中学化学中四种定量实验常见误差分析例举

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中学化学定量实验误差分析小结 专题辅导 不分版本.

中学化学定量实验误差分析小结 专题辅导 不分版本.

1中学化学定量实验误差分析小结肖寿义在中学化学中要注学生掌握的定量实验有两个:一是配制一定物质的量浓度的溶液,二是酸碱中和滴定实验。

1. 物质的量浓度的配制 根据相关公式c n V mMV==,可知影响溶液浓度大小的因素是溶质或溶液体积的变化。

凡是操作使溶质质量(或物质的量)减小或使溶液体积增大,则所配制的溶液浓度偏小,反之偏大。

表1:配制NaCl 溶液误差分析情况:因变量 引起误差的操作 m V c(mol/L) 砝码生锈了增大 –––– 偏大 平衡后的天平在称量物体时只是左盘放了滤纸 减小 –––– 偏小 向容量瓶转移溶液时有少量液体流出瓶外 减小 –––– 偏小 未洗涤烧坏和玻璃棒 减小 ––––– 偏小 定容时液面超过了刻度线后用滴管吸出多余的液体 减小 –––– 偏小 定容时俯视刻度线 –––– 减小 偏大 定容时仰视刻度线––––增大偏小2. 酸碱中和滴定酸碱中和滴定的计算公式为:c c V n V n ()()()()()()待标标标待待=⨯⨯⨯(c 、V 、n 分别表示溶液物质的量,溶液体积、酸或碱的元数),其中c (标)、n (标)、V (待)、n (待)均为定值,所以c (待)的大小取决于V (标)的大小,V (标)大,则c (待)大,V (标)小,则c (待)小。

由此测待测液的浓度时,滴定消耗的标准液的体积偏多,则待测液的浓度就偏高;滴定消耗的标准液的体积偏少,则待测液的浓度就偏小。

下面以标准滴定未知浓度的碱为例分析误差情况(指示剂的影响情况在中学阶段一般不要求掌握)。

表2:酸碱中和滴定误差分析情况引起误差的一些操作 引起V(标)的变化情况 对c(待)的影响 未用待测液润洗碱式滴定管 偏小 偏小 未用标准酸润洗酸式滴定管 偏大 偏大 滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失 偏大偏大 滴定前读数正确,滴定后俯视读数 偏小 偏小 滴定前读数正确,滴定后仰视读数 偏大 偏大 滴定前仰视读数,滴定后读数正确 偏小 偏小 滴定前俯视读数,滴定后读数正确 偏大 偏大 滴定前用待测液润洗锥形瓶 偏大 偏大 滴定时有少量标准液滴到瓶外偏大偏大。

初中化学实验常见实验误差解析

初中化学实验常见实验误差解析

初中化学实验常见实验误差解析实验是化学学习的重要环节之一,通过实验可以直观地观察化学现象、验证理论知识,加深对化学原理的理解。

然而,在实验过程中,难免会出现一些误差,这些误差可能会影响到实验结果的准确性和可靠性。

本文将就初中化学实验中常见的实验误差进行解析与讨论。

首先,实验误差可以分为系统误差和随机误差两大类。

系统误差是由于仪器、试剂、操作等方面的偏差引起的,具有一定的规律性;随机误差则是由于测量仪器、操作师等因素的随机性引起的。

一、仪器误差1. 仪器不精确:实验中使用的仪器可能存在读数不准确、刻度不均匀等问题。

例如,如果使用的天平不够精确,就会造成称量物质时的误差。

2. 仪器漂移:仪器在一段时间使用后,由于其内部结构等原因,可能出现读数偏差的情况。

为了避免这个误差,我们应该注意定期校准仪器。

二、操作误差1. 摄取和排除误差:在实验中,如果试剂瓶盖没有盖好、溶液倒入容器时发生溅出等,就会导致试剂的准确摄取和排除受到影响。

2. 铁仪器的使用误差:铁仪器与一些物质起反应时会生成气体,如果铁仪器使用不当,可能会导致气体的损失,从而影响实验结果的准确性。

3. 灭菌条件不严格:在需要进行微生物培养的实验中,如果我们没有严格遵守灭菌条件,就有可能引入外部的微生物污染,导致实验结果的出现偏差。

三、环境误差1. 温度和湿度变化:在实验过程中,环境的温度和湿度的变化会影响到反应速率和平衡常数等参数,从而导致结果出现误差。

2. 气压变化:某些实验中,气压的变化会直接影响到气体的体积、压强等参数,从而影响实验结果的准确性。

四、人为误差1. 读数误差:在实验中,读数时可能因为视觉差异或读数不够准确,而导致实验结果的误差。

2. 操作技巧不熟练:熟练的操作技巧对实验结果的准确性有重要影响。

如果操作不熟练,可能会引入一些额外误差。

3. 不注意实验细节:在实验过程中,如果不仔细观察反应情况、不注意实验条件的控制等,就有可能导致结果的偏差。

四个定量实验的误差分析

四个定量实验的误差分析

四个定量实验的误差分析1.配制一定物质的量浓度溶液实验中的误差分析-以配制一定浓度的碳酸钠溶液为例C=n/V=m/(M V )能引起误差的一些操作n/V c1.若称量固体溶质时,操作无误,但所用砝码生锈2.若没有洗涤烧杯内壁 3.俯视刻度线 4.仰视刻度线5.加蒸馏水时不慎超过了刻度 6.若配制前容量瓶中有少量蒸馏水7.定容后反复摇匀发现液面低于刻度,再加少量蒸馏水至刻度线2.中和滴定的误差分析—以已知浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例测定待测液的浓度时,消耗标准溶液多,则结果偏高;消耗标准溶液少,则结果偏低。

