尿液分析试条说明书
尿液干化学分析报告单
尿液干化学分析报告单
尊敬的用户：
经过化学分析，您所提供的尿液样本的检测结果如下：
1. 外观：尿液呈浅黄色/淡黄色/黄色等等（根据实际情况填写）。
2. pH值：尿液pH值为x（具体数值根据实际情况填写），属于正常范围。
3. 蛋白质：尿液中蛋白质结果为阴性。
阴性结果表明尿液中没有异常排泄的蛋白质。
4. 糖尿病：尿液中糖尿病指示物质（如葡萄糖）测试结果为阴性，表明您的尿液中没有异常排泄的糖尿病指示物质。
5. 胆红素：尿液中胆红素测试结果为阴性，表明您的尿液中没有异常排泄的胆红素。
6. 尿胆原：尿液中尿胆原测试结果为阴性。
阴性结果表示您的尿液中没有异常排泄的尿胆原。
7. 尿酮体：尿液中尿酮体测试结果为阴性。
阴性结果表示您的尿液中没有异常排泄的尿酮体。
8. 亚硝酸盐：尿液中亚硝酸盐测试结果为阴性。
阴性结果表示
您的尿液中没有异常排泄的亚硝酸盐。
9. 潜血：尿液中潜血测试结果为阴性。
阴性结果表示您的尿液中没有异常排泄的潜血。
10. 颗粒管型：尿液镜检结果为阴性。
阴性结果表示您的尿液中没有异常排泄的颗粒管型。
11. 白细胞：尿液中白细胞测试结果为阴性，表明您的尿液中没有异常排泄的白细胞。
请注意，以上检测结果只是对您所提供的尿液样本进行的初步化学分析。
尿液化验结果仅提供参考，并不能作为疾病的最终诊断依据。
如有任何健康问题或疑虑，请咨询医生进行详细的诊断和建议。
谢谢您选择我们的化学分析服务，如有其他疑问，请随时与我们联系。
祝您健康！。
UF-1000i系列尿液分析仪说明书
-1000 Serie UF-1000i TMUna nueva generaciónAnalizador de partículas urinarias automatizado Conveniente, exacto y rápidoTecnología- Citometría de flujo- Dos tinciones fluorescente- Canal de bacterias separado para una mejor discriminación - Medio ambiente IT moderno Rendimiento Hasta 100 muestras por horaMuestreador 50 muestras a bordo para procesamiento Volumen de muestraModo manual: 1mL Modo automático: 4mLParámetrosEritrocitos, leucocitos, células epiteliales, cilindros, bacteriasParámetros de alarmaCilindros patológicos, cristales,células epiteliales redondas pequeñas, espermatozoides, levaduras, mucina Almacenamiento de datos10,000 muestras(incluyendo dispersogramas)Interfaces periféricasImpresora de línea Impresora gráficaLector de código de barras manual Control de calidad24 archivos con 300 puntos cada uno Material de control Sysmex: UF II CONTROLProgramas de control de calidad de Levey-Jennings y X-bar OpcionalImpresora gráficaDimensiones/peso Unidad principal:a x p x a (cm)/(kg)55.8 x 68.58 x 61.47 /62.27-1000©2007 Sysmex America Inc.Número de documento 10-1079S 03/2008 1M(fecha de impresión y cantidad