多细胞生物的起源
多细胞动物的起源学说
多细胞动物的起源学说（一）群体学说大多数学者认为，多细胞动物起源于群体鞭毛虫类似的祖先。
对此也有两种假说：1、原肠虫学说赫克尔提出和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷，形成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物。
把此祖先称为原肠虫。
2、吞噬虫学说梅契尼可夫提出，具有单层细胞的单细胞群体内，一部分细胞摄取食物后进入群体之内，形成了两胚层的实心的原始多细胞动物。
把此祖先称为吞噬虫。
因现存的较低等的动物，多由细胞移入而形成两胚层。
内陷法到后来才有。
因此，吞噬虫学说可能更接近于事实。
（二）合胞体学说认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动物的祖先是具合胞体结构的多核细胞。
生物发生率(biogenetic law)也叫重演律（recapitulation law），是德国人赫克尔(E.H.Haeckel)用生物进化论的观点总结了当时胚胎学方面的工作提出来的。
当时在胚胎发育方面已揭示了一些规律，如在动物胚胎发育过程中，各纲脊椎动物的胚胎都是由受精卵开始发育的，在发育初期极为相似，以后才逐渐变得越来越不相同。
达尔文曾作过一些论证，认为胚胎发育的相似性，说明它们彼此有亲缘关系，起源于共同的祖先，个体发育的渐进性是系统发展中渐进性的表现。
达尔文还指出了胚胎结构重演其过去祖先的结构，“它重演了它们祖先发育中的一个形象”。
海克尔明确地论述了生物重演律。
1866年他在《有机体普通形态学》书中说：“生物发展史可分为2个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发育，也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。
个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。
”如青蛙的个体发育，由受精卵开始，经过囊胚、原肠胚、三胚层的胚，无腿蝌蚪、有腿蝌蚪，到成体青蛙。
这反映了它在系统发展过程中经历了像单细胞动物、单细胞的球状群体、腔肠动物、原始三胚层动物、鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程。
说明了蛙个体发育重演了其祖先的进化过程，也就是个体发展简短重演了它的系统发展，即其种族发展史。
生物演化从单细胞到多细胞生物的进化历程
生物演化从单细胞到多细胞生物的进化历程生物演化是地球上生命多样性的主要原因之一。
在生物演化的过程中，一个重要的里程碑是从单细胞到多细胞的过渡。
这个过渡对生物界来说是一个重大的突破，极大地推动了生命的发展。
本文将探讨从单细胞到多细胞生物的进化历程。
1. 单细胞生物的出现单细胞生物最早出现在地球上的海洋环境中。
这些微小的生物体由一个细胞组成，具有自我复制和自我维持的能力。
它们通过溶解物质来吸收营养，并通过细胞分裂繁殖。
这种独立存在的单细胞生物可以进一步分为原核生物和真核生物。
2. 多细胞生物的起源随着时间的推移，单细胞生物的数量和多样性不断增加。
一些单细胞生物开始形成聚集体，这是多细胞生物起源的关键。
细胞聚集在一起可以具有不同的功能，从而形成了细胞分工和合作。
3. 多细胞生物的协作多细胞生物内部的细胞之间通过协作相互配合，以进行更复杂的功能。
这些细胞可以分为不同的类型，各自承担特定的任务。
比如，一些细胞负责摄取食物，一些细胞负责传递信号，一些细胞负责繁殖等。
这种细胞分工和协作使得多细胞生物能够更好地适应不同的环境。
4. 进一步的多细胞生物演化随着时间的推移，多细胞生物进一步发展演化。
在某些多细胞生物中，细胞形成器官和组织，这使得它们能够更高效地完成特定的功能。
