处方点评制度及实施方案样本
医院处方点评制度范本（4篇）
医院处方点评制度范本第一章总则第一条为了加强医院处方点评工作，提升药物治疗质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条医院处方点评是指通过对医生开立处方进行审核、点评，以确保处方的合理性、准确性和安全性的工作。
第三条医院处方点评的目标是提高医生用药水平，减少药物滥用和不当用药情况，保障患者的用药安全及治疗效果。
第四条医院处方点评应当依据国家相关法律法规、行业规范以及医院相关规定进行。
第二章处方点评组织机构及职责第五条医院应当设立处方点评组织机构，负责组织、协调和监督处方点评工作。
第六条处方点评组织机构的职责包括：1. 制定医院处方点评工作计划和相关制度；2. 组织处方点评工作的实施和监督；3. 提供处方点评的培训和指导；4. 收集、整理和分析处方点评数据，提供科学、准确的药物使用指导。
第七条处方点评组织机构应当由医疗质控部门牵头，由药学、护理、医务等相关部门共同参与。
第三章处方点评流程第八条处方点评采取定期点评、专项点评和临时点评相结合的方式进行，具体流程为：1. 定期点评：按照计划，定期对医生开立的处方进行点评，一般为每月或每季度进行。
2. 专项点评：针对特定疾病、新药、高风险药物等进行点评，及时纠正不规范用药。
3. 临时点评：针对重大事故、投诉或监测出的问题用药情况进行紧急点评。
第九条处方点评流程包括以下环节：1. 处方收集：收集医生开立的处方，并建立数据库进行管理。
2. 处方审核：对处方进行审核，判断是否符合相关规定。
3. 处方点评：对审核通过的处方进行点评，评估合理性和安全性，并提出改进建议。
4. 反馈与培训：将点评结果及时反馈给医生，并开展相关培训和学术交流。
第四章处方点评标准第十条处方点评应当依据国家相关法律法规、行业规范以及医院相关规定进行，具体包括以下要求：1. 药物的适应症和禁忌症应当明确；2. 药物的剂量、疗程和使用方法应当合理；3. 药物的配伍禁忌和不良反应应当了解并合理考虑；4. 高风险药物的使用应当符合相关规定；5. 对特殊人群如儿童、孕妇、老年人等的用药应当慎重考虑。
医院处方点评制度及实施细则模版（二篇）
医院处方点评制度及实施细则模版第一章总则第一条为了规范医生开具处方行为，提高处方质量，促进合理用药，保障患者权益，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有临床科室的医生开具处方时进行点评的工作。
第三条处方点评工作应当遵循公开、公正、公平的原则，保护医生的合法权益。
第四条医院应当制定相关的处方点评指标和评分标准，并将其作为医生绩效考核的一部分。
第二章处方点评的内容和程序第五条医院应当组织专门的处方点评小组负责处方点评工作，由医院药事管理部门负责召集和组织。
第六条处方点评小组成员应当包括医生、药师和医务人员等，具备相关专业知识和经验。
第七条处方点评的内容包括以下几个方面：（一）药品的选用是否合理；（二）药物的用量和用法是否合理；（三）药物的储存和配制是否符合规范；（四）药物的副作用和不良反应的预防和监测；（五）处方的合理性和合规性。
第八条医院应当建立处方点评的程序，包括以下步骤：（一）定期进行处方点评，每周至少一次；（二）将待点评的处方逐一分发给点评小组成员；（三）点评小组成员对处方进行评估和点评；（四）整理点评结果，形成点评报告；（五）将点评报告送交医生，并进行沟通和反馈。
第三章处方点评的指标和评分标准第九条医院应当制定合理的处方点评指标和评分标准，包括以下几个方面：（一）处方中药品的选用是否合理；（二）处方中每种药物的剂量和用法是否合理；（三）处方中每种药物的不良反应和副作用的预防和监测；（四）处方中药物的合理性和合规性。
第十条处方点评指标应当根据医院的具体情况进行适当调整，可以根据药物使用规范、临床指南和相关政策等进行参考。
第十一条处方点评的评分标准应当具有量化和可比较性，将医生开具处方的质量进行评估和排名。
第十二条医院应当将处方点评的指标和评分标准及时通知医生，并加强对医生相关知识和技能的培训。
第四章处方点评的结果和处理方式第十三条处方点评的结果应当及时形成点评报告，并向医生进行反馈。
第十四条医生可以对处方点评结果进行申诉，医院应当建立相应的申诉处理机制，认真对待医生的申诉。
医院处方点评制度范本(7篇)
医院处方点评制度范本医院处方点评制度和实施细则为切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关规定的要求，制定本办法。
一、评价内容（一）处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号（大液体、维生素可暂时使用缩写，待使用电子处方后再做统一要求）；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过____种药品。
