压缩空气系统清洁消毒
医院中央空调通风系统清洗消毒方案
中央空调通风系统清洗消毒方案上海市某医院清洗案例（一）清洗前准备和检查程序清洗前准备→设备检查→设备运行检查→进入清洗程序清洗前的准备工作：1、针对实际情况制定清洗方案。
2、根据甲方要求，为每位施工人员办理出入证。
3、提前落实存放设备的场所，落实用水用电的位置，听从甲方安排。
4、再次强调安全施工、文明施工，增强安全意识。
5、严禁在施工现场抽烟、严禁抄拿客户的任何物品、严禁赤膊作业.6、现场保护：对作业区内的医疗器械等设备采用一次性台布覆盖保护，与此同时所经过区域也要进行地面铺设。
7、选定吸尘风口和清洗风口.原则：方便施工、尽量利用现有开口.8、对进入清洗现场的设备提前清洁、检修,清洗现场拉警示线或挂警示牌.9、施工人员做好必要的个人防护:口罩、手套、绝缘鞋、防尘工作服等。
10、分区域、按系统进行清洗，关闭风阀或加装封堵气囊，确保尘土全部被大风量吸尘装置收集，预防杜绝造成二次污染.11、医院场所对卫生要求比较高，严禁清洗施工人员进入通风管道内人工清洗.12、所用消毒剂有卫生部卫生许可批件，高效杀毒、无污染、。
(二)清洗程序：制定施工方案→开清洗操作孔→清洗前检测录像→关闭风阀或安装风堵→接强力吸尘机组→用软轴清洗风道→清洗中录像→清洗结束后录像→对风道进行消毒→封堵所开清洗孔→撤走清洗消毒设备→清理打扫现场（三)清洗后工作1．风道清洗结束后，确认清洗结果a. 质检人员用检测设备对风管内部进行检测录像。
b. 每天做好当天清洗记录,建立清洗前、中、后影像档案。
2。
进行通风管道消毒并录像使用专业消毒设备对管道内部进行消毒并录像。
3. 恢复系统并调试a. 消毒工作完成后，恢复施工口，对开孔部位进行封补，并贴清洗贴条,标明开口位置及开口距离。
b. 恢复设备并进行系统调试，使设备正常运行。
c。
搬出设备、撤去现场隔离、保护和安全警示、清理现场.4．检测报告a. 由贵方相关人员对清洗工作进行确认。
b。
由我公司约请第三方权威机构出具合格检测报告。
仅使用空压机的灭菌系统流程
仅使用空压机的灭菌系统流程概述空压机在灭菌系统中扮演着至关重要的角色。
本文将介绍仅使用空压机的灭菌系统流程，并详细描述每个步骤的操作和要求。
系统要求在利用空压机进行灭菌过程中，需要满足以下要求：1.空压机必须符合相关的卫生要求，并具备压力调整和稳定功能。
2.空压机的压缩空气必须通过合适的过滤系统净化，确保无菌环境。
3.空压机的操作必须符合灭菌标准，保证安全和有效性。
流程步骤以下是仅使用空压机的灭菌系统流程的具体步骤：步骤一：准备工作1.确保空压机已接通电源并处于正常运行状态。
2.检查空压机的过滤系统是否干净，并确保过滤器未到达更换周期。
3.检查空压机的压力调整装置，确保能够调整和稳定压力。
步骤二：连接灭菌设备1.将灭菌设备的进气口与空压机的出气口相连接。
2.确保连接处紧密无漏气，并使用合适的密封件确保连接处完全封闭。
步骤三：调整压力1.使用空压机的压力调整装置，将输出压力调整到预定的灭菌工艺要求范围内。
2.使用压力表检测输出压力，确保其稳定在要求范围内。
步骤四：启动灭菌设备1.首先启动空压机，确保其处于稳定运行状态。
2.启动灭菌设备，根据设备的操作手册指引进行操作。
3.通过设备的控制面板设置所需的灭菌工艺参数，如时间、温度等。
步骤五：监测灭菌过程1.在整个灭菌过程中，定期检查空压机的运行状态，确保其正常工作。
2.监测灭菌设备的工作情况，包括温度、压力等参数的稳定性。
3.如有异常情况出现，立即停止灭菌过程并进行故障排除。
