微生物与制药综述范文
生化、制药专业毕业论文文献综述综述
微污染物-微生物活性的微流控芯片直接检测1. 研究的目的和意义环境监控已越来越为人们所需要，这就要求有合适的实时检测设备。
微流控芯片（Microfluidic Chip）将化学、生物、医学等领域所涉及的样品的选择、制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一个几平方厘米（甚至更小）的微芯片上，通过微通道结构来控制流体流动，从而完成不同的化学或生物反应过程，并对其产物进行分析，它为生化分析新局面的开创提供了一个新的研究平台。
通俗点，就是将实验室搬到微芯片上，微流控芯片为环境监控提供了一种合适的分析监测设备。
本文介绍了以色谱纸为基材制作了纸基微流控芯片的基本概况、芯片的发展现状、芯片的制作、芯片检测方法，并将纸基微流控和微污染物-微生物的活性相结合，对微污染物-微生物活性的微流控芯片直接检测进行了初步研究。
2. 微流控芯片的基本概况一种新兴的芯片技术——微流控芯片技术以其快速分析、低消耗、微型化和自动化等特点发展非常迅速。
微流控芯片（又称芯片实验室）是一种以在微米尺度空间对流体进行操控为主要特征的科学技术。
它具有将化学和生物实验室的基本功能微缩到一个几平方厘米芯片上的能力，已经显示了重要的应用前景。
该技术是在分析化学领域发展起来的，它以分析化学为基础，以微机电加工技术、微流体驱动或者控制、检测技术为依托，以微通道网路为结构特征，以化学和生命科学为主要应用对象，把整个实验室的功能集成到芯片上，而且制作简便，作为一种新兴的科学技术，微流控研究已经涉及化学、生物学、工程学和物理学等诸多领域，学科交叉性强，分析化学则是其第一轮也是最直接的一个应用领域[1]。
近年来，微流控研究发展迅速，技术创新层出不穷，应用领域不断拓宽。
3. 微流控芯片的发展现状微型全分析系统（Miniaturized Total Analysis Systems,μ-TAS）的概念是1990年Manz和Widmer等人首次提出来的，目前已经发展为世界上最先进的科学技术之一。
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微生物制药的研究进展姓名：李青嵘班级：生工 102学号： 1014200044摘要本文通过对历史文献的检索，从微生物生产维生素，微生物生产多价不饱和脂肪酸，微生物生产抗生素，微生物生产抗癌物质，微生物生产医用酶制剂等五个方面综述了微生物制药的研究进展。
关键词：微生物，制药，发酵工程1.前言随着生物技术的迅猛发展，在医药领域的许多方面取得了巨大的进展 .，其中采用微生物制药，具有生产工艺简单，生产成本低廉，产品产量高，产品纯度高，可大规模工业化生产等优势，同样得到了巨大的发展。
从传统工艺，如利用发酵工程生产抗生素、酶制剂以及 B-胡萝卜素等；到现今的利用转基因技术生产干扰素、胰岛素、生长因子等几十种新药和疫苗。
本文着重综述了微生物的发酵工程在医药研究和生产中应用的最近进展，主要包括生产维生素、多价不饱和脂肪酸、抗生素、抗癌物质医用酶制剂等五个方面。
2.研究内容2.1.微生物生产维生素维生素是六大生命要素之一, 为整个生命活动所必需。
β-胡萝卜素、 VC 、VE是目前应用最为广泛，效果最为显著的三种维生素，它们的作用分别是：β - 胡萝卜素是强力抗氧化剂 , 有抑制癌细胞增殖和提高机体免疫力等作用。
