TNF_基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈癌发生风险无关
TNF_基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈癌发生风险无关
TNF -α基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈癌发生风险无关王宁1，张扬2，张淑兰1，王诗卓1，张乔1，魏恒1，李威1，银铎1，鲁艳明1，戴淑艳1（中国医科大学附属盛京医院１．妇产科；２．乳腺外科，沈阳１１０００４）摘要目的探讨TNF -α基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈人乳头瘤病毒（HPV ）16型感染风险或HPV16型感染后子宫颈癌发生风险的相关性。
方法研究入选汉族女性679名，共分为3组，分别为HPV16型阳性子宫颈癌患者204例，HPV16型阳性正常人群157例和HPV 阴性正常对照人群318例。
通过限制性片段多态法（PCR -RLFP ）对rs1800629位点进行基因分型。
结果每2组间TNF -α基因rs1800629位点的等位基因和基因型分布均无明显差异（P >0.05）。
rs1800629位点多态性与HPV16型感染风险（OR =0.581，95%CI ：0.211~1.598，P =0.293），与子宫颈癌发生风险（OR =1.063，95%CI ：0.371~3.041，P =0.910），及与HPV16型感染后子宫颈癌发生风险（OR =0.631，95%CI ：0.206~1.929，P =0.419）均无显著相关。
结论我们的研究认为，TNF -α基因rs1800629位点多态性与HPV16型感染风险，子宫颈癌风险及HPV16型感染后子宫颈癌发生风险无关。
关键词TNF -α；单核苷酸多态性；子宫颈癌；HPV中图分类号R731.3文献标志码A文章编号0258-4646（2012）08-0730-04网络出版地址/kcms/detail/21.1227.R.20120731.1144.020.htmlTNF -αrs1800629Polymorphism is Unrelated to HPV16Infection or Cervical Cancer Risk in Chinese Population子宫颈癌是世界范围内的女性第二大恶性肿瘤。
中国汉族人群中TNF-α-1031位点基因多态性分布的研究
ｎ ｈｉ ｅ ｅ Ｃ ｎ ｓ
Ｄ ｐａ ｔ ｎ ｏ Ｍ ｅ ｒ ｍｅ ｔ ｆ ｅｄｉ ａｌ ｌ ｂｏ ａｔ ｒ ｓ ｅ ｃｅ Ｈ ｅｉ ｃ ａ ｒ ｏ ｙ ｃｉ ｎ ， ｕｂ Ｃｏｌ ｅ ｏ Ｔｒ ｄｉ ｏ ｌ ｇｅ ｆ ａ ｔｉ ｎａｌ Ｃｈｉ ｓ Ｍｅ ｃｉ ｅ ｎｅ ｅ ｄｉ ｎ Ｗｕ ａ ４ ００ ５ Ｃ ｎ ｈ ｎ， ３ ６ ， ｈｉ ａ
责任编 辑 ：陈 建慧
中国汉族人群 中 ＴＦ Ｎ－Ｑ一 １３ 位 点基 因多态性分布的研 究 １ ０
孙 玉 洁
湖北中医学院 医学检验与技术系 湖 北武汉 摘
４ ０ ６ ３０５
要 目的 了解 肿瘤 坏死 因子 一 （ ｕ ｏ ｒ Ｃ Ｏ ｉ ｆ ｃ Ｏ 一 １ ｈ ， Ｔ Ｆ ）启动 子上游 一 ３ ｔ ｍ ｌ １ ａ ｔ １ ａ ｐ ａ Ｎ － ｒ ｅ＂ｓｓ ＂ １ ０１
硫霉素 、环丙氟哌 酸、氧哌嗪青 霉素 ／ ａ ｏ Ｔ ｚ 、丁胺 卡 件 ，严格执行消毒 隔离 制度 ，防止耐药菌 的交叉感染 ，
那霉素， 耐药率分别 为 １ ％ ４ 、５％ 、５％ ８ 、５％ ５ ９ ；而头孢 唑 控 制医 院感染 的发生率 ，也是一项非常重要 的工作。 啉、 头孢西丁、 氨卞青霉素等抗生素 的抗菌作用较差， 其
耐药率均在９％ ０ 以上 ， 显示其单一耐药及多重情况均十分 参考文献 严重 。 铜绿假单胞菌耐药机制较复杂 ， 一 有Ｂ 内酰胺酶， 青 ［］ １ 马越 ， 李景云， 张新妹 ， ２ ２ 临床 常见 细菌耐 等． ０ 年 ０ 霉素结合蛋 白酶的结构和功能改变 、 细胞外膜主动外排系
统的表达 、 外膜 蛋白改变通透性 降低等 ， 带有耐药质粒 的
关键 词 肿瘤坏 死 因子 一 Ｏ 基 因多 态性 聚合酶 链反应 一限制性 片段 长度 多态性 【
TNF—α—308位点多态性与COPD易感性联系的Meta分析
TNF—α—308位点多态性与COPD易感性联系的Meta分析作者：谢卓君辛甜青谢文佳张毅来源：《中国民族民间医药·上半月》2018年第08期【摘要】目的：研究TNF-α-308位点多态性与COPD发病风险的关联程度。
