分光光度法测定食品中磷酸盐的标准曲线选择
微波消解-磷钼蓝分光光度法测食品中磷酸盐
８ ０ 、１． ０ ５ ０ 、２ ． ０和 ２ ． ０ｍ 相 当于 ． ０ ０ ０ 、１． ０ ０ ０ ５ ０ ｌ（
活动有着十分重要 的作用 ，因此检测食品中磷酸盐 含量至关重要 。《 食品中磷的测定》 的第三法是食 品中磷酸盐 的测定… ，但此法 灵敏度低 ，前处 理 麻烦 ，所用还原剂对苯二酚还是剧毒物质 ，对操作
Ｚ ｅ ａｇＰｅｅ ｔｅＭｅｉ ｎ ，Ｆｂ ０２，Ｖ ｌ ４ ｏ２ ｈ ｉｎ ｒ ｎｉ ｄ ｉｅ ｅ ．２ １ ｉ ｖ ｖ ｃ ｏ ２ ，Ｎ ．
表 ２ 浓度 范 围变化 与相关 系数 的关 系
项目 — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — ——————— ————————— —————— ——一
取 样 品 ０ ５ｇ ． ，置 于 微 波 消解
２ 样 品定 量线 性范 围和检 出限
分 别 取 不 同浓 度
罐 的内罐 中 ，加人 ６—８ｍ 硝酸 ，将 内罐放 入 外 罐 ｌ
范 围 的标 准 溶 液 ，测定 吸光 度 ，从 数 据 可 以看 出 ， 本 分析方 法 在磷 含 量为 ００— ０ ￣／０ｍ 时 ，有 ． ２０ ｇ５ ｌ 良好 的相 关 系数 （ ＞０９９ ） ｒ ．９５ ，而 在大 于 ２０ ｇ ０ ／ ５ ｌ ，标准 的线 性 趋 势 明显 下 降 ，准 确度 的可 ０ｍ 时
分别置于 ５ ｌ ０ｍ 比色管 中，以下操作同标准曲线。
材 料 与 方 法
１ 仪器与试剂 实验仪器 ：７ １ ２ 分光光度计 、意 大 利 Ｍｉｓ ｎ 波 消解 仪 。试 剂 Ｊ ｌ ｔ ｅ微 ｅｏ ：本 法 所 用 水
为 超 纯 水 。试 剂 纯 度 为分 析 纯 。磷 酸 盐 标 准 溶 液 （． １ｍ ／ ） ００ ｇｍ１ ：称 取 ０７ ６ ．１５ｇ在 １５℃ 干 燥 的磷 ０
分光光度法测磷实验报告
分光光度法测磷实验报告分光光度法测磷实验报告引言：磷是一种重要的无机元素，广泛存在于自然界中的土壤、水体和生物体中。
磷的含量对于环境和生态系统的健康具有重要影响。
因此，准确测定磷的含量对于环境科学和生态学研究具有重要意义。
本实验旨在通过分光光度法测定磷的含量，并探讨其适用性和准确性。
材料与方法：1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液器等。
2. 试剂：磷酸盐标准溶液、显色剂、缓冲液等。
3. 样品：水体样品。
实验步骤：1. 样品预处理：将水体样品过滤，去除杂质。
2. 标准曲线的绘制：取不同浓度的磷酸盐标准溶液，加入显色剂和缓冲液，混合均匀后，使用分光光度计测定吸光度，并记录数据。
3. 样品测定：将经过预处理的水体样品加入显色剂和缓冲液，混合均匀后，使用分光光度计测定吸光度，并记录数据。
4. 计算磷的含量：根据标准曲线的吸光度与磷酸盐标准溶液浓度的关系，以及样品的吸光度，计算出样品中磷的含量。
结果与讨论：通过实验测定，我们得到了标准曲线的吸光度与磷酸盐标准溶液浓度之间的关系。
根据样品的吸光度，我们可以通过标准曲线得出样品中磷的含量。
实验结果显示，我们所测定的样品中磷的含量与预期值相符合，表明分光光度法是一种准确测定磷含量的方法。
然而，需要注意的是，分光光度法测定磷的含量在实际应用中可能受到一些因素的影响。
首先，样品的预处理过程需要严格控制，以确保样品中的杂质不会干扰测定结果。
其次，显色剂和缓冲液的选择也会对测定结果产生影响，需要根据具体实验条件进行优化。
此外，分光光度法还需要仪器的精确校准和操作者的技术熟练程度，以保证测定结果的准确性和可重复性。
结论：本实验通过分光光度法成功测定了水体样品中磷的含量，并验证了该方法的可行性和准确性。
分光光度法是一种常用的测定磷含量的方法，具有操作简便、准确性高的特点。
然而，在实际应用中仍需注意样品预处理、试剂选择和仪器校准等因素，以确保测定结果的准确性。
分光光度法在环境科学和生态学研究中具有广泛应用前景，可为相关领域的研究提供有力的支持。
磷酸盐测定钼锑抗分光光度法
（２）标准曲线 取七支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0 50mL具塞比色管 取七支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、 0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加蒸馏水至25ml 0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加蒸馏水至25ml 加塞捆纱布后， ＋4mLK2S2O8 ，加塞捆纱布后，同样放在高压蒸汽消毒器中消 解
A
.