V C 和V E 均是抗氧化剂 , 前者可阻止、破坏自由基形成，还具有激活免疫系统细胞的活力，刺激机体产生干扰素以抵御外来侵染因子。
至于VE 可产生抗体，增强机体免疫力。
目前，上述的“三素”以实现了微生物工业化生产。
目前，β -胡萝卜素主要是由三孢布拉霉菌生产，在1998年，陈涛等[1]已经针对三孢布拉霉菌的特点，优化发酵工艺，在3M 3的发酵罐中发酵 120h，生产的β-胡萝卜素产量已达到 1146.5mg/L。
虽然，传统的工艺生产β -胡萝卜素的产量高，生产周期比较短，但是传统的工艺复杂，成本过高，不利于大规模工业化生产。
故 ,目前许多课题组专注于开发新的生产β -胡萝卜素的菌种或改进传统工艺。
据近年所发表的期刊文献，目前，采用红酵母发酵生产β -胡萝卜素是一种工艺简单，成本低廉的方法，虽然在产量方面较传统方法的低很多，但是该方法仍具有很大的发展潜力。
微生物学在制药工业中的应用研究
微生物学在制药工业中的应用研究随着现代社会的发展，药品生产成为了人类健康保障不可或缺的一部分。
而微生物学在制药工业中的应用研究，对于药品生产领域有着非常重要的影响。
本文将围绕着微生物学在制药工业中的应用研究展开探讨，分为以下几个类别。
一、抗生素的制备抗生素是治疗感染性疾病的重要药物，而微生物在抗生素的制备过程中有着不可或缺的作用。
目前，青霉素、链霉素、四环素等抗生素的制备主要依赖于微生物生产。
其中，青霉素的生产依赖于青霉菌；链霉素的生产依赖于放线菌；四环素的生产则依赖于土壤中的链霉菌等。
通过微生物学技术和发酵工程方法，这些微生物可以被大规模培养，从而实现抗生素的生产和提取。
二、疫苗的研究与开发目前，疫苗的研究和开发也依赖于微生物学技术。
在疫苗的研究过程中，需要先提取病原体，并将其通过微生物学技术进行培养，产生相应的抗原。
然后，通过提纯技术和工程学方法，将蛋白质、多糖和核酸等成分组成疫苗，从而实现对疾病的预防和治疗。
三、活菌制剂的研究在活菌制剂的研究中，微生物学技术也起到了非常重要的作用。
通过选取一些有益的菌株，利用发酵工程技术控制其生长、代谢，将其制成不同类型的活菌制剂，如益生菌、酸性乳杆菌、双歧杆菌等。
这些活菌制剂对肠道、食品保鲜、养殖等方面都有着广泛的应用。
四、基因工程药物的研究微生物学技术在基因工程药物的研究和开发中也有着广泛的应用。
通过选择适合的宿主菌和基因表达载体，将基因导入到宿主菌中，并通过发酵工程技术大规模培养，将其生产出来。
在这个过程中，需要对微生物的代谢和蛋白质生物合成进行深入的理解和研究。
例如，利用大肠杆菌改造制备胰岛素等基因工程药物。
综上所述，微生物学在制药工业中的应用研究有着广泛的应用。
通过微生物学技术和发酵工程技术，可以实现抗生素、疫苗、活菌制剂和基因工程药物的生产和研发。
在药品生产和健康保障中，微生物学的作用不可忽视。
微生物在生物制药中的应用研究
微生物在生物制药中的应用研究生物制药是指利用生物技术手段及微生物、动物和植物等生物材料制备药物的过程。
微生物在生物制药中起着非常重要的作用，它们可以用于药物的发现、生产和检测等方面。
本文将探讨微生物在生物制药中的应用研究。
一、微生物在新药物发现中的应用研究微生物在新药物发现方面具有独特的优势。
首先，微生物可以分泌各种生物活性物质，如酶、抗生素和多肽类化合物等，这些物质对人类健康有着重要的影响。
其次，微生物的遗传多样性非常丰富，可以产生许多具备新颖结构和活性的化合物，为新药物的发现提供了广阔的空间。