impresa)SYSMEX CORPORATION1-5-1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku Kobe 651-0073, JapanPhone 81-78-265-0521 · Fax 81-78-265-0530www.sysmex.co.jpSYSMEX AMERICA, INC.One Nelson C. White Parkway Mundelein, IL 60060, U.S.A.Phone 847-996-4500 · Fax /usaSYSMEX CANADA, INC.2425 Matheson Blvd E-8th FL Mississauga, Ontario L4W5K4Phone 1-905-361-2791 · Fax 1-800-248-8961www.sysmex.caSYSMEX DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.Rua Joaquim Nabuco, 615Bairro Cidade Jardim, CEP 83040-210, São José dos Pinhais/PR/Brasil Phone 55-41-2104-1314 · Fax 55-41- /usaSYSMEX EUROPE GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-52726-0 · Fax SYSMEX DEUTSCHLAND GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-5341020 · Fax 49-40-5232302www.sysmex.deSYSMEX UK LTD.Sysmex House, Garamonde Drive, Wymbush Milton Keynes, Buckinghamshire, MK8 8DF, U.K.Phone 44-870-902-9210 · Fax SYSMEX SINGAPORE PTE LTD.2 Woodlands Sector 1, #01-06 Woodlands Spectrum Singapore 738068, SingaporePhone 65-6221-3629 · Fax .sgSYSMEX SHANGHAI LTD.5th Floor, New Shanghai International Tower360 Pudong South Road, Shanghai, 200120 China Phone 21-6886-3300 · Fax 。
尿液分析检验报告单
尿液分析检验报告单
检验项目：尿液分析
样本信息：
•检验编号：XXXXXX
•检验日期：YYYY-MM-DD
•检验时间：HH:MM
•检验人员：检验员姓名
检验结果：
•颜色：浅黄色
•透明度：清亮
•比重：1.025
•pH值：6.5
•蛋白质：阴性
•葡萄糖：阴性
•酮体：阴性
•亚硝酸盐：阴性
•白细胞：阴性
•亚硝酸盐：阴性
•潜血：阴性
•尿胆原：阳性
•胆红素：阴性
•尿酮体：阴性
•亚硝酸盐：阴性
结果解读：
根据尿液分析检验结果显示，您的尿液颜色为浅黄色，并且透明度为清亮，符合正常尿液的特征。
尿液比重为1.025，处于正常范围内，表明您的身体水分状态正常。
尿液的pH值为6.5，属于中性，这也是正常的尿液pH值范围。
蛋白质、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、白细胞和潜血均未检测到，这些结果表明您的尿液中没有异常物质的存在。
然而，尿液分析检验显示您的尿液中存在尿胆原，这可能是由于您的肝脏功能有一定程度的异常。
建议您咨询医生进一步了解肝脏功能情况，并进行必要的检查或治疗。
另外，您的尿液中未检测到胆红素、尿酮体和亚硝酸盐，这也是正常尿液的特征。
结论：
综合尿液分析检验结果，您的尿液整体健康状况良好。
然而，尿液中存在尿胆原，建议您咨询医生了解肝脏功能情况，并进行必要的检查或治疗以确保身体健康。
如有任何疑问，请及时咨询医生。
