混炼硅橡胶的配合技术_一_
硅橡胶配合技术

质容易使 Si-O 键断裂, 此系聚硅氧烷的缺点。 聚硅氧烷的分子间力小, 所以气体和水蒸汽的 透过性较好, 耐寒性也较优异, 但它的机械强度 差。
聚硅氧烷的第二个特点是, 即使有机基团 分解也仍残存二氧化硅。例如合成橡胶燃烧后 变成了碳, 而硅橡胶燃烧后却变成绝缘性物质 —二氧化硅, 具有可保持电绝缘性的优点。 2. 1 硅橡胶的种类
硅橡胶配合技术
·5 5·
白炭黑添加量的变化对硅橡胶硬度的影响 ( 邵尔 A)
白炭黑添加量的变化对硅橡胶拉伸强度的影响
白炭黑添加量的变化对扯断伸长率的影响
由白炭黑引起的硬度变化对硅橡胶效率的影响
橡胶效率=
伸长率×拉伸强度
1000
( kg f/ cm2)
图 4 白炭黑( Aerosil) 用量和 BET 表面积与橡胶物理性能的关系
CH 3 C6H 5
O Si O Si
O Si O Si
CH 3 C H = C H2 CH 3 C6H 5
C H3 CH 3 C H3 CH 3
O Si O Si O Si O Si
C H2 CH
C H2 CH 2
C H2 CH 2 C H2 CH 2
C F3
C F3 CF 3
AST MD14 18 MQ VM Q
术有很大关系, 但主要还是取决于硅橡胶纯胶 ( 聚硅氧烷) 的性质。表 2 为聚硅氧烷的特性。 Si-O 键 的 键 能 比 C-C 的 大 ( 443J · m ol- 1) , 此外, C-C 键为共价键, 而 Si-O 键为离 子型键, 所以这就决定了聚硅氧烷的耐热稳定 性和耐天候性较优异。但是, 酸、碱等离子型物
硅橡胶分子间力小, 属非结晶结构胶种, 用 过氧化物硫化的纯胶( 不加补强填充剂) 的物理 性能很差, 因此, 补强填充剂是硅橡胶制品的不 可缺少的配合成分。 硅橡胶使用的补强填充剂为白炭黑、氟镁 石、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌等。硅橡胶采用普
硅橡胶混炼胶

硅橡胶混炼胶的加工工艺——linjing2011/3/16 热硫化硅橡胶是有机硅产品中产量大,应用十分广泛的一类产品。
硅橡胶具有优良的耐高低温性能,可在-60~250℃范围内长期使用,并且还有优良的电气绝缘性能,能耐臭氧、耐气候老化,憎水、防潮,并有良好的生理惰性。
在热硫化硅橡胶生胶中加入补强填料、硫化剂(或先不加)及其它助剂,经混炼即成混炼胶,可用模压、挤出等一般橡胶加工方法加工成各种硅橡胶制品。
混炼硅橡胶一般可在通用型橡胶开炼机上配制,大规模生产则在捏合机或密闭式混炼设备中进行。
以下是基本配合工艺:硅橡胶生胶:聚合度5000~10000 乙烯基0.03%~0.15%;填料:气相法白炭黑、沉淀法白炭黑、硅藻土、石英粉等;浸润剂(结构化控制剂):末端反应性基团的(聚)硅氧烷;混炼设备:密闭混炼机、双辊机、捏合机等;热处理工艺:150~180℃下1~2h;过滤网:100~250 目不锈钢网。
【生胶制备混炼胶】硅橡胶生胶→白炭黑+结构控制剂+加工助剂→倒胶、混炼(开炼机则薄通至混匀)→热处理→过滤出胶【硅橡胶成型】混炼胶返炼+交联剂等→薄通(8~10次)→挤出或压片、硫化成型→二次硫化→成品各工艺详细说明:1、混炼:当采用开炼机混炼时,最好在开炼机辊筒上方装备防尘或抽风装置,以减少白炭黑的飞扬。
在混炼过程中不得有其他杂质或胶粒混入,温度应控制在40℃以下,开足冷却水。
开炼机混炼吃粉较慢,每批胶料的混炼时间约在20~40min之间。
采用密炼机混炼,不但可以提高生产效率、降低劳动强度,而且还能够减少白炭黑的飞扬和改善操作环境。