8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
10、除特殊情况（患者隐私需保密）外，应当注明临床诊断，“取药”不能作为诊断。
11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
（二）医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的，使用药品通用名称开具处方；2、同一种化合物规格不同的，使用药品通用名称开具处方，通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分；3、同一种化合物规格相同产地不同的，在药品通用名称后加括号，标注商品名以示区别；4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。
医院处方点评制度及实施细则样本（2篇）
医院处方点评制度及实施细则样本一、总则1、为规范我院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律、规章，制定本制度。
2、处方点评是根据相关法规、技术规范要求，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进，促进临床药物合理应用的过程。
3、实施处方点评是我院持续医疗质量改进和药品临床管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗水平的重要手段。
二、组织管理1、处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下，由药剂科和质控科共同组织实施。
2、根据我院实际情况，在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询，专家组成员如下：组长：副组长：成员：3、药剂科成立处方点评工作组，负责处方点评的具体工作。
点评工作组组成人员：三、处方点评的实施1、根据我院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗质量等实际情况，由处方点评工作组确认具体抽样方法和抽样样率，其中门诊急诊处方的抽样率不应少于总处方量的____%，且每月点评处方绝对数不应少于____张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于____%，且每月点评出院病历绝对数不应少于____份。
2、处方点评小组应当按照确定的处方抽样方法随机抽取处方，并按照《处方点评工作表》(附件)对门急诊处方进行点评；病房(区)用医嘱的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。
3、根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等使用情况进行的专项处方点评。
医院处方点评管理实施细则(五篇)
医院处方点评管理实施细则一、总则处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。
医院依据《医院处方点评管理规范(试行)》、医院制定的《处方管理检查实施办法》、《处方点评制度》，结合医院以往处方点评工作中遇到的实际问题，制定本细则。
意在加强医院处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为，落实处方审核、发药、核对与用药交代等相关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育；制定并落实持续质量改进措施。
二、加强组织管理(一)医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下，由医务科和药剂科共同组织实施。
(二)在医院药事管理与药物治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组(见医院下发文件)，为处方点评工作提供专业技术咨询。
(三)药剂科成立处方点评工作小组(见医院下发文件)，负责处方点评的具体工作。
处方点评工作小组成员应当具备以下条件：1、具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识；2、具有中级以上药学专业技术职务任职资格。
三、处方点评的实施点评小组每月按已确定的抽样办法抽取处方或病历，门急诊处方的抽样率不少于总处方量的____‰，且每月点评处方绝对数不少于____张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不少于____%，且每月点评出院病历绝对数不少于____份。
(一)点评内容1、门急诊处方按照《医院处方点评管理规范(试行)》的要求，对抽查处方的书写规范性与药物临床使用适宜性进行评价。
