水质微生物检验记录
平板菌落计数法水中微生物的检测
2、由于细菌易吸附玻璃器皿表面，菌液加入后应 尽快倒培养基，立即摇匀；
3、倾注平板时的培养基温度冷却至45℃左右。 4、计数时，30―300个菌落的稀释度计算每毫升
的菌数最为合适 5、同一稀释度的三个重复的菌数不能相差很悬殊
菌落计数方法及原则：
1）若只有一个稀释度的平均菌落数在30-300范围 时，则将该菌落数乘以稀释倍数报告之。
2）若有两个稀释度，其生长的菌落数均在 30~300之间，则视二者之比值来决定，若 其比值小于2应报告两者的平均数。若大于 或等于2则报告其中较小的菌落总数。
3）若所有稀释度的平均菌落数均大于300， 则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释 倍数报告之
水中细菌总数的测定
——平板菌落计数法
一、细菌总数测定的意义
水中细菌总数往往同水中有机物污染的程度呈 正相关，它是评价水质污染程度重要指标之一
细菌总数：指水样在一定条件下培养后，1mL水样 所含菌落的总数。
我国生活饮用水标准（GB5749-85）规定，细 菌总数不得超过100个/ml
含细菌10-100个/ml的水体为极清洁
代表性：多采几个部位，液体样品需经过震摇，以 获得均匀稀释液。
2 水样的10倍稀释
第一步 稀释 水样 第二步： 接种平板
注意：稀释 度的选择
平板混合分离法： 将菌液分离样品摇匀，用无菌移液管取1 ml的
菌液移至无菌培养皿中，然后将融化，凉至45℃ 左右的培养基，在每个培养皿内各倒入约15 ml， 摇匀，凝固，制成平板。
4）若所有稀释度的平均菌落数均小于30， 则应以按稀释度最低的平均菌落数乘以稀 释倍数报告之
生产用水水质微生物检验原始记录
菌落总数、大肠菌群检验原始记录编号：002 品名：取样日期：取样量：一、菌落总数(实验仪器：SP-02型生化培养箱，LX-01型立式压力蒸汽灭菌器)1.检测设备：培养箱：℃，高压蒸汽灭菌锅温度：℃，压强：Mpa ，灭菌时间：min2.检测条件：温度：℃，湿度：%检测方法：GB4789.2-2016用刻度吸管吸取样品液1ml注入9ml无菌生理盐水的试管中混匀，制成1：10的样品均液。
按上述操作，制成10倍系列稀释样品均液。
根据对样品污染状况的估计，选择2-3个稀释度，每个稀释度分别吸取1ml样品稀释均液加入2个平皿内，同时分别吸取1ml无菌生理盐水加入2个无菌平皿做空白对照。
倾注15ml-20ml 46 ℃左右的PCA培养基，静置冷却，倒置于36±1℃的恒温培养箱中培养48h±2h。
二、大肠菌群(实验仪器：SP-02型生化培养箱，LX-01型立式压力蒸汽灭菌器)1.检测设备：培养箱：℃，高压蒸汽灭菌锅温度：℃，压强：Mpa ，灭菌时间：min2.检测条件：温度：℃，湿度：%培养开始：年月日时，培养结束：年月日时，培养时间：h检测方法：GB/T 4789.3-2003用刻度吸管吸取样品液1ml注入9ml无菌生理盐水的试管中混匀，制成1：10的样品均液。
按上述操作，制成10倍系列稀释样品均液。
根据对样品污染状况的估计，选择2-3个稀释度，每个稀释度接种三管。
将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管中，接种量在1ml以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，1ml及1ml以下者，用单料乳糖胆盐发酵管，每个稀释度接种三管，置于36±1℃的恒温培养箱中培养24h±2h ，如果所有乳糖胆盐发酵管都不产气，则可报告为大肠菌群阴性，如有产气者，则将产气的发酵管分别转接种在伊红美蓝琼脂平板上，置于36±1℃的恒温培养箱中培养18h±2h，然后取出观察菌落形态，并做革兰氏染色和证实试验。
生活饮用水检验标准微生物指标
生活饮用水是人们日常生活中不可或缺的重要物质，其质量和卫生安全直接关系到人们的健康。
国家对生活饮用水的质量进行了严格的监管和检测。
其中微生物指标是评价生活饮用水卫生安全的重要指标之一。
以下将围绕生活饮用水检验标准中的微生物指标，进行详细的分析和阐述。
一、微生物指标的含义微生物指标是指生活饮用水中微生物的种类和数量。
微生物包括细菌、病毒、寄生虫等，在水中存在的微生物主要来自污染源，如粪便、废水等。