密炼机混炼的操作顺序基本与开炼机相似,但对间隔时间的要求并不严格。
每批胶料的混炼时间约为8~18min,密炼机的填充系数应控制在0.7~0.75的范围较为适宜。
排胶温度与填料种类有关,通常应控制在50℃~70℃的范围。
2、热处理:当采用未经表面改性的气相法白炭黑作为补强剂时,胶料中必须加入结构控制剂。
混炼硅橡胶的配合技术(四)

混炼硅橡胶的配合技术(四)黄文润(中蓝晨光化工研究院,成都610041)摘要:介绍了几种胶辊用混炼硅橡胶的配制,包括低硬度胶辊用混炼硅橡胶、低环硅氧烷含量的胶辊用混炼硅橡胶、送纸胶辊用混炼硅橡胶及工业胶辊用混炼硅橡胶的配制。
关键词:混炼硅橡胶,胶辊,通用型,造纸中图分类号:T Q 333.93文献标识码:A文章编号:1009-4369(2006)04-0218-06收稿日期:2005-10-11。
3.3胶辊用混炼硅橡胶的配制利用硅橡胶的耐热性、低压缩永久变形性、防粘性制作的各种胶辊材料已在复印机、传真机、电脑等办公用品胶辊及聚乙烯(P E )层压用胶辊,聚氯乙烯加工用胶辊、造纸用胶辊、消静电用胶辊、电晕放电处理用胶辊、热压胶辊、拉幅机胶辊、各种导辊等工业胶辊中得到广泛应用。
为适应各种胶辊的使用要求,混炼硅橡胶的品种有:通用型、耐高温型、导热型、导电型、半导电型,发泡型及液体硅橡胶等。
本文仅介绍通用型混炼硅橡胶胶辊材料的配制。
图17为复印机的剖面图[21],其中的定影部件是对复印画面质量影响最大的部件。
硅橡胶是制作定影部件不可缺少的材料。
图18是复印机定影部件的剖面图,表18、19为定影部件用胶辊的性能要求及胶辊的制作材料。
图17复印机的剖面图图18复印机定影部件剖面图表18定影部件用胶辊的性能要求定影辊加压辊耐热性耐热性导热性导热性弹性硬度稳定性防粘性防粘性耐油性耐油性尺寸精度尺寸精度粘接性耐磨性消静电性抗蠕变性表19定影部件用胶辊的制作材料敷油定影器无油定影器定影辊氟树脂包覆辊多层结构硅橡胶氟树脂包覆辊硅橡胶辊加压辊硅橡胶辊多层结构硅橡胶辊(氟树脂包覆辊)硅橡胶辊硅橡胶海绵辊技术讲座,2006,20(4):218~223=============================================================S I L I C O N EM A T E R I AL图19为P E 层压工艺流程示意图。
硅橡胶混炼工艺

硅橡胶混炼工艺硅橡胶混炼工艺:1.开炼机混炼双辊开炼机辊筒速比为1.2~1.4:为宜,快辊在后,较高的速比导致较快的混炼,低速比则可使胶片光滑。
辊筒必须通有冷却水,混炼温度宜在40℃以下,以防止焦烧或硫化剂的挥发损失。
混炼时开始辊距较小(1~5mm),然后逐步放大。
加料和操作顺序:生胶(包辊)—→补强填充剂—→结构控制剂—→耐热助剂—→着色剂等—→薄通5次—→下料,烘箱热处理—→返炼—→硫化剂—→薄通—→停放过夜—→返炼—→出片。
胶料也可不经烘箱热处理,在加入耐热助剂后,加入硫化剂再薄通,停放过夜返炼,然后再停放数天返炼出片使用。
混炼时间为20~40分钟(开炼机规格为φ250mm×620mm)。
如单用沉淀白炭黑或弱补强性填充剂(二氧化钛、氧化锌等)时,胶料中可不必加入结构控制剂。
应缓慢加入填料,以防止填料和生胶所形成的球状体浮在堆积胶的顶上导致分散不均。
如果要加入大量的填料,最好是分两次或三次加入,并在其间划刀,保证良好的分散。
发现橡胶有颗粒化的趋势,可收紧辊距以改进混炼。
落到接料盘上的胶粒应当用刷子清扫并收集起来,立即返回炼胶机的辊筒上,否则所炼胶料中含有胶疙瘩而导致产品外观不良。