从计算式分析,当酸碱恰好中和时,有关系式:C 标· V 标·n 标=c 待·V 待·n 待(c 、V 、n 分别表示溶液物质的量浓度,溶液体积,酸或碱的元数)。

故c 待=(C 标· V 标·n 标)/(V 待·n 待),由于C 标、n 标、V 待、n 待均为定值,所以c 待的大小取决于V 标的大小,V 标大,则c 待大。

V 标小,则c 待小。

以标准酸溶液(HCl )滴定未知浓度的碱(NaOH )为例根据实验原理对表格内的操作进行误差分析。

)()()()(NaOH V HCl V HCl c NaOH c •=能引起误差的一些操作V (HCl ) c (NaOH )1.药品不纯(如NaOH 中含Na 2O ) 2.锥形瓶用蒸馏水洗净后,未把水倒净 3.锥形瓶用蒸馏水洗净后,用待测液润洗 4.酸式滴定管未用标准液润洗 5.碱式滴定管未用待测液润洗 6.内有气泡,滴定后无气泡 7.尖嘴未充满标准液就开始滴定 8.滴定时部分标准液附在锥形瓶壁上 9.滴定时摇匀或HCl 成股流下 10.滴前仰视读数,滴后俯视读数3.测定硫酸铜晶体中结晶水含量的误差分析根据实验原理对表格内的操作进行误差分析。

原理:n O H m CuSO m :1:18)(160)(24能引起误差的一些操作mn 值m(CuSO 4)m(H 2O) 1.称量前坩埚未干燥 2.晶体表面有水3.晶体不纯,含有不挥发杂质 4.坩埚内附有不挥发杂质 5.晶体未研成粉末6.粉末未完全变白就停止加热 7.加热时间过长,部分变黑 8.加热后在空气中冷却称量 9.加热过程中有少量晶体溅出4.测定1摩尔气体体积的误差分析—以一定质量的镁与足量的稀硫酸反应为例根据实验原理对表格内的操作进行误差分析。

化学实验中的常见实验误差及其调整方法

化学实验中的常见实验误差及其调整方法

化学实验中的常见实验误差及其调整方法在化学实验中,误差是很常见的,常见的误差有系统误差和随机误差。

系统误差是由于仪器、装置或操作方法本身存在的不精确性造成的,而随机误差则是由于实验过程中的各种偶然因素引起的。

本文将会介绍几种常见的实验误差以及相应的调整方法。

1. 余液误差余液误差指的是液体在容器壁上残留的液体造成的误差。

当我们倾倒液体时,常常会有液体滴在容器壁上,这些滴在容器壁上的液体会导致我们无法完全倾倒出预定量的液体。

调整方法:- 使用滴定管:对于需要精确配制浓度的溶液,可以使用滴定管,在滴定过程中精确控制液体滴下的滴数,以减小余液误差。

- 采用适当的容器:选择口细脖长的容器,可以减少液体滴在容器壁上的可能性,从而减小余液误差。

2. 灌注误差灌注误差是指在取溶液或试样时,由于液体流动不均匀而导致所取液体量不准确的误差。

调整方法:- 吹气排液法:当使用玻璃棒等器具取液体时,可以通过轻轻吹气使液体沿器具壁面流动,以减小灌注误差。

- 旋转取液法:用吸管或移液管取液体时,可以在吸取液体后,快速旋转吸管(或移液管),使液体尽量均匀分布,减小灌注误差。

3. 读数误差读数误差常常是由于仪器刻度的有限精度、人眼视觉的限制等因素引起的。

调整方法:- 适当估读:当刻度较细小或刻度线不清晰时,需要采用适当的估读法进行读数,以减小读数误差。

- 提高测量精度的仪器:使用具有更高精度的仪器,如电子天平、量筒等,可以提高测量结果的精确度,减小读数误差。

4. 非理想反应条件误差化学反应中,理想情况下反应应在一定的温度、浓度和压力条件下进行,但实际操作中常常无法完全满足这些条件,从而引起非理想反应条件误差。

调整方法:- 提高反应条件控制的精确度:尽量精确控制反应中的温度、浓度和压力等条件,使实验接近于理想条件,减小非理想反应条件误差。

- 引入修正因子:通过实验数据的修正计算,将非理想反应条件的影响予以修正,以减小误差。

5. 实验操作误差实验操作误差是由于实验人员个体差异或技术操作不熟练引起的误差。

初中化学实验误差分析(精)

初中化学实验误差分析(精)