方法：计算机检索 CNKI、Pub Med、Embase、Wan Fang、CBM、维普智立方文献数据库，检索国内外有关 TNF-α-308多态性与COPD易感性之间的病例（对照研究），从建库查找到2017年8月14日，共 3名评价者依照纳入以及排除标准甄选出文献，对文献进行了整理和评价，用RevMan 5.2应用软件对整理的文献做了Meta分析。
结果：最后共纳入病例（对照研究）18篇，有病例组患者1697例、对照组患者1671例；在研究人群种族的基础上，对中国的汉族人群进行了亚组分析，Meta分析结果表明：TNF-α-308与COPD易感性有关联（RR=2.25， 95%CI=[1.84，2.76]， P[0.00001）。
结论：TNF-α-308基因的多态性与COPD的易感性可能有关联。
【关键词】 COPD；TNF-α-308；多态性；易感性；meta分析【中图分类号】R365 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2018）15-0059-05Abstract：Objective To study the association between polymorphism of TNF- α -308 locus and risk of COPD. Methods CNKI， Pub Meded， Embase， Wan fang， CBM， Weipuchi cubic literature database were searched by computer. A case-control study on the relationship between TNF- α -308 polymorphism and susceptibility to COPD was conducted at home and abroad. The literature was reviewed and evaluated with RevMan 5.2. The software was used to do Meta analysis of the collected literature. Results A total of 18 case-control studies were conducted. There were 1697 patients in the case group and 1671 patients in the control group. The results of meta analysis in Chinese Han population showed that TNF- α -308 was associated with susceptibility to COPD（RR=2.25， CI = [1.84，0.76]， P [0.00001] .Conclusion The polymorphism of TNF- α -308 gene may be associated with susceptibility to COPD.Keywords：COPD； TNF- alpha -308； Polymorphism； Susceptibility； Meta Analysis；Counseling Study慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是全球性慢性病，它影响着患者的各个方面，其特点是不完全可逆的气流受限和持续性气道炎症[1]。
基因多态性与胰腺癌发生发展的关联研究
基因多态性与胰腺癌发生发展的关联研究胰腺癌是一种恶性肿瘤，难以早期诊断和治疗，病情严重时预后很差。
虽然现代医学技术不断发展，但胰腺癌的发生和发展机制仍然不完全清楚。
研究表明，基因多态性可能是胰腺癌发生和发展的一个风险因素。
基因多态性是指人类基因组中出现多种亚型或变异，导致相应的表型和功能变异。
因此，基因多态性与人类的健康和疾病有密切的关系。
目前已经发现许多与胰腺癌相关的基因多态性。
其中，有一些基因多态性已经被证实与胰腺癌的发生和发展密切相关。
比如，肿瘤坏死因子α（TNFα）基因的一种多态性位点rs1800629，与胰腺癌的风险增加有关。
该基因位点与TNFα表达水平的变化有关，进而调节细胞凋亡和炎症反应等相关的分子机制，从而影响胰腺癌的发生和发展。
此外，核苷酸修复基因XPD的两个多态性位点G312A和A751C，也被认为与胰腺癌的发生和发展有关。
这些位点的变异可以影响XPD蛋白的表达和功能，进而影响DNA修复过程，导致DNA损伤积累，从而增加胰腺癌的风险。