不同的组织彼此协同工作，形成细胞群体的整体功能。
5. 生物多样性的增加多细胞生物的出现增加了生物的复杂性和多样性。
通过进化，生物体可以在不同的生态位上寻找自己的生存之道。
这导致了生物多样性的进一步扩展，并为不同物种的适应和生存提供了更多机会。
综上所述，从单细胞到多细胞的生物演化是生命发展的重要里程碑。
这一进化历程中，生物从独立的单细胞形式发展到了细胞聚集和合作的多细胞形式。
多细胞生物的进一步演化导致了生物多样性的增加，为不同物种的适应和生存创造了更多机会。
生物的进化历程展示了地球上生命的不断发展和演化，为我们更好地理解生命的起源和发展提供了重要线索。
《多细胞生物》 知识清单
《多细胞生物》知识清单一、多细胞生物的定义多细胞生物是指由多个、分化的细胞组成的生物体。
这些细胞相互协作，共同执行生命活动，使生物体能够展现出更为复杂的结构和功能。
与单细胞生物相比，多细胞生物具有更高的组织性和复杂性。
二、多细胞生物的起源关于多细胞生物的起源，目前有多种假说。
一种观点认为，单细胞生物在长期的进化过程中，逐渐形成了群体生活的方式，通过细胞间的相互作用和信号传递，逐渐发展出了多细胞的结构。
另一种假说则认为，某些单细胞生物在特定的环境压力下，发生了基因的突变和重组，从而导致了细胞分化和多细胞结构的形成。
三、多细胞生物的特点1、细胞分化多细胞生物的细胞具有不同的形态和功能，这被称为细胞分化。
例如，在人体中，神经细胞负责传递信号，肌肉细胞负责收缩运动，血细胞负责运输氧气和养分等。
细胞分化使得不同的细胞能够协同工作，共同完成生物体的各种生理功能。
2、组织和器官的形成由于细胞分化，多细胞生物形成了不同的组织，如上皮组织、结缔组织、肌肉组织和神经组织等。
这些组织进一步组合形成了器官，如心脏、肝脏、肺脏等。
器官之间相互协调，构成了复杂的器官系统，如消化系统、呼吸系统、循环系统等，以维持生物体的正常生命活动。
3、细胞间的通讯与协作多细胞生物的细胞之间通过各种方式进行通讯和协作。
化学信号分子，如激素和神经递质，在细胞间传递信息，调节细胞的行为和功能。
细胞之间还通过直接的接触和连接结构，如紧密连接和间隙连接，实现物质和信息的交换。
4、生长和发育多细胞生物具有明显的生长和发育过程。
从受精卵开始，经过细胞分裂、分化和组织器官的形成，逐渐发育成为成熟的个体。
生长和发育过程受到基因的精确调控，以确保生物体的结构和功能的正常形成和维持。
四、多细胞生物的分类1、动物动物是最为人熟知的多细胞生物类群。
包括无脊椎动物，如昆虫、贝类、环节动物等，以及脊椎动物，如鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类。
动物的细胞通常没有细胞壁，通过摄取外界的有机物来获取能量。
高等动物多细胞生物的起源
高等动物多细胞生物的起源从单细胞生物到多细胞生物是生命演化的一大跨越，高等动物作为多细胞生物在地球上独占鳌头，其起源备受科学家们的关注。
本文将从不同领域的研究视角入手，探究高等动物多细胞生物的起源。
1. 化学视角多细胞生物的起源需要一定的化学基础。
研究发现，多细胞生物的起源与复杂有机分子的形成有关。
Adam P. Arkin等科学家发现，围绕着细胞膜，原核生物可能会形成复杂的有机分子结构，这一过程为多细胞生物起源奠定了化学基础。
另外，分子生物学家还发现，多细胞生物的起源与信号转导通路有关，这种通路可以协调细胞间的相互作用，促进细胞聚合形成新的组织。
2. 生物学视角本质上，多细胞生物的起源就是许多单细胞生物合并形成的。
Denis Duboule等科学家发现，在很多高等动物身上，多个胚层经过不同的生长和分化后，相互组织起来形成了各种不同的组织，进而形成了一个完整的生物体。
这表明，在多细胞生物的起源中，胚胎发育的关键步骤是有序的细胞分化和组织形成过程。
此外，生物学家还发现，多细胞生物的起源与死亡机制的出现有关。
