高效液相色谱法测定甲巯咪唑乳膏的含量
HPLC法测定甲巯咪唑片的含量及含量均匀度
取本品 20 片 , 精密称定 , 研细 , 精密称取适 量 (约相当于甲巯咪唑 10 mg) , 置 50 mL 量瓶中 , 加甲醇适量 , 充分振摇使溶解并稀释至刻度 , 摇
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药物分析杂志
匀 , 滤过 , 弃去初滤液 , 精密量取续滤液 2 mL 置
10 mL 量瓶中 , 加 018 mg·mL - 1内标溶液 5 mL ,
加甲醇稀释至刻度 , 摇匀 , 按上述色谱条件依法测
定 , 同时与药典法[1 ]进行比较 , 结果见表 1 。
表 1 样品含量测定结果 ( %)
厂家
批号
HPL C 法 ( n = 3)
药典法 ( n = 2)
A厂
980713
9914
9818
பைடு நூலகம்
A厂
981025
9616
9710
B厂
990123
9814
9815
7 含量均匀度测定 取本品 1 片 , 置 25 mL 量瓶中 , 照含量测定
项下的方法自 “加甲醇适量 , 充分振摇使溶解” 起 , 同法操作 , 结果见表 2 。
SP 8800 高效液相色谱仪 , SP 4290 积分仪 , Spectra 100 紫外检测器 。
甲巯咪唑对照品 (自己精制 , 经归一化法测 定 , 含量为 9917 %) ; 内标为邻苯二酚 (分析纯 , 上海试剂总厂) ; 甲醇 (色谱纯 , 天津四友医学生 物技术公司) 。甲巯咪唑片 (市售品 , 批号 : A 厂 980713 、981025 ; B 厂 990123 。规 格 均 为 每 片 5
高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏的含量
高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏的含量
林耿彬;付鹏钰
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2005(17)2
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量.选用大连依利特公司的C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相;甲醇-水(20:80);柱温:室温;流速:1.0ml·min-1,检测波长277nm.甲硝唑在16～50ug·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.22%,RSD=0.89%,该法操作简便,结果可靠.
【总页数】2页(P71-72)
【作者】林耿彬;付鹏钰
【作者单位】龙岩市药品检验所,龙岩,364000;龙岩市药品检验所,龙岩,364000【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量 [J], 刘杰
2.高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量 [J], 田力;汤新强
3.高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量 [J], 杨鲲
4.高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的不确定度分析 [J], 苗爱东;王彦宗
5.高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量 [J], 文远大;马柯;赵士冶
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纳米金催化鲁米诺化学发光体系测定甲巯咪唑
纳米金催化鲁米诺化学发光体系测定甲巯咪唑慕苗;张琰图;齐广才;刘珍叶【摘要】在碱性介质中,甲巯咪唑能强烈增敏纳米金-鲁米诺-硝酸银化学发光体系产生较强的化学发光信号,据此建立了一种流动注射化学发光测定甲巯咪唑的新方法.在优化实验条件下,该方法对甲巯咪唑的检测线性范围为1.0×10-9～1.0 × 10-8、1.0×10-8～1.0 × 10-7、1.0×10-7～1.0×10-6 g/mL,检出限(S/N=3)为3.0×10-10 g/mL,相对标准偏差为1.2％(n=11,ρ=1.0×10-8g/mL).将该法用于药物中甲巯咪唑含量的测定,结果满意.同时,采用化学发光光谱表征技术对该体系的化学发光反应机理进行了初步探讨.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2014(033)005【总页数】4页(P557-560)【关键词】甲巯咪唑;化学发光;纳米金【作者】慕苗;张琰图;齐广才;刘珍叶【作者单位】榆林学院化学与化工学院,陕西榆林 719000;延安大学化学与化工学院,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西延安716000【正文语种】中文【中图分类】O657.3;TQ460.72甲巯咪唑(Methimazole,2-mercapto-1-methylimidazole,MMI) 是一种硫脲类抗甲状腺药，临床上主要用于治疗各种类型的甲状腺功能亢进症等[1]。
由于抗甲状腺治疗需要长期用药，且药物不良反应较多，因而建立快速、准确、灵敏的MMI 检测方法在临床医学及药理学研究方面具有重要意义。