点评结果填写《处方点评工作表》(附表1)。
2、病房(区)用药医嘱每月随机抽取病房(区)用药医嘱单____份，抽样率(按出院病历数计)不少于____%，对用药医嘱单实施综合点评。
3、专项处方点评根据医院药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，每年进行____次特定药物或特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药)使用情况进行点评。
医院处方点评制度模板（三篇）
医院处方点评制度模板第一章总则第一条为规范医院处方点评工作，提升医疗质量和安全水平，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有执业医师在给予处方药物时的点评工作。
第三条处方点评是指医院内医师就患者处方内容进行审核和点评，确保处方科学、合理。
第四条处方点评应当遵循患者隐私保护原则，严格遵守法律法规和医疗伦理规范。
第五条医院应当建立完善的处方点评工作机制，保障点评工作能够顺利进行。
第六条医院应当加强处方点评人员的培训和考核，提高点评质量和效率。
第七条处方点评工作应当与医院的质量管理等相关工作相结合，形成相互支持、相互促进的工作机制。
第二章处方点评要求第八条医生在开具处方时应当充分考虑患者的病情、病史、身体状况等因素, 并进行必要的诊断和鉴别。
同时根据患者的实际需要合理选择药物和剂量。
第九条医院处方点评工作应当着重审核以下内容：1. 药物名称、剂量、用法、频次等是否明确，准确。
2. 用药的适应症与患者的病情是否相符。
3. 联用药物的相互作用是否考虑，是否有禁忌或潜在危险。
4. 药物剂量是否过大或过小，是否符合患者的实际情况。
5. 是否存在药物过敏或不良反应的风险，是否有禁忌的特殊人群。
第十条医院处方点评应当根据患者的具体情况，进行个体化的评估和建议，提供最佳的药物治疗方案。
第十一条处方点评人员应当及时给予医师有针对性的指导和建议，指出处方中存在的问题和改进的方向。
第十二条处方点评人员应当具备专业知识和经验，能够独立进行处方点评工作。
第三章处方点评流程第十三条患者就诊医生开具处方后，将处方送交给处方点评人员。
第十四条处方点评人员在收到处方后，应当及时进行审核和点评。
第十五条处方点评人员应当将审核结果及时反馈给开具处方的医生，并提出相关建议和改进意见。
第十六条医生应当根据处方点评结果进行相应的调整和改进，并将修改后的处方送交给药房执行。
第十七条医院应当建立处方点评的信息管理系统，对处方和点评结果进行记录和存档。
医院处方点评制度模板范文（4篇）
医院处方点评制度模板范文第一章绪论一、制定目的和依据医院处方点评制度的制定旨在规范医师开具处方的行为，提高处方的合理性和科学性，保障患者的用药安全，促进医疗质量的提高。
本制度依据《医院管理条例》、《医师行为规范》等法律法规及相关文件。
二、适用范围本制度适用于医院内所有医师在门诊及住院期间开具处方的行为。
第二章处方点评制度的基本原则和要求一、基本原则1. 科学性原则：处方点评应基于药物学、临床药学等相关科学知识进行，保证处方的科学性和合理性。
2. 公正性原则：处方点评应公正客观，不偏袒任何一方。
3. 隐私保护原则：处方点评应尊重患者的隐私权，对个人隐私信息进行保密处理。
二、基本要求1. 处方点评应及时准确，确保患者能够尽快获得合理的用药方案。
2. 处方点评应全面细致，对处方中存在的问题进行详细点评，并提出相应改进意见。
3. 处方点评结果应及时反馈给医师，确保医师能够及时了解和改进自己的开方行为。
第三章处方点评的程序一、点评人员的组织与培训1. 医院应设立处方点评委员会，并指定专门的医师进行处方的点评工作。
2. 医院应组织相关培训，提高医师的药物学和临床药学知识水平，提高点评人员的业务水平。
二、点评的方式和内容1. 处方点评可以通过书面、电子邮件等方式进行，点评内容应包括处方的合理性、用药的适宜性、药物的相互作用等方面。
2. 处方点评应注重综合分析，对处方中的问题逐一进行点评，并提出相应改进措施。
3. 处方点评应将点评结果进行分类管理，建立相应的反馈和追踪机制，确保点评结果能够得到有效的应用和改进。
三、点评结果的反馈与改进1. 处方点评结果应及时反馈给开方医师，开方医师应根据点评意见进行合理调整。
2. 医院应建立处方点评的成绩考核制度，对医师的开方行为进行定期审核和评估，以促进医疗质量的提高。
第四章处方点评的管理与监督一、责任与义务1. 所有医师应按照规定的程序和要求，开具合理、科学的处方。
2. 处方点评委员会应严格按照程序和要求进行处方的点评工作，确保点评结果的准确性和客观性。
医院处方点评制度及实施细则范本（二篇）
医院处方点评制度及实施细则范本第一章总则第一条为加强医院药事管理，规范医生开药行为，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有门诊、住院和急诊患者的处方点评。
