药剂处理
玉米拌种
水稻浸种催芽
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《种子加工技术》模块6
表5-1药剂浸种拌种的处理技术
药剂种类 石灰浸种
处理种子
水稻 大麦 小麦
药液浓度 1%
福尔马林
水稻 小麦 玉米 谷子 豆类
马铃薯
棉籽 萝卜 芹菜 甜菜 瓜类
1:50 1:50 1:320 1:300 1:350 1:300 1:50
稻瘟病、恶苗病
腥黑穗病、秆黑粉病 黑穗病 谷类黑穗病 豆类真菌与细菌病害
种子处理前用清水浸种5~6h，浸种处理后用清水冲洗；闷种后要用塑 料薄膜盖好并晾干；处理过的种子不可放在太阳光下暴晒； 处理后最好当天播种，最多不超过5d；④福尔马林有毒，工 作时应注意安全，操作时要戴口罩和手套；⑤配置福尔马林溶 液应放于密闭的有色玻璃瓶内，不能放于金属容器内
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《种子加工技术》任务2
普通种子处理方法
汇报人：李春龙
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《种子加工技术》模块6
药剂处理
药剂浸(拌)种 :指用药剂浸种或拌种防治病虫。 不同作物的种子上所带病菌不同，因此处理时应合理选用药物，并严格掌
握药剂浓度和处理时间。
－
15min
－
5min
－
5min
－
防治对象
注意事项
稻瘟病、稻胡麻斑病、 稻恶苗病、大 麦和小麦赤霉 病、大麦条纹 病、小麦散黑 穗病
避免阳光直晒；种子厚度不宜超过66cm;水层要高出种16~18cm； 浸种期间不换水，不能搅动，让水面形成薄膜，以便隔绝病菌 与氧气，进行无氧灭菌；④用硫酸铵浸选过的种子，不能再用 石灰水浸种，以免降低发芽率
1:240 1:120
1:200
1:50 1:210 1:100
1:100
操作技术 浸种时间
闷种时间
35℃浸1d 30℃浸1.5d 25℃浸2d 20℃浸3d 15℃浸4d
3h
—
－
3h
10min
－
－
2h
15min
－
2~3h
－
5~10min
－
－
24h
48~50℃时5min
－
－
Hale Waihona Puke 10h3h－
5~10min
疮痂病
角斑病
蔬菜种子的真菌与细菌 病害
褐斑病、蛇眼病 瓜类炭疽病
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石灰水浸种
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谢 谢 / THANKS
水处理药剂质量措施
水处理药剂质量措施1. 概述水处理药剂是用于改善水质的化学品，广泛应用于供水、污水处理和工业用水等领域。
水处理药剂的质量措施是确保水质处理效果的重要环节，下面将介绍常见的水处理药剂质量措施。
2. 原材料选择水处理药剂的原材料选择是影响药剂质量的核心要素之一。
合理选择高质量的原材料可以提高药剂的效果和稳定性。
以下是原材料选择的几个方面：2.1 纯度要求在选择原材料时，应考虑原材料的纯度要求。
高纯度原材料可以避免杂质对水处理过程的干扰，提高药剂的效果。
2.2 化学稳定性药剂在水中的化学稳定性是一个重要考虑因素。
选择具有良好化学稳定性的原材料可以确保药剂在水处理过程中不会分解或失效。
2.3 溶解性能药剂的溶解性能直接影响其在水中的分散均匀性。
选择具有良好溶解性的原材料可以确保药剂均匀分散在水中，提高药剂的利用率。
2.4 安全性原材料的安全性是选择原材料时必须考虑的因素之一。
应避免选择有毒、致癌或对人体有害的原材料，确保水处理药剂对人体和环境无害。
3. 生产过程控制水处理药剂的生产过程控制是保证药剂质量稳定的关键环节。
以下是生产过程控制的几个方面：3.1 生产设备生产设备的选择和保养对水处理药剂的质量控制至关重要。
应选择适合生产工艺的设备，并定期进行维护和清洁，以保证设备的正常运行。
3.2 操作规程制定合理的操作规程是确保水处理药剂质量的重要手段。
操作规程应包括原材料的称量、混合、搅拌、加热等步骤的具体要求，以确保每一批次的药剂都符合质量标准。
3.3 质量检测生产过程中应建立完善的质量检测体系，对原材料、中间产品和最终产品进行严格检测。
常用的质量检测方法包括物理性能测试、化学成分分析和微生物检测等。
4. 质量控制措施质量控制措施是水处理药剂生产过程中用来保证药剂质量的各项措施。
以下是常见的质量控制措施：4.1 质量标准制定合理的质量标准是质量控制的基础。
质量标准应包括对原材料、中间产品和最终产品的物理、化学和微生物指标要求，以确保产品达到预期效果。
污水处理常用药剂
污水处理常用药剂一、引言污水处理是保护环境和人类健康的重要措施之一。
在污水处理过程中，药剂的使用起着至关重要的作用。
本文将介绍污水处理常用药剂的种类、作用机理以及使用方法。
二、污水处理常用药剂的种类1. 氧化剂氧化剂是一类常用的污水处理药剂，包括氯化铁、过氧化氢等。
它们能够氧化有机物质，降低污水中有机物的浓度，从而减少对水体的污染。
2. 絮凝剂絮凝剂是用于污水处理中的一类药剂，如聚合氯化铝、聚丙烯酰胺等。
它们能够与污水中的悬浮物和胶体发生反应，形成较大的絮凝体，便于后续的沉淀和过滤处理。
3. pH调节剂pH调节剂主要用于调节污水的酸碱度，如石灰、硫酸等。
通过改变污水的酸碱度，可以促进污水中某些物质的沉淀和去除。
4. 活性炭活性炭是一种常用的吸附剂，能够有效去除污水中的有机物和重金属离子。
它具有大的比表面积和较强的吸附能力，被广泛应用于污水处理领域。
5. 生物药剂生物药剂是利用微生物降解有机物的一类药剂，如生物酶、微生物菌剂等。
它们能够加速有机物的降解过程，提高污水处理效果。
三、污水处理常用药剂的作用机理1. 氧化剂的作用机理氧化剂能够提供氧气，使污水中的有机物质氧化分解为无害的物质。