在新药物发现过程中，通过筛选微生物的代谢产物，可找到具有生物活性的化合物作为候选药物。
通过微生物库的构建和多样品筛选，可以帮助科研人员快速发现潜在的药物。
同时，利用微生物的遗传工程技术，将目标基因导入微生物中，使其表达特定的生物活性物质，进一步加速了新药物的开发。
二、微生物在药物生产中的应用研究微生物在药物生产方面发挥了巨大的作用。
一方面，许多药物本身就是通过发酵过程中微生物产生的，例如青霉素、链霉素等抗生素。
通过优化微生物菌株的筛选和培养条件，可以提高药物的产量和纯度。
另一方面，利用微生物表达系统，可将目标基因导入微生物中，使其表达大规模产生药物，如重组蛋白和基因治疗药物等。
微生物发酵技术在药物生产中的应用可大大降低成本，加速产量，减少原材料和制备过程。
此外，微生物发酵还具有高度可控性和可扩放性的特点，适用于大规模生产。
这些优点使微生物发酵成为目前生物制药中最常用的生产手段之一。
三、微生物在药物检测中的应用研究微生物在药物检测方面具有极高的灵敏度和特异性。
利用微生物的特定反应和生物传感器技术，可以检测药物的纯度、活性和残留量等关键参数。
例如，常用的生物传感器技术如酵母菌传感器、细菌传感器和真菌传感器，可通过检测微生物的生理响应来判断药物的质量。
此外，微生物还可以用于药物的微生物学稳定性研究。
通过对微生物的生物降解和代谢过程的研究，可以评估药物在人体内的药代动力学。
微生物生物学在制药领域中的应用
微生物生物学在制药领域中的应用微生物生物学是一个既有趣又神秘的领域，在如今的医学和生物领域中也扮演着重要的角色。
尤其是在制药领域中，微生物生物学的应用更是发挥了重要作用。
许多药物都是从微生物甚至是细菌中提取或合成而成。
本文将讨论微生物学在制药领域中的发展和应用。
1. 微生物生物学的历史在远古时代，人们就开始使用微生物来治病。
例如，痢疾患者被喂狗粪，因为它含有大量的肠道感染抑制剂。
但对于大部分古代人来说，很多细菌和病毒都是无法看到的，因此找到有效药物变得愈发困难。
直到20世纪初，科学家才能够用高级显微镜去观察细微生物。
这些细小生物体提供了新的洞察力，我们得以更深刻地认识到它们的生命过程、繁殖方式、营养和寄生习惯。
微生物生物学得到了空前发展，并在制药领域中实现了突破性的进展。
2. 微生物学在制药中的应用2.1 抗生素抗生素是一类可以抑制或杀死细菌的药物。
在20世纪50年代以前，由于没有能够有效控制感染的药物，细菌感染疾病是引发大规模死亡的主要原因之一。
但随着抗生素的开发，人们对于普通感染疾病和感染并发症有了更好的控制。
需要强调一下的是，抗生素被广泛使用已经导致了许多耐药性，减少抗生素使用是非常必要的。
2.2 细胞培养制药领域中的细胞培养根据不同的需要，可以在体外培养出细胞、细菌或病毒来。
其中，最主要的应用是在生产医用蛋白质方面，这些人工合成的蛋白质在某些情况下会极大地帮助人体恢复健康。
例如，通过培养酿酒酵母，技术人员可以生产出大量的人类胰岛素，这是一种主要用来治疗糖尿病的药物。
2.3 疫苗疫苗是通过引入体内小量的微生物来刺激人体的免疫系统产生免疫力。
这些微生物不会引起人体发病，但会刺激免疫系统产生抗体和记忆细胞。
由此，若这些微生物再次侵入体内，人体免疫系统就能较快地产生对应抗体，从而给予保护。
例如，牛痘疫苗，它是通过牛痘病毒保护人体免受天花的侵袭。