步骤六：结束灭菌过程1.根据设备的操作手册，完成灭菌过程后的操作步骤，如排气、卸载等。
2.关闭空压机并断开与灭菌设备的连接。
3.清洁并消毒空压机及相关设备，确保无菌环境。
总结仅使用空压机的灭菌系统流程包括准备工作、连接设备、调整压力、启动设备、监测过程和结束灭菌过程等多个步骤。
在整个流程中，确保空压机工作正常，并严格按照灭菌要求进行操作，以确保灭菌的有效性和安全性。
以上是对仅使用空压机的灭菌系统流程的详细描述，希望对您有所帮助。
压缩空气系统监测操作规程
压缩空气监测检验操作规程目的：建立一个压缩空气监测检验操作程序，以便控制压缩空气给药品带来的污染。
范围：直接接触药品生产的压缩空气。
责任人：QC人员、QA人员依据: 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《药品GMP指南》内容：1 频率：每半年或压缩空气设备大修后对压缩空气进行检验。
2 采样检查人：经授权的取样人3 采样工具：1000ml烧杯、经过灭菌处理的培养皿4 压缩空气性状检查：4.1 从设备上拔下压缩空气细管，调节压缩空气量，手感有微风即可。
4.2 将压缩空气通入装入1000ml纯化水的烧杯中，持续10分钟，水面不得有油花或其他杂质。
5 微生物检查5.1 采样：5.1.1 静态取样，在空调系统正常运行30min后，洁净室内没有生产人员，测试人员不多于2人情况下开始采样。
5.1.2 从设备上拔下压缩空气细管（每个设备特性细管数量不同），将其固定，调压缩空气量，手感有微风即可。
5.1.3 用酒精棉消毒压缩空气细管的管口。
5.1.4 将已倾注胰酪大豆胨琼脂（TSA）培养基的平皿（φ90mm×15mm），平皿数量与压缩空气细管数量相同，打开盖，置管口下5～10cm处收集压缩空气中的生物粒子于培养基平皿内，0.5h后盖上平皿。
5.1.5 用玻璃笔在培养皿盖上标注取样点，取样时间。
5.1.6 填写压缩空气取样、交接记录（附件I）。
5.2 采集样品后的平皿，立即送至化验室。
5.3 检验：5.3.1 将采集样品后的培养皿置恒温培养箱中30～35℃培养48h。
5.3.2 菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查有否遗漏。
5.3.3 结果计算：M = ∑Min式中：M —平均菌落数Mi — 1、2、3…号平皿菌落数 N —平皿总数6 报告：QC人员综合理化检测与微生物限度检测结果出具报告，经QC主管审核后，原件目的：规范压缩空气的质量监测，保证药品生产所用压缩空气符合要求，防止其对产品的污染。
压缩空气消毒灭菌的方法
压缩空气消毒灭菌的方法压缩空气消毒灭菌是一种常见的消毒方法，可用于消毒清洁室、医疗设备和制药工业中的空气，以下是关于压缩空气消毒灭菌的10种方法：1. 紫外线灭菌：紫外线具有较强的杀菌能力，可以通过设置紫外线灯管，在空气通过时对细菌进行杀菌。
需要注意的是，紫外线只能杀死直接照射到的细菌，因此需要摆放在空气流动区域。
2. 过滤灭菌：使用高效过滤器对空气进行过滤，选择合适的过滤介质可以有效地滤去微小的细菌和病毒。
这是一种常见的压缩空气消毒灭菌方法，通常在消毒器的末端设置过滤器。
3. 带电灭菌：带电灭菌通过在空气中产生电离态氧，杀死细菌和病毒。
带电灭菌器通常采用电场或电极的方式，使空气中的氧气电气化并杀死微生物。
4. 催化灭菌：催化灭菌是利用催化剂的作用，使细菌和病毒的氧化还原反应加速，从而杀死细菌。
催化剂通常为银、铜等金属，可以与空气中的氧气反应产生活性氧，从而灭菌。