四、粗盐提纯的产率
【盐城07】我市有江苏最长的海岸线、最大的 沿海滩涂、最大的海域面积……“沿海兴,则盐 城兴”。某校学生以此为主题展开相关研究。 (1)盐城在古代以盛产“盐”而得名。通过晾晒 海水或煮盐井水等,可以得到粗盐。 ①海水“晒盐”得到的粗盐中含有少量的泥沙 等不溶性杂质,可通过下列步骤制取精盐: 结晶(填写操作步骤)。如果两次过 溶解→过滤→____ 滤后滤液仍浑浊,原因可能是________( 写出一 滤纸破损 种即可)。 ②粗盐提纯实验中,先称取5.0g粗盐,量取 10mL水只溶解4.0g粗盐,最终得到3.6g精盐, 则精盐的产率是___________ 80% 。

④误差分析: 如果在实验前未弹簧夹,倒吸的水将会 偏大 , 测得的氧气体积分数 > (< 、= 、 >)1/5 。 偏大,测得 如果插入的速度过慢,倒吸的水将会 的氧气体积分数 > 1/5 。 如果红磷用量过少,倒吸的水将会偏小 ,测得 的氧气体积分数 < 1/5 。 如果装置漏气,倒吸的水将会偏小 ,测得的氧 气体积分数 < 1/5 。 如果未完全冷却到室温,倒吸的水将会偏小 , 测得的氧气体积分数 < 1/5 。

NaCl
(3)装置A的作用是 除去空气中的 。设计的 CO2 实验步骤为: ①精确称量样品,检查装置气密性; ②打开弹簧夹,鼓入空气,称量装置C; ③关闭弹簧夹,打开分液漏斗活塞; ④再打开弹簧夹,缓缓鼓入空气; ⑤再次称量装置C。 计算碳酸钠含量至少需要测 样品质量 、 C质量 实验后装置 实验前装置 、 数据。 C质量
初中化学实验误差分析
东台市时堰镇中学 顾春华

实验是手段,要达到目的还需对实 验现象、实验数据进行科学的分析、处 理,去伪存真,由表及里,剥去假像方 能识得庐山真面目。实验是培养学生科 学品质与各种能力的有效手段和途径。 一般从以下三方面考虑实验误差:

九年级化学化学定量实验中的误差分析

九年级化学化学定量实验中的误差分析

初中化学实验中有三个定量实验:一是用托盘天平称量物质的质量,二是用量筒时取液体的体积,三是用pH试纸测量溶液的pH。

(1)托盘天平称量物质时引起误差①天平没有平衡引入正负误差。

②物码错位引起误差。

正确放置:左物有码物质质量:砝码质量+游码质量。

错位放置:左码右物物质质量=砝码质量-游码质量。

(2)量筒量取液体时引起误差①量取液体量与量筒的大小不匹配如量取10mL.液体用10mL.量筒即可,如果用 50mL量简或100mL。

量筒会引起误差。

②观察量筒液向引入误筹如果俯视观察凹液面(沿A线) 观察值>实际值如果平视观察凹液面(沿B线) 观察值=实际值如果仰视观察凹液面(沿C线) 观察值<实际值(3)pH试纸测定溶液pH引起误差pH试纸在测量前用水润湿相当于将溶液稀释,如果测定酸性溶液,pH偏大;如果测定碱性溶液,pH 偏小。

化学实验现象的规律:第一种是物质燃烧实验;第二种是加热固体物质实验;第三种是在溶液中进行的化学实验。

不同化学实验现象:1.物质燃烧实验都有三个明显的现象(1)放出大量的热。

(2)生成了一种或几种不同于反应物(指物质的色、态、味)的产物。

(3)固体直接燃烧则发出一定颜色和强度的光;气体或固、液体转变成气体再燃烧则发出一定颜色和强度的火焰(描述物质的燃烧现象:一光、二热、三生成)例如:镁条燃烧的现象是:①发出耀眼的白光;②放出大量的热;③生成一种白色固体。

再如,硫在氧气中燃烧的现象:①发出明亮的蓝紫色的火焰(硫受热先熔化,再汽化,最后才燃烧);②放出大量的热;③生成一种有刺激性气味的气体。

2.加热固体物质的实验现象主要包括物质的状态、颜色、质量变化及产物中是否有水和气体产生例如:加热碳酸氢铵的现象:(1)有一股刺激性的气味产生;(2)试管壁上有水珠生成;(3)有使澄清石灰水变浑浊的气体生成;(4)试管内的白色固体逐渐消失。

3.在溶液中进行的化学反应的实验现象主要包括反应物(液态)的物质和颜色变化及溶液中是否有沉淀(包括沉淀颜色)和气泡产生。

中学化学教学中计量仪器读数误差分析

中学化学教学中计量仪器读数误差分析一、计量仪器计量仪器是指将被测的量转换成可直接观测的指示值或等效信息的计量器具。

根据计量仪器的用途,高中化学常见的计量仪器可分为:质量计量仪器(包括托盘天平);体积计量仪器(包括量筒、移液管、酸碱式滴定管、容量瓶等);温度测量仪器(包括温度计)等。