3. 微生物背景下的医药制剂制药界从化学合成到微生物发现的转变，完全是医学的一个巨大飞跃。
微生物在生物制药中的应用研究
微生物在生物制药中的应用研究生物制药是利用生物体制造的药物，它正在成为当今医药行业中的重要组成部分。
微生物，包括细菌、真菌和病毒等，被广泛用于生物制药领域，其应用研究带来了许多创新和突破。
本文将介绍微生物在生物制药中的应用研究情况，并探讨其今后的发展趋势。
1. 微生物在药物生产中的应用微生物在药物生产中发挥着重要的作用。
首先，许多抗生素和抗菌药物都是由细菌或真菌生产的。
例如，青霉素就是由青霉菌属微生物产生的一种抗生素，早在上世纪40年代就被广泛应用于临床。
此外，微生物也可用于生产其他类型的药物，如抗肿瘤药物和生物制剂。
通过基因工程技术，科学家们可以改造微生物的基因，使其具有产生特定药物的能力，从而实现大规模制药。
2. 微生物在疫苗制造中的应用疫苗是预防感染性疾病的重要手段，其中大部分疫苗都是由微生物制造的。
例如，乙肝疫苗就是通过将乙肝病毒的表面抗原基因导入酵母菌中，使其表达乙肝病毒表面抗原，从而产生的。
微生物制备的疫苗不仅安全可靠，而且能够有效预防多种疾病，并且成本相对较低，因此在全球范围内得到了广泛应用。
3. 微生物在基因工程中的应用基因工程是利用重组DNA技术来改变生物体的遗传性状，其中微生物在基因工程中起着重要作用。
通过将外源基因导入微生物中，科学家们可以利用微生物的代谢能力来产生各种有用的蛋白质和化合物。
例如，利用细菌来产生人类胰岛素和人类生长激素等重要药物。
微生物在基因工程中的应用不仅可以提高药物的产量，而且能够降低制造成本，具有巨大的潜力。
4. 微生物在生物传感器中的应用生物传感器是一种利用生物体对特定信号的敏感性来检测和测量物质的装置。
微生物作为生物传感器的重要组成部分，可以通过生物反应来感知环境中的物质浓度和活性。
例如，利用细菌来检测水中的污染物浓度，或利用酵母菌来检测食品中的毒素含量等。
微生物传感器的应用范围广泛，不仅可用于环境监测，还可用于食品安全、医学诊断等领域。
5. 微生物在药物研发中的未来发展微生物在药物研发中的应用前景广阔。
生物药学论文综述（2）
生物药学论文综述(2)生物药学论文篇3浅谈生物制药技术摘要：现代生物制药技术是一项与制药产业结合极为密切的高新技术，不断为医药行业提供新产品、新剂型，为制药界开创一条崭新之路，正在改变生物制药业的面貌，为解决人类医药难题提供最有希望的途径。
文章分析了几项生物制药技术，并对生物制药的展望进行了分析。
关键词：生物制药技术一、生物制药技术简介1。
基因工程技术：激素和许多活性因子是调节人体生理代谢与机能的重要物质，其活性强，临床疗效明显，但这些物质自然界甚为稀少，从人体及动物中提取难度大，来源有限，无法满足临床需要，而现代生物制药技术却为临床提供了这类廉价、高效的药品。
胰岛素是治疗糖尿病的激素类药物，一般从动物中提取，其资源缺乏，价格昂贵，利用基因工程手段将人或动物胰岛素合成基因分离后移植到微生物细胞中，并实现基因表达，这样用基因工程手段得到基因重组微生物被称为基因工程菌，利用基因工程菌在200L发酵灌中产生10克胰岛素相当于450千克胰脏中提取的产量。
人生长激素(简称HGH)是脑下垂体前叶分泌的由191种氨基酸组成蛋白质类激素，分子量为22000D。