5. 高温灭菌：高温灭菌是利用高温对细菌和病毒进行杀菌。
通过调节压缩空气的温度和时间，可以达到消毒的效果。
这是一种传统的灭菌方法，在很多应用中仍然有效。
6. 化学消毒：化学消毒是利用化学物质对细菌和病毒进行灭菌。
常见的化学消毒剂有酒精、过氧化氢等，可以通过对压缩空气进行喷洒或通过特殊的喷嘴进行注入。
7. 氧化消毒：氧化消毒是利用氧化物对细菌和病毒进行氧化反应，使其死亡。
常见的氧化消毒剂有氯气、臭氧等，可以通过在压缩空气中注入氧化剂来实现灭菌的效果。
8. 酸碱清洗：酸碱清洗是利用酸碱溶液对细菌和病毒进行灭菌。
常见的酸碱清洗剂有稀碱液、稀酸液等，可以通过喷洒或注入压缩空气中进行清洗。
9. 超声波灭菌：超声波灭菌是利用超声波对细菌和病毒进行杀菌。
超声波产生的压力波可以破坏微生物的细胞结构，从而达到灭菌的效果。
10. 气体灭菌：气体灭菌是一种利用气体对细菌和病毒进行灭菌的方法。
常见的气体灭菌剂有氯气、二氧化硫等，可以通过喷洒或注入压缩空气中进行消毒。
压缩空气过滤器操作规程
压缩空气过滤器操作规程1. 引言压缩空气过滤器是用于清除压缩空气中固体颗粒、水分和油污的一种装置。
本文档旨在规范压缩空气过滤器的操作流程，以确保设备的正常运行和延长其使用寿命。
2. 操作步骤2.1 检查设备和工具在进行压缩空气过滤器的操作之前，首先要检查设备和工具是否齐全。
确保所需的滤芯和密封件已准备就绪，并检查所需的工具，如扳手和螺丝刀等。
2.2 关闭压缩空气供应在开始操作之前，必须关闭压缩空气供应。
这可以通过关闭压缩空气供应设备上的阀门来实现。
确保阀门完全关闭，以防止空气进入系统。
2.3 卸下旧滤芯使用合适的工具，如扳手，卸下压缩空气过滤器的滤芯。
注意不要损坏滤芯和滤芯座。
将旧滤芯从滤芯座上完全移除，并放置在安全的地方，以便后续处理。
2.4 清洁滤芯座检查滤芯座的清洁度，如果有杂物或污物，应使用清洁布将其清除。
确保滤芯座干燥和清洁，以便正确安装新滤芯。
2.5 安装新滤芯取出新滤芯并检查其是否完好无损。
根据滤芯座的型号和规格，正确安装新滤芯。
确保滤芯安装牢固，并且密封件正确安装在滤芯和滤芯座之间，以避免漏气。
2.6 重新启动压缩空气供应在安装新滤芯后，重新打开压缩空气供应设备上的阀门，以恢复气体供应。
检查压缩空气过滤器是否正常工作，并确保压力稳定。
2.7 记录操作情况在操作完成后，应记录下压缩空气过滤器的维护情况和更换滤芯的时间。
这有助于掌握设备的维护状况并制定合理的维护计划。
3. 安全注意事项•在操作过程中，务必佩戴适当的个人防护装备，如手套和眼镜，以防止意外伤害。
•在拆卸旧滤芯时，要小心处理，避免接触到油污或其它污染物。
•操作时要确保设备和工具的可靠性和完整性，防止意外发生。
•若发现滤芯或滤芯座有损坏或磨损的情况，应及时更换。
4. 结论按照以上操作规程进行压缩空气过滤器的操作能够确保设备的正常运行和延长其使用寿命。
遵守安全注意事项能够最大程度地减少意外伤害的发生。
定期记录维护情况有助于掌握设备的维护状况并制定合理的维护计划。
软式内镜的手工清洗消毒流程
软式内镜的手工清洗消毒流程软式内镜是深入体腔的诊疗器械，在使用过程中不可避免地被患者所携带的病原体污染，作为侵入性器械，其使用前后彻底的清洗消毒（灭菌）是减少感染的重要措施。
软式内镜的结构复杂，清洗消毒难度大，常规的强酸、高温、高压消毒灭菌方法并不适用。
那么，如何做好对软式内镜手工清洗消毒流程呢？一、清洗消毒室耗材的要求1、消毒后的内镜应采用纯化水或无菌水进行终末漂洗，采用浸泡灭菌的内镜应采用无菌水进行终末漂洗。
