甲醛原始记录表格
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甲醛原始记录表格
篇一：甲醛原始记录
公共场所检测原始记录
检验项目：甲醛检验日期：年月日检验方法：ahmt分光光度法室内温度：℃室内湿度：%检验依据：《公共场所空气中甲醛测定方法》gb/t18204.10.6—20xx1.试剂
标准溶液：标准号：厂家：。
有效期：；标准浓度：ρ(ch2o)=g/ml；使用浓度：ρ(ch2og/ml。
配制过程：取ml到ml容量瓶中，用纯水定容。
2.仪器与设备
大型气泡吸收管；具塞比色管；
仪器名称：721分光光度计编号：号状态：3.标准曲线的绘制及样品的处理
取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
4.结果计算
甲醛含量计算：ρ(hcho)=ρ(hcho)—水样中甲醛的质
量浓度（mg/l)
m—由标准曲线查的甲醛的质量（ug)V—水样体积
（ml)5.mV
检验者：复核者：
日期：年月日日期：年月日
篇二：无组织甲醛原始记录表格
编号：cxjc-04-Fj-jj-00-1025-1/0
甲醛分析原始记录表
分析方法《空气和废气检测分析方法》仪器名称紫外可见分光光度计仪器型号tu-1901仪器编号19-1901-01-0194
参比溶液纯水测定波长630nm比色皿厚度1cm分析日期室温℃湿度%
分析：校核：审核:
篇三：板材中甲醛原始记录原始记录表1
分光光度法测定原始记录
审核：分析：检测日期、时间：
气相色谱法检测原始记录
室内环境空气采样原始记录
见证单位及见证人：
分光光度法测定原始记录。
11地下水检测原始记录
□汞 □砷 □硒
冷藏、避光
P
1 L水样中加浓HCl 10 ml
6
□铁 □锰 □铜 □锌 □铝 □钠 □铅 □镉
冷藏、避光
P
加HNO3使其含量达到1%
7
□六价铬
冷藏、避光
G
NaOH，pH 8～9
8
□阴离子表面活性剂
冷藏、避光
G
加入甲醛，使甲醛体积浓度为1%
9
□总大肠菌群
冷藏、避光
MP
加入硫代硫酸钠至0.2 g/L～0.5 g/L
14
□二氯乙酸 □三氯乙酸
冷藏、避光
ZG
加入5mgNH4CL
15
□丙烯酰胺
冷藏、避光
G
/
16
□丙烯腈
冷藏、避光
G
/
17
□水合肼
冷藏、避光
G
加入91ml浓HCL
备注
采样介质：P-聚乙烯瓶（桶）G-硬质玻璃瓶ZG-棕色玻璃瓶MP-生物类检测项目灭菌瓶/袋
保存条件：冷藏-保存温度（0-4）℃冷冻-保存温度-20℃
检测日期
采样依据
天气情况
大气压
kPa
气温
℃
井深(m)
水位（m）
采样深度（m）
井深(m)
水位(m)
采样深度（m）
点位名称
样品编号
检测项目代号
采样时间
感官描述（色、嗅等）
点位名称
样品编号
检测项目代号
采样时间
感官描述（色、嗅等）
备注
检测项目代号详见项目水环境检测因子及保存条件附表。
水体名称
点位名称
代号
检测项目
注：在所需检测项目前打“√”确认；如不同点位、频次检测项目相同可对应同一表格，以点位名称对应。
民用建筑室内空气中甲醛检测方法验证报告
方法验证报告编号：方法名称：民用建筑工程室内环境污染控制标准分光光度法方法编号： GB 50325-2020 分析项目：甲醛编制人：日期：审核人：日期：批准人：日期：根据《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（GB 50325-2020）中要求民用建筑室内空气中甲醛检测方法，《公共场所卫生检验方法》第2部分：化学污染物（GB/T 18204.2-2014）的AHMT分光光度法，此方法采用《居住大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法》（GB/T16129-1995）一、人员本实验室分析人员为***，女，**岁，大学本科学历，环境科学，从事化学分析3年，具有该项甲醛项目上岗证。
本实验室分析人员为***，男，**岁，大学本科学历，生物技术，从事化学分析1年，具有该项甲醛项目上岗证。
本实验室采样人员为**，男，**岁，大学本科学历，生物技术，具有该项甲醛项目上岗证。
本实验室采样人员为***，男，**岁，大学专科学历，分析化学，具有该项甲醛项目上岗证。
本实验室已于2020年12月对上述人员开展《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（GB 50325-2020）和《居住大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法GB/T16129-1995》的培训及理论考试，成绩合格，上述人员对标准中采样方法、实验室检测方法、质控要求均能熟练掌握，且在日常工作中熟悉危险化学品等安全防护知识。