例如，氯化铁能够与有机物发生氧化反应，生成氧化铁沉淀物，从而降低污水中的有机物浓度。
2. 絮凝剂的作用机理絮凝剂能够与污水中的悬浮物和胶体发生化学反应，形成较大的絮凝体。
这些絮凝体能够会萃悬浮物和胶体，使其变得更容易沉淀和过滤。
3. pH调节剂的作用机理pH调节剂能够改变污水的酸碱度，从而影响污水中某些物质的溶解度和沉淀性。
例如，石灰可以提高污水的pH值，促进某些金属离子的沉淀。
4. 活性炭的作用机理活性炭具有大的比表面积和较强的吸附能力，能够吸附污水中的有机物和重金属离子。
它的孔隙结构能够提供大量的吸附位点，从而有效去除污水中的污染物。
5. 生物药剂的作用机理生物药剂中的微生物能够降解污水中的有机物质，将其转化为无害的物质。
污水处理常用药剂
污水处理常用药剂污水处理是指对生活污水、工业废水等进行处理，以减少对环境的污染和保护水资源。
在污水处理过程中，药剂的使用起着至关重要的作用。
药剂的选择和使用方法直接影响着污水处理效果。
以下是常用的污水处理药剂及其标准使用方法：1. 氯化铁：氯化铁是一种常见的混凝剂，可用于去除污水中的悬浮物和胶体物质。
其使用方法如下：- 投加量：根据污水的浊度和水质情况，一般每立方米污水投加0.1-0.3升的氯化铁。
- 投加位置：氯化铁应该均匀投加到污水处理系统中，可以在混合池或反应池中投加。
- 搅拌时间：投加氯化铁后，应该进行充分搅拌，以确保药剂均匀分布。
- 沉淀时间：经过搅拌后，污水中的悬浮物会逐渐沉淀，沉淀时间一般为1-2小时。
- 沉淀后的处理：沉淀后的污泥可以通过沉淀池或浓缩池进行处理。
2. 活性炭：活性炭是一种吸附剂，可用于去除污水中的有机物和异味。
其使用方法如下：- 投加量：根据污水中有机物的浓度和水质情况，一般每立方米污水投加5-10克的活性炭。
- 投加位置：活性炭可以投加到混合池或活性炭池中。
- 接触时间：活性炭需要与污水充分接触，一般需要保持2-4小时的接触时间。
- 过滤处理：经过接触后，活性炭中吸附的有机物会增加，可以通过过滤器进行处理，将活性炭与污水分离。
3. 高锰酸钾：高锰酸钾是一种常用的氧化剂，可用于去除污水中的重金属和有机物。
其使用方法如下：- 投加量：根据污水中有机物和重金属的浓度，一般每立方米污水投加5-10克的高锰酸钾。
- 投加位置：高锰酸钾可以投加到混合池或氧化池中。
- 反应时间：高锰酸钾需要与污水进行充分反应，一般需要保持2-4小时的反应时间。
- 沉淀处理：经过反应后，污水中的重金属和有机物会形成沉淀物，可以通过沉淀池进行处理。
4. 生物菌剂：生物菌剂是一种常用的降解剂，可用于去除污水中的有机物和氨氮。
其使用方法如下：- 投加量：根据污水中有机物和氨氮的浓度，一般每立方米污水投加100-200克的生物菌剂。
药剂学的处方工艺流程
药剂学的处方工艺流程
药剂学的处方工艺流程通常分为下述几个步骤：
1. 处方设计：根据药物的配方要求和目标，设计药物的处方。
这包括选择药物的成分、确定药物品种和浓度、确定添加剂和溶剂等。
2. 材料准备：根据处方，准备所需的药物原料和辅料。
这包括粉碎、混合、称量、筛分、溶解等操作。
3. 溶剂处理：如果在处方中需要使用溶剂，需对溶剂进行处理。
处理方式可以是过滤、蒸馏、浓缩等。
4. 配方调配：按照处方中指定的配比和方法，将原料和辅料进行合理的配方调配。
这包括溶解、混合、搅拌、研磨等操作。
5. 过滤和纯化：将调配好的药物溶液经过滤，去除杂质和不溶物。
过滤操作可以采用滤纸、滤膜、过滤棉等。
6. 灭菌处理：对处方中涉及到的容器、药剂等进行灭菌处理，以确保产品的无菌性和安全性。
常见的灭菌方法有高温蒸汽灭菌、紫外线灭菌、过滤灭菌等。
7. 包装和标签：将制备好的药物按照规定的包装方式进行包装，并在包装上标
明药物的名称、成分、用法、批号等必要信息。
8. 质量控制：对制备好的药物进行质量控制检测，包括对溶液的pH值、浓度、纯度等进行检测。
常见的质量控制方法有色谱分析、光谱分析、重金属测试等。
以上是药剂学的一般处方工艺流程，具体的流程会根据不同的药物种类和制剂方式而有所差异。
药剂进行污水处理服务方案
药剂进行污水处理服务方案污水处理是一项非常重要的环保工作，它可以有效地净化废水，保护环境，促进可持续发展。
而在污水处理过程中，药剂是一种关键的辅助材料，它可以提高废水处理的效果和速度。
以下是一种药剂进行污水处理的服务方案。
1. 了解客户需求：在提供服务之前，首先需要了解客户的具体需求和污水排放情况。
包括污水种类、水量、水质、排放标准等方面的信息。
可以通过与客户进行沟通、实地勘测等方式收集这些信息。
2. 制定药剂处理方案：根据客户的需求和水质情况，制定适合的药剂处理方案。
该方案应包括药剂种类、用量、投加方式、处理工艺等内容。
药剂种类可以包括絮凝剂、氧化剂、消毒剂等，不同药剂有着不同的处理效果和适用范围。
3. 采购和储存药剂：根据制定的药剂处理方案，进行药剂的采购和储存工作。
药剂的采购应选择正规渠道，确保质量可靠。
药剂的储存应在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温。
4. 药剂投加和混合：根据处理方案，将药剂按照一定的比例投加到污水中。
通常采用进水口、搅拌桶、加药装置等设备进行投加。
药剂投加后，应进行一定时间的混合，确保药剂与废水充分接触反应。
5. 进行化学反应：药剂投加后，会与污水中的污染物发生一系列的化学反应。
絮凝剂可以使悬浮物凝结成团，方便后续的沉淀和过滤；氧化剂可以氧化有机物和重金属离子，降解其毒性；消毒剂可以杀灭细菌和病毒，达到消毒的效果。
6. 进行沉淀和过滤：药剂处理后的废水经过一定时间的沉淀，颗粒物会沉积到污水底部，形成污泥。
然后通过过滤设备，将底泥和悬浮物过滤掉，使废水得到进一步的净化。