细胞死亡可以消除不必要的细胞，从而促进个体的化合作用，推动多细胞生物的进化。
3. 计算机模拟视角用计算机模拟多细胞生物的起源过程可以直观地模拟动物的进化过程。
研究发现，在一方面，细胞生命的延续需要遵循如能量、自我复制和自我修复等基本规律；在另一方面，细胞与环境的相互作用对于进化也十分重要。
因此，多细胞生物的起源和进化不仅和细胞内化学反应有关，还和生长及遗传学机制、组织形态和环境因素等错综复杂的因素相互作用。
在不同领域的研究中，多细胞生物的起源可以得出结论——控制基因表达、细胞信号传递以及组织形成与进化是多细胞生物起源的关键环节。
而从化学, 生物学到计算机模拟,研究高等动物起源的方法在不断丰富，相信在不久的将来，我们能够揭开多细胞生物起源的更多奥秘。
第三章 多细胞动物的起源
蛙的大致发育过程 个体 受精卵 发育 系统 发育 单细胞 囊胚 单细胞群 原肠胚 腔肠动物 三胚层 三胚层动物 蝌蚪 鱼 有腿 有尾 两栖类 成蛙 无尾 两栖类
第五节 关于多细胞动物起源的学说
一、群体学说 大多数学者认为，多细胞动物起源于群体鞭毛虫类似的祖 先。对此也有两种假说： 1、原肠虫学说 赫克尔提出和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷，形 成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物。把此祖先称为原 肠虫。 2、吞噬虫学说 梅契尼可夫提出，具有单层细胞的单细胞群体内，一部 分细胞摄取食物后进入群体之内，形成了两胚层的实心的 原始多细胞动物。把此祖先称为吞噬虫。因现存的较低等 的动物，多由细胞移入而形成两胚层。内陷法到后来才有。 因此，吞噬虫学说可能更接近于事实。 二、合胞体学说 认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动 物的祖先是具合胞体结构的多核细胞
第三章
多细胞动物的起源及 早期胚胎发育
第一节 从单细胞到多细胞
一、关于原生动物、中生动物和后生动物 二、关于多细胞动物的对称体制
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
古生物学方面: 在距今愈古老的地层中，化石种类愈简单，在太古代 地层中，已发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞 动物化石在这里极少，说明单细胞动物的出现早于多细 胞动物。 形态学方面: 从群体鞭毛虫，如：盘藻、团藻等可以推测，群体是 单细胞动物过渡到多细胞动物的中间类型。 胚胎学方面: 多细胞动物的胚胎发育要经过受精卵、卵裂、囊胚、 原肠胚等阶段，均要经过单个细胞。根据“个体发育是 系统发育简短而迅速的重演”这一生物发生律，也说明 多细胞动物起源于单细胞动物。
第三节 胚胎发育的重要阶段
受精与受精卵 卵裂 囊胚的形成 原肠胚的形成 中胚层及体腔的形成 胚层的分化
多细胞生物的起源
多细胞动物的起源姓名：王园学号：20117319专业：生物科学学院：农生院时间：2012.3.3随着科学的进步和人类的进一步探索，越来越多的例子和研究证明多细胞动物起源于单细胞动物。
在未来的日子里，揭开多细胞的起源将不会成为难题。
如：“多细胞生物起源或可追溯至寒武纪前”的发表证明人类的研究已经取得一定的成就，谜底解开之日将不会远。
一、多细胞动物起源于单细胞动物动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段。
一切高等生物，包括动物、植物，都是多细胞的。
但多细胞动物的进化发展远较植物的快。
这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主动的生活方式而形成的。