二、读数误差分析笔者在运用课堂观察技术进行中学化学课堂观察研究的过程中,发现学生在化学学习中不能正确使用计量仪器,且不能准确分析造成实验误差的原因。

现将中学常见计量仪器读数误差进行分析。

1.托盘天平托盘天平:粗略称量样品质量的仪器。

其设计原理为:当左盘质量等于右盘质量与游码质量之和时天平平衡:M左=M右+M游。

正确称量时,左盘放物体,右盘放砝码,即M物=M砝+M游。

当物体和砝码放反时,有两种情况:一是未使用游码,二是使用了游码。

其中,M左:左盘质量,M右:右盘质量,M物:称量物的实际质量,M砝:砝码质量,M游:游码质量,M*物:物码放反时称量物的质量读数。

未使用游码的情况根据M左=M右+M游,未使用游码时,M游=0。

左物右码时:M物=M砝,当物码反放时:M砝=M*物。

这个过程不涉及游码的质量,因此称量值是准确的。

使用游码的情况物体和砝码正确放置时:M物=M砝+M游①,物码反放时,正确的平衡关系应为M砝=M物+M游②。

往往实际操作中仍按①式计算,规定错误操作时读数值为M*物,带入①得到M*物=M砝+M游③,②+③得:M*物=M物+2M游,读数值与实际值的差值(M*物-M物=2M游)为游码质量的2倍,读数偏大。

例1:某同学把食盐放在天平的右盘上称量,用了8.0 g砝码和0.5 g游码,则食盐的实际质量为()A.8.5 gB.8.0 gC.7.5 gD.9.0 g分析:物体实际质量=物码放反时称量物的质量读数-2×游码质量=8.5-2×0.5=7.5(g),故选C。