除此之外，CYP1A1和CYP2E1等某些代谢酶基因的多态性位点，也被认为与胰腺癌的发生有关。
这些基因编码的酶参与化学物质代谢和解毒，位点变异可能导致酶的活性变化，从而影响致癌物质的代谢和清除，增加胰腺癌的发生风险。
除了单个基因位点的多态性影响，基因多态性与环境因素间的相互作用也被认为是胰腺癌发生和发展的重要机制。
例如，在吸烟人群中，某些基因多态性与胰腺癌的风险升高呈现共同作用。
类似地，某些基因多态性与饮食、慢性炎症、胰腺疾病等环境因素的相互作用也可能导致胰腺癌的发生和发展。
值得注意的是，基因多态性与胰腺癌的关系还需进一步探究。
虽然已经发现了一些风险位点，但其作用机制仍不全面清楚，需要通过更多的分子生物学和临床研究来加深理解。
此外，胰腺癌的发生和发展与环境因素的相互作用非常密切，未来的研究应该更加注重基因和环境因素的综合分析。
总之，基因多态性是一个很重要的研究方向，这种多样性可以为相关疾病的治疗提供新的方向和可能性。
肿瘤坏死因子受体基因多态性与汉族人银屑病易感性相关研究
肿瘤坏死因子受体基因多态性与汉族人银屑病易感性相关研究郭娟宁;武红艳;尚万兵;冀晗;樊爱英【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2011(28)6【摘要】目的研究肿瘤坏死因子受体(TNFR)基因多态性与汉族人银屑病易感性的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测107例河南豫北地区汉族银屑病患者(病例组)和110名健康体检者(对照组)TNFR基因2个单核苷酸多态性(SNP)基因座的等位基冈及基因型频率,用SPSS 13.0软件分析2个基因座多态性与银屑病遗传易感性的关系.结果 TNFR2 +676基因座基因型频率和等位基因频率分布在病例组和对照组间的差别有统计学意义(P＜0.001)；TNFR1 -329基因座基因型以及等位基因频率与对照组比较差别无统计学意义(P＞0.05).结论河南豫北地区汉族人群中TNFR2+676基因座多态性与汉族人银屑病易感性相关.%Objective To investigate the association of tumor necrosis factor receptor (TNFR) gene polymorphisms with the genetic susceptibility of psoriasis vulgar(PV)in Han population. Methods The allele gene frequency and genotypic frequency at two single nucleotide polymorphism (SNP) situs of TNFR in 107 PV patients(case group) and 110 heathy person (control group) of Han people in northern of Henan province were detected by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphisms (RFLP) techniques, and the association of the polymorphisms at two SNP situs and the susceptibility to PV were analysed with SPSS 13.0 soft. Results The distribution of genotypes andallele of the SNP at locus + 676 of TNFR2 in case group was significantly different from that in control group (P <0. 001). There was no significant difference in the distribution of genotype for the TNFR1 -329 locus between the case group and control group,and examination of the allele frequencies also failed to show a difference between two groups (P > 0.05 ). Conclusion These results indicate that the SNP at locus +676 of TNFR2 is associated with PV in Han people of northern Henan province.