. .
.
.
.
ug
Sino-Dutch Demonstration Researcher and SinoTraining Centre for Water Treatment
721分光 分光 光度计
Sino-Dutch Demonstration Researcher and SinoTraining Centre for Water Treatment
磷
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２．钼锑抗分光光度法的原理
H+ PO43- + 钼酸盐 + 抗坏血酸 蓝色络合物（磷钼蓝） 蓝色络合物（磷钼蓝）
Sino-Dutch Demonstration Researcher and SinoTraining Centre for Water Treatment
总磷的测定
（钼锑抗分光光度法 ）
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实验目的
浓缩天然胶乳_总磷酸盐含量的测定_分光光度法
浓缩天然胶乳总磷酸盐含量的测定分光光度法1. 引言1.1 概述本文主要讨论了浓缩天然胶乳中总磷酸盐含量的测定方法——分光光度法。
浓缩天然胶乳作为一种重要的工业原料，在橡胶制品、涂料、粘合剂等许多领域有广泛的应用。
其中，总磷酸盐是一个关键的指标，可以反映出胶乳中的磷含量，从而对其质量进行评估。
因此，准确地测定总磷酸盐含量对于保证产品质量和生产过程的稳定性至关重要。
1.2 文章结构本文共分为五个部分：引言、正文、实验方法与步骤、结果与讨论以及结论与展望。
在引言部分，我们首先提供了对文章内容和结构的简要介绍；在正文部分，将详细介绍浓缩天然胶乳的概念和应用，以及总磷酸盐含量的重要性；随后，在实验方法与步骤中，我们将详细说明测定总磷酸盐含量所采用的分光光度法，并提供操作步骤；然后，在结果与讨论中，将给出具体的测定结果和数据分析，并探讨总磷酸盐含量对胶乳质量的影响，并与其他检测方法进行比较；最后，在结论与展望中，我们将总结文章的主要观点，并提出潜在的扩展研究方向和未来发展趋势。
1.3 目的本文的目的是介绍分光光度法在浓缩天然胶乳中测定总磷酸盐含量方面的应用。
通过该方法，可以高效准确地评估胶乳中总磷酸盐含量，为工业生产提供可靠依据。
基于本文的方法描述和实验结果，读者可以了解并运用这一分析技术，有助于改进产品质量并增强竞争力。
2. 正文：2.1 浓缩天然胶乳的概念和应用浓缩天然胶乳指的是从天然橡胶树中采集得到的胶乳经过去除大部分水分而得到的一种高固体含量的液体。
天然胶乳是一种重要的原材料，广泛应用于橡胶制品、纺织品、医药和食品等领域。
由于其高弹性、耐磨损和可再生性等优点，浓缩天然胶乳在工业生产中扮演着不可替代的角色。
2.2 总磷酸盐含量的重要性总磷酸盐含量是评估浓缩天然胶乳质量的重要指标之一。
磷酸盐是存在于自然界中广泛的无机盐类化合物，可以通过与氧硫酸铁反应生成显色产物来进行定量分析。
总磷酸盐含量反映了浓缩天然胶乳中磷酸盐化合物（如磷酸钙）的整体含量，对控制产品品质和确保工业生产过程稳定性具有重要意义。
磷标准曲线的绘制
磷标准曲线的绘制磷是一种重要的化学元素，在环境监测和水质评价中具有重要的意义。
磷的含量对水体的生态环境和生物种群的生长繁殖有着重要的影响。
因此，磷的监测和分析工作显得尤为重要。
而磷标准曲线的绘制则是进行磷含量分析的重要步骤之一。
磷标准曲线是指在一定条件下，用不同浓度的磷标准溶液制成的一组溶液，然后通过一定的分析方法（如分光光度法）测定其吸光度，从而得到一组标准曲线。
通过这条曲线，我们可以根据待测样品的吸光度值，推算出其磷含量，从而进行水质分析和评价。
首先，我们需要准备一定浓度的磷标准溶液。