2.量筒量筒是用来量取液体的一种玻璃仪器。

中学化学中四种定量实验常见误差分析例举

中学化学中四种定量实验常见误差分析例举物质的量浓度溶液的配制,酸碱中和滴定,硫酸铜晶体中结晶水含量的测定和中和热的测定是中学化学实验中的四种定量实验.它是学生学习和掌握中学化学实验的重点内容,特别是四种定量实验的误差分析是学生学习和掌握定量实验的难点.现就中学化学中四种定量实验常见误差分析例举如下:一、物质的量浓度溶液的配制〔以配制500mL.1mol/LNaOH溶液为例〕1、NaOH5品不名〔如NaOhfr混有少量Na2O ,结果偏局.2、用天平称量NaOWf,称量时间过长.由于局部NaOH 与空气中的CO2反响生成Na2CO3得到Na2CO侨口NaOH勺混合物,那么结果偏低.3、用天平称量NaOH寸,如祛码有污物,结果偏局.4、用天平称量NaOH寸,物码颠倒,但未用游码,不影响结果.5、用天平称量NaOH寸,物码颠倒,又用了游码,结果偏低.6、用天平称量NaOH寸,假设用滤纸称NaOH结果偏低.7、称量前小烧杯中有水,无影响.8、向容量瓶中转移溶液时,有少量溶液流至容量瓶之第1页外,结果偏低9、未把烧杯、玻璃棒洗涤2〜3次,或洗涤液未注入容量瓶,结果偏低.10、烧杯中溶液未冷却至室温,就开始转移溶液注入容量瓶,结果偏高11、定容时蒸播水加多了,液面超过了刻度线,而用滴管吸取局部溶液至刻度线,结果偏低.12、定容时摇匀,容量瓶中液面下降,再加蒸储水至刻度线,结果偏低.13、容量瓶定容时,假设俯视液面读数,结果偏高.14、容量瓶定容时,假设仰视液面读数,结果偏低.15、配制一定物质的量浓度稀H2SO4寸,用量筒量取浓溶液,假设俯视读数,结果偏低.16、配制一定物质的量浓度稀H2SO4寸,用量筒量取浓溶液,假设仰视读数,结果偏高.二、酸碱中和滴定17、滴定管蒸储水洗后未用标准液润洗,就直接装入标准液,造成标准液稀释,溶液浓度降低,滴定过程中消耗标准液体积偏大,测定结果偏高.18、盛待测液滴定管水洗后,未用待测液润洗就取液加入锥形瓶,待测液被稀释,测定结果偏低.19、锥形瓶水洗后,又用待测液润洗,再取待测液,造成待测液实际用量增大,测定结果偏高.20、用滴定管取待测液时,滴定管尖嘴处有气泡未排生就取液入锥形瓶,由于气泡填充了局部待测液,使得待测液体积减小,造成滴定时标准液体积减小,测定结果偏低.21、滴定前,锥形瓶用水洗涤后,或锥形瓶中残留水, 未枯燥,或取完待测液后再向锥形瓶中加点水便于观察,虽然待测液体积增大,但待测液浓度变小,其物质的量不变,无影响.22、滴定前,液面在“ 0〞刻度线之上,未调整液面, 造成标准液体积偏小,测定结果偏低.23、移液管悬空给锥形瓶放待测液,使待测液飞溅到锥形瓶外,或在瓶壁内上方附着,未被标准液中和,造成滴定时标准液体积偏小,测定结果偏低.24、移液管下端的残留液吹入锥形瓶内,使待测液体积偏大,消耗的标准液体积偏大 ,测定结果偏高.25、盛标准液的滴定管,滴定前仰视读数,滴定后平视读数,造成标准液体积减小,测定结果偏低.26、盛标准液的滴定管,滴定前平视滴定管刻度线,滴定终了仰视刻度线,读数偏大,造成标准液体积偏大,测定结果偏高.27、盛标准液的滴定管,滴定前平视滴定管刻度线,滴定终了俯视刻度线,读数偏小,造成标准液体积减小,测定第3页结果偏低.28、盛标准液的滴定管,滴定前仰视滴定管刻度线,读数偏大,滴定后俯视刻度线,读数偏小.造成标准液体积减小,测定结果偏低.29、滴定前滴定管尖嘴局部有气泡,滴定后气泡消失, 局部标准液用来填充气泡所占体积,造成标准液体积偏大, 测定结果偏高.30、滴定过程中,滴定管漏液或标准液滴到锥形瓶外, 造成标准液体积偏大,测定结果偏高.31、滴定达终点后,滴定管尖嘴处悬一滴标准液,造成实际进入锥形瓶的标准液减少,使标准液体积偏大,测定结果偏高.32、滴定前选用酚酰作指示剂, 滴定终了后,溶液变红, 造成标准液体积偏大,测定结果偏高.33、溶液变色未保持30秒,即停止滴定,结果溶液又恢复原来的颜色,造成标准液体积减小,测定结果偏低.34、滴定过快成细流,立即读数,造成标准液体积偏大, 测定结果偏高.35、用强酸滴定弱碱,指示剂选用酚酰.由于酚酰的变色范围在8.2-10之间,造成消耗强酸标准液体积偏小,测定结果偏低.36、用强碱滴定弱酸,指示剂选用甲基橙.由于甲基橙的变色范围在3.1-4.4之间,造成消耗强碱标准液体积偏小, 测定结果偏低.三、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定37、硫酸铜晶体不纯,含有受热不挥发或不分解的杂质;使加热前后的质量差值偏低,测定结果偏低.38、实验开始时,称量的生锅未经枯燥.使得加热前后的质量差值偏大,测定结果偏高.39、硫酸铜晶体外表有水.硫酸铜晶体在加热时,它表面的水失去,导致加热前后的质量差值偏大, 测定结果偏高40、珀端的内壁附有受热可完全分解成气体的杂质,使得加热前后的质量差值偏大,测定结果偏高.41、珀锅内壁附有不挥发杂质.对测定结果无影响.42、硫酸铜晶体未研成细粉末.水未能完全失去,使得加热前后的质量差值偏低,测定结果偏低.43、样品硫酸铜晶体已有局部失水.会造成加热前后的质量差值变小,测定结果偏低.44、加热时晶体尚呈蓝色,未完全变白就停止加热.因有少量CuSO幅体没有分解,水没有完全失去.所测水的质量偏小,测定结果偏低.45、加热的过程中,由于受热不均匀使少量晶体溅由生端外.因少量晶体溅由,把这一局部的质量也当成了水的质量使测得值偏大,测定结果偏高.第5页46、晶体加热温度过高或加热时间过长,局部变黑.由于使少量CuSO的解为CuO和SO3 SO3挥发,致使加热前后的质量差值偏大,测定结果偏高.47、加热后白色粉末在空气中冷却至室温称量.因白色粉末没有在枯燥器中冷却,又吸收了空气中的水分,致使测得的水质量偏小,测定结果偏低.48、两次称量相差0.12g.该实验要求两次称量误差不得超过0.1g,现在两次称量相差0.12g,说明晶体没有完分解测定结果偏低.四、中和热的测定49、用弱酸或弱碱代替强碱或强酸.由于弱酸弱碱为弱电解质,其电离需吸热,导致反响产生的热量少,测定结果偏低.50、用量筒量取盐酸时仰视读数.因所取盐酸体积大于50.0mL,测定结果偏高.51、用0.50mol • L -INaOH溶液代替0.55mol - L -INaOH NaOH容液的浓度偏低,导致中和反响中盐酸不能完全反响, 测定结果偏低.52、选用较高浓度的盐酸和NaOH容液.盐酸和NaOH容液的浓度过大就会使溶液中的阴阳离子间的相互牵制作用增强,电离程度就会减小,那么中和反响产生的热量势必要用一局部来补偿未电离分子的离解热,造成测定结果偏低.第6页53、用温度计测量盐酸温度后,未用水冲洗干净,就直接测量NaOH容液的温度.使局部NaOH容液中和,产生的热量散失在空气中,测定结果偏低.54、量取盐酸后没有换用量筒,就直接用未洗干净的量筒量取NaOH容液,测定结果偏低.55、把量筒中的NaOH容液倒入小烧杯中时,实验操作缓慢.使得局部热量损耗,测定结果偏低.56、把NaOH容液倒入小烧杯中时,有少量溅由.由于NaOH容液有少量的损耗, 中和反响未进行完全, 产生的热量偏小,造成测定结果偏低.。