【总页数】4页(P721-724)【作者】郭娟宁;武红艳;尚万兵;冀晗;樊爱英【作者单位】新乡医学院法医临床学教研室,河南新乡453003;新乡医学院法医物证学教研室,河南新乡453003;新乡医学院法医学综合实验室,河南新乡453003;中国人民公安大学团河校区侦查大队零八中队三区队,北京102623;新乡医学院法医临床学教研室,河南新乡453003【正文语种】中文【中图分类】R758.63【相关文献】1.VEGF基因多态性与汉族人银屑病易感性相关性研究 [J], 路顺;杨森;张学军;唐先发;权晟;周伏圣;郑厚峰;孙良丹;崔勇;肖风丽;刘建军2.IL-23R基因多态性与汉族人银屑病易感性关联分析研究 [J], 任为;周伏圣;杨森;张学军;沈颂科;张晓燕;张弛;韩建文;孙良丹;崔勇;周文明;郑厚峰3.9q33～34区域单核苷酸多态性与汉族人银屑病易感性相关研究 [J], 何君;杨森;张学军;肖风丽;张晓燕;孙良丹;韩建文;陆闻生;张安平;周伏圣;郑厚峰4.维生素D受体基因多态性与中国汉族人群泌尿系结石易感性的相关性研究 [J],朱建;解吕中;秦超;魏希姨;任筱寒;李小鑫;游泽斌;李光耀;卢忠文;陈杏林;陈旭5.9q33-34区域单核苷酸多态性与汉族人银屑病易感性相关研究 [J], 何君;张学军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
子宫颈癌患者手术治疗前后血清TNF-α、IFN-γ测定的临床意义
子宫颈癌患者手术治疗前后血清TNF-α、IFN-γ测定的临床
意义
郑国华
【期刊名称】《放射免疫学杂志》
【年(卷),期】2008(021)002
【摘要】目的:探讨了子宫颈癌患者手术治疗前后血清TNF-α、IFN-γ测定及临床意义.方法:应用ELISA 对31例子宫颈癌患者进行了血清TNF-α、IFN-γ测定,并以35名正常健康人作比较.结果:手术前子宫颈癌患者血清TNF-α、IFN-γ水平非常显著地高于正常人组(P<0.01),经手术治疗后3个月则与正常人组比较无显著性差异(P>0.05).结论:检测子宫颈癌患者血清TNF-α、IFN-γ水平的变化对观察病情和宫颈癌术后判断有重要的临床价值.
【总页数】2页(P175-176)
【作者】郑国华
【作者单位】江苏省常州市武进区奔牛人民医院,213100
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.ITP患者血清IL-2、4、6、10及TNF-α、IFN-γ测定的临床意义分析 [J], 李守玮;李霞
2.银屑病患者治疗前后血清IL-2、TNF-α和IFN-γ测定的临床意义 [J], 牟勖东;
任虹;解春桃
3.卵巢癌患者手术治疗前后血清CA125、TNF-α和TSGF测定的临床意义 [J], 冯文;房瑜
4.乳腺癌患者手术治疗前后血清CA153、IL-6、IL-8和TNF-α测定的临床意义[J], 王昭昕
5.食管癌患者手术治疗前后血清TNF-α测定的临床意义 [J], 胡坚
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陕西略阳及西安地区子宫颈癌与HPV感染关系的初步探讨
陕西略阳及西安地区子宫颈癌与HPV感染关系的初步探讨于琳华;司履生;王银容;张蕴璟;李维清【期刊名称】《实用肿瘤杂志》【年(卷),期】1989(4)2【摘要】子宫颈癌是我国妇女最常见的一种恶性肿瘤。
我省略阳县发病率尤高,据调查,在当地农村的已婚妇女中,发病率为875.96/10万。
许多流行病学、免疫学及分子生物学研究资料表明,宫颈癌的发生与病毒感染有关。
Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅱ)与宫颈癌的关系曾有过大量研究。
近年来,关于人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染与宫颈癌的关系更引起人们广泛的注意。
人们发现,宫颈HPV感染常引起疣状增生性病变。