原生动物——单细胞动物虽然也能完成起生命的各种活动，并有些单细胞动物结构上有一定程度的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。
原生动物也有一些多细胞群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。
多细胞动物我们称之为Metozoa，即后生动物，这是相对于原生动物（prot-ozoa）而言的。
后生动物包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。
也有学者认为在原生动物和后生动物之间存在着一个小类群--中生动物Mesozoa，这类动物寄生在海洋无脊椎动物的体内，个体细胞数目20-30个。
二、由单细胞动物发展到多细胞动物的证据现在公认多细胞动物起源与单细胞动物，证据主要如下三个方面：1、古生物学方面从不同地层中的化石种类来判断。
化石---古代动、植物的遗体或遗迹。
化石研究发现，越是古老的地层，化石种类越简单。
在太古代（地质史最古老的年代），距今32亿到距今18亿年的中生代的地层中有大量有孔虫的化石。
而晚近地层中的化石种类则较复杂，并且动物杂交的程度是一个渐进的变化过程。
普通动物学 第四章 多细胞动物的起源
二.胚胎发育
生物发生律（重演律） • 个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。
冯·贝尔法则 • 所有脊椎动物具有的共同结构总是优先发生，而不同类别动物 的特征结构则后发生。
胚胎发育的重要阶段
• 受精 → 卵裂 → 囊胚 → 原肠胚 → 中胚层及体腔形成（无脊椎动物） 神经胚（脊椎动物）
1.受精与受精卵
卵的类型（据卵黄多少分）：少黄卵 中黄卵 多黄卵
卵细胞：动物极（卵黄相对较少的一端） 植物极（卵黄相对较多的一端）
2.卵裂
每次分裂后，新细胞未长大，又继续分裂，因此分裂成的细 胞越来越小。形成的新细胞称分裂球。
• 卵黄使分裂受阻。 • 植物极卵黄相对多，细胞分裂较少，细胞较大。
卵裂方式
卵的类型与卵裂
辐射卵裂
螺旋卵裂
3.囊胚形成
囊胚：分裂球形成的中空的球状胚。 囊胚腔：囊胚中间的腔。 囊胚层：囊胚壁的细胞层。
4.原肠胚形成
形成原肠腔，分化出内、外胚层。 方式：
内陷：植物极细胞向内陷入 形成胚孔（原口）
内移、外包、分层、内转（盘状囊胚）
• 内陷与外包、分层与内移常综合出现。 • 植物极形成内胚层，动物极形成外胚层。
5.中胚层和体腔形成
胚层（germ layer）： 胚胎期具有共同来源、 相同形态、相同演化 方向的细胞层。
真体腔：中胚层之间的腔（从环节动物开始有真体腔）。 • 端细胞法（裂体腔法）
• 除触手冠动物以外的原口动物、高等脊椎动物。 • 体腔囊法（肠体腔法）
• 后口动物的棘皮、毛颚、半索、低等脊索动物。
第4章 多细胞动物的起源
一.从单细胞到多细胞
单细胞动物：原生动物。 多细胞动物：中生动物、侧生动物、后生动物。
多细胞动物起源于单细胞动物的证据
一、论点：
一般公认多细胞动物起源于单细胞动物。
二、证据：
1. 古生物学方面： 2. 形态学方面： 3. 胚胎学方面：
(一) 古生物学证据
古代动、植物的遗体或遗迹，经过千百万年地壳的变迁 或造山运动等，被埋在地层中形成了化石. 已经发现在最 古老的地层中化石种类是最简单的. 在太古代的地层中有 大量有孔虫壳化石，而在晚近的地层中动物的化石种类 也较复杂，并且能看出生物由低等向高等发展的顺序. 这 说明最初出现单细胞动物，后来才发展出多细胞动物.
5. 外包：动物极细胞分裂快，植物极细胞分裂慢，结果
动物极细胞逐渐向下包围植物极细胞，形成外胚层， 植物极细胞为内胚层。
原肠胚的这几种分裂形成方式常常综合出现，最常见的是内陷与外 包同时出现，分层与内移相伴而行。
原肠胚的形成
囊胚进一步 发育形成原 肠胚，此时 胚胎分化出 内、外两胚 层和原肠腔.
