气质联用测定正十七烷
气质联用仪实验报告
气质联用仪实验报告气质联用仪实验报告引言：气质联用仪是一种用于分析化学物质的仪器，它能够同时测量物质的质量和结构信息，因此在科学研究和实际应用中具有广泛的应用前景。
本实验旨在通过使用气质联用仪，对某种有机物进行分析，探索其结构和性质。
实验方法：1. 样品准备：选取一种有机物，称取适量放入气相色谱柱中。
2. 仪器设置：将气相色谱仪和质谱联用仪连接，调整仪器参数，如进样速度、柱温、质谱检测器的工作模式等。
3. 开始实验：将样品注入气相色谱柱，通过气相色谱分离样品成分，然后进入质谱检测器进行质谱分析。
4. 数据处理：根据质谱图和气相色谱图的结果，分析样品的组成和结构。
实验结果：通过实验，得到了一组质谱图和气相色谱图。
质谱图显示了样品中各个成分的质量和相对丰度，而气相色谱图则展示了样品中各个成分的保留时间和峰形。
通过对这些数据的分析，可以得到以下结论：1. 成分分析：质谱图显示，样品中存在多个峰，每个峰代表一个成分。
通过比对质谱图中的峰与数据库中已知物质的质谱图，可以确定样品中各个成分的化学物质。
2. 结构推断：通过对质谱图中峰的相对丰度和气相色谱图中峰的保留时间的分析，可以推断样品中各个成分的结构。
例如，当某个峰的相对丰度较高且保留时间较长时，可以推断该成分为样品中的主要组成部分。
3. 纯度评估：通过气相色谱图中峰的峰形和峰宽的分析，可以评估样品的纯度。
如果样品中的成分纯度较高，则气相色谱图中的峰形会更尖锐，峰宽更窄。
讨论与分析：本实验通过使用气质联用仪，成功地对某种有机物进行了分析。
通过质谱图和气相色谱图的分析，我们可以确定样品的组成、推断其结构，并评估样品的纯度。
这些结果对于进一步的研究和应用具有重要意义。
然而，需要注意的是，气质联用仪分析过程中还存在一些挑战和限制。
首先，样品的制备过程可能会对实验结果产生影响，因此需要严格控制样品的制备方法。
其次，质谱图和气相色谱图的解析需要一定的专业知识和经验，对于初学者来说可能有一定的难度。
气质联用法测木家具涂层中17种多环芳烃的含量
简单 、 回收率较 高 、 重现性好 ， 适 用于 衣家 具 涂 层 中 Ｐ Ａ Ｈｓ 含 量 的 测 定
关键词 ： 木家具 ； 多环 芳烃 ； 超 声波提取 ： 气质联 用： 内标 法
中 国分 类号 ： １ ＂ ￥ ６ ６ ４ 丈献 标识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： ｌ ０ ０ ０ — ４ ６ ２ ９ （ ２ ０ ｌ ７ ） ０ ５ — ０ ０ ８ ８ — ０ ４
量
样 品在超 声波条件 下经 内标 甲笨提取 ｌ Ｉ 后， 用孔径 为０ ． ４ ５ ｂ ｎ ｉ 的有机滤芯过 滤 ， 滤液经 气质联 用仪选择 离子
监测 （ ｓ Ｊ Ｍ） 模 式采集数据 ， 根据 内标法建 立工作曲线 ， 计算其 中的 Ｉ Ａ ｌ Ｉ ｓ 含量 ， 经精 密度和 回收 率验证 ， 该方 法操 作
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ １ ７ Ｋｉ ｎｄｓ ｏ ｆ Ｐｏ ｌ ｙ ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｃ Ａｒ ｏ ｍａ ｔ ｉ ｃ Ｈｙ ｄｒ ｏ ｃ ａ ｒ ｂｏｎ ｓ ｉ ｎ
气质联用仪测量范围
气质联用仪测量范围
气质联用仪是一种新型、小巧、便携、低成本的仪表，能够直接测量地表和空气中大
气中气态和溶解态质联用物质的含量。
它可以对有机物、重金属、氟化物、氨基硫酸盐、氧化物、甲醛、硫醇以及氨等有害
物质的浓度进行定量和定性的检测，同时可以检测和测定一定范围内的气质值，保证空间
的空气质量和舒适度，给人们带来一个健康的生活环境。
气质联用仪主要用于地表和大气中气态、溶解态质联用物质的定量和定性测量。
