癌细胞。 这些癌细胞除了源于基因突变以外，还包括 基因重组、片段缺失和 DNA 甲基化等各种方 式。更重要的是，肿瘤当中甚至不光有癌细 胞，还混有大量健康细胞，所有这些细胞一 起构成了一个复杂的微环境，甚至体内的微 生物也会参与进来，共同构建了一个适合肿 瘤生长的复杂的信号网络。
免疫治疗（利用人体 自身的免疫系统去对
付癌细胞）
抗癌靶向药物
从1970 年起，第一个致癌基因（Oncogene）被科学家发现。这 个基因一旦被激活，就会让正常细胞的分裂失去控制，成为癌细 胞。
在1984 年，第一个肿瘤抑制基因（Tumor Suppressor Gene）被 科学家发现。
疫治疗 治疗
a.非特异性过继免 b.特异性过继免疫
a.非特异性过继免疫治疗
包括淋巴因子激活的杀伤细胞（lymphokine activated killer，LAK）疗法和细 胞因子介导的杀伤细胞（cytokine induced killer，CIK）疗法。
LAK疗法是利用白细胞介素2（IL-2）刺激外周血淋巴细胞免疫活性细胞，这些 细胞主要是由很多种淋巴细胞组成的混合体，包括NK细胞和T淋巴细胞，在体外对肿 瘤具有HLA（human leukocyteantigen，人类白细胞抗原）非依赖型的杀伤作用。
化论”如出一辙，这个过程不断地重复，癌细胞逐渐获得了一个又一个
独特的性状，数量越来越多，肿瘤越长越大，就像某个物种被大自然选
择一样。
对抗癌症方法层出不穷
癌症治疗发展史
早期凭经验做手术切 除癌组织（只能用于 尚未扩散的实体肿瘤）
放疗、化疗（见效快、 杀敌一千自损八百）
抗癌靶向药物（作用 位点专一，但造价高、 适应症窄、耐药性）
“聪明的”癌细胞
在此基础上有人提出，肿瘤的发生和成长完全符合达尔文提出
的自然选择理论，是一个不断进化的过程。具体来说，人体内的所有细
胞就像是一个个单独的生命，随时发生各种基因变异，这些变异赋予这
些细胞不同的性状，这些性状在体内被选择，分裂速度越快，同时又越
善于逃避免疫监督的细胞便越有机会活下来，最终成为癌细胞。与“进
的《science》将这类基于「检查点阻断」的肿瘤免疫治疗药物评为年度十
大科学突破的首位，引起了广泛关注。）
3.肿瘤过继免疫疗法
原理：adoptive cell transfer therapy（ACT），是 指从肿瘤患者中分离免疫活性细胞，在体外进行修饰、 扩增和功能鉴定，然后向患者转输，从而直接杀伤肿 瘤或激发机体的免疫应答来杀伤肿瘤细胞。
CIK是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子(抗CD3mcAb. IL-2, IFNγ, IL-1a等)共同培养一段时间后获得的一群异质细胞。其中CD3+和CD56+细胞是CIK 细胞群体中主要的效应细胞，被称为NK样T淋巴细胞，兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活 性和NK细胞的非MHC(主要组织相容性复合体)限制性杀瘤优点。
药物研发： 虽然黑色素瘤病人极少，但名为 Ipilimumab 的 CTLA-4
抗体作为当时治疗黑色素瘤晚期唯一有效药，在 2013 年一年的销售额高达
9.6 亿美元。另外一些制药厂也把注意力放到了 PD-1 / PD-L1 通路上，至
少有几十种针对这一通路的单抗药物正在研发的过程中。（2013 年底出版
免疫治疗（利用人体 自身的免疫系统去对
付癌细胞）
免疫治疗方法
1.细胞因子治疗（白介素、干扰素、 肿瘤坏死因子等）
2. 检查点阻断法（Checkpoint Blockade）
3.过继免疫疗法
1.细胞因子治疗
背景：1984 年，美国科学家Steve Rosenberg曾用高剂量的白细胞介素 激活病人的免疫系统，在一部分癌症病人身上获得了成功。与此同时也 有人尝试用干扰素来激活免疫系统，同样有少数癌症病人获益。从此基 础学家进行了各种大量实验，发现了很多与癌症相关的细胞因子，为癌 症与免疫之间的联系奠定了基础。
癌症治疗发展史
及最新进展
主讲：赵昕 20160517
背景介绍
癌症领域的两位顶尖人物Douglas Hanahan教授和Robert Weinberg教授在 2000 年出版的《Cell》杂志上联名发表了一篇综述文章《癌症的标志》 （Hallmarks of Cancer），提出了癌症的单克隆理论。这篇文章认为，所有恶 性肿瘤均开始于一个「叛逆细胞」（Renegade Cell），这个细胞因为基因突变 而具备了 6 大特征，分别是刺激自己无限生长、不理会其他禁令、逃避细胞自 杀机制、躲过染色体端粒长度对细胞分裂次数的限制、发展出一套血液供应系统 以维持自己的生长，以及具备入侵到其他组织中去的能力。
Coussens L M, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature, 2002，420:960-867 Wang Y, Li G, Zheng G G, et al. Detection and sequencing analysis
of IL-18 expression in J6-1 leukemic cells. Leuk Res. 2001, 25:273-.274
自从找到了致癌基因和肿瘤抑制基因， 就相当于找到了癌细胞和健康细胞的 不同之处。这对开发出只针对癌细胞， 同时又不会伤健康细胞的抗癌靶向药 物奠定了基础。
癌症治疗发展史
早期凭经验做手术切 除癌组织（只能用于 尚未扩散的实体肿瘤）
放疗、化疗（见效快、 杀敌一千自损八百）
抗癌靶向药物（作用 位点专一，但造价高、 适应症窄、耐药性）