以上为尿液分析检验报告单，仅供参考。
如需进一步了解或有其他疑问，请咨
询医生或相关专业人员。
尿液分析仪操作规程
US-200尿液分析仪操作规程1 目的规范US-200尿液分析仪的操作、使用、保养和维护，以延长仪器设备寿命，保证设备和操作人员的安全，使检验结果准确可靠。
2 适用范围适用于US-200尿液分析仪的使用操作。
3 职责3.1操作人员：按本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登记。
3.2保管人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。
3.3计量检定员：负责该仪器的周期检定计划及实施。
3.4科室负责人：负责仪器综合管理。
4 仪器设备性能技术指标4.1测定原理：超高亮度冷光源，拍度反射4.2单色光波长：允sum、61onat、720urn4.3速度：单步测试35秒／标本，连续30秒／标本4.4数据库存容量：1000份化验结果4.5试纸类型：十一项。
4.6数据类型：定性指标、定量数据结果4.7测试环境：温度 10 C～ 30 C，相对湿度＜ 80％4.8电源：交流220V上 15％,50～60HZ 功率：60W5 安全操作注意事项及特别提示5.1本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培训。
5.2严格遵守操作规程，如仪器出现故障应马上切断电源，立即向管理人员或科室负责人报告，查明原因及时修理，不得擅自“修理”，并作好有关记录。
5.3 测试结束后用蒸馏水清试纸测试槽，以防尿液污染测试槽。
6 操作程序6.1先接通电源，指示灯亮时可以开始测试。
6.2将试纸条完全浸渍在尿液中，然后拿出放在尿机测试槽中，等待30秒开始测试，然后开始打印没试结果。
6.3测试结束后，用蒸馏水清洗干净，然后关闭电源。
7 支持文件US-200尿液分析仪使用说明书。
8记录表格8.1 《仪器设备使用记录》（DXC-64）8.2 《仪器设备维修记录》（DXC-67）8.3 《仪器设备日常点检表》（DXC-68）仪器设备领用申请仪器设备故障记录表仪器设备日常点检表编号：日期：年。
尿液分析报告试纸条注册
标准文案附件2尿液分析试纸条注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对尿液分析试纸条注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
本指导原则是对尿液分析试纸条的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。
应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围从方法学考虑，本指导原则的尿液分析试纸条（以下简称尿试纸条）是指以化学显色反应为基本原理，利用尿液分析仪（包括全自动、半自动尿液分析仪，下同）或目测分析，在医学实验室对人体尿液中的成分进行半定量或定性检测的试剂。
依据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），尿试纸条管理类别为二类，分类代号为6840。
本指导原则不适用于：（一）配合尿试纸条和尿液分析仪使用的尿液分析质控物。
（二）定量测定的尿液分析试剂。
（三）人体尿液激素检测（如HCG检测）的尿液分析试剂。
（四）提供给个人自监测用的产品，但自监测产品可以参考本原则的要求。
二、注册申报材料要求（一）综述资料综述资料主要包括产品预期用途、产品描述、有关生物安全性的说明、研究结果的总结评价以及同类产品上市情况介绍等内容，应符合《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）和《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第44号）的相关要求，下面着重介绍与尿试纸条预期用途有关的临床背景情况。
尿液有形成分分析仪医用说明书
【导读】尿液有形成分分析包括有形成分计数和形态学分析两方面。