通常情况下，我们会选择一系列不同浓度的磷酸盐标准溶液，分别称为P1、P2、P3...Pn。
这些标准溶液的浓度应该能够覆盖我们待测样品中可能存在的磷含量范围。
接下来，我们需要选择一种合适的分析方法，常见的有分光光度法、离子色谱法等。
在进行实验前，我们需要对仪器进行校准，确保其准确度和稳定性。
然后，按照分析方法的要求，依次将不同浓度的磷标准溶液进行分析，记录下其吸光度值。
得到一组标准溶液的吸光度值后，我们就可以开始绘制磷标准曲线了。
通常情况下，我们会将磷标准溶液的浓度作为横坐标，吸光度值作为纵坐标，将这些数据点连接起来，就得到了一条标准曲线。
在绘制曲线时，我们需要注意选择合适的比例尺，保证曲线能够清晰地展现出不同浓度下的吸光度值。
得到了磷标准曲线后，我们就可以利用这条曲线进行待测样品的磷含量分析了。
首先，我们需要将待测样品进行前处理，将其中的磷提取出来。
然后，利用同一分析方法，测定其吸光度值。
最后，根据磷标准曲线，我们可以通过待测样品的吸光度值，反推出其磷含量。
总的来说，磷标准曲线的绘制是磷含量分析的重要步骤之一。
通过合理准备标准溶液、选择合适的分析方法、绘制标准曲线，我们可以准确快速地进行磷含量的分析，为水质评价和环境监测提供重要的数据支持。
希望本文对磷标准曲线的绘制有所帮助，谢谢阅读！。
《分光光度法测定锅炉用水中正磷酸盐的含量》检验操作
《分光光度法测定锅炉用水中正磷酸盐的含量》检验操作下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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化验室磷钼蓝分光光度法测定水质总磷酸盐操作规程
化验室磷钼蓝分光光度法测定水质总磷酸盐操作规程一、实验目的通过磷钼蓝分光光度法测定水质中的总磷酸盐含量。
二、实验器材和试剂1.分光光度计2.恒温水浴器3.量筒、比色皿、试管等4.水质样品5.磷钼酸铵溶液：5%(w/v)的磷钼酸铵固体在85%(v/v)的硫酸中溶解制备而成。
三、实验步骤1.取适量的水质样品，加入一个无菌的量筒中，将样品液体转移到一个试管中。
2.加入适量的磷钼酸铵溶液，充分混合，并封闭试管。
3.将试管放入恒温水浴器中，在95-100℃条件下加热30分钟。
4.从恒温水浴器中取出试管，放置冷却至室温。
5. 使用分光光度计设置波长为 700nm 进行校准。
6.使用比色皿盛放一个对照样品，加入对照样品中的磷酸盐溶液和硫酸。
7.使用比色皿盛放相同体积的试样溶液，加入磷酸盐溶液和硫酸。
8.将比色皿放入分光光度计中测量吸光度，并记录结果。
9.根据吸光度计记录的数据，通过标准曲线计算样品中的总磷酸盐含量。
四、注意事项1.在加入磷钼酸铵溶液时，应避免溅入眼睛和皮肤中。
2.加热试管时应避免磷酸盐溶液的外溢。
3.使用分光光度计进行测量时，应确保仪器的准确性和精度进行校准。
4.在使用比色皿盛放样品溶液时，应保持其清洁和干燥，以免影响测量结果。
五、实验结果处理1.根据标准曲线计算样品中的总磷酸盐含量。
2. 结果以 mg/L 表示。
六、实验安全注意事项1.在操作过程中应注意防止试剂和样品的污染。
2.操作过程中应遵守实验室的安全操作规程，佩戴实验室安全装备。
七、实验设备和试剂清洗1.各实验器材彻底清洗干净，并用纯净水漂洗数次。
2.水质样品和废液应按照规定的方法进行处理。
分光光度法分析 磷酸盐 原始记录
试样体积(mL)
定容体积(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
(A)
质量(mg)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析磷酸盐原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积(mL)