目前，用于MMI含量测定的方法主要有紫外分光光度法[2]、高效液相色谱法[3-5]、电化学法[6-8]及其与毛细管电泳[9]和分子印迹[10-11]等技术联用的方法。
而化学发光法对MMI的测定是基于Cu(Ⅱ)催化鲁米诺-过氧化氢和高锰酸钾的化学发光反应[12-14]。
高效液相色谱法测定瘿气灵片中甲巯咪唑的含量
高效液相色谱法测定瘿气灵片中甲巯咪唑的含量孙亦群;黄月纯;唐洪梅【期刊名称】《广州中医药大学学报》【年(卷),期】2005(22)1【摘要】[目的]建立复方中药制剂瘿气灵片中甲巯咪唑的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定的色谱条件是色谱柱为C18 Gravity5μm(4.6mm×250mm);流动相为V甲醇:V水=10:90;流速为1.0mL/min;检测波长为258nm.[结果]甲巯咪唑在0.16～0.64μg范围内有良好的线性关系;回归方程为y=9.139 3+54.901 8X(r=0.999 87);回收率为101.01%(相对标准差sR=2.21%);精密度试验的sR为1.04%;样品含量测定结果为0.4841 mg/片,sR=0.78%.[结论]HPLC法在上述色谱条件下测定瘿气灵片中甲巯咪唑含量是可行的.【总页数】3页(P60-61,65)【作者】孙亦群;黄月纯;唐洪梅【作者单位】广州中医药大学第一附属医院,广州,510405;广州中医药大学第一附属医院,广州,510405;广州中医药大学第一附属医院,广州,510405【正文语种】中文【中图分类】R282.5【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定骨痹灵片中士的宁和马钱子碱的含量 [J], 曹桂萍;王晓晶2.高效液相色谱法测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的含量 [J], 徐庆辉3.高效液相色谱法测定银花泌炎灵片中野黄芩苷含量 [J], 白凤芝;孙录;刘玉梅;耿虹4.高效液相色谱法测定银花泌炎灵片中木犀草苷含量 [J], 孙录;郭鑫;白凤芝;刘玉梅;耿虹5.反相高效液相色谱法测定复方益肝灵片中水飞蓟宾和异水飞蓟宾的含量 [J], 李伟;于秀玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析
高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析【摘要】目的：主要是采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素的含量。
方法：填充剂为：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相以醋酸、甲醇、水为主；波长为289nm；并且评价其回收率、RSD以及稳定性等。
结果：甲硝唑在（39.74～397.40)μg／mL范围内，和氯霉素在(49.82～498.20)μg／mL 范围内的时候起线性关系较为良好；甲硝唑和氯霉素的品均回收率为97.52%和97.23%，RSD为0.80%和0.91%。
结论：该方法适合于测定复方甲硝唑制剂的质量控制。
【关键词】甲硝唑；氯霉素；含量测定；高效液相色谱法我院自制的复方甲硝唑擦剂是一种外用的药物制剂，该药的主要成分包括1%的氯霉素、0.5%的硫酸锌以及2%的甲硝唑。
该药主要是治疗脂溢性皮炎、痤疮等，其治疗的效果是比较理想的，并且不良反应较小。
该药物的制作质量对治疗的效果、患者的健康等有着重要的影响，然而该药物的质量标准主要是对药物中的硫酸锌含量进行测定，在以往的测定法中主要是采用容量法以及紫外吸收光谱法，该方法操作起来比较繁琐，其影响的因素也是比较多的，严重的影响了该药物的质量的有效控制。
本文主要是采用高效液相色谱法对该药中的甲硝唑、氯霉素含量等进行测定，从而有效的控制其制剂的质量。
1 仪器和试药笔者对该药的测定主要是采取Agilent1 100的高校液相色谱仪。
试药：其对照品主要包括甲硝唑、氯霉素对照品；某院自制的复方甲硝唑擦剂（生产批号为：20050304,20050305,20050306）。
2 测定的方法和结果本组的测定主要是采用高效液相色谱法对复方甲硝唑中的甲硝唑、氯霉素的含量等进行测定。
2.1 色谱的条件以及系统实用性实验在试验中所采用的填充剂为：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相以醋酸、甲醇、水为主；其流速控制在1.0mL／min，色谱柱的温度要控制在20℃，其进样量控制在10μL。
高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量
高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量文远大;马柯;赵士冶【期刊名称】《中南药学》【年(卷),期】2010(8)11【摘要】目的建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法。
方法采用高效液相色谱法。
色谱柱为Diamonsil C18column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(55∶5∶40);流速:1 mL.min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL。