它主
要用于检测以下几类物质：一是挥发性有机物(VOCs)，即有机体在常温下易挥发、呈气态
而易飞散的有机物，具有味、毒、臭味等危害环境特性。
二是二氧化硫(SO2)，即由某些
物质在高温中燃烧、反应或分解时所产生的毒性气体，可直接破坏或严重污染周围的环境。
三是氧化物(O3)，即由某些臭氧产生的非常有“Taint”毒性的高分子物质，具有强烈剧
毒性，可引起人体呼吸系统、皮肤、眼部等遭受痛苦。
四是氨(NH3)，即在高温燃烧或生
化反应，含氮物质引起的黄绿色气体，具有腐蚀性、毒性等污染现象，可引起炎性气体气
泡的形成，损害人们的健康，造成大气污染。
五是甲醛(HCHO)，有毒性有机物，经过一变
略弱的分解，甲醛能够被空气的紫外线和氧气组合，产生成有毒的臭氧，它对人体的损害
甚大，从而导致肺癌和其他恶性病变，甚至死亡。
通常，气质联用仪能够检测质联用物质浓度在0.001–15000ppm/百万/μg/m3之间，
是一种可靠、准确、便携式的检测仪器。
气质联用法测定轻工产品中7种REACH高关注挥发性有机溶剂的研究
ＰＡＮＧ Ｘｉ ａ ｏ －ｈ ｏ ｎ ｇ ， Ｗ ＥＮ Ｙａ ｎ —ｑ ｉ ｎ ｇ ， ＤＯＮＧ Ｗｅ ｉ
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气相色谱法和气质联用测定混合烷烃样品的实验讲义
实验1 毛细管气相色谱法测定混合烷烃样品一、目的要求1. 了解6820气相色谱仪的基本结构及工作原理。
2. 了解色谱定性的基本原理。
3. 熟悉分离度的定义、计算及判据。
二、实验原理色谱法的实质是分离分析。
它根据混合物各组分在互不相溶的两相——固定相与流动相中分配能力、吸附能力等性能的差异作为分离依据。
当各组分随流动相渗漉通过固定相时，在流动相与固定相之间进行反复多次的分配，结果使那些分配系数仅有微小差异的组分在色谱柱中的移动距离产生了较大的差别，从而得到分离。
物质在一定得色谱条件下具有一定的保留值，故保留值可以作为一种定性指标。
色谱定量的依据是峰高或峰面积。
当操作条件一定时，组分的质量（或浓度）与检测器响应讯号成正比。
判断色谱柱分离效能的指标是分离度，其定义式为：Rs=2（t R2-t R1）/（W1+W2）式中，t R为保留时间，W为基线宽度，二者均可由色谱流出曲线得到。
三、仪器与试剂仪器：6820气相色谱仪，FID检测器（Agilent），氮、氢、空气体发生器，稳压电源，微量进样器，定性滤纸试剂：混合烷烃样品四、实验步骤1. 色谱条件色谱柱：DB-1，15 m×0.53 mm；柱温：80℃，梯度：15 ℃/min；气化室温度：250 ℃；FID温度：300 ℃；载气：高纯氮，分压表0.4 MPa，流量：410 mL/min。
2. 混合样品的分离测定（1）注册样品——样品/编辑/注册样品。
（2）进样——混合样品0.2μL/后进样口/手动进样。
五、结果处理1. 方法/输出/报告规格/面积百分比/打印。
2. 计算分离度。
六、思考题1. 气相色谱如何定性？2. 分离度有何意义？3. 气相色谱中柱温的选择原则是什么？4. 分流与不分流进样各适用于何种情况？应注意哪些问题？实验2 气相色谱－质谱联用法测定环境样品中的多环芳烃一、实验目的1. 掌握GC-MS工作的基本原理；2. 了解GC-MS联用仪的基本操作；3. 初步学会质谱图的解析。
LB-03-0501气质联用期间核查规程
期间核查规程
1.0目的:规范气质联用仪期间核查步骤，确保核查的准确性。
2.0范围:本规程适用于岛津GCMS-QP2010 Plus的期间核查。
3.0依据文件：
《JJG（教委）003-1996有机质谱仪检定规程》
《JJF1164-2006台查项目和指标：
4.2.2标准物质∶异辛烷中八氟萘溶液。
4.2.3判断基准∶信噪比>20:1为合格。
升温条件40℃保持3MIN----5℃/MIN ----50℃