7. 进行进一步的处理：经过药剂处理、沉淀和过滤后的废水，虽然已经得到初步的净化，但有些污染物仍然存在。
可以根据具体情况，选择进一步的处理方式，如活性炭吸附、生物处理等，以达到更高的净化效果。
8. 检测和调整：在整个处理过程中，需要进行废水的取样检测，并根据检测结果对药剂投加和处理过程进行调整。
通过不断地优化和改进，提高处理效果和节约药剂的使用。
药剂残渣处理操作规程
药剂残渣处理操作规程
1、无论何种方式的熏蒸，当达到熏蒸密闭时间或取得熏蒸效果后，即可散气。
散气可采用自然通风散气（5-7天）或机械通风散气（3—5天）；散气应从仓房外部先开启门窗，先开启下风方向再开启上风方向，浅圆仓应开启轴流风机。
2、散气时一定要注意环境卫生。
散气时要到下风方向100米内检测毒气浓度，原则上散气的第一天下风方向内不得有人长时间作业。
3、仓内PH3浓度降到0．2mL/m³，人员才能进仓。
4、取出药剂残渣。
操作人员佩带防毒面具或防毒口罩以及乳胶手套进入粮仓，将残渣从施药盘中收集到一起，取出探管或小布袋，将其中反应过的残渣倒出，集中到一个容器中。
5、处理。
由于残渣中尚有5%的ALP，必须将残渣在远离水源50米以外的地方挖坑深埋。
6、使用ALP仓外发生器熏蒸的，当反应完全放出残渣后，残渣深埋，要用水反复冲洗反应箱和地面。
7、处理残渣必须2个及以上人员进行，严禁独立操作。
防化员要现场组织，不得随意安排非粮库职工处理。
8、残渣处理完毕，清理个人卫生，做好《熏蒸残渣处理记录》存档备查。
污水处理常用药剂
污水处理常用药剂污水处理常用药剂是指在污水处理过程中常用的化学药剂，用于去除污水中的污染物、改善水质和提高处理效果。
以下是对污水处理常用药剂的详细介绍：1. 活性炭：活性炭是一种具有高度孔隙结构的吸附剂，广泛应用于污水处理中的吸附和去除有机物质、重金属离子、颜料温和体等。
其具有高吸附性能和较大的比表面积，能有效去除水中的有机污染物和异味物质。
2. 氯化铁：氯化铁是一种常用的混凝剂，可用于污水处理中的絮凝和沉淀。
它能与污水中的悬浮物和胶体发生化学反应，形成较大的絮凝物，从而使污水中的悬浮物和胶体沉淀下来，提高水质。
3. 高锰酸钾：高锰酸钾是一种常用的氧化剂，主要用于污水处理中的氧化和消毒。
它能氧化有机物质和无机物质，去除污水中的有机物、异味物质和细菌等，提高水质。
4. 聚合氯化铝：聚合氯化铝是一种常用的絮凝剂，可用于污水处理中的絮凝和沉淀。
它能与污水中的悬浮物和胶体发生化学反应，形成较大的絮凝物，从而使污水中的悬浮物和胶体沉淀下来，提高水质。
5. 生物酶：生物酶是一种常用的生物处理剂，主要用于污水处理中的生物降解和去除有机物质。
它能加速有机物质的降解和分解，提高污水处理的效果。
6. 活性氧：活性氧是一种常用的氧化剂，主要用于污水处理中的氧化和消毒。
它能氧化有机物质和无机物质，去除污水中的有机物、异味物质和细菌等，提高水质。
7. 聚合氯化铝：聚合氯化铝是一种常用的絮凝剂，可用于污水处理中的絮凝和沉淀。
它能与污水中的悬浮物和胶体发生化学反应，形成较大的絮凝物，从而使污水中的悬浮物和胶体沉淀下来，提高水质。
8. 生物酶：生物酶是一种常用的生物处理剂，主要用于污水处理中的生物降解和去除有机物质。
它能加速有机物质的降解和分解，提高污水处理的效果。
9. 活性氧：活性氧是一种常用的氧化剂，主要用于污水处理中的氧化和消毒。
它能氧化有机物质和无机物质，去除污水中的有机物、异味物质和细菌等，提高水质。
10. 硫酸铜：硫酸铜是一种常用的杀菌剂，主要用于污水处理中的消毒和杀菌。
污水药剂处理工艺一般流程
污水药剂处理工艺一般流程絮凝剂是目前应用范围最广、使用量最大的水处理化学药剂。
絮凝处理效果的好坏，在很大程度上决定后续处理流程的运行状况、最终出水质量和成本费用。
一、高效复合水处理剂：采用无机盐混凝剂（A剂）有机高分子絮凝剂（B剂）共同作用，使废水脱色并COD去除率达40-50%以上，从而，为后道生化处理创造了良好的条件。
（1）首先对废水的pH进行调节，使之在9-11之间，为后面的混凝絮创造条件，如废水的pH在9-11，可省此段工艺。
（2）混凝段（A剂）：采用无机盐混凝剂，该混凝剂采用特殊工艺调制而成，中间加入一种新型的促进剂，该促进剂可有效提高混凝剂的效能，最大可提高100%。
从而，可减少药剂用量，而且效果明显提高。
在该段还加入高效脱色剂，该脱水剂对各种用常规药剂无法脱出的色素具有较好的去除效果。
（3）絮凝段（B剂）：采用经过特制的高分子有机絮凝剂。
本絮凝剂是用高分子有机絮凝剂加特制催化剂，在一定条件下精制而成。
制作过程中，高分子有机絮凝剂，分子和离子在催化剂作用下，都发生了质与量的突变，形成了高分子絮凝剂，提高了其架桥吸附絮凝作用。
二、工艺特点及用途：工艺特点：（1）可对某些厂家原有处理废水的设施进行稍加改动，即可正常处理废水，对新建厂，后道生化池占地面积可减少80%。
（2）根据不同的废水性质，配制不同配比的药剂，以取得最佳的效果，最小的运行成本。
（3）可广泛用于印染、造纸、钢铁、制革、化工、农药、制药、化肥、油脂化工、油漆、油田、炼油、酒精等行业的废水处理。
（4）能高效地去除废水中的氨、氮、苯酚等，而且破乳、脱色除臭功能强。
（5）本产品的最大优点是用药量少，反应速度快，絮结的矾花大而牢固，便于机械化作业，而且处理废水占地面积小、机械设备紧凑合理、设备投资少、运行费用低，大大降低成本。
对于某些采用生化处理不达标的厂家只需加一台药流程机，经水分离后再进行生化处理即可达标排放。
三、本药剂处理废水达到的效果：①脱色效果明显。
污水处理厂药品药剂管理规定