增量性填料应当在补强性填料加完之后加入,可采用较宽的辊距。
装胶容量(混炼胶):φ160mm×320mm 炼胶机为1~2 kg;φ250mm×620mm炼胶机为3~5kg。
硅橡胶在加入炼胶机时包慢辊(前辊),混炼时则很快包快辊(后辊),炼胶时必须能两面操作。
由于硅橡胶胶料比较软,混炼时可用普通赋子刀操作,薄通时不能象普通橡胶那样拉下薄片,而采用钢、尼龙或耐磨塑料刮刀刮下。
为便于清理和防止润滑油漏入胶内,应采用活动挡板。
气相白炭黑易飞扬,对人体有害,应采取相应的劳动保护措施。
如在混炼时直接使用粉状过氧化物,必须采取防爆措施,最好使用膏状过氧化物。
如在胶料中混有杂质、硬块等,可将混炼胶再通过滤胶机过滤,过滤时,一般采用80~140目筛网采用开炼机混炼,它包括:1)包辊:生胶包于前辊;2)吃粉过程:把需要加入的助剂按照一定的顺序加入,加入时要注意堆积胶的体积,少了难于混合,多了会打滚不容易混炼。
混炼硅橡胶常见问题及解决方法

混炼硅橡胶常见问题及解决方法1、生胶吃粉慢原因:1、生胶分子量偏高,2、DMC中含有三官能基团轻微交联的硅橡胶生胶处理:1、选择合适的生胶分子量或降低生胶分子量使用2、在混炼时适当添加500cs~1000cs二甲基硅油或低分子或水2、混炼胶透明度差原因:1、白炭黑颗粒粗难分散。
2、低分子未除尽,硫化胶内有雾状3、包辊遍数不够4、原材料存脏物5、环境卫生差6、设备密封差,抽真空时脏物进入胶中7、热炼时高温时间短8、充氮气操作不当3、胶外观不一致原因:1、白炭黑批次间出现色差2、冷炼时间不一致3、辅料外观有差异处理:1、热炼时间,温度要统一2、留意白炭黑批次之间的色差,出现后及时更换3、发货时应将同一时间的胶料发出,以防胶料存储时间长与空气发生反应,胶变色。
4、原材料统一4、胶料不包辊原因:1、胶料塑性值高2、辊温过低处理:1、提高辊温,关闭冷却水2、控制适当炼胶时间3、加入适当助剂5、回弹性差原因:1、生胶乙烯基配方不合理2、助剂过多3、开炼时间不够,白炭黑与生胶浸润差4、冷炼温度高处理:1、适量加入多乙烯基硅油,提高乙烯基2、分散剂量适当3、白炭黑吃完后,冷炼延长至45min4、保证冷炼温度6、撕裂强度差原因:1、生胶乙烯基不合理2、白炭黑粗,比表面积小3、硫化不熟4、胶发脆处理:1、用多乙烯基硅油或选用乙烯基生胶调整乙烯基含量2、更换白炭黑填料,选用比表面积大,性能好的白炭黑,更换质量档次高的产品3、调整硫化剂量和硫化时间4、降低乙烯基,用甲基硅油或低乙烯基生胶调整7、胶粘原因:1、生胶聚合不好,低分子物过多,或生胶分子量过低2、抽真空不好3、助剂量过大4、脱模剂少5、硫化不熟6、模具清理不干净处理:1、换货或发高分子量生胶进行拼用2、真空度控制得当3、减少分散剂量,胶与胶拼用4、补加脱模剂5、提高硫化胶温度,延长硫化时间6、定期清理模具7、使用另类型脱模剂8、永久变形大原因:1、配胶配比不合理,低分子量低乙烯基胶过多2、乙烯基偏低3、真空不好4、硫化时间短处理:1、加入高乙烯基生胶,提高乙烯基含量,或适当添加助剂2、延长真空时间3、延长高温捏合时间9、胶黄原因:1、生胶中含有NH2和CL-离子2、白炭黑含有Fe3+多3、高温温度不够,真空时间短4、白炭黑选择不合理,外观黄5、抽真空或充氮气不好1、加入含氢硅油等抗黄,目的是与NH2和CL-离子反应,生成NH3和HCL抽真空时抽尽2、保证高温时间和温度,否则助剂与NH2和CL-离子反应不充分3、改用其它牌号白炭黑4、保证抽真空和充氮气时间10、混炼时难吃粉原因:1、结构剂量少2、结构剂中羟基含量过低3、生胶分子量高,且分子量分布过窄4、生胶中有微交联的硅橡胶生胶5、白炭黑与助剂加入量不成比例6开炼或捏合温度过低处理:1\增加结构剂2、选用分子量分布均匀的生胶3、加料时与结构剂成比例加入4适当提高开炼或捏合温度。