定量实验的误差分析


3、溶液配制的误差分析:
操作步骤
引起误差
称量时,砝码有油污或生锈
偏高
称量时,药品与砝码颠倒
偏低
量取液体时,量筒内壁上有水
偏低
称NaOH固体时,把NaOH放在纸上 量取浓盐酸、动作太慢
偏低 偏低
溶解或稀释溶质的小烧杯未用蒸馏水洗涤 偏低
容量瓶未干燥
无影响
搅拌或移液时,有溶液飞溅出来
偏低
定容时,俯视刻度线
⑦、计算(设化学式为CuSO4·xH2O) 160(W2—W3)
X= 18(W3—W1)
3、误差分析:
在ag坩埚中加入bg硫酸铜晶体,加热使之全部变成白色, 将其放入干燥器内冷却至恒重,称重为cg。
操作步骤
误差
加热时晶体溅出
偏高
加热不充分
偏低
160(a + b—c ) 加热温度过高部分硫酸铜分解 偏高
偏大
偏小
误差 偏大 偏小 偏大 偏大 无影响 偏小
偏大
偏小
操作步骤 滴定前平视,滴定终点俯视刻度线 滴定后滴定管尖嘴处悬有液滴未滴下 终点判断滞后 移取碱液时,把移液管尖嘴残存液吹入 锥形瓶中 滴定前俯视刻度,滴定终点时仰视刻度 终点判断超前 用甲基橙作指示剂 用酚酞做指示剂,当红色褪为无色,反 滴一滴NaOH,无颜色变化
读数 误差 偏小 偏小 偏大 偏大 偏大 偏大
偏大 偏大
偏大 偏大 偏小 偏小 偏大 偏大
偏大 偏大
1、溶液配制必不可少的仪器: 容量瓶 烧杯 玻棒 胶头滴管 托盘天平、药匙(固体) 量筒(液体)
2、溶液的配制步骤:
①、计算
②、称量 固体“称”;液体 ③、溶解 “量”。
④、移液 移液要用玻棒引流。

酸碱滴定中和误差分析

酸碱中和滴定实验是中学化学中十分重要的定量实验,而其误差分析又是一个难点.那么酸碱中和滴定的误差如何分析?下面就待测液放在锥形瓶中,标准液放在滴定管中的情况进行探讨一下:1、来自滴定管产生的误差:①、滴定管水洗后,未用标准液润洗析:因标准液被附在滴定管内壁的水珠稀释了,故消耗的标准液体积多了,所以结果偏高. ②、滴定管水洗后,未用待测液润洗析:因待测液被附在滴定管内壁的水珠稀释了,故消耗的标准液体积少了,所以结果偏低. ③、盛标准液的滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失析:读出来的标准液体积为实际消耗的标准液体积 + 气泡体积 ,故消耗的标准液体积读多了,所以结果偏高.④、盛待测液的滴定管滴定前有气泡析:读出来的待测液体积为实际量取的待测液体积 + 气泡体积,即待测液量少了,故消耗的标准液也少,所以结果偏低.2、来自锥形瓶产生的误差:①、锥形瓶用蒸馏水水洗后又用待测液润洗析:因瓶内壁附着待测液,故锥形瓶内的待测液多了,消耗的标准液也多,所以结果偏高.②、锥形瓶未洗净,残留有与待测液反应的少量物质,故消耗的标准液少了,所以结果偏低.③、锥形瓶水洗后未干燥就加入待测液或滴定过程中向锥形瓶内加水析:实际参与中和反应的待测液的总量没变,实际消耗的标准酸液也就不变,故结果不变.3、来自读数带来的误差:①、用滴定管量取待测液时A、先俯视后仰视(先俯视后平视或先平视后仰视)析:量取待测液的实际体积偏小,消耗的标准液也少,所以结果偏低.B、先仰视后俯视(先仰视后平视或先平视后俯视)析:量取待测液的实际体积偏多,消耗的标准液也多,所以结果偏高.②、用滴定管量取标准液时A、先俯视后平视析:读出来的标准液体积为V终-V始,而俯视时V始读小了,读出来的标准液体积偏大了,所以结果偏高.B、先仰视后平视析:读出来的标准液体积为V终-V始,而俯视时V始读大了,读出来的标准液体积偏小了,所以结果偏低.C、同理若先俯视后仰视或先平视后仰视,结果偏高;先仰视后俯视或先平视后俯视,结果偏低.4、来自指示剂选择欠佳带来的误差:①、强酸滴定弱碱,指示剂选酚酞析:恰好反应时溶液显酸性,若选酚酞,滴定终点显碱性,故标准液强酸加少了,结果偏低. ②、强碱滴定弱酸,指示剂选甲基橙析:恰好反应时溶液显碱性,若选甲基橙,滴定终点显酸性,故标准液加少了,结果偏低.5、来自滴定终点判断不准带来的误差:①、强酸滴定弱碱,甲基橙由黄色变为红色后停止滴定…………偏高②、强碱滴定弱酸,酚酞由无色变为粉红色,半分钟后又变为无色…………偏低6、来自操作不当带来的误差:①滴定终点时,盛标准液的滴定管尖嘴外挂有一滴标准液的液珠未滴落析:读出来的标准液体积为实际消耗的标准液体积 + 尖嘴外挂的这滴标准液的液珠的体积,读出来的标准液体积偏大了,故结果偏高.②一滴标准溶液附在锥形瓶壁上未冲下析:读出来的标准液体积为实际消耗的标准液体积 + 锥形瓶壁上的液珠的体积,读出来的标准液体积偏大了,故结果偏高.③滴定时,将标准液溅出锥形瓶外或滴定管漏液析:读出来的标准液体积为实际消耗的标准液体积 + 溅出的液珠的体积或漏出来的液体体积,读出来的标准液体积偏大了,故结果偏高.④达滴定终点后立即读数析:读出来的标准液体积为实际消耗的标准液体积 + 滴定管内壁上部附着标准液的体积,读出来的标准液体积偏大了,故结果偏高.⑤待测液溅到锥形瓶液面上方的内壁上或摇出析:实际参与中和反应的待测液仅是液面以下的,故待测液少了,所用的标准液也少了,所以结果偏低⑥临近终点时,用洗瓶中的蒸馏水洗下滴定管尖嘴口的半滴标准液于锥形瓶中无影响7、来自用含杂质的样品配制的标准液带来的误差:(1)用已知浓度的标准酸液来滴定未知浓度的碱液(含杂质)①若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质,滴定时,必然消耗较多的标准酸液,所测结果必然偏高②若所用碱中含中和能力弱的物质,必然消耗较少的标准酸液,所测结果必然偏低(2)用已知浓度的标准碱液来滴定未知浓度的酸液,若配标准碱液时所用碱中含有中和酸的能力更强的杂质,滴定时,必然消耗较少的碱液,所测结果偏低,反之则偏高。