通过检测水中微生物的种类和数量，可以评估水质的污染程度，以及是否存在潜在的卫生风险。
二、生活饮用水检验标准中的微生物指标根据国家标准《生活饮用水卫生标准》，生活饮用水的微生物指标主要包括大肠杆菌、菌落总数、大肠埃希氏菌等。
这些微生物指标的含量和标准均是对水质卫生安全的重要保障。
1. 大肠杆菌大肠杆菌是一类常见的肠道微生物，在水中存在的数量和比例可以反映水质的卫生安全情况。
国家标准规定，每升生活饮用水中大肠杆菌的数量应当为0个。
这意味着生活饮用水中不应当存在大肠杆菌，如果水中发现大肠杆菌，就表明水质存在严重的卫生风险，不适宜饮用。
2. 菌落总数菌落总数是指水样中可增殖繁殖的微生物的总数目，通常用于评估水质的微生物污染程度。
国家标准对于生活饮用水中菌落总数的要求是每毫升不超过100个。
这表示生活饮用水的微生物污染应当控制在一个很低的水平，以保障水质的卫生安全。
3. 大肠埃希氏菌大肠埃希氏菌是一类肠道病原菌，其存在可以直接威胁人体健康。
国家标准规定，生活饮用水中大肠埃希氏菌的数量应当为0个。
这也是对水质卫生安全的严格要求，意味着生活饮用水中不应当存在大肠埃希氏菌。
三、微生物指标的检测方法针对生活饮用水中微生物指标的检测，通常采用的是微生物培养法和分子生物学检测法两种方式。
1. 微生物培养法微生物培养法是通过将水样放置在适当的培养基上，利用微生物自身的代谢特性，培养出各类微生物菌落，然后通过计数和鉴定来确定其中的微生物种类和数量。
水质常规检验项目及限值
甲醛（使用臭氧时mg/L）
0.9
亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时mg/L）
0.7
氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时mg/L）
0.7
3、感官性状和一般化学指标
色度（铂钴色度单位）
15
浑浊度（NTU-散射浊度单位）
1，水源与净水技术条件限制时为3
臭和味
无异臭、异味
肉眼可见物
无
pH
不小于6.5且不大于8.5
1.0
锌（mg/L）
1.0
氯化物（mg/L）
250
硫酸盐（mg/L）
250
4.放射性物质
总α放射性（Bq/L）
0.5
总β放射性（Bq/L）
1
* MPN，最大可能数；CFU，菌落形成单位。当水样检出总大肠菌群时，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群；水样未检出总大肠菌群，不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。放射性指标每个办证周期监测一次。
附件1:
水质常规检验项目及限值
项目
限值
1、微生物指标*
总大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）
不得检出
耐热大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）
不得检出
大肠埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL）
不得检出
菌落总数（CFU/mL）
100
2、毒理指标
砷（mg/L）
0.01
镉（mg/L）
0.005
铬（六价mg/L）
0.05
铅（m
0.001
硒（mg/L）
0.01
氰化物（mg/L）
0.05
氟化物（mg/L）
1.0
硝酸盐（以N计mg/L）
生活饮用水水质检测报告模板
生活饮用水水质检测报告模板生活饮用水检测检验报告产品名称：商标5L生活饮用水委托单位：___受检单位：见后页抽样地位：企业委托检查样品数量：1样品状态：正常抽样日期：见后页抽样者：见后页检验类别：微生物指标、感官性状和物理指标检验依据：___《生活饮用水监测检验方法.微生物指标》___《生活饮用水监测检验方法.