第三条处方点评分为内审和外审，内审由医院内部专业人员进行，外审由医院外部药师进行。
第四条处方点评主要内容包括药品是否合理、是否符合规范用药原则、是否有不当联合用药等。
第五条处方点评结果将以书面形式通知医生，医生可根据点评结果进行处方修改。
第六条处方点评结果将作为医生考核的参考依据之一。
第七条处方点评结果将作为医院开展药学教育和培训的重要依据。
第八条患者有权要求查阅医生处方点评结果，医院应当予以配合。
第二章内审细则第九条内审由内部药师组成的专门小组进行，小组成员应具备相应的药学专业知识和经验。
第十条内审小组应定期召开会议，对近期的处方进行点评和讨论。
第十一条内审小组将根据医院制定的临床路径、诊疗指南、药物处方规定等，对处方进行点评。
第十二条内审小组将根据处方点评结果，给予医生相应的反馈和建议。
第十三条医生收到内部点评结果后，应及时修改处方并向内审小组反馈。
第十四条内审小组应将处方点评结果进行整理和分析，形成汇报，并上报医院药事管理部门。
第三章外审细则第十五条外审由医院与外部药师签订合作协议的方式进行。
第十六条外审药师应具备独立、客观、专业的能力。
第十七条医院应为外审药师提供相应的处方点评工具和软件。
第十八条外审药师应按时按量对医院指定范围的处方进行点评。
第十九条外审药师应将点评结果及时反馈给医院。
第二十条外审药师应对药品的合理使用提供专业建议和意见。
第四章处方点评管理第二十一条医院药事管理部门负责制定和修订处方点评制度，并对其进行实施和监督检查。
第二十二条医院药事管理部门应向医院领导层报告处方点评结果，及时处理相关问题。
第二十三条医院应建立药事管理数据库，对处方点评结果进行存档和归档。
第二十四条医院应定期对处方点评结果进行分析和评估，并根据评估结果进行改进和完善。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
处方点评指度及实行方案
一、总则
第一条为规范我院处方点评工作，提高处方质量，增进合理用药，保障医疗安全。
依照《执业医师法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规、规章制定本制度。
第二条处方点评是依照有关法规、技术规范规定，对处方书写规范性及药物临床使用适当性，用药适应证、药物选取、给药途径、用法用量、药物互相作用、配伍禁忌等进行评价，发现存在或潜在问题，制定并实行干预和改进增进临床合理用药。
第三条实行处方点评是我院持续医疗质量改进和药物临床管理重要构成某些是提高临床药物治疗水平重要手段。
二、组织管理
第四条依照我院实际状况，在处方点评领导小组领导下在医院药学、医疗质量管理等多学科专家构成处方点评专家组指引下，处方点评工作组负责处方点评详细工作。
1. 处方点评领导小组
组长：
副组长：
职责：
1) 制定有针对性临床用药质量管理改进办法，并组织贯彻；
2) 建立有关奖惩制度；
2. 处方点评专家组
成员:
职责:为处方点评工作提供专业技术征询。
3. 处方点评工作组
成员：
职责:负责处方点评详细工作。
三、处方点评处方书写
1患者普通状况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2每张处方限于一名患者用药。
3笔迹清晰、不得涂改、如需修改，应用双线划在错字上，并在修改处签名和注明修改日期。
4药物名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写，医疗机构或者医师、药师不得自行编制药物缩写名称或者使用代号书写。
药物名称、剂量、规格、用法、用量要精确规范药物用法可用规范中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
6西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
7开具西药、中成药处方，每一种药物应当另起一行每张处方不得超过5种药物。
8中药饮片处方书写，普通应当按照“君、臣、佐、使”顺序排列、调剂，煎煮特殊规定注明在药物右上方并加括号，如布包、先煎、后下等。
对饮片产地、炮制有特殊规定，应当在药物名称之前写明。
9药物用法用量应当按照药物阐明书规定常规用法用量使用，特殊状况
需要超剂量使用时，应当注明因素并再次签名。
10除特殊状况，患者隐私需保密外，应当注明临床诊断“取药”不能作为诊断。
开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕。
处方医师签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
第六条医师开具处方使用通用名称
1同一种化合物只有一种规格或产地，使用药物通用名称开具处方；
2同一种化合物规格不同，使用药物通用名称开具处方，通过规格区
别在医师处方和药师发药过程中加以区别；
3同一种化合物规格相似产地不同，在药物通用名称后加括号，标注商品名以示区别；