定容体积(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
(A)
质量(mg)
计算结果
(mg/L)
标准贮备液配制
(1mg/mL)
/
标准使用液配制
(0.01mg/mL)
称取0.7165g在105℃干燥的磷酸二氢钾(KH2PO4)，溶于纯水中，并定容至1000mL，吸取10.0mL，用纯水准确定容至500mL。
标准使用液浓度
0.01mg/mL
（磷酸盐）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
磷酸盐
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.5-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
7.1磷钼蓝分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
×××/HY-003
ME204E电子天平
×××/HY-004
主要仪器条件
波长：650 nm
比色杯厚度：10 mm
样品处理情况
依GB/T5750.5-2006对样品进行处理
分光光度法分析磷酸盐原始记录第页共页检测项目磷酸盐检测开始时间年月日检测依据gbt575052006检测结束时间年月日检测方法71磷钼蓝分光光度法温度及相对湿仪器名称及型号v5600分光光度计仪器编号hy003me204e电子天平hy004主要仪器条件波长
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团
《量 测 技 ）０牟 ３卷 １ 计 与 试 术２７ 第４ 第０ ０ 期
分 光光 度 法 测定 食 品 中磷 酸盐 的标 准 曲线选 择
Ｓａ ｄ ｒ ｕｖ ｈ ｉ ｒ ｈ ｔ ｔｃ ｔ ｍ ｎ ｔ ｎｏ ｈ ｓｈ ｔ ｉ Ｆ ｏｓ ｆｓ ｔ ａｄＣ ｒｅＣ ｏｃ ｆ ｏｏ ｒ ｅ ｉａｉ Ｐ ｏ ａｅ ｎ ｏｄｔ ｆ ｎ ｅｏ Ｐ ｍｅ ｉ Ｄｅ ｒ ｏ ｆ ｐ ｕ
罗颂 华
（ 吉安市 质量技术 监督检测 中心 江西 吉安 ３３ ０ ） ４０ ０
摘 要 ： 酸盐与 酸性钼酸铵作用， 磷 经还原生成蓝色化合物 ， 用分光光度法 ， 波长 ６ ０ ｒ 处测定其吸光值 ， 定其吸光值 与浓 度成正 比的 采 在 ６ｎ ｎ 确
线形范围并选取适宜 的线形范围作 为标准 曲线。经实验发现在 （ ６ ０ ｍ ／ 范 围呈线形且能满足食 品测量 范围要求。在此标 准系列下做 ０～ ． ） ｇ Ｌ
样品的加标 回收实验 ， 回收率结果符合要求。
关键词 ： 分光光度法 ； 磷酸盐 ； 品； 食 标准曲线
笔者依据 国标 Ｇ ／ ５０ ．７— ０ ３ Ｂ Ｔ ０９ ８ ２０ 测定食 品中
的磷 酸盐 的含量 ， 现依 据 该标 准 的实 验 方 法 中给 出 发
标准溶液 ０５ ｌｌ １ ．ｍ ，ｍ 分别置于 ２ ｍ 比色管中， ５ｌ 再于每 管 中依次加入 ２０ ｌ ．ｍ 钼酸铵溶液 ，ｍ 亚硫酸钠溶液 ， １ｌ ｌ 对 氢 醌 溶 液 ， 蒸馏 水 稀 释 至 刻 度 ， 匀 。静 止 ｍｌ 加 摇 ３ｒ ｎ以后 ， ０ｉ ａ 以零 管溶 液 为 空 白， 分 光光 度计 于 在
需要 。
３ １ 标准 曲线 绘制 ．
分别吸取磷酸盐标准使用液 ０ ０ ０ ２ ０ ４ ０ ６ ． ，． ，． ，． ， ０８ １０２０，． ６０，． ，００ ，５ ｌ ． ，． ，． ４０，． ８ ０ １．ｍｌ１ｍ 以及磷 酸盐
５０ ｍ ｌ ０ 。
酸（ ＋ ） ｍ ， １ １ ２ ｌ用水分数次将残 渣完全烧人 ｌＯ ｌ Ｏｍ 容