以前，人生长激素只能从人脑垂体前叶中分离纯化，应用深受限制，而目前利用基因工程技术动物细胞工艺可得到，并且与人生长激素相同，临床用于治疗垂体前叶HGH分泌障碍引起的侏儒症，促进烧伤及骨折等创伤性组织的恢复，也用于改善老年性肾萎缩的症状及治疗胃溃疡。
2. 酶及细胞固定化技术：微生物转化及酶催化工艺早已在制药工业中广泛应用。
酶与固定化技术结合弥补酶的不足，在制药界取得显著发展，如用大肠杆菌酞化酶生产6一APA、犁头霉素生产氢化可的松、乳酸菌转化蔗糖制备右旋糖醉等。
原西德BeohringerNannhein公司在青霉素酞化酶固定化方面取得了很大的进展，他们用聚丙酞胺凝胶包埋法制成微型小球状固定化酶已投人生产，其表面活性为100一150U/g，1kg固定化酶可生产500kg6一APA，能连续反应300次，他们用第二代工程菌的固定化酶转化率达到85%一90%，反应次数达900次，有人用固定化后活力可维持100天以上，固定化细胞、特别微生物细胞在抗生素、激素、氨基酸等药物的合成中得到广泛的研究和应用。
微生物制药及微生物药物分析3篇
微生物制药及微生物药物分析第一篇：微生物制药简介随着生物技术的不断发展，微生物制药已成为现代制药行业中不可或缺的重要组成部分。
微生物制药是利用微生物发酵过程中产生的细胞和代谢产物，制备出药品、食品添加剂、饲料等生物活性产物的一种生产方式。
该技术不仅能够大规模生产高质量的药品，还能够获得价格优惠的原材料，因此在制药业中被广泛使用。
微生物发酵技术是制备生物制品的基础，这种技术是一种从生物质中获得生产所需物质的过程。
微生物（如真菌、细菌和酵母）被培养在一定环境条件下，产生大量的代谢产物，其中一些产物具有生物活性，比如青霉素等。
通过对微生物代谢产物的提纯和加工，可以得到具有药物、食品和化妆品功能的终端产品。
微生物制药技术的应用范围非常广泛，包括生产抗生素、激素、酶类、疫苗和生物技术制品等。
其中，抗生素是最常见的微生物制药产品，全球抗生素市场年增长率高达5%左右。
除此之外，生物技术制品在近年来的发展中也得到了广泛应用，这几乎涵盖了所有生物制品的生产。
微生物制药技术的优势在于其可规模化、可控制、成本低廉，从而保证了高质量、高效率的制药过程。
同时，微生物制药机理的深入研究也为该技术的发展提供了更多的机会。
尽管如此，微生物制药技术仍然面临着一些挑战，如产品稳定性、储存条件和环境安全等问题。
因此，我们需要通过持续不断的技术创新和开发，来帮助微生物制药技术实现更加可持续的发展。
第二篇：微生物药物分析微生物药物作为生物制品的一种，具有很强的生物学活性和复杂的分子结构，因此在其质量控制和质量评价方面具有其特殊性。
因此，微生物药物的分析技术需要结合生物学、化学和计算机等多学科，采用多种分析手段才能达到准确测定和评价微生物药物质量的目的。
微生物药物分析需要关注的主要指标包括产品纯度、活性、同工酶、异构体、杂质和微生物检测等，这些指标对于药物的安全性、有效性和稳定性等方面都具有至关重要的影响。
据此，微生物药物分析需要采用一系列精密而灵敏的分析工具，如电泳、质谱、核磁共振、荧光、紫外可见光谱等，来对各项指标进行质量评价。
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微生物制药的研究进展姓名：***班级：生工102学号：摘要本文通过对历史文献的检索，从微生物生产维生素，微生物生产多价不饱和脂肪酸，微生物生产抗生素，微生物生产抗癌物质，微生物生产医用酶制剂等五个方面综述了微生物制药的研究进展。