纯化水细菌菌落数≤10CUF/100ML，生产纯化水所使用的滤膜孔径≤0.2um.2、压缩空气：应有清洁压缩空气。
3、医用清洗剂应选适用软式内镜的低泡清洗剂。
4、消毒剂可选邻苯二甲醛、戊二醛、过氧乙酸、二氧化氯、酸性电位水等。
5、灭菌剂可选戊二醛、过氧乙酸等。
6、干燥剂75%-95%乙醇或异丙醇。
二、内镜清洗消毒注意事项1、内镜使用后应按以下要求测漏：宜每次清洗前测漏；条件不允许时，应至少每天测漏1次。
2、内镜消毒或灭菌前应进行彻底清洗。
3、每日诊疗工作开始前，应对当日拟使用的消毒类内镜进行再次消毒、终末漂洗、干燥后，方可用于患者诊疗。
4、如果软式内容由供应室集中清洗消毒，尽量及时回收清洗消毒。
三、清洗、消毒步骤清洗八步法：预处理—侧漏—初洗—酶洗—清洗—高水平消毒—终末漂洗—干燥。
步骤一：使用后床旁预处理1、内镜从患者体内取出后，在与光源和视频处理器拆离之前，应立即用含有清洗液的湿巾或湿纱布擦去外表面污物，擦拭用品应一次性使用；2、在诊疗床边把镜管放入多酶液桶里进行管道冲洗，反复送气与送水至少10S;3、将内镜的先端置入装有清洗液的容器中，启动吸引功能，抽吸清洗液直至其流入吸引管；4、盖好内镜防水盖；5、用多酶液纸擦拭管壁后，放入运送容器，送至清洗消毒室。
步骤二：侧漏侧漏可以及时发现内镜是否有漏水，防止内镜发生严重故障的有效措施，同时可以降低患者交叉感染的概率。
如发现损坏立即停止使用并进行送修。
空调系统及消毒操作
上海东富龙德惠ZKJ（卧式）型组合式空调机组操作规程【目的】建立固体制剂车间洁净区空调系统的机组正常使用、安全操作、维护保养标准操作指引。
【范围】本文件仅适用于上海东富龙德ZKL型洁净空调自控系统的日常操作。
【职责】设备管理员负责机组设备的定期维护、保养和统一管理。
操作人员负责机组设备的日常运行操作、交接班记录、清洁卫生和填写使用记录。
【要求】操作人员严格按规程运行设备，熟识机器结构和工作原理及各部位的调整方法。
熟悉各电气按钮、开关的功能；熟练运用洁净空调自控系统。
操作人员对设备负有监管和看护责任。
未经管理人员批准，不准他人乱动、无关人员操作设备。
设备启动后不能擅自离开操作岗位。
多人操作同一设备时，应严格履行交接班检查手续。
设备发生故障后，应立即停机，保护现场，报告事故发生过程和情节，以查证原因，妥善处理。
【工作原理】主要应用的测控仪表有温、湿度，压差等；通过调整空调机组的送风机频率，输出合适的风量给到洁净室；通过调整排风阀和回风阀，使得房间压差满足规定的范围；通过调整新风和回风的比例，补充合适的新风量。
在空调机箱处配备冷冻水、蒸汽管路，通过盘管对用风进行温度调控，以满足洁净室温度要求；在空调机箱处配备冷水器、加湿器，对用风进行湿度调控，以满足洁净室湿度要求。
控制方式有手、自动操作模式；自动控制模式主要为正常\值班两种工作模式，根据各种模式，程序自动实现相关设备的控制，以达到要求的洁净室温湿度范围。
【注意事项】1.操作人员在进入空调机箱作常规检查前，确认本机组处于停机状态。
进入机箱内部前，在机箱外显要位置悬挂警示牌。
检修门确保开启状态。
2.工作人员全部离开机组内部后，关闭各检修门，方可通电！3.生产过程中空调机组不允许停机，但机组出现故障时应及时停机。
操作人员应该及时、合理的调节送风温、湿度，以满足生产工艺要求，并确保系统送风量稳定。
4.机组正常运行时，不允许打开检修门。
运行中严禁开门，待风机完全静止后，方可进入。
设备清洁消毒管理规程
设备清洁消毒管理规程1. 目的本标准规定了设备清洁管理，使设备清洁规范化、标准化。