【总页数】3页(P87-89)【关键词】宫颈癌;HPV;感染【作者】于琳华;司履生;王银容;张蕴璟;李维清【作者单位】西安医科大学病理解剖学教研室;西安医科大学第一附属医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R737.6【相关文献】1.新疆南部维吾尔族子宫颈癌患者HPV亚型感染及TNFα基因-308位点单核苷酸多态性的初步探讨 [J], 祖菲娅·艾力;艾星子·艾里;拉莱·苏祖克;武爽;古扎丽努尔·阿不力孜;阿斯木古力·克力木;热依汗姑丽·托乎提;古兰丹姆2.陕西省西安地区2387例HPV感染及亚型分布特征分析 [J], 李军;王一羽;王平;南星;田小飞;阎涛;付玉兰;王国庆;柳英3.HPV感染与子宫颈癌发病关系的探讨 [J], 张洁清;李力;张玮4.西安地区人乳头瘤病毒（HPV）感染率与年龄的关系 [J], 韦丽娟;王朋斌;高娟5.广西地区子宫颈癌发病与人乳头瘤病毒感染关系的研究Ⅰ.宫颈癌组织的HPV16DNA相关序列检测及HPV型别的分布调查 [J], 古明华;李力;陈心秋;李洁;李菲;吴继宁;林玉纯;刘宝印;唐家龄;赵恒毅;张洁清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CTLA-4基因（rs5742909）多态性与宫颈癌发病风险及临床病理的相关性研究谭玉清林苏瑜覃钰纯
CTLA-4基因（rs5742909）多态性与宫颈癌发病风险及临床病理的相关性研究谭玉清林苏瑜覃钰纯发布时间：2023-05-16T06:31:11.265Z 来源：《健康世界》2023年8期作者：谭玉清林苏瑜覃钰纯[导读] 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）基因（rs5742909）多态性与宫颈癌发病风险及临床病理的关系江门市妇幼保健院江门市两癌中心广东江门 529000摘要：目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）基因（rs5742909）多态性与宫颈癌发病风险及临床病理的关系。
方法收集100例宫颈癌患者和100例正常对照者的外周静脉血标本，用Sanger测序技术检测CTLA-4 rs5742909多态位点的基因型。
采用多因素Logistic 回归法，分析基因多态性与宫颈癌发病风险的相关性以及与宫颈癌临床病理特征的关系。
结果宫颈癌组中CTLA-4基因 rs5742909的C和T的等位基因分别为87%和13%，CC、CT和TT基因型的频率分别为84.00％、6.00%和10.00％，对照组中C和T的等位基因分别为86.00%和14.00%，CC、CT和TT基因型的频率分别为73.00％、26.00%和1.00％。
携带CTLA-4基因rs5742909TT基因型者患宫颈癌的风险是CC基因型+CT基因型的10．97倍(95％CL为 2.15,55.67，P=0.01)。
CTLA-4基因rs5742909多态与宫颈癌肿瘤大小、分化程度等临床病理因素有关(均P<0．05)；CTLA-4基因rs5742909多态与宫颈癌临床分期、病理类型、病理高危因素等临床病理因素均无关(均 P>0．05)。
结论 CTLA-4基因rs5742909多态性可能与宫颈癌的遗传易感性相关。
关键词：宫颈肿瘤；CTLA-4；基因多态世界卫生组织/ 国际癌症研究署2020年的数据显示,在全球癌症中宫颈癌的新发病例数排第7,在女性癌症中新发病例数排第4,死亡例数排第3；2020年全球女性约60.4万例新发宫颈癌病例,约34.2万死亡病例,主要集中在亚洲。
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TNF -α基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈癌发生风险无关王宁1，张扬2，张淑兰1，王诗卓1，张乔1，魏恒1，李威1，银铎1，鲁艳明1，戴淑艳1（中国医科大学附属盛京医院１．妇产科；２．乳腺外科，沈阳１１０００４）摘要目的探讨TNF -α基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈人乳头瘤病毒（HPV ）16型感染风险或HPV16型感染后子宫颈癌发生风险的相关性。
方法研究入选汉族女性679名，共分为3组，分别为HPV16型阳性子宫颈癌患者204例，HPV16型阳性正常人群157例和HPV 阴性正常对照人群318例。
通过限制性片段多态法（PCR -RLFP ）对rs1800629位点进行基因分型。
结果每2组间TNF -α基因rs1800629位点的等位基因和基因型分布均无明显差异（P >0.05）。
rs1800629位点多态性与HPV16型感染风险（OR =0.581，95%CI ：0.211~1.598，P =0.293），与子宫颈癌发生风险（OR =1.063，95%CI ：0.371~3.041，P =0.910），及与HPV16型感染后子宫颈癌发生风险（OR =0.631，95%CI ：0.206~1.929，P =0.419）均无显著相关。