关键词：微生物，制药，发酵工程1.前言随着生物技术的迅猛发展，在医药领域的许多方面取得了巨大的进展.，其中采用微生物制药，具有生产工艺简单，生产成本低廉，产品产量高，产品纯度高，可大规模工业化生产等优势，同样得到了巨大的发展。
从传统工艺，如利用发酵工程生产抗生素、酶制剂以及B-胡萝卜素等；到现今的利用转基因技术生产干扰素、胰岛素、生长因子等几十种新药和疫苗。
本文着重综述了微生物的发酵工程在医药研究和生产中应用的最近进展，主要包括生产维生素、多价不饱和脂肪酸、抗生素、抗癌物质医用酶制剂等五个方面。
2.研究内容2.1.微生物生产维生素维生素是六大生命要素之一, 为整个生命活动所必需。
β-胡萝卜素、VC、VE是目前应用最为广泛，效果最为显著的三种维生素，它们的作用分别是：β-胡萝卜素是强力抗氧化剂, 有抑制癌细胞增殖和提高机体免疫力等作用。
V C 和V E 均是抗氧化剂, 前者可阻止、破坏自由基形成，还具有激活免疫系统细胞的活力，刺激机体产生干扰素以抵御外来侵染因子。
至于VE可产生抗体，增强机体免疫力。
目前，上述的“三素”以实现了微生物工业化生产。
目前，β-胡萝卜素主要是由三孢布拉霉菌生产，在1998年，陈涛等[1]已经针对三孢布拉霉菌的特点，优化发酵工艺，在3M3的发酵罐中发酵120h，生产的β-胡萝卜素产量已达到1146.5mg/L。
虽然，传统的工艺生产β-胡萝卜素的产量高，生产周期比较短，但是传统的工艺复杂，成本过高，不利于大规模工业化生产。
故,目前许多课题组专注于开发新的生产β-胡萝卜素的菌种或改进传统工艺。
据近年所发表的期刊文献，目前，采用红酵母发酵生产β-胡萝卜素是一种工艺简单，成本低廉的方法，虽然在产量方面较传统方法的低很多，但是该方法仍具有很大的发展潜力。
何海燕等[2]采用粘红酵母R3-35摇瓶发酵84h，生产的β-胡萝卜素到达12.21mg/L。
胡萍等[3]采用酵红酵母Yh3发酵生产β-胡萝卜素，其生物量及色素产量最大值分别为9.89mg/L和10.38mg/L。
目前，工业生产VC采用二次发酵法，此法是在70年代初研究出来的，属于我国首创，其先进性得到国际公认。
该法[4]以D-山梨醇为底物，用生黑醋杆菌发酵生产L-山梨糖，再采用假单胞菌发酵生产2-酮-L-古洛糖酸，最后通过化学转化生成维生素C，可达到产量130.92g/L。
此后，国内外纷纷展开从D-葡萄糖串联发酵生产2-酮-L-古洛糖酸的新研究。
伊光琳等[5]采用欧文氏菌和棒状杆菌从D-葡萄糖经中间体2，5-二酮-D-葡萄糖串联发酵生成2-酮-L-古洛糖酸获得成功，可达到产量106.3g/L。
Anderson等[6]应用DNA重组技术使棒状杆菌2，5-二酮-D-葡萄糖酸还原酶基因在欧文氏菌中表达，构建基因工程菌直接一部转化D-葡萄糖为2-酮-L-古洛糖酸。
目前，维生素E主要是通过天然的植物提取或精炼植物油生产，该工艺已经成熟，维生素E的产量也是众多维生素中发展最快的，1997年，世界天然维生素E的产量约为3500t，2000年约为5300t[7]。
由于高等植物作为维生素E总含量低，高活性形式的α-生育酚比例也低，近年来，许多科学家把目光投向微生物生产生育酚。
微生物是天然生育酚很好的来源，然而只有微藻等光合藻类能合成生育酚。