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中学化学中四种定量实验常见误差分析例

物质的量浓度溶液的配制,酸碱中和滴定,硫酸铜晶体中结晶水含量的测定和中和热的测定是中学化学实验中的四种定量实验。

它是学生学习和掌握中学化学实验的重点内容,特别是四种定量实验的误差分析是学生学习和掌握定量实验的难点。

现就中学化学中四种定量实验常见误差分析例举如下:
一、物质的量浓度溶液的配制
(以配制500mL.1mol/LNaOH溶液为例)
1、NaOH药品不纯(如NaOH中混有少量Na2O),结果偏高。

2、用天平称量NaOH时,称量时间过长。

由于部分NaOH 与空气中的CO2反应生成Na2CO3,得到Na2CO3和NaOH 的混合物,则结果偏低。

3、用天平称量NaOH时,如砝码有污物,结果偏高。

4、用天平称量NaOH时,物码颠倒,但未用游码,不影响结果。

5、用天平称量NaOH时,物码颠倒,又用了游码,结果偏低。

6、用天平称量NaOH时,若用滤纸称NaOH,结果偏低。

7、称量前小烧杯中有水,无影响。

8、向容量瓶中转移溶液时,有少量溶液流至容量瓶之外,结果偏低。

9、未把烧杯、玻璃棒洗涤2~3次,或洗涤液未注入容量瓶,结果偏低。

10、烧杯中溶液未冷却至室温,就开始转移溶液注入容量瓶,结果偏高
11、定容时蒸馏水加多了,液面超过了刻度线,而用滴管吸取部分溶液至刻度线,结果偏低。

12、定容时摇匀,容量瓶中液面下降,再加蒸馏水至刻度线,结果偏低。

13、容量瓶定容时,若俯视液面读数,结果偏高。

14、容量瓶定容时,若仰视液面读数,结果偏低。

15、配制一定物质的量浓度稀H2SO4时,用量筒量取浓溶液,若俯视读数,结果偏低。

16、配制一定物质的量浓度稀H2SO4时,用量筒量取浓溶液,若仰视读数,结果偏高。

二、酸碱中和滴定
17、滴定管蒸馏水洗后未用标准液润洗,就直接装入标准液,造成标准液稀释,溶液浓度降低,滴定过程中消耗标准液体积偏大,测定结果偏高。

18、盛待测液滴定管水洗后,未用待测液润洗就取液加
入锥形瓶,待测液被稀释,测定结果偏低。

19、锥形瓶水洗后,又用待测液润洗,再取待测液,造成待测液实际用量增大,测定结果偏高。

20、用滴定管取待测液时,滴定管尖嘴处有气泡未排出就取液入锥形瓶,由于气泡填充了部分待测液,使得待测液体积减小,造成滴定时标准液体积减小,测定结果偏低。

21、滴定前,锥形瓶用水洗涤后,或锥形瓶中残留水,未干燥,或取完待测液后再向锥形瓶中加点水便于观察,虽然待测液体积增大,但待测液浓度变小,其物质的量不变,无影响。