感官性状和物理指标》主要检测设备：见后页检验结论：所检水样项目符合GBxxxxxxxx标准要求检验专用章年月号：见后页主检校（审）核批准：见后页序号检验项目技术要求实测结果单项结论1 色度（度）10，不得呈现其他异色≤10符合要求2 浑浊度（NTU度）≤100≤100符合要求3 臭和味不得有异味、异臭符合要求符合要求4 肉眼可见物不得检出符合要求符合要求5 细菌总数≤100≤100符合要求6 pH值 6.5-8.5 8.56 不符合要求7 耗氧量（以O2计）2.0≤2.0 符合要求8 游离余氯（mg/L）0.05≥0.05 符合要求9 铝（mg/L）0.2≤0.2 符合要求10 铁（mg/L）0.3≤0.3 符合要求11 锰（mg/L）0.1≤0.1 符合要求12 铜（mg/L） 1.0≤1.0 符合要求13 锌（mg/L） 1.0≤1.0 符合要求14 镉（mg/L）0.005≤0.005 符合要求15 铬（六价）（mg/L）0.05≤0.05 符合要求16 汞（mg/L）0.001≤0.001 符合要求17 铅（mg/L）0.01≤0.01 符合要求18 硒（mg/L）0.01≤0.01 符合要求19 硫酸盐（以SO4计）（mg/L）250≤ 250 符合要求20 氯化物（以Cl计）（mg/L）250≤ 20 不符合要求21 氟化物（以F计）（mg/L） 1.0≤0.05 符合要求22 硝酸盐（以NO3计）（mg/L）20≤0.3 符合要求23 氰化物（以CN计）（mg/L）0.3≤0.002 符合要求24 阴离子合成洗涤剂（mg/L）450≤不得检出符合要求25 挥发性酚（以苯酚计）（mg/L）不得检出不得检出符合要求26 总硬度（以碳酸钙计）（mg/L）1000≤1000符合要求27 总大肠菌群（MPN/100mL）60≤不得检出符合要求28 粪大肠菌群（MPN/100mL）2≤不得检出符合要求29 溶解性总固体（mg/L）以下空白1000 符合要求30 氯仿（ug/L）以下空白60 符合要求31 四氧化碳（ug/L）以下空白2 符合要求这份生活饮用水检测检验报告是针对商标5L生活饮用水的。
水质 微生物检测原始记录
仪器型号
仪器编号
测定样品信息[样品种类 地表水 地下水 废水 其他
收样时间：
]
样品编号
；样品状态： 液体 ；
检测项目
细菌总数
稀释度
平板 1
平板菌落数 平板 2
平均数
空白 报告结果（个/mL）
倍
倍
倍 项目
样品接种量
乳糖蛋白胨 发酵实验 (37℃，24h)
总大肠菌群
EMB 平板典 型菌落生长 (37℃，24h)
- -J178
有限公司
水质 微生物的测定原始记录
年 月 日颁布
第 页共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（％RH）
分析方法 《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环境保护总局(2002 年)第五篇 第二章 四、水中细菌总数的测定(B) 五、(一)多管发酵法 六、(一)多管发酵法
仪器名称
恒温培养箱
恒温培养箱
压力蒸汽灭菌器
倍 细菌总数
倍
倍
mL×5 平板 1
mL×5
平板 2
平均数
实验过程↓
总大肠菌群 粪大肠菌群
乳糖蛋白胨发酵实验 EMB 平板典型菌落生长
革兰氏染色镜检 乳糖复发酵实验 乳糖蛋白胨发酵实验
复发酵实验
mL×5
mL×5
空白 mL×5
空白 mL×5
年 月 日颁布
第 页共 页
报告结果（个/mL）
MPN 值 (MPN/100mL)
革兰氏 染色镜检
乳糖复 发酵实验 (37℃，24h)
粪大肠菌群
乳糖蛋白胨 发酵实验
(37℃24h)
复发酵实验 (44.5℃，24h)
mL×5
生产用水水质检查记录
生产用水水质检查记录生产车间消毒液有效氯检查记录编号：JS/QS-S008-1-A/O-2005试剂配置记录表微生物培养箱检查记录无菌室环境检查记录表表面样品检测记录编号：: 原料进厂检验记录表: 原（辅）料检验报告单编号： JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年月审核:检验报告:仪器损坏登记表感官、理化检测原始记录检验通知单编号：检验通知单编号: 知会人:通知人: 年月日成品出厂检验单产品标示单编号：合格证月制表: 审核:编号： JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005日产品名称:不合格品单编号：报废单编号：让步接受单编号：不合格品处理记录表审核: 硬化室温湿度记录表彭化加工记录表编班次:JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005JS/QS — Q018-1-004-A/0--2005切片加工记录表编班次:计量加工记录表JS/QS— Q018-1-005-A/0--2005班:成品检验报告单编号：JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005样品名称：检验日期:审核：检验人：报告日期:原材料检验报告单样品名称：样品来源：采样日期:数量：生产批号：报告日期:审核:二次包装记录表内包装材料以及包装工具的消毒记录编号：JS/QS-S005-2--A/O-2005加工过程中人员出入车间记录编号：JS/QS-S004-2--A/O-2005 日期：记录：审核:储藏库卫生消毒记录编号：JS/QS-S002-2-004-A/0-2005车间空间消毒记录编号：JS/QS-S0022003-A/0-2005消毒液配置记录消毒液配制使用记录编号：JS/QS-S008-2-002-A/O-2005备注:车间地面消毒执行记录编号：JS/QS-S002-2-002-A/0-2005 班次日期：机器清洗消毒记录JS/QS-S002-2-001-A/0-2005编班次:每日卫生控制记录贮藏库卫生、消毒检查记录（注：合格（-0 ,不合格（X））更衣室、厕所设施的卫生与维护检查记录编号：JS/QS-S004-1-A/0-2005（注：合格（^）,不合格,检查内容：地面，靴架的清洁；排水，地面的清洁，垃圾的清除;3 ,各系统的正常运行；4,肥皂，纸巾，卫生纸的供应等） 审核:投料加工阶段记录表编班次:JS/QS-Q018-1-002-A/0-2005审核: 有毒有害化学物品购买记录表有毒有害化学物品领用记录表编号：JS/QS-Q030-3-A/O-2005药品试剂台帐编号：JS/QS— Q019-5—002—A/0--2005品名：级别：规格:纠正和预防措施建议书编号：发送单位收到单位发送日期事实描述：类型：口不合格口潜在问题原因分析:改进意见：单位负责人:年月日是否需要实施纠正措施/预防措施:单位负责人：年月日内部质量体系审核检查表编号：审核组长: 审核员:内部质量体系审核不合格报告编号：审核组长要求纠正措施完成时间责任单位不合格事实陈述：不合格类型：严重不合格口轻微不合格口不符合标准/程序：不符合原因分析:纠正措施：单位负责人：年月日纠正措施的验证：审核员:年月日内部质量体系审核纠正措施跟踪表被审核单位：编号:。
污水厂水质活性污泥微生物相观测方法
污水厂水质活性污泥微生物相观测方法污水厂的水质活性污泥微生物相观测方法是通过采样、制备滴片、显微观察和分析等步骤来完成的。
以下是一个详细的方法流程，1200字以上：1.采样污泥：在污水处理厂的活性污泥池中选取代表性样品。
根据实际情况可以选择不同时间段内的样品，并将其尽快送至实验室进行进一步处理。
2.污泥制备滴片：取适量的污泥样品，将其加入1%无菌盐水中进行稀释，制备出适宜的滴片。
滴片的备份数量可根据实验要求决定，一般为3-5个。
3.滴片显微观察：将制备好的滴片放置在显微镜镜片上，用显微镜进行观察。
观察时可以调节显微镜的放大倍数和焦距，以便观察到细菌、原生动物和真菌等微生物群体。
4.在滴片上观察不同类型的微生物：通过观察滴片上的微生物群体，可以鉴定不同类型的细菌、原生动物和真菌等。
比如，通过观察细菌的形态特征，如颜色、形状、大小等；通过观察原生动物的运动方式和形态特征；通过观察真菌的菌丝和孢子等。
5.记录观察结果：在观察过程中，可以通过观察细菌、原生动物和真菌群体的数量、分布、形态等特征来记录观察结果，并尽量拍摄清晰的图片进行记录。
6.数据分析：将观察到的微生物群体数据进行统计和分析。
可以使用统计软件进行数据处理，计算不同类型微生物的数量比例，绘制柱状图、饼状图等进行图形化展示。
7.结果解释：根据数据分析的结果，解释污水厂活性污泥微生物相组成的情况。
比如，哪些细菌或原生动物的数量较多，哪些细菌或真菌的分布较广，等等。
需要注意的是，在进行污水厂水质活性污泥微生物相观察时，要保持实验室的清洁和无菌操作环境，避免外界的微生物污染。
另外，为了确保结果的准确性，可以进行多次独立的观察和分析，并进行统计学处理。
最后，根据观察结果，可以为污水厂的水质管理和优化提供一定的参考依据。