结论我们的研究认为，TNF -α基因rs1800629位点多态性与HPV16型感染风险，子宫颈癌风险及HPV16型感染后子宫颈癌发生风险无关。
关键词TNF -α；单核苷酸多态性；子宫颈癌；HPV中图分类号R731.3文献标志码A文章编号0258-4646（2012）08-0730-04网络出版地址/kcms/detail/21.1227.R.20120731.1144.020.htmlTNF -αrs1800629Polymorphism is Unrelated to HPV16Infection or Cervical Cancer Risk in Chinese Population子宫颈癌是世界范围内的女性第二大恶性肿瘤。
尽管其死亡率有所降低，但是在发展中国家中，其发病率仍呈上升趋势［1］。
HPV 感染是子宫颈癌的必要条件，但不是充分条件［2］。
子宫颈上皮内HPV 感染后的免疫反应在子宫颈癌发生发展过程中起到了重要的作用。
在子宫颈癌发生过程中，很多种免疫调控的细胞因子被证明存在作用［3］。
由巨噬细胞分泌的肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor -α，TNF -α），是一种独特的多效性细胞因子，在免疫稳态，炎性反应和宿主防御中起到中心作用。
TNF -α也同样参与HPV 引发的感染，并调节病毒的复制［4］。
TNF -α在恶性肿瘤中的作用是多方面的。
TNF -α表达下降在肿瘤的微环境中表现为促进肿瘤细胞的浸润和转移［5］。
在另一方面，也有证据表明TNF -WANG Ning 1，ZHANG Yang 2，ZHANG Shu -lan 1，WANG Shi -zhuo 1，ZHANG Qiao 1，WEI Heng 1，LI Wei 1，YIN Duo 1，LU Yan -ming 1，DAI Shu -yan 1（1.Department of Gynecology and Obstetrics ，Shengjing Hospital ，China Medical University ，Shenyang 110004，China ；2.Department of Breast Surgery ，Shengjing Hospital ，China Medical University ，Shenyang 110004，China ）Abstract Objective To investigate the relationship between TNF -αrs1800629polymorphism and the risk of HPV16infection ，cervicalcancer or cervical cancer after HPV16infection.Methods Totally 679Chinese women were involved in this study and divided into threegroups ，including 204HPV16positive cervical cancer patients ，157HPV16positive normal cases and 318HPV negative normal controls.Allthe samples were genotyped by PCR -RLFP.ResultsNo significant difference was found of the allele and genotype distributions of TNF -αrs1800629polymorphism between each two group （P >0.05）.There was no correlation between rs1800629polymorphism and the risk of HPV16infection （OR =0.581，95%CI ：0.211-1.598，P =0.293），cervical cancer （OR =1.063，95%CI ：0.371-3.041，P =0.910），or cervical cancer after HPV16infection （OR =0.631，95%CI ：0.206-1.929，P =0.419）.Conclusion Our results demonstrated that there was no as －sociation