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理,规范和完善药剂管理和使用机制.建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作,特制定本制度.要求各水务分子公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系,可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去.第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等.1药剂需用量计划是药剂采购计划的依据.药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出药剂供应计划表,水务中心每月28日前审批完后,提交给XX公司调度员,XX公司调度员接到药剂供应计划表后一个工作日内提交给XX公司负责人审批,XX公司按照时间约定供货到各污水厂.详见药剂供应计划表2药剂计划的调整在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂,由项目公司向水务中心提交药剂供应计划表,经水务中心批准后提交给XX公司调度员.由XX公司及时调整采购计划.3药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后,提交给XX公司进行配送.4XX公司收到药剂供应计划表后,应向药剂生产商发出供货计划表并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况.定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求1各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制,由水务中心汇总审批后递送到XX公司.2药剂计划必须结合生产计划编制,保证生产建设需要,防止积压浪费.同时应根据生产进度及时调整,组织合理储备,防止停工待料.3编制药剂计划时,应按XX公司统一的药剂供应计划表填写,在药剂供应计划表中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量,计量单位、送货地点等指标,力求概念清晰,配送方便.第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订1、药剂的供应及调度药剂供应计划表由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批.审批完成后由水务中心递交以传真的形式给XX公司.XX公司调度员收到水务中心审批后的药剂供应计划表后,一天内进行复核,同时填写药剂采购表报XX公司领导审批.药剂采购表经XX 公司领导审批后,立即提交并通知药剂生产商供货.XX公司收到水务中心递交的药剂供应计划表后,按照约定时间供货到现场.并通知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间,地点,数量,以方便接收和共同验收.2、XX公司药剂的供应范围包括：集团公司所属项目公司需要的所有药剂.3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品.4、药剂合同的签订及付款1XX公司在每次招标完成后,对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,按照招标文件的规定,在入围的厂商中确定各项目公司的药剂供应商,形成采购合同初稿,并上报集团公司审批,经审批后形成采购合同定稿,再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章,完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商.其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款的,仍然按照原来的方法管理.2对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,药剂款的支付由XX公司经办,付款申请单由XX公司根据项目公司的要求制作,经项目公司库管,财务和负责人审核后,由XX公司报水务中心审批.审批完成后由XX公司送项目公司,项目公司按审批后的金额对外支付.第四章生产药品药剂的现场管理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成.XX公司没有设置材料员的项目公司,由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收.2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收,实物验收包括质量验收和数量验收.质量证明文件验收无误后方可进行实物验收,质量证明文件包括：出厂合格证原件以及相关检验检报告；每检验批次/车次,凡质量证明文件不合格或不全的,一般不得进行实物验收.特殊情况先行实物验收的,应及时予以补办质量证明文件验收.3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收,内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的试验检测.检查外形是否符合规格、质量要求,检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷.外观质量检验,通常采用抽验的方法.