尿液有形成分分析仪按照检测原理不同可以分为三种类型：流式尿液有形成分分析系统、流动型数字图像法有形成分分析系统、静止型数字图像法有形成分分析系统。
主要部件构造包括光学检测系统、液压系统、电阻抗检测系统和电子系统。
尿液有形成分分析仪结构原理尿液分析仪是一种用于检测尿液中化学成分和生理指标的设备。
尿液分析仪的结构原理可以包括以下几个方面：采样系统：尿液分析仪通常配备有采样系统，用于收集和处理尿液样本。
采样系统可以包括尿液容器、管道、泵和阀门等组件，用于将尿液样本输送到分析仪中。
光学系统：尿液分析仪中的光学系统用于测量尿液样本中的化学成分。
光学系统通常包括光源、滤光片、检测器和光学透镜等元件。
光源发出特定波长的光，通过滤光片选择性地过滤掉其他波长的光，然后经过样本后，被检测器接收并转换为电信号。
电子系统：尿液分析仪的电子系统负责控制和处理光学系统的信号。
它包括数据采集模块、信号放大器、模数转换器和数据处理器等组件。
数据采集模块接收来自检测器的电信号，并将其放大和转换为数字信号。
模数转换器将模拟信号转换为数字信号，然后数据处理器对数字信号进行处理和分析。
数据分析和显示：尿液分析仪的数据处理器会对采集到的数据进行分析和解释。
根据设备的设计和功能，它可以测量尿液中的多种化学成分，如蛋白质、葡萄糖、酮体、白细胞等，并计算出相应的生理指标。
分析结果可以通过显示屏、打印机或计算机界面等方式进行显示和输出。
总的来说，尿液分析仪的结构原理涉及采样系统、光学系统、电子系统和数据分析与显示等组成部分，通过采集、处理和分析尿液样本，提供有关尿液化学成分和生理指标的信息。
不同的尿液分析仪可能采用不同的技术和方法，但基本的结构原理通常是类似的。
尿液有形成分分析仪工作原理尿液有形成分分析仪（也称为尿液分析仪或尿液分析仪器）的工作原理涉及一系列的化学、光学和电子过程，旨在测量尿液中的各种成分和生理指标。
尿液分析试纸条说明书 模板
尿液分析试纸条说明书【产品名称】：**【包装规格】：**【适用仪器】：**【预期用途】适用于人体尿液中的比重、酸碱度、葡萄糖、蛋白质、酮体、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、隐血、抗坏血酸检测，共十一项。
【检验原理】：1、比重：试纸中的甲基乙烯基醚马来酸共聚物与尿液中的以钠为主体的阳离子进行离子置换，产生氢离子，使试纸中的溴百里香酚蓝产生变色。
2、酸碱度：该检验基于双指示剂原理，在pH5-pH9之间发生明显的颜色变化，产生从橙色经过黄色、绿色再到青绿色的颜色范围。
3、蛋白质：该检验是依据PH指示剂的蛋白变性的原理。
当尿液中含有蛋白（主要针对白蛋白），试纸中指示剂溴酚蓝受蛋白的作用产生蓝色。
4、葡萄糖：试纸中的葡萄糖氧化酶作用于尿液中的葡萄糖，产生过氧化氢，试纸中的过氧化酶再进一步作用于过氧化氢、产生的新生态氧，再和碘化钾反应产生颜色。
5、酮体：尿液中的酮体，包含乙酰乙酸和丙酮与硝基氢氰酸钠在碱性介质中反应生产一种紫色的化合物（Legal 试验）。
6、胆红素：尿液中的胆红素与2,6-二氯苯重氮盐，反应形成偶氮色素。
7、尿胆原：该检验基于尿胆原与稳定的重氮盐的耦合反应产生桃红色。
8、亚硝酸盐：尿液中亚硝酸盐与试纸中的对氨基苯砷酸反应形成氮盐，再和1,2,3,4-四氢苯并喹林酚反应，产生红色。
9、白细胞：尿液中的细胞内含有酯酶与试纸上的吡咯氨基酸酯反应的比洛酚，再进一步与重氮盐反应产生紫红色。
10、隐血（潜血）：血红蛋白中的亚铁血红素具有过氧化物酶的特性，促使试纸中的枯烯过氧化羟基异丙苯分解产生新生态氧，氧化联苯胺产生蓝色。
11、抗坏血酸（维生素C）：尿液中的维生素C与试纸中的2,6-二氯靛酚钠反应，使蓝色的2,6-二氯靛酚钠退色。
【主要组成成分】：PVC胶片，原料大卡、双面胶及滤纸块组成。
【检验结果的解释】：葡萄糖：该实验为葡萄糖特异性试验，尿液中还未发现其他物质能给予试验阳性结果。
正常情况下有少量的葡萄糖可能经肾脏排泄，但其浓度通常在该测试的灵敏度之下。
MT-N600尿液分析仪标准化操作程序
MT-N600尿液分析仪标准化操作程序1.目的用于对临床泌尿系统和内分泌系统的疾病诊断。
2.仪器工作原理和方法采用光电比色原理，根据试纸条上的试剂区与尿液中生化成分反应产生的颜色变化，测定尿液中生化成分的含量。