混炼硅橡胶的配合技术(十)

后 的制 品表 面不发 黏 ,内部也 不产 生气泡 ,并可 以制 成 透 明 制 品 ¨吧 ,是 值 得 重 视 的硫 化 剂 ]
品种 。
子 ,热空气硫化时不会产生有毒的氯化物 , 硫化 ‘H C
O
of H 于 一 C 2 6
O
C H
例 如 ,1 0 份 甲 基 乙 烯 基 硅 橡 胶 生 胶 0
维普资讯 http://www.cqviຫໍສະໝຸດ
技 术 讲 座
哺・料 2 , (:64 讯材,0 2 4 2 2 t 0 1 )3 2 7  ̄
S LI I CONE ATERI M AL
混炼 硅 橡 胶 的配 合技 术 ( ) 十
黄 文润
( 中蓝晨光化工研究 院,成都 6 0 4 ) 1 0 1
果 并列 于表 5 。 5
表 5 硫化 剂种 类对挤 出成形 混炼硅橡胶性 能的影响 5
广泛使用 的 D B C P硫化剂存在 分解产物有
毒及需 要 较长二 次硫 化时 间 以从 制 品 中除掉分解 产物 的问题 。使用 加成硫 化体 系时 ,因无 分解 物 产 生而可 以消除上 述 问题 ;且 硅橡 胶制 品 的安 全
芯线用 挤 出机挤 出成形 ,制 成硅 橡 胶层 厚度 为 1
维普资讯
第 4期
黄文润.混炼硅橡胶 的配合技术 ( 十)
mm 的硅橡胶 电线 ,并 连续进 入 40℃的热 风硫 0 化炉 中滞 留 1 进 行 硫 化 。不 进 行 二 次 硫 化评 5S 价 电线 的性能 ,结果 见表 5 。 5 为 比较 ,将 硅 橡 胶 1中 的硫 化 剂 分 别 改 为 15份 D B . C P质量分 数 为 5 的 D B O C P硅油 膏 和 2份 叔 丁基 过 氧 化 十八 烷 基 碳 酸酯 质 量 分 数 为 5 的叔 丁基 过 氧化 十八烷 基碳 酸酯 硅油膏 ,或 O 同时加 2 叔 丁基 过 氧化 十 八烷 基 碳酸 酯 和 0 5 份 . 份 甲基 含 氢硅油 ,配 成挤 出成 形 混炼 硅 橡 胶 3 ~ 5 ,同样 条件 下 挤 出成 形 及 硫 化 ;评 价 性 能 ,结
硅橡胶配合技术(续)
MP a以上 , 却难 以提 高撕 裂 强 度 。 但
( 可混炼硅橡胶 )( 液体硅 橡胶 )
16 9 9年 , t E本学 者 和 田 等通 过 交 联 非 均 匀 化 的方 法 开 发 了高 抗 撕 硅 橡 胶 硫 化 胶 , 是 尔 这 后 高 撕裂 强 度硅 橡 胶 制 品制 造 的起 点 。通 过 交 联 不 均 产 生 了紊 乱 撕 裂 ( n tyta ) 象 , k ot e r 现 使
② 可 制 得 伸 长 率 在 5 ~ l 0 范 围 内 0 50
的制 品 ;
③ 机 械 强 度 与温 度 的 相关 性 好 ( 高温 下 物 理性 能 降低 幅 度小 ) ; ④ 可 制 得 撕 裂 强 度 高 达 4 g /m 以 上 5k fc
的制 品 ;
胶 生 胶 没 有 必要 使的 开炼 机就 可 方便 地 进行
( 、
,、 一
~
,
耐 蒸 气 性 阻 燃 性
导 电 性 导 热 性 减 振性
, △
△ × ×
提 高 交联 密 度 , 掉 杂 质 去 使 用 铂 化 合 物 和 碳 及 金 属 氧 化 物
添 加 导 电性 炭黑 大 量 添 加 白炭 黑 氧 化 铝 、 氮 化 硼 一
2 4 硅 橡 胶 混 炼 胶 的 制 备 .