二、仪器实验室具备开展《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（GB 50325-2020）和《居住大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法GB/T16129-1995》现场采样、样品保存运输和制备、实验室分析及数据处理等监测工作各环节所需的仪器设备。
三、试剂与材料1.标准物质甲醛标准溶液：100mg/L，证书编号：GSB07-3141-2014 ，批号：104126，有效期至2022年3月。
标准样品：0.401±0.0.020mg/L证书编号：GSB 07-1179-2000，批号：204533，有效期至2023年3月。
环境空气和废气 甲醇的测定原始记录(吸收液法)
测定结果 C（mg/m3）
标干流量 Vsn（m3/h）
年 月 日颁布
第 页共 页
排放速率 G（kg/h）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
样品编号
标况体积 Vnd（L）
前管峰面积 A1
后管峰面积 A2
测定结果 C（mg/m3）
标干流量 Vsn（m3/h）
排放速率 G（kg/h）
7
] 备注
分析：
复核：
日期：
年月日
- -J284
样品编号
有限公司
环境空气和废气 甲醇的测定原始记录（续表）
标况体积 Vnd（L）
前管峰面积 A1
后管峰面积 A2
G=C×Vsn×10-6
气相色谱仪
仪器型号
仪器编号
[制备日期：
]Y=aX+b；a=
；b=
；r=
校准曲线
标准系列号
1
2
3
456信息含量（ug）峰面积
质控信息 加标量（ug）
回收率范围
80~120%
测定样品信息[样品种类：有组织废气 无组织废气 环境空气 其他
测定含量（ug）
回收率（%）
；样品状态： 液体 ；收样日期：
有限公司
年 月 日颁布
- -J284
环境空气和废气 甲醇的测定原始记录
第 页共 页
项目编号 检测依据 计算公式 仪器名称
温度（℃）
湿度（RH%）
《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2003 年） 第六篇 第一章 六 （一） 甲醇 气相色谱法[检出限：0.1mg/m3]
C=[（A1-b）/a+（A2-b）/a]/Vnd
建筑涂料(内墙)检测原始记录表(示例)
建筑涂料（内墙）检测原始记录表（示例）
ADS200
到样日期
2024年04月24日
检测起始日期
2024年04月24日
样品状态
好
检测依据
试样在标准环境条件下状态调节的时间
样品等级
一级
仪器设备编号
稀释比例
20%
试验室温度
28
℃
试验室湿度
95
%
检验项目
内容
容器中状态 施工性 干燥时间
打开包装容器，用搅棒搅拌 刷涂二道 表干乙法
露底材
露底材
次，
露底
硬块、凝聚及分离现象
变质
起泡、掉粉、变色
起泡、掉粉、变色
起泡、掉粉、变色
异常 正常
正常
计算式：对比率=RB / RW
备注
校核：
XXX
检测：
XXX
涂膜外观
试板放置24小时
耐洗刷性
次
低温稳定性
(－5±2)℃,18h→(23±2) ℃，湿度 (50±5) %,6h
耐碱性
对比率
白板上反射率RW 黑板上反射率RB源自对比率检测 结 果1
2
3
硬块、易于混合均匀
刷子运行
困难
小时，手指轻触漆膜表面，有些发粘但不沾手
结果 硬块、均匀
刷涂二道
障碍
针孔和流挂、涂膜均匀
ENISO14184纺织品甲醛含量的测定
生效日期：1参考标准1.1ISO/14184-1:2022(E) Textiles—Determination of formaldehyde-part 1:free and hydrolized formaldehyde〔Water extraction method〕1.2GB/T 19941-2022 皮革和毛皮化学试验甲醛含量的测定2适用范围游离的甲醛和通过水萃取方法得到的甲醛的测定。
该方法能够用于任何纺织品的检测。
该方法适合于织物中水解游离甲醛的检测，检测范围：15 ~ 3 500 mg/kg，最低检测限是15 mg/kg。
低于检测限的结果报告为“未检出”。
3方法原理纺织品中的甲醛在40℃时用水萃取，甲醛的含量然后用比色法测定。
4试剂全部试剂应当是分析纯级别的。
4.1蒸馏水或者三级水。