22、滴定前,液面在“0”刻度线之上,未调整液面,造成标准液体积偏小,测定结果偏低。

23、移液管悬空给锥形瓶放待测液,使待测液飞溅到锥形瓶外,或在瓶壁内上方附着,未被标准液中和,造成滴定时标准液体积偏小,测定结果偏低。

24、移液管下端的残留液吹入锥形瓶内,使待测液体积偏大,消耗的标准液体积偏大,测定结果偏高。

25、盛标准液的滴定管,滴定前仰视读数,滴定后平视读数,造成标准液体积减小,测定结果偏低。

26、盛标准液的滴定管,滴定前平视滴定管刻度线,滴定终了仰视刻度线,读数偏大,造成标准液体积偏大,测定结果偏高。

27、盛标准液的滴定管,滴定前平视滴定管刻度线,滴定终了俯视刻度线,读数偏小,造成标准液体积减小,测定结果偏低。

28、盛标准液的滴定管,滴定前仰视滴定管刻度线,读数偏大,滴定后俯视刻度线,读数偏小。

造成标准液体积减小,测定结果偏低。

29、滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,部分标准液用来填充气泡所占体积,造成标准液体积偏大,测定结果偏高。

30、滴定过程中,滴定管漏液或标准液滴到锥形瓶外,造成标准液体积偏大,测定结果偏高。

31、滴定达终点后,滴定管尖嘴处悬一滴标准液,造成实际进入锥形瓶的标准液减少,使标准液体积偏大,测定结果偏高。

32、滴定前选用酚酞作指示剂,滴定终了后,溶液变红,造成标准液体积偏大,测定结果偏高。

33、溶液变色未保持30秒,即停止滴定,结果溶液又恢复原来的颜色,造成标准液体积减小,测定结果偏低。

34、滴定过快成细流,立即读数,造成标准液体积偏大,测定结果偏高。

35、用强酸滴定弱碱,指示剂选用酚酞。

由于酚酞的变色范围在8.2-10之间,造成消耗强酸标准液体积偏小,测定结
果偏低。

36、用强碱滴定弱酸,指示剂选用甲基橙。

由于甲基橙的变色范围在3.1-4.4之间,造成消耗强碱标准液体积偏小,测定结果偏低。

三、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定
37、硫酸铜晶体不纯,含有受热不挥发或不分解的杂质;使加热前后的质量差值偏低,测定结果偏低。

38、实验开始时,称量的坩锅未经干燥。

使得加热前后的质量差值偏大,测定结果偏高。

39、硫酸铜晶体表面有水。

硫酸铜晶体在加热时,它表面的水失去,导致加热前后的质量差值偏大,测定结果偏高。

40、坩埚的内壁附有受热可完全分解成气体的杂质,使得加热前后的质量差值偏大,测定结果偏高。

41、坩锅内壁附有不挥发杂质。

对测定结果无影响。

42、硫酸铜晶体未研成细粉末。

水未能完全失去,使得加热前后的质量差值偏低,测定结果偏低。

43、样品硫酸铜晶体已有部分失水。

会造成加热前后的质量差值变小,测定结果偏低。

44、加热时晶体尚呈蓝色,未完全变白就停止加热。

因有少量CuSO4晶体没有分解,水没有完全失去。

所测水的质量偏小,测定结果偏低。

45、加热的过程中,由于受热不均匀使少量晶体溅出坩
埚外。

因少量晶体溅出,把这一部分的质量也当成了水的质量使测得值偏大,测定结果偏高。

46、晶体加热温度过高或加热时间过长,部分变黑。

由于使少量CuSO4分解为CuO和SO3,SO3挥发,致使加热前后的质量差值偏大,测定结果偏高。

47、加热后白色粉末在空气中冷却至室温称量。

因白色粉末没有在干燥器中冷却,又吸收了空气中的水分,致使测得的水质量偏小,测定结果偏低。

48、两次称量相差0.12g。

该实验要求两次称量误差不得超过0.1g,现在两次称量相差0.12g,说明晶体没有完分解,
测定结果偏低。

四、中和热的测定
49、用弱酸或弱碱代替强碱或强酸。

由于弱酸弱碱为弱电解质,其电离需吸热,导致反应产生的热量少,测定结果偏低。

50、用量筒量取盐酸时仰视读数。

因所取盐酸体积大于
50.0mL,测定结果偏高。

51、用0.50mol·L-1NaOH溶液代替0.55mol·L-1NaOH。

NaOH溶液的浓度偏低,导致中和反应中盐酸不能完全反应,测定结果偏低。

52、选用较高浓度的盐酸和NaOH溶液。

盐酸和NaOH 溶液的浓度过大就会使溶液中的阴阳离子间的相互牵制作
用增强,电离程度就会减小,则中和反应产生的热量势必要用一部分来补偿未电离分子的离解热,造成测定结果偏低。

53、用温度计测量盐酸温度后,未用水冲洗干净,就直接测量NaOH溶液的温度。

使部分NaOH溶液中和,产生的热量散失在空气中,测定结果偏低。

54、量取盐酸后没有换用量筒,就直接用未洗干净的量筒量取NaOH溶液,测定结果偏低。

55、把量筒中的NaOH溶液倒入小烧杯中时,实验操作迟缓。

使得部分热量损耗,测定结果偏低。

56、把NaOH溶液倒入小烧杯中时,有少量溅出。

由于NaOH溶液有少量的损耗,中和反应未进行完全,产生的热量偏小,造成测定结果偏低。

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