离子峰272
信噪比=信号高/噪声高
5.0核查周期∶1年／次
6.0相关记录表格:
《气质联用仪期间核查记录表》LB-04-0505
4.1重现性
4.1.1重复测试标准物质6次，将相应的面积填入《气质联用仪期间核查记录表》，
计算出RSD的值。
4.1.2标准物质∶异辛烷中六氯苯溶液。
4.1.3判断基准∶RSD<10%为合格。
升温条件50℃保持3MIN----10℃/MIN---100℃
离子峰284
扫描范围50-300u
4.2信噪比
4.2.1测试标准物质，计算出信号、噪声的比例。
气相色谱_质谱联用分析茼蒿和藜篙的挥发性成分_李阳
· 74 ·
农产品加工（学刊）
2013 年第 10 期
表 1 茼蒿和藜蒿中挥发性成分的分析
类 编号
别
中文名
相对含量 /% 类别 编号
茼蒿 藜蒿
中文名
相对含量 /% 茼蒿 藜蒿
1
月桂烯
0.02 0.28
1
叶醇
1.19 1.08
2
α- 蒎烯
0.42 0.31
2
3
莰烯
0.65 N.D.
3
4
3 - 蒈烯
N.D. 0.03
Volatile Flavor Compounds of Chrysanthemum coronarium L. and Artemisia selengensis by Gas Chromatography- Mass Spectrometry
LI Yang1，2，HU Jian- zhong2，*QIAO Yu1，LIAO Li1， WANG Lan1，WU Wen- jin1，CHEN Xue- ling1，WANG Jun1，WANG Chao2 （1. Agricultural Products Processing Subcenter，Hubei Agricultural Science & Technology Innovation Center/ Research Institute of Agricultural Products Processing and Nuclear- Agricultural Technology，Hubei Academy of Agricultural Sciences， Wuhan，Hubei 430064，China；2. College of Food and Pharmaceutical，Hubei University of Technology，Wuhan，Hubei
气质联用仪测定汽油中含氧化合物_苯和甲苯的含量_孙文通
标准样品 (甲醇 、乙醇 、异丙醇 、叔丁醇 、正丙 醇 、苯 、甲苯 、丁酮) :由国药集团化学试剂有限公 司提供 ; 甲基叔丁基醚 、仲丁醇 、二异丙基醚 、异 丁醇 、乙基叔丁基醚 、叔戊醇 、乙二醇二甲基醚 、 正丁醇 、叔戊基甲基醚 :由美国 Supelco 公司提 供 ;稀释剂为正十一烷 : 由美国 Aldrich 公司提
甲醇色谱峰被仲丁烷色谱峰所覆盖异丙醇在异戊烷的峰尾出峰叔丁醇在22戊烯的峰尾出峰甲基叔丁基醚与二甲基丁烷同时出峰仲丁醇色谱峰被32甲基戊烷色谱峰所覆盖二异丙基醚色谱峰被正己烷色谱峰所覆盖甲基叔戊基醚与异庚烷同时出31作为甲醇的定量离子m59作为叔丁醇的定量离子m73作为甲基叔丁基醚的定量离子45作为仲丁醇的定量离子m45作为二异丙基醚的定量离子m87作为甲基叔戊基醚的定量离子均可以消除汽油中其他组分的影响
Determination of Oxygenates , Benzene and Toluene in Gasoline by GC/ MS
SU N Wen2to ng1 , HU AN G Zhen1 , Q IU Ye1 , L I Yun2hui2