4.2乙酰丙酮溶解150 g 醋酸铵于约800 mL 水〔4.1〕中，参加3 mL 冰醋酸和2 mL 乙酰丙酮，转移至1 000 mL 容量瓶中，加水(4.1)定容。
储存在棕色瓶中。
留意1：储存超过12 个小时后试剂的颜色会稍稍变暗。
由于这个缘由该试剂都要放置12 个小时后才能使用。
另外，该试剂可以使用相当长的时间，至少6 周。
由于长时间的存放灵敏度可能会有所转变，生效日期：因此最好每周做一次校正曲线校正偏差。
4.3甲醛标准溶液，100mg/L，20ml；4.4双甲酮乙醇溶液溶解 1 g 双甲酮〔dimethyl-dihydro resorcinol 或5,5-dimethyl-cyclohexanedione〕于乙醇中，用乙醇稀释溶液到100 mL。
现配现用。
5仪器设备5.1 容量瓶，50 mL, 250 mL, 500 mL, 1 000 mL5.2锥形瓶，250 mL5.3移液管，1 mL，5 mL，10 mL 和25 mL〔5 mL 刻度〕注2：与移液管同等周密度移液枪也可以使用。
5.4滴定管，10 mL 和50 mL5.5紫外分光光度计(XL-104)，〔波长412 nm〕5.6试管，比色管5.7水浴装置(XL-115)，〔40 ±2〕℃5.8过滤器，耐热玻璃〔heat resistant glass〕制成，孔径范围：40 μm ~ 100 μm〔依据ISO 4793 中P100 的孔径〕5.9天平(XL-124)，精度到达0.2 mg6标准溶液的配制和校正2 26.1 稀释用 100 mL 水萃取 1 g 检测样品，其中的甲醛浓度相当于标准溶液准确浓度的 100 倍。
水质甲醛的测定新方法确认报告GB
水质甲醛的测定新方法确认报告GB/T5750.10-20061.方法标准：GB/T5750.10-2006 6.1 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法★方法优点：特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为0.05 mg/L。
★方法缺点： AHMT法在操作过程中显色随时间逐渐加深，标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应重现性较差，因此必须严格统一时间。
2.试剂2.1 氢氧化钾溶液（5mol/L）2.2 氢氧化钾溶液（0.2mol/L）2.3 盐酸溶液（0.5mol/L）2.4 乙二胺四乙酸二钠-氢氧化钾溶液（100g/L）2.5 高碘酸钾溶液（15g/L）2.6 AHMT溶液（5g/L）2.7 甲醛标准储备溶液（ρ（HCHO）=10.3mg/mL 购于国家标物中心）。
甲醛标准使用溶液（ρ（HCHO）=1μg/mL）3.分析步骤3.1 吸取5.00mL水样于10mL比色管中。
3.2 另取0，0.25，0.50，1.00，2.00，3.00mL甲醛标准使用溶液于10mL比色管并加入纯水至5.0mL。
3.3 在水样及标准系列中加入2.0mL乙二胺四乙酸二钠-氢氧化钾溶液及2.0mLAHMT溶液，混匀，于室温下放置20min。
加入0.5mL高碘酸钾溶液振摇半分钟，放置5min。
于550nm波长，用1cm比色皿，以纯水作参比，测量吸光度。
3.4 绘制标准曲线并查出甲醛的质量。
在确定检出限、精密度、回收率上，我做了十二次试验，每次除工作曲线外，两个空白，两个单点，一个回收率。
具体数值如图：这是两个标准曲线：这是原始记录，除了空白、单点、水样、加标外，还有一个质控（准确度）：这个是方法确认评审表：按照国标GB/T5750.10-2006 6.1中的规定，我所做的检出限、精密度、回收率、准确度（质控）均符合标准，具备检测该项目能力。
水质采样记录表
（填序号）
保存
方式
（填序号）
样品状态感ຫໍສະໝຸດ 描述备注材质、颜色
容量
（ml）
采样人/日期： 校核人/日期： 审核人/日期：
水质采样原始记录表
文件编号：XXXXXXXXXXXXXX版号/修订号：XX共页 第页
项目名称
项目地址
联系人
联系电话
采样日期
天气情况
气温，℃
序号
水质类型
点位名称
点位编号
采样
时间
样品
编号
检测项目
采样
体积
（ml）
样品储存容器
样品
数量
（个）
固定剂
名称
（填序号）
保存
方式
（填序号）
样品状态
感官描述
备注
材质、颜色
容量
（ml）
采样依据
□HJ91.1-2019□HJ/T 164-2004□GB/T 5750.2-2006□其他：
采样现场描述
采样方式
□瞬时采样□混合采样□连续采样
经纬度
样品保存剂
1、H2SO4；2、浓HNO3；3、浓HCl；4、浓HCl+重铬酸钾；5、NaOH；6、H3PO4+硫酸铜；7、1%（V/V）甲醛；8、氯仿；9、NaOH溶液+Zn（AC)2溶液；10、1%碳酸镁悬浊液