在目前检测的56属285个微藻品种中，裸藻中生育酚含量最高，达1.12~7.35 mg/L以干重计，仅一生育酚可达生育酚总量的97%以上[8]，且裸藻无细胞壁，因此生育酚提取相对容易；Fujita T [9]等用光能异养的方法培养裸藻，6 d内细胞浓度可达19．7g/L，生育酚含量可达1.19 mg/L。
2.2.微生物生产多价不饱和脂肪酸2 0碳5烯酸(EPA)和2碳6烯酸(DHA)均是多价不饱和脂肪酸，多存在于海鱼中，特别是海洋冷水鱼中含量更丰富，此类多烯脂肪酸是人类很有价值的医药。
保健产品，有“智能食品”之称。
目前，国内外对其开发十分活跃，不仅源于海鱼，而且通过某些微生物进行生产。
利用海洋微藻生产多不饱和脂防酸的研究始于80年代初期，并且多以自养微藻生产DHA和EPA为主，其中的三角褐紫藻（P.tricornutum）、紫球藻(Porphyridium cruentum)、盐生微小绿藻(Nannochloropisis salina)、球等鞭金藻（Isochrysis galbana）、硅藻(Diatom)等当时被认为最有町能实现微藻产业化美国、日本、以色列等曾率先采用户外开放大池培养这些自养微藻用以生产PUFA．其结果并不尽人意。
开放大池培养微藻其扳低的产量和难以对一些高纯度、高价值的产品进行纯种培养的缺陷，使其住推广微藻大规模培养上受到诸多目素的限制。
首先．能适应于大池培养的微藻种必须是在极端环境下能快速生长的藻种．然而能满足这些条件的藻种目前并不是太多，其次，培养过程受光照、温度等自然环境影响较大．并且易被真菌、原生动物和其他杂藻污染．同时水分蒸发严重，二氧化碳供给不足。
此后，基于上述缺点，科学家们又开辟出新的培养方法，主要有密闭式光生物反应器培养和异养培养。
利用密闭式光生物反应器培养微藻。
能够最大限度的控制养殖环境．减少污染发生，提高产量，据Cohen和Arad[10]报道，利用这一技术可使Porphyridium的产量增加60%~300%，同时还可以降低收获成本。
另外，Johns等[11]则先后从众多积累PUFA 的微藻中也筛选出能异养藻种．如：群孢小球藻(Chlorella sorckinana)，小球藻(C.saccharophia)，柯氏隐甲藻(Crypteodinium cohnil)，菱形藻(Nitzschia alba)．卡德藻(Tetraselmis suecian)．单衣藻(Chlamydomonas reinhardtn)。
因此，选育富集DHA和EPA的异养藻种，设计适合的培养基及选择恰当的培养条件，实现微藻大规模异养培养生产PUFA是完全可能．而且也是可行的。
2.3.微生物生产抗生素自1929 年英国人发现青霉菌分泌青霉素能抑制葡萄球菌生长以后，相继发现了链霉素、氯霉素、金霉素、土霉素、四环素、新霉素和红霉素等抗菌素。
在近几十年内，抗生素的研究又有了飞速的发展，已找到的抗生素有数千种，其中具有临床效果并已利用发酵法大量生产和广泛应用的多达百余种。
同时抗生素的产量也大幅度提高，青霉素也由最初的100U/mL，通过诱变育种和优化发酵工艺的方法，目前以提高到105~106 U/mL。
随着抗生素的广泛使用，病原菌的耐药性也随之提高。
人类迫切需要新一代抗菌药物来代替抗生素。
抗菌肽是生物体内产生的一类具有生物活性的小分子多肽，最先从昆虫中发现，后来人们相继从细菌、真菌、两栖类动物、哺乳动物乃至人类中也发现并分离获得抗菌肽。
研究表明，抗菌肽对细菌、真菌、病毒和原虫都具有杀灭作用，甚至对癌细胞也有杀伤作用。
在医药方面，抗菌肽可望成为新一代的抗菌、抗病毒、抗癌药物。