结果该方法不受处方中基质干扰。
己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg(r=0.999 8,n=6)、1.593 6～17.529 6μg(r=0.999 9,n=6)、1.587 2～17.459 2μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%(n=9)。
结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定。
【总页数】4页(P832-835)【关键词】高效液相色谱法;复方己唑乳膏;己烯雌酚;氯霉素;甲硝唑【作者】文远大;马柯;赵士冶【作者单位】怀化市第一人民医院;常德市药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R927.1;R917【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量探讨 [J], 李方方;孟龙超;2.高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量 [J], 赵建颖3.高效液相色谱法测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量 [J], 程洪兵4.高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量 [J], 许芬芳5.高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量 [J], 杨鲲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
2023年药学类之药学(中级)练习题(二)及答案
2023年药学类之药学（中级）练习题(二)及答案单选题（共30题）1、感染中毒性休克可用A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.后马托品D.麻黄素E.多巴酚丁胺【答案】 A2、磺胺甲基异恶唑（SMZ）500gA.黏合剂B.崩解剂C.填充剂D.主药E.润滑剂【答案】 D3、军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法B.由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法C.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法D.由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E.由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法【答案】 A4、目前，WHO国际药物监测合作中心的成员国监测不良反应大多采用A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.记录应用D.描述性检测方法E.记录联结系统【答案】 A5、医疗机构药事管理的内容不包括A.医疗机构药事组织管理B.药品生产企业药品质量的监督管理C.医疗机构药事法规制度管理D.业务技术管理与医院药品经济管理E.医院药物信息管理【答案】 B6、药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是A.卫生行政部门和中医药管理局B.药品监督管理部门会同安全监管部门C.药品监督管理部门会同卫生行政部门D.卫生行政部门会同药品监督管理部门E.中医药管理局会同国务院办公厅【答案】 C7、男性25岁，平时体健，发热伴咳嗽咳痰4天。
查体发现左上肺叩诊浊音、语颤增强、闻及湿啰音。
血常规WBC15.5*10A.庆大霉素B.左氧氟沙星C.亚胺培南-西司他丁D.万古霉素E.氨曲南【答案】 B8、可导致永久性耳聋及肾脏损害的药物是A.氯喹B.甲巯咪唑C.氨基苷类药物D.噻嗪类药物E.阿司匹林【答案】 C9、固体分散体存在的主要问题是A.久贮不够稳定B.不能够提高药物的生物利用度C.不能控制药物的释放D.不能制备成固体粉末E.刺激性大【答案】 A10、下列药物中，属于肾上腺素受体阻断药的是A.美托洛尔B.卡托普利C.氨氯地平D.呋塞米E.可乐定【答案】 A11、天平的最大负载量是A.最大称量B.感量C.天平质量D.灵敏度E.盘上增加1mg质量【答案】 A12、下列关于药物的体内过程叙述错误的是A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C.首关效应不影响药物的生物利用度D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应【答案】 C13、TMP与SMZ联合用药的机制是A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除【答案】 D14、下列关于盐酸普鲁卡因的鉴别描述错误的是A.通常的鉴别反应有两种：水解反应和重氮化-耦合反应B.样品溶液加入10%氢氧化钠溶液后可产生白色沉淀，加热，变成油状物，继续加热的蒸汽可使红色的石蕊试纸变蓝C.