抽验的药剂要有代表性,并做好抽验检查记录.4、药剂数量验收应采取有效的验收方法,力求验收误差最小化.1按重量结算的药剂复核厂家送货重量外,还要称量到场重量,测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较,作为调整结算的依据.2计件药剂的验收,要求做到全部清点件数,应做到交接双方人员当场清点数量并记录.3在数量验收中,如发现有数量短少或溢增的药剂,要填写记录并及时通知厂家处理.4数量验收过程中,厂家必须提供送货单,如过磅单、等计量原始凭证,附在药剂验收交接单后备查.5原则上每批药剂必须抽检.6项目公司在收到药剂后,要妥善保管,安全使用,严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等.药剂的安全技术说明书,项目公司在网上下载自己对应的部分,并在现场张贴、公示.项目公司包括XX公司涉及的部分药剂纳入了国家管控范围,要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续,如属危险化学品药剂,要到当地安监部门办理手续,如属易制毒的化学药剂,还要到当地公安部门办理手续,必须严格遵守国家相关法律法规.5、药剂验收签证1采用计重验收的药剂,必须过磅提供过磅单,过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认.财务中心没有派驻材料员时,由项目公司指定的药剂验收员签认.2每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后,须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存.验收单一式三份,药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份.6、药剂入出库药剂验收完毕后,项目公司应该按照规定办理入、出库手续.第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议处理1药剂质量检查不符合规范或达不到要求时,材料员应通知供货厂商.2供货厂商对质量检验有异议时,可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查,并以新的检验结果为准.3由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时,应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求.4双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁.5对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存.第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；1计划台账要求：药剂计划由项目公司提出,XX公司领导审核同意后保存纸质版,并建立电子档计划台账,当遇到变更后及时调整药剂计划.2采购台账要求：纸质版必须经XX公司领导审核确认,然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计.3现场到货台账：现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为依据,编制到货台账,做到日清月结.4出入库台帐：财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗情况,每周必须做好纸质周药剂消耗报表.5药剂合格证质保书台账：每一批货都必须统一编号,按照顺序编制合格证质保书台账,要求确认每一批药剂、每一个厂家,做到每个项目公司使用的药剂具有可追溯性.2、要求每一种台账都有原始依据,做到准确无误,原始依据装订整齐,方便查询.第七章化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划,采购员或者厂里制定人员负责办理,财务全程参与询价和议价.2、原则上以集中计划办理采购较为有利,使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单,明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等.采购部门核对库存量后,作出集中采购计划,并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料,三家独家生产的特殊物资或专利产品除外以上的供应商进行产品的书面比价,经比价分析后向供货商进行议价,确定优质价廉的供货商.询价、议价程序结束后,经各厂分管、主管领导书面同意方可定价,进入采购程序,否则不予认可价格；由此引起后果由责任人负全责.3、凡使用量较大的材料、药剂等,使用部门应事先确定使用量,依需要提出申购计划.需要签订采购合同的,采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责,否则视为无效.4、凡是最低采购量超过申购量的,采购经办人员在议价程序后,应在采购单中注明,生产材料经运营部长签字确认后上报.5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况,运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价,待接到申购单后,优先办理.特殊情况,可请示相关领导同意后优先采购,但必须2个工作日内补办相关手续.6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后,即向厂商订购,并确定交货到货日期.7、若属分批交货者,采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别.8、未经厂分管、主管领导书面同意,不得私自变更、替换现有供应商；如有更适合供应商而需要替换原供应商的,采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料,获得书面批准后方可变更.9、采购完毕,采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续,采购员、保管员进行质量验收,验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符,然后检查物资有无损坏、使用性能优劣.