between TNF -αrs1800629polymorphism and the risk of HPV16infection ，cervical cancer or cervical cancer risk after HPV16in －fection.Key wordsTNF -α；TNF -αrs1800629polymorphism ；cervical cancer ；HPV基金项目：国家自然科学基金资助项目（30973191）；辽宁省科学技术计划重大重点项目（2008225004）；辽宁省医学高峰建设工程（2010696）；沈阳市社会发展科技攻关专项（F11-262-9-15）；中国医科大学附属盛京医院“盛京自由研究者”计划（200806）作者简介：王宁（1981-），男，主治医师，博士.通讯作者：张淑兰，E-mail ：zsl0909@ 收稿日期：2012-03-11网络出版时间：2012-07-3111:44中国医科大学学报第41卷第8期2012年8月Journal of China M edical University V o l.41N o.8A ug.2012730··α可以促进肿瘤的发展和转移［6，7］。
TNF -α的促癌作用在TNF -α缺乏小鼠模型中得到了验证。
TNF -α基因缺失小鼠在一定程度上能够防止出现皮肤恶性肿瘤。
TNF -α还可能是慢性炎症与其继发的恶性肿瘤之间的“分子纽带”［8］。
子宫颈恶性肿瘤继发于HPV病毒的持续感染。
因此，我们的研究着重于可能与HPV 感染易感性，及与子宫颈癌发生易感性相关的TNF -α基因。
TNF -α基因rs1800629位点位于启动子区，其多态性被认为与TNF -α的水平相关［9］。
本研究将探讨rs1800629位点的多态性与汉族人群HPV 感染及与子宫颈癌发生风险的关系。
1材料与方法1.1研究对象入组患者来自2008年6月至2010年10月中国医科大学附属盛京医院妇产科。
入选汉族女性679名，分为3组。
HPV16型阳性的子宫颈癌患者204例，命名为组1。
子宫颈HPV 感染状态由前述方法检测［10］。
对照组分为2组，分别命名为组2（n =157）和组3（n =318）。
组2包括的人群为HPV16型阳性，但子宫颈细胞学和组织病理学检查未见异常。
组3包括的人群没有HPV 感染病史，同时无子宫颈上皮内瘤变的细胞学和组织病理学证据。
组3的人群需要至少在连续的2次子宫颈细胞学检查中取得正常结果。
任何有恶性肿瘤病史的女性都被排除在对照组外。
病例组和对照组均为汉族女性。
每位患者签署知情同意书。
1.2样本采取与处理采集5mL 外周静脉血，EDTA 抗凝，分装后于-80℃深冻冰箱保存。
1.3基因分型基因组DNA 提取采用北京天根公司Blood Genome Kit ，按照试剂说明书进行。
基因分型采用限制性片段长度多态法（polymerase chain reaction -re －striction fragment length polymorphism ，PCR -RFLP ），上游引物（F ）：5′-TCCTCCCTGCTCCGATTCCG -3′，下游引物（R ）：5′-AGGCAATAGGTTTTGAGGGCCAT -3′（引物由Invitrogen 公司合成）。
PCR 反应体系20μL （TaKaRa 公司），其中10×PCR buffer 2μL ，引物各1μL （5μmol/L ），dNTP 2μL （2.5mol/L ），DNA 模板（100ng/μL ）2μL ，Taq 酶1U ，DDH 2O 补足至20μL 。
PCR 循环条件：94℃变性5min ，94℃变性30s 、55℃退火30s 、72℃延伸45s （共35个循环），72℃延伸7min 。
扩增产物片段长为107bp ，用10U NcoI 内切酶（NEB 公司）37℃酶切过夜，酶切产物用3%琼脂糖凝胶电泳，紫外凝胶成像仪（基因公司）检测扩增结果。
G 等位基因可以被酶切为87和20bp 两段，而A 等位基因则无法被切开。
1.4统计学方法基因型风险度关联采用多因素logistic 回归，计算OR 值及其95%可信区间。
风险度（odd ratio ，OR ）计算采用多因素logistic 回归，以年龄及吸烟史校正。
Hardy -Weinberg 平衡采用卡方检验。
患者信息相关频数资料表采用χ2检验（Fisher 精确检验法）。
检验水准为α＝0.05。
数据分析采用SPSS 13.0软件进行。
2结果2.1样本基本资料入选样本的临床资料列于表1。
不同组间的年龄分布和吸烟者分布没有显著差别（P =0.224和0.108）。