热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀，此沉淀可溶于过量的硫酸D.取供试品加入稀盐酸，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷E.加亚硝酸钠溶液数滴，滴加β-萘酚试液数滴，生成橙黄到猩红色的沉淀【答案】 C15、注射剂使用A.溶出度检查B.澄明度检查C.粒度检查D.微生物限度检查E.抗氧剂的干扰【答案】 B16、关于萘普生以下说法正确的是A.适用于治疗肌肉骨骼扭伤、挫伤损伤以及痛经等所致疼痛B.长期服药不需进行肝肾功能、血象、血压及眼科检查C.孕妇及哺乳期妇女尽量避免使用D.少见胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适E.成人直肠给药，一次2.5 g，晨起给药【答案】 C17、药物动力学研究的主要内容是A.药物降解的动力学变化B.各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律C.药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律D.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律E.药物体内代谢的动态变化规律【答案】 D18、下列磺胺药中更适用于肾盂肾炎的是A.磺胺嘧啶B.磺胺异噁唑C.磺胺醋酰D.磺胺甲嗯唑E.磺胺米隆【答案】 B19、休克是一种A.病理过程B.病理反应C.疾病D.病理状态E.病理反射【答案】 A20、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后A.可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.可以为自己开具该种处方C.对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求D.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当为4日用量E.如违反规定开具处方，依法追究其刑事责任21、请为下列情况选用适当的有效药物A.林可霉素B.头孢哌酮C.青霉素D.磺胺嘧啶E.红霉素流行性脑脊髓膜炎首选【答案】 D22、将4.1050修约为三位数，修约的结果为A.4.11B.4.10C.4.105D.4.12E.4.13【答案】 B23、各型链球菌中，致病力最强的是A.甲型溶血性链球菌B.乙型溶血性链球菌C.D群链球菌D.丙型溶血性链球菌E.B群链球菌24、氟尿嘧啶+醛氢叶酸能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效【答案】 B25、青霉素G下列细菌抗菌作用弱A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.螺旋体D.革兰阴性杆菌E.革兰阴性球菌【答案】 D26、注射用油的质量要求中A.酸值越高越好B.碘值越高越好C.酸值越低越好D.皂化值越高越好E.皂化值越低越好【答案】 C27、穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80 200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A.助溶B.潜溶C.防腐D.增溶E.表面活性剂【答案】 B28、心脏的迷走神经末梢释放的递质是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.5-羟色胺D.乙酰胆碱E.多巴胺【答案】 D29、地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法)，而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为A.地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长(峰)B.注射液中含地西泮量很少C.注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量D.地西泮的紫外吸收强度低，方法灵敏度差E.注射液的含量测定要求更准确【答案】 C30、用药后产生失眠的副作用，采用的处置方法是A.睡时饮用一杯热牛奶B.喝大量的水以补充丢失的水分C.食物中不要加盐D.吸吮糖果或冰块E.使用加湿器或雾化器【答案】 A。
反相高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏的有关物质及含量
反相高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏的有关物质及含量郑萍;杜开蓉;王舸
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】2004(029)010
【摘要】目的建立咪喹莫特乳膏有关物质和含量的检查和控制方法.方法高效液相色谱法,Waters'Symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液-三乙胺(550:450:1),检测波长为246nm,流速1.0ml/min.结果RP-HPLC测定的线性范围为2.45～24.50μg/ml,r=1.0000,本方法重复性和精密度良好(RSD＜2%).结论采用RP-HPLC法测定咪喹莫特乳膏的含量及有关物质,方法简便,结果准确.