验收后开出入库单,入库单必须注名：供货方名称,货物的名称,数量、单价、金额、用途、签字.入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续.10、超过采购申请数量的,应经分管和主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款.11、采购完成后,评估供货商能力,选择供货质优价廉的供货商签订协议,如果供货质量和价格稳定,采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购.如有变化,需重新进行询价和议价程序.12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核如材料选用、质量检验等.13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料,通知采购人员处理.14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的,由采购人员承担损失；由此发生安全事故的,包赔一切损失并追究法律责任.第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责.2、药剂档案的内容.包括：药剂需用量计划、采购计划、采购合同、合格供方名录、药剂设备交接表、药剂消耗表、药剂动态帐、药剂合格证书及质量检测报告及药剂供应商管理考核的各种资料.3、药剂档案的建立.药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册.第九章药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡.2、药品药剂必须按照其性质和储运要求,严格按照相关规定进行存储.3、药品药剂的存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承担.4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应的防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击和拖拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等.5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电的有关规定.往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道的管路,输送泵和电器是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时处理,清理干净,不得留有残液.6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度.7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等情况,应立即进行安全处理.8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源.9、储存药品药剂的仓库要经常保持整洁,对散落的易燃、易爆物品和杂物应及时清除.用过的手套、抹布等用品,必须放在库外安全地点,妥善保管和及时处理.10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必须进行彻底的安全检查.11、储存药品药剂的仓库要根据灭火工作的需要,备有适当种类和数量的消防器材设备,并布置在明显和便于取用的地点.消防器材附近,严禁堆放其它物品.12、相互抵触的化学药品严禁同时存放在一起.13、受阳光照射容易燃烧、爆炸的化学试剂,不得露天存放.第十章化验室药品药剂安全管理制度1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行.2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员.3、管理职责化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求.4、药品试剂的保存1药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便.账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚.b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签.标签要完整、清晰.严禁在容器内装入与标签不符的物品.对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用.c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中.试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等.长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损.