4可以使用由卫生部发布药物习惯名称、新化合物专利名称和复方制剂名称开具处方。
第七条药物用法用量处方普通不得超过7日用量，急诊处方普通不得超过3
日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊状况，处方用量可恰当延长，但医师应当注明理由。
药物剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单重量以克g、毫克mg、微克μg、纳克ng为单位，容量以升L、毫升ml为单位，国际单位IU、单位(U)中药饮片以克g为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒、剂分别以片、丸、粒、袋为单位溶液剂以支、瓶为单位软膏及乳膏剂以支、盒为单位，注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量，中药饮片以剂为单位。
第八条抗菌药物规范使用医师开具处方应依照卫生部《抗菌药临床指引原则》和我院《抗菌药物分级管理办法和
实行细则》规定执行。
第九条处方药物费用对照患者临床诊断对价格昂贵药物使用合理性进行分析评价重点对大处方进行合理性分析评价。
第十条特殊药物使用评价
根据《处方管理办法》和《麻醉药物和精神药物管理条例》对麻醉药物、精神药物使用状况进行评价。
第十一条处方合理用药评价
依照处方中患者基本信息和诊断初步评价处方药物使用合理性。
四、处方评价办法
第十二条每月抽取门急诊处方100张、住院病历30份按《处方点评工作表》格式进行点评。
第十三条处方点评工作组依照评价处方点评成果分为合格处方和不合格处方。
第十五条不合格处方涉及不规范处方、用药不适当处方及超常处方。
第十六条有下列状况之一应当鉴定为不规范处方
1处方前记、正文、后记内容缺项书写不规范或者笔迹难以辨认；
2医师签名、签章不规范或者与签名、签章留样不一致；
3药师未对处方进行适当性审核处方后记审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名或者单人值班调剂未执行双签名规定;
4新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄；
5西药、中成药与中药饮片未分别开具处方；未使用药物规范名称开具处方；
6药物剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清晰；
7用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句;处方修改未签名并注明修改日期或药物超剂量使用未注明因素和再次签名；
8开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全;单张门急诊处方超过五种药物;
9无特殊状况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过13日用量，慢性病、老年病或特殊状况下需要恰当延长处方用量未注明理由；
10开具麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物等特殊管理药物11处方未执行国家关于规定
12医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物
处方；
13中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”顺序排列或未按规定标注药物调剂、煎煮等特殊规定。
第十七条有下列状况之一应当鉴定为用药不适当处方。
1适应证不适当；
2遴选药物不适当；
3药物剂型或给药途径不适当；
4无合法理由不首选国家基本药物；
5用法、用量不适当；
6联合用药不适当；
7重复给药；
8有配伍禁忌或者不良互相作用；
9其他用药不适当状况。
第十八条有下列状况之一应当鉴定为超常处方无适应证用药；1无合法理由开具高价药；
2无合法理由超阐明书用药；
3无合法理由为同一患者同步开具2种以上药理作用相似药物。
六、点评成果应用与持续改进
第十九条医院药事管理委员会应当依照处方点评成果
提出处方书写质量改进建议，研究制定有针对性临床用药质量管理和药事管理改进办法，并责成有关科室贯彻质量改进办法，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
第二十条处方点评成果将纳入有关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标。
七、监督管理
第二十一条对开具不合格处方医师，采用教诲培训、批评等办法，按照医院有关规定予以经济惩罚，在一种考核周期药师未按规定审核处方、调剂药物、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预，应当采用教诲培训、批评等办法，对患者导致严重损害，应当依法予以相应惩罚。