【总页数】3页(P598-600)
【作者】郑萍;杜开蓉;王舸
【作者单位】成都市药品检验所,成都,610062;成都市药品检验所,成都,610062;成都市药品检验所,成都,610062
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定地拉罗司原料药含量及有关物质 [J], 冯钰;吴杰;古金华;张加加;张嘉雯;叶连宝
2.反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片中 NM394含量及有关物质 [J], 贺延新;
刘素玲
3.反相高效液相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药7种有关物质含量 [J], 朱跃芳;姚亮元;林芳;陈珉珉;朱婧
4.反相高效液相色谱法测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量 [J], 孙婷;张菁;刘云;姜建国;王柳;乔晓宁
5.用反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素及有关物质含量的效果分析 [J], 董宏伟;李新军;王晓光
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董羊 药学学报 第 １ 卷 第 ３ ８ 文章编号 ： ０ — ９６２０ ） 一 １１ ∞ １ ８ ９２ （０２ ￣ ０８ 一 ０ 中田分类号 ： ７２ 瑚２ ． 文献标识码 ： Ａ
高效 液 相 色谱 法测 定 甲巯 咪 唑 乳 膏的含 量
２ ５ｇ ｍ 的水溶 液 。 ．ｔ ・ ｌ ａ
３９Ｂ数 据处 理机 （ 国惠普 公 司 ）分 析 天平 （ 京 ３５ 美 ； 北 光学 仪器 厂 ） 。 １２ 试 药 ． 甲琉 眯 唑 乳 膏 （ 量 ５ｍｇｇ ）乳 膏 含 ０ ・ 、
精 密称 取按 处方量 制备 的不含 甲琉眯 唑的空 白
２ ４ 测定方法 分别将对 照品和样品溶液 １ 注 ． ５ 入高效液相色谱仪 ， ２ １ ａ 在 ５ｒ 处测定吸收峰面积， ｍ 用 标准曲线法计算 甲巯 眯唑含量。本 品保 留时 间为 ２７ｍｎ 其 对 照 品 、 品及 空 白基 质 的 Ｈ Ｌ ．６ ｉ， 样 Ｐ Ｃ图谱
甲巯咪唑是临床最常用硫脲类抗 甲状腺机能亢 进药 ， 临床仅限于片剂 口服给药。由于长期 口服给
流速 １０ ｌｍｎ 信噪 比 ３ 灵 敏度 ０ １ Ｕ Ｓ 室 温 条 ．ｍ／ ｉ， ， ．Ａ Ｆ ， 件 下测 定 。
药易造成对肝脏及粒细胞的损伤 ， Ｉ 为此 ， 我们将其 ２２ 对 照 品溶液 的制备 精 密称 取干 燥 至恒 重 的 ． 甲巯咪唑标准品 １ｒ ， ０ ｇ用蒸馏水 制成 １ ｔ ・ ｌ 的 ａ ０ ａ ｍＩ ０ｇ １ 制成 ０ ｗ型乳膏 ， ／ 颈前部甲状腺局部外用给药， 使
２３ 样 品溶液 及 空 白对 照 溶 液 的 制备 ．
精 密 称 取
本 品 ０ ５（ 当于 甲巯 眯唑 ２ ） ．ｇ相 ５ 置于 称量 瓶 中 ， 加
甲醇 ５ ］ ｍ， 水浴加热溶解后 ， 移至 ５０ ｌ ０ｍ 容量瓶 中， 加 蒸馏 水 稀 释 至 刻 度 ， 过 ， 密 吸 取 滤 液 ５ ｌ置 滤 精 ｍ， １０ ｌ ０ｍ 容量瓶 中， 用蒸馏水稀 释至刻度 ， 摇匀 ， 制成
：０ 为流 动相 ， ７） 检测波长 ２ １ ｉ 果 ５ 。结 ｒ ｍ 为 １３ ％。结论 ．４ 关键 词： 甲琉咪唑 ； 高效液相色谱法
甲巯咪唑在 ０２～１ ・ ｌ。 围内呈 良好 的线性关系 ， ． ２ ｍ 。范 平均 回收率为 １０ ２ ％，Ｒ Ｄ ０ ．１ Ｓ
Ｄｅｅ ｍｉ ａ ｏ ｆＣｏ ｔｎ ｆＴｈ ａ ａ ｏｅ Ｏｉ ｔ ｎ ｔ ＬＣ ｔ ｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｎ ｅ ｔｏ ｉｍ ｚ ｌ ｎ ｍｅ ｔｗｉ Ｈ ｉ ｈ
乳膏 ０ ５ ， ．ｇ按样 品溶液的制备方法操作 ， 制成空 白
对 照品溶 液 ， 进行 高效液 相色 谱分 析 。
基质（ 由北京军区总医院药理科制备 ）对照品（ 均 ； 中 国药品生物制品检定所）色谱级 甲醇 （ ； 天津 四友生 物医学技术公 司生产）重蒸水 。 ；
２ 方 法与结 果
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药 物 经皮 吸收直接 达靶组 织 甲状 腺 ， 而发 挥疗 效 ， 减
水溶液。
少 了用药剂量 ， 降低不 良反应发生 。本文 以 Ｈ Ｌ ＰＣ 法 测定 甲巯 眯唑乳 膏 的含 量＿ ， 法 简便 、 确 、 ２方 Ｊ 准 稳 定、 重现性好 ， 适合作为该制剂的质量控制。
１ 仪器 与试 药 １１ 仪器 ． Ｈ Ｐ一１５ ００型 高效 液 相 色 谱 仪 ， ｐ一 ｌ ａ
赵 维娟①， 张 梅， 许号峰 ， 徐 琳
北京 １００ ） ０７０ ｐ吕 Ｄ 柱 为固定 相 ， ｅｉ Ｏ Ｓ ｃ 甲醇 一水 （ｏ ３ （ 中国人 民解放军北京军 区总 医院， 药理 科 摘 要： 目的
建立 甲巯咪唑乳膏 的含量测定方法。方， 准 重现性好 ， 专属性强 ， 适用 于该 制剂 的质量控制 。
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