3.仪器运行环境3.1将仪器放在稳固平坦的台面上，不要与离心机等振动源放在一起。
3.2请勿将仪器放在可受化学物品或强电磁干扰的地方。
3.3温度：15℃~35℃，最佳温度20℃~25℃。
4.授权操作人适用于经授权的检验专业技术人员5.标本类型5.1样本类型：随机尿或晨尿5.2样本采集：样本取随机中段尿或晨尿，取半管以上（>3ml)。
避免经血，白带，精液，粪便等混入。
5.3样本保存：样本应及时送检，2小时内完成检验，以免细菌繁殖，细胞溶解等。
6.试剂6.1试纸条来源：迪瑞专用尿11项试纸条。
6.2试纸条保存：避光保存于室温可稳定至标签的失效期。
开瓶后在室温保存可稳定1周。
开启后试剂注意不要被污染。
7.开关机程序7.1开机：打开电源开关，仪器自检通过后进入主屏幕，此时工作台检条区有红色光交替闪烁。
7.2关机：关闭电源开关。
8.工作前检查8.1检查工作台是否安装到位。
8.2检查白基准是否干净。
8.3检查工作台上放置试纸条区域是否有异物。
9.仪器校准9.1建议每隔一周至两周用校准条对仪器进行一次测试。
9.2 仪器开机后进入主屏幕，按“菜单”键，再在出现的界面按“设置”键，连续按四次键，进入设置选项的第五个界面，按“校准条测试”键。
9.3将随机配带的校准条放在仪器工作台的检条区，按键，推进器将校准条推到测试区进行测试，测试结束后输出测试结果。
9.4 如果通过校准，测试结果为“Calibration OK” ，如果未通过校准, 测试结果为“Calibration Not OK”。
如果未通过校准，请不要继续使用此校准条进行校准，并与供应商联系。
10.质控操作10.1质控品迪瑞尿液干化学分析质控物10.2室内质控10.2.1每批次质控需进行靶值的确定，在新批号质控品更换时需与旧质控品进行平行实验检测，至少检测10次。
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0.5
0.8mmol/L分析范围
15、70、
125、500半定量值±、+、2+、3+
0.5、
1.5、
3.9、
7.8±、+、2+、3+++
3.3、
16、33、
66、130±、±、+、2+、3++、2+、3++、2+、3+
0.1、
0.3、
1.0、
3.0±、+、2+、3+
5.5、
尿白细胞：
根据酯酶法的原理，粒细胞浆内含有酯酶，这种酶能水解一种3-羟基吲哚
酚酯类底物，释放出酚从而与重氮试剂反应生成紫红色化合物。
抗坏血酸(xxC)：
它的反应原理是根据
2.6—二氯靛酚染料在氧化状态时显颜色，被Vc还原时无色。在强Vc状态 下，葡萄糖、潜血、胆红素项目呈假阴性。Vc的测定对准确的临床诊断起了一 定的辅助作用。
14、28、55±、+、2+、3+
1.005、
1.010、
1.0151.
005、1.
010、1.015
1.020、
1.025、
1.0301.
020、1.
025、1.030
5.0、
5.5、
6.0、
6.55.
0、5.
5、6.
0、6.5
7.0、
7.5、
8.0、
8.5、
9.07.
0、7.
5、8.
0、8.
5、9.
目测xx6个月，仪测xx1个月。
【适用仪器】
适用于xxGEB系列尿液分析仪：
GEB试纸；适用于Bayer Clinitek系列尿液分析仪：
GB10试纸；适用于日本爱科来（原日本京都第一科学）系列尿液分析仪：10EA试纸；适用于Roche Miditron系列尿液分析仪：
BM10试纸；适用于山西亚森FA系列等尿液分析仪：
亚硝酸盐：
对氨基苯砷酸
0.65、N-1■萘乙二胺盐酸盐
0.45、缓冲剂55
尿胆原：
xxB盐
1.8
胆红素：2，4-二氯苯胺重氮盐
15、缓冲剂356
蛋白：
四溴酚兰
0.33、缓冲剂666
葡萄糖：
葡萄糖氧化酶
6.6、过氧化物酶
2.2、缓冲剂555
比重：
溴百里酚xx
0.46、聚甲基乙烯酯xx酸钠18
PH：
溴二甲酚xx
尿酮体：
根据硝普酸钠法原理，硝普酸钠和酮体（乙酰乙酸）在碱性条件下相互作 用而呈现紫色，特别是乙酰乙酸对此特别灵敏。
尿蛋白：
根据染料结合的蛋白误差法原理，蛋白质与染料结合形成复合物产生色 变，特别是对白蛋白的反应比对球蛋白、血红蛋白、本-周氏蛋白和粘蛋白更为 灵敏。