(三) 胚胎学证据
在胚胎发育中多细胞动物是由受精卵开始，经过卵裂、 囊胚、原肠胚等一系列过程，逐渐发育成成体.多细胞 动物的早期胚胎发育基本上是相似的.
胚胎发育的重要阶段
一、受精与受精卵
雄性个体产生雄性生殖细胞－－精子 雌性个体产生雌性生殖细胞－－ 卵
受精卵
少黄卵 中黄卵 多黄卵 卵黄多的一端称为植物极,另一端称为动物极.
五、中胚层及体腔的形成
绝大多数多细胞动物在形成内、外胚层后还进一步 发育形成中胚层，在中胚层间形成的腔称为真体腔。
形成方式：
1. 端细胞法：在卵裂形成囊胚过程中，植物极的一个细 胞－－端细胞分裂成两个原始的中胚层细胞，以后移入 内外胚层间对称排列。这两个细胞分裂成很多细胞，形 成索状，伸入内外胚层间形成中胚层；中胚层之间裂开 形成真体腔。（如原口动物）
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多细胞动物的起源
姓名：***
学号：********
专业：生物科学
学院：农生院
时间：2012.3.3
随着科学的进步和人类的进一步探索，越来越多的例子和研究证明多细胞动物起源于单细胞动物。
在未来的日子里，揭开多细胞的起源将不会成为难题。
如：“多细胞生物起源或可追溯至寒武纪前”的发表证明人类的研究已经取得一定的成就，谜底解开之日将不会远。
一、多细胞动物起源于单细胞动物
动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段。
一切高等生物，包括动物、植物，都是多细胞的。
但多细胞动物的进化发展远较植物的快。
这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主动的生活方式而形成的。
原生动物——单细胞动物虽然也能完成起生命的各种活动，并有些单细胞动物结构上有一定程度的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。
原生动物也有一些多细胞群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。
多细胞动物我们称之为Metozoa，即后生动物，这是相对于原生动物（prot-ozoa）而言的。
后生动物包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。
也有学者认为在原生动物和后生动物之间存在着一个小类群--
中生动物Mesozoa，这类动物寄生在海洋无脊椎动物的体内，个体细胞数目20-30个。
二、由单细胞动物发展到多细胞动物的证据
现在公认多细胞动物起源与单细胞动物，证据主要如下三个方面：
1、古生物学方面
从不同地层中的化石种类来判断。
化石---古代动、植物的遗体或遗迹。
化石研究发现，越是古老的地层，化石种类越简单。
在太古代（地质史最古老的年代），距今32亿到距今18亿年的中生代的地层中有大量有孔虫的化石。
而晚近地层中的化石种类则较复杂，并且动物杂交的程度是一个渐进的变化过程。
说明动物是有简单到复杂逐渐进化的，也就是有单细胞到多细胞逐渐发展的。
2、形态方面
从现存的动物种类来看，有最原始的单细胞动物——原生动物，还有处于不同发展水平的多细胞动物，形成了一个由简单到复杂、由低等到高等的序列。
特别是在原生动物中出现了群体鞭毛虫，比如团藻、盘藻等界于单细胞和多细胞之间的类群。
有人认为这些群体鞭毛虫就是由单细胞--多细胞的过度类型。
有由此推断单细胞动物通过这一过渡类群变为多细胞动物。
3、胚胎方面
胚胎的发育是由受精卵经过卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层及体腔形成以及胚层分化等一系列过程发育为一个个体的，无论是哪一种多细胞动物，它的早期胚胎发育是极为相似的。
三、单细胞到多细胞的学说得到了许多学者
的验证或者同意：
1.赫克尔（Hakel）的原肠虫说：多细胞群体的祖先为类似团藻的球形群体，一端内陷形成多细胞动物的祖先（内陷）。
梅契尼柯夫的吞噬虫说：早期的多细胞动物是进行细胞内消化的，个别细胞吞食后进入（内移）内部，后来就形成二胚层的动物。
四、与前面不同的观点----合胞体学说
认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动物的祖先是具合胞体结构的多核细胞。