(1. Y unnan I nstit ute of S u pervision an d I ns pection f or Prod uct Qual it y , Kunmi n g 650223 , Chi na; 2. Zhaoton g Prod ucts Testi n g Center , Zhaoton g 657000 , Chi na)
本研究采用气相色谱2质谱联用仪 ,以丁酮 和乙二醇二甲基醚作为双内标 ,通过优化的选择 性离子作为定量离子和参考离子 ,有效地排除了 非目标组分的干扰 ,同时也解决了目标组分之间 色谱峰分离不完全对检测结果产生的影响 。
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气质联用测定正十七烷
引言
气质联用是一种高效、灵敏、准确的分析方法，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
本文将重点介绍气质联用技术在正十七烷测定中的应用。
正十七烷简介
正十七烷，化学式为C17H36，是一种饱和直链烷烃。
它在石油工业中被广泛应用
作为溶剂、润滑剂以及制备其他有机化合物的原料。
正十七烷的纯度对于其应用性能至关重要，因此需要进行精确的测定。
气相色谱-质谱联用技术
气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）是一种结合了气相色谱和质谱两种分析技术的强大工具。
GC-MS能够对复杂混合物进行分离和识别，并通过质谱获得样品中各组分
的结构信息。
GC-MS原理
GC-MS的基本原理是将待测样品通过气相色谱柱进行分离，然后进入质谱仪进行离
子化和质谱分析。
在离子化过程中，样品分子被加热并转化为带正电荷的离子，然后通过质谱仪中的磁场进行分离和检测。
GC-MS在正十七烷测定中的应用
GC-MS在正十七烷测定中有着广泛的应用。
通过GC-MS技术，可以对复杂的样品进
行快速、准确的定量分析。
样品前处理
在使用GC-MS测定正十七烷之前，需要对样品进行适当的前处理。
常见的前处理方法包括提取、蒸馏、萃取等。
这些方法可以将样品中的目标物质从其他干扰物质中分离出来，提高检测灵敏度和准确性。
分离与识别
GC-MS通过气相色谱柱将复杂样品中的各组分进行有效分离，并通过质谱获得各组
分的结构信息。
对于正十七烷来说，它是一种饱和直链烷烃，具有明确的结构特征。
因此，在GC-MS图谱中可以很容易地识别出正十七烷。
定量分析
GC-MS还可以通过内标法进行定量分析。
内标法是在样品中添加已知浓度的内标物质，通过比较内标峰和目标物峰的峰面积或峰高来计算目标物的浓度。
这种方法可以消除样品制备和仪器分析过程中的误差，提高定量结果的准确性。
GC-MS方法验证
为了保证GC-MS方法的可靠性和准确性，需要进行方法验证。
方法验证包括精密度、准确度、线性范围、灵敏度等指标的评估。
通过对正十七烷样品进行一系列实验，可以确定GC-MS方法是否满足要求。
结论
气质联用技术在正十七烷测定中具有重要的应用价值。
通过GC-MS技术，可以对复杂样品中的正十七烷进行快速、准确的定量分析，并获得其结构信息。
GC-MS方法
具有高灵敏度、高选择性和高分辨率等优点，在化学、生物、环境等领域都有广泛应用前景。
参考文献
1.Smith A, Johnson B. Gas chromatography-mass spectrometry.
Analytical chemistry, 2015, 87(1): 706-742.
2.Wang Y, Chen H, Liu J, et al. Determination of n-alkanes in crude
oils using gas chromatography-mass spectrometry with solid-phase
microextraction[J]. Journal of Chromatography A, 2004, 1037(1-2):
327-331.。