使设备清洁的每项具体操作能够有效实施，防止产生交叉污染2. 范围适用于各车间设备清洁3. 职责3.1. 各设备使用部门依据此规程编制各单台设备清洁操作SOP。
3.2. 设备所在车间操作人员负责具体清洁工作的实施.3.3. 生产管理人员及QA员负责监督实施。
4. 依据：国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》（2010版）5. 程序内容1.1. 所有在用设备均应建立设备清洁的标准操作规程，内容包括：1.1.1. 设备清洁周期。
1.1.2. 设备清洁的项目、清洁方法、所需要的清洁工具和材料（包括清洁剂及其配制方法、清洁用水、用气的种类等）。
1.1.3. 设备清洁标准及验收检查方法。
1.1.4. 防止已清洁设备被污染的方法。
1.1.5. 清洁工具的清洁方法及存放地点。
1.1.6. 设备清洁的负责人、实施人、检查人。
1.2. 对清洁工具的基本要求：1.2.1. 不脱落纤维和颗粒，不易孳生微生物。
1.2.2. 可以洗涤、消毒、干燥。
1.2.3. 不同洁净区的清洁工具应有明显的区分标志，不得混用。
1.3. 设备使用后，应在设备明显位置贴挂“待清洁”状态标志，并在规定时间内进行清洁。
1.4. 设备应严格按照清洁的标准操作规程进行清洁。
对不锈钢设备、容器进行清洁时应注意不能用锐器划伤不锈钢表面。
1.5. 设备清洁后应用适当方法干燥。
若用压缩空气吹干，压缩空气应经过滤，符合洁净空气的质量要求。
1.6. QA检查员按照设备清洁标准及验收检查方法进行检查，必要时取样送QC进行残留物的检测。
1.7. 检查合格，岗位操作人员在设备上挂上“已清洁”状态标志，注明设备清洁的日期及有效期。
1.8. 设备的清洁有效期为48小时。
清洁后的设备应在清洁有效期内使用。
超过有效期，应重新清洁并经QA检查员检查合格后才能使用。
1.9. 设备使用前，工序负责人应对设备的清洁状况进行检查复核，检查合格，在批生产记录上签名后，操作人员才能开始使用。
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压缩空气系统清洁消毒规程
1.目的：规范压缩空气系统清洁消毒过程的操作，防止药品污染及交叉污染。
2.适用范围：适用于压缩空气系统清洁消毒的管理。
3.责任者：生产部、质监部、动力车间、操作人员。
4.规程
4.1、日常清洁：
4.1.1每日生产结束，压缩空气岗位操作人员，打开压缩机、干燥器、过滤器、汽水分离器的阀门，排尽凝结水。
4.1.2按一般《一般生产区环境清洁规程》清洁设备表面和环境。
4.2 定期清洁：
4.2.1清洁周期：每半年一次
4.2.2清洁方法：
4.2.2.1 按照4.1清洁。
4.2.2.2 更换压缩空气进气口滤器。
4.2.2.3 将一级、二级、末端过滤器拆下，外壳用水将内外壁清洁干净，更换新的过滤芯。
4.2.2.4 将汽水分离器拆下，用半干丝光毛巾擦拭干净。
4.3 定期消毒：
4.3.1 消毒剂名称：蒸汽
4.3.2消毒周期：每半年一次，利用口服固体制剂车间在线清洁消毒时进行。
4.3.3消毒方法：在洗涤岗位，有维修人员，将纯化水管道和压缩空气管道连接。
关闭各个用气点阀门，关闭压缩空气出气口阀门，打开缓冲罐后的送气阀门，打开蒸汽阀门，通过管道到达压缩空气系统，打开缓冲罐下排污阀门，流通蒸汽消毒30分钟。
4.3.4 打开各个用气点阀门，打开空气压缩机空吹30分钟，停止，消毒完毕。
4.4.4清洁标准：清洁无污迹、无粉尘。