一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放.如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目.d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式.对易发生化学反应的试剂如氧化剂和还原剂,酸和碱,绝不能放在一起保存.e试剂的排列方式.可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列.比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方.2一般化学试剂的保存普通化学药品的存放,以安全方便为原则.a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存.b无机试剂、有机试剂与特殊试剂如指示剂、超纯试剂等应分柜保管.例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等.盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等.一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等.指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等.专用的有机试剂则可按测定对象分类.c试剂库盛放的原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解.3试剂的保存化验室中除需要储备一定数量的各种常用化学药品外,还要储备因实验需要而配制的试剂.a剧毒性试剂.不管其浓度大小,都应即配即用.b经常使用的试剂.这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好.需要避光存放的试剂,如碘化钾溶液、碘试剂等,要用棕色的试剂瓶或黑纸包好,放在避光的试剂柜里.4特殊化学试剂的分类保存a遇光易变质试剂,如碘化钾,宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内.b遇热易变质的试剂,如无水Na2CO3,宜储存在30℃以下的阴凉处,相对湿度要在70%以下.c易冻结试剂,如溴水,根据凝固点熔点采取不同措施,一般在冬季宜采取保温措施.d易潮解试剂,如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等,宜储存在室温低于30℃,相对湿度在低于70%的干燥、阴凉的地方.根据室内外温湿度变化情况,随时采取通风散潮及密封防潮措施.e易挥发试剂,如有机试剂,应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内.5危险化学品试剂的分类保存危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响,可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品.危险化学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存,并由化验室管理人员负责监督和保管.a属于危险品的化学药品易爆和易燃：甲醇、乙醚等.氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等.有毒药品：四氯化碳、石油醚等.腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾.b危险化学药品的存放要求易燃易爆试剂应储存在密封的容器中,禁止用无盖的开口容器储存,并存放在试剂柜中.贮存时应保持低温,并经常通风.严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体.易燃易爆药品禁止放在冰箱内防爆冰箱除外.相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放.这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质.5、药品试剂的使用1使用原则a熟悉常用化学试剂的性质,不能使用不了解性质的化学药品.b取用前应先看清标签,不能用手直接接触试剂,不能品尝任何试剂,且禁止直接嗅试剂的气味,要将试剂瓶远离,用手轻轻煽动,闻其气味.c不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂,以防污染药品或发生意外.d应根据用量取用化学试剂,药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶.取用时动作要快,瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上,取用后立即盖好瓶塞,切不可“张冠(LI)戴”,造成交叉沾污.e启用药品前,化验员应严格执行启用药品登记手续.2 特殊试剂的使用a注意安全,严防事故发生.在取用特殊药品时,应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用具的条件下进行.b开启易挥发的试剂瓶如浓盐酸、有机溶剂等之前,尤其在夏季温度较高时,应先用冷水浸泡降温后,盖上湿布再打开.开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人.3危险化学品的使用a使用易燃、易爆药品时,要严禁明火,并注意室内的通风.可燃性试剂必须用水浴或电热套加热.