从昆虫等生物体内分离纯化获得的抗菌肽，数量很少，生产成本高，不能满足应用的需要。
随着基因工程技术的迅速发展，对原有抗菌肽基因进行改造，再将其导入大肠杆菌或酵母菌等工程菌内，获得能产生重组抗菌肽的工程菌，为工业化生产抗菌肽提供了全新的途径。
梁洁等[12]针对转基因酵母菌的生产及产素特点，优化抗菌肽发酵生产工艺，获得摇瓶发酵液的杀菌效价为5736 IU/mL，在500 L 发酵罐中培养，发酵液抗菌肽的最高效价可达到6734 IU/mL。
2.4.微生物生产抗癌药物在微生物的代谢产物中，存在着许多有抗癌活性的物质。
在美国，报道从紫杉树皮中获得一种叫安德氏紫杉霉(Taxomycesandreanae) 的真菌，有产紫杉醇的能力；紫杉醇主要是由红豆衫属树种产生的一种二萜类抗癌新药。
经临床验证，具有良好的抗肿瘤作用，特别是对癌症发病率较高的卵巢癌、子宫癌和乳腺癌等有特效。
紫杉醇是近年国际市场上最热门的抗癌药物，被认为是人类未来20 年间最有效的抗癌药物之一。
，由于紫杉醇在植物体中的含量相当低，大约13.6kg 的树皮才能提出1g的紫杉醇，治疗一个卵巢癌患者需要3－12 棵百年以上的红豆杉树，也因此造成了对红豆杉的大量砍伐，致使这种珍贵树种已濒临灭绝。
而通过基因工程技术，微生物发酵等方法可以极大提高产量，降低成本，同时也保护了这些珍惜的植物品种。
2001年，周东坡等[13]东北红豆杉中分离到3 株紫杉醇产生菌，其中HQD33通过紫外线、EMS、60Co-γ-ray、NTG 等诱变剂顺序诱变得到高产突变株NCEU-1 ，其紫杉醇产量到达314.07μg/L，远远高于原始出发菌株紫杉醇的产量（51.06μg/L－125.70μg/L），王世伟等[14]采用双亲灭活原生质体融合的实验进一步提高了紫杉醇的产量，使紫杉醇的产量达到468.62μg/L；2.5.微生物生产医用酶制剂目前，我国每年约有60 万人死于冠心病，约120 万人死于脑梗塞、脑溢血，而美国每年约有15万人死于中风，约80% 的病例是由于阻止血液流向大脑的血凝块引起而导致突发性死亡。
近年来, 除链激酶、链道酶、尿激酶、葡萄糖激酶、金葡激酶、组织型纤溶酶激活剂等之外，蚓激酶也得到开发[14]。
它们都是溶血栓的有效药物，已进入临床实用。
微生物生产的溶栓酶存在其优越性：只要有高产菌种，生产工艺条件确定以及产品的有效性或高效性，即可实现规模生产。
蚓激酶(1umbrokinase，LK)，也称蚯蚓纤维蛋白水解酶(earthorm fibrinolytic enzymes，EFE)。
是蚯蚓中一种纤溶性蛋白酶。
大量体内外试验表明，多数LK具有抗凝、纤溶、抗血栓及溶血栓作用。
陆琳等[15]采用健康志愿者进行I期临床试验的方法，研究注射用蚓激酶对人体的出凝血指标的变化情况。
结果该注射用蚓激酶具有降纤和抑制血小板聚集的作用，且可同时作用于内源性凝血系统，使部分凝血活酶活化时间延长，短时间内就能起到溶栓作用。
而直接从蚯蚓中提取蚓激酶的工艺复杂，成本高昂，不适合规模化生产，利用微生物发酵生产蚓激酶是目前的热点研究课题。
姜琼等[16]通过载体构建，将蚓激酶基因转化到大肠杆菌中，并实现蚓激酶基因在大肠杆菌中的高效表达。
张成瑶[17]将蚓激酶基因转化到毕赤酵母中，实现蚓激酶基因在毕赤酵母中的高效表达。
纳豆在日本已有1000多年的食用历史，它除了被当作食品食用，民间还可作为药品，以预防和治疗心脑血管性疾病。