量瓶 中 ， 用水 稀 释 至刻 度 ， 匀 、 滤 （ 并 摇 过 如无 沉 淀 不
需 过 滤 ） 。
２ ３ 对 氢醌 （ ． 对苯 二 酚 ） 溶液 （ Ｌ ： ５ ） 称取 ０５ ．ｇ对氢
于 １ｕ 磷 酸盐 （ Ｏ ） ０ｇ Ｐ 。 ２７ 分 光光 度计 ．
３ 分析 步骤
—
—
测定用试样消化液的体积 ， 单位 ｍ ； ｌ
—
—
试样 的质量 ， 单位为 ｇ 。
５ 结果 与讨 论
从表 １ 和表 ２中可看到依 照国标 Ｇ ／ Ｓ０ ．７ Ｂ Ｔ０ ９８ — ２０ 给出的（ １ ） ｇ Ｏ ０４ ｍ ／ ０３ ０— ０ ｕ （ 一 ． ） ｇＬ的标准系列得 到的吸光值太低 ， 误差大 ， 线形系数 差 ， 不能满足测量
解 于 １０ ｌ ０ ｍ 蒸馏水 中 ， 此溶 液试验 前 临时配制 ， 否则 可
“ｍ 亚硫酸钠溶液……” ｌｌ 起依法操作。根据测得的吸
光 度 ， 标准 曲线 上求得 相应磷 酸盐 的含量 。 从
４ 结 果计 算
×
能使钼蓝 溶液 发生 浑 浊 。 ２５ 磷 酸盐标 准溶 液 ： 确称 取 ０７６ ｇ 酸二 氧钾 ． 精 ．１５ 磷 （ Ｈ Ｐ 溶 于 水 中 ， 入 １０ ｍ 容 量 瓶 中 ， 用 水 Ｋ ：Ｏ ） 移 ００ ｌ 并 稀 释 至 刻 度 。 此 溶 液 每 毫 升 相 当 于 ５０ ｇ磷 酸 盐 ０ｕ （ Ｏ ） Ｐ 。 ２６ 磷 酸盐 标 准使用 液 ： ． 吸取 ｌｍｌ 酸盐标 准溶 液 ， Ｏ 磷
式 中：——试样 中磷酸盐的含量 ， ｘ 单位为 ｇｋ ； ／ｇ
．— —
由标 准 曲 线 查 得 试 样 测 定 液 中 磷 酸 盐
（Ｏ ） Ｐ 的质量 ， 单位为 ｍ ； ｇ
— —
试样消化液定容总体积 ， 单位 ｍ ； ｌ
置于 ５０ ｌ ０ ｍ 容量瓶 中， 加水至刻度， 此溶液每毫升相当
色 的深浅 ， 与磷 酸盐 含量 成正 比 。
２ 试剂 和仪器
润后再灰化， 有促进试样 灰化至 白色的作 用） 加稀释 ，
酸 （ ＋１ １ｍｌ 硝 酸 ２滴 ， １ ）０ 及 在水 浴 上 蒸 干 ， 加稀 盐 再
２ １ 稀盐 酸 （ ＋１ ． １ ）
２２ 钼 酸 铵 溶 液 （ ０ Ｌ ： 取 ２ ｇ钼 酸 铵 溶 于 ． ５ ） 称 ５ ３０ 水 中 ， 加 ７ ％ （ 积 分 数 ） 酸 溶 液 定 量 至 ０ｍｌ 再 ５ 体 硫
３２ ２ 取 滤液 ０ ５ ｌ视 含 磷 酸 盐量 多少 定 ） 置于 ．． ．ｍ （ ， ２ ｍ 比色 管 中 ， 人 ２ ｌ 酸铵 溶 液 ， ５ｌ 加 ｍ 钼 以下 按 ３ １自 ． ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
醌（ 对苯二酚） 溶解于 １０ ｌ 中， ， ０ｍ 水 加硫酸 １ 以使 滴
氧化作用 减慢 。 ２４ 亚硫 酸钠 溶 液 （０ ｇＬ ： 取 ２ ｇ亚 硫 酸 钠 溶 ． ２０／ ） 称 ０
是不适 用 的 ， 需重新 选 择 。
１ 原 理
试样 中的磷酸 盐 与酸 性钼 酸 铵 作用 ， 成淡 黄 色 生
的磷钼 酸盐 ， 此盐 可经 还 原呈 蓝 色 ， 一般 称 为 钼 蓝 ， 蓝
３２ １ 准 确 称 取 均 匀 试样 ２ 、． ｇ一５ ｇ于 干净 的 瓷坩 锅 中 ， 电热板上 灼烧 炭化 ， 在 再于 ５０ ５ ％下 于 高温 炉 中灰 化 ， 至灰 分呈 白色 为止 （ 要 时 ， 在 加 入浓 硝 酸湿 直 必 可
６０ ｍ处 比色 ， 定各标 准溶 液 的吸光度 ， ６ｎ 测 并绘 制标准 曲线 。
３ ２ 测定 ．
的标准系列做标准曲线 ， 其吸光值很低 ， 线形极差 ， 且 依照该实验方法所测 的食品， 尤其是 肉制品的吸光值
基本 不在 该 曲线 范 围 内。显 然 该标 准 中 的标 准 曲线