亚硝酸盐：
反应依赖于尿中格兰氏阳性细菌把硝酸盐还原成亚硝酸盐，亚硝酸盐与对 氨基苯砷酸反应生成重氮化合物，重氮化合物再与萘基乙二按二盐酸结合呈现 出桃红色。
FA试纸。
【样本要求】
样本的收集和准备 用清洁干燥的容器收集新鲜尿液并尽快测试，尿样在室温下的放置时间不
可超过1小时，否则应将尿样保存在2-8C冰箱中并在2小时内测定，不要在尿 样中加入防腐剂。尿样不可离心，测试前将尿样混匀。
【检验方法】
目测试剂带
1、将所有的试垫区浸入样本中，并立即将其取出。
2、让试剂带的边缘沿着样本容器口轻轻撩拭，以去除残余的尿液。
比重、尿白细胞、尿维生素、肌酐、微量白蛋白的检测。
【检验原理】：
潜血：
根据血红蛋白接触活性法原理，通过血红蛋白的类过氧化物酶样作用催化 分解过氧化物，使四甲基联苯按氧化呈色。
胆红素：
根据偶氮偶合法的原理，2，4-二氯苯胺重氮盐与胆红素进行特异性反应， 并与胆红素的浓度相对应产生不同的颜色。
尿胆原：
根据偶氮结合法的原理，尿胆原在强酸条件下和重氮盐偶联形成胭脂红色 素。
葡萄糖：
根据葡萄糖氧化酶法反应原理，葡萄糖氧化酶特异性氧化怜D-葡萄糖，生
成葡萄糖醛酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下，使指示剂氧化而 呈现出棕色。
PH：
通过PH指示剂测定
5.0~
9.0的范围内的PH值，正常人的新鲜尿液PH值在
5.0~
7.0之间。
尿比重：
利用多聚电解质方法，尿中电解质与聚电解质发生离子交换的原理。阳离 子存在时，多聚物氢离子通过交换释出，使溴百里酚蓝指示剂发生颜色变化， 颜色由蓝经过蓝绿最后变成黄色。
微量xx：
根据染料结合的蛋白误差法原理，微量白蛋白与染料结合形成复合物产生 色变，对白蛋白的反应灵敏。
肌酐：
根据肌酐与3，5-二硝基苯甲酸反应产生紫红色，颜色深浅与肌酐的浓度成 正比关系。
【主要组成成份】(mg/100条)
白细胞：
取代吲哚酚酯
1.0、重氮盐
1.0、缓冲剂155
酮体：
xx铁氰化钠
50、缓冲剂160
尿液分析试条（化学分析法）说明书
通用名称:
尿液分析试条（化学分析法）
英文名称:
urine test strip
【包装规格】
单联、二联、三联、四联、八联、十联、十一联、十二联、十三联
【预期用途】
适用于与尿液分析仪配套使用或目测。作尿液化学分析的过筛检测。对尿 葡萄糖、尿蛋白、尿酮体、尿隐血、尿胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、PH值、尿
3.6、溴甲酚绿
0.6
潜血：
过氧化羟基异丙苯
36.8、四甲基联苯胺
2.2、缓冲剂36
肌酐：3，5-二硝基苯甲酸
6.0、缓冲剂128
微量xx：
四溴酚兰
0.26、缓冲剂300
抗坏血酸（维生素C）：2，6-二氯靛酚染料
0.22
【储存条件及有效期】
+4C~25C温度下，干燥避光场所储存，目测试纸有效期为24个月，仪测试 纸有效期为12个月，开封后在规定条件下贮存，有效期：
010、25、
80、200±、+、2+、3+肌酐
微量白蛋白
抗坏血酸（维
生素C）<
0.9、
4.4、
8.8、
17.6>100mgFra bibliotekL0.6、
1.4、
2.8、
5.6±、+、2+、3+
【检验结果的解释】
特异性及干扰因素
白细胞
低比重尿、碱性尿白细胞容易溶解，造成白细胞测定结果比镜检结果偏
比重
PH
隐血灵敏度
15-70cells/中性粒细胞
0.5-
1.0mmol/L乙酰乙酸
18-26匕mmol/L亚硝酸根
17-33卩mmol/L尿胆原
8.6-17卩mmol/L
0.1-
0.3g/L白蛋白
5.5-11mmol/L--
5-10cells/红L胞或
0.15-
0.3mg/L血红蛋白
2.0-
3.6mmol/L
3、横握试剂带，与瓶签上的比色图谱比较，记录结果。按瓶签上所定的时 间记录半定量结果。2分钟后的颜色变化无临床诊断意义。
仪测试剂带：
请按仪器操作手册进行操作。
尿试纸条与适用的尿液分析仪配套使用，请按所用的尿液分析仪的说明书 进行操作。
【参考值（参考范围）】
项目
白细胞
酮体
亚硝酸盐
尿胆原
胆红素
蛋白
葡萄糖