品;
硅 橡 胶 混 炼 胶 的 基 本 配 炼 程 序 如 图 8所 示 。混炼 硅 橡胶 的设 备有 密 炼机 、 炼 机 、 炼 开 捏 机等 , 可根 据 产量 、 途 分别 选用 。与 天然 橡胶 用 和其它 合 成橡 胶 相 比 , 度低 、 聚 力 弱 的硅橡 粘 凝
塑 炼 和混炼 。此 外 , 为避 免混 入 异物 , 橡 胶 的 硅 混炼 加 工通 常 在专 用 的机 械 设备 上 进行 。 硅 橡胶 母 炼胶 ( 含硫 化 剂 ) 加工 与其 它 不 的 合 成橡 胶 相 比有 两 大 不 同点 : 为促 进 白炭 黑 ① 与湿 润 剂 的反应 及 除 掉 吸附 的水 分 和低 分子 硅 氧 烷 等 低 聚 物 , 般 要 将 硅 橡 胶 母 炼 胶 置 于 一 1 0。 5 C~ 1 0。 8 C下进 行 l 6 ~ h的热 处 理 ; 热 ②
硅橡胶混炼胶生产流程
硅橡胶混炼胶生产流程硅橡胶是一种用途广泛的橡胶制品,其具有耐高温、耐低温、耐老化、耐臭氧等优点,因此在航空航天、汽车工业、电子电气领域广泛应用。
硅橡胶的生产过程需要经过混炼胶工艺,下面将为大家介绍硅橡胶混炼胶的生产流程。
一、原料配方硅橡胶的配方根据生产需要确定,一般包括硅橡胶基料、填料、助剂、硫化剂等。
硅橡胶基料是生产硅橡胶制品的主要原料,填料用于改善硅橡胶的性能,助剂用于改善硅橡胶的加工性能,硫化剂用于硅橡胶的固化过程。
各种原料的比例和质量严格把控,以确保生产出的硅橡胶符合特定的技术指标。
二、橡胶预处理硅橡胶的生产过程通常需要进行橡胶预处理,以便提高硅橡胶的加工性能和均匀性。
橡胶预处理的主要工艺包括橡胶粗破、橡胶精破、橡胶粉碎、橡胶混料等。
通过橡胶预处理,可以有效提高硅橡胶的塑化性能和加工性能,有利于后续混炼工艺的进行。
三、混炼胶工艺1. 混炼胶机混炼胶是硅橡胶生产的关键环节,混炼胶的好坏直接影响硅橡胶制品的质量和性能。
混炼胶通常采用混炼机进行,混炼机是一种用于将橡胶原料混合、塑化、均匀分散的设备。
混炼机主要由料斗、滚筒、传动装置、加热冷却系统等部分组成,根据生产需要可以选择开式混炼机、密炼机等不同类型的混炼机。
2. 混炼工艺参数混炼胶的工艺参数包括混炼温度、混炼时间、混炼压力、滚筒转速等。
在混炼过程中,需要根据硅橡胶的具体特性和生产要求确定合适的混炼工艺参数,以确保将原料充分混合、塑化,达到均匀分散的目的。
一般来说,较高的混炼温度和较长的混炼时间有利于提高硅橡胶的塑化性能和加工性能。
3. 混炼过程控制在混炼过程中需要对混炼温度、混炼时间、滚筒转速等参数进行监控和调整,以确保混炼过程的稳定性和可控性。
同时,需要定期对混炼机的各项设备进行维护和保养,确保混炼机的正常运转。
四、混炼胶检验混炼胶生产完成后需要进行检验,以确保混炼胶达到预期的技术指标。
混炼胶的检验包括外观检查、拉伸性能测试、硫化性能测试、硅橡胶混炼胶成分分析等。
硅橡胶加工技术及其应用
硅橡胶加工技术及其应用硅橡胶是一种由硅烷基基团和有机基团交替排列而成的高分子化合物,具有优异的耐热、耐寒、耐老化、耐臭氧和电绝缘性能。
因此,硅橡胶在工业生产中得到了广泛应用。
本文将介绍硅橡胶的加工技术及其应用领域。
一、硅橡胶的加工技术硅橡胶的加工技术主要包括混炼、成型和硫化三个步骤。
1. 混炼:混炼是将硅橡胶原料与填料、助剂等进行充分混合的过程。
混炼的目的是使硅橡胶与填料充分分散均匀,提高硅橡胶的加工性能和成品的物理性能。
常用的混炼方法有开炼、密炼和内炼等。
2. 成型:成型是将混炼好的硅橡胶料在模具中塑形的过程。
常见的硅橡胶成型方法有挤出、压延、压缩和注塑等。
其中,挤出和压延适用于制备连续性产品,如密封条、管道等;压缩和注塑适用于制备非连续性产品,如密封件、管件等。
3. 硫化:硫化是将成型好的硅橡胶制品在一定温度下进行加热处理,使其在硫化剂的作用下发生交联反应,从而获得硅橡胶制品的物理和化学性能。
硫化过程中,温度、时间和硫化剂的选择都会对硅橡胶制品的性能产生影响。
二、硅橡胶的应用领域硅橡胶由于其优异的性能,在众多领域得到了广泛应用。
1. 电子电器行业:硅橡胶具有优异的电绝缘性能和耐高低温性能,因此在电子电器行业中广泛应用于绝缘垫片、电缆护套、电子密封件等产品。