加热、蒸馏过程中不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断.b取用酸、碱等腐蚀性试剂时,应特别小心,不要洒出.c制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时,应在通风橱内进行.取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩.d对某些强氧化剂或其混合物,不能研磨,否则将引起爆炸.6、药品试剂的处理1溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后,才可排入下水道.2不溶于水的油状易挥发溶剂如氯仿等不能直接倒入下水道,以免引起火灾,量大的废试剂应回收,量小的要在通风柜内销毁.3剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放.例如,溅出的水银如汞要先盖上硫磺,使生成硫化汞,待干后扫去.汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞,沉淀出氯化亚汞后冲走.4自燃物、易爆物的销毁要远离火源,并备有灭火器.5凡用完后的空瓶,必须洗净才能丢弃,以免发生事故.如盛过低温试剂的空瓶,其残留气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸.6产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理.第十一章药品药剂使用、配置、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度1使用时应先根据水质进行小试,选出净水效果好,投放量小的最佳点.溶液应随配随用,非饮用水应根据实际情况选定用量.2使用固体时,先加水溶解陪配成10-25%的溶液,而后水稀释至所需浓度,在溶解时先加水慢慢投料,并不断进行搅拌.3不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合,并且不得与其他化学药品混存.4原液和稀释液稍有腐蚀性,但低于其他各种无机絮凝剂.5产品有效储存期:液体半年,固体两年.固体产品潮后仍然可使用.2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度1颗粒状不能直接投加到污水中.使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水.2溶解颗粒状聚合物的水应该是干净如自来水,不能是污水.常温的水即可,一般不需要加温.水温低于5℃是溶解很慢.水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果.一般自来水都适合于配制聚合物溶液.强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制.3聚丙烯酰胺严谨与铁接触,铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链.4聚合物溶液浓度的选择,建议为%—%,即1升水中加1g—3g聚合物粉剂.PAM浓度选择要考虑如下因素：配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些如%.聚合物分子量很高时,建议配的稍稀一些如%.聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配的稍稀一些.总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果.配得稀一些有助于提高使用效果.。
污水处理场药品药剂管理制度
污水处理场药品药剂管理制度一、总则为了加强污水处理场药品药剂的监管，保证水质的安全，保护环境和人民的健康，特制定本管理制度。
二、药品药剂的管理1.污水处理场应当设立专门的药品药剂管理部门，负责药品药剂的管理工作。
2.药品药剂应当按照质量要求选择合格的供应商，确保药品药剂的质量安全。
3.药品药剂购进程序：编制采购计划、发布招标公告、进行投标、评标、确定中标供应商、签订合同、验收货物等。
4.药品药剂应设立专门的仓库进行存储，分门别类、按批次存放，并定期整理、清理。
5.药品药剂的使用应当遵循规定的剂量和用药方法，切勿超量或不当使用。
在使用过程中，严禁私自更换药剂。
三、药品药剂的使用1.使用前，应仔细阅读药品药剂的使用说明书，并按照说明进行使用。
2.投加药品药剂应当按照规定的浓度进行投加，严禁私自调整浓度。
3.投加药品药剂后，必须严格按照规定的时间进行检测和观察，如果出现异常情况应及时采取措施。
4.定期对药品药剂使用情况进行评估和检查，确保使用合理且达到预期效果。
5.使用过期药品药剂是严禁的，过期药品药剂应正确处理。
四、药品药剂的监测1.对药品药剂的使用效果应定期进行监测和评估，及时发现问题并采取措施改进。
2.对药品药剂投加后的水质进行监测，确保水质安全并满足排放标准。
3.对药品药剂的储存和使用情况进行定期检查，确保符合规定要求。
五、药品药剂的废弃处理1.废弃的药品药剂应按照规定的程序进行处理，不能随意倾倒或排放。
2.废弃药品药剂的处理应遵循环保要求，防止污染环境和水源。
3.废弃药剂应交由专门的处理单位进行处理，不得私自处理或转卖。
六、责任和处罚对于不按规定使用、储存、废弃药品药剂的，一经查实将给予相应的监管措施和处罚。
对于因管理不善导致环境污染或人群健康受到威胁的，责任人将依法追究相关责任。
七、附则1.本制度自颁布之日起执行，并不时进行修订和完善。
2.对于新进人员，必须进行药品药剂管理制度的宣讲和培训，确保其熟悉并遵守相关规定。