保存方式
1、冷藏2、避光3、标签完好，采取有效减震措施4、其他：
采样人/日期： 校核人/日期： 审核人/日期：
水质采样原始记录表(续表)
文件编号：XXXXXXXXXXXXX版号/修订号：XXX共页 第页
序号
水质类型
点位名称
点位编号
木制柜检测原始记录
密度天平
PS2100.R2
454423
Y-204
电热鼓风干燥箱
101-1ES
19682
校核：检验：检验地点：xx检验日期：年月日
检验报告编号：共页第页
检测项目/
标准方法
检验过程及检验数据
环境条件：℃，%RH
仪器设备
三、外观要求
QB/T2530-2011
1、木质件
项目序号
检验项目
技术要求
实测值
活动部件打开时加载稳定性
加载3.2kg，在打开的抽屉前沿中心垂直向下依次施加活动部件总质量的20%的力（总质量6.5kg），记录试件是否有倾翻趋势
3
拉门垂直加载稳定性
记录试件是否有倾翻趋势
Y-326
家具力学综合性能试验机
TST-G010
2014120406
校核：检验：检验地点：xx检验日期：年月日
检验报告编号：共页第页
仅在光源投射到试验表面，反射到观察者眼中时，有轻微可视的变色、变泽，或不连续的印痕。
3
轻微印痕，在数个方向上可视，例如近乎完整的圆环或圆痕。
4
严重印痕，明显可见，或试验表面出现轻微变色或轻微损坏区域。
5
严重印痕，试验表面出现明显变色或明显损坏区域。
评定等级
采用直射光源，单独照亮试验表面，使光线从试验表面反射入观察者眼中，从不同角度包括角度间区域进行检查。观察距离为0.25m～1.0m。
检测项目/
标准方法
检验过程及检验数据
环境条件：℃，%RH
仪器设备
五、漆膜涂层理化性能
GB/T17657-1999中4.40
7、耐香烟灼烧
试验条件
技术要求
实木复合地板出厂检验原始记录
其中H---试件含水率（%）；M0---试件干燥前的质量（g）；M---为试件质量恒定时的质量（g）；M1---为试件含水量（g）
试件
M0
M
M1
H
1
2
3
4
5
6
平均值
检验：审核：
附表三：甲醛释放量的测定
编号：
序号
检验项目
计量单位
技 术 要 求
检 验 方 法 及 结 论
平均值：
最大值：
拼装高度差
平均值≤0.10mm，最大值≤0.15mm
平均值：
最大值：
理化性能
检验项目
技术要求
检验结果
单项结论
含水率
5-14%
静曲强度
≥30MPa
弹性模量
≥4000
表面耐磨性
优等品及一等品：≤0.08，且漆膜未磨透；
合格品：≤0.15，且漆膜未磨透
磨前质量：
磨后质量：
△G= g/100r
一、仪器：天平（0.01g）、干燥箱、干燥器。
二、试件：75×75mm 实木复合地板
三、程序：
1、对试件进行称量，精确至0.01g；
2、试件在温度103±2℃的条件下烘干至质量恒定（前后称量所得的含水率差小于0.1%即视为质量恒定）；
3、烘干过程完成，将试件放在干燥器中冷却至室温时取出称量。
4、结果表示：
表面耐污染
无污染痕迹
漆膜附着力
≥2级：割痕及割痕交叉处允许有少量断续剥落
浸渍剥离
每一边的任一胶层开胶的累计长度不超过该胶层长度的1/3（3mm以下不计）
甲醛释放量
E1级，干燥器法，≤1.5mg/L
普通胶合板检测原始记录表
LBZ
Y428
紫外可见分光光度计
UV-2700
A11675530662
校核：检验：检验地点：检验日期：
检验报告编号：共页第页
检验项目/
标准方法
检验过程及检验数据
仪器设备
4、弹性模量Eb
静曲强度
（MPa）
GB/T17657-2013
序号
1
2
3
4
5
6
横向（g）
第一次称重
恒重
纵向（g）
结果见第页；第组样；
则此时吸收液中甲醛浓度：
c= =mg/m3；
5、取样时间：；抽取空气体积m3；
结果见第页；第组样；
则此时吸收液中甲醛浓度：
c= =mg/m3；
Y464
甲醛释放量检测气候箱
LBZ-E1000A
LBZ
Y428
紫外可见分光光度计
UV-2700
A11675530662
校核：检验：检验地点：检验日期：
8、取样时间：；抽取空气体积m3；
结果见第页；第组样；
则此时吸收液中甲醛浓度：
c= =mg/m3；
9、取样时间：；抽取空气体积m3；
结果见第页；第组样；
则此时吸收液中甲醛浓度：
c= =mg/m3；
最后4次测定的甲醛浓度的平均值：
=mg/m3；
cn：最后一次浓度测定值；
cn-1：倒数第二次浓度测定值；
检验报告编号：共页第页
检验项目/
标准方法
检验过程及检验数据
仪器设备
甲醛释放量
(mg/m3)
环境条件：
6、取样时间：；抽取空气体积Vair=m3；