2. 医疗器械行业:硅橡胶具有生物相容性好、耐高温消毒等特点,因此在医疗器械行业中应用广泛,如制备医用导管、人工心脏瓣膜等产品。
3. 汽车工业:硅橡胶具有耐高温、耐油、耐臭氧等特性,因此在汽车工业中广泛应用于制备密封件、悬挂系统等产品。
4. 建筑行业:硅橡胶具有耐候性好、耐老化等特点,因此在建筑行业中应用广泛,如制备防水卷材、玻璃胶等产品。
5. 光伏产业:硅橡胶具有耐高温、耐臭氧等特性,因此在光伏产业中广泛应用于制备太阳能电池片的封装材料。
硅橡胶作为一种具有优异性能的高分子材料,其加工技术和应用领域都非常广泛。
随着科技的不断进步,硅橡胶的加工技术将继续完善,其应用领域也将进一步扩大。
浅谈绝缘子用混炼硅橡胶的配制
温下混炼均 一:再加入1份炭黑质量分数为50% 的硅橡胶生胶红色母
入1D份双 二五质量分数为40%的双二五/qa 基乙烯基硅橡胶生 胶,气
胶、125份DCP,在双辊炼胶机上混合均一,在177℃×15mi n条件
相法白炭黑膏状物,在双辊炼胶机上分散均匀;在165℃×10mi n条
下热压 成形。测其性 能为:邵尔A硬度70度,拉伸强度 5.9MPa ,伸
绝缘子的有效蓿叶蝴已得到普遍应用。硅橡胶伞裙在合成绝缘子志棒的
胶中 的总添加 量为100- 300份。氢氧 化铝的 表面处理 剂可使用 乙烯基 三烷氧基硅烷、四甲基二乙烯基二硅氮烷、六甲基二乙烯基三硅氨烷等
外面起承受高电场及保护芯棒的作用:因此,对硅橡胶的性能要求是具 有电绝缘性、耐漏电起痕、耐电弧、耐侯、阻燃、耐低温及实用的物理
链节摩尔分数0 .02 5%、 ( CHa) ( CH2CH) Si O链节摩尔分数o.1 5
T6553—1 986。漏 电起 痕是 绝缘 材料 表面 在有 电位 差的部位形成炭化
%、( CH3) 2s i O链节摩尔分数99825%、平均聚合度约8000】中,
导电通路而使材料受郅玻坏的—种现象。材料耐漏电起痕性的优劣主要
件下热压硫化威厚度为2mm及1 mm的 试片,按 下列方法 评份性能 ,
长率188%,撕裂强度B149kN/m,相对密度156,电气强度23
浸水后的质量变化:将尺寸为80mm x80mmx2mm的试片称其 初
Mv,m,耐漏电起痕性( ASTM— D2303) 300mi n,耐漏电起痕性
期质量 后,在25℃的去离子 水中浸1 OOh;取出后称其质量,求其质
试片 疏水性 恢复的 时间。配 方中VTES及ATH的 添加量 对硫化 硅橡胶
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
将 100 份胶料与 0 5 份2, 5 - 二甲基- 2, 5 - 二叔丁基过氧化己 烷在双辊炼胶 机上混炼均 一, 在 165 10 min 条件下热压硫 化; 然后 在 200 4 h 条件下二次硫化, 制得 2 mm 厚 的试片。测其物理机械性能, 结果见表 1。
技术讲座
, 2006, 20 ( 1) : 42~ 47 SI LICON E M AT ER IAL
混炼硅橡胶的配合技术 ( 一)
黄文润
( 中蓝晨光化工研究院, 成都 610041)
摘要: 介绍了混炼硅橡胶的基本配合过程和硫化体系, 着 重比较了 间歇法和连 续法两种 混炼工艺的 生
产效率及对硅橡胶硫化胶性能的影响, 讨论了 6 种过氧化物硫化剂的特点及适应范围。
采用间歇配制工艺配制混炼硅橡胶多在捏合 机及密炼机中进行。在工业化生产中, 为大批制 取混炼硅橡胶, 常使用装有 2 个混合桨的大型捏 合机, 捏合机的容量达数立方米; 为使原料混合 均一, 需要较长的混炼时间。采用槽内装有 2 个 旋桨、上部装有加压块、能使原料在压缩状态下 混炼的密炼机可在较短时间内制得混合均匀的混 炼硅橡胶[ 1] 。但这种加 压式密炼机的 有效容积 最大仅数百升, 不能满足大批量生产的要求。采 取先在密炼机中混炼、再在捏合机中热处理的方 法, 可高 效、大 批 量生 产 混炼 硅 橡 胶胶 料[ 2] 。 即先将硅橡胶生胶、补强填料白炭黑、结构化控 制剂等在 150 下用密炼机混合均匀, 再在氮气 保护下或减压的捏合机中于 150~ 200 下处理。
图 1 中, 硅橡 胶 生胶: 聚 合度 5 000~ 10 000, 乙 烯 基摩 尔 分数 0 03% ~ 0 5% ; 填 料:
气相法白炭黑、沉淀法白炭黑、硅藻土、石英粉 等; 浸润剂 ( 结构化控制剂) : 末端带反应性基 团的聚硅氧烷或硅烷。混炼设备: 密闭混炼机、 双辊机、捏合机 等; 热处理工艺: 150~ 180 下 1~ 6 h; 过滤网: 100~ 250 目不锈钢网。 1 1 混炼硅橡胶的间歇配制工艺
关键词: 混炼硅橡胶, 捏合机, 密炼机, 挤出机, 过氧化物, 硫化剂
中图分类号:
文献标识码: A
文章编号: 1009- 4369 ( 2006) 01- 00042- 06
1 混炼硅橡胶的基本配制工艺
混炼硅橡胶一般可在通用型橡胶混炼机上配 制, 大规模生产则在捏合机或密闭式混炼设备中 进行。
在捏合机 中配制混炼硅橡 胶可提高 生产效 率, 并改善作业环境, 其基本配合工艺见图 1。 为除掉白炭黑中的水分及其它挥发分, 促进硅橡 胶生胶与白炭黑之间的分散和浸润, 在加入白炭 黑和结构化控制剂后, 需在 150~ 180 下热处 理 1~ 6 h; 然后, 在双辊机上进一步混炼, 并添 加改性剂; 最后过滤, 除去胶料中的杂质。
产。其工艺过程如图 2 所示。
图 2 混炼硅橡胶的连续配 制工艺流程示意图
由填料供料泵 P2 将 21 000 份比表面积 300 m2/ g 的气相法白炭黑输入计量罐 T 1 中, 同时将 50 000 份硅橡胶生胶经供料泵 P1 通过装有旋转 刀的出口切成直径 3 mm 、长 5 mm 的粒状进入 T 1, 将 3 000 份粘度 ( 25 , 下同) 15 mP a s 的 , - 二甲氧基聚二甲基硅氧烷与 3 000 份粘 度 30 mPa s 的 , - 二甲氧基聚甲基苯基硅氧 烷 [ ( CH 3 ) 2SiO 链 节 摩 尔 分 数 67% , ( C6H 5) 2SiO 链节摩尔分数 33% ] 的混合物经供 料泵 P 3 送入 T 1。将全部组 分移入容 量 500 L、 装有搅 拌桨、半径 约 48 cm 的 高速 搅拌 器 M 1 中, 以 800 r/ min 的转速混合, 读取初期运转时 的定常电流值; 当电流值升高 1 5 倍后, 停止搅 拌, 制得粉体, 排入混合物料斗 T 2 中。从启动 M 1 的 搅拌 器 至 粉 体 混 合 物 排 入 T2, 时 间 约 7 m in; 其间 M 1 用水冷 却。制得的粉 体温度为 39 , 平均粒径 60 m, 具有 流动性。粉体经 粒料加料器 F1 定量送入同向双螺杆混炼挤出机 M 2, 加料速度为 1 000 份/ min, 用螺杆 转速调 节加料速度。M2 的螺杆 直径 ( D ) 为 50 mm、 螺杆长 度 ( L ) 为 2 400 m m, L / D = 48, 螺杆 转速为 0~ 1 000 r/ m in。在螺杆套筒L / D= 1~ 5 处有粉料供料口, 在 L / D = 22~ 22 及 L / D = 36 ~ 38 处有第 1 及第 2 开放口, L / D = 48 处为浓 缩物出料口。在开放口接真空泵, 减压脱气; 也 可以 在第 1 开放口加入颜料 或其它添加剂。在 L / D= 0~ 10 处用水冷却; 在 L / D = 10~ 38 处 用电加热器加热至 300 ; 在 L / D= 38~ 40 处 用- 10 的冷冻液冷却。运转中, L / D = 36~ 38 处的胶 料温度保持在 270 , 减压下从第 2
收稿日期: 2005- 10- 11。
第 1期
黄文润. 混炼硅橡胶的配合技术 ( 一)
43
0 05 kg 乙烯基三甲氧基硅烷, 在浮动压块加压 下混炼约 5 min, 使混合物分散均一, 混合物的 温度升至 105 ; 将混合物移至事先预热的 200 L 捏合机 中, 在 5 m3/ h 的通氮 速度 下、于 170~ 190 混炼 1 h ( 升温时间 1 h) , 得硅橡胶胶料 1。
2 混炼硅橡胶的硫化成型
混炼硅橡胶在硫化前不具橡胶特性; 只有在 硫化剂 作用下, 通过 化学交联形成 三维网状结 构, 才具有橡胶特性。工业生产中, 混炼硅橡胶 常采用过氧化物硫化体系。偶氮化合物、硫磺或 辐射等 虽可使硅橡胶 硫化, 但均未 得到实际应 用。目前, 以含 Si H 基的聚有机硅氧烷作交 联剂, 铂化合物作催化剂的加成硫化体系已逐渐 得到应用。 2 1 混炼硅橡胶的硫化体系 2 1 1 过氧化物硫化体系
表 1 密炼机与捏合机组合混炼工艺与 单 用捏合机混炼工艺的比较
测试项目
胶料 1
胶料 2
邵尔 A 硬度/ 度
热 压硫化后 51
48
二 次硫化后 53
50
拉伸强 度/ M Pa
83
80
伸长率/ %
34 0
3 20
混炼设 备
密炼机、 密炼机、底部 捏合机 排料式捏合机
胶料 3
51 53 85 3 50 捏合机
在捏 合机中 的停
留时间/ h
2
生产效 率/ kg h- 1 约 35
1 约 75
4 约 17
表 1 结果表明, 密炼机与捏合机组合的混炼 工艺较单用捏合机的工艺生产效率显著提高, 且 硅橡胶的性能基本一致。
将密炼机中制得的混合物直力剪切热处理, 并通过挤出机的减压排气段 脱除胶料中的挥发分, 也可高效、大批量地制取 混炼硅橡胶[ 3] 。
连续配制工艺是将硅橡胶生胶、无机填料、 结构化控制剂等先用高速搅拌器在 100~ 200 下混合, 制成能自由流动的粒状混合物; 再连续 进入双螺杆混炼挤出机或多段剪切单螺杆混炼挤 出机中, 在高剪切力下混炼热处理, 连续配制硅 橡胶胶料的工艺[ 4, 5] 。该工艺可实现高效批量生
44
第 20 卷
表 2 密炼机与挤 出机组合混炼工艺 与单用捏合机混炼工艺的比较
测试项目
胶料 4
胶料 5
邵尔 A 硬度/ 度 热压硫化后 二次硫化后
二者之差 拉伸强度/ M Pa 伸长率/ %
48
48
51
51
3
3
80
70
36 0
300
混炼设备
加压密炼机、 双螺杆混炼挤出机
捏合机
操作时间/ min
20
180
由表 2 可以看出, 采用两种混炼工艺制得的 硅橡胶胶料的性能基本一致。 1 2 混炼硅橡胶的连续配制工艺
开放口排出低沸物; 在 L / D = 38~ 40 处, 由于 采用了- 10 的冷冻液冷却, 排出的胶料温度 约 90 。胶料在双螺杆混炼挤出机中的停留时 间约 75 min。
为比较, 按上述配方将各组分在 100 L 的捏 合机中混炼均一, 再于 150 下混炼 4 h; 冷却 后用单螺杆挤出机过滤, 制得硅橡胶胶料。操作 时间约 8 h。
将制得的胶料用双辊炼胶机塑炼, 取样, 测 初期塑度及放置 3 天后的塑度; 另将 100 份胶料 与 0 3 份2, 5 - 二甲基- 2, 5 - 二叔丁基过氧化 己烷在双辊炼胶机上混合均一, 于 170 下热压 硫化 10 min, 制成 2 m m 厚的试片, 再于 200
4 h 条件下二次硫化。测其性能, 结果见表 3。
例如: 在 75 L 的密 炼机中加入 50 kg 硅橡 胶生胶 [ ( CH3 ) 2SiO 链 节摩 尔分数 为 99 85% 、 ( CH2 CH) ( CH 3) SiO 链节摩尔分数为 0 15% , ( CH2 CH) ( CH 3) 2SiO 1/ 2 链节封 端, 平 均聚合 度约 8000] , 再 加 入 20 5 kg 比 表 面积 为 200 m2/ g 的沉淀法白炭黑 ( Niponsil L P) 、2 kg 聚合 度为 3 ~ 4 的 , - 二 羟 基 聚二 甲 基 硅氧 烷、
例如: 在加压式密炼机中加入 100 份硅橡胶 生胶、41 份沉淀法白炭黑、3 份 , - 二羟基聚 二甲基硅氧烷 ( 所有原料的规格均与硅橡胶胶料 1相 同) , 混 炼约 10 m in, 混 合 物的 温 度升 至 60 ; 将混合物连续以 120 g/ min 的速度向双 螺杆混炼挤出机 ( KCK 80 22- 35E 7 型, 日 本 KCK 公司) 供料, 由挤出机挤出, 得混炼硅 橡胶胶料 4。双螺杆混炼挤出机混炼部分的温度 为 200 , 螺杆转速20 r/ min, 胶料在混炼机中 的停留 时间 约10 min。作 为比较, 采用 同样配 方, 在捏合机中混炼后, 在 180~ 190 下处理 约 1 h, 制得混炼硅橡胶胶料 5。将 100 份胶料 与 0 5 份2, 5 - 二甲基- 2, 5 - 二叔丁基过氧化 己烷在双辊炼胶机上混合均一后, 于 165 下热 压硫化 10 min, 再于 200 4 h 条件下二次硫 化, 制 成 2 mm 厚的试 片。测其 性能, 结果见 表 2。